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2014年全国高分子材料科学与工程研讨会

召开年：2014
召开地：成都
出版时间： 2014-10-12

主办单位：中国化学会;中国机械工程学会;中国材料研究学会

会议文集：2014年全国高分子材料科学与工程研讨会论文集

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1.导电类流体的制备及其在能源材料中的应用
- 熊传溪
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用具有特殊柔性链结构的长链有机低聚物离子液体对活性物质表面进行化学接枝，制备了具有特殊微观结构、分散行为及流变性质的无溶剂纳米类流体，用来替代传统工业上采用电极活性材料与粘结剂和导电剂共混制备而成的电极材料。由于无溶剂纳米类流体兼具了纳米材料的物理化学特性和流体的流变性能，因此具有非常广阔的应用前景，这为高容量锂离子电池电极材料的设计和应用提供了一种新的策略。
2.电子衍射研究聚合物的晶体结构及缺陷形式
- Yan Shouke;闫寿科
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文将以间同聚丙烯、间同聚丁烯-1及其共聚体系为例，阐述电子显微镜在揭示间同聚丙烯和间同聚丁烯-1的不同晶格排列、共聚物的共晶行为及其缺陷的存在形式。从不同含量的共聚物电子衍射图可以看出，随其中以组分的增加，共晶衍射图中逐渐产生衍射条带，说明共结晶形成的单晶中逐渐产生缺陷，根据电子衍射的变化规律，能够准确给出缺陷的存在形式和变化规律。
3.高分子-锂藻土纳米复合水凝胶的非线性力学行为
- WANG Tao;王涛;LIAN Cuixia;练翠霞;SUN Weixiang;孙尉翔;LIU Xinxing;刘新星;TONG Zhen;童真
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：不同丙烯酰胺类单体在锂藻土分散液中原位聚合制备的NC凝胶的大形变力学行为有所不同。在大形变下PNIPAm NC凝胶中的大分子链和锂藻土片状粒子都会发生取向，而锂藻土纳米粒子的松弛需要更大的空间和更长的时间。由于拉伸的NC凝胶中取向的大分子链和锂藻土纳米粒子的松弛均需要时间，而锂藻土粒子的松弛时间更长，同时还要耗散更多的能量，所以NC凝胶拉伸形变-回复过程存在迟滞现象。锂藻土含量越高，迟滞环包围的面积越大。溶胀的NC凝胶体积膨胀，迟滞明显削弱，因为溶胀后锂藻土粒子的运动和松弛变得容易。对AAM与NIPAm共聚NC凝胶施加中心缺口或边缘缺口时，拉伸断裂伸长率与任一种缺口的长度都无关，表现出明显的缺口不敏感性。
4.高分子材料加工成型技术创新与发展
- 瞿金平;张桂珍
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：高分子材料只有通过加工成型获得所需的形状、结构与性能，才能成为具有实用价值的材料与产品。经过多年对高分子材料加工成型技术的创新思考与实践，突破了传统高分子材料塑化加工方法与原理，将振动力场引入塑化加工成型全过程，提出了振动剪切支配的塑料加工成型方法，实现了高分子材料加工成型原理和方法由“稳态剪切”到“动态剪切”的变革，在利用普通螺杆塑化输运物料的传质传热过程强化方面取得了突破性进展。但是，高分子材料加工成型装备还是处于国际市场的中低端，因此必须根据高分子材料产业发展低耗、高效、环保型加工成型技术的重大需求，继续坚持走自主创新道路，推进高分子材料加工产业链上的技术合作与协同，提高我国高分子材料加工成型装备的国际市场竞争力。
5.高分子力化学及高分子材料高性能化
- WANG Qi;王琪
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文针对高分子力化学和高分子材料高性能化，阐述了聚合物超声辐照在引发聚合物降解及共聚、原位聚合制备聚合物/无机纳米复合材料、挤出加工等方面的应用。同时，徐僖院士及其研究团队应用高分子力化学原理和固相剪切加工理论，发明了有自主知识产权的磨盘形固相力化学反应器，研究其可提供强大剪切力场的作用机理，建立了系列基于固相力化学反应器的高分子材料固相力化学制备和加工新技术。
6.经典阴离子聚合理论难以解释现象的研究
- ZHENG Anna;郑安呐;GUAN Yong;管涌;WEI Dafu;危大福;WANG Jiming;王继铭;SHU Mingze;束明泽
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究采用管式流动聚合反应器研究了苯乙烯(St)阴离子本体聚合，提出了正丁基锂实质上是以六元缔合的形式引发St聚合，并立即形成超分子聚合物团聚体。在继续聚合中该团聚体解离成二缔合体继续聚合，直至活性种终止后才最终成为单分子链。此外极性调节剂的作用主要是促进引发剂或超分子的解离，并不会改变引发剂初始的缔合结构。引发剂的初始结构将决定链增长的形式与速率。通过7Li-NMR的研究，进一步证实了所提出的机理。并进而提出了单体插入离子对之间参与聚合的速率及聚合结构取决于正负离子对之间尺度的的见解。该尺度与单体插入所需求的尺度相当时，插入聚合速率最快、最容易。进而对聚合物的构型以及竞聚率提出了一个定性的判断。此外，认为极性调节剂一方面可以促使引发剂及活性种解缔合，从而加速聚合反应。但另一方面，由于它们与Li+的相互作用，可以阻塞单体插入离子对间的通道，又起着制约聚合的作用。从而发展了一种P-配合物的控制剂，并成功地用至合成橡胶本体反应挤出聚合以及极性单体的嵌段聚合之中。
7.聚丁二酸丁二酯共聚物的分子结构设计及其性能
- GUO Baohua;郭宝华;QI Zhiguo;齐治国;XU Jun;徐军;ZHANG Yu;张瑜;TANG Yiren;唐一壬
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究从聚丁二酸丁二酯(PBS)共聚物的分子链结构设计出发，针对不同领域对全生物降解材料的需求，设计并合成了具有特定支化分子链结构的聚丁二酸丁二酯共聚物，通过共聚单体的加入，实现了对产物力学性能和生物降解性能的有效调控。并通过分子链结构设计，构建了一类全组成范围内的类质同晶聚酯体系，并成功将其应用于脂肪族聚酯的成核剂;通过枝化脂肪族共聚酯的研究，成功制备了具有设定支链密度的全生物降解聚酯，使其能够应用于薄膜领域。
8.PDVB-alt-MAH交联纳米粒子的制备及引发苯乙烯Pickering聚合的研究
- Jian He;何剑;Dong Chen;陈冬;Xiao-xia Huang;黄小夏;Kai-Han;韩凯;Li-wei Wang;王立伟;Jian-yuan Deng;邓建元;Wan-tai Yang;杨万泰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：用“自稳定沉淀聚合”方法生制备了直径为30 nm的窄分布聚(二乙烯基苯-马来酸酐)交联共聚物纳米粒子研究发现用PDMNPs或其水解物作为稳定粒子，可以成功实施苯乙烯Pickering聚合;其稳定效率极高，如0.5 wt%(相对于单体用量)的PDMNPs即可进行稳定的聚合，远远低于传统无机Pickering乳化剂10-30 wt%，亦低于传统小分子乳化剂2-5 wt%的用量;聚合完毕可得到草莓型PS复合粒子或纯OPS球形粒子。
9.N,Si,N,P型非茂金属催化剂合成高性能/功能烯烃共聚物的研究
- WANG Jing;王静;ZHOU Yang;周阳;GUO Jiangping;郭江平;HUANG Haibing;黄海兵;YU Mengshan;余朦山;HUANG Qigu;黄启谷;YANG Wantai;杨万泰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：非茂金属催化剂催化乙烯与乙烯基胺共聚合时，共聚单体的插入率低。极性单体的插入率和共聚物的分子量等都有待提高，而解决这些问题的关键是新型非茂金属催化剂的研发。因此，采用常用方法合成过渡金属配合物:以伯胺、二苯基氯化磷、烷基取代的二氯化硅及过渡金属盐为原料，合成一系列结构新颖的[N,Si,N,P]全杂五元环过渡金属配合物并研究了它们催化乙烯均聚合以及乙烯/乙烯基酪氨酸酯共聚合。
10.可热塑加工改性聚乙烯醇的合成研究
- CHEN Ning;陈宁;HU Jifeng;胡继锋;LI Li;李莉;SONG Xing;宋兴;WANG Qi;王琪
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文研究了VAc和Va的共聚过程及VAc-Va共聚物的醇解，表征了改性PVA的结构与性能。通过溶液聚合，共聚单体Va和VAc成功共聚，制备了不同Va含量的VAc-Va共聚物。共聚单体Va增加了VAc-Va共聚物分子间距，使其Tg降低。共聚反应动力学分析表明VAc和Va共聚过程符合一般的自由基聚合特征，并不影响聚合过程。通过干法醇解制备了改性PVA，H1NMR中化学位移δ=1.3-1.6ppm处出现了共聚单体侧链氢吸收峰证明共聚单体Va成功保留在改性PVA分子链中。改性PVA中Va形成的少量长链侧基减小了PVA分子链的规整性，降低了PVA的熔点和结晶度，且长链侧基的屏蔽作用提高了改性PVA的起始热分解温度。
11.聚丙烯粒料中的苯乙烯扩散聚合反应动力学研究
- CHEN Fang;陈放;GUO Zhaoxia;郭朝霞;YU Jian;于建
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文从反应动力学的角度，研究苯乙烯在聚丙烯粒料中的聚合反应过程。在扩散聚合开始后一定时间向体系内添加过量的阻聚物质，有效地终止反应，研究合金粒料中PS含量、PS的分布与PS分散相形态随时间的变化规律。
12.稀土配合物催化合成异向高立体选择性共轭二烯烃共聚物
- LI Tingting;李婷婷;HOU Zhaomin;侯召民;LI Yang;李杨
