甲酰四氢叶酸

摘要： 目的 探讨甲氨蝶呤(MTX)与甲酰四氢叶酸(CF)联合治疗宫外孕的疗效.方法 选取本院2013年6月至2016年2月诊治的92例宫外孕患者,随机分为对照组和研究组各46例.对照组给予MTX治疗,研究组给予MTX与CF联合治疗.观察两组临床疗效、血清β-hCG、FSH水平变化.结果 研究组总有效率高于对照组(P0.05).结论 MTX联合CF治疗宫外孕疗效显著,可明显降低血β-hCG水平及FSH水平,有效缩短治疗疗程,且治疗后受精成功率及宫内妊娠率均较高.

摘要： 目的探讨腔内超声引导细针穿刺异位妊娠囊内注射氨甲喋呤治疗宫外孕的临床疗效。方法从我院2012年12月~2013年12月中接收并治疗的异位妊娠患者中随机抽取100例进行回顾性研究和分析，并将所有的研究对象随机性的分为研究组和对照组，每组各50例。研究组采用超声引导下异位妊娠局部穿刺疗法治疗，对照组在研究组治疗的基础上，联合甲酰四氢叶酸治疗，治疗后对比两组患者的临床疗效。结果对照组50例患者中有38患者妊娠囊均消失，总有效率为76%；研究组50例患者中有46例患者妊娠囊均成功消失，总有效率为92%，显著高于对照组的总有效率，对比差异显著，具有统计学意义(<0.05)。结论对于宫外孕患者来说，采用腔内超声引导细针穿刺异位妊娠囊注射氨甲喋呤的治疗方法效果更为有效，有效率更高，值的临床推广和使用。

摘要： 目的 观察口服谷氨酰胺对5-氟尿嘧啶(Fu)/甲酰四氢叶酸(FA)引起的肠道吸收(IA)和肠道通透性(IP)的影响.方法 将54例结直肠癌化疗患者随机分为谷氨酰胺组24例及安慰剂组30例,自化疗(静注Fu 450mg/m2和FA 100 mg/m2)开始前的第5天起,谷氨酰胺组口服谷氨酰胺18 g/d,安慰剂组口服安慰剂,均连续治疗15 d.在化疗开始前和化疗第1周期结束后采用D-木糖尿排泄试验和纤维二糖-甘露醇试验测定患者IA率和渗透率,记录患者每天的腹泻次数及其他不良反应.结果 化疗后IA和IP显著恶化,化疗后谷氨酰胺组D-木糖平均值及乳果糖-甘露醇比值与安慰剂组比较差异显著,P均＜0.05.与谷氨酰胺组相比,安慰剂组腹泻持续时间较长,腹泻的受试者曲线较大,但两组比较差异无统计学意义.安慰剂组服用洛哌丁胺片的平均数量明显高于谷氨酰胺组,P均＜0.05.结论 谷氨酞胺可以缓解化疗药造成的肠黏膜损伤、肠黏膜萎缩、肠黏膜通透性升高.

摘要： 目的:观察伊立替康(IRI,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)一线治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用.方法:对采用FOLFIRI方案治疗的晚期结直肠癌患者32例进行回顾性分析,每例患者至少接受3个周期化疗,中位化疗6个周期.用法:CPT-11 180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;CF 200mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m2,继CF后静脉推注,然后600 mg/m2,持续静脉滴注22小时,第1、2天,14 天重复.每3-4个周期后按照RECIST实体瘤近期客观疗效评定标准进行疗效评价.观察疗效和不良反应.结果:完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)13例,占40.6%;稳定(SD)10例,占31.3%;疾病进展(PD)9例,占28.1%;客观有效率(CR+PR)为40.6%;临床获益率(CR + PR +SD)为71.9%,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月;中位生存期(MST)18.1个月.不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应.结论:FOLFIRI方案一线治疗晚期结直肠癌,疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床上广泛应用.%Objective: To observe the efficacy and safety of FOLFIRI regimen in first - line treatment of patients with metastatic colorectal cancer. Methods: Thirty - two patients with metastatic colorectal cancer treated with FOLFIRI regimen were reviewed and analyzed. All patients received at least 3 cycles of chemotherapy. The regimen included irinotecon( CPT - 11 )180 mg/m d1 , iv dripping in 90 minutes; leucovorin( CF ) 200 mg/m iv infusion over 2 hours on day land day 2;fluorouracil 400 mg/m2 iv bolus,then 600 mg/m2 iv infusion over 22 hours on d1 and d2 Treatment was repeated every 14 days. The patients were assessed on the basis of Response Evaluation Criteria in Solid Tumors( RECIST ) after 3-4 cycles. Results: Thirty - two patients were assessable for the efficacy and safety. Of them,0 had complete response; 13 had partial response; 10 had stable disease and 9 had progression disease. The over - all response rate was 40. 6%( 13/32 ); clinical tumor control rate was 71. 9% ( 23/32 ). Median time to progress ( TTP ) was 5. 2 months and median survival time ( MST ) was 18. 1 months. The main toxic reactions were leukopenia, nausea and vomiting. Conclusion: FOLFIRI regimen is effective and well tolerable in the first -line treatment for metastatic colorectal cancer,and is worth of use and wide spread.

