氧化铟

摘要： 氧化铟锡(ITO)原料粉作为影响靶材制备的关键性因素,对所制备出的靶材质量有着重要影响,为了改善纳米氧化铟锡混合粉体的压制性能,提高ITO原料粉的质量,将纳米氧化铟和氧化锡混合粉体与分散剂和黏结剂混合之后球磨,再采用压力喷雾造粒技术制备近球形氧化铟锡造粒粉。分别研究浆料黏度、黏结剂含量、浆料固含量和进风温度对造粒氧化铟锡粉体微观表面形貌、松装密度、振实密度以及粒度分布的影响。结果表明:当黏结剂聚乙烯醇(PVA)质量分数为1%,氧化铟锡浆料固含量为50%,以及压力喷雾造粒机进风温度为200°C时,可以得到性能良好的氧化铟锡造粒粉。采用喷雾造粒工艺可以有效提高纳米氧化铟锡混合粉体的松装密度和振实密度,改善其压制性能,有利后续烧结获得高密度的ITO靶材。

摘要： 采用催化加氢的方式将CO_(2)转化为甲醇,既可以减少CO_(2)排放,又制备了化学品,该反应具有重要的研究意义.氧化铟(In_(2)O_(3))作为CO2加氢制甲醇催化剂,由于其较高的CO_(2)活化能力和甲醇选择性,被科研工作者广泛研究.其中,将具有良好解离H2能力的过渡金属元素引入In_(2)O_(3)(M/In_(2)O_(3))是有效提高催化剂性能的策略之一,然而,M/In_(2)O_(3)体系催化CO_(2)加氢反应机理及活性位点仍不清楚.本文引入Co制备了In-Co二元金属氧化物催化剂应用于CO2加氢制甲醇,结果表明,相较于In_(2)O_(3),In-Co催化剂性能有很大提升,其中In1-Co_(4)催化剂上甲醇时空产率(9.7 mmol·g_(cat)^(-1) h^(-1))是In_(2)O_(3)(2.2 mmol·g_(cat)^(-1) h^(-1))的近5倍(反应条件:P=4.0 MPa,T=300°C,GHSV=24000 cm^(3) _(STP) g_(cat)^(-1) h^(-1),H2/CO_(2)=3).值得注意的是,尽管Co是金属元素的主体,In-Co催化剂中Co催化CO_(2)甲烷化的活性受到明显抑制.本文还通过多种技术系统研究了催化剂结构与反应选择性转变间的关系.采用电感耦合等离子体发射光谱、粉末X射线衍射、拉曼光谱、X射线光电子能谱和透射电子显微镜等对催化剂结构以及表面性质进行了表征.结果表明,在H_(2)还原气氛诱导下,In-Co催化剂表面发生重构,形成以CoO为核,以In_(2)O_(3)为壳的核壳结构,其在高压反应后仍能保持稳定;更重要的是,该核壳结构可以显著增强In-Co催化剂吸附及活化CO_(2)的能力.CO_(2)加氢反应动力学研究表明,Co催化剂上H_(2)分压对CO_(2)加氢为零级反应,而H_(2)分压在In-Co上的反应级数为正数;In-Co催化剂上,CO_(2)分压的反应级数接近于零,表明CO_(2)及其衍生物在In-Co的表面吸附饱和,但在纯Co上,则不会发生这种饱和吸附.通过原位DRIFTS研究了催化反应路径和关键中间物种的吸附及反应行为,发现CO_(2)加氢在纯Co和In-Co上的催化机理均遵循甲酸盐路径.在该催化路径中,CO_(2)首先加氢为甲酸盐(*HCOO)物种,随后加氢为甲氧基(*CH_(3)O).*CH_(3)O在Co催化剂上进一步加氢生成CH_(4),而*CH_(3)O在In-Co催化剂上则会脱附生成CH_(3)OH.根据表征结果,本文认为,在还原性气氛下,In-Co发生了重构并生成表面富In_(2)O_(3)的核壳状结构,显著提高了催化剂对CO_(2)和含碳物种的吸附能力.Co和In-Co催化剂对CO_(2)加氢反应选择性的差异归因于催化剂对CO_(2)和对*HCOO等含碳中间物种的吸附稳定性不同.CO_(2)及其衍生的含碳中间物种在In-Co催化剂上的吸附能力比在Co催化剂上强,形成了较合适的催化剂表面C/H比,从而使*CH_(3)O能够脱附为CH_(3)OH,而不是进一步加氢为CH_(4).综上,本文研究为高活性In-Co催化剂体系在CO_(2)加氢反应中的催化机理及行为提供了解释,为金属-氧化铟(M-In_(2)O_(3))催化剂体系的设计提供了参考.

