猪圆环病毒

摘要： 对猪圆环病毒的临床表现形式进行了介绍,了解导致猪圆环病毒继发皮炎肾病综合征的病因,并进行有针对性的防治.

摘要： 猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)包括PCV1、PCV2和PCV3以及新鉴定的PCV4。其中PCV1无致病性,PCV2主要引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)等猪圆环病毒相关疾病,PCV3多见于皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍症状的猪群,PCV4首次鉴定于患有呼吸道症状、肠炎和PDNS的病猪。由于猪圆环病毒通常造成PMWS、PDNS以及PRDC等猪圆环病毒相关疾病,因此,了解这些疾病的临床特征是初步诊断PCV感染的基础。实验室检测方法常作为临床.上确诊PCV感染或PCV与其他猪病原体鉴别诊断的有力工具,越来越多的检测方法对临床上检测PCV提供了更多的选择。因此,本文就猪圆环病毒实验室核酸检测方法进行汇总,以期对临床上选择合适的方法检测圆环病毒提供参考。

摘要： 为了研究PCV2对母鼠产仔及仔鼠生长状况的影响,试验取4只SPF级公鼠和12只SPF级母鼠进行腹腔接种PCV20.2mL,另取2只SPF公鼠和6只SPF母鼠腹腔接种无菌细胞培养液0.2mL作为对照组。接种10天后,试验组和对照组的公鼠和母鼠均合笼饲养,待母鼠生产后记录窝产仔数、死胎数、弱仔数、断奶数,并统计断奶仔鼠的成活率和初生、7日龄、14日龄以及21日龄仔鼠的平均日增重,试验组与对照组相比较。结果显示,试验组产仔死胎率和弱仔率都明显高于对照组(P<0.05),且试验组仔鼠成活率和平均日增重都明显低于对照组(P<0.01)。结论:PCV2可引起母鼠发生繁殖障碍,并且对新生小鼠的生长影响明显,不仅使其断奶成活率降低,且影响其生长速度。

摘要： 对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测。结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染的样品阳性率分别为1.08%、4.15%、2.46%和6.46%;在双重感染中,以PEDV+PCV2的阳性率最高,达3.54%,其次为PCV2+PCV3,其阳性率为1.54%;在多重感染中,以PEDV+PCV2+PCV3的阳性率最高,为2.00%。虽然PEDV、PCV感染的阳性率较前期调查结果有所下降,但它们在湖北省内流行仍较广,且以混合感染为主。

摘要： 猪圆环病毒病是猪养殖中的一种常见传染性疾病,传染性强、潜伏期长,病毒变异较快,不易进行及时的诊断与治疗。通常与多种传染病并发,严重时会造成较高的死亡率,带来严重的经济损失,做好该病防治工作至关重要。本文对猪圆环病毒的流行病学、临床症状、诊断及防治措施进行简单阐述,以期为养殖者提供参考。

摘要： 1圆环病毒病猪圆环病毒作为对猪场危害很大的疾病之一,一旦发作就会导致猪的免疫力下降和生长发育受阻。这个病毒会很快传染给养殖场里面的其它猪,所以一旦有个别猪发病,要及时采取措施避免其快速传播。目前圆环病毒在发病的时候,表现形式比较多,有皮炎肾病综合征、仔猪抖抖病和断奶仔猪多系统衰竭综合征这三种,主要发病的群体都是仔猪。

摘要： 猪圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)感染后引起的一类疾病,各日龄和品种猪均可发生,其中仔猪和母猪受到的危害严重。猪圆环病毒病发病率高,分布广泛,在世界主要养猪国家均有发生和流行,给我国养猪业造成了严重的经济损失。文章综述了我国PCV的分类及流行现状,并对PCV分子生物学检测方法研究进展进行了综述,以期为猪场圆环病毒相关疾病的防控提供参考。

摘要： 猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的猪场常见病之一,在猪群中的发病率非常高,可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)等圆环病毒相关疾病(PCVAD)。近年来,又有新的圆环病毒血清型被发现,并且检出率逐年升高,给养猪业造成重大经济损失。为此,本文介绍了猪圆环病毒的最新研究进展,并提出了相应的防控措施,以期为养猪从业者提供帮助。

