MTT法
MTT法的相关文献在1989年到2022年内共计1310篇,主要集中在肿瘤学、中国医学、药学
等领域,其中期刊论文1265篇、会议论文43篇、专利文献93303篇;相关期刊579种,包括天然产物研究与开发、中成药、中药药理与临床等;
相关会议38种,包括中国毒理学会管理毒理与风险评估专业委员会第四届全国会员代表大会暨学术交流会、中国医师协会2012年眼科准分子激光角膜屈光手术学术研讨会暨第九届全国眼科准分子激光角膜屈光手术学术研讨会、2011国际灵芝研究学术会议等;MTT法的相关文献由4398位作者贡献,包括王集会、刘建利、辛华雯等。
MTT法—发文量
专利文献>
论文:93303篇
占比:98.62%
总计:94611篇
MTT法
-研究学者
- 王集会
- 刘建利
- 辛华雯
- 汤为学
- 王征
- 等
- 唐东平
- 季宇彬
- 王彦多
- 王润帮
- 刘敏
- 张宁
- 张莉
- 李慧慧
- 何培民
- 刘竹兰
- 卿晨
- 张陆曦
- 徐必学
- 李勇
- 李青山
- 李静
- 王一飞
- 王崇树
- 王帅
- 王静
- 王颖
- 赵晓燕
- 郭婷婷
- 钟振国
- 顾佳雯
- 马越
- 骆云鹏
- 高晓燕
- 于志红
- 侯丽
- 侯华芳
- 刘宝瑞
- 刘岩
- 刘德传
- 刘春雨
- 刘颖
- 包永睿
- 吕申
- 孙艳妮
- 孟宪生
- 张建华
- 张志强
- 张艳
- 徐红丽
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张瑶;
吴宗翰;
李高聪;
邱岩;
张煜宸
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摘要:
本文主要探讨由北京修正制药有限公司生产的(动物)胸腺提取物(提取来源:幼猪胸腺)应用于化妆品中细胞毒性、抗氧化能力及美白功效的探究。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价其细胞毒性,使用超氧自由基清除法评价其抗氧化能力,使用酪氨酸酶活性抑制法评价其美白能力。结果显示(动物)胸腺提取物试验范围内,细胞增殖率均大于100%,无细胞毒性;随着(动物)胸腺提取物含量的增加,其对超氧阴离子自由基的清除能力逐渐上升;在0.625%以下,表现出一定的酪氨酸酶抑制能力。(动物)胸腺提取物作为化妆品原料,无细胞毒性,具有抗氧化、助渗透的皮肤调理剂。
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吕梦凡;
余佳;
曾晓萍;
孟雪玲;
徐广灿;
徐必学
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摘要:
以4-氟苯胺为起始原料,依次经环合、氯化、偶联、烷基化、还原以及亲核取代反应,设计并合成了10个新型的2-三氟甲基-4-氨基喹啉衍生物(5a~5e、6、7a~7d),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR及MS(ESI)表征。采用MTT法评价了目标化合物对前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)和慢性髓系白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:在5μmol·L^(-1)浓度下,化合物5b、5c及6对PC3细胞的抑制率,以及化合物7a对K562细胞的抑制率均优于阳性对照药紫杉醇,抑制率分别为50.6%、52.1%、54.7%及57.6%。
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吴辉;
余佳;
余刚;
曾晓萍;
徐广灿;
孟雪玲;
徐必学
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摘要:
设计合成新型2-三氟甲基喹唑啉类化合物,以期发现高效低毒的抗肿瘤活性目标分子。以2-氨基-5-硝基苯甲酸为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代及偶联等反应,设计合成10个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、^(19)FNMR进行结构确证。采用四氮唑蓝(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,合成的大部分目标化合物对前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)、人慢性髓系白血病细胞(K562)这3种癌细胞都有一定的抑制作用,其中,N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-2-(三氟甲基)喹唑啉-4,6-二胺的IC;分别为25.2(PC3)、515.7(LNCaP)、248.7 nmol/L(K562),该结果为2-三氟甲基喹唑啉类化合物在抗肿瘤方面的进一步研究提供参考。
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盛磊;
林慧;
仇妮;
于春华
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摘要:
目的 探讨翠云草总黄酮对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法 体外培养结直肠癌细胞Caco-2,用不同剂量(10、20、40μg/mL)翠云草总黄酮干预24 h、或转染环状RNA circ_0006528小干扰RNA至Caco-2细胞后培养24 h、或用40μg/mL的翠云草总黄酮干预转染circ_0006528过表达载体的Caco-2细胞24 h,然后用检测细胞存活与生长比色法(MTT)、克隆形成实验、划痕实验和流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数、迁移和凋亡。Western Blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circ_0006528和miR-330-3p表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0006528和miR-330-3p调控关系。结果 Caco-2细胞经翠云草总黄酮干预后,细胞活性、克隆形成数、迁移距离和细胞中Bcl-2蛋白、circ_0006528的表达均降低,而凋亡率和Bax蛋白、miR-330-3p的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。干扰circ_0006528后,Caco-2细胞活性、克隆形成数、迁移距离和Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。circ_0006528靶向负调控miR-330-3p。过表达circ_0006528逆转了翠云草总黄酮对Caco-2细胞增殖、迁移和凋亡及miR-330-3p表达的影响。结论 翠云草总黄酮可能通过调控circ_0006528/miR-330-3p轴,抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。
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贺鑫梅;
王媛;
冯耀元;
毛莹莹;
邢晓娅;
向虹怡;
郭晓宇;
韩英浩;
金美华
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摘要:
为了建立PrxⅡ敲降的稳定细胞系并探究人肝细胞中PrxⅡ对过氧化氢(H_(2)O_(2))的清除作用,使用空白慢病毒载体和含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体侵染人肝细胞系QSG-7701,利用流式细胞仪以及荧光显微镜检测转染效率,蛋白免疫印迹检测PrxⅡ蛋白信号,然后用不同浓度的H_(2)O_(2)处理Scramble(空白慢病毒载体转染组)和Sh-PrxⅡ(含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体),MTT assay检测细胞存活率。结果显示PrxⅡ被敲降,同时随着H_(2)O_(2)的处理浓度的增高,PrxⅡ敲降后的细胞存活率明显降低。由此得出结论,Prx稳定敲降的QSG-7701细胞系成功建立,并且敲降PrxⅡ后QSG-7701细胞的抗氧化作用降低。
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胡淑鸾;
过贵元
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摘要:
目的测量Müller细胞不同程度的高糖培养条件下生长活性的变化,推测Müller细胞在糖尿病性视网膜病变进展中的活性变化。方法通过组织块贴壁培养法进行视网膜Müller细胞体外培养,MTT法测定其在不同程度的高糖及作用时间下的活性OD值。结果高糖组Müller细胞培养时间为1d时表现生长增强;培养时间延长到3d以上,高糖组内见Müller细胞折光增加,随培养时间及浓度不同程度加强,其OD值逐渐呈下降趋势。结论视网膜Müller细胞在高糖作用下其生长受到显著的抑制。
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张瑶心;
刘煜东;
陈曦;
侯文倩;
连小琴;
王兰金;
张宇
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摘要:
为了建立评价复合材料抗菌性能的实验分析方法,检测壳聚糖/PVA/ZnO复合膜(CPZ膜)的抗菌活性。通过平板扩散法测量复合膜的抑菌环直径检测其抑菌活性,利用CCK-8法、MTT法和平板菌落计数法检测复合膜在摇瓶振荡条件下的杀菌率。结果表明平板扩散法的灵敏性和重复性均较差,无法反映抑菌活性。摇瓶振荡杀菌实验中,MTT法比CCK-8法和平板菌落计数法的灵敏性和准确性更高,CPZ膜对3种供试菌的杀菌活性均明显强于壳聚糖/PVA复合膜(CP膜)。该研究建立了利用MTT法检测抗菌材料在摇瓶振荡条件下的杀菌活性的方法,该方法简单、快速、准确,定量能力显著,可用于常规批量检测。
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朱琪;
李秀丽;
任卫科;
江珊;
张莉;
王建国;
鄢明华
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摘要:
研究鱼腥草多糖(houttuynia cordata polysaccharide,HCP)对MA104和MARC145细胞活力的影响,筛选梯度浓度的鱼腥草多糖对MA104和MARC145细胞促生长最佳浓度剂量范围和毒性剂量。通过水提醇沉法提取HCP,得糖率为8.18%;分别采用MTT法和细胞平板计数法绘制MA104和MARC145细胞的生长曲线;应用MTT法检测梯度浓度HCP对MA104和MARC145细胞活力的影响。结果表明,50 mg/mL HCP对细胞活力有抑制作用(P0.05)。结果表明,HCP(0~5 mg/mL)对MA104和MARC145细胞无毒性作用。