摘要： 目的 观察FOLFOX4方案在大肠癌治疗中的安全性.方法 本组65例结直肠癌患者,术后第二周开始给予5周的奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸方案辅助化疗,观察化疗过程中的不良反应.结果 本组65例,不良反应主要为消化道反应,包括恶心、呕吐、腹泻和口腔炎,以及周围神经毒性,3～4度中性粒细胞减少发生率为7.7%.结论 FOLFOX方案辅助治疗中晚期结直肠癌的安全性良好,中性粒细胞减少、腹泻、周围神经毒性等严重的毒副反应少,患者耐受性好.

摘要： 2012年8月，FDA批准美国赛诺菲．安万特公司的ziv．阿柏西普（ziv—aflibercept，Zaltrap）与FOLFIRI方案（5．氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸和伊立替康）联用，用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。此药是一种与所有形式血管内皮生长因子A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PIGF）紧密结合的融合蛋白。VEGF．A和P1GF都是与血管异常生长有关的蛋白质。

摘要： 目的 评价紫杉醇联合FOLFOX4方案(氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利铂)新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 应用前瞻性随机对照的方法将cTNM分期为Ⅲ或Ⅳ期(M0) 的胃癌患者78例,按入组顺序根据随机数字表法随机分配到试验组(39例)和对照组(39例).试验组给予紫杉醇联合FOLFOX4方案的新辅助化疗,每2周为1周期,3周期后采用RECIST标准评价临床疗效,2～4周后手术,术后给予原方案化疗3周期.若术前评效为疾病进展(PD)者,术后改为ECF方案(表阿霉素、顺铂和氟尿嘧啶)化疗.对照组确诊后2周内手术.术后给予6周期紫杉醇联合FOLFOX4方案的辅助化疗.结果 试验组紫杉醇联合FOLFOX4方案新辅助化疗的临床有效率为66.7%,R0切除率(82.1%)明显高于对照组(59.0%)(P＝0.025),淋巴结转移数目[(3.23±2.80)枚]明显少于对照组[(5.79±2.69)枚](P＝0.001),术后并发症发生率(5.1%和2.6%)及淋巴结清扫数目[(19.69±2.95)枚和(20.59±3.22)枚]两组差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组术后中位生存期分别为(27.10±2.32)个月和(18.20±1.30)个月(P＝0.006).Cox回归多因素分析显示,肿瘤分化程度、R0切除、淋巴结转移均是影响预后的独立因素.化疗不良反应主要为血液学及末梢神经毒性,患者均可耐受,两组化疗不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫杉醇联合FOLFOX4方案新辅助化疗有效率高,患者耐受性和依从性好,可提高进展期胃癌患者的R0切除率、降低淋巴结转移率,提高生存率.%Objective To evaluate the clinical efficacy and the toxicity of neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and FOLFOX4 (5-fluorouracil/leucovorin combined and oxaliplatin) regimen for advanced gastric cancer. Methods Seventy-eight patients with cTNM stage Ⅲ or Ⅳ(M0) gastric cancer were enrolled and 39 were randomized into the treatment arm(n＝39, paclitaxel combined with FOLFOX4 regimen neoadjuvant chemotherapy every two weeks in each cycle) and control group(n＝39). Clinical response was evaluated with RECIST criteria after 3 cycles. Patients in experimental group received surgery after 2-4 weeks and postoperative chemotherapy of 3 cycles of the original regimen. When disease progressed, postoperative chemotherapy regimen was changed into ECF regimen. The control group of 39 patients received surgery within 2 weeks and postoperative chemotherapy of 6 cycles of paclitaxel combined with FOLFOX4 regimen. Results The clinical response rate was 66.7% in the treatment arm. The R0 resection rate(59.0%) was significantly higher than that in the control group (P＝0.025) and the number of lymph node metastasis in the treatment arm(3.23±2.80) was significantly lower than that in the control group(5.79±2.69, P＝0.001). There were no significant differences in postoperative complication rate (5.1% vs. 2.6%) and the number of lymph node dissection (19.69±2.95 vs. 20.59±3.22) between the two groups (P＞0.05). The median survival time and 2-year survival rate in the treatment arm[(27.10±2.32) months and 59.0%] was significantly higher than that in the control group[(18.20±1.30) months and 28.2%](P＝0.001,P＝0.006). Cox regression multivariable analysis showed that tumor differentiation, R0 resection, lymph node metastasis were independent prognostic factors. Adverse reaction of chemotherapy, mainly hematological adverse reactions, and peripheral nerve toxicity, were tolerable. No significant differences were noted between the two groups in adverse reactions(P＞0.05). Conclusions The efficacy of paclitaxel combined with FOLFOX4 as neoadjuvant chemotherapy is high. Patients tolerance and compliance are satisfactory. It can improve in patients with advanced gastric cancer the R0 resection rate, reduce lymph node metastasis and improve surviv

