沙门菌

摘要： 旨在建立一种可同时快速检测大肠杆菌O157∶H7、沙门菌和产单核细胞李氏杆菌3种食源性致病菌的TaqMan多重荧光定量PCR(qPCR)方法。针对大肠杆菌O157∶H7 rfbE基因、沙门菌invA基因和产单核细胞李氏杆菌hlyA基因的保守序列分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立多重qPCR反应体系,进行特异性、灵敏性和重复性试验,应用建立的方法检测生鲜食品中致病菌并与国家标准方法对比。结果显示:建立的多重qPCR方法特异性好,只扩增3种靶细菌;灵敏性最低检测值均为10^(4) copies·μL^(-1);重复性良好,批内变异系数为0.09%~2.97%,批间变异系数为0.23%~7.82%;对120份生鲜肉样品进行检测对比,两种方法均检出2份大肠杆菌O157∶H7,21份产单核细胞李氏杆菌,多重qPCR方法检出14份沙门菌,比国标法多检出1份,建立的方法可检出所有受污染样品。综上表明,建立的多重qPCR检测方法能快速、准确检测食品中大肠杆菌O157∶H7、沙门菌和产单核细胞李氏杆菌3种食源性致病菌,为食品安全提供技术保障。

摘要： 1临床资料患者男,75岁。因下腹部疼痛9 h入院。9 h前无明显诱因突发下腹部疼痛,呈持续性钝痛,不能忍受,伴大汗淋漓。急诊主动脉CTA提示:(1)腹主动脉多发穿透性溃疡并假性动脉瘤形成(L3~4椎体水平),周围多发渗出;(2)左侧肾动脉狭窄;(3)双肺感染并双侧少量胸腔积液。既往有高血压病史10余年,血压最高为180/130 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

摘要： 目的对泰州市2016—2020年食源性疾病患者沙门菌的感染情况、血清型分布及耐药状况进行分析,为食源性疾病防控和用药指导提供科学依据。方法按照GB/T 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门菌检验》和《国家食源性疾病监测工作手册》,对泰州市3家哨点医院监测的食源性腹泻患者采集标本,进行沙门菌的生化鉴定以及药敏实验的检测,并将分离鉴定成功的菌株进行血清凝集分型。结果共采集2040份食源性腹泻标本,沙门菌检出率为3.72%,不同年份检出率差异无统计学意义(χ^(2)=2.03,P>0.05);1—4季度检出率分别1.21%、3.29%、4.97%、3.03%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.24,P0.05);0~5岁组病例数最多(占50.98%),检出率最高(4.90%),不同年龄组检出率差异有统计学意义(χ^(2)=8.80,P0.05)。采集标本和阳性标本均主要集中在夏、秋季(分别占71.72%、82.89%),夏、秋季阳性检出率(4.31%)高于春冬季(2.25%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.55,P<0.05)。共分离76株沙门菌,共11个血清型,优势血清型为鼠伤寒沙门菌(占26.32%);归属5个血清群,以B群为主(占53.95%)。分离株总耐药率98.68%,耐药率以红霉素最高(94.74%),亚胺培南最低(1.32%);多重耐药率77.63%(以ERY-AMP-TET为基础)。结论泰州市食源性腹泻患者沙门菌感染具有年龄、季节性的分布特点,菌株的多重耐药率较高,耐药情况较严重,应结合本地区菌株的血清型和耐药情况合理规范用药,进一步持续加强耐药性监测。

摘要： 目的研究感染性腹泻标本中沙门菌和志贺菌的检验结果。方法回顾性分析1000例感染性腹泻患者的临床资料,所有患者均收集粪便和肛拭子标本共1000份,对所有标本均进行沙门菌和志贺菌检测和鉴定,同时进行血清分型及药敏试验,统计病原菌检出情况、细菌分布情况,分析沙门菌与志贺菌的耐药结果。结果1000份标本中检测出沙门菌32株(3.20%),主要包括肠炎沙门菌19株(1.90%)、鼠伤寒沙门菌8株(0.80%)、病牛沙门菌5株(0.50%);志贺菌24株(2.40%),主要包括福氏2a志贺菌8株(0.80%)、福氏2b志贺菌6株(0.60%)、福氏1d志贺菌5株(0.50%)、福氏Xv志贺菌3株(0.30%)、宋内志贺菌2株(0.20%)。检出的56株病原菌来自男性30株(3.00%)、女性26株(2.60%);来自60岁的8株(0.80%);来自春季18株(1.80%),夏季8株(0.80%),秋季22株(2.20%),冬季8株(0.80%)。沙门菌和志贺菌均对氨苄西林、复方新诺明、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松的耐药率较高。结论临床需要掌握沙门菌与志贺菌感染的特征和规律,同时根据药敏试验结果选择敏感抗生素进行抗感染治疗,只有进行对症防控,才能有效减少感染性腹泻产生的危害。

