结晶结构

摘要： 本文通过溶液挥发法制备了不同配比的PLA/CNT复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)研究了CNT在PLA中的微观形态,发现CNT在PLA基体中分散性较好,分别通过差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射(XRD)和万能试验机来研究CNT的加入对PLA的结晶、结晶结构及力学性能的影响。结果发现,CNT的加入提高了PLA的结晶速率、结晶度和力学性能。CNT在基体中的分散直接影响了PLA的性能,为了使CNT更好的分散在PLA基体中,通过溶液沉淀法制备了不同含量CNT的纳米复合材料。SEM及XRD的结果均表明,与溶液挥发法比较,溶液沉淀法可有效的抑制了CNT的团聚,达到较好地分散,并对其晶体结构、结晶性能及力学性能进行研究。结果发现,CNT的加入不但提高了PLA的结晶度,并且改变了结晶结构,促进PLA向α晶型转变。随着CNT含量的增加,PLA结晶度减小,但其热稳定性和力学性能却有较大的提高。

摘要： 总结立构复合聚乳酸纤维的结构、性能研究进展及应用情况。介绍了立构复合聚乳酸纤维的结晶结构,分析了立构复合聚乳酸纤维的力学、热学、水解及染色性能,概述了立构复合聚乳酸纤维在纺织、医用卫生、污水处理及空气过滤领域的应用。认为:立构复合聚乳酸纤维具备优异的热稳定性须具有高含量、稳定的立构复合晶体,要深入开展结构与性能等基础研究,研发适用于纤维连续加工的晶体结构调控技术,促进立构复合聚乳酸纤维的产业化应用。

摘要： 分别以对甲苯磺酸(PTSA)和盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺(PANi)膜在芳纶Ⅲ(F3)表面原位聚合,制备了F3表面原位合成有PTSA掺杂PANi的复合纤维(PTSA-PANi/F3)和F3表面原位合成有HCl掺杂PANi的复合纤维(HCl-PANi/F3),分析了两种合成产物的宏观性状、微观结构与形貌,并在此基础上提出PANi在F3表面的原位合成过程与机理,最后对合成产物的电磁学和吸波性能进行了深入研究。结果表明:PANi膜层与F3之间除了物理吸附作用以外,还存在氢键结合;PANi在F3表面的负载未对F3的结晶结构产生明显影响;由于氧化程度不同,两种PANi/F3产物呈现出一定的颜色差异,PTSA-PANi/F3呈墨绿色,HCl-PANi/F3呈灰黑色;PANi在F3表面的生长机理为按有序刷子状方式沉积而形成膜层结构;相对于原料F3,两种PANi/F3产物的介电损耗和磁损耗能力都得到了明显的提升,在8~12 GHz频段,两种产物均表现出优于F3的吸波性能,其中HCl-PANi/F3产物的吸波性能最为优异。

摘要： 为了研究石墨烯对聚乳酸(PLA)结晶的影响,采用溶液共混法制备了不同石墨烯含量的聚左旋/右旋乳酸(PLLA/PDLA)等摩尔共混物,利用差示扫描量热法(DSC)对材料的结晶行为进行了分析。研究表明,在溶液浇铸结晶样品中,石墨烯的添加能够有效促进PLLA/PDLA共混物中立构复合结晶(SC)的形成,提高SC结晶的结晶度和相对含量。对于非等温熔融结晶样品,添加石墨烯和降低降温速率均可提升SC结晶的结晶度和相对含量,但提升幅度比溶液浇铸结晶样品的低。

摘要： 在聚合物的高压成型过程中,压力、增压速率以及聚合物的分子量都会影响制品的最终结晶结构,研究不同高压处理方法与等规聚丙烯(isotactic polypropylene,iPP)结晶结构之间的关系,有利于深入认识高压成型工艺对聚合物结晶行为的影响。利用广角X射线衍射技术和差示扫描量热法,研究了两种不同分子量的iPP在不同增压速率、不同压力下的结晶行为及制品的热性能。结果表明:压力是决定中间相iPP形成的关键因素,只要压力足够高,就能够制备出完全的中间相iPP;在足够高的压力下,增压速率越高,越有利于中间相iPP的形成,相反更容易形成γ相iPP;分子量越高,制备中间相iPP需要的压力越高,需要的临界增压速率越大。制品的热性能分析表明,不同条件下得到的中间相制品在热性能上基本没有区别,但γ相iPP的晶体完善性与增压条件有关。

