卡那霉素

摘要： 本文合成了La^(3+)掺杂的CdS量子点(CdS:La QDs),以其作为发光材料。将量子点吸附于玻碳电极(GCE)表面。采用卡那霉素(Kana)的适配体(apt)及其互补链(cDNA)制备传感器,使apt与cDNA在电极表面杂交形成双链DNA(dsDNA),然后用氯化血红素(hemin)溶液孵育该修饰电极,使hemin嵌入至dsDNA中,制得Kana电化学发光适配体传感器,记作hemin-dsDNA/CdS:La/GCE。建立了简便、灵敏的检测Kana的电化学发光(ECL)方法,当不存在Kana时,电极表面的hemin作为模拟过氧化物酶会催化溶液中的H_(2)O_(2)还原为OH^(-),使作为量子点电化学发光共反应剂的H_(2)O_(2)在电极表面的浓度减小,从而减弱电极表面量子点的电化学发光强度。当存在Kana时,其会与适配体特异性结合形成复合物,导致部分dsDNA发生解旋,该复合物以及部分因dsDNA解旋而释放出的hemin分子从电极表面脱落,从而使量子点的电化学发光强度增加,基于此原理可以实现对Kana的特异性检测。以传感器在Kana溶液中的ECL强度(I)与传感器在空白溶液中的ECL强度(I_(0))的差值ΔI(=I-I_(0))作为响应信号,ΔI与Kana浓度的对数值在1.0×10^(-11)~1.0×10^(-7)mol·L^(-1)浓度范围呈良好的线性关系,检出限为5×10^(-12)mol·L^(-1)。该传感器具有较好的稳定性和选择性,可用于实际样品中卡那霉素的检测。

摘要： 壳聚糖被广泛应用于食品中,但其抑菌性能较弱.为了提高壳聚糖的抑菌性能,接枝卡那霉素,制备壳聚糖-卡那霉素接枝物,将其作为一种理想的抑菌材料应用到食品中.以壳聚糖和卡那霉素为主要原料,通过单因素试验研究反应温度、反应时间及高碘酸钠用量对壳聚糖氧化醛基含量的影响,结合响应面试验优化确定壳聚糖氧化的最佳条件;将氧化的壳聚糖粉末溶液与卡那霉素溶液混合,在60°C的油浴锅中反应6 h,得到壳聚糖-卡那霉素接枝物溶液;经透析冷冻干燥得到接枝物,将壳聚糖和接枝物进行抑菌性能比较.结果表明:壳聚糖氧化的最佳条件为反应时间4 h、高碘酸钠用量4.8 g、反应温度40°C,在此条件下计算出醛基含量为4.89mmol/g,理论值(4.07 mmol/g)与试验值的相对偏差为0.82%;将氧化的壳聚糖与卡那霉素进行席夫碱反应,显示卡那霉素成功接枝上,元素分析计算得知,接枝物中卡那霉素的接枝率达到52%;通过抑菌试验可知,接枝物的抑菌性能优于壳聚糖.

摘要： [目的]筛选合适的抗生素浓度是植物基因工程的重要环节,研究多油辣木PKM-1愈伤组织诱导及分化植株阶段卡那霉素耐受性,确定相应阶段合适的筛选浓度,为开展辣木基因工程遗传改良奠定基础.[方法]设置5种卡那霉素浓度梯度,研究多油辣木无菌苗上胚轴、嫩叶以及由上胚轴诱导的愈伤组织,对不同卡那霉素浓度的响应.[结果]培养基中卡那霉素50 mg·L-1时,上胚轴细胞团膨大变缓,出愈率下降;70 mg·L-1时细胞团膨大明显受到抑制,上胚轴诱导愈伤组织阶段的耐受性范围为50～70 mg·L-1.培养基中卡那霉素30 mg·L-1时,嫩叶膨大变缓;50 mg·L-1时,嫩叶膨大完全受到抑制,基本不再形成愈伤组织,部分嫩叶褪绿变白,嫩叶诱导愈伤组织阶段的耐受性范围为30～50 mg·L-1.培养基中卡那霉素20 mg·L-1时愈伤组织分化增殖开始受到影响;30 mg·L-1时基本不增殖,愈伤组织分化植株的耐受性范围为20～30 mg·L-1.[结论]多油辣木PKM-1植株分化阶段对卡那霉素的敏感程度高于愈伤组织增殖阶段,nptⅡ为筛选标记遗传转化多油辣木PKM-1,愈伤组织筛选阶段适宜的卡那霉素用量为50 mg·L-1,分化植株阶段可降低至30 mg·L-1,研究结果为采用卡那霉素筛选遗传转化辣木奠定了基础.

