活性部位

摘要： 目的筛选土田七醇提物抗肝癌活性部位,并研究其对肝癌SMMC-7721细胞和HepG2细胞侵袭迁移的影响。方法采用大孔树脂对土田七醇提物进行洗脱,并采用CCK-8法检测不同洗脱部位对肝癌细胞增殖的影响;建立荷瘤小鼠模型,通过瘤体质量变化评价不同洗脱部位的体内抗肿瘤作用;采用Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测肝癌细胞侵袭迁移能力。结果土田七醇提物的大孔树脂不同洗脱部位均有抑制肝癌细胞增殖的作用,并可抑制裸鼠肿瘤的生长,其中70%洗脱部位的效果最好。Transwell侵袭实验和细胞划痕实验结果显示,70%洗脱部位可抑制肝癌细胞侵袭和迁移过程。结论土田七醇提物的大孔树脂70%洗脱部位抗肝癌活性最好,并可抑制肝癌细胞侵袭迁移能力。

摘要： 目的研究无尾果Coluria longifolia Maxim.活性部位的化学成分。方法无尾果80%乙醇提取物的活性部位采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为2-(1-oxo-2-hydroxyethyl)furan(1)、5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde(2)、4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde(3)、4-hydroxy-3-methoxy acetophenone(4)、4-hydroxy-3,5-dimethoxy acetophenone(5)、松柏醛(6)、bis(2-ethyloctyl)phthalate(7)、L-(-)-di-/i-butyl malate(8)、(S)-4-isopropyl-3-oxo-3,4-dihydro-1 H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-6-carbaldehyde(9)、(-)-olivil monoacetate(10)、(-)-olivil diacetate(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为首次以天然产物形式分离得到。

摘要： 目的考察甘草对RSV、HSV-1、EV71、CV-B3、CV-B5的抑制作用,并筛选其抗RSV活性部位。方法采用细胞病变效应法(CPE)结合MTT法,以治疗指数(TI)为指标考察甘草抗病毒作用,体外加时实验考察其有效部位对RSV复制周期的影响。滴鼻给予RSV建立RSV感染小鼠模型,于给药第5天解剖,检测肺指数,HE染色观察肺组织病变情况,ELISA法检测血清炎症、免疫、氧化应激相关因子水平。结果甘草水提物对5种病毒均有一定的抑制作用,TI值分别为42.00、19.23、22.73、40.50、28.00,对RSV作用最强。甘草抗RSV活性部位为正丁醇及水部位,TI值分别为36.22、>15.71,并作用于RSV复制周期的吸附、穿入、复制阶段,其中正丁醇部位可改善RSV引起的肺组织损伤,降低小鼠肺指数,NF-κB、TLR4、TNF-α、Keap1水平,升高Nrf2、IFN-β水平。结论甘草对RSV、HSV-1、EV71、CV-B3、CV-B5均具有一定的抑制作用,其正丁醇部位可通过抑制杀死病毒、降低氧化应激水平、调节免疫、控制炎症来改善RSV引起的肺组织损伤。

摘要： 目的 筛选特色裸茎金腰Chrysosplenium nudicaule Bunge(亚吉玛)逆转ANIT致小鼠肝内胆汁淤积(IC)型肝损伤的有效部位.方法 灌胃ANIT的橄榄油溶液诱导小鼠急性IC,测定小鼠血清中生化指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBIL)和总胆红素(TBIL)的水平;RT-PCR法测定各极性部位对小鼠肝组织中小异源二聚体伴侣(SHP)、Na+-牛磺胆酸转运体(NTCP)mRNA的表达的影响.结果 与模型组比较,乙酸乙酯部位(EAP)和正丁醇部位(BAP)高剂量组(4.0g/kg)能降低小鼠血清中 ALT、AST、ALP、TBA、DBIL、TBIL水平(P＜0.05,P＜0.01),且能上调小鼠肝组织 SHP、NTCP mRNA 的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 乙酸乙酯和正丁醇萃取部位为裸茎金腰逆转小鼠急性IC的活性部位.