摘要： 目的 利用液相芯片技术和全基因组测序2种分子血清分型技术,对抗原缺失血清型沙门菌进行血清分型。方法 采用玻片凝集法对3株沙门菌进行分型;提取沙门菌基因组DNA,采用液相芯片技术进行血清型分型;然后全基因组测序后组装草图,用SISTR预测沙门菌血清型。结果 3株沙门菌分离株,用传统玻片凝集法鉴定属于B群和E1群沙门菌,未能继续分型,属于抗原缺失沙门菌。经液相芯片技术分型分析,3株分别为斯坦利沙门菌、鼠伤寒沙门菌和伦敦沙门菌,全基因组测序鉴定结果与液相芯片技术分析一致,3株沙门菌MLST分型预测依次为ST29、ST19和ST155型。结论 利用液相芯片技术和全基因组测序成功对3株抗原缺失血清型沙门菌进行血清型分型,且结果完全一致;可在有条件的机构应用于日常工作中沙门菌抗原缺失型菌株的血清分型分析。

摘要： 沙门菌属(Salmonella)包含多达6个亚种和2600多个血清型,其中的致病性沙门菌不仅与动物疾病密切相关,而且可以感染人类引起人兽共患病[1]。据欧盟最新报告显示,9061例人类食源性病例中有1067例与沙门菌病有关,甚至导致128人死亡(占所有食源性病例的0.25%)[2]。同时,伤寒沙门菌引发的肠炎仅在东南亚地区每年便造成多达60万人死亡[3]。总之,沙门菌感染所引起的疾病给公共卫生安全带来了极大的威胁,深入研究沙门菌致病机制对控制该病至关重要。

摘要： 目的:对临床沙门菌检验工作中,进行全面生化反应和血清检验的临床效果以及价值进行探讨分析,为沙门菌临床检验工作提供一定的参考资料。方法:选择2018年9月至2021年1月本院收治的肠热症患者180例为研究对象,参考患者的意愿,以数字随机法进行患者分组,其中接受常规临床检验的患者为对照组,而在对照组患者的检验基础上,采取全面生化反应以及血清检验的患者为研究组,对两组患者的检验结果进行整理和分析,并对检验结果中沙门菌的检出效果以及不同抗原分组后的各菌组检验情况进行对比。结果:检验结果中,研究组患者的沙门菌检验有效率明显高于对照组患者,且研究组患者对不同抗原分组后的各菌组检验率,明显高于对照组患者的检验率,数据之间差异显著(P<0.05),具有一定的临床研究价值。结论:在临床上对疑似沙门菌感染患者的临床检验工作中,增加全面生化反应以及血清检验,可以明显提高患者的临床检验有效率,为沙门菌感染患者的临床诊断工作以及治疗工作提供一定的帮助,临床上具有较高的应用价值。

摘要： 目的了解北京市通州区腹泻病例沙门菌的流行特征及变化趋势,为沙门菌防控提供参考依据。方法对2016-2019年通州区1675名食源性疾病主动监测病例的粪便样本进行沙门菌分离与鉴定,对阳性菌株及感染病例进行流行病学分析。结果2016-2019年通州区共监测食源性疾病病例样本1675例,检出沙门菌68株,总检出率4.06%,主要优势型别为肠炎型(20.59%,14/68)和鼠伤寒型(19.12%,13/68);2016年沙门菌检出率最高为7.54%(χ^(2)=22.966,P<0.001),不同季度沙门菌检出率差异有统计学意义(χ^(2)=11.258,P=0.010);不同性别、年龄、居住地的病例沙门菌检出率差异无统计学意义,离退人员检出率最高为8.01%(χ^(2)=19.073,P<0.001);发热病例比未发热病例沙门菌检出率高(χ^(2)=8.408,P=0.004),水样便的病例比其他粪便性状的病例沙门菌检出率高(χ^(2)=10.302,P=0.006);沙门菌阳性病例在肉及肉制品的可疑食品暴露风险最高(OR=1.867,95%CI:1.033~3.375,P<0.001),进食场所暴露风险则以餐饮服务业最高(OR=2.687,95%CI:1.576~4.582,P<0.001)。结论沙门菌为通州区腹泻病例主要致病菌,阳性菌株及感染病例存在较为显著的流行特征,应继续加强腹泻病例主动监测。