摘要： 该文开发一种基于结构转换适配体(aptamers)的新型高灵敏度荧光"开启"适配体传感器,用于快速、灵敏检测动物源性食品中卡那霉素(kanamycin,KAN).适配体的结构转换诱导氮掺杂石墨烯量子点(nitrogen-doped graphene quantum dots,N-GQDs)的聚集/解聚行为,从而引起体系荧光的淬灭/恢复.与之前文献方法相比,该研究方法在效率、灵敏度、选择性和稳定性等方面均表现出优异性能:线性范围为0.1 ng/mL～10.0 ng/mL,检测限低至0.036 ng/mL(S/N=3),远远低于动物源性食品中KAN的最大残留限量.并且整个检测过程(包括样品提取)可在45 min内完成.此外,该方法成功用于5种动物源性食品样品(牛奶、蜂蜜、鱼、蛋、鸡肉)中KAN的检测.

摘要： 目的 利用荧光PCR探针熔解曲线方法检测涂阳患者痰标本中结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、喹诺酮及卡那霉素耐药性,并与表型药敏试验结果比较,评价其应用价值.方法 收集216株痰涂片阳性患者的痰标本,行BACTEC MGIT 960液体培养、菌种鉴定、DNA提取及荧光PCR探针熔解曲线检测.经菌种鉴定的182例结核杆菌临床分离株行表型药敏试验.其中174份标本同时获得表型药敏试验和荧光PCR探针熔解曲线方法检测利福平、异烟肼、喹诺酮及卡那霉素耐药性的结果,以表型药敏试验结果为标准,评价荧光PCR探针熔解曲线检测方法检验效能.结果 174份标本中,以表型药敏试验结果为标准,PCR探针熔解曲线法检测利福平敏感度、特异度和符合率分别为93.75％(95％CI:79.19％～99.23％)、97.18％(95％CI:92.94％～99.23％)和96.55％;对异烟肼敏感度、特异度和符合率分别为76.00％(95％CI:61.83％ ～86.94％)、99.19％(95％CI:95.59％ ～99.98％)和92.53％;对喹诺酮敏感度、特异度和符合率分别为85.00％(95％CI:62.11％～96.79％)、100.00％(95％CI:97.63％～100.00％)和98.28％;对卡那霉素敏感度、特异性和符合率分别为50.00％(95％CI:6.76％～93.24％)、100.00％(95％CI:97.85％～100.00％)和98.85％.荧光PCR探针熔解曲线法与表型药物敏感度试验检测结核分枝杆菌对利福平耐药性的Kappa值为0.89,对异烟肼耐药性的Kappa值为0.81,对喹诺酮耐药性的Kappa值为0.91,对卡那霉素耐药性的Kappa值为0.66.结论 荧光PCR探针熔解曲线方法检测结核分枝杆菌利福平、异烟肼和喹诺酮耐药性,具有较高的敏感度和特异度,与表型药敏试验检测结核分枝杆菌对福平、异烟肼和喹诺酮耐药性高度一致性,在耐药结核病的早期快速诊断上具有一定的应用价值.

