猪病毒性腹泻

摘要： 生猪病毒性腹泻主要病原是轮状病毒、流行性腹泻病毒及猪传染性胃肠炎病毒所致。近年来,养猪规模逐步趋于规模化以及集约化,导致猪病毒性腹泻疾病的出现逐步升高,并呈现出了新的流行特点。猪病毒性腹泻的主要发病季节为春季以及冬季,会给养殖业造成严重的经济损失。本文根据猪病毒性腹泻所呈现出来的特点以及临床症状,提出了对病猪的诊断方法以及有效的防治措施。

摘要： 随着养猪业的规模化发展,猪病毒性腹泻病的发病例数日益增多,且死亡率长期居高不下,已经严重制约了养猪业的可持续性发展。本文首先阐述了猪病毒性腹泻病的主要病原及流行特点,其次,剖析了猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻病、猪轮状病毒腹泻病三种常见猪病毒性腹泻病的特点与诊断,同时,分析了猪病毒性腹泻的生物学检测技术,此外,就猪病毒性腹泻病的综合防治措施展开了深入地讨论。

摘要： 在我国大型规模猪场或家庭农场养殖中,猪轮状病毒是引起猪病毒性腹泻的重要病原体之一。感染压力不大时,通常不表现临床症状,为隐性感染。如果饲养环境发生突变或由于猪病原体感染则可诱发该病的发生,一旦爆发将对猪场造成巨大的经济损失。

摘要： 猪病毒性腹泻是由多种病毒感染所引发的一种传染性疾病,传播速度较快,威胁较为严重,任何年龄品种的猪都可以受到病毒的侵染。养殖场如果出现了病毒性腹泻,又没有采取有效措施进行处理,短时间内能够向着整个群体快速传播蔓延,并且年龄越小的猪感染病毒性腹泻之后,发病周期越短,造成的死亡率越高,造成的经济损失越大。生猪养殖场在规划建造过程中,建设不合理,地势低洼,如果遇到连续阴雨,或者出现洪灾,这类生态环境和生产环境发生的剧烈变化,加上各种病原微生物大量繁殖,十分有利于病原的传播,即容易群体感染发病。本文结合一个养殖场的发病现状,探讨了洪灾后病毒毒性腹泻的防治方法,希望对更好地控制该类疾病发生有一定帮助。

摘要： 在猪养殖中需要了解猪病毒性腹泻的特点和诊断方法,只有了解具体的病因、病原和病情,才有可能针对性治疗。本文主要介绍猪病毒性腹泻的主要特征和症状,并提出相关的防治策略。

摘要： 猪病毒性腹泻疾病是由多种病毒感染引发的一类传染性疾病,包括冠状病毒和轮状病毒,传播快,会造成大批量猪群死亡,经济损失较大。为了助推生猪养殖产业的健康发展,保障仔猪健康生长发育,提升区域经济的稳定性,相关部门需落实病毒性腹泻疾病的诊断与防治技术,指导养殖户掌握常见病毒性疾病的发生流行特征,做到早发现早处理。文章在探讨围场满族蒙古族自治县生猪养殖业发展现状的基础上,结合养殖场的实际发病病例分析病毒性腹泻疾病的诊断与防治过程,以供参考。

摘要： 1猪病毒性腹泻的临床特征猪病毒性腹泻的病原主要是病毒,如传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒等,发病猪常表现为呕吐、腹泻、脱水等,尤其是仔猪,腹泻严重的时候会极度消瘦,每一根肋骨都很容易看出来。该病具有极强的传染性,所有年龄段的猪群都可以感染该病,其中仔猪发病率和死亡率最高。随着日龄的增加,发病率和死亡率不断下降。发病猪只无体温升高的症状,濒临死亡的猪只体温会降低。猪病毒性腹泻没有严格的季节性,其中冬春季节发生的稍微多一些。近些年夏季暴发的猪病毒性腹泻病的案例也越来越多,且成为猪场一个新常态的疾病。目前,猪场常用的抗菌药物治疗该病的效果并不理想,甚至是无效治疗。

摘要： 病毒性腹泻疾病是由多种病毒感染引起的一类综合性传染性疾病,常见的病毒主要包括了传染性肠胃炎病毒、流行性腹泻病毒和轮状病毒,能够引发任何年龄品种的猪群发病,其中对10日龄以内的新生仔猪造成的危害最为严重,新生仔猪感染上述病毒之后,致死率有时高达100%。病毒性腹泻的特征主要为水样腹泻、严重呕吐、机体脱水、身体消瘦、生长发育不良、大量死亡等。防控猪病毒性腹泻疾病需掌握不同疾病的流行特点,做到早发现早处理,确保在短时间内控制病情,避免带来严重的经济损失。文章主要结合实际工作经验,探讨病毒性腹泻疾病的流行特点、临床表现和防控措施,以供参考。