摘要： 目的研究半枫荷的药理活性,筛选其抗炎镇痛作用的活性部位,并对其化学成分进行分析。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔通透性增加试验以及醋酸致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛试验对半枫荷乙醇提取浸膏、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组和水溶部位组的抗炎、镇痛活性进行筛选。采用LC-MS/MS分析鉴定活性部位化学成分。结果不同剂量的半枫荷乙醇提取浸膏和乙酸乙酯部位组可以明显减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;高剂量半枫荷乙醇提取浸膏和乙酸乙酯部位组灌胃给药能明显减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板法致小鼠的痛阈值,但醋酸扭体法的镇痛效果远不如热板法中的镇痛效果,说明其镇痛作用可能主要为中枢镇痛。通过LC-MS/MS快速鉴别分析乙酸乙酯部位化学成分,初步鉴定出44种化合物。结论乙酸乙酯部位是半枫荷的主要活性部位,具有明显的抗炎、镇痛作用;乙酸乙酯部位的化学成分主要包含黄酮类、三萜类、环烯谜萜类、单萜类等物质。本研究为半枫荷药用资源的深入开发利用提供了科学依据。

摘要： 研究台湾相思(Acacia confusa Merr.)甲醇提取物及不同提取部位抑菌活性.采用超声波辅助提取法对台湾相思成分进行提取,用菌丝生长速率法测定提取物对11种植物病原真菌的抑菌活性,用液体培养基稀释法和滤纸片法测定提取物对14种动物病原细菌的抑菌活性;采用液-液萃取法对抑菌活性成分进行初步分离,测定各萃取部位的抑菌活性.结果表明,台湾相思甲醇提取物具有广谱抑菌活性,在10.0 g/L浓度下,对8种植物病原真菌和9种动物病原细菌有抑制活性.其中对甘蓝黑斑病菌(Alternaria oleracea)、玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)和甘蔗凤梨病菌(Ceratocystis paradoxa)的抑菌率均达89.55％以上,对蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae)的最低抑制浓度为1.0 g/L;台湾相思对植物病原真菌和动物病原细菌均有广谱抑制作用,活性部位主要在正丁醇、乙酸乙酯部位.

摘要： 目的 筛选小白花地榆止血作用的活性部位.方法 制备小白花地榆石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位提取物,将昆明小鼠随机分成14组:空白组、云南白药对照组各1组石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组各3组(高、中、低剂量组),连续给药5d后采用断尾法和眼眶取血法测定出血时间、凝血时间.结果 与空白对照组比较,小白花地榆乙酸乙酯部位(高、中、低剂量组)可显著缩短小鼠出血时间及凝血时间(P＜0.01);小白花地榆水部位高剂量组可缩短小鼠的出血时间(P＜0.05),但对凝血时间无明显影响(P＞0.05);正丁醇部位、石油醚部位及水部位(中、低剂量组)对小鼠出血时间、凝血时间均无明显影响(P＞0.05).结论 小白花地榆止血作用活性部位主要集中在乙酸乙酯部位.

摘要： 目的:探究菥蓂石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、总黄酮提取物对痛风的影响作用及相关机制。方法:将菥蓂石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、总黄酮提取物分别以高、低剂量(5、2.5g·kg^(-1))灌胃给予氧嗪酸钾复制的高尿酸血症模型,持续14d,以生化法测定高尿酸血症小鼠SUA、CREA、UREA、ALT、AST水平、XOD活性以及24h UUA、24h尿酸总量、GSH、GSH-Px水平。结果:菥蓂提取物显著降低高尿酸小鼠SUA、ALT水平、抑制XOD活性、升高UUA、尿肌酐水平、提高GSH、GSH-Px活力(p<0.05,p<0.01)。结论:菥蓂不同提取物能有效改善高尿酸血症,总黄酮高剂量(5 g·kg^(-1))作用最佳。其作用机制可能与抑制XOD活性,促进尿酸排泄,提高抗氧化能力有关。