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究采用膦胺基非茂稀土配体与三烷基稀土配合物反应合成了无溶剂分子配位的一系列膦胺类稀土配合物，分别采用铣(1)，钇(2)和镥(3)作为稀土金属中心，所得稀土配合物均采用x-射线晶体衍射以及元素分析进行详细表征。采用稀土配合物1-3与等当量的硼试剂反应催化聚合丁二烯和异戊二烯时，可以实现二者异向高立体选择性的共聚合反应。共聚物中聚丁二烯链段显示了高顺式立体选择性(-90.8%)，聚异戊二烯链段显示了高3,4-选择性(-92.5%)。以上聚合物链段微观结构异向高立体选择性的实现，兼顾了轮胎所需的高弹性和高抗湿滑性，为舒适型轮胎的制备提供了新思路和新路径。本文还研究了聚合反应条件对聚合物微观结构的影响，所得聚合产物均采用NMR，IR，GPC以及DSC进行了详细表征。
13.非茂类双核钛配合物的合成及催化乙烯聚合性能研究
- XIE Guangyong;谢光勇;LI Long;李龙;LIU Gongyi;刘公毅;ZHANG Aiqing;张爱清
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本论文设计并合成了一种亚甲基桥联水杨醛亚胺[O-NS]三齿双金属钛配合物Ti2L。并研究了双核钛配合物Ti2L催化乙烯聚合以及乙烯与1一己烯共聚的催化性能，在MMAO的作用下，该配合物能以极高活性催化乙烯聚合。该配合物也能高活性地催化乙烯与1-己烯共聚，在合适的条件下共聚活性可以达到106 g/(mol.h.atm)以上。聚合产物经过了DSC和高温GPC表征，乙烯与1-己烯共聚产物的熔点比对应的单核配合物低，说明1-己烯单体的插入率提高，聚合物支链度增大，该配合物具有很好的双金属协同作用，使1-己烯更容易进行富集、配位和插入。双核配合物所得的聚合产物的分子量分布明显宽于相应的单核配合物，说明在聚合过程中存在多个活性中心。
14.含有邻菲罗啉的聚酰亚胺金属配合物合成
- 靳绪庭;卢建军;刘妙青
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文用4,4'-(六氟异丙烯)二酰酸酐(6FDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)发生缩聚反应合成可溶性的耐高温的聚酰亚胺(PI);然后以PI为原料，氯甲基甲醚为氯甲基化试剂，SnCl4为催化剂，通过亲电的傅克烷基化反应在聚酰亚胺侧链引入活性基团氯甲基-CH2Cl，得到含有亚甲基氯的聚酞亚胺(CMPI)。然后用CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酞亚胺(CMPI-Phen)，然后再和氯化铕进行配合合成含有邻菲罗琳的聚酰亚胺Eu3+配合物((CMPI-Phen-Eu3+)。通过核磁，傅里叶红外、热重、荧光光度计、元素分析等手段对物质表征。结论:CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酰亚胺(CMPI-Phen)，通过傅里叶红外和核磁证实邻菲罗琳成功的被引入了聚酰亚胺中;通过傅里叶红外和元素分析证明Eu3+成功的配合到聚酰亚胺上;制得的配位聚合物CMPI-Phen-Eu3+能够发出Eu3+的特征荧光。
15.具有三维双连续骨架的多孔材料的合成与应用
- MI Yace;米亚策;ZHANG Rongyue;张荣月;SU Zhiguo;苏志国;MA Guanghui;马光辉
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文利用反应诱导相分离法，以二环氧甘油醚双酚A (DGEBA)为单体，以4,4'-二氨基二环己基甲烷为交联剂合成了一种具有三维骨架的多孔材料。选用溶胀度替代传统的溶解度参数来表征致孔剂与溶剂间的相容性，结果表明随着溶胀度的减小，聚合材料形态结构由双连续结构向小球堆积结构演变。基于这种现象说明随着聚合速率的增大，相分离速率的减小，聚合物形态演变依次是小球堆积结构，骨架与小球堆积结构，双连续骨架结构和闭孔结构。
16.两步法制备高分子量聚乳酸/二氧化硅纳米复合材料
- GE Huan;戈欢;ZHU Zhiguo;朱志国;YIN Huihui;尹会会;WANG Rui;王锐;ZHANG Xiuqin;张秀芹
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用先熔融缩聚再固相缩聚的两步法详细探究了纳米粒子的添加量以及固相缩聚反应的时间对聚乳酸分子量的影响。结果表明，利用固相缩聚能够制备出高分子量的纳米复合材料;当纳米粒子含量较低时能促进固相缩聚的发生，含量超过一定值时反而抑制固相缩聚的进行;纳米SiO2作为一种廉价的添加剂能有效的提高PLA的热稳定性同时能够促进PLA的结晶。纳米SiO2对材料力学性能、降解性能影响应继续研究。
17.聚芳醚接枝聚二甲基硅氧烷共聚物的合成与表征
- HE Qinzheng;何钦政;WANG Jinyan;王锦艳;JIAN Xigao;蹇锡高
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过点击化学合成了一种新型的聚芳醚接枝聚二甲基硅氧烷共聚物，并对其结构和热性能进行了相应的研究。研究表明该类聚合物存在两个玻璃化转变温度，5%热失重温度为437℃，接触角测试表明接枝引入的聚二甲基硅氧烷能明显改善共聚物的表面疏水性能。
18.反应挤出工艺对共聚物PA6/6T的性能影响
- Qu Lan;瞿兰;Zhang Meilin;张美林;Long Shengru;龙盛如;Yang Jie;杨杰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用先在高压釜内合成PA6/6T预聚物(PrePA6/6T)，进而通过反应挤出得到较高分子量的PA6/6T共聚物。本文通过1H-NMR研究了实际参与反应挤出的6T盐与己内酰胺(CPL)的摩尔比，考察了封端剂含量和多次挤出对反应挤出合成PA6/6T分子量和力学性能的影响，从而得到综合性能更优的聚合物PA6/6T。
19.全生物基苯并噁嗪的合成
- LI Xiaodan;李晓丹
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文以来源丰富的愈创木酚、糠胺、甲醛、乙酰丙酸为生物基原料，探讨了合成全生物基苯并噁嗪的可行性。采用新型绿色平台化合物乙酰丙酸为偶联剂，利用乙酰丙酸中含有活泼的碳基，在酸的催化下可与酚羟基的对位反应，形成含有二元酚的双酚酸结构，以实现愈创木酚的双官能化。
20.苯乙炔不对称诱导共聚合中的手性放大现象研究
- LIU Lijia;刘立佳;WANG Wenshuai;王文帅;WANG Yudan;王玉丹;LONG Qing;龙清;YANG Leilei;杨磊磊
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本课题合成了一种新型的带有两个羟基及一个手性取代基的苯乙炔单体(1)以及三种相关的苯乙炔单体。通过对上述单体分别进行不对称诱导聚合得到一系列手性苯乙炔聚合物。上述单体中只有单体1适合不对称诱导聚合。而手性放大现象只在手性单体1与同样带有两个轻基的非手性苯乙炔单体3共聚合时被观察到。由共聚物(1/3)内轻基之间形成的分子内氢键导致的该共聚物紧密的全顺式螺旋构象拉近了聚合物中链段1内的手性基团的空间位置，提高了共聚合过程中手性基团的定向作用，因此提高了聚合过程中手性基团对聚乙炔主链的手性诱导效率。随溶剂极性变化，所得聚合物(1)及共聚物(1/3)的螺旋手性表现出了随主链构象在全顺式与顺反式之间转换的开关效应。这是由因溶剂极性变化导致的聚合物内分子内氢键的形成与断裂过程引起的。
21.反应挤出合成苯乙烯/丁二烯共聚物
- WANG Jiming;王继铭;YANG Long;杨龙;LIU Weixing;刘伟兴;SHAN Dong;单东;ZHENG Anna;郑安呐
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过直径36 mm，长径比56的同向啮合双螺杆挤出机为反应器，严格控制引发剂和单体流速，用混合单体一次加料法合成SBR，通过两次加料偶联法合成SBS，两种聚合方法中都使用THF加快反应速率，SBS中n-BuLi与THF摩尔比为1:3, SBR为1:6.研究表明，反应挤出可以合成丁苯橡胶和热塑性弹性体，通过改变加料方法，可以改变聚合物的相形态和玻璃化转变温度，这为本体聚合合成苯乙烯类橡胶提供了一条新的思路。
22.含芘超支化聚乙烯的合成及其在石墨烯制备中的应用研究
- YE Yuxian;叶誉贤;LIANG Jingjing;梁静静;MENG Zhu;孟竺;ZHENG Aiai;郑爱爱;XU Lixin;徐立新
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究进一步在HBPE结构中引入芘基，试图借助所得含花HBPE共聚物与石墨烯表面同时发生CH-π和π-π作用，基于两者的协同作用提高石墨烯制备效率，同时增强石墨烯与HBPE间的非共价作用强度，为其在聚合物复合材料中的应用提供实验基础。结果初步表明:通过链“行走”乙烯共聚，可在HBPE结构中引入芘基，获得含多重芘基的功能化HBPE共聚物，所引入的芘基有助于进一步提高HBPE剥开天然石墨获得石墨烯有机溶液的能力。借助芘基化HBPE与石墨烯间的CH-π/π-π协同作用，可望显著提高两者的非共价结合强度，同时，通过在HBPE中引入更多的功能基团，可促进所得石墨烯在聚合物基复合材料中的应用。
23.聚合反应条件对聚苯硫醚砜分子量和产率的影响
- BI Chenyang;毕宸洋;ZHANG Tianjiao;张天骄;YIN Zehui;尹泽辉;GUO Qiang;郭强;LI Xia;李夏
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文从降低成本出发，对PPSS聚合的原料配比、溶剂、催化剂、反应温度进行优化。经过实验，PPSS最佳聚合条件为:1-氯萘为溶剂，磷酸钠为催化剂，单体摩尔比为nDCDPS:nNa2S·9H2O=1.05:1，反应温度234℃，反应时间3.0h。