摘要： 磷灰石广泛分布于各类岩石和矿床中,根据其F、OH以及Cl阴离子种类可分为氟磷灰石、氯磷灰石和羟基磷灰石。磷灰石对其自身结构的变形以及化学取代有良好的耐受性,一系列元素可以替代磷灰石中的Ca、P、F、Cl和OH,因此其化学组成复杂。磷灰石中Ca位存在两种不同的阳离子位置,影响不同元素在这两种位置取代的因素包括离子半径、价态以及磷灰石的种类等。岩浆过程中,稀土(REE)、Y、Sr是磷灰石中的相容元素,而F、Cl、OH的相容性随物理化学条件不同而变化。相较于元素在磷灰石与熔体相间的分配研究,目前对于元素在磷灰石与流体相间的分配研究较少。磷灰石化学组成可以判别母岩类型:如F、Cl、As、V含量可以区分I型与S型花岗岩;REE、Sr、Y、Mn、As、Th的含量、轻稀土(LREE)的富集程度和球粒陨石标准化稀土元素配分模式可以用于判别碳酸岩、二辉橄榄岩、镁铁质岩石等岩石类型。利用磷灰石的F、Cl和CO等挥发分的含量,并结合Sr-Nd同位素组成,可以识别地幔源区及其流体交代作用。磷灰石Sr/Th与La/Sm的变化可用于指示岩浆来自脱水板块或熔融沉积物。磷灰石的主微量元素(Mn、Eu)含量或元素比值(F/Cl)能够反映岩浆的分异程度,而且Ce/Pb和Th/U比值可以反映岩浆形成过程中流体参与程度。磷灰石中的变价元素如Eu、Ce、Ga和S含量及δEu和δCe可用于推断岩浆的氧化还原状态。由于磷灰石对热液交代作用非常敏感,所以磷灰石的结构和化学组成已广泛用于成矿过程研究。在与花岗岩有关的关键金属矿床中,磷灰石的主、微量元素含量和Sr-Nd同位素比值常常用于区分不同花岗质岩浆的源区特征,δCe、δEu也可以用于指示花岗质侵入体的氧化还原状态;斑岩有关的多金属矿床F、Cl、S、Mn含量以及F/Cl比值能够指示成矿岩浆-热液的来源及演化,δCe、δEu可以用于指示岩浆热液的氧逸度;铁氧化物-铜-金和铁氧化物-磷灰石矿床中磷灰石结构、共生稀土矿物结合Na、F、Cl以及REE含量能够反映与成矿有关的岩浆-流体作用以及流体性质。磷灰石中Mn、Fe、REE、Y、F、Cl、SO_(3)的含量或比值的差异可用于判别矿化与未矿化的岩石或者蚀变类型,并用于区分不同矿床类型等,对矿产勘查具有一定指示意义。磷灰石化学组成结合机器学习方法,可以更好地识别磷灰石的来源。综上所述,磷灰石作为一种新兴的指示矿物,除了在成岩和成矿过程示踪方面体现出独特优势,在矿产勘查应用方面也具有重要的应用前景。

摘要： 手工纸是传统古籍的重要载体,其主要成分为纤维素。结晶度是纤维素材料最重要的性质之一,对纸张结晶度的检测分析是研究古籍载体的重要基础和依据。本文首先简要介绍了手工纸与纤维素的基本信息,着重总结了X射线衍射法、傅里叶变换红外光谱法、核磁共振法3种方式测定纤维素结晶结构的利弊,最后探讨了粉碎处理和样品干湿态对制样的影响。

