效价比

摘要： 目的:比较床边插管腹膜透析(PD)和连续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗脑出血后急性肾损伤(AKI)患者的疗效及效价比.方法:选取我院2013年11月—2019年11月收治的脑出血后AKI患者73例,根据使用不同血液净化方法,随机分为PD组37例和CRRT组36例.比较两组患者血液净化后连续5d血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、钾离子(K+)、二氧化碳结合力(CO2 CP)水平的变化,预后以及平均每日血液净化费用.结果:血液净化后第3～5天两组患者血BUN、Scr比较差异无统计学意义(P>0.05),血液净化后第1～5天两组患者血K+、CO2CP变化并无统计学差异(P>0.05).两组患者肾功能恢复及28d存活率无显著性差异(P>0.05).但CRRT组患者平均每日透析费用明显高于PD组(P<0.01).结论:床边插管PD与CRRT均是治疗脑出血后AKI的有效方法,但床边插管PD操作简单、经济,是脑出血后AKI的理想选择.

摘要： 为减轻高血压患者症状,更好的控制病情,帮助高血压患者像普通人一样正常生活及实现长寿目标,合理应用抗高血压药物是可行措施之一。 但是很多病人并不能结合病情科学应用降压药物,这是令人担忧的。 文章以实现抗高血压药物应用合理性为目标,研究了常用抗高血压药物分类以及合理应用方式、联合用药使用群体、效价比问题,以供同行参考。

摘要： 目的:分析IMRT和VMAT治疗小细胞肺癌合并上腔静脉压迫综合症的疗效和经济学评价。方法:2013年1月--2018年6月共49例我院收治的小细胞肺癌合并上腔静脉压迫患者的临床资料, 按放疗方式分为IMRT放疗组(25例);VMAT放疗组( 24例),两组放疗方案相同,第一阶段放疗15Gy/3Gy/5F,第二阶段放疗30Gy/2Gy/15F,共20次,放疗结束后评价疗效,并应用经济学的指标分析两种治疗方式的效价比。结果:IMRT组总有效率(CR+PR)为92%;VMAT组为96%;疗效两组无统计学差异。IMRT组产生单位效益费用较VAMT组少。结论:IMRT组与VMAT组二种放疗方案中,IMRT治疗小细胞肺癌的模式效价比略优于VMAT组,IMRT及VMAT均可供临床医生选择,IMRT更具成本效益比。

摘要： 目的 比较复方中草药保健剂的不同制剂对猪生产性能和经济效益的影响.方法 试验选择了48头10 kg左右的杜长大三元杂交商品猪,采用饲料与中草药保健剂结合的饲养方式,48头猪随机分成试验1、2、3和对照组.试验组1添加含1%中草药保健剂常粉、试验组2添加含1%中草药保健剂超微粉、试验组3添加含0. 3%中草药保健剂中药醇-水提取物的复合中草药添加剂.结果 各组试验猪在试验期内日增重均不同程度的提高,试验1组较对照组差异显著(P＜0. 05),试验2组和3组较对照组差异极显著(P＜0. 01);在提高猪只生产性能、饲料报酬和经济效益以及预防猪生产中疾病的发生等方面,复方中草药保健剂不同制剂中以提取物和超微粉效果最好,常粉次之.结论 猪用复方中草保健剂对猪的生产性能和经济效益有着一定促进作用,并对控制药残有着积极作用.

摘要： 裂缝是沥青路面常见的一种早期损坏形式,及时地对路面裂缝进行处治,可以保证路面运营寿命、节约养护成本.综合路面类型、交通量、运营时间等因素对裂缝处治方式的效果进行了对比,提出了效价比的概念,使裂缝处治方式效果评价比较具有统一的基础.研究结果表明,灌缝+贴6cm压缝带的综合性处治效果最优.

