结晶性能

摘要： Al_(2)O_(3)是一种两性氧化物,在高碱度条件下呈现酸性氧化物特征,而在低碱度条件下表现出碱性氧化物的行为,是冶金熔渣中常见的一种组元.以超高碱度保护渣(综合碱度R=1.75)为研究对象,分析了Al_(2)O_(3)对保护渣流动特性、熔化特性和凝固特性的影响规律.研究结果显示:渣中Al_(2)O_(3)质量分数每增加1%,熔化温度上升5°C左右,转折温度下降12°C左右,开始结晶温度平均下降11°C左右.平均结晶速率随渣中Al_(2)O_(3)质量分数的增加而减小.且随着Al_(2)O_(3)质量分数的增加,保护渣结晶矿相中晶体比例逐渐降低,但晶体保持枪晶石的种类不变.

摘要： 用无水硫酸钙/二氧化硅复合无机物对丙烯/1-丁烯共聚物进行填充改性,研究了丙烯/1-丁烯共聚物/无机物复合材料的物理性能、结晶熔融性能。结果表明:与丙烯/1-丁烯共聚物相比,改性后复合材料的弯曲模量和维卡软化温度均升高,冲击强度和熔体流动速率均下降,注塑样品收缩率的各向异性减小,结晶峰温度和结晶起始温度均升高,结晶温度范围缩小。由于高填充无机物限制了丙烯/1-丁烯共聚物分子链的运动,形成了不完善α晶,在熔融曲线上显示出2个熔融峰。

摘要： 采用微波法制备了有机改性层状硅酸盐,用硅烷偶联剂A-172对其进行表面改性,然后采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/膨胀阻燃剂/有机改性层状硅酸盐复合材料。对复合材料进行表征,并研究了有机改性层状硅酸盐对复合材料热稳定性、结晶性能和阻燃性能的影响。结果表明:改性层状硅酸盐在PP基体中分散良好;复合材料的热稳定性改善,当添加的层状硅酸盐为蛭石时,最大降解速率下降最多,较纯PP下降了56.5%;复合材料的结晶性能提高,当添加的层状硅酸盐为黏土时,结晶度提升最大,较纯PP提升了14.7%;复合材料的阻燃性能保持良好。

摘要： 使用水热合成法制备了铜基有机框架材料(Cu-MOFs),并将其引入到尼龙6(PA6)基体中制备复合材料。研究了Cu-MOFs的添加对材料在不同紫外加速老化情况下耐老化性能的影响。结果表明,使用水热合成法以均苯三甲酸为配体制备的Cu-MOFs具有良好的晶体结构和微观形貌。Cu-MOFs在PA6基体中同时存在抗氧剂和成核剂作用,其与PA6基体的络合作用、终止自由基作用以及优异的成核作用大幅提高了PA6的热稳定性、力学性能和结晶度,并在紫外加速老化后起到了很好的保持PA6性能的作用。说明Cu-MOFs在PA6基体中起到了良好的耐老化作用。

摘要： 采用天然植物中提取的原花青素(OPC)作为自由基捕获剂,通过溶液浇铸法将OPC与聚乙烯醇(PVA)共混制膜。利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、全反射傅里叶红外光谱仪(FTIR)、双束紫外可见分光光度计(UV-Vis)、小角X射线散射仪(SAXS)等仪器研究共混物薄膜的热力学稳定性、紫外屏蔽性能、透光率以及结晶性能等。结果表明,1.0%~2.0%原花青素的加入可有效提高PVA的热稳定性,拓宽熔融加工窗口,且PVA/OPC薄膜能保持优异的力学性能、透光率以及紫外屏蔽性能。小角X射线散射的结果进一步证明OPC的加入抑制PVA的结晶。