摘要： 作为一种传统传染病,伤寒在全球范围内尚未得到有效控制,目前仍然是一个严重的公共卫生问题。伤寒的有效防控依赖于饮水和卫生条件的改善,但在发展中国家尚难做到这一点。疫苗接种也是有效的防控措施之一,但目前面临保护率不高、缺乏交叉保护等问题,新型疫苗的研制有赖于对伤寒致病机制、宿主保护性免疫机制的全面认识。该文综述了伤寒的基本概况、致病机制、免疫机制、疫苗研制等最新进展,并对未来伤寒感染的防控进行展望。

摘要： 目的基于全基因组测序技术,探究成都市人源沙门菌的基因组特征,为监测与预防沙门菌感染提供资料。方法收集35株成都市人源沙门菌(分离自腹泻患者粪便)进行全基因组测序。根据测序数据,进行血清型预测、耐药基因及可移动遗传元件预测、毒力因子注释及分布分析。结果35株沙门菌分离株经全基因组测序,共预测到5种血清型,包括15株I 4,[5],12:i:-沙门菌(13株为ST34、2株为新ST型)、12株鼠伤寒沙门菌(ST19)、5株肠炎沙门菌(ST11)、2株德比沙门菌(ST40)与1株火鸡沙门菌(ST463)。35株沙门菌分离株共预测到10类42种不同的耐药基因,其中氨基糖苷类aac(6′)-Iaa携带率为100%(35/35)。I 4,[5],12:i:-沙门菌的耐药基因、质粒及插入序列数目及种类多于其他血清型菌株。I 4,[5],12:i:-、鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌的毒力因子数目大于其他血清型菌株。部分鼠伤寒沙门菌有更高的毒力质粒、质粒编码菌毛和血清抗性毒力因子分布。结论成都市人源沙门菌不同血清型菌株之间耐药基因、可移动遗传元件、毒力因子分布差异明显,值得在转录组、蛋白组进一步探究其耐药与毒力机制。

摘要： 为分离鉴定引起秦皇岛地区某养殖场鹌鹑的患病及死亡的病原菌,将无菌采集疑似沙门菌病病死鹌鹑的肝脏、心脏等脏器划线接种于SS琼脂培养基、科马嘉培养基上,分别得到在SS琼脂培养基上透明,在CAS上紫色、透明的菌落.对分离菌进行纯化、染色镜检、生化试验、和16S rRNA序列分析,证明所分离的细菌有4株为沙门菌.4株沙门菌的16S rRNA序列分析结果显示分离株的同源性达到99％以上.利用纸片法进行药敏试验,结果表明多数菌株耐药集中在替米考星、头孢拉定、复方新诺明等抗菌药物,而对头孢曲松敏感度较高.

摘要： 沙门菌属于革兰氏阴性菌,是一类重要的人兽共患病原菌,其可在人和动物宿主中引发急性或慢性感染进而引起临床疾病.每年约有100万例的死亡与沙门菌感染相关.疫苗的使用是沙门菌防控的重要手段之一,但是疫苗并不能完全有效的控制沙门菌的感染和传播.研究并阐明沙门菌在感染过程中与宿主间的相互作用,尤其是沙门菌引起的免疫应答将有助于沙门菌疫苗的研制.本文就沙门菌与宿主的相互作用做一综述,着重介绍沙门菌与宿主免疫应答间的关系.