摘要： Objective To analyze the use of repaglinide and rosiglitazone combined with repaglinide in treatment of type 2 diabetes potency ratio. Methods 2 patients with type 190 diabetes who were treated in our hospital from January 2014 to October were selected and treated by diet and exercise therapy. Randomly divided into control group and observation group of 95 cases. Two groups were treated with basic treatment of diabetes diet, exercise therapy, the control group was taken with repaglinide, the observation group in the service of repaglinide and rosiglitazone. The course of treatment was 12 weeks. Before and after treatment, routine examination of blood, liver and kidney function, ECG, fasting blood glucose, meal 2 hours blood glucose and glycosylated hemoglobin. Efficacy evaluation after 1 courses of treatment. Results The observa-tion group, 95 cases, 54 cases were markedly improved, 56.8%, effective in 38 cases, accounted for 40.08%, 3 cases were ineffective, 3.2%, the total efficiency of 96.8%;control group (95 cases) in 43 cases were markedly effective, accounted for 45.3%, 33 cases were effective, accounting for 34.7%, 19 cases were ineffective and 20.0% (and the total effective rate was 80.0%. The total effective rate of the observation group (96.8%) was significantly higher than that of the control group (80%), P<0.05. Cost effectiveness analysis showed that the cost of treatment in the treatment group was 1.1 less than that of the control group, and the same results were still obtained after the sensitivity analysis. Conclusion repaglinide and rosigli-tazone is preferred in the treatment of type 2 diabetes.%目的：分析单用瑞格列奈和瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病的效价比。方法选择2014年1月-2015年10月该院门诊诊治的2型糖尿病患者190例,经饮食、运动疗法,未能凑效。随机分为对照组和观察组各95例。两组均采用糖尿病饮食、运动疗法等基础治疗,对照组加服瑞格列奈,观察组在服瑞格列奈的同时,给予罗格列酮。疗程均为12周。治疗前后常规检查血常规、肝肾功能、心电图、空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白。1个疗程治疗结束后进行疗效评定。结果观察组95例中显效54例,占56.8%,有效38例,占40.08%,无效3例,占3.2%,总有效率为96.8%；对照组95例中显效43例,占45.3%,有效33例,占34.7%,无效19例,占20.0%(,总有效率为80.0%。观察组总有效率(96.8%)明显高于对照组(80.0%),P<0.05。应用成本-效果分析发现：治疗组单位治疗效果所花费用较对照组少1.1元,经敏感度分析,仍得出相同的结果。结论瑞格列奈联合罗格列酮是治疗2型糖尿病的优选方案。

摘要： Objective To analyze the two schemes of Tianmaixiaoke tablets and pioglitazone tablets in treatment of type 2 diabetes which in order to provide evidence for clinical application. Methods From February 2012 to June 2015 ,171 cases of diabetic patients in outpatient department of our hospital, were randomly divided into for two groups, treatment group (86 cases) and control group (85 cases). Two groups received diet control, proper exercise, the treatment group given Tianmaixiaoke tablets and control group were treated with pioglitazone tablets, a month for a course of treatment, continuous take three courses. An observation of the clinical symptoms of the two groups before and after treatment, blood routine ex-amination, fasting blood glucose, postprandial blood glucose, glycosylated hemoglobin, liver and kidney function and ECG, monitoring the process of drug in drug related adverse reactions. Results After treatment of 3 courses of treatment, the two groups of patients were clinical efficacy compared treatment group(86 cases) in 45 cases were cured(52.3%), effective in 36 cases (41.9%), invalid in 5 cases (5.8%). The total effective rate was 94.2%; control group (85 cases) markedly effective in 37 cases (43.5%), effective in 31 cases (36.5%), invalid in 17 cases (20.0%). The total effective rate was 80.0%. The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group, P<0.05. Cost effectiveness analysis showed that the cost of treatment group was 0.73 yuan lower than that of the control group. Conclusion Tianmaixi-aoke tablets and pioglitazone hydrochloride tablets in the treatment of type 2 diabetes the two scheme, the day wheat Xiaoke tablets has high clinical curative effect, low cost and is economical and reasonable drug.%目的：分析天麦消渴片及吡格列酮片两种方案治疗2型糖尿病效价比,以期为临床应用提供证据。方法将2012年2月-2015年6月在该院门诊就诊的171例糖尿病患者,随机分为两组,治疗组86例,对照组85例,两组予饮食控制、适当运动,治疗组给予天麦消渴片、对照组给予吡格列酮片,一个月为1个疗程,连续服用3个疗程。于治疗前后观察两组临床症状,检查血常规、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能及心电图,监测用药过程中药物相关不良反应。结果两组患者治疗3个疗程后进行临床疗效比较,治疗组86例中显效45例(52.3%),有效36例(41.9%),无效5例(5.8%),总有效率为94.2%；对照组85例中显效37例(43.5%),有效31例(36.5%),无效17例(20.0%),总有效率为80.0%。观察组总有效率明显高于对照组,P<0.05。成本-效果分析显示治疗组单位治疗效果所花费用较对照组低0.73元。结论天麦消渴片及吡格列酮片治疗2型糖尿病这两种方案中,天麦消渴片临床疗效高,成本低,是经济合理的药物。