摘要： 随着化石燃料的过度燃烧以及国家“碳达峰、碳中和”的号召,CO_(2)催化转化目前得到高度重视。通过CO_(2)加氢生成高附加值化学品被认为是CO_(2)最高效的利用途径,其中甲醇作为重要的化工原料,能够继续反应得到下游化工产品。因此,开发高活性、高稳定性的CO_(2)加氢制甲醇催化剂已经成为目前催化转化领域的热门课题。氧化铟(In_(2)O_(3))属于ⅢA族金属化合物,它有三种晶型,其中立方相(c-In_(2)O_(3))和六方相(h-In_(2)O_(3))较为常见。近年来,In_(2)O_(3)优异的CO_(2)加氢制甲醇性能逐渐受到关注。以In_(2)O_(3)为载体,为进一步提高In_(2)O_(3)催化剂的反应性能,对不同铜负载量进行对比研究,通过共沉淀法制备了高分散的Cu-In_(2)O_(3)催化剂用于CO_(2)加氢制甲醇反应,并通过各种表征手段探究催化剂的高活性原因。

摘要： 为探究In_(2)O_(3)对Cu/ZnO催化剂催化性能的影响,采用尿素水热法制备了不同In_(2)O_(3)添加量的Cu/ZnO-In_(2)O_(3)催化剂用于CO_(2)加氢制甲醇反应,并通过XRD、SEM、XPS、H_(2)-TPR、H_(2)-TPD和CO_(2)-TPD等对其进行了表征.结果表明:U-CZ0.8I催化剂的催化性能最优,280°C时的甲醇时空产率达到了2.9 mmol·g_(cat)^(-1)·h^(-1).在Cu/ZnO催化剂中引入In_(2)O_(3)使得与ZnO具有相互作用的CuO还原温度降低,同时In_(2)O_(3)使催化剂在高温下吸附CO_(2)性能显著增加,从而使催化剂表现出较高的甲醇产率;但进一步增加In_(2)O_(3)的添加量,催化剂的催化活性反而下降.

摘要： 工业化固氮合成氨主要采用Haber-Bosch法.然而,该工艺条件苛刻,需要氮气与氢气在高温高压和使用催化剂的条件下反应,耗费大量能源,同时产生温室气体.与Haber-Bosch法不同,光催化固氮不需要使用氢气,而是利用清洁的太阳能和水直接提供固氮反应所需的还原电子和质子,反应耗能低且绿色无污染,是一种理想的固氮方法.然而,目前光催化固氮合成氨受限于光催化剂载流子分离效率低、氮气吸附和活化难,总体固氮效率仍然很低.大量研究证明,构建梯型异质结是一种改善光催化活性的有效手段,这是因为梯型异质结体系不仅有效分离光生载流子,而且保留了光生空穴和电子的强氧化还原能力.另外,表面缺陷不仅可以充当吸附位点,有效调控表面N2分子的吸附特性,还可以起到活化N2分子的作用.本文设计了富含空位的In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)梯型异质结,系统考察了复合体系中组分配比对晶型结构、微结构和光学吸收等的影响,并通过XPS谱研究了In_(2)O_(3)和ZnIn_(2)S_(4)之间存在强的相互作用,这为光生载流子的高效分离奠定了基础.同时,结合XPS、Raman和EPR测试揭示了材料中表面空位的成功构筑.在此基础上,深入研究了In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)梯型异质结在室温常压下光催化固氮合成氨的活性.研究结果表明,所有的梯型异质结均展现出明显的光催化固氮活性,其中50 wt%In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)梯型体系具有最高的光催化固氮活性,自然光照射2 h产生的氨气浓度达到18.1±0.77 mg·L-1,分别是In_(2)O_(3)和ZnIn_(2)S_(4)的21.0和2.72倍.并且该复合体系具有较高的光催化稳定性,在连续循环使用6次时,产生氨气浓度仍然可达到16.3±0.86 mg·L^(-1).荧光光谱测试、光电化学测试和表面光电压测试证明了电荷的有效分离和转移.综上,构建In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)梯型体系后,所制备的In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)活性得到增强,这主要归因于空位对氮气的吸附和活化作用以及梯型异质结中载流子的高效分离机制.另外,研究表明·CO_(2)-物种是光催化固氮合成氨的主要活性物种.