摘要： 随着抗生素的广泛使用,一些负面影响也随之出现.食品和生态环境中残留的抗生素极大威胁着人类的身心健康与生存环境.因此,发展快速、便捷的抗生素检测方法对进一步控制抗生素污染有着非常重要的意义.该文利用核酸外切酶III能特异性催化dsDNA的特性,构建了核酸外切酶III辅助信号放大的荧光适体传感器用于卡那霉素(Kana)检测.当目标物不存在时,双链DNA被核酸外切酶III切成短的寡核苷片段,不能嵌入核酸染料从而表现出低的荧光.当卡那霉素存在时,它与相应的核酸适体链结合,从而将双链转变成单链DNA.游离的单链DNA不能被核酸外切酶III切割,嵌入核酸染料后表现出很高的荧光信号.在最佳实验条件下,该方法对卡那霉素浓度在0.01~50 ng/mL范围内呈线性相关,最低检测限为8.12×10^(-3) ng/mL.废水样品中的加标回收率为96.05%~105.04%,表明该策略可用于实际环境中卡那霉素的检测.

摘要： 随着抗生素的广泛使用,一些负面影响也随之出现.食品和生态环境中残留的抗生素极大威胁着人类的身心健康与生存环境.因此,发展快速、便捷的抗生素检测方法对进一步控制抗生素污染有着非常重要的意义.该文利用核酸外切酶Ⅲ能特异性催化dsDNA的特性,构建了核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大的荧光适体传感器用于卡那霉素(Kana)检测.当目标物不存在时,双链DNA被核酸外切酶Ⅲ切成短的寡核苷片段,不能嵌入核酸染料从而表现出低的荧光.当卡那霉素存在时,它与相应的核酸适体链结合,从而将双链转变成单链DNA.游离的单链DNA不能被核酸外切酶Ⅲ切割,嵌入核酸染料后表现出很高的荧光信号.在最佳实验条件下,该方法对卡那霉素浓度在0.01～50 ng/mL范围内呈线性相关,最低检测限为8.12×10-3 ng/mL.废水样品中的加标回收率为96.05％～105.04％,表明该策略可用于实际环境中卡那霉素的检测.

摘要： 通过在原始适体探针上添加自由辅助探针(assistant probe,AP)构建了一类基于置换反应信号机制的卡那霉素(kanamycin,KMN)适体传感器.该传感器以亚甲基蓝(methylene blue,MB)修饰的KMN适体为功能化捕获和信号探针(capturing and signaling probe,CSP),借助靶标与AP的竞争置换反应使适体探针发生构型变化而实现信号转导.实验对比考察了AP区域选择性对传感效率的影响,基础性考察了传感器的界面电化学行为和实际分析性能.结果 表明,相比于单探针方式,背景电流明显减小,信号增长率(signal enhancement,SE)明显增大.将该传感器用于KMN检测,检测限为～0.3nmol/L,响应速度快,对于实际样品可在40min内完成全部检测过程.结合具有的其他优点如选择性好、抗污检测能力强和无需添加其他辅助检测试剂等,该传感器利于发展成为绿色化快速、灵敏的痕量KMN检测方法.

摘要： 采用UPLC-PDA联合UPLC-MS/MS方法确证了未知药品中的卡那霉素.样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLC T3色谱柱为分离柱,UPLC-PDA初步筛查,再用正离子扫描,液相色谱串联质谱仪上机测定.结果显示,未知物确证是卡那霉素;样品检出限为0.1μg/mL,定量限为0.2μg/mL.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于此批次未知药品中卡那霉素的检测.

摘要： 综述了动物性食品中卡那霉素适配体检测方法的研究进展,概述了比色法、荧光法、电化学法、表面增强拉曼散射法等检测方法的试验原理,总结分析了不同方法中所使用的适配体序列及不同检测方法的优缺点,并对卡那霉素适配体检测方法的未来发展方向进行了展望.

