白色假丝酵母菌

摘要： 目的探讨一种中药复合制剂-泽尔复皮肤抑菌洗剂的抑菌效果,为该洗剂的临床运用提供实验依据。方法2021年9月至11月于南方医科大学皮肤病医院采用平皿稀释法实验性观察泽尔复皮肤抑菌洗剂原液(100.0%)、50.0%、25.0%和12.5%浓度,于作用时间:2 min、5 min、10 min、20 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的抑菌效果,以灭菌生理盐水为空白对照组。组内结果以均数±标准差(xˉ±s)表述,多组间实验数据采用方差分析与相关分析。结果泽尔复皮肤抑菌洗剂原液(100.0%)、50.0%、25.0%和12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率均超90%以上。泽尔复皮肤抑菌洗剂原液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.97±0.02)、(0.99±0.03)、(1.00±0.00)、(1.00±0.00);50.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.95±0.02)、(0.96±0.02)、(0.97±0.01)、(0.98±0.01);25.0%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.93±0.01)、(0.94±0.01)、(0.95±0.01)、(0.97±0.01);12.5%稀释液作用2 min、5 min、10 min、20 min,抑菌率分别为(0.92±0.01)、(0.93±0.01)、(0.93±0.01)、(0.95±0.02),不同浓度泽尔复皮肤抑菌洗剂作用2 min、5 min、10 min、20 min抑菌率差异均有统计学意义(F=5.947、7.030、52.993、8.912,均P0.05)。结论泽尔复皮肤抑菌洗剂对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较强的抑菌作用,且随着浓度增加抑菌作用增强。

摘要： 目的 研究肝硬化患者并发感染后机体内白色假丝酵母菌定植水平及其高危因素.方法 选取2016年3月—2019年1月我院收治肝硬化患者作为观察组(n=103),另选择同期来院体检合格健康者作为对照组(n=103).分别采集观察组患者粪便、痰液标本,采集对照组粪便、痰液标本,进行微生物培养.观察两组粪便、痰液标本中各类型真菌定植水平.采通过logistic回归分析法对肝硬化患者感染白色假丝酵母菌危险因素进行分析.结果 观察组粪便与痰液中白色假丝酵母菌分布比例均显著高于对照组(P<0.05);观察组粪便与痰液中白色假丝酵母菌分布比例明显高于本组光滑念珠菌、克柔假丝酵母菌及其他真菌(P<0.05).logistic回归分析显示,住院天数≥14 d、肝功能Child-Pugh分级B或C级及血清白蛋白≤25 g/L均是观察组患者感染白色假丝酵母菌的高危因素(P<0.05).结论 白色假丝酵母菌是肝硬化真菌感染患者消化道、呼吸道中定植的主要真菌.住院天数≥14 d、肝功能Child-Pugh分级B或C级及血清白蛋白≤25 g/L均可作为肝硬化患者感染白色假丝酵母菌的高危因素,对存在高危因素患者,临床应及时做出应对措施,以避免影响患者预后.

摘要： 目的分析血液白细胞参数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)对肿瘤患者肺白色假丝酵母菌感染的诊断价值。方法选取2018年1月—2019年10月80例肺白色假丝酵母菌感染的肿瘤患者作为感染组,40例无感染肿瘤患者作为非感染组,30例健康体检者作为对照组。比较3组血液白细胞参数、CRP、PCT水平。以受试者工作特征(ROC)曲线分析白细胞计数、CRP、PCT检测对白色假丝酵母菌感染的诊断价值。结果感染组白细胞计数、中性粒细胞分类及血清CRP和PCT水平均明显高于非感染组和对照组,非感染组明显高于对照组(P<0.05)。感染组白细胞计数、中性粒细胞分类、CRP、PCT阳性率均高于非感染组和对照组(P<0.05)。PCT曲线下面积值为0.825,高于白细胞计数、CRP(P<0.05)。结论检测白细胞计数、CRP、PCT水平可辅助诊断肿瘤患者肺白色假丝酵母菌感染,PCT具有更高的诊断效能。