24.疏水改性阳离子聚乙烯醇的合成
- XIAO Hongqin;肖红勤;YIN Xiande;殷先德;MA Jiaojiao;马佼佼;BAO Jianjun;包建军
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文制备了一种含疏水长链和阳离子单元的单体，该单体与醋酸乙烯酯(VAc)在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下发生溶液共聚后，再将聚合物醇解，制备了疏水改性阳离于聚乙烯醇。该单体的结构(Scheme 1)中既有能发生共聚的双键又有疏水长链，二者以碱性条件下不易醇解的酰胺键连接，使醇解后疏水长链仍连接在主链上。并且合成了疏水单元摩尔含量从0.66%逐渐增加到1.15%的改性聚乙烯醇。GPC测试表明改性单体的引入会导致PVA分子量下降。结合GPC和流变测试结果，说明疏水PVA分子链之间有更强的相互作用，这种相互作用来源于疏水侧链间的缔合作用，因此形成的物理交联网络会随着疏水单元的增加变得更加紧密。
25.均聚-共聚法合成聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)及热性能研究
- YIN Huihui;尹会会;WANG Rui;王锐
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究采用均聚-共聚法合成b-PLGA，首先，以乳酸(LA)及乙醇酸(GA)为单体，分别合成各自均聚物，再经过熔融共聚合成长链段LrA-短链段LGA型嵌段共聚物(b-PLGA)。通过调控均聚物的分子量及共聚工艺条件，控制b-PLGA的序列结构，从而提高其结晶性及热性能。
26.对甲基苯乙烯在离子液体中的阳离子聚合
- ZHANG Xiaoqian;张晓茜;Guo Wenli;郭文莉;WU Yibo;伍一波;LI Shuxin;李树新;LI Xiaoning;李晓宁
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文以CumOH/BF3OEt2为引发体系，以[P14][tf2N]为溶剂，在-25℃下，通过正离子聚合法成功的合成了聚对甲基苯乙烯均聚物。采用SEC、1H NMR, DSC等手段对产物进行表征，结果显示:聚合产物的分子量在6000左右;核磁谱图中峰位置在6.9-7.2位置为p-MeSt中苯环氢质子特征峰，证明了产物为合成产物;通过热力学分析得到聚合物玻璃化转变温度为93℃。
27.高分子多级微相结构及相关性能研究
- LIN Jiaping;林嘉平;WANG Liquan;王立权
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：多嵌段共聚物和线性-梳状共聚物能够自组装形成多级微相结构。通过理论模拟，系统地研究了这些体系形成的多级结构。利用自洽场理论研究了多嵌段共聚物的自组装行为。研究显示，多嵌段共聚物可形成诸如层中层、柱中层等多级微相结构。在这些多级微相结构中，小尺度结构既可以垂直于大尺度结构，也可以平行于大尺度结构。除了结构方面的工作，还研究了具有这些多级结构的材料的力学性能。
28.纳米二氧化硅粒子增强聚丙烯的研究
- 章明秋;阮文红;容敏智
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文阐述了当纳米SiO2颗粒均匀分散在取向聚丙烯中后，无定形区的伸直分子链能够被这些纳米粒子集束起来承载，在纳米粒子含量或基体牵伸比超过一定的临界阈值时，纳米粒子在基体中形成逾渗网络，有利于拉伸条件下无定形区的应力传递。此外，纳米粒子还促进了结晶区在拉伸变形过程中的微纤化。上述两方面的作用充分发挥了聚丙烯大分子链共价键的高强度，显著提高了复合材料的强度。与传统的复合材料不同，此处基体分子链成为外加应力的主要承载者，而纳米填料是实现这一机理必不可少的因素。
29.共轭聚合物多尺度凝聚态结构
- 韩艳春
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文针对共轭聚合物多尺度凝聚态结构主要从三个方面进行了阐述。(1)在纳米尺度上共扼聚合物分子尺寸、刚性、规整度及侧链等对分子构象及构象转变的影响:对分子链缠结与解缠结的影响:对分子间侧链相互作用与主链相互作用协同竞争关系的影响;在此基础上进一步研究分子内及分子间相互作用对分子轨道、电荷离域及电荷转移等量子力学参数影响。(2)共扼聚合物在介观尺度上分子结构对其聚集的影响，建立分子结构与分子取向、分子有序排列、晶体尺寸、晶体排列及晶区间无序区的间的关系;在此基础上进一步研究分子聚集状态对光谱吸收、载流子传输模式及传输势垒的影响。(3)分子结构及其聚集行为对其相应共混体系在微观尺度上聚集行为的影响，建立分子扩散能力、分子间相互作用及分子自组织能力与相区尺寸、相区纯度及相区间界面扩散程度间的关系;在此基础上进一步研究相分离行为对激子扩散与分离、载流子传输及载流子复合动力学的影响。最终，结合分子结构及聚集行为特点，为分子结构剪裁及器件结构设计提供理论性依据及指导。
30.分子链拓扑结构对于聚合物纳米复合体系的作用
- TAN Haiying;谭海英;YAO Kun;姚坤;WEN Xin;闻新;TANG Tao;唐涛
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本报告总结分析了课题组近几年在长支链的存在对于支化聚合物/纳米粒子复合体系基本行为的影响的研究进展。热力学理论预测表明，在高温退火过程中有机改性。lay易于在星型聚合物基体中发生剥离分散，然而这种现象实现的动力学过程一直没有答案。首次从浓度梯度扩散驱动插层与星型聚合物空间位阻导致膨胀的观点出发，阐明了这种现象发生的动力学机理。在星形聚合物/球形纳米粒子复合体系中，发现熔体行为受支链分子量和纳米粒子含量的影响，既不符合经典理论预测，又与线性聚合物/球形纳米粒子体系的行为不同。从星型聚合物空间位阻导致纳米粒子在聚合物基体中非均匀分散角度，阐明了支化结构对于聚合物/纳米粒子复合体系结构与性能的影响。上述研究结果为进一步深入认识聚合物纳米复合体系的基本特性和开发高性能的结构材料、功能材料和生物材料奠定了理论基础。
31.聚丁烯-1结晶及熔融的分子量依赖性
- 王要涛;卢影;姜志勇;门永锋
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：选取不同分子量的聚丁烯-1为研究对象，利用小角x射线散射技术观测了体系在不同温度等温结晶及后续升温熔融过程中的片晶厚度变化，构建了Strobl相图，发现分子量的变化显著影响体系结晶及熔融过程中行为。对聚丁烯-1而言，观测到了不同分子量的样品具有不同斜率的结晶线，其起点Τmc∞(dc-1=0)相同。这些不同结晶行为的样品却具有同样的融化线及重结晶线。这一现象说明在体系结晶过程中不同的分子量显著影响体系初生片晶的表面能(其决定了结晶线的斜率)，这一分子量造成的表面能差异在体系转化为稳定晶体后就消失了，因此所有样品遵循同样的融化线和重结晶线。
32.原位红外老化评价方法及其应用
- LIU Xuan;刘璇;ZHAO Jiaohong;赵皎宏;YANG Rui;杨睿
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文自行设计制造了一套原位红外装置，并建立原位红外老化评价方法。将原位红外老化评价方法应用到丁腈橡胶(NBR)的热氧老化研究中，研究了125℃烘箱老化不同时间的NBR样品在测试过程中池体气氛的变化特征峰的积分面积随测试时间的变化具有良好的规律性，并与样品的性能存在线性对应关系。不同老化时间的样品可以清楚地区分，且对初期老化敏感。这些结果表明，原位红外老化评价方法是一种灵敏、快速的检测方法，不仅可以在老化初期就对材料的稳定性进行评价，而且可用于判断材料的老化状态。
33.聚合物/层状双氢氧化物纳米复合材料
- CHEN Guangming;陈光明
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文首先采用多种方法可控制备了具有不同形貌的层状双氢氧化物纳米粒子，包括采用共沉淀方法制备了直径尺寸为几十纳米的LDHs粒子，采用均匀沉淀法合成了高结晶度的尺寸为微米量级的大LDHs粒子，尤其是发展了一种快速成核的尿素水解法，得到了直径尺寸在400nm-1μm的亚微米尺度的粒子。另外，提出了一种简便的化学滴定法测量MⅡ/MⅡ比的测量方法。
34.高通量多级孔结构分离膜的构筑与应用研究
- JIN Jian;靳健
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：围绕“高性能分离膜的结构设计和性能提升”，提出通过构建多级孔道结构、利用孔径和多级孔道结构的协同作用，在保证分离精度的同时有效提高膜的分离通量。在针对传统高分子多孔膜的通量提升方面，通过构筑多级膜表面结构和多级表面结构的内部孔道来提升膜的液体浸润性，在确保孔径的选择性筛分作用的前提下，实现自驱动(或低压力驱动)下的大通量高效分离。以PVDF膜为研究对象，通过调控PVDF相转化过程，在相转化过程中加入不良溶剂添加剂，诱导PVDF链聚集和形成胶束聚集体，获得具有多级表面和孔结构的PVDF多孔膜，极大地提高了膜的浸润性，可在自驱动(仅依靠重力作用)下对各种油包水乳液进行大通量分离，通量比具有相同孔分布的普通PVDF膜提高1个数量级。进一步以聚丙烯酸接枝的PVDF为成膜材料，同样可获得具有多级表面和孔道结构的PAA-g-PVDF膜。在PAA-g-PVDF相转化过程中，在其不良溶剂中加入接近饱和浓度的NaCl，在两相交换的界面，接近饱和浓度的NaCl由于浓度的变化结晶形成晓得晶核，PAA-g-PVDF随之在NaCl晶核周围聚集形成胶束聚集体，诱导膜表面多级结构的生成。聚丙烯酸的引入提高了PVDF的表面能，使其由超疏水膜变成超亲水膜，可在无动力驱动或低压力(0.1 bar)驱动下大通量分离各种水包油乳液.
