卡泊芬净

摘要： 为了研发靶向抗真菌药物,研究桂皮醛对念珠菌抗菌活性及对白念珠菌细胞壁的影响。参照CLSI的M27-A3方案,采用微量液基稀释法,测定桂皮醛对念珠菌(白念珠菌、热带念珠菌、克柔氏念珠菌)的抗菌作用。将白念珠菌的菌悬液(1×10^(8)cfu/mL)加入到RPMI 1640液体培养基内,置于37°C孵育48 h后,离心、制片,在透射电镜下观察细胞结构,以卡泊芬净、氟康唑作对照。结果表明桂皮醛、卡泊芬净、氟康唑对念珠菌的MIC分别为白念珠菌3.91,15.62,31.25 mg/L,热带念珠菌3.91,15.62,31.25 mg/L,克柔氏念珠菌3.91,31.25,>250 mg/L)。电镜显示,0.1%(质量分数)的桂皮醛只作用于白念珠菌细胞壁,致细胞壁外层溶解脱落,细胞核及细胞器溶解消失,但细胞膜仍然完整;0.1%(质量分数)的卡泊芬净致白念珠菌细胞壁完全溶解脱落变薄,同时细胞膜部分受损;0.1%(质量分数)的氟康唑致白念珠菌细胞膜溶解脱落,但细胞壁较完整。桂皮醛、卡泊芬净对念珠菌(白念珠菌、热带念珠菌、克柔氏念珠菌)均有较强的抗菌活性,氟康唑对白念珠菌、热带念珠菌也有较强的抗菌活性,但对克柔氏念珠菌显示耐药。桂皮醛的抗菌活性优于卡泊芬净,卡泊芬净优于氟康唑。桂皮醛作用于白念珠菌细胞壁而不影响细胞膜,卡泊芬净作用于白念珠菌细胞壁但对细胞膜也有一定影响,氟康唑作用于白念珠菌细胞膜,而不影响细胞壁。因此,桂皮醛有望成为一种靶向治疗念珠菌感染的理想药物。

摘要： 目的对侵袭性真菌感染患者使用卡泊芬净与伏立康唑的应用效果进行分析。方法选取2020年1月~2021年3月山东省夏津县人民医院收治的128例侵袭性真菌感染患者为研究对象,应用抽签法分为对照组与试验组,每组64例。对照组患者单用伏立康唑进行治疗,试验组患者应用卡泊芬净联合伏立康唑治疗,对比两组患者的治疗效果、细菌清除率、住院时间和治疗前后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平差异。结果治疗前,两组患者的PCT、WBC和CRP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者的临床治疗有效率和细菌清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患者的住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的PCT、WBC和CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论侵袭性真菌感染患者应用卡泊芬净联合伏立康唑治疗的效果较佳,该治疗方案不仅能够有效提升患者的治疗有效率和细菌清除率,还有助于缩短患者的住院时间、改善各项观察指标,临床应用价值较高。

摘要： 目的:比较卡泊芬净和米卡芬净两种抗真菌药治疗侵袭性念珠菌病的有效性和经济性,为临床合理用药提供依据。方法:检索2000年1月至2022年1月PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系统和万方数据库中相关文献,对卡泊芬净与米卡芬净治疗侵袭性念珠菌病的有效性和安全性进行Meta分析,根据直接医疗成本对两种药物治疗方案进行药物经济学评价,并通过敏感性分析验证结果的稳定性。结果:Meta分析共纳入4篇文献,其中2篇为随机对照研究,2篇为回顾性分析。Meta分析结果显示,卡泊芬净与米卡芬净治疗侵袭性念珠菌病的安全性、有效性相当,差异均无统计学意义(P>0.05)。最小成本法分析结果显示,卡泊芬净方案的成本为17195.12元,米卡芬净方案的成本为13601.35元,米卡芬净方案更具有经济学优势。结论:在我国,米卡芬净治疗成人侵袭性念珠菌病较卡泊芬净更具有经济性。