摘要： 目的 比较保丽净、小苏打、洗必泰对不同活动性义齿表面白色假丝酵母菌的抑菌效果.方法 选取2015年1月 ～2018年1月期间我院口腔科就诊的150例义齿戴用者,根据试件材料的不同分为纯钛基托试件(50例)、钴铬基托试件(50例)、热凝树脂基托试件(50例),制备带白色假丝酵母菌试件,并根据义齿清洁剂的不同分为A组(保丽净)、B组(小苏打)、C组(洗必泰).对比白色假丝酵母菌下降情况.结果 对于纯钛基托试件、钴铬基托试件、热凝树脂基托试件,A组的白色假丝酵母菌下降率(89.64±2.08)％ 、(90.44±3.12)％ 、(88.20±2.42)％,B组的白色假丝酵母菌下降率(81.03±2.16)％ 、(85.33±1.88)％ 、(82.16±1.35)％ 显著高于C组的白色假丝酵母菌下降率(69.03±2.27)％ 、(72.53±2.53)％ 、(67.09±2.54)％;A组的白色假丝酵母菌下降率高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于小苏打、洗必泰,不同活动性义齿应用保丽净的抑菌效果更佳,能够有效减少白色假丝酵母菌滋生.

摘要： 目的 从健康妇女阴道分泌物中分离并筛选出对阴道加德纳菌(Gv)或白色假丝酵母菌(Ca)具有抑菌活性的乳酸杆菌,并观察其功能.方法 采集30例健康育龄妇女的阴道分泌物,经数次增菌培养-平板分离后选出疑似乳酸杆菌菌株,采用16 S rDNA基因测序法确定菌株类型.采用双层琼脂扩散法评价其中的乳酸杆菌菌株对指示菌(10种细菌和5种假丝酵母菌)的抑菌效果,筛选出具有抑Gv/Ca活性的人阴道乳酸杆菌.采用共孵育实验定量观察筛选出的人阴道乳酸杆菌对Gv/Ca的抑菌活性,同时观察筛选出的乳酸杆菌菌株的产过氧化氢、产乳酸能力,以及自聚合/共聚合能力和生物膜形成能力.结果 30例健康女性阴道分泌物中分离出51株菌,其中23株具有乳酸杆菌特征.16 S rDNA基因测序确定其均为乳酸杆菌.双层琼脂扩散实验结果显示,共有8个菌株对Gv/Ca有抑菌作用:包括仅抑制Gv的2号菌株、仅抑制Ca的7、26和44号菌株以及对同时抑制二者的16、19、31和41号菌株.上述8个菌株即为筛选出的有抑Gv/Ca菌活性的人阴道乳酸杆菌.筛选出的8种乳酸杆菌与Gv共培养时,全部菌株均显示了抑菌活性,其中41号菌株完全抑制了Gv的生长;当用乳酸杆菌培养上清液孵育Gv时,全部菌株培养上清液均显示了明显的抑菌活性.当乳酸杆菌与Ca共培养时,全部菌株均显示了抑菌活性;当乳酸杆菌培养上清液孵育Ca时,全部菌株培养上清液均显示了抑菌活性,其中19号菌株完全抑制了Ca的生长.8个乳酸杆菌菌株pH值、乳酸生成量和过氧化氢生成量与阴性对照菌株相比,P均0.05).Gv的自聚合水平为45.25％,而Ca的自聚合水平则高达100％.乳酸杆菌菌株16号(92.57％)、19号(96.32％)、31号(92.16％)和41号(93.52％)均显示了明显的自聚合能力.19号、26号和41号菌株显示了与Ca较强的共聚合能力(定性均为++,定量分别为61.23％、58.72％和54.59％),其他菌株与Ca的共聚合水平为28.53％ ～44.21％.16号、19号和41号菌株显示了与Gv较强的共聚合能力(定性均为++,定量分别为82.34％、83.41％和93.56％),其他菌株与Ca的共聚合水平为41.33％ ～46.12％.筛选出的8种乳酸杆菌均能够形成生物膜,其中19号菌株最强,其次是41号菌株.结论 成功筛选出8个有抑Gv/Ca活性的人阴道乳酸杆菌菌株.8个菌株的乳酸杆菌均对Gv/Ca有抑菌作用,且有较强的产过氧化氢、乳酸和形成生物膜的能力.其中19、41号菌株具有成为新的阴道益生菌的潜力.

