人绒毛膜促性腺激素

摘要： 目的:探讨人绒毛膜促性腺激素(hCG)与妊娠期甲状腺功能的相关性。方法:选择2020年1月—2021年5月收治的妊娠期甲状腺功能异常孕妇90例为研究对象。根据妊娠阶段分为妊娠早期(1~12周)、妊娠中期(13~27周)、妊娠晚期(28~40周),每期30例。检测不同妊娠阶段妇女hCG、促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺球蛋白抗体(ATG)、抗甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平,分析hCG与甲状腺功能的相关性。结果:孕早期FT3和FT4水平均显著低于孕中期和孕晚期,随着妊娠时间的推进,FT3水平和FT4水平呈升高趋势,TSH水平呈降低趋势,差异有统计学意义(P0.05)。结论:hCG可影响甲状腺功能,孕期监测甲状腺功能,可有效预防和改善不良妊娠结局。

摘要： 目的分析先兆流产患者血清人类白细胞抗原G(HLA-G)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕激素诱导阻滞因子(PIBF)水平与妊娠结局的相关性。方法选取先兆流产患者140例作为先兆流产组,同期入院产检的健康孕妇90例作为对照组。比较两组的HLA-G、β-HCG、PIBF水平,使用ROC曲线分析HLA-G、β-HCG、PIBF对先兆流产的诊断价值;比较不同妊娠结局先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平,使用Spearman检验对妊娠结局与先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平的相关性进行分析。结果先兆流产组HLA-G、β-HCG、PIBF水平均明显低于对照组(P<0.05);HLA-G、β-HCG、PIBF均对先兆流产具有良好的诊断价值;妊娠结局良好的先兆流产患者HLA-G、β-HCG、PIBF水平均明显高于妊娠结局不良的患者(P<0.05);先兆流产患者妊娠结局均与HLA-G、β-HCG、PIBF呈明显正相关(P<0.05)。结论血清HLA-G、β-HCG、PIBF均可作为先兆流产早期诊断的有效指标,并与患者不良妊娠结局具有明显的相关性。

摘要： 目的探讨化学发光法检测超高值样本最佳稀释比例的获取方法。方法以人绒毛膜促性腺激素(hCG)项目为例,以定标曲线高值定标品对应的相对光强度(RLU)作为超高值样本稀释的参照点,对超高值样本进行系列稀释(1∶2、1∶4、1∶5、1∶10、1∶20、1∶50、1∶90、1∶100、1∶200、1∶500、1∶1000、1∶2500)后进行检测,在获得的RLU值中,最接近高值定标品RLU值(1319511)对应的稀释比例可作为理论上的最佳稀释比例。结果对初测(1∶100稀释)hCG为292613.3 mIU/mL的超高值血清样本进行系列稀释,得出最佳稀释比例为1∶200。采用任意稀释比例对该hCG超高值样本进行稀释并重复检测20次,hCG结果为(351708.9±73191.5)mIU/mL,变异系数(CV)为20.81%;采用最佳稀释比例(1∶200)得出的hCG结果为(308669.5±10247.8)mIU/mL,CV为3.32%。2个检测结果差异有统计学意义(t=-2.917,P=0.006)。将该份hCG超高值样本外送至使用相同检测系统的实验室,采用最佳稀释比例1∶200进行稀释检测,hCG结果为(309537.9±12190.4)mIU/mL,CV为3.93%。2个使用最佳稀释比例(1∶200)的检测结果之间差异无统计学意义(t=-0.811,P=0.422)。结论使用最佳稀释比例(1∶200)进行超高值样本检测,可以较好地解决因稀释比例选择不规范而导致的结果重复性差问题,有利于实验室间结果的互认。