摘要： 用荧光光谱(FS)紫外光谱、(UV)和核磁共振波谱(1H NMR)研究了中药有效成分盐酸小檗碱(BC)与胃蛋白酶(pepsin)之间的相互作用,探讨了BC与pepsin相互作用的机制和BC与pepsin结合的活性部位.结果表明:BC能够猝灭pepsin内源性荧光,且猝灭类型为静态猝灭;其结合常数(KA)为2.64×105dm3·mol-1(30°C)和1.66×105dm3·mol-1(37°C);BC与pepsin之间的相互作用为静电相互作用,且为自由能减少熵驱动的过程,其结合距离为、2.93nm(30°C)和2.90nm(37°C);BC能够插入pepsin分子内部,且BC与pepsin结合的关键部位位于BC分子的共轭π体系.

摘要： 目的:研究合欢皮对小鼠焦虑行为的影响,并对其活性部位进行初步筛选.rn 方法:采用高架十字迷宫、明暗箱对合欢皮水提液、醇提液及各萃取部位进行抗焦虑研究;采用酶联免疫法检测脑内GABA、Glu和5-HT含量.rn 结果:高架十字迷宫、明暗箱实验显示,合欢皮水提液各剂量组具有明显的抗焦虑作用(P＜0.05),合欢皮醇提液有较弱的抗焦虑作用.合欢皮水提液正丁醇萃取组及合欢皮醇提液正丁醇萃取组具有明显地抗焦虑作用(P＜0.05);酶联免疫实验结果显示,合欢皮水提液、合欢皮水提液正丁醇萃取组及合欢皮醇提液正丁醇萃取组均能明显提高小鼠脑内GABA含量,降低小鼠脑内Glu含量,降低小鼠脑内5-HT含量.rn 结论:合欢皮对小鼠具有显著的抗焦虑作用.其机制与提高小鼠脑内GABA含量,降低小鼠脑内Glu含量,降低小鼠脑内5-HT含量有关.合欢皮抗焦虑活性部位主要为正丁醇部位.

摘要： 目的:研究伏毛铁棒锤活性部位化学成分及抗炎镇痛作用。rn 方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致小鼠足肿胀法小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,研究伏毛铁棒锤大孔树脂法富集的30％乙醇部位的抗炎镇痛作用通过硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱凝胶柱色谱等多种分离手段,对30％乙醇部位进行系统分离,利用1HNMR、13C-NMR、DEPT等波谱技术进行单体化合物结构解析。rn 结果:小鼠耳廓肿胀实验表明30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠足肿胀反应的实验显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有极显著性差异(P＜0.01).小鼠醋酸扭体实验结果显示30％乙醇部位组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05),小鼠热板实验结果表明30％乙醇部位组与模型对照组相比,在给药30和45min后有显著性差异(P＜0.05),在60min后无显著性差异(P＞0.05).从伏毛铁棒锤30％乙醇部位分离出14个单体化合物,目前鉴定出7个化合物,分别为:蔗糖(Ⅰ)、蒙花苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、次乌头碱(Ⅳ)、乌头碱(Ⅴ)、β-胡萝卜苷(Ⅵ)和3'5'6-三羟基-β-谷甾醇(Ⅶ)。rn 结论:伏毛铁棒锤30％乙醇部位具有抗炎镇痛的药理活性.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