摘要： 目的 探究白色假丝酵母菌和表皮葡萄球菌对电化学发光法检测乙型肝炎结果的影响.方法 收集皖南医学院弋矶山医院2017年2月至3月份乙型肝炎大三阳(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)患者的血清标本48例,每一例标本均设立1个对照组和6个实验组,对照组加入200μL血清和200μL生理盐水,实验组每组加入200μL血清后再分别加入200μL 0.5、2.0、3.0 MCF(麦氏单位)的白色假丝酵母菌和0.5、2.0、3.0 MCF的表皮葡萄球菌,混匀,分别通过电化学发光免疫分析法(electro chemi luminescence immune assay,ECLIA)检测HBsAg、HBeAg、HBcAb,统计分析加入不同菌种及不同浓度菌液后的检测结果 与对照组之间是否存在差异及相关性分析.结果电化学发光法检测乙型肝炎标本的结果与白色假丝酵母菌或表皮葡萄球菌的菌液浓度无关(P>0.05).HBsAg和HBcAb的检测结果,白色假丝酵母菌与对照组有显著性差异(P<0.05).结论 白色假丝酵母菌直接影响HBsAg、HBcAb检测结果,而表皮葡萄球菌对结果无影响,电化学发光方法检测乙型肝炎大三阳(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)患者的3项结果与白色假丝酵母菌或表皮葡萄球菌的菌液浓度没有相关性,白色念株菌、表皮葡萄球菌对HBeAg的检测结果均无明显的影响.

摘要： 目的 探究白色假丝酵母菌和表皮葡萄球菌对电化学发光法检测乙型肝炎结果的影响。方法 收集皖南医学院弋矶山医院2017年2月至3月份乙型肝炎大三阳（HBsAg＋、HBeAg＋、HBcAb＋）患者的血清标本48例,每一例标本均设立1个对照组和6个实验组,对照组加入200μL血清和200μL生理盐水,实验组每组加入200μL血清后再分别加入200μL 0.5、2.0、3.0 MCF（麦氏单位）的白色假丝酵母菌和0.5、2.0、3.0 MCF的表皮葡萄球菌,混匀,分别通过电化学发光免疫分析法（electro chemi luminescence immune assay,ECLIA）检测HBsAg、HBeAg、HBcAb,统计分析加入不同菌种及不同浓度菌液后的检测结果与对照组之间是否存在差异及相关性分析。结果 电化学发光法检测乙型肝炎标本的结果与白色假丝酵母菌或表皮葡萄球菌的菌液浓度无关（P〉0.05）。HBsAg和HBcAb的检测结果,白色假丝酵母菌与对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论 白色假丝酵母菌直接影响HBsAg、HBcAb检测结果,而表皮葡萄球菌对结果无影响,电化学发光方法检测乙型肝炎大三阳（HBsAg＋、HBeAg＋、HBcAb＋）患者的三项结果与白色假丝酵母菌或表皮葡萄球菌的菌液浓度没有相关性,白色念株菌、表皮葡萄球菌对HBeAg的检测结果均无明显的影响。