摘要： 目的分析临床药师参与5例耶氏孢子菌肺炎诊治的药学监护与临床特点分析。方法回顾性分析某院2021年1月~2021年10月收治的确诊的5例耶氏孢子菌肺炎的患者临床特点。临床药师参与了5例确诊病例的诊治,针对患者的个体化情况,提出了个体化方案并对全程进行药学监护。结果临床药师的药学监护,对同样耶氏孢子菌肺炎治疗中出现的呕吐、肝肾功能变化给予了不同的处置方式,未影响最后的治疗效果。结论药学监护在个体化治疗上体现了临床药师的重要作用。

摘要： 卡泊芬净是首个批准临床使用的棘白菌素类抗真菌药物,用于治疗由念珠菌或者曲霉菌引起的严重真菌感染,目前已是侵袭性念珠菌的一线推荐治疗药物和侵袭性曲霉菌的二线治疗药物,且具有良好的安全性和耐受性。但是,卡泊芬净在不同患者人群中依然存在药代动力学变异大、体内暴露低等治疗风险。本文回顾了卡泊芬净在儿童和成人中开展的群体药代动力学-药效动力学研究。结果显示,体表面积是影响儿童患者卡泊芬净分布和清除的主要因素。在成人患者中,二室模型能较好地描述卡泊芬净的体内过程,影响其药代动力学参数的主要协变量是体质量和白蛋白浓度。卡泊芬净的药效可能与血药浓度-时间曲线下面积与最低抑菌浓度的比值(AUC/MIC)、峰浓度与最小有效浓度的比值(c_(max)/MEC)等药代动力学-药效动力学参数相关。

摘要： 目的 探讨1例选择性IgA缺乏症(SIgAD)合并继发性嗜酸性粒细胞增多症并发耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)患者的临床特点及诊治方法。方法 对1例SIgAD合并继发性嗜酸性粒细胞增多症并发PJP患者的临床表现、影像学特点、治疗及预后进行回顾性分析。结果 患者男,75岁,发热,活动后气短,偶有咳嗽咳痰,持续应用糖皮质激素2月余;胸部CT示双肺可见多发散在磨玻璃影,肺泡灌洗液(BALF)病原微生物宏基因组二代高通量测序结果示耶氏肺孢子菌,确诊PJP。给予卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑片(TMP/SMZ)、甲泼尼龙及其他对症治疗,患者体温逐渐下降至正常,咳嗽气短较前缓解,20 d后出院。结论 SIgAD合并继发性嗜酸性粒细胞增多症患者因长期应用激素或免疫抑制剂,易出现免疫缺陷而发生PJP;患者多伴随反复发热不退,咳嗽气喘等肺部症状,肺部CT显示相应的斑片状或磨玻璃影,早期发现并采用卡泊芬净联合TMP/SMZ治疗的效果较好。

摘要： 对1例非HIV耶氏肺孢子菌肺炎合并肾功能不全患者,临床药师参与抗感染方案及糖皮质激素方案的调整,配合医生制定个体化给药方案并作全程药学监护。

摘要： 目的构建卡泊芬净合理用药评价细则,促进临床合理使用。方法采用回顾性研究方法,筛选盐城市第一人民医院2021年1月—2021年12月归档使用卡泊芬净病例,并采用加权逼近理想解排序法进行点评。结果共筛选出合格病例93例,其中合理用药病例(Ci≥0.8)23例,占比24.73%;基本合理用药病例(0.8>Ci≥0.6)51例,占比54.84%;不合理用药病例(Ci<0.6)19例,占比(20.43%)。结论采用加权逼近理想解排序法对卡泊芬净使用评价是切实可行的,评价结果显示该院卡泊芬净使用存在问题,应加强整改。

