FDA批准
FDA批准的相关文献在1994年到2022年内共计1898篇，主要集中在药学、内科学、肿瘤学
等领域，其中期刊论文1898篇、专利文献203篇；相关期刊182种，包括国际药学研究杂志、世界临床药物、上海医药等；
FDA批准的相关文献由488位作者贡献，包括马培奇、夏训明、刘敏（摘）等。
FDA批准
-研究学者
- 马培奇
- 夏训明
- 刘敏（摘）
- 黄世杰
- 黄胜炎
- 黄胜炎（摘）
- 夏训明(编译)1
- 王泓（摘译）
- 黄胜炎（摘译）
- 张宇（摘）
- 李晓明（摘）
- 夏训明（编译）
- 姚瑜
- 赵文丽
- 黄胜炎(摘译)1
- 夏训明(编译)
- 菅鑫妍
- 马培奇（编译）
- 姚立新
- 蔡德山
- 许关煜
- 张翼
- 景新（摘）
- 乔建军
- 母连军
- 罗娟（摘）
- 罗恒
- 范丽珠（摘）
- 董江萍
- 訾鹏（摘译）
- 于淑清
- 余国膺
- 刘川
- 张森（摘）
- 张洁
- 张翼（编译）
- 张骏
- 李晗
- 王吉云（摘）
- 郭志刚
- 金伟秋（摘）
- 阙斌
- 丁香园
- 丁鼎乐
- 于丽（编译）
- 刘敏(摘)
- 刘笑芬(审校)
- 卢康荣
- 夏训明1
- 姚远（摘）
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夏训明(译)
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摘要：
美国FDA于2021年10年15日批准勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)研发的一种新的阿达木单抗(adalimumab)生物仿制药Cyltezo(adalimumab-adbm),其仿制对象是Humira(adalimumab,阿达木单抗),并且可与Humira相互替代。Humira(adalimumab)是艾伯维公司(AbbVie Inc.)的产品,FDA批准Humira上市的时间是2002年。
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曾卫华；
樊一斌；
朱玲萃(整理)
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摘要：
米诺地尔原本是钾离子通道开放剂,是降压药,但在临床中发现,它降压效果一般,生发却是好手,并因此一跃成为第一个被美国FDA批准用于促进毛发生长的药物,在脱发治疗中占据了重要地位。那么,米诺地尔为何能生发?它是一种安全可靠的生发良药吗?请看本期专家评药。
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摘要：
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),用于治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者。具体用药方案为:将Keytruda联合化疗用于新辅助(术前)治疗,术后继续将Keytruda作为单药疗法用于辅助(术后)治疗。
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摘要：
日前,吉利德科学宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药物Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,这些患者此前已接受了两种或更多种先前的全身疗法,其中至少一种疗法是用于治疗肿瘤转移性疾病。
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黄胜炎(摘译)1
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摘要：
1.美国FDA批准利鲁唑口服混悬剂上市美国FDA批准ITF制药公司产品(商品名:Tigludk)上市,用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)。Tiglutik是首个和迄今唯一治疗ALS易吞咽的利鲁哩桐液体制剂,一日2次通过口腔注射器给药。剂量规格:利鲁哩(riluzole)50mg/10mL。辅料:硅酸铝镁,非结晶山梨醇,聚氧乙烯(20)十六烷基-十八烷基醚,糖精钠,二甲基硅油乳剂,十二烷基硫酸钠,黄原胶和纯水。
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张伦1
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摘要：
加巴喷丁(Gabapentin)为新一代抗癫痫药物,它具有耐受性好、毒副作用小、治疗效果优良等药代动力学特点。加巴喷丁除可单独用于治疗一般性癫痫病外,还被作为难治性癫痫病的叠加治疗药。近年来,加巴喷丁市场销售不断上升,引人关注。1.国际市场表现抢眼加巴喷丁最早由美国辉瑞公司于1983年开始研制,1993年首次在英国上市,1994年获得FDA批准在美国上市,后来陆续在全世界众多国家上市用于癫痫病的治疗。
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