摘要： 采用沉淀法,以精铟、硝酸、氨水为原料,纯水为底液,制备出了纯度、粒度和分散性良好的氢氧化铟沉淀物,该沉淀物经过喷雾干燥、煅烧得到符合代汞缓蚀剂用粉末状氧化铟。沉淀法制备氧化铟粉末的适宜工艺为:反应温度85°C,硝酸铟溶液中铟离子浓度0.8 mol/L,硝酸铟溶液滴加速度400 mL/h,机械搅拌转速900 r/min,煅烧温度850°C,煅烧时间2 h。此工艺条件下所得氧化铟样品纯度高于99.99%,粒度分布均匀,各杂质含量符合国家标准,满足电池代汞缓蚀剂的使用要求。

摘要： 武汉拓材科技有限公司成立于2015年10月10日,坐落在中国光谷——葛店国家经济开发区,是一家专注于研发、生产、销售高纯半导体材料的高新技术企业。主要生产的产品有纯度从99.99%到99.999999%之间的碲(Te)、镉(Cd)、铟(In)、镓(Ga)、锑(Sb)、锗(Ge)、砷(As)、硒(Se)、铝(Al)、锌(Zn)、磷(P)等十五种高纯元素,以及磷化铟、碲化镉、锑化镓、氧化锗、氧化镓、氧化铟等二十余种高纯化合物材料,也可以根据需求定制其他高纯材料。

摘要： 二氧化碳选择性加氢反应不仅能减少二氧化碳排放,而且能够制备多种含碳产物,可以作为生产高附加价值化学品与燃料的平台化合物.然而,由于二氧化碳的高化学惰性、碳-碳偶联过程的高能垒和诸多的竞争反应,开发高效的纳米催化剂以促进二氧化碳的活化并转化为多样性的产物显得至关重要.最近,基于氧化铟的纳米催化剂在催化二氧化碳加氢方面受到广泛关注,主要由于其成本低廉,且具有丰富的氧缺陷位点,可有效吸附并活化二氧化碳和氢气.为深入了解反应机理并设计更高性能的潜在纳米催化剂,需对氧化铟基纳米催化剂在二氧化碳加氢方面的研究进展进行总结.本综述首先总结了不同晶型的氧化铟及其与金属氧化物或金属纳米粒子形成的复合催化剂用于催化二氧化碳选择性加氢制备C1产物的性能.随后,探讨了氧化铟与不同类型的沸石的复合物用于催化二氧化碳加氢制备C2+产物的性能.最后,提出了目前氧化铟基纳米催化剂在催化二氧化碳选择性加氢方面存在的挑战和未来的发展方向.希望本文能够为设计具有高活性、高选择性和高稳定性催化二氧化碳加氢的新型氧化铟基纳米催化剂提供一些思路.

摘要： 美国西北大学的研究人员通过在纳米粒子上结合铂和氧化铟的催化能力,改进了催化剂催化丙烷制丙烯的反应效率。参与此工作的Notestein称,概念验证工作表明,这种纳米级颗粒上In_(2)O_(3)-Pt按壳-芯结构组成的催化剂(Tandem catalyst,简称串联催化剂),在单一纳米颗粒上可同时进行不同的反应,具有在工业过程中发挥更大作用的潜力。

摘要： 近日,天津大学的研究团队通过密度泛函理论研究了氧化铟负载的银催化剂应用于CO_(2)加氢制甲醇的可行性,从理论上确定了反应转化途径,并提高试验证明了理论预测结果,该催化剂在高活性、高选择性CO_(2)加氢制甲醇试验方面取得进展。相关研究成果发表于《绿色能源与环境》杂志。

摘要： 近几年来光电材料因其无毒环保,寿命长等优点在防腐蚀中的应用越来越受到关注,它与传统的牺牲阳极的防腐蚀方法不同,光电材料提供的是电子-空穴,电子-空穴分离后将电子快速传到处于阴极地位的金属,使金属电位降低,空穴则氧化空气中的水蒸气或有机气体,换言之,电位下降消耗的不是光电材料本身而是光电材料周围的水、有机气体等。将氧化铟粉末制成光电极与304不锈钢偶联，在可见光下记录304不锈钢的开路电位从而判断其腐蚀及保护情况。304不锈钢在模拟海水中的开路电位，当将其与氧化铟光电极偶联后，因为平带电势的偏移而使得开路电位下降。开光后，光伏打效应使得光电极的电子迅速转移到不锈钢从而达到保护的效果。

摘要： 本文采用了离子交换技术以硝酸铟为铟源制备出了上下两个表层含氧化铟的聚酰亚胺/氧化铟的复合薄膜.通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱仪、扫描电子显微镜和热重分析仪对复合薄膜进行表征.结果表明,采用离子交换法,已经成功的将氧化铟负载在聚酰亚胺薄膜表面上,且制得的复合薄膜仍然保持着良好的热稳定性能.