摘要： 目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中伏立康哇和卡泊芬净的浓度,并用于伏立康唑和卡泊芬净单独给药和联合给药后SD大鼠体内的药动学初步研究.方法 伏立康哇、卡泊芬净分别以氘代伏立康哇和氘代卡泊芬净为内标,血浆样品经乙腈提取,以0.1％甲酸-乙腈和0.1％甲酸-水为流动相,用Phenomenex Synergi Hydro-RP80A柱进行梯度分离,0.5 mL/min体积流量,柱温为常温,10μL进样量,多级反应监测(MRM)ESI正离子模式;12只SD大鼠随机分成3组,即伏立康哇(ig,40mg/kg)组、卡泊芬净(iv,5mg/kg)组、伏立康唑(ig,40mg/kg)与卡泊芬净(iv5 mg/kg)联合给药组,分别于给药后不同时间点颈静脉采血进行浓度测定,并计算药动学参数.结果 伏立康唑在0.5?500.0ng/mL、卡泊芬净在4?4000 ng/mL线性关系均良好,批内精密度(RSD％)和准确度(RE％)均小于10％,伏立康唑和卡泊芬净提取回收率均大于90％;SD大鼠单剂量联合给予伏立康唑和卡泊芬净后,伏立康哇消除变快,卡泊芬净的消除变慢;伏立康哇、卡泊芬净的Cmax、AUC均高于单独用药.结论 HPLC-MS/MS法的专属性强、灵敏、准确、可靠,可用于测定SD大鼠血浆中伏立康哇和卡泊芬净的浓度及药动学研究.伏立康唑延缓了卡泊芬净在动物体内的消除速度,卡泊芬净通过促进伏立康唑的吸收,增加了其在动物体内的血药浓度,联用后二者生物利用度均提高.

摘要： 〔目的〕探讨卡泊芬净联合克林霉素治疗非人类免疫缺陷病毒(HIV)感染重症肺孢子菌肺炎(PCP)患者的疗效及安全性.〔方法〕选择2017年4月至2020年5月某医院非HIV感染重危PCP患者82例,以随机数字表法分为A组(n=41)、B组(n=41).B组予以卡泊芬净,A组予以卡泊芬净结合克林霉素,均治疗2周.比较2组疗效、症状改善时间、不良反应与治疗前、治疗2周后血清白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)水平.〔结果〕A组治疗2周后总有效率为92.68％,高于B组的73.17％(P0.05).〔结论〕非HIV感染重症PCP患者经卡泊芬净与克林霉素联合治疗可显著减轻机体炎症反应,改善临床症状,提升疗效,且安全性好.

摘要： 目的：系统评价卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效性与安全性. 方法：计算机检索CNKI、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、万方、Pubmed、EMbase、Co-chrane Library数据库建库以来至2016年6月的卡泊芬净预防和治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的相关随机对照试验,采取Rewman5.0软件进行Meta分析. 结果：共纳入相关随机对照试验研究10项.Meta分析结果显示卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效率与两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑差异无统计学意义.但是有6项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比两性霉素B要低,有2项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比伊曲康唑要低,差异均具有统计学意义.有1项研究表明卡泊芬净与伏立康唑相比,不良反应发生率差异无统计学意义. 结论：卡泊芬净在预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染过程中虽然疗效未见明显优势,但不良反应发生率显著低于对照药物,表现出安全低毒的特点,临床上值得进一步推广使用.

摘要： 目的：系统评价卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效性与安全性. 方法：计算机检索CNKI、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、万方、Pubmed、EMbase、Co-chrane Library数据库建库以来至2016年6月的卡泊芬净预防和治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的相关随机对照试验,采取Rewman5.0软件进行Meta分析. 结果：共纳入相关随机对照试验研究10项.Meta分析结果显示卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效率与两性霉素B(OR=0.94,P=0.78)、伊曲康唑(OR=1.11,P=0.78)、伏立康唑(OR=0.67,P=0.36)差异无统计学意义.但是有6项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比两性霉素B要低(P<0.00001),有2项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比伊曲康唑要低(P=0.001),差异均具有统计学意义.有1项研究表明卡泊芬净与伏立康唑相比,不良反应发生率差异无统计学意义(OR=0.67,P=0.36). 结论：卡泊芬净在预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染过程中虽然疗效未见明显优势,但不良反应发生率显著低于对照药物,表现出安全低毒的特点,临床上值得进一步推广使用.