摘要： 目的:探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合甲酰四氢叶酸(LV)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性.方法:2006年1月至2009年1月,给予21例TNM ⅢB～Ⅳ期胃癌患者(ⅢB期9例,Ⅳ期12例)PTX 60 mg/m2腹腔灌注,d1,5,8;LV 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1～5天;5-Fu 375 mg/m2静脉滴注,第1～5天;OXA 135 rg/m2静脉滴注,第1天.每21天为1个周期,共2～4个周期,每2个周期评定疗效.结果:总有效率(CR+PR)为61.9%,其中CR 3例(14.3%),PR 10例(47.6%).中位疾病进展时间(TTP)为8.2个月.1年生存率(1yOS)为81%.常见毒副反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等.结论:PTX 60mg/m2腹腔灌注d1,5,8,联合LV/5-Fu/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效确切,且不良反应可以耐受.

摘要： 目的 观察FOLFOX4联合放疗治疗晚期复发转移直肠癌的疗效与毒性反应.方法 对56例无法手术的晚期或复发直肠癌患者进行盆腔放疗,在放疗的第1、5周同时给予FOLFOX4方案化疗,以56例单纯同方案化疗者为对照组.结果 单纯化疗组、放化疗组的有效率分别为66.1%、83.9%(P0.05);中位生存期分别为17.2个月、21.8个月(P<0.05).主要毒副反应是消化道反应、神经毒性、骨髓抑制,经对症和支持治疗后患者均能够耐受.结论 FOLFOX4方案化疗与盆腔同步放疗治疗晚期及复发转移直肠癌能较好控制局部复发病灶,控制远处转移,改善局部症状,提高生活质量及生存期.

摘要： 高剂量甲氨蝶呤(HD MTX)是治疗骨肉瘤的主要化疗药物,由于患者对甲氨蝶呤的延迟排泄可导致严重不良反应.关于羧肽酶G2安全性和有效性的数据有限,对甲氨蝶呤延迟排泄的解救大多依靠有创治疗如血液透析.本文报道了2例使用高剂量甲酰四氢叶酸(CF)成功救治甲氨蝶呤延迟排泄的骨肉瘤患者.