摘要： 目的:探讨超声征象评分与甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平检测在凶险型前置胎盘(PPP)合并胎盘植入诊断中的价值。方法:回顾性分析2017年5月至2020年8月该院收治的168例孕妇的临床资料,将其中58例健康孕妇设为对照组、54例PPP无胎盘植入孕妇设为非植入组、56例PPP合并胎盘植入孕妇设为植入组,比较三组AFP、HCG水平和超声征象评分;依据植入组治疗效果分为预后良好组(n=45)和预后不佳组(n=11),比较预后良好组和预后不佳组AFP、HCG水平和超声征象评分,并经受试者工作特征(ROC)曲线分析超声征象评分与AFP、HCG水平检测在PPP合并胎盘植入诊断中的价值。结果:植入组AFP、HCG水平和超声征象评分均高于非植入组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);非植入组AFP、HCG水平和超声征象评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预后良好组AFP、HCG水平和超声征象评分均低于预后不佳组,差异有统计学意义(P<0.05);经ROC曲线分析,超声征象评分与AFP、HCG水平检测单项及联合诊断PPP合并胎盘植入的曲线下面积(AUC)分别为0.895、0.881、0.947、0.988。结论:超声征象评分与AFP、HCG水平检测联合诊断PPP合并胎盘植入的价值高于三者单项诊断价值。

摘要： 目的:探讨化瘀消癥汤对异位妊娠患者的影响。方法:选取荆门市中医医院2018年3月-2020年10月收治的100例异位妊娠患者。根据随机数字表法将其分为对照组(50例)和研究组(50例)。两组均接受常规对症处理方案,对照组给予米非司酮治疗,以上述治疗为基础,研究组给予化瘀消癥汤治疗。对比两组临床疗效、恢复情况,治疗前后血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、肌酸激酶(CK)、孕酮(P)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率(92.00%)高于对照组(76.00%)。研究组血清β-hCG恢复正常时间、附件区包块消失时间及阴道出血停止时间均较对照组早(P<0.05)。治疗后,两组血清β-hCG、CK、P、VEGF水平均降低,且研究组血清β-hCG、CK、P、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(22.00%)。结论:化瘀消癥汤可促进异位妊娠患者恢复,破坏滋养细胞,杀灭生长发育胚胎,缓解输卵管损伤,减少不良反应,疗效显著。

摘要： 目的探讨孕妇血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、人绒毛膜促性腺激素β-(β-HCG)水平与子痫前期(PE)及胎儿宫内生长受限(FGR)的相关性。方法采用回顾性分析,选择2019年1月—2020年12月于中国科学院大学深圳医院进行孕中期检查确诊为PE的60例孕妇作为PE组,60例FGR资料作为FGR组,另外选择同期于该院进行常规孕检的60例健康孕妇作为对照组。所有入选者均进行PAPP-A、β-HCG检测,统计3组PAPP-A MoM、β-HCG MoM值并进行比较,采用Pearson分析PAPP-A、β-HCG与PE、FGR的相关性。结果3组PAPP-A MoM相比,对照组>PE组>FGR组,3组β-HCG MoM值相比,PE组>对照组>FGR组,差异有统计学意义(P0,P<0.05);PAPP-A、β-HCG与FGR均呈负相关性(r<0,P<0.05)。结论PAPP-A、β-HCG与PE、FGR均关系密切,具有一定的预测价值,检测其水平能够反映患者病情变化。

摘要： 目的:探讨子宫内膜血流参数、厚度及血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-Human chorionic gonadotropin,β-HCG)联合检测诊断异位妊娠的价值。方法:选择我院2018年8月至2020年8月期间156例疑似异位妊娠患者,行超声、β-HCG检查和手术治疗。通过飞利浦多普勒超声诊断仪(EPIQ 7)行超声检查,记录超声参数,与术后病理学检查对比,分析β-HCG联合超声检测对异位妊娠的诊断价值。结果:经手术病理证实156例疑似异位妊娠患者中异位/宫内妊娠者80例/76例;异位妊娠患者的子宫内膜厚度、β-HCG小于宫内妊娠(P0.017);但血流参数、内膜厚度及β-HCG联合检测诊断异位妊娠的准确率、灵敏度高于单独检测(P<0.017)。结论:联合检测在诊断女性异位妊娠的价值高于单独检测。