摘要： 本文建立了一种新型灵敏的基于未修饰的银纳米粒子和卡那霉素适配体为探针共振光散射分析卡那霉素方法.单链DNA能缠绕在银纳米粒子表面,使其即使在高盐浓度下仍不发生聚集.当卡那霉素及其适配体相互作用后,适配体的构象发生变化,不能吸附在粒子表面,在盐存在下,银纳米粒子聚集,产生增强的散射信号.在优化的条件下,散射信号与卡那霉素在2.0 nmol/L到20.0 nmol/L浓度范围内呈线性关系,检测限为1.0μg/kg.适配体相对其他的抗生素显示出高亲和性,能够应用于鸡肉基质的卡那霉素残留分析.

摘要： 本试验对临床分离的鸭源鸡杆菌进行了卡那霉素相关耐药基因的检测，一方面确定了在鸭源鸡杆菌中此类基因的分布情况，另一方面经过与耐药表型的结合分析后推测出在鸭源鸡杆菌中决定卡那霉素耐药性的主效基因。指出，在鸭源鸡杆菌中，卡那霉素抗性主要由aphA基因决定，该基因在鸭源鸡杆菌卡那霉素的抗性中起到主要作用。

摘要： 目的：建立ELISA检测卡那霉素残留量的方法并进行方法学验证，用于重组技术产品的质量控制。方法：采用间接竞争ELISA方法，样本中残留的卡那霉素将和微孔板上预包被的偶联抗原竞争抗卡那霉素抗体，加入酶标二抗后，用3，3，5，5-四甲基联苯胺(TMB)底物显色，样本吸光值与残留卡那霉素的含量成负相关，用酶标仪进行检测并用SOFT MAX分析软件进行分析。结果：ELISA方法测定卡那霉素残留量在0.5～40.5ng/ml范围内线性良好，且符合且符合四参数方程式：y=(A-D)/[1+(X/C)B]+D，r2≥0.99；板内变异小于15％，板间变异小于20％，实验重复性好，加标回收率在80％～120％之间：该方法检测与庆大霉素、盐酸四环素、链霉素和氨苄西林药物未显示交叉反应。应用该法对1批重组睫状神经生长因子(CNTF)原液的卡那霉素残留量进行测定，结果表明，每人用剂量CNTF(100μg)卡那霉素残留量小于0.5ng。结论：该方法具有灵敏度高、操作简便、检测迅速等特点，可用于重组技术产品中卡那霉素残留量的检定。

摘要： 目的：探讨头孢哌酮钠和卡那霉素在豚鼠化脓性中耳炎中的作用、耳毒性。方法：A、B、c组均应用金黄色葡萄球菌菌苗中耳腔注射法制备化脓性中耳炎模型。然后分别应用生理盐水、头孢哌酮钠滴耳液和卡那霉素滴耳液中耳腔给药治疗，各0.2 ml/次，2次/天，连续给药7天。听性脑干反应(ABR)检测豚鼠鼓室内注射金黄色葡萄球菌前后以及抗生素滴耳后ABR阈值。脓性分泌物评分和菌落计数。耳蜗基底膜铺片：毛细胞计数和形态学观察。结果：A组(生理盐水组)、B组(头孢哌酮钠组)、C组(卡那霉素组)实验后ABR听阈分别为(46.00±5.1)dB peSPL(peSPL：等效峰值声压级)，(35.25±4.9)dB peSPL，(42.25±5.2)dB peSPL(差别主要是给药后，造模前后无差别)。脓性分泌物评分分别为A组(2.33±0.4)、B组(1.65±0.4)、C组(1.53±0.3)。细菌培养计数分别为A组(117±10.5)、B组(63±6.9)、C组(49±6.1)。A组和B组毛细胞未见缺失，纤毛和表皮板完好，结构正常，C组毛细胞大片缺失，相应部位的纤毛和表皮板也见缺失。结论：头孢哌酮钠滴耳液的抗菌效应可以应用于化脓性中耳炎的治疗，且无耳毒性。卡那霉素滴耳液虽然抗菌效应强，但耳毒性较强，所以不推荐作为治疗化脓性中耳炎的一线用药。