摘要： 目的：观察12周的奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸方案治疗Ⅲ期结直肠癌的临床疗效和安全性。rn 方法：入组41例Ⅲ期结直肠癌患者，术后第三周开始给予12周的奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸方案(改良Mayo方案)辅助化疗，奥沙利铂130mg／m2，静滴2h，d1;甲酰四氢叶酸(CF)20mg／m2，静滴2h，d1～d5；5-FU 425mg／m2，静滴2h，d1～d5(接CF)。主要观察终点是3年无病生存率。rn 结果：共收入41例，2例因入组前存在远处转移不符合入组标准，未列入疗效统计，其余符合入组标准的39例患者3年无复发生存率为71．1％，3年总生存率为86．5％。其中，结肠癌患者3年无病生存率为78．8％；直肠癌患者3年无病生存率为62．5％。不良反应主要为消化道反应，包括恶心、呕吐、腹泻和口腔炎，以及周围神经毒性，但是本研究未观察到3度的神经毒性：3～4度中性粒细胞减少发生率为9．8％，2例(4．9％)患者出现中性粒细胞减少性发热。rn 结论：12周的奥沙利铂联合改良May0方案辅助治疗Ⅲ期结直肠癌的安全性良好，由于3～4度的中性粒细胞减少、腹泻、周围神经毒性等严重的毒副反应少，患者耐受性好。对Ⅲ期结肠癌患者，该方案疗效与其他奥沙利铂联合5-Fu／CF辅助化疗方案相似；对Ⅲ期直肠癌患者，单纯该方案化疗尚不足以有效的降低其复发及转移的风险。但由于本研究是非随机对照研究且样本量较小，因此其结论需要随机对照研究的验证。

摘要： 目的:评价以草酸铂为主联合治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应. 方法:对18例晚期大肠癌患者给予联合化疗，草酸铂130mg/m2静脉滴注2小时d1，甲酰四氢叶酸(FA)200 mg/m2静脉滴注2小时，d1-5，5-氟脲嘧啶(5FU)500 mg/m2静脉滴注4小时d1-5，每3周重复1次.治疗周期为1～6周期，中位2周期. 结果:PR5例，SD9例，PD4例，总有效率27.8％.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和感觉神经毒性. 结论:以草酸铂为主联合化疗对晚期大肠癌近期疗效与国内外报道相近，不良反应轻，耐受性良好，可作为晚期大肠癌治疗的一种选择，值得临床推广使用.

摘要： 作者采用大剂量甲酰四氢叶酸联合氟尿嘧啶治疗晚期肠癌10例,本文介绍其化疗方案及临床疗效评估.

摘要： 目的: 探讨使用氟苷/甲酰四氢叶酸，国产紫杉醇--紫素，顺铂序贯每周疗法治疗晚期胃癌的客观疗效及毒副反应. 方法: 19例Ⅳ期胃癌，常规右锁骨下静脉穿刺置管，CF50mg iv d1，8，15；氟苷500mg/m2 iv 维持6小时d1，8，15；紫素90mg iv 维持3小时 d2，9，16；PDD30mg/m2 iv d3，10，17；紫素前常规激素预处理，4周1周期，2周期后评价疗效. 结果: 总有效率:57.9％，其中，初治60％，复治55.6％，初治、复治相比较无显著性差异(P＞0.05).毒副反应不严重，主要为Ⅰ-Ⅱ级毒副反应，无Ⅳ级毒性.血液学毒性是主要毒副反应，粒细胞下降发生率31.6％.口腔炎28.9％，腹泻23.7％，静脉炎经常规深静脉穿刺置管后少见，恶心、呕吐使用止吐药治疗后均能控制.全组19例化疗中均能耐受无中断，显示该方案临床顺应性较好. 结论: 该方案疗效好，毒副反应不严重，病人能耐受，值得临床使用.对于该研究的合适剂量、时间等尚需进一步研究.

摘要： 目的: 评价国产草酸铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗大肠癌的临床疗效和不良反应. 方法: 患者 31例，草酸铂 130mg/m 2 静脉滴注 2 小时 d 1， 5- 氟脲嘧啶 300mg/m 2 静脉滴注 24 小时 d 1 -d5，甲酰四氢叶酸 100mg 静脉滴注 2 小时 d 1 -d 5， 21d 为1 周期，治疗 2 周期后评价疗效. 结果: 在可评价疗效的 31例中，部分缓解 12例，有效率 38.7％，主要不良反应为感觉神经毒性及贫血.胃肠道反应轻可耐受. 结论: 该方案是治疗大肠癌的有效方法，毒副反应轻.