摘要： 1病原引起猪病毒性腹泻的病因较多,目前已查明的致泻性病毒有:猪传染性胃肠炎病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒2-4型、猪蓝耳病毒、猪博卡病毒、猪伪狂犬病毒等。目前我国养猪行业检出率较高的致泻性病毒有:猪轮状病毒、猪圆环病毒、猪流行性腹泻病毒、猪博卡病毒。猪致泻性病毒在温度为0°C~10°C的环境下活性最强,在0°C以下的温度能存活较长的时间,因此每年冬春交、秋冬交是猪患致泻性病毒疾病的高发时段。此病毒在高温、干燥的环境下自行大量灭杀,也可人为使用消毒剂、紫外线光照的办法杀毒。对于寄生在粪尿、垫料、动物机体组织内的病毒较难杀灭。猪病毒性腹泻比细菌性腹泻致死率低,但其发病时的症状非常严重,患病猪排泄水样粪便,机体快速脱水,造成体内电解质代谢紊乱,从而引起严重的继发或并发感染[1]。

摘要： 在生猪养殖业中,病毒性腹泻是一种重要的疾病,主要发生在冬春寒冷季节,尤其对仔猪的危害比较大.随着养猪业的规模化发展,猪病毒性腹泻疾病的发生越来越多,并且呈现高死亡率的现象,严重影响了我国养猪业的健康发展.本文分析了几种猪病毒性腹泻疾病类型,同时提出了该病的具体防治措施.

摘要： 猪病毒性腹泻是指由猪传染性胃肠炎病毒(TGE)、猪流行性腹泻病毒(PED)和轮状病毒(RV)引起的以急性水样腹泻为特征的疾病总称。2010年底以来,猪病毒性腹泻在中国部分猪场流行,引起大量初生仔猪死亡,导致很大的经济损失。2011年底至今,该病在中国再次流行,成为当前危害养猪业最严重的疾病之一。为了尽量减少由此病导致的经济损失,保障中国养猪业的健康发展,根据广东省现代生猪产业体系猪病功能实验室诊断研究结果与现场防控经验,提出平时预防时要做好生物安全措施，严把防疫隔离关；加强饲养管理，提高猪群抗病力；接种弱毒疫苗免疫。发病时要采取隔离防护；反饲措施；提高产房消毒与管理；对母猪进行消毒；口服抗血清及补液；调换母猪；暂停蓝耳病疫苗免疫；保证空栏消毒时间。

摘要： 利用实验室成功建立的猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪轮状病毒多重RT-PCR检测方法，对从临床收集的腹泻样品进行检测。在整理2009年1月到2011年4月的临床样品的检测结果时发现：由猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒为主要病原引起的病毒性腹泻病的发生情况正在发生新的的变化。指出，造成大规模腹泻病发生的原因是复杂的，如果只针对单一的病原进行预防，是很难收到良好的效果的。

摘要： 在寒冷季节，猪流行性腹泻病毒(PEDV)，猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)是引起猪腹泻的主要因素，具有高接触性传染的特点，严重影响饲料转化率，常造成严重的经济损失。本实验室利用己建立的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)及猪A群轮状病毒(RV-A)多重RT-PCR检测方法分别对来自湖北、河南、湖南、江西、广西的197份腹泻粪样进行了鉴别诊断。鉴于2009年1月份至2010年2月份的腹泻样品检测结果，本文介绍了这三种病毒性腹泻的临床症状、流行现状和防治策略。

摘要： 根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列，设计了3对PCR引物，试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法，以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测，实验结果表明：猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7％，猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2％，猪轮状病毒阳性率为20％;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4％，猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1％.

摘要： 本研究同时采用常规PCR和不对称PCR分别进行靶基因的生物素标记,应用于金标银染可视化芯片,分析其对猪腹泻病毒可视化芯片杂交效率的影响.选取PEDV的S和M基因,TGEV的N和S基因,GAR的VP7和NSP4基因设计引物.根据目的基因片段设计探针,在其5'端修饰15个T碱基后利用芯片点样仪喷制芯片.应用常规PCR和不对称PCR两种标记方法,进行生物素掺入标记,在相同条件下与芯片进行杂交.利用生物素-链霉亲和素的系统,将链霉亲和素修饰的纳米金引入反应体系,通过银染显色后直接眼观结果.结果表明应用此可视化芯片特异性好,CSFV,PRRSV,PCV-2,JEV杂交结果呈阴性.不对称PCR标记法可有效的提高杂交效率,不对称PCR和常规PCR标记技术的最低检测浓度分别为105copies·μL-1和107copies·μL-1,前者灵敏性是后者10-100倍.应用不对称PCR对样品进行生物素标记,可明显提高腹泻病毒可视化芯片的杂交效率,有利于检测型可视化芯片的应用.