摘要： 目的：用ELISA试剂盒检测乙脑减毒活疫苗中卡那霉素和庆大霉素的残留量。rn 方法：间接竞争ELISA方法。rn 结果：卡那霉素在0.5ng/ml～40.5ng/ml范围内线性良好，高、中、低3种浓度的回收率分别为103.65%(RSD-2.29%)、125.33%(RSD-2.47%)、121.56%(RSD=3.90%)。庆大霉素在0.1ng/ml～8.1ng/ml范围内线性良好，中浓度和低浓度的庆大霉素在乙脑疫苗稳定剂中回收率明显增高，但乙脑疫苗稳定剂10倍稀释后，高、中、低种浓度的回收率分别为111.17%、122.67%和123.33%。在10倍稀释的乙脑疫苗中加入一定量的卡那霉素和庆大霉素，回收率也良好。用该方法测定1人份规格的乙脑减毒活疫苗17批，5人份规格的乙脑减毒活疫苗19批，卡那霉素的残留量平均值分别为54.2ng/ml(SD=9.96)和18.8ng/ml(SD=3.94)；庆大霉素残留量平均值分别为17.6ng/ml(SD=2.08)和7.9ng/ml(SD=1.46)。rn 结论：乙脑减毒活疫苗10倍稀释后，用ELISA试剂盒检测卡那霉素和庆大霉素残留量结果稳定、可靠。

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要的盆栽花卉,因其具有丰富的花色和多种着色模式,成为研究花色形成机理和着色模式的重要材料.建立高效的再生体系,对于建立瓜叶菊遗传转化体系进行功能基因验证和开展分子育种具有十分重要的意义.本文以瓜叶菊'小丑'白斑/洋红色品种的下胚轴为外植体,MS为基本培养基,建立了'小丑'白斑/洋红色品种再生体系.结果表明,白斑/洋红色品种种子在MS培养基上播种后,经过7d持续黑暗培养,下胚伸长最长.下胚轴在MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA的培养基上,20d即可诱导出愈伤组织,30d后出现不定芽芽点,40d后不定芽分化率可达57.8％.在此基础上,对瓜叶菊下胚轴卡那霉素抗性临界值进行了筛选,发现下胚轴在含卡那霉素浓度为5mg/L的分化培养基上培养时,不再形成愈伤.不定芽对卡那霉素十分敏感,在仅含1mg/L卡那霉素的生根培养基上培养时,生根受到严重抑制.因此,瓜叶菊下胚轴遗传转化形成愈伤组织的卡那霉素选择压设为5mg/L,生根培养基卡那霉素选择压为1mg/L时为最佳,上述结果为建立高效的瓜叶菊遗传转化体系及转基因功能验证奠定了很好的基础.

摘要： 本研究以枇杷花药胚状体为试材,研究了预培养、共培时间、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度等因素对遗传转化效率的影响,并就卡那霉素选择压做了进一步的筛选,优化了枇杷花药胚遗传转化体系。结果表明,预培养、侵染时问、共培养时间和共培养基中AS的浓度对枇杷花药胚转化都有一定的影响,其中以预培养2d,侵染20min,共培养2d,AS浓度为10～20mg·L-1对转化最有利,卡那霉素选择压最适浓度为110mg·L-1。

摘要： 从福建省龙岩市1例临床症状、病理剖检变化疑似副猪嗜血杆菌病的患病猪的关节液中分离到1株革兰氏染色阴性可疑菌株,经卫星现象、生化鉴定等实验室诊断,进一步以副猪嗜血杆菌的16S rRNA基因设计特异性引物进行PCR鉴定,确定该分离菌为副猪嗜血杆菌。药敏试验结果表明,分离株对环丙沙星、卡那霉素、强力霉素、氨苄西林、阿米卡星、庆大霉素药物敏感；对泰妙菌素、诺氟沙星有抵抗力。