摘要： 通过体外消化、快速黏度分析、X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜观察等方法,探究重复韧化处理(55°C,24 h)1~3次对普通玉米淀粉消化、糊化性质及淀粉颗粒结构等的影响。结果表明,重复韧化3次可以降低普通玉米淀粉的膨胀力、快速消化淀粉和慢速消化淀粉含量,降低衰减值和回生值,提高抗性淀粉含量和凝胶硬度,相对结晶度增加4.1%,糊化温度升高2.3°C,淀粉颗粒微观表面的孔洞和缝隙增多,但没有破坏结晶结构。重复韧化处理通过促进淀粉分子链间的相互作用,使淀粉易于形成完美晶体结构,提高淀粉颗粒的热稳定性。

摘要： 采用Hummers法制备氧化石墨烯纳米粒子(GO),并通过静电纺丝技术制备不同含量的聚偏氟乙烯/氧化石墨烯(PVDF/GO)柔性纳米纤维复合薄膜,探究了GO含量对PVDF/GO复合薄膜材料的结晶行为,以及力电响应性能的影响。通过差示量热扫描法和X射线衍射法分析PVDF/GO复合薄膜材料的结晶行为,采用力电响应测试装置对PVDF/GO复合薄膜材料的力电响应性能进行分析。结果表明:当GO添加量为0.4 wt.%时,PVDF/GO复合薄膜材料的结晶度和结晶中的β相含量分别为54.66%和81.44%,材料表现出优异的力电响应性能,在频率为1 Hz,2 N的作用力下,其开路电压为0.59 V,短路电流为0.12 nA,响应信号稳定清晰,为电活性高分子及其复合材料在柔性智能可穿戴器件中的应用提供了新路径。

摘要： 探究球磨处理时间对小麦淀粉理化特性和结构的影响,为小麦淀粉的扩展应用提供技术支撑.采用行星式球磨机处理小麦淀粉,转速为200 r/min,球磨处理时间分别为1、2、3、5h,对小麦淀粉颗粒的粒径分布、偏光十字、糊化特性和热特性等理化特性和颗粒表观形貌结构进行分析.结果 表明:随球磨处理时间的延长,颗粒粒径显著降低,球磨处理5h,D50从17.82 μm降至13.79 μm;扫描电镜图像显示,球磨处理时间越长,淀粉颗粒破裂程度越大,颗粒表面也变得更加粗糙;偏光显微图像和X射线衍射图显示,球磨处理对淀粉的结晶结构造成了一定程度的破坏,使其结晶度由20.00％降至16.78％;球磨处理不仅会导致小麦淀粉的峰值黏度、低谷黏度等糊化参数降低,还会导致糊化焓降低.淀粉颗粒结构和结晶结构的变化导致淀粉的糊化特性和热特性随之发生变化.

摘要： 以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷(ATPS)和羧基封端的尼龙1212(PA1212)预聚体为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-甲苯为溶剂体系,采用溶液聚合的方法,制备PDMS-b-PA1212嵌段共聚物.利用核磁氢谱(1H-NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)确定了共聚物的结构,用差示扫描量热(DSC)法和X射线衍射(XRD)对共聚物的熔融行为和结晶结构进行了分析.结果表明,成功地合成了PDMS-b-PA1212嵌段共聚物,相较于PA1212,嵌段共聚物的熔点下降了11°C,XRD谱图中在γ衍射峰旁出现了弥散的馒头峰.

摘要： 以杨木为原料,采用水热炭化法制备含氧官能团丰富、表面富含炭球的生物炭.用扫描电镜(SEM)观测生物炭表面形貌的变化,探究水热炭化温度对其表面形貌的影响;用傅里叶红外(FT-IR)分析生物炭上的含氧官能团种类;用X射线衍射仪观察生物炭结晶结构的变化;用热重分析仪(TG)对其进行热分析.研究表明:在水热条件下杨木的细胞壁结构被严重破坏,同时表面形成形貌良好、结构规整的炭球,水热炭化温度能够直接影响炭球的粒径和数量.当水热炭化温度低于240°C时,生物炭表面的炭球数量最多,并且结构规整、表面光滑、尺寸均一;生物炭保留了杨木表面的-OH、COOH、C=O等含氧官能团;生物炭能够保持杨木的微晶结构.随着水热炭化温度的上升,生物炭的芳香化程度升高。