摘要： 以左旋乳酸(L-LA)和乙醇酸(GA)为原料,利用一步法熔融共聚合成聚(乳酸-乙醇酸)(PLLGA)共聚物,通过差示扫描量热仪(DSC)对共聚物薄膜的结晶性能进行了表征,并利用Avrami方程对其进行了等温结晶动力学研究,通过万能拉伸试验机和压差法气体透过仪对共聚物薄膜的力学性能和气体阻隔性能进行测试。结果表明,PLLGA共聚物薄膜中GA的引入对材料结晶性能有较大影响,在GA含量为4%(摩尔分数,下同)的PLLGA中,GA表现为成核剂作用,共聚物结晶比纯聚左旋乳酸(PLLA)薄膜快,半结晶时间减少;而在GA含量为8%的PLLGA中,GA则表现出限制分子链运动的作用,破坏共聚物分子间的规整度,导致材料结晶性能大幅度降低,处于非晶态;随着GA含量的增加,PLLGA薄膜的拉伸强度和弹性模量逐步下降,而断裂伸长率大幅度增加,GA含量为8%的PLLGA的断裂伸长率达到了130.1%,是纯PLLA薄膜的21.3倍;同时,PLLGA薄膜的气体阻隔性显著增加,5°C时,相比于纯PLLA薄膜,GA含量为8%的PLLGA薄膜的O_(2)、CO_(2)、N_(2)透过量分别降低了47%、41%和39%。

摘要： 以聚乳酸(PLA)为基材,以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物(X-U993)为扩链改性剂,采用熔融共混制备PLA/X-U993共混物。研究X-U993用量对PLA的流变性能、黏均分子量、力学性能、热力学性能和接触角的影响。结果表明,随着X-U993用量增加,平衡扭矩逐渐增大,PLA的熔融温度、结晶热焓、熔融热焓逐步降低,拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度和接触角呈先增加然后降低的变化趋势。当X-U993质量分数为1%时PLA材料的平衡扭矩最大为14.0N·m,当X-U993质量分数为0.8%时,拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度和接触角达到最大值,分别为62.9MPa,5.1%,256.2N/mm,77.58°;当X-U993质量分数≥0.6%时出现冷结晶峰,冷结晶温度随X-U993用量增加而增大。X-U993对PLA产生了扩链反应,其环氧基与羧基、羟基发生化学反应,羧基、羟基数量减少,进而亲水能力减弱,接触角增加。

摘要： 通过高温凝胶渗透色谱仪、核磁共振碳谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪等研究了中熔体流动速率无规共聚聚丙烯(PP)3240NC及对比牌号链结构的微观结构、结晶行为及力学性能等。结果表明:4种无规共聚PP均具有典型的无规共聚物的结构,高分子链中没有聚乙烯结晶,乙烯较均匀地无规分散于丙烯分子长链中;在分子序列结构中,乙烯-乙烯二单元链段和乙烯长链段结构不多;乙烯含量高的试样冲击强度较高;乙烯在丙烯分子长链中的无规插入降低了无规共聚PP的熔融温度。

摘要： 采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)和高分子增容剂M分别对玻璃纤维增强聚甲醛复合材料(POM/GF)进行增容改性,并通过力学性能测试、扫描电子显微镜、旋转流变仪以及差示扫描量热仪探究增容剂类型及其含量对POM/GF复合材料的力学性能、界面形貌、流变行为、动态热机械性能及结晶性能的影响。结果表明,高分子增容剂M对POM/GF复合材料的增容效果优于小分子KH550、KH560;当增容剂M的含量为0.5%(质量分数,下同)时,POM/GF/M复合材料的拉伸强度为120.9 MPa、弯曲强度为170.5 MPa、缺口冲击强度为8.6 kJ/m^(2),较未增容体系分别提升了14.2%、19.1%和32.3%,且M还能够提高复合体系的结晶温度,降低结晶度的同时,促进结晶过程的进行。