摘要： 肉桂醇脱氢酶是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。利用农杆菌介导转化法，将含有35S启动子驱动NPTII基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因GhCAD植物表达载体转入到陆地棉新陆早36中。对T1代转基因后代进行卡那霉素检测和PCR检测，结果表明卡那霉素检测与PCR检测结果一致，抗卡那霉素植株PCR检测均呈阳性，而对卡那霉素敏感植株均未扩增出特异性带。这两种方法可用于以NPTII基因为选择标记基因的转基因植株的筛选。

摘要： 通过长距离衔接头PCR(LA—PCR)方法克隆得到扩展青霉PF898脂肪酶基因5’端侧翼序列,经核酸数据库同源比对,发现该序列是一个新序列,提交GenBank数据库(GenBankaccession DQ677520).根据该核酸序列,并结合启动子软件对该序列可能存在的启动子片段的分析结果,经PCR扩增得到9条不同的亚克隆产物.将这些亚克隆片段分别定向连接到启动子探针型载体pSUPV4中,构建出以卡那霉素抗性基因为报告基因的重组载体,转化大肠杆菌,对该脂肪酶基因5’端侧翼序列的启动子功能进行分析,结果表明这些亚克隆片段均能在大肠杆菌中启动卡那霉素抗性基因的表达.其中卡那霉素抗性水平最高表现为3500 μg/mL,最低表现为1000 μ g/mL.

摘要： 本发明提供了丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记抗抗体、丁胺卡那霉素标准品、底物显色液、终止液、洗涤液、丁胺卡那霉素抗体，所述酶标板上包被有丁胺卡那霉素半抗原‑蛋白偶联物。本发明公开的试剂盒可定性、定量检测鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素、卡那霉素的残留。鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素和卡那霉素的检测方法，首先处理待测鸡蛋和鸡肉样本，然后用酶联免疫试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样品定性、定量的检测。

摘要： 本发明涉及抗生素发酵技术领域，具体涉及一种卡那霉素发酵菌渣无害化处理方法及在制备卡那霉素上的应用。首先，在新鲜卡那霉素菌渣中，添加酵母汁、蔗糖和米糠，加水混匀，自然发酵65～78 hr，制成固体发酵菌种；然后，将此菌种和新鲜卡那霉素菌渣进行混合，自然发酵72‑120hr得到高蛋白无抗生素残留的菌渣发酵产物；菌渣发酵产物经85°C烘干、研磨粉碎、60目过筛后获得发酵菌渣粉末。最后，发酵菌渣粉末直接代替10%～70%的黄豆饼粉的使用。本发明方法是一种低成本的抗生素菌渣无害化处理，并替代黄豆饼粉，这种抗生素清洁生产新技术具有广阔应用前景。

摘要： 一种从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法为(1)母液稀释，(2)加1～3克当量浓度硫酸盐和/或磷酸盐，(3)酸化，(4)加醇，(5)分离，(6)加碱，(7)静置，(8)过滤，(9)干燥等工序得到含60%卡B，40%卡A的混合产品，或含95%卡B及95%卡A的产品，该产品可用作兽药。本工艺方法使卡那霉素母液得到升值，从母液20～40元/10亿单位上升400/10亿单位卡A和2000元/10亿单位卡B，并使抗生素厂的玉米等原料得到充分利用，并缓解了兽药的供不应求，具有明显的经济效益与社会效益。

摘要： 本发明公开了一种卡那霉素、红霉素、林可霉素三合一金标微孔试纸条。本发明提供的试剂盒，包括至少具有一个样品槽的样品板和至少一个试纸条；样品槽的底部附着有卡那霉素特异性抗体的胶体金标记物、红霉素特异性抗体的胶体金标记物和林可霉素特异性抗体的胶体金标记物；试纸条包括底板（1）、反应膜（2）、样品吸收垫（3）和吸水垫（4）；样品吸收垫、反应膜和吸水垫依次附着于底板上；反应膜上由始端至末端依次具有T