摘要： 目的:研究加味五子衍宗方(MWP)及其活性部位对脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及潜在机制.方法:MWP70%乙醇提取液通过大孔树脂柱分离,得水洗脱组、20%醇洗脱组、50%醇洗脱组、70%醇洗脱组和95%醇洗脱组5个部位,分析各部位总黄酮总多糖的含量.针对全药和无细胞毒性的活性部位研究其对炎症因子NO和炎症相关蛋白(NOS,COX-2)表达,对炎症转录因子NF-KB的激活,NADPH氧化酶活性以及对ROS表达的调控作用.结果:70%醇洗脱组和95%醇洗脱组有毒性,MWP和其余各部位f水洗脱组,20%醇洗脱组,50%醇洗脱组)均无毒性且表现出一定的抗炎活性.其中50%醇洗脱组抗炎活性最优,甚至高于MWP.MWP及其活性部位的抗炎活性主要表现在可以降低NO释放,抑制NOS、COX-2蛋白的表达,NF-KB的核转位,NADPH氧化酶活性和ROS的产生.结论:MWP可有效抑制LPS诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应,其抗炎活性部位可能主要富集于50%醇洗脱部分,其抗炎活性可能是通过抑制NF-KB信号通路介导的炎症反应以及抗氧化应激实现的.

摘要： 目的:筛选双黄连口服液抗H5N1禽流感病毒的活性部位。方法：按《中国药典》2010年版制备双黄连口服液、金银花和连翘的总提物及各极性部位;采用H5N1假病毒检测体系,观察各样品在MDCK细胞中对A/Thailand/Kan353/2004 H5N1毒株假病毒进入的抑制作用;并且结合以VSVG基因克隆质粒和HIV包膜蛋白基因缺失的骨架质粒构建的VSVG假病毒为阴性对照,判定抑制剂是特异性作用于禽流感病毒的进入环节.采用XTT法测定各样品的毒性.结果：双黄连口服液能特异性的抑制高致病性禽流感H5N1假病毒的进入，金银花和连翘总提物对HSN1禽流感病毒有抑制活性，其中乙酸乙醋部位和正丁醇部位作用最强。结论：双黄连口服液以及金银花和连翘总提物能特异性的抑制HSN1假病毒，其中乙酸乙酯部位和正丁醇部位作用为活性部位，很可能从中分离得到能抑制流感病毒进入靶细胞的活性单体化合物。

摘要： 目的：初步筛选小红参抗心肌缺血的活性部位。方法：采用pit尾静脉注射方法制备大鼠急性心肌缺血模型，观察Ⅱ导联心电图，测定AST、CK、LDH，SOD、MDA含量。结果：小红参提取物各极性段物质A、B、C、D都具有抗心肌缺血的作用(J点位移与模型组比较P<0．01)，以C段物质作用比较明显;小红参各极性段物质可明显降低血清心肌酶AST、CK、LDH和MDA的含量，提高血清SOD活性(P<0．05或P<0．01)，作用以B、C两段物质较为明显。结论：小红参抗心肌缺血的活性部位主要集中在B、C段，作用可能与抗氧化有关，具体有效成分及对作用机制还有待进一步研究。

摘要： 将6～8周的BALB/C小鼠192只,用随机数字表法分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤水提取物组、乙醇提取物组、水提醇沉50％部位组、水提醇沉60％部位组、水提醇沉70％部位组、水提醇沉80％部位组,以3.5Gy60Coγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型,给药方案为照前7d给药,照后7d给药.检测各组照后3天和7天的外周血象、胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,探讨四君子汤不同提取部位对受照小鼠的辐射防护作用,发现四君子汤抗辐射的有效部位.结果显示与照射对照组比较,照后3d,四君子汤水提醇沉80％部位组小鼠的外周血白细胞数显著升高(P＜0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉50％,60％,70％部位均能显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(P＜0.05);照后7d,四君子汤水提醇沉70,80％部位组小鼠的胸腺系数显著升高(P＜0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉60,70％,80％部位可显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(P＜0.05),其中水提醇沉70％,80％部位组小鼠的微核率最低.上述研究结果表明水提醇沉70％、80％部位可能是四君子汤抗辐射活性的主要部位.