摘要： 研究了短玻璃纤维(SGF)增强热塑性聚乙烯醇(TPVA)/聚丁二酸对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)复合材料的改性机理、复合材料的热学及力学性能,并对复合材料中玻璃纤维(GF)的尺寸及分布进行了分析。实验结果表明,马来酸酐接枝乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA-g-MAH)与硅烷偶联剂能够有效增容TPVA/PBST复合材料,引入EVA-g-MAH有利于提高组分之间的相容性和复合材料的韧性,而SGF则赋予复合材料优异的热稳定性;SGF用量增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度及模量提高,熔融流动性下降,韧性和断裂伸长率降低,复合材料在SGF用量为20.0%~30.0%(w)时发生韧-脆转变。SGF用量低时,复合材料中GF的平均尺度较大、分布较窄,可诱导TPVA结晶;SGF用量高时,GF的平均尺度减小、分布变宽,易导致TPVA结晶不完全或缺陷。

摘要： 采用原位聚合的方法合成了系列云母/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合聚酯,通过扫描电镜(SEM)、差失扫描量热(DSC)及热失重(TG)等分析方法研究了材料的分散性、结晶性能、热稳定性及阻隔性能.结果表明:云母在PET基体中分散性良好,云母对PET结晶具有促进能力,复合聚酯热稳定性及阻隔性能优于纯PET.

摘要： 石墨烯/聚碳酸酯(PC)纳米复合材料的研发揭示了其在复合增强、导热、电磁屏蔽材料等方面巨大的应用前景.但是未经改性的石墨烯与PC基体相容性不佳,以溶液共混、熔融共混等方法直接制备的石墨烯/PC复合材料存在碳纳米粒子分散差,团聚严重等问题,从而限制了其性能的进一步提升.本研究采用熔融共混的方式,通过酯交换反应制备聚碳酸酯接枝氧化石墨烯(mGO)以改善氧化石墨烯与PC基体的相容性,将其应用于PC薄膜的增强,并探究了mGO对于PC结晶性能的影响.

摘要： 生物基高分子材料避开石化资源的依赖性,具有低碳环保的优势,具有可替代石化高分子材料的潜力,然而目前生物基高分子材料普遍存在力学性能差、耐热差等问题,无法在性能上与石化高分子媲美.这主要是由于在已商业化的生物基高分子几乎都是脂肪链结构,在结构上缺少刚性主链,因此发展刚性生物基高分子是生物基高分子一个重要方向.呋喃二甲酸(FDCA)被认为是最有可能替代对苯二甲酸合成刚性生物基高分子的生物基刚性单体.本论文利用CHDM非平面六元环的结构特点,将其引入到PEF的结构中,有效地改善了PEF的韧性,同时具有优异的结晶性能、耐热性和气体阻隔性能,有望广泛应用于纤维、瓶片、薄膜、食品包装等领域.

摘要： 研究了高温铜渣缓冷制度对渣中铜相分子结晶及铜渣浮选性能的影响.结果表明,炉渣冷却速度越慢,渣中铜相分子粒度越大,越有利于铜的选别分离.随着铜渣冷却速度变慢,铜渣中矿物晶型由细小分散变得完整连续,且易浮选回收的铜相分子聚集体亦逐渐增多变大,揭示了冷却速度变慢铜浮选回收率增高的主要机理.

摘要： 本文以微晶纤维素(MCC)与形状记忆聚氨酯(PU)为原料制备复合响应材料,研究了硅烷改性纤维素以及引入罗丹明B(RHB)不同方法对复合材料的力学性能、结晶性能、热稳定性能以及形状记忆功能的影响.结果表明:经过硅烷改性处理的纤维素复合材料表现出结晶度的下降,当体系引入RHB时,复合材料的结晶度发生明显提高,Tm达到了57.8°C.力学性能测试结果表明:经过硅烷改性后的MCC与PU、RHB三相复合材料具备极好的韧性,其断裂伸长率达到了纯PU的2倍为347.7％,且形状记忆测试显示该材料具备优异的形状回复速率,能实现10s的快速回复.

摘要： 本文研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在室温下的辐射交联,并通过对交联PBT和未交联PBT进行拉伸、弯曲、动态力学性能以及热性能的分析表征,研究了辐射交联对PBT力学性能及热性能的影响.同时还研究了辐射交联对不同玻纤含量PBT复合材料性能的影响.结果表明:对苯二甲酸丁二醇酯经过辐射交联以后,拉伸强度和弯曲强度都有提高;同时玻璃化转变温度也有所升高,并且随着玻纤含量的增加而升高更为明显.