摘要： 目的探讨子痫前期(PE)患者妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)及胱抑素C(CysC)检测水平及临床价值。方法选取2017年6月—2019年6月辽宁省某医院收治的78例PE患者,根据病情严重程度分为轻度PE组(45例),重度PE组(33例),选取同期于医院产检的42例正常妊娠孕妇作为对照组。比较3组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平,分析3种指标单项检测及联合检测对PE的诊断效能。结果PE孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。重度PE组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于轻度PE组及对照组,轻度PE组孕妇血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析发现,血清PAPP-A、β-hCG及CysC水平与PE严重程度呈正相关性(r=0.555、0.294、0.648,均P<0.05)。血清PAPP-A、β-hCG及CysC联合诊断PE的灵敏度为80.77%,特异度为100.00%。结论血清PAPP-A、β-hCG及CysC可作为预测PE的血清生化标志物,三者联合检测对PE的诊断价值较高。

摘要： 目的:分析孕早期彩色多普勒超声检查联合母体血清孕酮(Prog)、人绒毛膜促性腺激素(DilHCG)水平检测在诊断胚胎凋萎的价值。方法:选取2019年1月~2020年12月我院胚胎凋萎孕妇50例,并以1:1配比选取同期正常妊娠孕妇50例,均行孕早期彩色多普勒超声检查和血清Prog、Dil-HCG水平检测,统计超声、血清学单独与联合诊断胚胎凋萎的诊断结果,对比诊断效能。结果:本组50例胚胎凋萎孕妇和50例正常妊娠孕妇中;采用孕早期彩色多普勒超声诊断出真阳性41例,真阴性44例;采用血清学检测诊断出真阳性40例,真阴性42例;采用联合诊断出真阳性48例,真阴性42例。孕早期彩色多普勒超声联合血清学检测灵敏度96.00%(48/50)较二者单独检测82.00%(41/50)、80.00%(40/50)高,准确度90.00%(90/100)较血清学检测82.00%(82/100)高,漏诊率4.00%(2/50)较二者单独检测18.00%(9/50)、20.00%(10/50)低(P<0.05)。结论:孕早期彩色多普勒超声检查联合母体血清Prog、Dil-HCG水平检测应用于胚胎凋萎诊断中,可提高诊断灵敏度、准确度,降低漏诊率,能为临床预测妊娠结局,实施对应干预提供信息支持。

摘要： 目的探讨母血中人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)联合多普勒超声诊断前置胎盘合并胎盘植入的价值。方法选择2018年3月至2020年3月西北妇女儿童医院接诊的80例前置胎盘患者为研究对象,设为病例组,并选择同期健康孕妇60例作为对照组,分析前置胎盘合并胎盘植入患者血液β-hCG、AFP水平及胎盘厚度的变化。结果根据产后病理结果,病例组中前置胎盘合并胎盘植入52例,多普勒超声显示前置胎盘合并胎盘植入患者胎盘普遍增厚,与子宫肌层界限不清晰,胎盘实质内血流明显增加。病例组β-hCG、AFP水平及胎盘厚度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。前置胎盘合并胎盘植入患者血中β-hCG、AFP水平及胎盘厚度显著高于非植入患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。母血中β-hCG、AFP诊断前置胎盘合并胎盘植入的最佳截断值为316.56、220.19 ng/mL,根据最佳截断值、手术病理诊断结果对前置胎盘合并胎盘植入进行诊断,结果显示,联合检测的曲线下面积、灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值及约登指数较单独检测更高(P<0.05)。结论母血中β-hCG、AFP联合多普勒超声能够全面地反映前置胎盘患者胎盘植入情况,诊断效能高于各指标单独诊断,值得推广应用。