摘要： 目的：探讨卡泊芬净在治疗肺孢子菌肺炎中的临床价值.方法：监护呼吸科1例肾移植术后肺孢子菌肺炎患者的临床治疗过程,分析抗感染用药方案.结果：初始联磺甲氧苄啶治疗5天疗效欠佳,改为卡泊芬净联合低剂量联磺甲氧苄啶治疗7天后,患者明显好转并出院,且无不良反应.结论：对于磺胺类初始治疗失败或者不耐受的肺孢子菌肺炎患者,卡泊芬净联合低剂量磺胺可能是安全、有效的选择.

摘要： 目的：从文献计量学角度对卡泊芬净和肺孢子菌的相关文献进行分析,旨在为卡泊芬净治疗肺孢子菌感染深入研究提供参考和借鉴.方法：英文文献检索PubMed、web of Science、Embase数据库中所有卡泊芬净和肺孢子菌的相关文献,中文检索CNKI期刊全文数据库和SinoMed数据库中卡泊芬净和肺孢子菌相关文,截止日期均为2013年8月.利用ENDNOTE x7软件进行分类整理,对纳入研究文献的发表年份、作者、发表期刊、研究机构、被引文频次、文章类型等进行计量分析,对文献报道的流行病学、耐药机制、定植部位及临床治疗方案等进行系统评价.结果与结论：纳入研究的文献共216篇,其中英文文献171篇,中文文献45篇.第一篇报道在1997年,2011年达到高峰发表24篇.目前超过15个国家或地区有撰文报道.文献内容则主要为卡泊芬净治疗PCP相关的研究方法、流行病学及临床用药等,主要研究热点是卡泊芬净与其他临床常用的一线用药的比较和临床应用现状.

摘要： 侵袭性真菌感染是目前临床常见的一种疾病,棘白菌素类药物已成为防治该疾病的新一代临床常用药物.本研究对现有已公开发表的有关目前临床上主要的两种棘白菌素类药物米卡芬净(商品名:米开民)和卡泊芬净(商品名:科赛斯)防治侵袭性真菌感染的经济性评价文献进行综述,以期为临床用药提供依据与指导.

摘要： 肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carnii Pneumonia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(现称卡氏肺孢子菌或伊氏肿孢子菌)所致的一种机会性感染,发生于免疫抑制或受损情况下。常见于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者,而非HIV感染者(如血液系统疾病、实体器官移植术后、结缔组织疾病、慢性阻塞性肺病患者等)并发PCP的病例也越来越多。PCP临床表现缺乏特异性,疾病进展快,死亡率高,这给临床诊断及治疗带来一些困难。PCP传统药物(TMP-SMZ、氨苯砜、伯氨喹等)肝毒性及血液系统副作用较多,限制了这些药物的临床使用,并且TMP-SMZ的耐药也不断上升。新型抗真菌药卡泊芬净(caspofungin),毒性小,耐受好,成为TMP-SMZ治疗PCP失败或不能耐受的选择。本文报道一例卡泊芬净治疗急性白血病患者伴发PCP的病例。通过查阅文献,对9例卡泊芬净治疗成功病例进行汇总,以期提供一些相关临床经验。

摘要： 目的：评价卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的临床疗效与安全性。rn 方法：广东省人民医院急危重症医学部重症医学科2009年6月至2011年5月使用卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染患者85例，其中确诊43例，临床诊断31例，拟诊11例，观察其临床疗效与安全性。rn 结果：卡泊芬净治疗的痊愈率为36.5％（31/85），有效率为64.7％（55/85），真菌清除率为66.2％（49/74），不良反应发生率为8.2％（7/85），不良反应轻且不影响治疗。rn 结论：卡泊芬净治疗重症患者IFI的疗效肯定，不良反应轻，可以作为重症患者抗IFI的首选药物之一。