摘要： 本研究同时采用常规PCR和不对称PCR分别进行靶基因的生物素标记,应用于金标银染可视化芯片,分析其对猪腹泻病毒可视化芯片杂交效率的影响.选取PEDV的S和M基因,TGEV的N和S基因,GAR的VP7和NSP4基因设计引物.根据目的基因片段设计探针,在其5'端修饰15个T碱基后利用芯片点样仪喷制芯片.应用常规PCR和不对称PCR两种标记方法,进行生物素掺入标记,在相同条件下与芯片进行杂交.利用生物素-链霉亲和素的系统,将链霉亲和素修饰的纳米金引入反应体系,通过银染显色后直接眼观结果.结果表明应用此可视化芯片特异性好,CSFV,PRRSV,PCV-2,JEV杂交结果呈阴性.不对称PCR标记法可有效的提高杂交效率,不对称PCR和常规PCR标记技术的最低检测浓度分别为105copies·μL-1和107copies·μL-1,前者灵敏性是后者10-100倍.应用不对称PCR对样品进行生物素标记,可明显提高腹泻病毒可视化芯片的杂交效率,有利于检测型可视化芯片的应用.

摘要： 本研究同时采用常规PCR和不对称PCR分别进行靶基因的生物素标记,应用于金标银染可视化芯片,分析其对猪腹泻病毒可视化芯片杂交效率的影响.选取PEDV的S和M基因,TGEV的N和S基因,GAR的VP7和NSP4基因设计引物.根据目的基因片段设计探针,在其5'端修饰15个T碱基后利用芯片点样仪喷制芯片.应用常规PCR和不对称PCR两种标记方法,进行生物素掺入标记,在相同条件下与芯片进行杂交.利用生物素-链霉亲和素的系统,将链霉亲和素修饰的纳米金引入反应体系,通过银染显色后直接眼观结果.结果表明应用此可视化芯片特异性好,CSFV,PRRSV,PCV-2,JEV杂交结果呈阴性.不对称PCR标记法可有效的提高杂交效率,不对称PCR和常规PCR标记技术的最低检测浓度分别为105copies·μL-1和107copies·μL-1,前者灵敏性是后者10-100倍.应用不对称PCR对样品进行生物素标记,可明显提高腹泻病毒可视化芯片的杂交效率,有利于检测型可视化芯片的应用.

摘要： 本研究同时采用常规PCR和不对称PCR分别进行靶基因的生物素标记,应用于金标银染可视化芯片,分析其对猪腹泻病毒可视化芯片杂交效率的影响.选取PEDV的S和M基因,TGEV的N和S基因,GAR的VP7和NSP4基因设计引物.根据目的基因片段设计探针,在其5'端修饰15个T碱基后利用芯片点样仪喷制芯片.应用常规PCR和不对称PCR两种标记方法,进行生物素掺入标记,在相同条件下与芯片进行杂交.利用生物素-链霉亲和素的系统,将链霉亲和素修饰的纳米金引入反应体系,通过银染显色后直接眼观结果.结果表明应用此可视化芯片特异性好,CSFV,PRRSV,PCV-2,JEV杂交结果呈阴性.不对称PCR标记法可有效的提高杂交效率,不对称PCR和常规PCR标记技术的最低检测浓度分别为105copies·μL-1和107copies·μL-1,前者灵敏性是后者10-100倍.应用不对称PCR对样品进行生物素标记,可明显提高腹泻病毒可视化芯片的杂交效率,有利于检测型可视化芯片的应用.

摘要： 本发明公开了一种快速区分猪德尔塔冠状病毒和猪源牛病毒性腹泻病毒的多重PCR检测引物组及试剂盒，该引物组是发明人根据GenBank中收录的PDCoV和BVDV序列，通过比对PDCoV和BVDV之间的差异，自行设计的特异性引物，该引物组能够对PDCoV和BVDV进行特异性扩增。在此基础上，发明人成功研制了专用试剂盒，先提取病毒RNA，并采用RT‑PCR方法鉴别检测PDCoV和BVDV，PDCoV预期扩增片段大小为525bp，BVDV预期扩增片段大小为185bp。与现有技术相比，本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性，对PDCoV和BVDV的最低检测量分别为1.0×103拷贝/μL和1.2×104拷贝/μL；特异性强，重复性好，能够广泛用于临床PDCoV和BVDV的检测。

摘要： 本发明公开一种“猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒和猪嵴病毒”的5重RT‑PCR检测方法以及试剂盒。本发明的试剂盒中包括有10条特异性扩增引物，在其使用时以待检样品的总RNA，利用6碱基随机引物反转录为cDNA，再以cDNA为模板利用试剂盒中的检测反应体系进行RCR扩增，根据不同病原所扩增的PCR片段大小不同来判定待检样品是否感染一种病原，或是混合感染。本发明的试剂盒在保证特异性和敏感性的情况下，具有操作简单、快速，降低了检测成本、劳动强度的优点，可适用于田间样品检测。