摘要： 以甲壳素为原料,采用一次研磨和超声40min结合的方法制备了甲壳素纳米纤维.将真空抽滤的CNF膜浸入PVA溶液中,浸渍法制备得到了CNF-PVA复合薄膜.研究结果表明:制备的甲壳素纳米纤维直径分布在30-50纳米之间.XRD分析表明复合膜保留了甲壳素的结晶结构.和纯PVA膜相比,复合膜的透光率从92％降低到86％,复合膜的热膨胀系数降到25.09×10-6/°C.复合膜的拉伸强度和杨氏模量分别为127MPa和5.7GPa,比纯PVA膜分别提高了100％和140％,而断裂伸长率由20.70％降到了4.40％.

摘要： 超高压被广泛应用于淀粉改性,而淀粉不同层次结构在超高压改性过程中呈现出不同的变化规律,会对淀粉的改性效果及应用产生影响.本文综述了超高压对不同种类淀粉颗粒显微结构、层状结构、结晶结构和分子结构的影响,并对超高压变性淀粉的应用和发展进行了展望.

摘要： 未成熟的青香蕉中淀粉含量较高,且具有天然的抗消化性,有益于身体健康.本课题以未成熟的大红蕉、西贡蕉、威廉蕉全粉及对应的淀粉为研究对象,采用Englyst法测定体外消化性.结果表明:生的威廉蕉全粉和西贡蕉淀粉消化率最低;糊化状态下,大红蕉全粉和西贡蕉淀粉消化率最低.影响全粉和淀粉消化性的因素包括组分、颗粒形态、结晶结构、直支链含量及链长分布.测定三种全粉的组分发现大红蕉全粉的脂肪含量最高;西贡蕉全粉的蛋白质含量最低,不溶性膳食纤维含量最高.扫描电镜图显示香蕉淀粉颗粒多为扁平状和长椭圆状.X-射线衍射图谱显示三种香蕉全粉及淀粉都为C型结晶结构,大红蕉偏A型,西贡蕉和威廉蕉偏B型.分析分子组成发现:西贡蕉全粉和淀粉的直链淀粉含量最高;威廉蕉淀粉长链部分(DP≥37)相对含量最高,西贡蕉淀粉中链部分(DP6-24)相对含量最高;威廉蕉的数均摩尔质量和重均摩尔质量最大但分子大小相对均匀.

摘要： 不同来源淀粉的结构存在差异.透射电子显徽镜(TEM)在淀粉颗粒内部结构研究方面有其他显微镜不可替代的优势.本文详细介绍了TEM在淀粉颗粒结构、结晶结构、纳米结构、凝胶结构研究中的应用.

摘要： 以乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)为成纤聚合物,采用熔融纺丝技术制备了ECTFE纤维,借助差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)、力学性能测试等分析了所得纤维的结晶结构和力学性能等.结果表明,ECTFE纤维具有良好的结晶性能,结晶属六方晶系(a=b=0.57nm,c=1.09nm),结晶取向度约90％;ECTFE纤维力学性能、耐热性以及耐化学试剂性良好,拉伸断裂强度约70MPa,熔融温度Tn约254°C、热分解温度Td约474°C,玻璃化转变温度Tg较成纤聚合物有所减小,经热处理后Tg略有增大,力学性能、Tm基本不变,耐酸、碱、强氧化及有机试剂性能良好.

摘要： 针对聚芳砜酰胺纤维(芳砜纶)力学性能不足的问题,我们采用同步辐射的广角X射线衍射(WAXD)技术,结合分子模拟方法,首次确定了聚对二苯砜对苯二甲酰胺(pt-PSA)的晶胞参数、大分子构象和空间排列方式,表明pt-PSA大分子采用大的Zig-Zag构象排入晶格,形成了层次堆砌的结晶结构;进一步利用同步辐射的小角X射线散射(SAXS)从更大尺度上说明纤维内部形成了周期性的片晶堆积结构.结合模拟计算获得的晶态pt-PSA三维方向的Young,s模量,说明了制约pt-PSA纤维力学性能的结构性因素.