摘要： 本文详细介绍了猪圆环病毒病的临床症状,通过专业的区分猪圆环病毒病与猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪链球菌病、猪附红细胞体病等的临床症状差异,精准找出了猪圆环病毒病的鉴别诊断方法。并提出通过增强饲养管理水准、强化隔离治疗、规范疫苗接种、提高日常管控质量及改善自繁自养理念等方法可以综合防控猪场中圆环病毒病的发生,旨在为养猪场在生物安全方面的防控提供理论依据。

摘要： 猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm^(3),沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。猪圆环病毒病虽然有疫苗,但是疫苗可能会免疫失败。另外,现在圆环病毒有4个型号,分别是1/2/3/4型,1型不怎么致病,2型可以用疫苗防,3型和4型没有疫苗。而现在3型的圆环病毒越来越多了。所以,如果猪场防控不好,猪圆环病毒就容易发病。

摘要： 猪圆环病(Porcine Circovirus Disease,PCVD)由猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)感染引起,其发病表现包括断奶多系统衰竭综合征(PMWS)、肾病皮炎综合征(PDNS),并参与引起猪呼吸道疾病综合征(PRDC)和猪繁殖障碍等.PCV已知有3个型,PCV1不致病,临床圆环病多由PCV2引起,而目前有越来越多的病猪体内检测到PCV3的存在,但致病力不详.猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起的猪的急性传染病,各个阶段猪群均易感,可引起日龄较小猪的神经症状急性死亡和顽固性腹泻,引起中大猪发生猪呼吸道疾病综合征,引起种母猪发生流产、死胎和种公猪不育.自2012年从我国东北开始监测到猪伪狂犬强毒株的流行,并不断呈扩散趋势,使此前一直呈现稳定的猪伪狂犬病开始抬头.本文结合一例保育猪猪圆环病毒和猪伪狂犬病毒混合感染案例的诊治,阐述整个发病、诊断及处理和转归全过程,希望能为各位养殖业主和兽医提供参考.

摘要： 本文讲述了发病背景及临床症状，总结了，分析了病理变化，提出了加强饲养管理，保持猪舍环境清洁卫生、干燥、通风良好，温度在18°C～22°C，同时做到猪群转群全进全出，同时将健康猪和发病猪进行隔离饲养，定期对猪舍环境和用具进行消毒。全群紧急肌肉注射猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗1头份/头，间隔一周后肌肉注射猪圆环病毒2型灭活疫苗l头份／头等方面的防控措施。

摘要： 猪圆环病毒(PCV)基因组为单链、环状DNA.PCV基因组在自身编码蛋白Rep和Rep'及宿主分子的参与下以滚环复制机制(Rolling-circle replication,RCR)进行复制.Rep和Rep'结合到PCV部分复制起点组成的双链DNA片段上,但这2种蛋白的结合位点有细微差别.在DNA合成期间,PCV DNA复制起始区域(含有一对反向重复序列)存在于一个非稳定的四链结构中(熔炉模型),这一结构能使回文链和互补链同时作为DNA合成起始与终止的模板,这一机制对于PCV DNA复制过程中的校对和基因转换非常重要.本文全面综述了近年来有关PCV DNA复制的分子机制研究进展,以期为相关研究者提供参考.

摘要： 根据NCBI收录的PCV2序列,利用软件Primer5设计的一对扩增PCV2序列的特异性引物.河北某发病猪场的一例疑似病例经检测为阳性,对JX2全基因组序列进行了测定,参考NCBI收录的具有代表性的PCV序列,利用软件DNAStar进行了同源性比对及进化树分析,结果显示JX2序列的长度为1767bp,与参考序列PCV2的同源性为92.8％-99.9％,与参考序列PCV1的同源性为76.2％-77.3％,进化树结果显示JX2株属于PCV2d亚型.研究结果为PCV2疫苗的研究及疫病防控提供了理论基础.