摘要： 目的:回顾性研究低温等离子消融术与颈前路椎间盘摘除融合术治疗颈椎间盘突出症的效价比.方法:选择我院行颈前路椎间盘摘除融合术或低温等离子消融术的患者25例,按手术方式分为低温等离子消融组(D组,n=13例)和颈前路椎间盘摘除融合组(S组,n=12例).分析术前椎间盘突出程度、手术时间、术后平均住院日、住院费用及术后1天、术后1个月、术后3个月的NRS (Numerical rating scale,NRS)和JOA (Japanese orthopaedic association,JOA)评分变化.结果:两组患者术后1天、术后1个月、术后3个月的NRS评分较术前均出现明显下降(P＜0.01),JOA评分明显改善(P＜0.05),但两组之间没有明显差异(P＞0.05).D组的手术时间、术后平均住院日、住院费用明显低于S组(P＜0.05).结论:低温等离子消融术和颈前路椎间盘摘除融合术均可有效治疗颈椎间盘突出症,与颈前路椎间盘摘除融合术相比,低温等离子消融术效价比更高,创伤更小,恢复更快.

摘要： 对于来门诊就医患者，在选用抗生素时，本着快速、杀灭、方便、价廉的原则，一次输注即可达到控制病情的目的。对于病情的转归、细菌的耐药、心理的安慰、经济上的实惠，都具有重要的意义。门诊工作的医务人员，在遇到感染高热病情笃重的患者时，可选用抗生素品种较多，如何科学用药、合理配伍、快速控制病情，已成我们面前严峻的课题。

摘要： 目的:对人工肝支持系统在治疗重型肝炎进行了疗效与价格关系的研究,旨在进一步了解人工肝支持系统在治疗重型肝炎中的价值. 方法:将82例患者分为治疗组和对照组,治疗组采用基础疗法+人工肝,支持系统(血浆置换+血液吸附),对照组采用基础疗法,两组按患者的PTA不同(30-40％、20-29％、＜20％)分为三组进行对比研究,观察患者的治愈好转率、平均住院日和平均费用. 结果:PTA在30-40％和20-29％的组中,人工肝治疗组的治愈好转率显著高于对照组(P＜0.05),而住院天数明显少于对照组(P＜0.05),但治疗费用与对照组比较无显著差异(P＞0.05).PTA在20％以下的组中,人工肝治疗组在治愈好转率和平均住院日与对照组比较无显著性差异(P＞0.05),但治疗费用较对照组高(P＜0.05). 结论:人工肝支持系统在治疗早中期重型肝炎效果较好,具有很好的效价比关系,对该类病人应强调及时给予人工肝治疗,而对于晚期重型肝炎,人工肝支持系统与对照组在治愈好转率、平均住院日及治疗费用方面比较其效价关系不合理,对晚期重型肝炎应慎重选择人工肝支持系统这一治疗手段.