35.微泡孔增韧聚碳酸酯/碳纳米管导电纳米复合材料研究
- ZHANG Hao-Bin;张好斌;ZHI Xin;只欣;LIAO Yongfei;廖勇飞;LIU Ji;刘骥;YU Zhong-Zhen;于中振
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：在本研究中，首先通过熔体复合制备PC/CNT纳米复合材料，而后采用超临界CO2发泡技术在纳米复合材料中构筑微泡孔。均匀分散的CNTs不但赋予PC良好的导电性能，而且在发泡过程中起到异相成核作用，改善了泡孔结构。结果表明，PC/CNT纳米复合材料导电和电磁屏蔽性能在发泡后得以保持，但显著材料密度减小。
36.软硬交替聚丙烯基多层复合材料的构筑及其力学性能研究
- WANG Jianfeng;王建峰;WU Hong;吴宏;GUO Shaoyun;郭少云
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过共挤出技术，将软硬交替多层结构引入到PP增韧体系中，制备了刚性PP层和韧性PP/POE层交替的层状共混物。通过偏光显微镜(POM)及力学性能测试表征并探讨了交替多层共混物和普通共混物的结构和性能以及结构-性能关系。与普通共混物相比，交替多层共混物的低温冲击韧性得到了明显的提高。而且由于刚性PP层的存在，交替多层共混物的刚性并没有因为韧性的提高而降低，反而也得到了一定程度的改善。本研究为制备综合性能优异的PP功能材料提供了一种新的思路。
37.电活性聚合物的微纳米结构与性能调控
- DING Guangzhu;丁光柱;WU Yangjiang;吴阳江;HU Zhijun;胡志军
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：聚合物由于具有长链的结构和在自组织过程中能够形成各向异性自组装体的特点，所以物理性质往往变现为各向异性。电活性聚合物由于在外电场的作用下其物理或化学性质能够发生变化而在近些年受到广泛关注。在近些年发展了利用纳米压印过程中模板的纳米空间受限作用调控电活性聚合物的晶体和分子取向的方法，发现了结晶性聚合物在二维纳米空间受限条件下的取向规律，并且利用高度取向有序的电活性聚合物(例如聚唆吩poly(3-hexylthiophene)和偏氟乙烯与三氟乙烯共聚物P(VDF-TrFE)纳米阵列构筑了有机太阳能电池、高密度存储器等有机电子器件，极大地提高了它们的性能.
38.扩链剂对聚氨酯弹性体耐化学介质性能的影响
- JIANG Zhifa;姜志发;XIN Haobo;辛浩波;HAN Wen;韩文
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文主要研究了扩链剂的种类配比对聚氨酯弹性体耐化学介质性能的影响。通过并用三异丙醇胺(TIPA)和三羟甲基丙烷(TMP)两种三官能度扩链剂，在聚氨酯弹性体结构中引入适当的交联来提高其耐介质性能，为耐化学介质聚氨酯配方的优化提供了实验依据。
39.(S)-APCA官能化聚丙烯的制备及其血液相容性研究
- 徐晓冬;XU Xiaodong;ZHOU Huiyun;周慧云;CHANG Xiujuan;常秀娟;LI Chunming;李春明;ZHOU Jian;周建;QIU Leilei;邱蕾蕾;LI Xin;李昕;SHI Qiang;石强;LUAN Shifang;栾世方;金晶;JIN Jing;YIN Jinghua;殷敬华
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文首先合成了新型手性接枝单体(S)-1-丙烯酰吡咯烷-2-羧酸((S)-APCA)，再以苯乙烯(St)为共聚单体，采用固相接枝的方法制备官能化聚丙烯。通过化学滴定法测定改性聚丙烯的接枝率;借助红外光谱和红外显微成像技术表征接枝共聚物的化学结构；采用接触角测试、蛋白吸附和血小板粘附性能测试等分析方法对官能化聚丙烯的表面性能和血液相容剂进行了研究。接枝共聚物的红外光谱表明手性单体(S)-APCA成功地接枝到聚丙烯的分子链上红外显微成像结果表明官能团在接枝产物中呈均匀分布，静态接触角结果表明接枝产物的亲水性得到了很大程度的改善，而且接枝共聚物薄膜的蛋白质吸附量和血小板粘附情况均得到了显著的改善。
40.交联聚已内酯的双向形状记忆行为及其结构本质
- HUANG Miaoming;黄淼铭;DONG Xia;董侠;WANG Dujin;王笃金
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：针对交联半结晶聚合物的双向形状记忆行为及其结构演化进行研究，本文通过示差扫描量热仪、动态热机械分析、广角与小角X射线衍射的方法，研究了具有不同凝胶含量的交联聚己内酯的双向形状记忆行为及对应的结构演化。研究表明，凝胶含量是影响样品双向形状记忆性能的主要因素，且凝胶含量超高，双向形状记忆行为越明显。在恒定的外力作用下，使样品在一定的温度范围内升降温(升高到熔融温度以上，降温到结晶温度以下)，凝胶含量较高的样品在降温过程中会发生伸长，特别是当样品出现结晶时，伸长现象更加明显，即“结晶诱导伸长”;而在升温过程中会发生收缩，即“熔融诱导收缩”。对于都具有双向形状记忆性能的样品，凝胶含量不同，样品具有不同的伸长率与回复率。当凝胶含量很少时，样品基本不具有双向形状记忆性能，主要是因为在变形过程中，样品出现大量的塑性流动，且其结晶较快。另外，广角与小角x射线衍射实验显示降温时取向结晶与伸长是同时发生的。
41.紫外辐照时间对PVDF/PMMA/TiO2流延膜的影响研究
- TAO Guoliang;陶国良;XIAYanping;夏艳平;JI Boyin;纪波印;LIN Xichen;林惜晨
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文主要研究通过添加一定量的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以及二氧化钛(TiO2)对PVDF进行改性，研究了紫外辐照时间对共混流延膜的力学性能、凝胶含量以及紫外可见光透过率、热稳定性的影响，提出了在紫外老化过程中可能存在的光降解和光氧化降解机理。1)随着紫外老化时间的延长，共混流延膜的拉伸强度呈现先上升后下降的趋势，但是其强度均大于未老化时的流延膜。老化过程中，共混流延膜出现部分交联，对其凝胶含量做了研究，在交联的基础上，出现部分降解。2)通过对其力学性能、凝胶含量以及紫外老化程度以及共混流延膜的结晶行为研究，提出了共混流延膜经紫外加速老化过程中可能存在的交联以及降解机理。
42.聚丁二酸丁二酯/氧化锌复合材料光老化行为的研究
- ZHANG Yang;张旸;QI Zhiguo;齐治国;XU Jun;徐军;GUO Baohua;郭宝华
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过熔融复合的方法制备了氧化锌(ZnO)含量分别为0.5wt%，1wt%和3wt%的PBS/ZnO纳米复合材料，研究了PBS及PBS/ZnO纳米复合材料的光老化行为。通过研究表明，ZnO对PBS的光老化过程起到了抑制作用。
43.高光学性能LED灌封胶硬度的提高
- SHANG Likun;尚丽坤;JI Lanxiang;纪兰香;DENG Zhihua;邓志华;DENG Jianguo;邓建国
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文设计合成的高苯基含量乙烯基封端甲基乙烯基苯基聚硅氧烷分子，在保证了良好光学性能(折射率1.52、透光率95%)的基础上系统总结了影响室温硫化硅橡胶的三种因素，即基胶的乙烯基含量、交联剂的种类以及交联剂的用量。实验结果表明，基胶的乙烯基含量越高，硫化样片的硬度越大;苯基含氢硅树脂作为交联剂的硫化样片硬度高于苯基含氢硅油;当基胶与交联剂质量比大约为2:1时，硫化得到的硅橡胶硬度可达65以上。
44.仿生多梯度界面材料的动态浸润性研究
- ZHENG Yongmei;郑咏梅
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：开展了从生物梯度表面的集水效应和机理到仿生多梯度界面材料的液滴驱动、水收集特性调控的研究。基于自然筛器蜘蛛的捕捉丝集水的“多协同效应”机制，设计和制备了多梯度(如粗糙、几何、表面张力梯度)集成的界面材料，通过界面多梯度特性的协同，材料实现了水凝结液滴运动的方向传输可控，水收集及液滴长程传输功能。这些研究对设计新型流体调控界面材料，应用于微流系统、集水工程、集水器件等有重要的参考价值。
45.氮化硼纳米片/环氧树脂复合材料的制备与热性能
- YU Jinhong;虞锦洪;HE Zihai;何子海;JIANG Nan;江南
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文以十八胺(ODA), 苝酐(PTCDA)为原料，无水乙酸锌为催化剂，制备出暗紫色液晶LCP通过超声进行π-π堆叠制得功能化氮化硼纳米片，并用于环氧树脂的热性能改性。
46.ZB/MoO3复配型阻燃抑烟剂对PVC抑烟行为的影响
- ZHUO Jie;卓婕;XIONG Ying;熊英;GUO Shaoyun;郭少云
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用ZB与MoO3复配，来研究其对PVC热降解行为的影响。研究结果：ZB/MoO3可促使PVC的热降解更快的达到平衡，残炭率明显提高;ZB/MoO3比例为8/2时，PVC热氧降解下的残炭率最高;ZB/MoO3可以使PVC表面生成一层致密的结构，阻止外部的热量及可燃烧气体向材料内部扩散。
47.聚己内酯/聚氧化乙烯药物缓释体系的热熔挤出制备及其释药行为的研究
- ZHANG Cong;张聪;CHEN Xia;陈霞;CHEN Rong;陈蓉;GUO Shaoyun;郭少云
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文选用两种水溶性不同的热塑性生物降解高分子材料聚己内酯(PCL)和聚氧化乙烯(PEO)，以水溶性药物亚甲基蓝(MB)为模型药物，通过热熔挤出共混制备复合载药材料，并调节骨架材料PCL和分散相PEO的组分比和PEO分子量等实现药物可控释放。
48.共缩聚含芴聚酰亚胺的合成及性能研究