摘要： 本文研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在室温下的辐射交联,并通过对交联PBT和未交联PBT进行拉伸、弯曲、动态力学性能以及热性能的分析表征,研究了辐射交联对PBT力学性能及热性能的影响.同时还研究了辐射交联对不同玻纤含量PBT复合材料性能的影响.结果表明:对苯二甲酸丁二醇酯经过辐射交联以后,拉伸强度和弯曲强度都有提高;同时玻璃化转变温度也有所升高,并且随着玻纤含量的增加而升高更为明显.

摘要： 本文研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在室温下的辐射交联,并通过对交联PBT和未交联PBT进行拉伸、弯曲、动态力学性能以及热性能的分析表征,研究了辐射交联对PBT力学性能及热性能的影响.同时还研究了辐射交联对不同玻纤含量PBT复合材料性能的影响.结果表明:对苯二甲酸丁二醇酯经过辐射交联以后,拉伸强度和弯曲强度都有提高;同时玻璃化转变温度也有所升高,并且随着玻纤含量的增加而升高更为明显.

摘要： 本文研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在室温下的辐射交联,并通过对交联PBT和未交联PBT进行拉伸、弯曲、动态力学性能以及热性能的分析表征,研究了辐射交联对PBT力学性能及热性能的影响.同时还研究了辐射交联对不同玻纤含量PBT复合材料性能的影响.结果表明:对苯二甲酸丁二醇酯经过辐射交联以后,拉伸强度和弯曲强度都有提高;同时玻璃化转变温度也有所升高,并且随着玻纤含量的增加而升高更为明显.

摘要： 本文研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在室温下的辐射交联,并通过对交联PBT和未交联PBT进行拉伸、弯曲、动态力学性能以及热性能的分析表征,研究了辐射交联对PBT力学性能及热性能的影响.同时还研究了辐射交联对不同玻纤含量PBT复合材料性能的影响.结果表明:对苯二甲酸丁二醇酯经过辐射交联以后,拉伸强度和弯曲强度都有提高;同时玻璃化转变温度也有所升高,并且随着玻纤含量的增加而升高更为明显.

摘要： 本发明提供一种结晶性玻璃组合物，其特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计，含有40～70％的SiO2、5～35％的MgO、5～35％的BaO、5～35％的ZnO、0～20％的CaO、0～20％的SrO、0～5％的B2O3、0～2％的Al2O3和0～30％的La2O3+Y2O3+Gd2O3+Nb2O5+Ta2O5。该结晶性玻璃组合物具有适合于粘接的流动性，并且在热处理后具有高的热膨胀系数且即使长时间暴露于高温，也不易引起由玻璃成分的蒸发产生的燃料电池的发电特性恶化，粘接后的耐热性也优异。

摘要： 本发明所涉及的半导体结晶性评价装置及半导体结晶性评价方法是利用μ-PCD法来评价半导体膜的结晶性的装置及方法。在进行该半导体膜的结晶性评价时，具有指定厚度的介电体板被设置在所述半导体膜中激发光及电磁波所照射的面侧。因此，这样的半导体结晶性评价装置及半导体结晶性评价方法在利用μ-PCD法来评价半导体膜的结晶性时，即使在半导体膜下形成有导电性膜的情况下，也因为设置了所述介电体板而能够评价半导体膜的结晶性。

摘要： 本发明提供在从外延生长用衬底分离后消除了晶轴角度的偏差的结晶性膜、通过设有该结晶性膜而改善了特性的各种器件、以及结晶性膜和器件的制造方法；在作为外延生长用衬底的单晶衬底的面上通过外延生长形成厚度为300μm以上10mm以下的结晶性膜，接着，将结晶性膜从单晶衬底分离，对于分离后产生翘曲的结晶性膜的厚度方向的相对位置，在将翘曲成凹状侧的面假设为0％、翘曲成凸状侧的面假设为100％时，将脉冲激光汇聚在厚度方向的3％以上且小于50％的范围内的结晶性膜内部并进行扫描，从而利用基于脉冲激光的多光子吸收来形成改性区域图形，由此减少或消除结晶性膜的翘曲量，从而减少或消除晶轴角度的偏差。