摘要： 本实验通过猪圆环病毒PCV2抗原的澄清工艺、浓缩工艺、精细纯化工艺进行了三批PCV2病毒疫苗小试样品的制备，结果显示各项检定指标达到制品规程的要求。

摘要： 比较猪圆环病毒(PCV)2a、PCV2b基因型全病毒灭活疫苗和PCV2b亚单位疫苗对PCV2b基因型强毒株免疫攻毒保护效力.取3种类型PCV2疫苗,分2次免疫PCV2抗原和特异性抗体阴性的BALB/c小鼠和14日龄仔猪,间隔21d,分别于免疫后14、21和35d进行PCV2特异性ELISA抗体测定.使用临床分离鉴定的PCV2b基因型强毒株进行攻毒,通过攻毒前后临床观察、体温变化、平均相对日增重及PCV2核酸载量检测等对疫苗免疫效果进行评价.结果:不同类型PCV2疫苗免疫BALB/c小鼠后14d能检测到PCV2特异性抗体,在35d时抗体水平持续升高,其中PCV2b亚单位疫苗产生抗体水平高于全病毒灭活疫苗;不同类型疫苗均能刺激仔猪产生较好的免疫应答,其中PCV2b亚单位疫苗刺激机体免疫应答强于灭活疫苗;仔猪免疫攻毒试验表明,3种类型疫苗均可刺激机体产生抵御PCV2强毒攻击的特异性免疫应答,免疫组体温变化、相对日增重及PCV2核酸载量检测均与攻毒对照组间存在显著性差异,3种类型疫苗之间差异不显著.试验表明:3种类型PCV2疫苗免疫小鼠和仔猪后均能诱导产生抵御PCV2b基因型强毒攻击的特异性免疫应答反应,有效抵抗PCV2感染和提高猪的生长性能.

摘要： 本文讲述了当前动物疫病的特点，总结了目前疫病防控三部曲，分析了实验室检测的目的，并对科前生物诊断试剂特点介绍，检测猪血清中抗猪圆环病毒2型ORF2蛋白的抗体，评估猪场圆环病毒疫苗的免疫状况及感染猪的血清学诊断。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株是最近几年严重影响猪群健康,危害猪场生产的三种主要病毒病.2012-2013年间,本实验室运用分子生物学技术对部分猪场送检的35头病猪的扁桃体、肺脏、脾脏等组织进行圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异毒株三种病原的检测.检测结果显示,在送检的35份样品中,猪瘟病毒(CSFV)单一感染率阳性22份,阳性率为62.85％;猪圆环病毒2型(PCV-2)单一感染阳性27份,阳性率77.14％;猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株单一感染阳性2份,阳性率5.71％.PRRSV与PCV-2混和感染2份,阳性率5.71％; CSFV和PCV-2混合感染6份,阳性率17.14％.可见,猪圆环病毒和猪瘟在福建省猪场中广泛存在;繁殖与呼吸综合征病毒变异株仍在部分猪场中存在,但阳性率较低;同时,猪繁殖与呼吸综合征变异株病毒和猪圆环病毒、猪瘟病毒和猪圆环病毒存在一定的混合感染.

摘要： 对采自龙岩地区2011年1～12月份8个规模化猪场的PCV-2流行状况进行了调查,PCV-2抗体阳性率平均为96.89％(2773/2862),统计表明种猪群高于仔猪群和育肥群,其抗体阳性率随猪年龄的增长而升高;不同月份之间圆环病毒的抗体阳性率都较高,离散度都较低。对不同日龄的猪群进行调查发现,大部分的猪在90天后PCV-2抗体阳转,这一结果与许多文献资料中报道的多发生在5～12周龄基本一致。

摘要： 目的:研究PCV-2病毒感染后RAW264.7细胞相关炎症因子分泌水平的变化及山豆根多糖的调节作用,为后期探讨炎症相关因子在组蛋白乙酰化水平变化过程中的作用作铺垫.rn 方法:采用103 TCID50PCV-2体外感染小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞,在培养体系中加入不同浓度的山豆根多糖,ELISA法测定RAW264.7细胞环氧化酶(COX-1、COX-2)活性和细胞分泌TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8、IL-10、MCP-1水平.rn 结果:PCV-2感染RAW264.7引起TNF-α水平的升高(P＞0.05),多糖处理后,25 μg/mL、100 μg/mL、200 μg/mL SSP组TNF-α水平降低,差异极显著(P＜0.01); PCV-2感染RAW264.7引起IL-6水平极显著升高(P＜0.01),多糖处理后,各多糖处理组IL-6水平均降低,其中200 μg/mL SSP组差异显著(P＜0.01); PCV-2感染RAW264.7引起IL-10水平的升高(P＞0.05),多糖处理后,各多糖处理组IL-10水平均降低,其中25μg/mL、200 μg/mL SSP组差异显著(P＜0.05); PCV-2感染RAW264.7引起IL-1β水平极显著降低(P＜0.01),多糖处理后,除50 μg/mL SSP组,各多糖处理组IL-1β水平均降低;其中25 μg/mL、200 μg/mL SSP组差异显著(P＜0.05); PCV-2感染RAW264.7引起MCP-1水平极显著升高(P＜0.01); 200μg/mL、400 μg/mL SSP多糖处理后,MCP-1水平显著降低(P＜0.05),具有生物统计学意义.rn 结论:结果表明,PCV-2感染RAW264.7细胞引起促炎因子TNF-和IL-6等升高,加入山豆根多糖处理后在一定程度上能够抑制PCV-2感染引起的RAW264.7细胞促炎因子的分泌.