摘要： 本文对放射性粒子治疗前列腺癌、耻骨后开放粒子种植治疗、放射性粒子种植治疗前列腺癌的再度回归现代前列腺癌粒子种植治疗、粒子种植治疗技术进行了介绍。前列腺癌粒子种植治疗的优势在以下两个领域:(1)对于早期局限性患者，永久粒子治疗单一效价比高、门诊治疗低并发症，治愈率与外放疗或根治术相当;(2)对于晚期患者，粒子治疗适于中等剂量外放疗后剂量的提升。目前认为前列腺癌粒子种植治疗是唯一最有效治疗手段为时尚早，而且在哪期应用合适，需要进一步研究明确。同时未来的研究也包括改进影像技术和发现新的核素。

摘要： 人工肝支持系统是目前治疗重型肝炎的一种有效的方法,但由于一次性治疗费用大,在人们的印象中其经济上难以承受,从而在一定程度上影响了它的使用,使一些本来可以抢救的患者失去了治疗时机.为了更加合理的以及更好的发挥人工肝的作用,本文对人工肝支持系统在治疗重型肝炎进行了疗效与价格关系的研究,旨在进一步了解人工肝支持系统在治疗重型肝炎中的价值。

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48％、45.79％,OR(95％CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 本发明涉及一种提高阿维菌素发酵液放罐效价的发酵方法，该方法将种子液经第一次转种接种至发酵罐培养基中通入空气进行发酵培养，一次转种后，当发酵周期进行到20h‑80h时接种种子液进行第二次转种，转种的种子液同第一次转种的种子液相同，第二次转种后继续通入空气发酵培养至放罐。本发明在阿维菌素的发酵过程中在进入次级代谢的时候将种子液二次转入发酵罐培养基中来刺激菌丝的活性，使发酵液中进入新的代谢能力旺盛的菌丝，延缓菌丝自溶导致的菌丝量的减少。同时新的菌丝中酶的活性刺激代谢低的活性从而提高发酵液的产抗能力，提高发酵生产中发酵液放罐效价。

摘要： 本发明涉及一种疫苗组合物，该组合物含有两种效价：(i)第一效价，它与氢氧化铝一起添加，(ii)含有细菌荚膜多糖的第二效价，其多糖含有一个或多个O－乙酰基基团，并且由于保护化合物的存在它不吸附在氢氧化铝上，该保护化合物可以是磷酸盐、柠檬酸盐或碳酸盐，并且它阻止这种吸附。第一效价可以是任何疫苗效价。根据一种特别方式，疫苗组合物含有(i)氢氧化铝吸附的甲型肝炎效价和(ii)由伤寒沙门氏菌荚膜的Vi多糖构成的伤寒效价。

摘要： 本发明公开了一种含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法，属于血液制品技术领域。本发明提供的筛选方法和检测方法均基于荧光免疫斑点试验，包括利用能与含有已知抗HCMV中和抗体量的抗HCMV免疫球蛋白国家标准品恰好中和的HCMV病毒稀释液与按照确定的倍数稀释的待检血浆样品或系列梯度稀释的待检样品进行荧光免疫斑点试验。本发明提供的方法仅需要48h左右就可以获得结果，并且结果数据由免疫斑点分析仪采集分析，无需肉眼观察，对结果的判定更加客观准确。

摘要： 本发明公开了一种太赫兹光谱检测用样品池、评估抗体效价的方法及应用。该样品池是采用高太赫兹波透过及高可见光透过率材质制造阵列通孔结构；该方法包括：S1、确定待检测样品；S2、配置待检测样品不同浓度溶液；S3、加样；S4、对每个通孔内待捡测样品液滴进行太赫兹近场光谱检测，获得所有待捡测样品的太赫兹信号；S5、采集待捡测样品的太赫兹信号并进行处理；S6、分析混合前后不同溶液太赫兹光谱特征。本发明的样品池样品只需微量溶液且高通量，极大地降低了检测成本，提高检测效率及稳定性；样品溶液利用虹吸现象悬垂样品池中，收集的光谱仅包含样品，计算分析模型简便可靠。本发明的方法，用量少、效率高；无标记、无损耗，检测准确率更高。