摘要： 目的:探讨卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染的疗效与安全性。rn 方法:回顾性分析我院重症监护室(ICU)、呼吸科和普外科接受卡泊芬净治疗的真菌感染患者21例的临床资料。rn 结果:21例疗效评价病例中，痊愈7例，显效8例，进步和无效各3例;所有纳入安全性评价的21例患者均未出现明显不良反应。rn 结论:卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染疗效较好，值得临床应用。

摘要： 探讨伏立康唑、卡泊芬净在肺曲霉菌患者的临床合理应用与药物的不良反应.临床药师在一例抗真菌药物导致肺曲霉菌患者药物性肝损的治疗过程中,发挥专业技术特长,及时发现药物相互作用,建议医师调整药物,优化患者的治疗方案.患者在使用伏立康唑及卡泊芬净期间肝酶上升,提示在应用有肝脏损害的药物时一定要定期检测肝功能,及时规避风险.

摘要： @@为观察卡泊芬净治疗重症监护病房侵袭性真菌感染(IFI)的疗效，回顾性分析2008-2009年苏州大学附属第一医院麻醉科中心ICU接受卡泊芬净治疗的16例IFI患者，其中确诊4例（白色念珠菌3例，曲霉1例），拟诊6例（白色念珠菌4例、热带念珠菌1例、光滑念珠菌1例），疑似6例（病原菌不确定）。结果发现，16例患者中痊愈5例，显效6例，有效2例，无效3例。死亡2例。由此可见，卡泊芬净是治疗重症监护病房侵袭性真菌感染有效且相对安全的药物。

摘要： 本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法。本申请的检测方法，采用高效液相色谱对醋酸卡泊芬净及其异构体进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；流动相A为第一混合溶液，流动相B为乙腈或/和第二混合溶液；第一混合溶液为高氯酸和氯化钠水溶液，第二混合溶液为乙腈和四氢呋喃；采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱；色谱柱为亲水作用的HILIC色谱柱；高效液相色谱检测过程中，供试品采用稀释剂稀释后在进行检测。本申请提供一种醋酸卡泊芬净及其异构体的高效液相分析方法，可有效同时检出醋酸卡泊芬及其净异构体，本申请的分析方法具有耐用性、灵敏度高，其专属性良好。

摘要： 一种卡泊芬净的合成方法及其中间体化合物，其中合成方法以纽莫康定B0为起始物，丙酮叉保护得到卡泊芬净中间体Ⅲ化合物，进而与乙二胺反应得到卡泊芬净中间体IV，再进一步还原得到卡泊芬净。

摘要： 本申请属于化学制药技术领域，具体涉及一种醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，包括如下步骤：向醋酸卡泊芬净中加入一定量的酸性溶液，升温至10‑50°C反应1‑24 h，得到醋酸卡泊芬净与该杂质的混合溶液，然后用碱性溶液调节混合溶液的pH至5‑7，进行高压制备液相色谱分离提纯，得到该杂质。本申请的醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，通过向醋酸卡泊芬净中加入酸性溶液，将醋酸卡泊芬净转化为本申请所要制备的杂质，然后通过高压制备液相色谱分离提纯，得到该杂质，该方法操作快捷方便，工艺安全性较高，使用高压制备柱对该杂质的分离提纯效果好，获得该杂质简便快捷，便于大量生产。