摘要： 应用DPPH自由基清除法、羟自由基清除法、超氧阴离子清除法、ABTS+·清除法等四个抗氧化指标对不结球白菜的5个不同极性部位石油醚部、氯仿部、乙酸乙酯部、正丁醇部和水部的抗氧化能力进行评价,同时考察了总酚和总黄酮的含量与抗氧化能力的关系,并对活性最强部位进行了脂质抗氧化研究.结果表明,除水部外,不结球白菜其它4个极性部位均表现出一定的抗氧化能力.总酚和总黄酮的含量与各部位的抗氧化能力具有显著相关性.乙酸乙酯部清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子、ABTS+的EC50值分别为(0.64±0.05)、(1.17±0.12)、(1.02土0.15)、(0.78±0.07)mg/mL;乙酸乙酯部的抗氧化能力最高,其总酚的含量为(151.32±1.87)mg没食子酸当量/gDW,总黄酮含量为(32.97±0.56)mg rutim/g DW;10mg/mL的乙酸乙酯部对H2O2诱导红细胞氧化的抑制率达到62.11％,对H2O2诱导小鼠肝脏脂质过氧化的抑制率为51.26％.实验结果表明,不结球白菜乙酸乙酯部具有较强的抗氧化活性,是天然抗氧化活性物质的良好来源,这可望为不结球白菜的进一步开发利用提供科学的理论依据,为深入挖掘不结球白菜资源在食品及医学等领域的应用提供参考.

摘要： 目的：研究芎麻汤治疗偏头痛的活性筛选部位(乙酸乙酯、正丁醇提取物)对醋酸致小鼠毛细血管通透性及热板法小鼠镇痛作用的影响.方法：将160只雌雄各半小鼠按雄、雌分为抗炎Ⅰ组、镇痛Ⅱ组.抗炎Ⅰ组按体质量分为6组(空白、模空、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、芎麻汤、布洛芬组),采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透亢进炎症模型,尾静脉注射伊文思蓝染料,观察芎麻汤活性部位对炎症渗出的影响;镇痛Ⅱ组按基础痛阈值分为5组(空白、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、芎麻汤、布洛芬组),采用智能热板仪致痛,观察其不同时间差时的镇痛作用.结果：抗炎Ⅰ组:与模空组比较,正丁醇提取物组吸光度明显降低(P＜0.05).镇痛Ⅱ组:与基础痛阈值比较,乙酸乙酯提取物组于给药后90min时痛阈值明显提高(P＜0.05);与基础痛阈值及空白组比较,正丁醇提取物组于120min时痛阈值均显著提高(P＜0.01).结论：芎麻汤治疗偏头痛的活性筛选正丁醇部位具有抗炎、镇痛作用,乙酸乙酯部位具有镇痛作用.

摘要： 目的:观察威灵仙不同提取部位对小鼠胃肠运动的影响,确定威灵仙的活性部位,为其进一步研究开发和临床应用提供理论依据.方法:采用小鼠胃排空及小肠推进方法,分别观察威灵仙不同提取部位对胃肠运动功能正常小鼠及胃肠运动功能抑制和亢进模型小鼠胃肠运动的影响.结果:威灵仙不同提取部位对正常小鼠胃排空和小肠推进速度方面没有显著性影响,但对胃肠运动功能抑制和亢进模型小鼠紊乱的胃肠运动功能有双向调节作用,其中乙酸乙酯和水部位为其防治胃肠运动功能紊乱的活性部位.在调节胃运动功能紊乱方面,水部位强于乙酸乙酯部位,在调节肠运动功能方面,乙酸乙酯部位强于水部位.结论:威灵仙对胃肠运动功能紊乱有双向调节作用,其活性组分主要存在乙酸乙酯部位和水部位.