摘要： 采用溶剂热法制备不同摩尔比Ce掺杂In2O3纳米粉体材料,掺Ce会减小氧化铟颗粒尺寸,但随着掺Ce量的增大颗粒会发生团聚.将Ce掺杂In2O3材料制成旁热式气敏元件,采用静态配气法对气敏特性进行测试.结果显示:最佳的工作温度处,掺Ce的In2O3纳米粉体灵敏度明显高于纯In2O3材料,掺Ce量为1mol％的In2O3对甲醛的灵敏度最高,比纯的In2O3提高了3倍多,且可检测到5ppm的甲醛,与苯、甲苯、氨水、二甲苯等其他室内污染气体相比具有较好的选择性。

摘要： 对氧化铟降解全氟辛酸的机理进行了深入研究，采用漫反射傅立叶变换红外光谱(DRIFTS)和固态核磁共振(19F NMR)对全氟辛酸在氧化铟和氧化钛上的吸附态进行研究，并采用电子顺磁共振(ESR)对不同反应体系中羟基自由基的强度进行检测。

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 随着工业的发展,大气污染对于人类生活的危害越来越严重.研究发现大气中的NH3可通过光化学反应生成氨氮等气溶胶粒子,这些粒子会降低大气能见度,刺激人体的呼吸系统,损害人体健康,因此,寻找一种简单易的气敏材料来对空气中NH3进行检测是很有必要的.目前,气体传感器中研究较为广泛的光学气体传感器和半导体气体传感器.相较于光学传感器而言,半导体气体传感器因其体积较小且成本低廉等特点受到青睐.而CuO和In2O3是较为优异的半导体材料,它们被广泛应用于气敏传感器领域.本文通过高压静电纺丝法结合高温煅烧过程,制备出一维的CuO纳米材料以及In2O3/CuO纳米复合材料,并在室温条件下对其NH3气敏性能进行测试,当In/Cu摩尔比为5％时氨气气敏性能最好,注入NH3浓度为100ppm时,其气敏响应为1.57,响应时间低至2.0s.

摘要： 本发明提供一种铟锆硅氧化物靶材，其包含硅酸锆结晶相及三氧化二铟结晶相。藉由控制铟锆硅氧化物靶材所包含的结晶相，可使铟锆硅氧化物靶材维持高相对密度并具有低于4×10‑3奥姆‑厘米的平均体电阻率，从而显著降低直流溅镀期间发生的电弧放电次数。本发明另提供上述铟锆硅氧化物靶材的制作方法，其是将硅酸锆粉末及三氧化二铟粉末于真空环境下利用热压烧结的方式制备铟锆硅氧化物靶材，借以防止铟锆硅氧化物靶材产生双硅酸二铟结晶相。本发明亦提供一种铟锆硅氧化物薄膜，其是利用本发明的铟锆硅氧化物靶材经直流溅镀法溅镀而成。

摘要： 本发明提供能够延长靶的寿命、可以得到高密度的溅射靶的氧化铟-氧化锡粉末和使用该粉末的溅射靶及氧化铟-氧化锡粉末的制造方法。在氧化铟-氧化锡粉末中以In-Sn氧化物为主要成分，碳含量在50ppm以下。

摘要： 本发明涉及一种氧化铟‑硫化铟‑二氧化钛复合物光催化还原处理含六价铬废水的方法，取四水合氯化铟、十二烷基硫酸钠、尿素，溶解在去离子水中，随后将溶液放置于高压反应釜反应，冷却离心分离得沉淀物，清洗置于烘箱中烘干过夜，将粉末研碎煅烧得到氧化铟粉末，取氧化铟粉末、硫代硫酸钠、二氧化钛放置于高压反应釜中再反应，冷却离心数次清洗并于烘箱中烘干过夜得到氧化铟‑硫化铟‑二氧化钛复合物，然后加入到含六价铬的废水中，恒温振荡器中摇动。通过紫外可见分光光度计在540nm处进行测定处理后的六价铬浓度并计算去除率。该氧化铟‑硫化铟‑二氧化钛复合物用于光催化还原处理含六价铬废水，具有去除率高、处理成本低且环境友好等优点。