- Pang Long;庞龙;Ding Yuxue;丁雨雪;Li Qing;李庆;Chen Wengqiu;陈文求;Zhang Ying;张颖;Xu Zushun;徐祖顺;Yi Changfeng;易昌凤
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文将ODA和自制的含芴二胺单体作为混合二胺，与BPADA聚合，并对其结构和性能进行了测试。测试结果表明，由于醚链、芴基的引入，通过共聚破坏了分子链的规整性，使得共聚PI有较好的溶解性，在常见的溶剂(DMSO、NMP、DMF、DMAc)中溶解较好，所制得的4种PI的10%的失重温度为均超过530℃、800℃下的质量保持率在52.6%以上，表明材料具有优异的热稳定性和较好的溶解性能，作为耐高温材料，在微电子元件、精密仪器和工程材料等方面有着潜在的应用价值。
49.永久缠结网络对shish-kebab结构及力学性能的影响
- ZHOU Dong;周东;LEI Jun;雷军
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：与物理缠结网络相比，永久缠结网络确实更有利于流动诱导形成shish-kebab结构。实验中采用的原料为聚乙烯2911，经电子束辐照处理，辐照剂量40KGy，辐照之后的原料命名为LC-PE，利用双螺杆共混制备含LC-PE质量分数为0%、5%、10%、30%、50%、70%、100%的共混物，利用动态保压注塑制备拉伸样条，试样简称为动态试样，用同样的工艺进行普通注塑，试样简称为静态试样。结果表明，动态保压技术可以在加工中持续不断地施加流动场，诱导产生取向晶体，LC-PE浓度超过30%以后，即使是芯层也形成了取向很强的晶体。低含量的试样芯层取向较弱可能是由于取向结构的松弛所致，说明不同LC-PE浓度对应的取向结构可能对取向的保持能力不同。为了证明在动态试样中是否形成了shish-kebab结构，利用SEM进行了表观形貌的观察。结果，静态试样中由于没有强的流动场的施加，没有形成取向晶体，对应的小角散射图也为均匀的散射环，但是动态试样中都形成了shish-kebab结构，对应的小角散射图也有赤道方向上的streak以及子午线上的扇形的散射。且最终的结果表明永久缠结网络的加入实现了力学性能的大幅度提升，动态试样的力学性能对缠结网络浓度表现出非单调的依赖性，shish结构对永久缠结网络也表现出明显的浓度依赖性。
50.NMP诱导聚芳硫醚砜的结晶行为研究
- Suying Li;李素英;Yuewu Gong;龚跃武;Xiaojun Wang;王孝军;Shengru Long;龙盛如;Jie Yang;杨杰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用差示扫描量热法(DSC)、广角X衍射(XRD)等方法研究了NMP液相诱导PASS结晶行为。实验发现，NMP诱导PASS形成的结晶物与PASS/NMP溶液中所得到的溶剂结晶化物结构一致，均为PASS与NMP形成的共晶。通过改变PASS在NMP中浸泡时间从而改变PASS中NMP含量，可以看出，NMP含量对于PASS的熔点影响不大。随着诱导温度的增加，PASS的熔点呈明显的升高趋势。
51.嵌段共聚物纳米球的选择性溶胀
- FAN Hailong;范海龙;Jin Zhaoxia;金朝霞
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：在本实验中，选用PS-b-P2VP嵌段共聚物通过纳米沉淀法制备出了不同微相分离结构的纳米球。首先，研究了不同尺寸的PS-b-P2VP LCMs型纳米球的溶胀行为。从实验结果来看，纳米球的曲率(尺寸)对其溶胀行为有明显的影响，较大曲率(尺寸较小)的纳米球在溶胀条件下的稳定性更高，较小曲率(尺寸较大)的纳米球在相同的溶胀条件下则更容易发生褶皱塌缩甚是破裂，进而影响纳米球的溶胀行为。进一步研究了同一种聚合物但具有不同结构的纳米球的溶胀行为即洋葱型纳米球。可以看出，洋葱型纳米球在60℃乙醇中溶胀30分钟后便形成了多层囊泡结构，而层与层之间的距离并不均一，并且有些层之间出现了合并的部分。综上所述，对乙醇溶胀PS-b-P2VP纳米球的溶胀行为进行了研究。尽管溶胀温度低于PS组分的玻璃态转变温度(Tg)，但由于渗透压的作用乙醇仍能进入纳米球内部进行选择性溶胀，从而导致了纳米球结构的重组。对于较小的纳米球，其曲率效应变得尤为明显，其在溶胀过程中都会转变为囊泡结构。对于较大的纳米球，洋葱型纳米球容易转变为多层中空结构，而具有不同组分比例的LCMs型纳米球则表现出了完全不同的溶胀行为，即溶胀成松散的毛线球型结构并最终转变为棒状胶束。
52.聚氧化乙烯对聚乳酸力学性能的影响
- MENG Lingyan;孟令艳;ZHANG Xiuqin;张秀芹;ZHANG Yinfang;张银芳;LI Gen;李根;LIANG Ningning;梁宁宁
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文用熔融共混法制备PLA/PEO的共混物，并利用SEM以及万能试验机研究了不同分子量以及不同比例PEO对PLA相形态以及力学性能的影响。研究表明，低分子量PEO与PLA基体的相容性要优于高分子量PEO，但高分子量PEO对PLA的综合力学性能改善较好。
53.络合作用对芳纶纤维表面结构与性能的影响
- LI Cheng;李诚;GUO Qiancheng;郭前程;LIU Dianxin;刘典新;LU Shengjun;鲁圣军
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文以一种新型的改性方法络合作用处理芳纶纤维，研究CaCl2改性芳纶纤维的可行性，通过CaCl2的络合作用破坏芳纶纤维表面规则单元分子链之间的氢键作用，从而达到改善芳纶纤维表面活性和粗糙度的目的。研究路易斯酸对芳纶纤维的改性效果及改性机理提供一种新的改性手段。
54.纳米管对β-成核PP的结晶行为与熔融特性的影响
- CHEN Chunyan;陈春燕;ZHANG Zishou;章自寿;LI Mei;李美;Dai Xin;戴欣;Mai Kancheng;麦堪成
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文选用TMB5、庚二酸钙及纳米碳酸钙负载庚二酸钙NA200。作为β-成核剂，制备了多壁碳纳米管填充β-成核PP复合材料，研究了不同β-成核剂在填充PP复合材料中的β-成核能力和晶型变化规律，考察了MWCNT用量、不同β-成核剂及用量对β-成核能力和β-晶含量的影响，探讨了MWCNT填充β-成核PP复合材料中a-成核作用与卜成核作用的相互影响。
55.添加不同抗氧剂后溴化丁基橡胶抗氧化能力的表征
- WU Haichuan;武海川;GUO Wenli;郭文莉;LI Shuxin;李树新;RUAN Mengnan;阮梦楠;ZHANG Lan;张兰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过对北京燕山石化有限公司橡胶二厂自主生产的BIIR进行溶胶处理，之后在胶液中添加固体抗氧剂1010, 1330及液体抗氧剂FT-NOX 3036，之后将胶液闪蒸处理除去溶剂，开炼后通过DSC分析仪测试其氧化诱导期。其中1号样品未添加抗氧剂;2号样品添加抗氧剂1010;3、4号样品分别为实验室溶液法添加抗氧剂1330. FT-NOX 3036; 5号样品为实验室在开炼橡胶时加入液体抗氧剂FT-NOX 3036。抗氧剂质量分数均为干胶的0.2% 。测试条件为:在N2氛围下以20℃/min的升温速率从50℃升温至200℃，平衡3min后，切换O2，O2流速为50ml/min。经对比，其氧化诱导期从大到小依次为1330>FT-NOX 3036(开炼法)>FT-NOX 3036(溶液法)>1010。固体抗氧剂1330抗氧化效果最好，液体抗氧剂FT-NOX 3036要优于固体抗氧剂1010，而溶液法加入液体抗氧剂FT-NOX 3036的BIIR比开炼法加入的抗氧化能力有所下降，分析原因为抗氧剂FT-NOX 3036为水溶性抗氧剂，且在己烷中溶解度较低，不利于和胶液充分混合，随闪蒸损失较多。
56.环氧树脂对PA6/CaCl2络合体系流变性能研究
- Liu Dianxin;刘典新;Lu Shengjun;鲁圣军;Xu Enhui;许恩惠;Li Cheng;李诚;Zhang Jingzhong;张景中
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本试验通过流变测试研究了环氧树脂(E51)对PA6/CaCl2络合体系结晶行为的影响，并对其影响机理进行了研究。通过实验发现随着E51含量的增加，复合材料的结晶温度向低温方向移动，而复合材料的表观粘度随着E51含量的增加而表现出先增大后减小的趋势，当E51含量为3phr时，复合材料的表观粘度达到最大，当E51含量大于3phr时，由于未反应的E51在复合材料中的增塑作用大于E51与PA6的交联反应对复合体系粘度的贡献，所以复合材料的表观粘度下降。
57.电场下碳纳米管表面极性对其在聚合物熔体中取向导电网络形成的影响
- BAO Yu;鲍宇;YAN Ding-Xiang;鄢定祥;LI Zhong-Ming;李忠明
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文在CNT表面引入极性基团梭基(-COOH)，选取弹性体EVA做为基体，通过超声-絮凝-热压的方法制备复合材料，利用动态逾渗的方法研究了填料表面极性对聚合物熔体中电场诱导碳纳米管取向网络形成的影响。结果表明，动态逾渗的方法可以用来跟踪取向导电网络结构的形成和预测CNT和聚合物基体分子之间的相互作用。
58.双噁唑啉对双马来酰亚胺和氰酸酯共混体系的改性研究
- SHEN Zongyi;沈宗祎;LEI Yi;雷毅
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文在双马来酰亚胺改性氰酸酯体系中加入双噁唑啉(BOX)以期降低树脂的固化温度，改善固化工艺，同时提高其力学性能。结果采用BOX改性BADCy/BMI共混体系，能够显著降低体系的固化温度;同时使体系的玻璃化转变温度提高约20℃;当BOX含量为10%时，体系获得最佳的力学性能，拉伸强度及弯曲强度提高约13%;但同时BOX的加入使共混体系的热稳定性有所降低。
59.抗氧剂对聚芳硫醚砜树脂的性能影响