摘要： 本发明公开了一种白莲蒿提取物不同活性部位的制备，是将成熟期新鲜白莲蒿植物的地上部位阴干粉碎后进行醇提，减压浓缩，晾干，得白莲蒿提取物；再将白莲蒿提取物用蒸馏水溶解，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水相四种不同活性部位。以白莲蒿为植物源制备的杀螨剂，对农业害螨具有非常明显的触杀活性，并且对农作物有促生作用，在毒杀害螨的过程中提高了农作物的生产力和抗逆性，保证了农业生产的增产增收。作为安全无毒，绿色环保的植物源农药，对环境友好，对害虫天敌和人畜安全，对于建立新型的绿色生态农业具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种夏枯草抗HSV活性部位，是由夏枯草通过水提醇沉和盐析法获得的。本发明还提供了上述夏枯草抗HSV活性部位的制备方法，同时提供了上述夏枯草抗HSV活性部位在制备预防或治疗单纯疱疹病毒感染的药物中的应用。本发明提供的夏枯草抗HSV活性部位具有显著的体内外抗HSV作用，其体外抗HSV的活性较水提物增强了三倍，且对ACV耐药的HSV临床株及耐药株也有同样良好且稳定的抑制作用。同时，对治疗HSV‑1及HSV‑2感染引起的皮肤及生殖器疱疹均有良好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种马黛茶饮降脂活性部位和降糖活性部位的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:取马黛茶饮Akg，粉碎，用5‑15倍量的水70‑90°C煎煮2.5‑3.5h，期间不时搅拌，过滤得滤液，重复5‑15倍量的水70‑90°C煎煮2.5‑3.5h，合并滤液后减压浓缩，浸膏用石油醚脱脂两次，弃去石油醚，得马黛茶饮水提物浸膏;S2:用吸附树脂进行分组，依次用30%乙醇、60%乙醇、90%乙醇洗脱，减压浓缩洗脱液，得到马黛茶饮水提取物Y1、30%乙醇部位提取物Y2、60%乙醇部位提取物Y3、90%乙醇部位提取物Y4;S3:浓缩、冷冻干燥，冰箱保存；S4:根据提取物实验结果选取最优的降脂活性部位和降糖活性部位。本发明的有益效果为：降脂活性部位和降糖活性部位的提取过程方便快捷。

摘要： 本发明涉及一种桑活性部位和肉桂活性部位的组合物，及其在防治糖尿病、高血脂等领域的应用，属于中药(天然药物)和医药健康领域。该组合物特征在于桑(叶或枝)活性部位包含生物碱、多糖及黄酮3个部位，肉桂活性部位包含黄酮和黄烷等多酚类成分，组合物由桑活性部位和肉桂活性部位按如下比例混合而成：桑活性部位按重量计的比例为1-99％，相应的肉桂活性部位按重量计的比例为99-1％。由于该组合物将桑的3个活性部位全部利用，再和肉桂的活性部位联用，产生了很好的活性协同作用，不但抑制餐后血糖效果明显，而且调节空腹血糖功效也同样明显。同时有很高的安全性，用于防治糖尿病、高血脂，除制备药物外，还能制备保健食品、食品。