摘要： 目的：通过一例乙状结肠癌误诊为异位妊娠的病例,深入探讨人绒毛膜促性腺激素的分型及功能.rn 方法：患者43岁,G6P1,因"停经52天,阴道流血伴腹痛10天入院".超声未见明确宫内或宫外妊娠囊,入院行诊刮未见妊娠组织,行甲氨蝶呤(MTX)肌肉注射,随诊半月因β-hCG持续升高至2952.80mIU/mL,行腹腔镜探查,术中切除了轻度增厚的左侧输卵管(术后病理提示输卵管慢性炎症),常规探查上腹部,发现肝脏表面密布直径0.5至3cm的灰白色结节.活检病理提示为中分化腺癌,提示消化道来源可能性大.进一步肠镜检查发现距肛门口25cm处一菜花样突起,活检结果证实为中分化腺癌.rn 结果：患者诊断为Ⅳ期结肠癌，并转至肿瘤内科保守治疗。患者于3个月后去世。rn 结论：人体内hCG共有4种，肿瘤组织可以异位分泌人绒毛膜促性腺激素，属于游离β亚单位，在生育年龄妇女中可表现为不规则阴道出血，易发生误诊，需提醒广大妇产科医生的注意。

摘要： 目的：观察隐丹参酮对HTR-8/SVneo细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及人绒毛膜促性腺激素(hCG)表达的影响. 方法：不同浓度的隐丹参酮处理细胞后,CCK8检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,transwell实验检测细胞侵袭,流式细胞仪检测细胞凋亡,ELISA检测细胞培养上清hCG表达. 结果：与空白组比较,隐丹参酮5、10、20、40μmol/L作用48h可显著抑制HTR-8/SVneo细胞增殖(P＜0.01),隐丹参酮20μmol/L可抑制HTR-8/SVneo细胞迁移,隐丹参酮20、40μmol/L作用24h可显著抑制HTR-8/SVneo细胞侵袭(P＜0.01),隐丹参酮40μmol/L作用24h可显著诱导HTR-8/SVneo细胞凋亡(P＜0.01),隐丹参酮20、40μmol/L作用24h可显著抑制HTR-8/SVneo上清β-hCG表达(P＜0.05). 结论：隐丹参酮能抑制HTR-8/SVneo细胞增殖及侵袭迁移,诱导凋亡,并抑制HTR-8/SVneo细胞合成分泌hCG.

摘要： 应用尿促性素(hMG)联合人绒毛膜促性腺激素(hCG)治疗男性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)是常规治疗方法,但是缺少针对青少年的与戈那瑞林泵治疗比较的有效性、安全性和依从性的研究.因此,本研究应用尿促性素(hMG)联合人绒毛膜促性腺激素(hCG)疗法为研究组(组1)和戈那瑞林泵治疗为对照组(组2)并比较其治疗效果,探讨早期治疗方法的标准化,作为可能的临床推荐方案.

摘要： 目的:rn 探讨甲状腺功能、HCG水平及心理因素与早孕反应的相关性.rn 方法:rn 选择来本社区卫生服务中心进行孕期检查的192例健康早期妊娠妇女作为本文观察对象,按照孕妇早孕反应的严重程度将192例早孕妇分为A组(轻度反应)、B组(中重度反应),比较两组早孕妇甲状腺功能、HCG水平及心理健康状态,分析早孕反应的生理和心理影响因素.rn 结果:rn 两组促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平无显著差异(P＞0.05).B组血清TT3及FT3水平高于A组,但两组血清TT3及FT3水平差异无统计学意义(P＞0.05).B组血清TT4及FT4水平显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).B组心境焦虑综合征问卷(MASQ)各维度评分及爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分均高于A组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 孕妇甲状腺功能、HCG水平及心理状态与早孕反应严重程度有显著相关性,此结果为临床制定综合全面的干预措施提供了可靠依据.

摘要： 目的：分析一种新的甲氨蝶呤(MTX)方案治疗异位妊娠(EP)疗效的影响因素和建立预测其成功的治疗前血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)临界值.rn 方法：收集31例EP患者临床资料;采用MTX1mg kg-1,分3次间隔48h肌注给药治疗.分析血清hCG等因素对MTX治疗EP近期疗效的影响.rn 结果：24例(77.4％)EP患者治愈.MTX治疗EP成功组治疗前hCG低于治疗失败组(P=0.022);血清hCG水平是与MTX治疗成功显著相关的唯一因素(P=0.036,Logistic回归).血清hCG最佳工作点为1603.44mIU·mL-1(灵敏度87.5％,特异度57.1％,接受者工作特征曲线).rn 结论：本MTX方案治疗EP,初始血清hCG水平是影响治疗成败的重要预测因素,初始hCG＞1603.44mIU·mL-1,治疗很可能失败,必要时应考虑改变治疗方案.