摘要： 目的:评价乳胶凝集试剂盒对粪便标本中沙门菌可疑菌落的筛选性能. 方法:按照《感染性腹泻诊断标准WS271-2007》]的方法从临床上的粪便标本分离出104株可疑菌落,然后分别用沙门菌乳胶凝集试剂盒和三糖铁培养基进行初筛,最后用API20E细菌鉴定条进行确认,分别从灵敏度及特异性方面对乳胶凝集试剂盒和三糖铁的性能进行评介. 结果:沙门菌乳胶凝集试剂盒筛查粪便标本分离的可疑菌落,灵敏度达到97.14％;特异性达到97.10％,远优于三糖铁的15.94％. 结论:沙门菌乳胶凝集试验具有非常高的灵敏度及特异性,可以筛掉绝大多数的阴性菌落,而且对于目标菌落的识别率很高,是一种非常有效的快速筛选方法,值得推广应用.

摘要： 目的：了解河南省外环境中沙门菌的分布情况,探讨外环境沙门菌的不同型别分布和药物敏感情况. 方法：采集动物粪便、生熟肉制品和厨具等各类标本4488份,进行沙门菌分离培养、生化鉴定、血清学分型,采用CLSI推荐的K-B法对分离株进行13种抗生素敏感试验. 结果：从18种标本中共分离出332株沙门菌,分离率为7.39％;分离株分属于39种血清型,优势血清型是肠炎沙门菌(23.79％)和德尔比沙门菌(20.18％).外环境中沙门菌对各类抗生素均有不同程度的耐药,其中对氨苄西林、四环素和萘啶酸的耐药率较严重,对三代头孢类抗生素和喹诺酮类抗生素敏感. 结论：河南省外环境沙门菌血清型分布呈多样性,不同来源的沙门菌的血清型有一定的差异;对目前常用的抗菌药物均有耐药菌株出现,应加强耐药性监测,对合理使用抗生素提供指导.

摘要： 本文就沙门菌与宿主的相互作用做一综述,着重介绍沙门菌与宿主免疫应答间的关系，研究发现，沙门菌可以逃逸TLRs和NLRs信号通路，沙门菌还可以逃逸宿主的获得性免疫应答。在沙门菌感染过程中，其可以通过干扰DCs的功能进而阻断T细胞的活化。沙门菌侵染进入DCs之后，在胞内形成SCV泡，并向细胞浆中分泌毒力蛋白SpiC等，这些效应蛋白可以抑制吞噬体和溶酶体的融合，进而阻止DCs胞内的细菌的降解，同时胞内的沙门菌也可以降低抗原表达量，这些机制干扰降低了DCs的抗原提成能力，进而影响T细胞的功能。此外，沙门菌可以通过诱导NK细胞和吞噬细胞产生NO来抑制T细胞的功能，同时沙门菌也可以通过细菌释放的LPS直接抑制T细胞的功能，但其中的机制有待我们的研究阐。总之，沙门菌可以进化出高效的策略阻碍应对获得性免疫应答的发生和功能，进而维持自身的持续感染。

摘要： 本研究针对蛋壳表面的沙门菌污染状况进行研究，结合空气中微生物的污染状况，以确定本地区沙门菌对蛋壳表面的污染情况及其生物学特性，为鸡蛋贮藏保鲜及产品的标准化提供科学依据。

摘要： 目的：了解黑龙江省4个市肉鸡生产链沙门菌分子分型的情况. 方法：参照美国CDC PulseNet实验方法,对2012年黑龙江省4个市肉鸡生产链环节中(孵化、养殖、屠宰和配送分销)分离到的沙门菌PFGE分型,利用BioNumerics软件对分离菌株的指纹图谱进行聚类分析并初步建立数据库. 结果：4个环节中屠宰环节的污染最为严重(13.84％).150株肠炎沙门菌和65株印地安纳沙门菌分别有89个和55个带型,带型存在多样性.肠炎沙门菌在不同环节或是不同地区具有相同的带型;印第安纳沙门菌在所有不同环节和地区没有相同的带型. 结论：黑龙江省4个市肠炎沙门菌和印第安纳沙门菌的带型有地区差异,不同环节的优势带型各不相同.屠宰加工过程存在交叉污染,部分地区污染源可追溯到孵化环节.