摘要： 本发明公开了一种还原型谷肽甘肽联合抗坏血酸和/或卡泊芬净的抗真菌产品及其应用，所述还原型谷胱甘肽联合抗坏血酸和/或卡泊芬净联合时能够抑制“矛盾现象”的最低有效浓度用量都为1mM，本发明以还原型谷胱甘肽与卡泊芬净的二联，以及还原型谷胱甘肽、抗坏血酸与卡泊芬净的三联对烟曲霉联合抗菌的作用，发现还原型谷胱甘肽、抗坏血酸与卡泊芬净药物联用具有抑制“矛盾现象”的效果，同时具有协同提高杀灭致病真菌烟曲霉常见临床菌株水平的作用，其中三联效果比二联效果更好。谷胱甘肽和抗坏血酸作为抗真菌药卡泊芬净的协同增效杀菌剂，可抑制高卡泊芬净在抗真菌过程中出现的“矛盾效应”，并提高杀灭水平，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开一种注射用醋酸卡泊芬净药物组合物，包含如下重量份原料药和药用辅料制成：醋酸卡泊芬净0.2‑10份，注射用油30‑60份，乳化剂0.5‑10份，稳定剂0.5‑5份，等渗调节剂0.5‑3份，冻干保护剂11‑20份，DHA 0.3‑4份，所述注射用醋酸卡泊芬净药物该制剂为醋酸卡泊芬净的乳化剂，能令注射用醋酸卡泊芬净不需要在低温下储存。

摘要： 本发明公开了一种含醋酸卡泊芬净的冻干药物组合物，包含醋酸卡泊芬净、赋形剂、缓冲剂、pH调节剂和注射用水，本发明还公开了制备该冻干药物组合物的方法，其中冻干过程经预冻、一次干燥、二次干燥。本发明通过对冻干过程多个工艺参数的调控，使制成的含醋酸卡泊芬净的冻干药物组合物杂质含量低、稳定性好、水分低、冻干周期短，更适合于生产和临床应用。

摘要： 本发明提供无卡泊芬净杂质A的卡泊芬净、其制备方法和分离卡泊芬净杂质A的方法。

摘要： 本申请属于化学制药技术领域，具体涉及一种醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，包括如下步骤：向醋酸卡泊芬净中加入一定量的酸性溶液，升温至10‑50°C反应1‑24 h，得到醋酸卡泊芬净与该杂质的混合溶液，然后用碱性溶液调节混合溶液的pH至5‑7，进行高压制备液相色谱分离提纯，得到该杂质。本申请的醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺，通过向醋酸卡泊芬净中加入酸性溶液，将醋酸卡泊芬净转化为本申请所要制备的杂质，然后通过高压制备液相色谱分离提纯，得到该杂质，该方法操作快捷方便，工艺安全性较高，使用高压制备柱对该杂质的分离提纯效果好，获得该杂质简便快捷，便于大量生产。

摘要： 本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法。本申请的检测方法，采用高效液相色谱对醋酸卡泊芬净及其异构体进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；流动相A为第一混合溶液，流动相B为乙腈或/和第二混合溶液；第一混合溶液为高氯酸和氯化钠水溶液，第二混合溶液为乙腈和四氢呋喃；采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱；色谱柱为亲水作用的HILIC色谱柱；高效液相色谱检测过程中，供试品采用稀释剂稀释后在进行检测。本申请提供一种醋酸卡泊芬净及其异构体的高效液相分析方法，可有效同时检出醋酸卡泊芬及其净异构体，本申请的分析方法具有耐用性、灵敏度高，其专属性良好。

摘要： 本实用新型涉及药物加工的技术领域，特别是涉及一种卡泊芬净加工用脱色干燥装置，其可以方便将溶剂充分分离，并且可以方便将干燥后的卡泊芬净收集，提高实用性；包括干燥塔、进风系统、出风系统、雾化系统、储料桶和收料桶，所述进风系统输出端与干燥塔连通，所述出风系统输入端与干燥塔连通，所述储料桶设置于雾化系统上，所述雾化系统输出端与干燥塔连通，所述干燥塔底部连通设置有出料管，并在出料管上设置有控制阀，所述收料桶可拆卸设置于出料管底端，所述干燥塔上设置有支撑架。