摘要： 目的 了解重庆地区妇女阴道病原微生物感染和耐药情况,为及时有效地治疗阴道感染提供理论依据.方法 回顾性分析2014年1-12月在该院妇科门诊和住院部就诊的455例疑似有阴道感染者的病原菌培养和药敏结果.结果 455份标本中共培养出病原菌190株,检出率为41.76%,其中革兰阴性菌70株(36.84%),革兰阳性菌36株(29.47%),真菌64株(33.68%),支原体20株(10.53%).分离的病原菌以白色假丝酵母菌为主(48株,占25.26%),其次为大肠埃希菌(36株,占18.95%)和费氏柠檬酸杆菌(24株,占12.63%);白色假丝酵母菌对氟胞嘧啶全部耐药,部分对伊曲康唑和咪康唑耐药,耐药率分别为2.08%、8.33%;待检菌株均对氟康唑、酮康唑、两性霉素B和制霉菌素敏感;大肠埃希菌和费氏柠檬酸杆菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,但对磺胺类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类和第3代头孢耐药较明显.结论 白色假丝酵母菌、大肠埃希菌和费氏柠檬酸杆菌是重庆地区女性阴道炎的主要病原菌,已有耐药情况发生.

摘要： 目的 分析白色假丝酵母菌临床分离株对氟康唑的耐药性以及耐氟康唑白色假丝酵母菌ERG11基因突变的情况.方法 收集2016年1月-2017年1月临床生殖道假丝酵母菌感染患者生殖道分泌物标本,培养并进行菌种鉴定,微量稀释法进行体外药敏性实验对氟康唑靶酶基因ERG11进行PCR扩增、测序,与已知序列进行对比分析.结果 815例样本中发现假丝酵母菌感染213例,感染率26.1％,其中白色假丝酵母菌感染139例占65.3％.通过药敏性实验从中分离耐药菌10株,通过ERG11基因分析共16个同义突变与9个错义突变.结论 白假丝酵母菌是女性生殖道假丝酵母菌感染的主要致病菌,对ERG11基因测序发现了4株单位点及6株多位点的有义突变.

摘要： 本发明涉及微生物抗菌技术领域，具体涉及重楼皂苷在抗糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌制品中的应用。发明人经体外药敏实验发现：重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有抑制作用。重楼皂苷I、VI、VII、重楼总皂苷对糠秕马拉色菌有抑制作用的MIC分别为2μg/mL，19μg/mL，39μg/mL，0.5μg/mL；重楼皂苷I、II、VI、VII、重楼总皂苷对白假丝酵母菌有抑制作用的MIC分别为0.125μg/mL，0.03125μg/mL，78μg/mL，0.625g/L，0.5g/L。相对于现有的抑菌剂，重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有较小的MIC值，具有良好的抑菌活性。

摘要： 热带假丝酵母菌突变株及其在BCAA制备中的应用，所述的热带假丝酵母菌突变株保藏编号为CGMCC No.17928。该酵母菌能特异性地除掉L‑Ala、L‑Glu，而且在L‑Ala和L‑Glu存在时不利用L‑Ile、L‑Val和L‑Leu。将酵母接入BCAA发酵液中培养，滤液通过脱色、除盐、浓缩结晶、烘干后得到高纯度BCAA产品，产品收率达到85％以上。通过简单的共培养过程，既去除杂酸，又不影响目标氨基酸的得率，且突变株菌体能够重复利用。整个工艺过程环保、易控制，有效地简化分离纯化和精制工艺，产品纯度高且收率高，产品可直接用于下游产品制备，适合大规模工业化应用。

摘要： 本发明公开了一株新的矮小假丝酵母菌，含该菌的酿酒菌剂及其在白酒酿造中的应用。本发明公开的矮小假丝酵母菌兼具耐低温和耐酸生长能力强、酒精产率高，乙醛和高级醇含量低，产苯乙酸乙酯等白酒风味成分的能力强，发酵生产的白酒具有乙醛和高级醇含量低、香味浓郁等优点，酿酒菌剂组合物及酿酒强化曲应用于白酒固态发酵可提高白酒质量和产量。

摘要： 本发明提供一种产漆酶的产朊假丝酵母菌表达载体、其构建方法、重组工程菌及其应用。产漆酶的产朊假丝酵母菌表达载体，包含18S rDNA基因片段‑酵母三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子序列(GAP‑p)‑漆酶基因‑酵母三磷酸甘油醛脱氢酶基因终止子序列(GAP‑t)‑放线菌酮(CYH)抗性基因。本发明整个表达系统的全部遗传元件均来自益生菌产朊假丝酵母和无毒无害的真菌，不携带抗生素抗性基因，不存在抗性基因的漂移、扩散及整合，也不携带其他有毒蛋白基因，不会对环境或人和动物带来生物安全性的危害，达到了食品级，可直接添加到食品、药物和饲料中应用。