摘要： 目的:探索广东省市售熟肉制品中沙门菌污染的风险,为预防食源性疾病提供科学依据.方法:结合2012年广东省熟肉制品中沙门菌的检测结果和2012年广东省居民营养与膳食监测结果,按微生物风险评估的程序,应用快速微生物半定量风险评估(swift Quantitative Microbiological Risk Assessment,sQMRA)软件,初步评价广东省熟肉制品中沙门菌污染的风险.结果:广东省每年预计因食用熟肉制品导致沙门菌的发病人数为908197人,发生概率为8.6×10-3.结论:广东省市售熟肉制品存在的沙门菌污染致病风险较大,建议加强熟肉制品中沙门菌的卫生监管管理,并进一步开展食品中沙门菌的风险评估研究,以降低沙门菌的潜在危害.

摘要： 目的:调查山东省肉鸡孵化、养殖、屠宰、流通等环节沙门菌的污染程度及抗生素耐药谱的分布情况.rn 方法;2012年在济南和淄博两个市选择种鸡场、孵化厂、养殖场、屠宰场、大型超市和农贸市场,共采集2496份样品,按照GB4789.4-2010进行沙门菌鉴定和血清学分型,微量肉汤稀释法检测抗生素的耐药分布情况.rn 结果:肉鸡孵化环节阳性率为2.39％;肉鸡养殖环节阳性率为12.67％;肉鸡屠宰环节阳性率为27.00％;肉鸡配送分销环节阳性率为22.72％;沙门菌4个监测环节中屠宰环节和分销配送环节阳性率较高.分离菌株共包含32种血清型,其中印第安纳沙门菌占42.25％,肠炎沙门菌占34.21％.95.51％的分离菌株至少对一种抗生素耐药,71.37％的分离菌株对3种以上的抗生素耐药,28.21％的分离菌株对10种以上的抗生素耐药,7株对14种抗生素全部耐药,均为印第安纳沙门菌.rn 结论:山东肉鸡生产加工各环节沙门菌污染严重,其中屠宰环节和分销配送环节沙门菌污染率高于孵化环节和养殖环节;肉鸡中沙门菌耐药形势严峻.

摘要： 目的:了解长沙地区伤寒、副伤寒沙门菌对抗生素的敏感性以及毒力基因的携带情况.rn 方法:纸片扩散法检测32株伤寒、副伤寒沙门菌对6种抗生素的敏感性;PCR扩增viaB基因片断进行检测.rn 结果:在测定的6种抗生素中,耐药性最高的为萘啶酸,耐药率达37.5％,而敏感性较高的为头孢噻肟和环丙沙星,敏感率分别为100％和93.8％.32株伤寒和副伤寒沙门菌经PCR检测后,有19株伤寒沙门菌在约469bp处,检测到阳性条带,其余1株伤寒以及12株副伤寒沙门菌未检出viaB毒为基因.rn 结论:第三代头孢和第三代的喹诺酮类抗生素仍可作为临床治疗伤寒副伤寒的首选药物,但应注意喹诺酮类药物的耐药趋势;Vi毒力基因在伤寒沙门菌中普遍存在,可广泛应用于疫苗制备和伤寒沙门菌的快速检测.

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 本发明涉及构建严格厌氧沙门氏菌方法，利用该方法构建的严格厌氧沙门氏菌及其在肿瘤治疗中的应用。

摘要： 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021169。所述偶联物PhagePu29‑MBs为鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体Pu29作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成偶联物。该偶联物是一种特异性捕获沙门氏菌和磁响应的双功能性分离探针，其对沙门氏菌的最高捕获率可达83.93％。该探针能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定肠炎沙门菌、鸡白痢/鸡伤寒沙门菌以及都柏林沙门菌的多重PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括

摘要： 本发明公开了丙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和大肠杆菌O157的联合定量检测方法。本发明所要保护的免疫层析芯片包含结合垫和分析膜；所述结合垫上含有被生物标记物标记的抗A抗体1、抗B抗体1、抗C抗体1和质控物；所述分析膜上含有A检测点、B检测点、C检测点和质控检测点，所述A、B和C检测点上分别固定有抗A抗体2、抗B抗体2和抗C抗体2；所述A检测点、B检测点、C检测点和所述质控检测点这四个点的中心的连线是直线，该连线与待测样品前进的方向平行，即纵向分布。该芯片能够实现对丙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌和大肠杆菌O157三种病原菌的同时定量检测，灵敏度高，在多重检测中具有广阔的应用前景。