摘要： 目的:制备人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)单克隆抗体,建立人β-HCG双抗体夹心CLIA检测方法.方法:用人β-HCG抗原免疫小鼠,通过细胞融合、筛选后得到杂交瘤细胞株,然后将细胞株扩大培养并纯化上清液获得抗体,测定抗体亲和力、特异性及表位,最后建立双抗体夹心CLIA方法.结果:获得4株抗人β-HCG的杂交瘤细胞株(β-1-1、β-2-1、β-3-1、β-4-1).用β-1-1和β-2-1建立的双抗体夹心法的检测范围为0.5 mIU/mL-800 mIU/mL,灵敏度0.23 mIU/mL,检测结果的相对偏差均在±10％内,回收率在90％以上.结论:最终成功制备了抗人β-HCG mAb,建立了定量检测人β-HCG的双抗体夹心CLIA方法,为β-HCG检测及疾病的诊断奠定基础.

摘要： 采用两种处理方法对家兔进行了超数排卵研究.结果表明:PMSG-HCG法处理的母兔卵巢上的平均排卵点数极显著(P＜0.01)高于PMSG法,而PMSG-HCG法的平均囊肿卵泡数与平均卵泡数则显著(P＜0.05)低于PMSG法;两种方法间的平均卵泡发育数则差异不显著(P＞0.05).说明PMSG-HCG法的超排效果明显优于PMSG法.试验还表明,母兔交配后28h采胚所获取的胚胎大多处于二细胞期,到交配后32h,胚胎多处于四细胞期.采用PMSG-HCG法进行超排处理,对家兔的胚胎发育无影响.

摘要： 采用两种处理方法对家兔进行了超数排卵研究.结果表明:PMSG-HCG法处理的母兔卵巢上的平均排卵点数极显著(P＜0.01)高于PMSG法,而PMSG-HCG法的平均囊肿卵泡数与平均卵泡数则显著(P＜0.05)低于PMSG法;两种方法间的平均卵泡发育数则差异不显著(P＞0.05).说明PMSG-HCG法的超排效果明显优于PMSG法.试验还表明,母兔交配后28h采胚所获取的胚胎大多处于二细胞期,到交配后32h,胚胎多处于四细胞期.采用PMSG-HCG法进行超排处理,对家兔的胚胎发育无影响.

摘要： 采用两种处理方法对家兔进行了超数排卵研究.结果表明:PMSG-HCG法处理的母兔卵巢上的平均排卵点数极显著(P＜0.01)高于PMSG法,而PMSG-HCG法的平均囊肿卵泡数与平均卵泡数则显著(P＜0.05)低于PMSG法;两种方法间的平均卵泡发育数则差异不显著(P＞0.05).说明PMSG-HCG法的超排效果明显优于PMSG法.试验还表明,母兔交配后28h采胚所获取的胚胎大多处于二细胞期,到交配后32h,胚胎多处于四细胞期.采用PMSG-HCG法进行超排处理,对家兔的胚胎发育无影响.

摘要： 采用两种处理方法对家兔进行了超数排卵研究.结果表明:PMSG-HCG法处理的母兔卵巢上的平均排卵点数极显著(P＜0.01)高于PMSG法,而PMSG-HCG法的平均囊肿卵泡数与平均卵泡数则显著(P＜0.05)低于PMSG法;两种方法间的平均卵泡发育数则差异不显著(P＞0.05).说明PMSG-HCG法的超排效果明显优于PMSG法.试验还表明,母兔交配后28h采胚所获取的胚胎大多处于二细胞期,到交配后32h,胚胎多处于四细胞期.采用PMSG-HCG法进行超排处理,对家兔的胚胎发育无影响.