摘要： 一种基于ABEI修饰的花状纳米金同时检测土霉素，四环素和卡那霉素的方法。其特征在于：基于微孔板所构建的N‑(4‑氨丁基)‑N‑乙基异鲁米诺(ABEI)‑H

摘要： 本发明公开了一种从卡那霉素二次母液回收卡那霉素A方法，其包括如下步骤：(1)获取卡那霉素二次母液浓缩；(2)吸附；(3)解析；(4)纳滤浓缩；(5)薄膜浓缩；(6)结晶；(7)干燥。本发明通过一次上柱解析，并且使用特定的离子交换树脂，采用高径比2‑3：1的柱就可以实现有效分离，降低了生产成本，提高了生产效率。采用本发明的工艺能够获得高纯度的卡那霉素A，所得到的产品纯度高，含杂质低，保证了产品质量，降低了因杂质组分导致的不良反应发生的可能，有利于提高治疗效果，具有深远的社会意义。

摘要： 本发明提供了丁胺卡那霉素和卡那霉素二合一快速检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记抗抗体、丁胺卡那霉素标准品、底物显色液、终止液、洗涤液、丁胺卡那霉素抗体，所述酶标板上包被有丁胺卡那霉素半抗原‑蛋白偶联物。本发明公开的试剂盒可定性、定量检测鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素、卡那霉素的残留。鸡蛋和鸡肉样本中丁胺卡那霉素和卡那霉素的检测方法，首先处理待测鸡蛋和鸡肉样本，然后用酶联免疫试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒，结构简单、使用方便、携带便利、检测方法高效、准确、简便、适于大批量样品定性、定量的检测。

摘要： 本发明涉及抗生素发酵技术领域，具体涉及一种卡那霉素发酵菌渣无害化处理方法及在制备卡那霉素上的应用。首先，在新鲜卡那霉素菌渣中，添加酵母汁、蔗糖和米糠，加水混匀，自然发酵65～78hr，制成固体发酵菌种；然后，将此菌种和新鲜卡那霉素菌渣进行混合，自然发酵72-120hr得到高蛋白无抗生素残留的菌渣发酵产物；菌渣发酵产物经85°C烘干、研磨粉碎、60目过筛后获得发酵菌渣粉末。最后，发酵菌渣粉末直接代替10%～70%的黄豆饼粉的使用。本发明方法是一种低成本的抗生素菌渣无害化处理，并替代黄豆饼粉，这种抗生素清洁生产新技术具有广阔应用前景。

摘要： 一种从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法为(1)母液稀释，(2)加1～3克当量浓度硫酸盐和/或磷酸盐，(3)酸化，(4)加醇，(5)分离，(6)加碱，(7)静置，(8)过滤，(9)干燥等工序得到含60％卡B，40％卡A的混合产品，或含95％卡B及95％卡A的产品，该产品可用作兽药。本工艺方法使卡那霉素母液得到升值，从母液20～40元/10亿单位上升400/10亿单位卡A和2000元/10亿单位卡B，并使抗生素厂的玉米等原料得到充分使用，并缓解了兽药的供不应求，具有明显的经济效益与社会效益。

摘要： 本发明公开了一种卡那霉素、红霉素、林可霉素三合一金标微孔试纸条。本发明提供的试剂盒，包括至少具有一个样品槽的样品板和至少一个试纸条；样品槽的底部附着有卡那霉素特异性抗体的胶体金标记物、红霉素特异性抗体的胶体金标记物和林可霉素特异性抗体的胶体金标记物；试纸条包括底板（1）、反应膜（2）、样品吸收垫（3）和吸水垫（4）；样品吸收垫、反应膜和吸水垫依次附着于底板上；反应膜上由始端至末端依次具有T