- YANG Jiacao;杨家操;KONG Yu;孔雨;WANG Xiaojun;王孝军;LONG Shengru;龙盛如;YANG Jie;杨杰
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本论文在其研究的基础上，研究了该抗氧剂体系对树脂力学性能、耐热性以及抗氧剂的耐迁移性。在活性炭吸附条件下70℃处理24h,添加抗氧剂体系的质量损失为0.19%，体系中添加的抗氧剂总量量为2.4%，24h抗氧剂的迁移量低于抗氧剂总量的10%。
60.1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体与异丁烯相互作用的DFT法研究
- LI Xiaoning;李晓宁;WU Yibo;伍一波;ZHANG Xiaoqian;张晓茜;GUO Wenli;郭文莉;LI Shuxin;李树新
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用密度泛函(DFT)法研究了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中阴阳离子、离子对及其与异丁烯(IB)的相互作用。从[BMIM]+ [BF4]-离子对的几何构型可以看出，阴离子与咪唑环的甲基上一氢原子距离最近，靠近咪唑环C-H的3个氟原子与硼原子间的键长有不同程度的拉长，说明阴阳离子间存在氢键弱相互作用。从[BMIM]+[BF4]-IB的几何构型中可以看出，IB占据了离子液体中阴阳离子间的空位，并将阴离子向阳离子推近，使得离子液体的阴阳离子间的静电结合能力增强，从而使咪唑环上电子的共轭效应降低，C-H吸收峰发生蓝移。
61.CdSe-ZnS量子点对聚乳酸结晶行为的影响
- PAN Ling;潘玲;ZHOU Pei;周培;CAI Junwei;蔡君威;WANG Xiaotao;王小涛;GONG Xinghou;龚兴厚
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文选用医用聚乳酸以及分散在氯仿中的表面修饰有三正辛基氧膦的CdSe-ZnS量子点，采用溶剂挥发法制备了CdSe-ZnS量子点/PLA纳米复合薄膜。从研究结果可以看出，CdSe-ZnS纳米颗粒粒径非常均一，为5 nm左右。用注射器滴加到铜网上后，随着溶剂的挥发，大部分量子点都均匀分布，虽然出现了少量的聚集，但CdSe-ZnS纳米颗粒仍能保持纳米尺度形貌，并没有观察到纳米粒子严重聚并的现象。经过100℃保温处理30 min的纯PLA和QDs/PLA复合材料在1000-700 cm-1间的红外光谱，从图中可以看出纯的PLA在921cm-1处仍然没有明显的吸收，而QDs/PLA复合材料在921 cm-1处均有明显吸收，且随量子点用量增加，921 cm-1，峰逐渐增强，同时957 cm-1处的峰相应减弱。
62.尺寸可控的纳米羊毛蛋白颗粒的制备
- GUO Lei;郭蕾;Liu Xin;刘欣;徐卫林
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文将羊毛纤维经过碱酸转化法成功地制备出尺寸可控的纳米羊毛蛋白颗粒，其纳米羊毛蛋白颗粒水溶液呈现丁达尔效应，体现了其胶体性质，研究了不同浓度的碱溶液对颗粒大小的影响，并分析了纳米颗粒的表面形态结构。
63.石墨烯片跨膜输运的模拟与理论研究
- Mao Jian;毛健;Guo Ruohai;郭若海;Yan Litang;燕立唐
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：结合模拟与理论分析两种手段对石墨烯片的跨膜输运进行了系统的研究。在模拟中，使用了耗散粒子动力学(DPD)的模拟方法，通过调节石墨烯片的大小与氧化程度，系统地模拟了石墨烯片的跨膜输运过程。模拟结果表明，当石墨烯片尺寸比较小时，对于质朴石墨烯片来说，石墨烯片将停在细胞膜内部形成一种类似于三明治的稳定结构。随着石墨烯片氧化程度的增加，石墨烯片将由斜站在细胞膜中一直演变成直接紧贴在细胞膜的表面。当石墨烯片比较大时，质朴的石墨烯片将与细胞膜形成一种特殊的半球胶束结构，增加石墨烯片的氧化程度，石墨烯片将转变成斜站在细胞膜内部，继续氧化，石墨烯片将最终直接刺穿细胞膜垂直站立在细胞膜内部。此外，还运用Helfrich弹性理论，建立物理模型，通过理论分析的手段进一步的评估石墨烯片与细胞膜形成的平衡结构对石墨烯片最终被细胞膜吞噬的影响，分析结果表明相对于石墨烯片直接紧贴在细胞膜上，石墨烯片与细胞膜形成的半球结构更有利于石墨烯片被细胞膜吞噬。
64.超细羊毛粉体改性蚕丝的制备与研究
- ZHANG Chunhua;张春华;XIA Liangjun;夏良君;XU Weilin;徐卫林
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过给五龄家蚕喂食含有超细羊毛粉体的人工饲料，制备出了天然蚕丝。利用广角X射线衍射(XRD)，傅里叶红外光谱(FTIR)，扫描电镜(SEM),单纤维力学性能测试等表征方法研究了喂食超细羊毛粉体对蚕丝结构和性能的影响。
65.零双折射无规共聚物PMMA-co-PMSPK的合成与光学性能
- ZHOU Jiankui;周建魁;HE Rui;何瑞;LI Xiangdan;李香丹;LI Lizhong;李立忠
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用自由基聚合方法设计合成侧链上含有查尔酮结构的一系列聚甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸查尔酮酯(PMMA-co-PMSPK)共聚物，聚合物的化学结构经H-NMR和FT-IR确认。合成得到的共聚物具有良好的光敏性，在315nm处有最大吸收峰，在UV光的照射下，其最大吸收峰随着UV照射时间增加而逐渐降低，这是由在UV曝光下，共聚合物侧链上的查尔酮基团形成交联结构所引起的。从研究中可以看出，随着甲基丙烯酸查尔酮酯(MSPK)在共聚物中含量的增加，其双折射率逐渐增加，从负双折射率变为正双折射率。另外，光敏性PMMA共聚物UV光照射5s之后，其双折射均降低，MSPK含量为20%双折射为零，得到零双折射材料，可用于高性能光学器件上。
66.环氧胶粘剂低温固化剂的合成及固化动力学研究
- GUAN Rong;管蓉;XIA Lanjun;夏兰君;ZHANG Luan;张栾;XIONG Xiao;熊晓;KONG Zhixiang;孔志祥;ZHANG Tan;张探
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：为了满足冬天或低气温施工的需要，自行合成了环氧胶粘剂低温固化剂，并研究了环氧胶粘剂的低温固化动力学。以二乙烯三胺和与硫脲等为原料，通过缩聚反应，合成了环氧胶粘剂的低温固化剂，13C-NMR和FTIR测试证明成功合成了低温固化剂，LC-MS(液相色谱质谱联用)确定了所合成低温固化剂的分子量及聚合度。并经过实验表明，对于高温热固性树脂体系己存在的动态和等温固化唯像自催化模型方程同样也适用于低温冷固化环氧树脂体系的拟合，但是需考虑与升温速率相关的指前因子的修订和扩散控制的存在，低温等温固化考虑扩散修正后的数据拟合效果更接近于原始实验数据，同样与升温速率相关的指前因子经修正后，其拟合的效果也更接近于原始实验数据。
67.HTPB/EP复合聚氨酯材料的制备及力学性能研究
- REN Le;任乐;XIONG Zeng;熊锃;ZHANG Xuejun;张学军;ZHANG Chaocan;张超灿;CHEN Lianxi;陈连喜;LI Xi;李曦
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究采用有机硅对双酚A型环氧树脂(EP)进行改性，并用有机酸开环制得改性EP;将改性EP与HTPB按照不同的-OH比例混合，加入到聚醚氰酸酯预聚体中混合均匀，倒入模板固化成型制得聚氨酯膜，从而改进材料的力学性能。通过FTIR对改性EP进行表征，并采用万能试验机测试聚氨醋材料的力学性能。
68.碳酸钙改性及其对聚氨酯触变性影响
- XIAO Fasong;肖发松;WU Lili;吴力立
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本研究采用硬脂酸、硅烷偶联剂(KH570)改性超细碳酸钙，并在硅烷偶联剂(KH570)改性后加入甲基丙烯酸甲酯(MMt1)与KH570上的双键发生聚合反应，引入更多能和聚氨酯形成氢键的基团，从而影响聚氨酯的触变性能。通过FTIR对改性碳酸钙进行表征，并采用流变仪测试改性碳酸钙对聚氨酯预聚体触变性的影响。
69.聚乳酸/纳米二氧化钛复合材料的结构和性能
- ZHANG Yinfang;张银芳;ZHANG Xiuqin;张秀芹;MENG Lingyan;孟令艳;LIANG Ningning;梁宁宁;LI Gen;李根
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：研究了纳米TiO2在PLLA基体中的分散性以及纳米TiO2的加入对PLLA材料性能影响。结果表明，未改性的TiO2在PLLA中的分散性差，易团聚。TiO2纳米粒子经过表面处理后，在含量低于1.5%的条件下，在PLLA中分散较均匀。TiO2的加入提高了PLLA复合物的抗紫外性能和储能模量。
70.聚合物结晶对碳纳米管表面改性的研究
- SHI Hao;史浩;CHENG Xionglong;程兴龙;WANG Chunhou;王春候;LI Shuchan;李淑婵
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：碳纳米管具有独特的结构和优异的电学、光学、热力学性质广泛应用于聚合物增强、导电、传感器等方面。为提高碳纳米管在聚合物中的分散性和相容性，常采用超声、超速离心、共价键修饰、表面活性剂包裹、聚合物包裹等物理、化学方法。稀溶液中聚合物在碳纳米管表面附生结晶，形成可控生长的纳米杂化串晶shish-kebab结构，达到聚合物结晶对碳纳米管表面改性的作用。从实验结果可以看出结晶改性后碳纳米管具有良好分散性。
71.基于二维纳米填料的阻燃聚合物材料及其纤维纺制研究