摘要： 作为实施方式之一，本发明涉及一种晶体，包含金属氧化物，所述金属氧化物包含Ga和Mn并具有刚玉结构。

摘要： 本文描述了25HC3S钠的结晶性和液体结晶形式。本公开内容包括25HC3S钠的形式I、II、III、V、IX、XI和XIII和它们的组合。本文中进一步公开了所述形式或它们的组合的药物制剂，以及治疗或预防疾病诸如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、以及与脂肪堆积和炎症相关的病症(例如，非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性肝炎、急性肾损伤(AKI)、银屑病和动脉粥样硬化)的方法。还提供了用于制备25HC3S的方法。

摘要： 本发明涉及含有半结晶性聚酯和高度结晶性聚酯的聚氨酯粘合剂、其制备方法以及所述聚氨酯粘合剂用于生产电子装置中的用途。

摘要： 本发明设计了一种结晶性溶剂调控的结晶性有机薄膜晶体管的制备方法，即在常用的有机溶剂如氯仿溶剂的基础上，通过添加结晶性溶剂1,3,5‑三氯苯（TCB），红荧烯有机薄膜晶体生长从无序变为有序的生长方法。通过将溶于氯仿溶剂的TCB溶液滴涂于Si/SiO2衬底基板，趁其刚形成结晶时，迅速滴加溶于氯仿溶剂的红荧烯半导体层。TCB会先在衬底基板上形成一层均匀有方向性的衬底修饰层。红荧烯分子在TCB修饰层上聚集生长，形成与TCB衬底方向相同的具有高度有序性的红荧烯有机半导体层。在红荧烯半导体层上蒸镀电极，最终形成有机薄膜晶体管。本发明成膜性能较好，操作简单，成本低廉，节约能源，在有机光电子器件领域有广泛的应用前景。

摘要： 硫化物玻璃的制造方法，其将符合下述式(1)的硫化磷用于原料。100×A/B≥37…(1) (式中，A表示在31PNMR谱分析中、峰位置出现在57.2ppm以上且58.3ppm以下、以及63.0ppm以上且64.5ppm以下的范围内的峰的峰面积，B表示所测定的所有峰的总计峰面积)。

摘要： 本发明公开了一种连铸结晶器保护渣凝固结晶性能的测试方法，利用DHTT-II型熔化结晶温度测试仪，在微型电炉中安放两支B分度热电偶，具有加热和测温功能；在两支热电偶之间熔化去炭后的连铸结晶器保护渣形成液态渣膜并保持恒温一定时间，使保护渣的成分与温度均匀;控制两支热电偶之间的距离，将一侧的热电偶保持恒温，另一侧的热电偶则快速降温至某一设定温度并恒温一定时间;将整个过程两支热电偶之间渣膜的相变过程通过图像采集系统记录下来，用于数据分析；本发明的测试方法模拟了连铸结晶器内的温度条件，方便快捷的测试保护渣的凝固结晶性能，计算出的凝固分数和结晶分数准确度高，可进行连铸结晶器保护渣的凝固结晶性能研究，其结果可用于指导并优化生产工艺。

摘要： 连铸结晶器保护渣结晶性能双热电偶测试装置，包括成像装置、反应室、加热测温元件、中央处理器，所述中央处理器包括数据采集装置与图像记录装置；所述反应室两侧对称设有两个导管；所述成像装置设置在所述反应室上方并与所述中央处理器电连接；所述加热测温元件由两支热电偶组成，与所述中央处理器电连接。本发明设备简单、操作方便、通过两支热电偶对保护渣进行加热、测温，模拟连铸结晶器内铸坯、保护渣、结晶器壁之间的实际工况，实现原位观察、记录、测量保护渣的熔化与相变过程的热物性；更接近于实际生产，其结果用于指导生产工艺具有较高的可靠性。适于作为连铸生产线中，保护渣熔化与相变过程的热物性快速检测。