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种人绒毛膜促性腺激素的制备方法，包括以下步骤：(1)将人绒毛膜促性腺激素粗制品经过染料亲和层析纯化，得到中间体I；(2)将所述中间体I经过阴离子交换层析纯化，得到中间体II；(3)将所述中间体II经过凝胶过滤层析纯化，得到中间体III；(4)将所述中间体Ⅲ经过冷冻干燥，得到人绒毛膜促性腺激素成品。本发明以HCG粗制品为起始原料，依次采用染料亲和层析、阴离子交换层析以及凝胶过滤层析工艺，制备方法操作简便、生产成本低，获得的人绒毛膜促性腺激素效价及纯度更高，无外源蛋白的污染，HCG成品的效价不低于9000IU/mg，总收率不低于90％。

摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体地说，涉及一种人绒毛膜促性腺激素纯化方法。该纯化方法包括一次柱层析、脱盐浓缩和二次柱层析，其中，一次柱层析和二次柱层析过程中均采用载体至少为两种交联葡聚糖凝胶的羧甲基阳离子交换树脂层析柱。本发明柱层析过程中，载体采用不同大小、不同筛分范围的交联葡聚糖凝胶进行混合，能够更好地去除HCG产品中的杂质，产品的存放稳定性提高，随着存放时间的延长，不会出现产品质量下降的问题，能在‑30°C下保存6个月，有效地避免了因单一型号葡聚糖凝胶的特异性不好、不能很好地去除HCG中的杂质而引起的产品储存稳定性不好、产品质量下降的问题。

摘要： 本申请实施例提供从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置及提取方法，涉及生物制药技术领域。该从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置包括：加热存放机构和离心烘干机构。所述加热存放机构包括外罐体、底板、顶盖、第一隔板、第二隔板和电加热器，所述顶盖铰接安装于所述外罐体顶部，所述底板固定设置于所述外罐体底部，所述第一隔板和第二隔板分别固定连接于外罐体内部下方，且所述第一隔板位于第二隔板上方。电加热器对外罐体内部进行升温加热干燥的同时，驱动组件驱动轴杆转动，转动的轴杆带动上方的支撑架件以及过滤芯筒快速转动，将沉淀物中残留的水分快速甩出；与电加热器相配合将沉淀物快速干燥。

摘要： 本申请实施例提供一种人绒毛膜促性腺激素的制备装置及制备方法，涉及生物制药技术领域。该人绒毛膜促性腺激素的制备装置包括：竖架板、横架板和驱动机构。所述竖架板的表面转动安装有转轴；所述横架板安装在所述转轴的一端，且所述横架板的表面转动安装有离心桶；所述驱动机构包括第一驱动机和第二驱动机。本申请是通过第二驱动机驱动离心桶转动，可对离心桶内的溶剂进行离心处理，而通过第一驱动机和转轴配合，可对横架板和离心桶进行翻转，在离心桶开口朝下时，可将离心桶内的溶剂完全排出，避免出现溶剂在离心桶内残留的可能性，而再次使用离心桶时，便可以避免因新旧溶剂混而导致溶剂变质。

摘要： 本实用新型涉及体外检测用生物识别传感器技术领域，具体为一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的丝网印刷电极体系，包括基板、电极条、工作电极和绝缘层；所述工作电极为人绒毛膜促性腺激素肽适配体修饰的电极；所述工作电极的数量为至少一个；所述电极条为导电材料形成的导电线路；所述电极条的数量为至少一条；所述每一条电极条连接一个工作电极；所述绝缘层覆盖所述基板和所述电极条。本实用新型的电极体系可以准确检测生物样本如血、尿中HCG的含量，成本低、操作简单。用于HCG检测，结果显示HCG与肽适配体结合的特异性好，灵敏度高、稳定性好，可以批量生产，有望实现小型化，用于家庭快速检测。

摘要： 本实用新型提出一种快速检测人绒毛膜促性腺激素的检测装置，包括外壳、检测试纸和稀释管，稀释管内盛放有稀释液，检测时，检测者只需在加样孔内滴加液体样本，旋转稀释管，稀释液就可从稀释管内流至检测试纸上，无需提前对液体样本进行稀释，操作十分便捷，避免了钩状反应对检测结果的影响。