- LI Lili;李莉莉;吴志豪;Wu Zhihao;YU Senlong;俞森龙;WU Tianze;邬天择;LU Shouyang;陆首阳;JIANG Shuaishuai;姜帅帅;陈文萍;CHEN Wenping;ZHU Meifang;朱美芳
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文将二维纳米材料磷酸锆和蒙脱土协同硫系与磷系阻燃剂用于PA6和RPET的阻燃，考察了纳米粒子与传统阻燃剂对聚合物阻燃性、热学性能、纺丝性能的影响。当ZrP与AS复合后，PA6复合材料氧指数得到进一步提高，当ZrP含量为2.0%,LOI升高至33.5，UL94达到V-0级，此时纤维强度为2.1 cN/dtex。另外，1 wt%的OMMT使RPET/PSP纤维保持较高的力学强度，为3.1 cN/dtex，同时具有良好的阻燃性，极限氧指数达到29.9。
72.导电粒子的受限分布对聚合物复合材料电学性能的影响
- GUO Shaoyun;郭少云;SHEN Jiabin;沈佳斌;LI Jiang;李姜
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文主要研究导电粒子的多层分布对平行和垂直层方向导电网络形成的影响，及其在材料极化和吸波性能中所产生的作用，为制备高性能电学器件提供了新的思路的方法。
73.二次流动过程中HDPE/PC微纤复合材料的结构与性能
- Xiao-chao Xia;夏小超;Feng Jianmin;冯建民;Yang Wei;杨伟;Ming-bo Yang;杨鸣波
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过热拉伸微纤化技术获得聚乙烯/聚碳酸酯原位微纤共混物，在二次熔体流动过程中，研究聚乙烯/聚碳酸酯微纤共棍物形态结构的形成与演变。扫描电子显微镜(SEM)测试发现，多种高取向结晶结构在HDPE/PC微纤复合材料整个厚度区域大规模的形成。在二次熔体流动过程中，PC微纤的引入导致剪切场的重新分配和放大，使得聚乙烯分子链在整个厚度方向发生高度取向，一部分取向聚乙烯分子链沉积在直径较大PC微纤表面形成晶核，诱导聚乙烯分子链形成尺寸较大的hybrid shish-kebab。超细直径PC微纤则吸附取向分子链形成杂化的“shish”核，诱导聚乙烯分子链形成尺寸较小的hybrid shish-kebab。在没有微纤的基体区域形成了典型的shish-kebab结构。更重要的是，多种高取向结晶结构大规模的形成对复合材料制品的力学性能有很大的提升，与纯的GAIM HDPE制品和常规注塑复合材料制品相比，其屈服强度和拉伸模量分别增加了68%,66%和253%,17%。
74.预剪切对高密度聚乙烯注射制品层次结构的影响
- Zhen Wang;王镇;Guoqiang Zheng;郑国强
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：在本文中，熔体注射之前，通过对不同熔融温度下的熔体施加剪切力，研究了预剪切作用对制品层次结构、晶体形貌和力学性能的影响。实验结果表明，塑化阶段引入的预剪切作用促使HDPE分子链伸直取向形成取向前驱体，在熔体充模过程中，预剪切诱导形成的取向前驱体进入模具型腔，诱导HDPE熔体的后续结晶过程，最终通过诱导芯层取向结构的形成提高了试样芯层的取向度。同时发现在低温下施加的预剪切作用对芯层取向度的提高最为明显，并且显著促进了试样剪切层中shish-kebab结构的形成，最终显著提高了试样的力学性能。
75.基于数值模拟技术的混合及挤出工艺优化
- Laurent Ratte;Laurent ratte;LIU Hanlong;刘寒龙;GENG Nan;耿楠
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文阐述了采用数值计算可以模拟多种方法来分析混合工艺的效率。并通过在搅拌混合机、混炼挤出机等方面的应用，得出使用数值模拟技术可以预测混合及挤出工艺，宏观机械分析可以得到压力，速度场。颗粒追踪功能可以定量给出累积应变，评估混合效率。使用实验设计功能，可以快速模拟分析不同螺杆设计对于目标函数的影响，可以用于螺杆设计和工艺条件的优化。
76.原位聚合法阻燃聚己内酰胺的制备及性能研究
- LI Yuanyuan;李圆圆;HU Yulong;扈钰龙;SHA Kai;沙凯;LIN Yunzhi;林云志;XIAO Ru;肖茹
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文分别采用直接法、单体法和制盐法将三聚氰胺氰尿酸(MCA)通过原位聚合引入PA6中经熔融纺丝制备阻燃PA6纤维，并对其阻燃性能进行研究。结果，在PA6中引入MCA后阻燃效果明显提高，当MCA添加量为8wt%时三种方法均能达到v0级，且极限氧指数有显著提高，同时，MCA具有相当的阻燃效果，可有效抑制火焰在织物中的传播。
77.聚丙烯/氧化石墨烯/辛基苯酚聚氧乙烯醚-10复合材料薄膜制备及改性
- DAI Jian;戴剑;YANG Jinghui;杨静晖;ZHANG Nan;张楠;HUANG Ting;黄婷;WANG Yong;王勇
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本工作通过熔融共混制备得到了PP/氧化石墨烯(GO)/辛基苯酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)复合材料，再通过模压得到厚度约为0.1 mm 的薄膜，并对其在不同拉伸条件下的成孔行为进行了研究。结果发现，OP-10的加入使PP基体中产生了微米级的球状圆孔，可作为应力集中点引发更多微孔的产生。随着OP-10含量以及拉伸比的增加，复合材料薄膜的孔隙率不断增加。在以上研究的基础上，继续向PP/OP-10二元体系中加入GO，研究GO的引入对复合材料薄膜成孔行为的影响。
78.石蜡基相变储能材料的阻燃研究
- WANG Jianping;王建平;YANG Rui;杨睿
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文选取了蒙脱土(MMT)、膨胀石墨(EG)作为阻燃剂，并采用DCP交联的方式来提高相变储能材料的阻燃性。结果表明，在相变储能材料(PCM)中加入蒙脱土和膨胀石墨，都能够明显降低相变储能材料的热释放速率。相比于未交联体系，交联体系的热释放速率有着进一步的降低，从而达到PCM阻燃的目的。
79.SFCM增强UP复合材料的力学性能及摩擦性能研究
- ZENG Deming;曾德明;LV Jian;吕建;WEI Chun;韦春;LIU Huashang;刘华山
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文采用原位聚合法，将SFCM加入到不饱和聚酯(UP)单体中进行原位聚合，制备SFCM/UP原位复合树脂，再与填料、固化剂等混合、辊炼、模压成型，制备SFCM/UP复合材料，研究SFCM的加入及其含量对SFCM/UP复合材料力学性能和摩擦性能的影响。结果表明，SFCM通过原位聚合，提高了在UP中的分散性，增强了复合材料的界面相容性，提高了UP复合材料的耐摩擦性能。
80.微型注塑条件下聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的结构演变
- LIU Zhuo;刘卓;DING Weiwei;丁薇薇;CHEN Yinghong;陈英红
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文制备了PLA/HA微型注塑复合材料和传统注塑复合材料，研究了微型注塑条件对PLA/HA复合材料结构和形态的影响，同时讨论了PLA/HA复合材料的微型注塑工艺与传统注塑的结晶与形态的差异。XRD研究结果表明，微型注塑和传统注塑样品的衍射曲线结晶晶型相同，主要区别在于结晶的完善性不同。
81.羟基磷灰石对水增塑聚乙烯醇体系热塑发泡性能的影响
- WANG Jia;王佳;LI Li;李莉
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文根据人骨结构特点，在本课题己建立的PVA热塑加工及发泡技术基础上，以水为增塑剂兼物理发泡剂，利用HA粒子表面OH-和Ca2+与PVA分子链上经基和水形成的氢键和配位作用，及中空HA粒子的空间位阻效应，进一步调控水在PVA基体中的存在状态，减小了发泡状态不稳定的自由水的相对含量，同时提高了热力学状态相对稳定的结合水的相对含量，达到水的可控蒸发降压发泡;并利用HA的异相成核作用，降低了PVAlH20体系的成核位垒，使模压发泡开模卸压过程中大量泡孔在HA粒子表面生长成核，异相成核点增多，泡孔数目增多，泡孔尺寸减小，均匀性提高，泡沫泡孔结构得以改善;适量HA的加入，其与PVA基体间成的氢键相互作用，使泡沫所承受的应力可以更好分散，提高了泡沫材料的压缩模量。通过热塑模压发泡制备的PVA/HA复合泡沫材料模量和尺寸可调，在骨修复领域具有潜在应用。
82.MGO/UP复合材料摩擦性能及热性能研究
- LIU Huashan;刘华山;LV Jian;吕建;WEI Chun;韦春;ZENG Deming;曾德明
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文通过Hummers法制备了GO，利用硅烷偶联剂KH-570对GO进行改性并得到了改性GO(MGO)，将MGO与乙二醇共同球磨，再与其余UP单体进行原位聚合制备原位复合树脂，最后将复合树脂与填料、固化剂等混合，经辊炼、模压成型制备MGO/UP复合材料，研究MGO的加入对UP复合材料摩擦性能、热性能的影响。研究分析，MGO/UP复合材料的初始分解温度比纯UP复合材料的高，在质量损失均为5%的情况下，MGO/UP的分解温度比纯UP复合材料高出了约8℃.
83.汽车仪表盘护罩复合材料的研制
- WANG Jingjiang;王静江
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本工作通过对不同的聚丙烯品种、增韧剂、聚乙烯、填充矿物及其组分配比这几个影响复合材料力学和热学性能的主要方面进行实验研究，确定了聚丙烯汽车仪表盘护罩复合材料的最佳配方:共聚聚丙烯(7726)30%、均聚聚丙烯(70318)15%，乙烯-辛烯共聚物(POE)15%，高密度聚乙烯(5000S)20%，滑石粉20%，抗氧剂及其他助剂1-2%.