摘要： 本发明公开了一种快速区分猪德尔塔冠状病毒和猪源牛病毒性腹泻病毒的多重PCR检测引物组及试剂盒，该引物组是发明人根据GenBank中收录的PDCoV和BVDV序列，通过比对PDCoV和BVDV之间的差异，自行设计的特异性引物，该引物组能够对PDCoV和BVDV进行特异性扩增。在此基础上，发明人成功研制了专用试剂盒，先提取病毒RNA，并采用RT‑PCR方法鉴别检测PDCoV和BVDV，PDCoV预期扩增片段大小为525bp，BVDV预期扩增片段大小为185bp。与现有技术相比，本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性，对PDCoV和BVDV的最低检测量分别为1.0×103拷贝/μL和1.2×104拷贝/μL；特异性强，重复性好，能够广泛用于临床PDCoV和BVDV的检测。

摘要： 本发明涉及猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)双重RT-PCR检测方法，属于生物技术领域。分别设计了针对PRRSV和BVDV的一对基因特异性引物，建立了BVDV和PRRSV双重RT-PCR检测方法，对于PRRSV和BVDV的cDNA最低检测量分别为3.8×10

摘要： 本发明公开一种“猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒和猪嵴病毒”的5重RT-PCR检测方法以及试剂盒。本发明的试剂盒中包括有10条特异性扩增引物，在其使用时以待检样品的总RNA，利用6碱基随机引物反转录为cDNA，再以cDNA为模板利用试剂盒中的检测反应体系进行RCR扩增，根据不同病原所扩增的PCR片段大小不同来判定待检样品是否感染一种病原，或是混合感染。本发明的试剂盒在保证特异性和敏感性的情况下，具有操作简单、快速，降低了检测成本、劳动强度的优点，可适用于田间样品检测。

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本申请公开了猪病毒性腹泻病病原的五重RT‑PCR检测方法，其中5对引物分别为猪德尔塔冠状病毒（又名猪丁型冠状病毒）的检测引物、猪凸隆病毒的检测引物、猪流行性腹泻病毒的检测引物、猪急性腹泻综合征冠状病毒的检测引物、传染性胃肠炎病毒的检测引物。以待检样品的核酸或反转录产物作为模板，采用2×Taq Plus Master Mix，使用本申请中的5对引物对进行PCR扩增。该专利允许在一个PCR反应管中最多同时检测出5种能够导致猪群腹泻的病毒，其检测灵敏度达到初始模板浓度为每微升1×103个拷贝（1×103 copies/μL），并具有极佳的特异性和重复性，可以直接应用到临床样品检测中。

摘要： 本发明公开一种猪病毒性腹泻疾病病原鉴别诊断的多病毒批量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将处理后的血清、血浆或其他检查样本稀释液加入分装盒，稀释液从导流管进入反应盒内；步骤二：打开电机，在相关元件的带动下，使一组所述反应盒运动到预设位置，实现相邻的所述反应盒相互远离；步骤三：打开电动推杆二，在相关元件的带动下，实现盖子运动到预设位置。本发明涉及病毒诊断方法领域，具体地讲，涉及一种猪病毒性腹泻疾病病原鉴别诊断的多病毒批量检测方法。本发明要解决的技术问题是提供一种猪病毒性腹泻疾病病原鉴别诊断的多病毒批量检测方法，方便猪病毒性腹泻病原鉴别。

摘要： 本发明公开了鞣花酸在制备治疗或预防猪病毒性腹泻药物或饲料添加剂中的应用，属于猪病毒病防治技术领域。本发明发现了鞣花酸能够抑制猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒、猪流行性腹泻病毒的增殖，以及抑制其对细胞的感染；发现了鞣花酸能够有效防治猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒和猪流行性腹泻病毒的感染，降低发病猪的死亡率。鞣花酸具有制备抗猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒和猪流行性腹泻病毒的药物应用，具有制备治疗或预防猪病毒性腹泻药物或饲料添加剂的应用。

摘要： 本发明公开了一种猪病毒性腹泻检测引物组合、检测试剂盒及应用，涉及猪病毒性腹泻检测技术领域。其包括第一探针引物对、第二探针引物对、第三探针引物对和第四探针引物对。该检测引物组合和检测试剂盒可以一次性实现样本中猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒、猪德尔塔冠状病毒的检测分析，使4种病毒基因的扩增效率一致,且与每个单重反应的灵敏度一致，具有简便快捷、稳定性好、检测灵敏度高、特异性强的特点。提供的检测试剂盒具有检测便捷、准确度高、检测效率高的优势，可以应用于猪场日常检测工作，为猪病毒性腹泻4种临床表现相似病毒的临床诊断提供技术支持。