摘要： 本发明提供具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的山杜英[Elaeocarpus sylvestris(Lour.)Poir.]枝叶提取物活性部位和应用，属于植物药技术领域。本发明将干燥的山杜英枝叶，用溶剂提取获得粗提物PXS48‑1A，PXS48‑1A通过萃取制备得到乙酸乙酯萃取部位PXS48‑3A和正丁醇萃取部位PXS48‑4A。并分别将乙酸乙酯部位PXS48‑3A和正丁醇萃取部位PXS48‑4A精分得到PXS48‑23、PXS48‑24、PXS48‑25、PXS48‑43、PXS48‑44和PXS48‑45等六个活性部位。这些活性部位对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制活性。本发明同时提供了以山杜英枝叶的植物药活性部位组成的药物组合物，该植物药活性部位及其药物组合物的制备方法，以及它们在制备治疗阿兹海默症的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种白莲蒿提取物不同活性部位的制备，是将成熟期新鲜白莲蒿植物的地上部位阴干粉碎后进行醇提，减压浓缩，晾干，得白莲蒿提取物；再将白莲蒿提取物用蒸馏水溶解，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水相四种不同活性部位。以白莲蒿为植物源制备的杀螨剂，对农业害螨具有非常明显的触杀活性，并且对农作物有促生作用，在毒杀害螨的过程中提高了农作物的生产力和抗逆性，保证了农业生产的增产增收。作为安全无毒，绿色环保的植物源农药，对环境友好，对害虫天敌和人畜安全，对于建立新型的绿色生态农业具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物制药领域，涉及着中药野菊花活性成分的应用，具体涉及具有调控表观遗传表达平衡抗肝癌作用的野菊花活性部位及其制备方法和应用。所述野菊花活性部位中总倍半萜含量≥50%，总黄酮含量≥30%；指标成分为豚草素A含量≥4.0%，野菊花内酯含量≥3.0%，芹菜素含量≥0.5%，刺槐素含量≥0.7%。本发明首次从野菊花中提取分离得到一个具有抗肝癌、保肝作用的活性部位（YJH‑B），并首次发现该活性部位作用的分子机制是通过调控DNMTs/TET2平衡关系而实现，显示了中药“祛邪扶正”的治疗癌症的理念，为基于表观遗传靶标抗癌创新药物研究开发提供了新思路、新策略。

摘要： 本发明属于微生物及真菌领域，具体涉及羊肚菌子实体活性部位及其制备方法和用途。本发明目的是提供羊肚菌新的活性部位，该活性部位具有治疗溃疡性结肠炎功效，制备方法为A、取羊肚菌子实体，粉碎，加水煎煮，收集煎液；B、步骤A所得煎液，浓缩，得水提浸膏；C、步骤B所得水提浸膏加水分散后得混悬液，加入石油醚萃取，收集石油醚萃取液；D、步骤C剩余的水溶液加入二氯甲烷萃取，收集二氯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得二氯甲烷浸膏；再将剩余的水溶液加入乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得乙酸乙酯浸膏。以及二氯甲烷浸膏和乙酸乙酯浸膏经硅胶柱洗脱得到二氯甲烷部位A‑D和乙酸乙酯部位E、G。

摘要： 本发明公开了一种大花黄牡丹抗氧化活性部位及其制备方法和应用，属于植物提取技术领域。大花黄牡丹抗氧化活性部位的制备方法包括以下步骤：(1)大花黄牡丹部位筛选：将大花黄牡丹部位与乙醇溶液混合，超声，过滤收集滤液；通过分光光度法检测提取液中黄酮的含量，以提取液的总黄酮含量为指标筛选大花黄牡丹的活性部位；(2)提取工艺：将步骤(1)中筛选出的有效部位与1,3‑丁二醇溶液混合加热回流，过滤收集滤液；制备得到的大花黄牡丹抗氧化活性部位用于清除DPPH自由基，清除率高达97％。

摘要： 本发明属于微生物及真菌领域，具体涉及羊肚菌子实体抗菌活性部位及其制备方法和用途。本发明目的是提供羊肚菌具有抗菌活性的活性部位，制备方法为：A、羊肚菌子实体，粉碎，加水煎煮，收集煎液；B、煎液，浓缩，得浓缩液；C、浓缩液，加入乙醇搅拌，静置、抽滤得上清液a和沉淀；D、取上清液a，经减压回收，浓缩得上清部位浸膏；E、取上清部位浸膏，加水搅拌分散，混悬液依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，收集各萃取部位；回收溶剂、浓缩干燥，得到二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和剩余水相部位。抗菌活性部位包括上清部位浸膏，正丁醇部位、以及正丁醇部位洗脱分离得到馏份YDJ‑B‑1、YDJ‑B‑2、YDJ‑B‑5、YDJ‑B‑6中的至少一种或其混合。