84.全氟乙丙烯的超临界二氧化碳发泡特性研究
- ZHANG Yunfei;张云飞;YAO Zhen;姚臻;CAO Kun;曹堃
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文应用scCO2间歇发饱装置，通过排水法计算发泡倍率、扫描电镜统计泡孔尺寸及密度，探索了不同工艺参数，如饱和温度、时间、压力以及成核剂对于FEP发泡行为的影响，着重探讨了成核剂种类及浓度对于异相成核的影响。
85.聚醚砜纤维熔融纺丝温度的研究
- ZHANG Zhiyang;张志阳;YANG Rui;杨睿;ZHANG Tianjiao;张天骄;BAO Jiianwen;包建文
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文选用了巴斯夫公司生产的PES树脂，探索了纺丝温度对PES可纺性的影响，可以得出在一定温度范围内随着温度的升高，PES的MI值逐渐升高。为熔融纺丝法制备这一新型高性能纤维的产业化与未来应用打下基础。
86.含环氧基硅氧烷的合成及其性能研究
- HUANG Xuebing;黄雪冰;PENG Jinwen;彭锦雯;DENG Weixing;邓卫星;CHEN Xindong;陈信东;PENG Xiao;彭啸
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文利用硅氢加成反应将环氧基引入聚硅氧烷侧链，制备有机硅环氧材料，与传统环氧树脂共混，研究两者的相容性及其复合材料的性能。
87.β-聚丙烯共混物研究进展
- MAI Kancheng;麦堪成;WANG Chunguang;王春广;Zhang Zishou;章自寿;Yang Zhugen;杨竹根
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文重点总结β-PP共混物的研究进展，阐述了苯乙烯系聚合物、PA聚合物、PET共混物、第二组分结晶度、第二组分极性对形成β-PP共混物的影响。为制备高性能β-PP共混物提供科学与技术依据。
88.启动剪切下缠结高分子流体应力过冲的本质
- LU Yuyuan;卢宇源;AN Lijia;安立佳;WANG Shi-Qing;王十庆;WANG Zhen-Gang;王振纲
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：利用布朗动力学模拟与理论分析，针对缠结高分子流体的非线性流变学行为开展了深入的研究。工作指出，在剪切速率高于1/τd且低于1/τR的启动形变下，(1)高分子链不仅发生了取向，而且显著地被拉伸了，这说明高分子链的运动不服从Rouse动力学;(2)缠结的高分子链确实发生了解缠结，且在启动形变初期，被拉伸的“缠结网络”能够抑制高分子链解缠结，这说明即使“管子”存在，也不是一条光滑、无势垒的管子;(3)应力过冲与取向贡献的应力无关，且应力极大值对应的应变与轮廓长度极大值对应的应变基本一致，这说明应力过冲的分子机制是被拉伸的高分子链发生了回缩，而不是“管子模型”预言的分子链的过度取向。研究工作直接质疑了“管子模型”的基本假定和物理图像，为建立新的非线性流变学理论奠定了基础。
89.胺化改性碳纤维表面及其性能研究
- WANG Yuansheng;王源升;MAO Lian;毛莲
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文究了不同辐照剂量对碳纤维表面胺基功能化的影响，表征了改性碳纤维表面结构及其环氧树脂基复合材料的性能。SEM照片对比表明，改性后的碳纤维表面更加粗糙由于改性后的碳纤维表面粗糙度增大，活性官能团含量增加，改善了碳纤维与环氧树脂之间的化学键和作用、机械锁结作用以及界面粘结力，因而提高了复合材料的界面粘结性能，复合材料层间剪切断口形貌显示纤维拔出现象改善。当辐照剂量为200kGy时，胺化改性碳纤维增强环氧树脂复合材料的层间剪切强度相较于未处理碳纤维增强环氧树脂复合材料层间剪切强度提高63.12%，达到21.37MPa。
90.超临界二氧化碳预处理促进非晶间规聚苯乙烯在随后的加热中形成γ晶
- YU Jian;余坚;LAN Qiaofeng;兰巧锋;HE Jiasong;何嘉松;ZHANG Jun;张军
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：了解改变间规聚苯乙烯γ晶结晶度的方法，就能通过改变加工历史来提高其物理与力学性能。间规聚苯乙烯的γ晶可以用溶液诱导结晶的方法从非晶态获得。先期用SCCO2作预处理，能够明显地改变SPS在常压下后续热处理时的热行为与晶型转变。示差扫描量热法测量和傅立叶变换红外光谱变温扫描结果表明，在加热时未经scCO2预处理的非晶sPS中，分子链倾向于冷结晶成a晶;而经过scCO2预处理的非晶sPS，在加热中分子链倾向于形成γ晶。于是，在经过scCO2预处理的非晶sPS中，加热诱导形成了γ晶和a晶;而在经过scCO2预处理的、仅有少量Y晶的sPS中，在加热过程中a晶的形成完全被抑制了，只有γ晶。超临界二氧化碳预处理明显改变了sPS在后续热处理中的结晶行为，以致在后续的常压下热处理便得到了具有高密度与高弹性模量的γ晶。
91.杂萘联苯高性能树脂及其应用研究进展
- Wang Jinyan;王锦艳;Jian Xigao;蹇锡高
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文报道了目前热塑性树脂基复合材料在航空领域的研究进展及其未来展望。随着性能更优异的热塑性树脂的发展，以及热塑性树脂基复合材料加工工艺更成熟，轻质高强高韧、成本更低的高性能热塑性复合材料将成为航空领域的主要材料。含二氮杂禁酮联苯结构聚芳醚高性能热塑性树脂基复合材料具有优异的耐热性能和力学性能，是理想的热塑性复合材料的树脂基体。
92.从CJPS高引用论文看高分子学科前沿
- 董建华
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文试图从另一个角度探讨学科发展与自办期刊的关联。《高分子科学》英文版Chinese Journal of Polymer Science (CJPS)，己经有30多年的历史了，这本期刊记录了我国高分子科学发展新阶段，主要发表了大陆地区高分子研究论文。本文将2010至今发表论文中，选出被引用次数前50篇论文，按分支领域大致分类后做粗浅分析。主要有高分子合成、高分子结晶、纳米复合与阻燃、膜分离、组织工程等领域。
93.烯烃与极性单体的高效共聚与功能化聚烯烃材料合成
- LI Yuesheng;李悦生
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：在本文中，首次用这种体系来催化丙烯与一系列末端卤代1-烯烃的立体定向共聚，通过原位核磁实验、DFT计算及电喷雾质谱等手段详细研究了末端卤代1-烯烃对催化体系的毒化作用，发现末端卤素基团对活性中心的毒化作用由强到弱的顺序为氯>溴>碘，长链的卤代单体与催化体系的相容性好。以这种直接共聚的方式简捷高效地合成了一系列高分子量(MW>100 kDa)、高卤代单体单元含量(高达11.7 mol%)、高等规度的功能化聚丙烯，并初步探索了这些卤代聚丙烯作为反应性聚烯烃中间体通过点击化学等途径高效制备其它功能化聚丙烯的潜力。
94.高枝化功能高分子材料合成方法学
- SANG Wei;桑伟;HAN Li;韩丽;MA Hongwei;马红卫;ZHANG Yu;张宇;WU Lingling;吴玲玲;LI Yang;李杨
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高枝化聚丁二烯，系统考察了聚合物的高枝化结构对材料光敏性能的影响。
95.含有聚对苯撑乙烯撑类嵌段的两嵌段聚合物的合成及结晶驱动的自组装行为
- FENG Chun;冯纯;TAO Daliao;陶大燎;HUANG Xiaoyu;黄晓宇
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：由于聚对苯撑乙烯撑(PPV)及其衍生物所具有的良好的光电性能，它是研究最为深入的导电高分子之一。调控这类高分子的堆砌和微观拓扑结构是提高其性能的一个重要手段。最近研究表明，含有结晶性嵌段的聚合物，其结晶诱导的高分子自组装行为不仅可以调控其形成的棒状胶束的长度和组成，还可以实现多组分棒状胶束的选择性修饰和超胶束自装。基于PPV及其衍生物具有良好的结晶性，合成了一系列含有PPV衍生物(PHPV)和聚环氧乙烷链段(PEO)的嵌段聚合物。通过聚环氧乙烷链段长度的调控，可以在醇类溶剂中自组装形成长度为数微米的纤维状和片状胶束(Figurel)。更重要的是，通过“自晶种”(Self-seeding)，可以在50 nm到2μm范围内，调控纤维状胶束的长度。
96.水性超支化聚氨酯合成及氢键分析
- CHANG Jie;常杰;MA ChunYan;马春彦;DENG JianGuo;邓建国
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文中通过对超支化聚酯的接枝改性合成了可UV固化的水性超支化聚氨酯结构，利用红外解卷积的方法对合成前后氢键的变化进行了细致分析。解卷积的结果明显的看出在1600-1800 cm-1区域内，除1639 cm-1处为双建的伸缩振动峰以外，形成了四种特征的拨基峰，经分析对比得出，1666,1699,1719,1739 cm-1，出的峰位置分别对应氨酯键中羰基的氢键峰，聚酯羰基氢键峰，聚酯羰基自由峰以及氨基甲酸酯中羰基自由峰。对比2a中1104 cm-1位置醚键的峰型未发生大的变化，说明合成的WHBPU中形成了硬段相和软段相的微相分离。
97.炔基钯配合物引发异腈活性聚合
- XUE Ya-Xin;薛雅欣;CHEN Jia-Li;陈家李;WU Zong-Quan;吴宗铨
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文中设计合成了一种新型把络合物2(Sheme 1)，这种络合物结构简单、易于修饰、合成容易，对空气具有很好的稳定性，并且发现这种配合物能够引发异腈单体聚合，聚合反应时活性可控的，生成的聚合物具有较高的立构规整度。通过对Pd络合物结构修饰，能加快聚合速率。
98.SEBS-g-POSS的合成、表征与性能
- XU Riwei;徐日炜;ZHONG Tingjia;钟廷家;LI Tao;李滔;GU Xiaoyu;谷晓昱;YU Dingsheng;余鼎声;WU Yixian;吴一弦
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本文重点考察POSS的侧基对于SEBS-g-POSS性能的影响。本文首先通过顶角-戴帽法得到单乙烯基POSS，再采用Thiol-ene反应、酰胺化制备单炔基POSS;然后运用氯甲基化反应将SEBS中的硬相(PS相)氯甲基化，通过叠氮取代使之带有叠氮基团;叠氮基团与炔基在CuI的催化下发生点击化学反应，成功的制备不同端基POSS杂化的SEBS基热塑性弹性体，以研究不同基团的POSS对SEBS的性能影响，其中POSS的侧基包括异丁基、苯基、环己基。通过TG, DSC. XRD, SAXS, XPS. SEM.TEM, CA和薄膜力学性能表征考察了材料的热性能、力学性能、表面性质和相行为等，发现POSS的侧基对SEBS-g-POSS性能产生显著影响，接枝产物的性能均得到提高，特别是其中侧基为苯基时，所得产物的总体性能改善最佳。
99.自由基聚合合成单芘基团封端聚苯乙烯
- CHEN Zhao;陈钊;YAN Yehai;闫业海;CUI Jian;崔健
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：本工作开展了PyPS的自由基聚合合成工作。首先，分子设计并合成出一种含有花基团的新型自由基引发剂(PyFRI);然后，据此实现自由基聚合合成PyPS;最后，采用多种测试手段对合成产物进行综合结构表征。研究发现，当PyFRI用量为单体摩尔数的0.33、链转移剂用量为单体质量的0.10%时，得到的PyPS平均聚合度为165、每根分子链上的芘基团数为1.04个。
100.利用微流控技术合成各向异性聚合物功能微球
- WANG Yuezhong;王月中;YU Bing;于冰;LIU Xuesong;刘学松;CONG Hailin;丛海林
- 《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会》 | 2014年
摘要：在本工作中，基于微流控技术探索了一种可以连续可控合成单分散聚合物微球的新方法，所制备的单分散聚合物复合微球具有优异的磁学性能和药物缓释性能，并且通过对微流体通道中不同区域紫外曝光方式的调节，制备了多种形貌可控的各项异性聚合物功能微球。