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金剑;
劳嘉;
钟灿;
肖文广;
曾宏亮;
胡国安;
贺炜;
张水寒
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摘要:
目的从黄精发酵体系中分离鉴定益生菌,并建立其快速检测方法。方法通过形态学观察、革兰氏染色、16S rRNA基因序列测定和同源性分析对分离的菌株进行鉴定,采用MTT法建立快速检测方法。结果从鲜黄精发酵体系中分离获得一株乳酸菌,鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum);建立了植物乳杆菌检测的MTT法,发现检测最佳波长为545 nm,适宜染色时间为2 h,最低检测度为活菌浓度为107 CFU/mL,在活菌浓度为7×10;~3×10;CFU/mL范围内,植物乳杆菌样品活菌浓度与545 nm处OD呈现良好的线性关系。结论从黄精发酵体系中分离纯化了一株植物乳杆菌,可以通过MTT法快速检测其活菌总数,为益生菌活菌快速检测提供了参考。
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刘飞祥;
谭峰;
樊巧玲;
李星;
叶素敏;
张明玥;
柴毅;
麦聪英;
吴丹
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摘要:
目的探讨CCK-8与MTT法在检测左归丸含药血清干预大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖时所需的最佳实验条件,并比较两种方法的优缺点。方法用左归丸含药血清进行干预P3 BMSCs,孵育结束后,分别加入CCK-8与MTT试剂,检测两种方法的最佳波长、培养时间、灵敏度和增殖时间。结果CCK-8法与MTT法检测BMSCs的最佳波长分别为450 nm和550 nm,孵育时间分别为3 h和4 h,细胞接种密度分别为0.1×10^(4)/孔和0.25×10^(4)/孔。CCK-8法与MTT法在BMSCs接种密度分别高于0.25×10^(4)/孔和0.5×10^(4)/孔时,两种方法检测所得OD值均提早进入平台期,易出现假S型增长曲线。而当密度分别低于0.05×10^(4)/孔和0.1×10^(4)/孔时,细胞增加缓慢,难以形成S型增长曲线,不能反映出BMSCs的增殖特性。与CCK-8法相比较,在细胞密度低于0.1×10^(4)/孔或高于2×10^(4)/孔时,MTT法对BMSCs在翻倍时OD值增加的响应量无明显变化,差异无统计学意义。而细胞密度为0.25×10^(4)/孔至1×10^(4)/孔时,MTT法对BMSCs在翻倍时OD值增加的响应量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MTT法更适用于左归丸含药血清干预BMSCs增殖和分化的研究。
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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ZHOU Ming;
周明;
SUN Zhen-xiao;
孙震晓
- 《中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P<0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.
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吕冰峰;
裴新荣;
邢书霞
- 《中国毒理学会管理毒理与风险评估专业委员会第四届全国会员代表大会暨学术交流会》
| 2013年
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摘要:
检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.
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吕冰峰;
裴新荣;
邢书霞
- 《中国毒理学会管理毒理与风险评估专业委员会第四届全国会员代表大会暨学术交流会》
| 2013年
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摘要:
检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.
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吕冰峰;
裴新荣;
邢书霞
- 《中国毒理学会管理毒理与风险评估专业委员会第四届全国会员代表大会暨学术交流会》
| 2013年
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摘要:
检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.
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吕冰峰;
裴新荣;
邢书霞
- 《中国毒理学会管理毒理与风险评估专业委员会第四届全国会员代表大会暨学术交流会》
| 2013年
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摘要:
检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.