摘要： 关于美白牙膏对牙齿的磨损大小一直存在争议.一些研究表明美白牙膏不会比普通牙膏导致更多的牙齿磨损,但是另一项研究认为,与普通牙膏相比,美白牙膏对牙齿的磨损更大.牙膏对牙齿的磨损主要是牙膏磨料引起的,美白牙膏磨料的种类有多种,其结晶结构、形态也不相同.为此,选购了4种具有代表性的美白牙膏,严格按照ISO最新标准推荐的方法测定它们对牙釉质和牙本质的磨损,探讨牙膏磨料磨损性大小产生的原因,以期为消费者购买美白牙膏提供参考.

摘要： 以木粉为原料经化学机械处理方法制备了高纯度(92％)且直径分布在15-40nm的纤维素Ⅱ型纳米纤丝(CNF-Ⅱ),并与纤维素Ⅰ型纳米纤丝(CNF-Ⅰ)进行比较.首先,木粉经脱木素,脱大部分半纤维素处理得到纯度约为85％的纤维素,称之为纤维素Ⅰ;再将该纤维素Ⅰ经浓度为17.5wt％的碱液丝光处理得到高纯度(95％)的纤维素Ⅱ;最后将该纤维素Ⅱ经机械纳米化处理得到CNF-Ⅱ.X射线衍射(XRD)分析表明纤维素Ⅰ经碱液丝光处理后晶型发生了转化,由纤维素Ⅰ型转化为纤维素Ⅱ型,纤维素Ⅱ经机械纳米化处理后晶型未发生改变.所得CNF-Ⅱ呈现出高纯度(92％),高韧性(弹性模量8.6GPa,高断裂伸长率13.6％),低热膨胀系数(15.9ppm/K)以及良好的热稳定性.热重分析表明CNF-Ⅱ比CNF-Ⅰ具有更高的热稳定性。

摘要： 本发明涉及一种结晶管结构及采用该结晶管结构的结晶器，结晶管结构包括冷却介质管、结晶管，所述结晶管在冷却介质管外部，所述冷却介质管为包括内管和外管的同轴圆柱体套管式结构，外管套设在内管外，外管与内管相连通，内管上设置有冷却介质入口，外管上设置有冷却介质出口，所述结晶管外周设置有若干翅片，所述翅片相对于结晶管的轴线平行或倾斜设置，本发明的结晶管结构增大了有效换热面积，提高了传热效率，强化了降膜结晶过程；而且能耗低，生产能力大，结构紧凑，容易实现，易于工业放大。

摘要： 本发明涉及一种结晶管结构及采用该结晶管结构的结晶器，结晶管结构包括冷却介质管、结晶管，所述结晶管在冷却介质管外部，所述冷却介质管为包括内管和外管的同轴圆柱体套管式结构，外管套设在内管外，外管与内管相连通，内管上设置有冷却介质入口，外管上设置有冷却介质出口，所述结晶管外周设置有若干翅片，所述翅片相对于结晶管的轴线平行或倾斜设置，本发明的结晶管结构增大了有效换热面积，提高了传热效率，强化了降膜结晶过程；而且能耗低，生产能力大，结构紧凑，容易实现，易于工业放大。

摘要： 本发明涉及水合结晶多核金属配合物。本发明的这些水合结晶金属配合物可吸收分析物客体化合物以形成晶体结构分析样品。可以使用由水合结晶多核金属配合物获得的晶体结构分析样品通过X射线晶体学来确定分析物客体化合物的分子结构。