摘要： 本发明涉及微生物抗菌技术领域，具体涉及重楼皂苷在抗糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌制品中的应用。发明人经体外药敏实验发现：重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有抑制作用。重楼皂苷I、VI、VII、重楼总皂苷对糠秕马拉色菌有抑制作用的MIC分别为2μg/mL，19μg/mL，39μg/mL，0.5μg/mL；重楼皂苷I、II、VI、VII、重楼总皂苷对白假丝酵母菌有抑制作用的MIC分别为0.125μg/mL，0.03125μg/mL，78μg/mL，0.625g/L，0.5g/L。相对于现有的抑菌剂，重楼皂苷对糠秕马拉色菌和白假丝酵母菌具有较小的MIC值，具有良好的抑菌活性。本发明的重楼皂苷可以作为抗菌活性成分添加于外用药物、口服药物、消毒液、洗涤剂、抗菌涂料，起到抑制马拉色菌和白色念珠菌生长的作用。

摘要： 本发明涉及一种产朊假丝酵母菌包被干粉菌的生产方法，其能获得高纯度的产朊假丝酵母菌，且菌活力很高，便于用包被物质包被，从而延长了菌的活力。本发明包括以下步骤：（1）标准法培养产朊假丝酵母菌100%纯度的一级种子；（2）采用培养器，把一级纯化种子菌接种到培养器上进行通气静置培养，获得98%左右的产朊假丝酵母菌纯净品培养温度为28°C，培养时间为48小时，培养基采用土豆汁培养基；（3）采用均质机低温低速进行产朊假丝酵母菌分散，在4°C分质；（4）用包被物质在4°C—8°C包被2-4h；（5）低温干燥获得高纯度产朊假丝酵母菌干粉，添加到食品及饲料中。

摘要： 生产顺式不饱和脂肪酸的方法包含以下操作。(i)提供油水混合液，其中油水混合液包含1～10重量份的油脂以及1重量份的水。(ii)添加0.002～0.5重量份的重组皱褶假丝酵母菌脂肪酶(rCRL1)于油水混合液中。(iii)乳化油水混合液。(iv)使乳化后的油水混合液进行水解反应，以产生脂肪酸。(v)于55°C至65°C的温度下进行油水分离并提取油相层。(vi)对油相层进行降温过滤步骤，以获得顺式不饱和脂肪酸。

摘要： 本发明公开了一种检测白假丝酵母菌的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对白假丝酵母菌的保守区片段扩增的引物组，为引物对CA‑F2/CA‑R2、CA‑LF/CA‑LR和引物对CA‑MF/CA‑MR，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示。本发明提供的方法或试剂盒无需昂贵的仪器、也无需复杂的操作就可完成对白假丝酵母菌的快速准确检测，因此，适用于专业程度不高的机场、海关、口岸、社区等地的现场快速检测。本发明所提供的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利，可实现对白假丝酵母菌快速准确的检测。

摘要： 一种抑制热带假丝酵母菌的草果精油的提取方法及草果精油，所述提取方法包括以下步骤：取草果成熟果实，粉碎过30～50目筛，得粉末；粉末与水混合后静置2～5h，然后180～260°C下水蒸气蒸馏5～8h。本发明通过水蒸气蒸馏法实现草果精油的高效提取，提取率达到1.7％以上。本发明所得草果精油对热带假丝酵母菌表现出极强的抑制活性。抑菌圈直径达到15mm以上，MIC达到0.195μL/mL以下，MBC达到0.781μL/mL以下。

摘要： 本发明公开了一种能抑制和杀灭白色假丝酵母菌的组合物，所述组合物包括双氧水和纳米酶。本发明联合Fe