摘要： 本发明公开了一种测定抗犬瘟热病毒血清效价的方法。测定步骤包括：将犬瘟热病毒与不同稀释度的待测血清孵育后，攻毒MDCK细胞，然后通过荧光抗体判定待测血清保护MDCK细胞的能力，得到保护率结果后，用Spear‑Karbar公式计算得到待测血清效价，得到的结果重复性好，精度高，可靠性好。

摘要： 本发明涉及化学测量领域，具体涉及一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统，包括：取低分子量肝素钙溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混匀，在37°C的温度条件下平衡1分钟，得到第一混合液；在第一混合液中加FXa溶液200ul,混匀，在37°C的温度条件下平衡1分钟，得到第二混合液；在第二混合液中加发色底物溶液500ul，混合，37°C平衡4分钟，得到测试液；用紫外分光光度计，以水为空白，在405nm的波长处，连续测定测试液的吸光度，每隔1分钟记录当前吸光度，共5分钟，计算吸光度变化率；取三羟甲基氨基甲烷‑氯化钠缓冲液与供试品溶液各100ul,代替低分子量肝素钙溶液按上述步骤操作，分别求出吸光度变化率，使得操作更加方便提高工作效率。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，涉及噬菌体的培养基及方法。一种提高噬菌体效价的培养基，每1000mL液体培养基中包含：蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、酵母浸粉2.0g、氯化钠5.0g、低聚糖1.5g±0.12g、柠檬酸铁0.18g±0.015g、硫酸镁0.39g±0.02g、氯化钙0.55g±0.05g、葡萄糖酸锌2.9g±0.23g、山梨醇0.54g±0.03g、磷酸氢二钠0.018g±0.002g、磷酸二氢钾0.0036g±0.0004g。本发明提供的培养基，不仅能够提高噬菌体的效价，利用该培养基发酵生产的噬菌体，具有常温或低温易保存，保存期长，效价降低慢等优点，极大降低了噬菌体的保存和运输成本，有利于噬菌体的工业化生产和应用。

摘要： 本公开提供用于确定由重组病毒载体编码的有效载荷的效价的灵敏且稳健的测定。特别地，本公开提供确定由用于治疗脊髓性肌萎缩的重组病毒载体表达的SMN多肽的效价的测定。本说明书尤其包括用于确定重组病毒载体的效价(例如，生物活性)，例如相对效价的方法。

摘要： 本发明涉及一种基于模糊聚类与费效价值的无人机型谱构建方法，包括：步骤1：获取无人机需求样本；步骤2：基于模糊聚类对无人机需求样本进行聚合归类；步骤3：构建备选型谱方案集；步骤4：基于满足度对各个型谱方案进行满足度评估；步骤5：基于研制费预测模型对各个型谱方案的研制经费需求进行评估；步骤6：获取无人机型谱方案优选集。与现有技术相比，本发明具有有效实现无人机型谱的构建等优点。

摘要： 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒N蛋白抗体效价测定方法，包括如下步骤：S1、实验动物免疫测试；包括N蛋白免疫双峰驼和N蛋白抗体效价的测定；S2、构建VHH噬菌体文库；包括扩增VHH基因及展示载体构建和纳米抗体文库的构建以及库容量测定；S3、淘选N特异性纳米抗体；包括文库救援及重组噬菌体滴度测定、淘选N蛋白特异性重组噬菌体、蛋白特异性重组噬菌体富集及粗提物制备和N蛋白重组纳米抗体的ELISA检测。