摘要： 本实用新型涉及一种结晶管结构及应用该结构的结晶器，结晶管结构包括冷却介质管、结晶管，所述结晶管在冷却介质管外部，所述冷却介质管为包括内管和外管的同轴圆柱体套管式结构，外管套设在内管外，外管与内管相连通，内管上设置有冷却介质入口，外管上设置有冷却介质出口，所述结晶管外周设置有若干翅片，所述翅片相对于结晶管的轴线平行或倾斜设置，本实用新型的结晶管结构增大了有效换热面积，提高了传热效率，强化了降膜结晶过程；而且能耗低，生产能力大，结构紧凑，容易实现，易于工业放大。

摘要： 一种矩形坯结晶器内水套与结晶器铜管组合结构，其内水套与铜管采用无水缝装配形式；所述结晶器铜管的外侧面均布有矩形截面的纵向铜管水槽，所述的结晶器内水套由内、外弧板和两侧板通过螺钉连接组成；所述内、外弧板和两侧板的内侧面分别均布有矩形截面的纵向水套水槽，水套水槽的宽度尺寸与铜管水槽间隔凸台的宽度尺寸相同，水套水槽间隔凸台的宽度尺寸与铜管水槽的宽度尺寸相同，且水套水槽与铜管水槽间隔凸台相对设置。本实用新型用于连铸机，冷却水通过铜管水槽、水套水槽及结晶器内水套与结晶器铜管外圆角围成的流道流动，实现对结晶器铜管的散热，能够充分发挥开槽式结晶器铜管的冷却效果，同时便于对结晶器铜管角部的冷却强度进行调整。

摘要： 本申请实施例提供了一种传感装置、结晶器检测装置、结晶器结构及连铸机，涉及连续铸钢技术领域，以解决结晶器的故障隐患不容易被及时发现的问题。所述传感装置(210)可包括：加速度计(2101)和陀螺仪(2102)，所述传感装置(210)配置为设置在结晶器(220)上。本申请用于测试结晶器的振动参数。

摘要： 本发明涉及一种光结晶结构体的制造方法、光结晶结构体及传感器。尤其，本发明涉及一种如下的固态的螺旋形光结晶结构体的制造方法，其特征在于包括如下步骤：混合非反应性手性掺杂剂和反应性向列型介晶基元后进行固化而形成螺旋形结构的胆甾相液晶；以及从所述胆甾相液晶去除手性掺杂剂的同时维持螺旋形结构，由此形成固相的螺旋形液晶。

摘要： 本发明公开一种金属氧化物结晶结构及具有此金属氧化物结晶结构的显示面板的电路结构及薄膜晶体管。金属氧化物结晶结构包含铟、锡、镓及氧原子，其中铟：锡：镓：氧的原子比例为2：1：1：6，且金属氧化物结晶结构具有结晶单元为菱形六面体。本发明的金属氧化物结晶结构具有原子结构几何优化观点的结晶单元，具有高稳定性及高载子移动率适用于显示面板的薄膜晶体管。

摘要： 本发明涉及一种光结晶结构体的制造方法、光结晶结构体及传感器。尤其，本发明涉及一种如下的固态的螺旋形光结晶结构体的制造方法，其特征在于包括如下步骤：混合非反应性手性掺杂剂和反应性向列型介晶基元后进行固化而形成螺旋形结构的胆甾相液晶；以及从所述胆甾相液晶去除手性掺杂剂的同时维持螺旋形结构，由此形成固相的螺旋形液晶。

摘要： 本发明提供适于制造电特性优异的电极或电化学元件的钛酸锂结晶结构体和该钛酸锂结晶结构体和碳纳米纤维的复合体。所述钛酸锂结晶结构体具有数原子层水平的厚度，使二维面呈平面状的钛酸理结晶结构体分散负载于碳纳米纤维(CNF)。钛酸理结晶结构体的前体和负载其的CNF通过在旋转的反应器内对反应物施加剪切应力和离心力的机械化学反应来制作。优选钛酸锂结晶结构体和碳纳米纤维的质量比为75：25～85：15。碳纳米纤维优选其外径为10～30nm，外比表面积为150～350cm2/g。将该复合体与粘合剂混合后进行成形而得到电极，将该电极用于电化学元件。