摘要： 一种制备和浓缩(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸酯盐和(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸的方法，其特征在于在有机溶剂中制备或溶解由四氢叶酸酯与芳族磺酸的加成盐的非对映体构成的等摩尔的或浓缩的混合物，随后将其结晶至少一次，如果合适，再将结晶体水解以产生(6S，αS)或(6S，αR)四氢叶酸，并将其作为游离酸结晶出来或以盐的形式将其分离出来。

摘要： 本发明公开了一种化合物(S)-4，5，6，7-四氢-3H-咪唑并[4，5-c]吡啶-6-甲酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-氨基酸，即通式为I的化合物及其制备方法和在制备溶血栓药物中的应用。本发明在大鼠颈动静脉旁路插管血栓模型上评价本发明化合物的溶血栓作用以及自主装性能，体外和体内溶血栓活性试验表明，本发明通式I所示的多肽化合物具有优秀的溶血栓活性，可作为在制备溶血栓药物上应用。

摘要： 本申请提供一种用于相对定量分析猪10‑甲酰基四氢叶酸脱氢酶ALDH1L1的肽段组合物、方法及试剂盒。相对定量分析猪10‑甲酰基四氢叶酸脱氢酶ALDH1L1的肽段组合物，包括第一肽段、第二肽段和第三肽段；第一肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；第二肽段的氨基酸序列如SEQID NO:2所示和第三肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。能够在蛋白水平上，快速高效的定量检测猪源ALDH1L1，提高了猪源ALDH1L1的检测通量和效率。相较于基于抗体的Western Blot法具有更强的特异性。

摘要： 本发明涉及一种拆分(6R，S)－5－甲酰－四氢叶酸及成盐的方法，其中使用光学活性有机碱作为拆分剂，使之成盐，经过过滤，酸化，用有机溶剂提取，浓缩，加入碱土金属的氧化物或氯化物水溶液，成盐，再用醇类离析结晶。

摘要： 一种制备和浓缩(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸酯盐和(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸的方法,其特征在于在有机溶剂中制备或溶解由四氢叶酸酯与芳族磺酸的加成盐的非对映体构成的等摩尔的或浓缩的混合物,随后将其结晶至少一次,如果合适,再将结晶体水解以产生(6S,αS)或(6S,αR)四氢叶酸,并将其作为游离酸结晶出来或以盐的形式将其分离出来。

摘要： 描述了四氢呋喃-(THF)-2,5-二甲醛和制备其的方法。该方法涉及在高达约50°C的温度下，在惰性有机溶剂中将THF-二醇与氧化剂反应。该方法可以使用HMF或THF-二醇作为起始材料，并且使得THF-二醇单步转换为前体材料，该前体材料能够转化为众多呋喃衍生化合物。可以根据某些反应方法修饰THF二甲醛，以产生新的或现有的衍生化合物。

摘要： 本发明属于农业技术领域，具体涉及5‑甲酰四氢叶酸在提高植物氮利用率方面的应用。外源5‑F‑THF促进了植物幼苗在低氮条件下的生长发育，幼苗的氮代谢发生变化，对理解5‑F‑THF在植物体内的生物学功能，及农业生产中提高植物氮利用效率有重要意义。

摘要： 包括脂质体伊立替康、奥沙利铂和5‑氟尿嘧啶的组合疗法方案可用于治疗胃癌，包括治疗被诊断患有先前未治疗的胃癌的患者。所述组合疗法可以包括每两周一次给予脂质体伊立替康、奥沙利铂、甲酰四氢叶酸和5‑氟尿嘧啶。

摘要： 本发明涉及一种人的5‑甲酰四氢叶酸环连接酶突变蛋白及其应用，将若干白血病患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的5‑甲酰四氢叶酸环连接酶的突变蛋白，根据该人的5‑甲酰四氢叶酸环连接酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为白血病的基因诊断提供指引作用，为实现白血病的诊断和治疗提供科学基础。

摘要： 本发明属于农业技术领域，具体涉及5‑甲酰四氢叶酸在提高植物氮利用率方面的应用。外源5‑F‑THF促进了植物幼苗在低氮条件下的生长发育，幼苗的氮代谢发生变化，对理解5‑F‑THF在植物体内的生物学功能，及农业生产中提高植物氮利用效率有重要意义。