摘要： 本发明公开了一种脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的培养液及其制备方法和脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法，属于畜牧养殖技术领域，本发明目的是为了有效的脱除自然状态下侵染到胚胎内部的猪Ⅱ型圆环病毒。本发明培养液是由金刚烷胺、硒代蛋氨酸和PZM‑3组成，制备方法是向PZM‑3培养液中添加金刚烷胺和硒代蛋氨酸后混匀，经过过滤除菌，平衡处理。脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法是用上述培养液对猪胚胎进行培养。本发明可以降低囊胚内的猪Ⅱ型圆环病毒核酸的拷贝数，在不影响囊胚的发育前提下，不仅能抑制发育中的胚胎内病毒核酸复制，同时还能抑制病毒衣壳蛋白的合成。

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种含猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型抗原的免疫原性组合物，其中，该免疫原性组合物包括免疫量的猪圆环病毒3型抗原、免疫量的猪圆环病毒2型new基因亚型抗原以及药学上可接受的载体。该免疫原性组合物具有良好的免疫原性，一次免疫即能完全保护猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型的混合感染。

摘要： 本发明涉及猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用及试剂盒，属于免疫检测技术领域。本发明提供了猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用，所述猪圆环病毒4型特异的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述应用制备得到的试剂盒检测特异性好，通量高，具有重要的临床使用价值，且检测快速，精准，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测，也可以用于疫苗免疫后猪血清中PCV4抗体的评价。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种猪圆环病毒II型抗原以及检测猪圆环病毒II型抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明所述抗原序列如SEQ ID NO:1‑3任意一项所示。本发明提供了一种新型的猪圆环病毒II型抗原，以其自组装的病毒样颗粒作为猪圆环病毒II型抗体的检测抗原时，具备极高的特异性、重复性和准确性，能够应用在相关的免疫层析检测产品中，结果直观可肉眼判断，可快速、特异地检出血清中猪圆环病毒II型抗体，具有较高的实用价值，便于基层推广使用。

摘要： 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本发明所述的引物组通过多重PCR检测对猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型进行检测，检测结果皆为阳性，其他猪相关病毒的检测结果为阴性，检测的特异性强。应用本发明的引物组进行多重PCR检测的灵敏度高，可同时用于猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的检测。

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明提供了一种快速区分猪圆环病毒1型、2b型和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的引物及其应用，属于生物技术领域。本发明提供的引物能够确保PCR扩增的猪圆环病毒1型毒株基因组不含Ssp I酶切位点，扩增的猪圆环病毒2b型0233株基因组含有两个Ssp I酶切位点，扩增的嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的基因组含有一个Ssp I酶切位点。进而根据酶切后的琼脂糖凝胶电泳条带便能快速、准确区分混合样品中猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2b型0233株和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株，在嵌合型猪圆环病毒活疫苗(C1‑233株)研制、生产过程中，为快速、精确区分疫苗株与其亲本株提供了一种简便方法，克服了普通PCR+基因测序无法区分混合样品中疫苗株与亲本株的缺陷，具有重要实用价值。

摘要： 本发明公开了一种猪圆环病毒2型的灭活方法，它是用二乙烯亚胺(BEI)和甲醛联合灭活猪圆环病毒2型毒株抗原液。本发明猪圆环病毒2型毒株的灭活方法，稳定性好、成本低、灭活周期短，易于大生产应用。用本发明灭活的猪圆环病毒2型毒株制备的疫苗，免疫应激少、免疫效果好，适宜市场推广使用。

摘要： 本发明通过建立一种猪圆环病毒2型和猪圆环病毒4型双重实时荧光定量PCR引物组、探针及检测方法，该发明属于病毒分子生物学检测领域。该方法可快速检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒4型。该方法简单快速，对单个样本检测时间为60分钟，其灵敏度可达10拷贝数/ul，针对较大的样本量可做到同时检测，具有良好的灵敏性、重复性、特异性以及稳定性，可实现对猪圆环病毒2型和猪圆环病毒4型快速准确检测的目的。