摘要： 本发明公开了一种氧化铟/掺金氧化铟纳米球气敏材料的制备方法，包括以下步骤：利用TA低聚物采用金属‑有机配位交联的方式制备氧化铟纳米球及掺金氧化铟纳米球，该方法能够规模化生产氧化铟/掺金氧化铟纳米球，且具有操作简单及成本低的特点。

摘要： 本发明涉及制备晶面择优取向氧化铟锡‑氧化铟锌薄膜热电偶的方法，所述金属表面为曲面，包括步骤1、通过物理气相沉积工艺在金属工件表面沉积钇稳定的氧化锆YSZ结合涂层，将钇稳定的氧化锆YSZ粉末和Al2O3粉末通过物理气相沉积工艺沉积到金属工件表面；步骤2、通过磁控溅射工艺在结合涂层上制备晶面择优取向的薄膜热电偶，所述薄膜热电偶包括两个热电臂和两个电极；步骤3、具有所述薄膜热电偶的金属工件进行热处理，以释放材料界面之间的应力；步骤4、通过磁控溅射工艺在结合涂层上制备保护层，所述保护层为Al2O3材质覆盖所述的两个热电臂。本发明实现在金属表面快速沉积具有择优晶面取向的薄膜热电偶，对薄膜热电偶的稳定测温具有重要意义。

摘要： 本发明涉及制备晶面择优取向氧化铟锡－氧化铟薄膜热电偶的方法，所述金属表面为曲面，包括如下步骤：步骤1、通过物理气相沉积工艺在金属工件表面沉积钇稳定的氧化锆(YSZ)结合涂层；步骤2、通过磁控溅射工艺在结合涂层上制备晶面择优取向的薄膜热电偶；步骤3、具有所述薄膜热电偶的金属工件进行热处理；步骤4、通过磁控溅射工艺在结合涂层上制备保护层。本发明的薄膜热电偶以牢固的结合涂层为沉积界面，与高温合金叶片的过渡界面较少，应力界面少，不容易脱落，且厚度薄，测温精度高。同时，能够在未抛光的结合涂层曲面上，克服应力，突破传统平面基底的限制，制备具有晶面择优取向的薄膜热电偶，使得薄膜热电偶具有较高的稳定性。

摘要： 本发明提供能够延长靶的寿命、可以得到高密度的溅射靶的氧化铟－氧化锡粉末和使用该粉末的溅射靶及氧化铟－氧化锡粉末的制造方法。在氧化铟－氧化锡粉末中以In－Sn氧化物为主要成分，碳含量在50ppm以下。

摘要： 本发明提供了一种掺杂钼的氧化铟靶材制备方法和掺杂钼的氧化铟靶材，其中，掺杂钼的氧化铟靶材制备方法包括：将靶材原料通过二段研磨，获取浆料；对浆料进行造粒，获取粒料；通过粒料制备获取掺杂钼的氧化铟靶材；其中，靶材原料包括氧化铟粉末和氧化钼粉末，其中，将靶材原料通过二段研磨，获取浆料的步骤，具体包括：通过球磨工艺处理靶材原料，获取一段浆料；通过砂磨工艺处理一段浆料，获取到中值粒径为0.1μm至0.32μm的浆料其中，球磨工艺的处理时长为12h至18h；球磨工艺中的物料浓度为40％至50％。靶材采用上述的靶材制备方法制备而成，该靶材致密度高，且成分分布均匀性好，用该靶材制备的透明导电薄膜有助于红外波段光的透射。

摘要： 本发明公开了一种氧化铟/掺金氧化铟纳米球气敏材料的制备方法，包括以下步骤：利用TA低聚物采用金属‑有机配位交联的方式制备氧化铟纳米球及掺金氧化铟纳米球，该方法能够规模化生产氧化铟/掺金氧化铟纳米球，且具有操作简单及成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种氧化铟靶材和氧化铟靶材制备方法，其中，氧化铟靶材的原料组分包括：氧化铈；氧化铟；其中，氧化铈的质量百分比为2至5。氧化铟靶材制备方法包括：按照氧化铟靶材的原料组分配比获取靶材原料；将靶材原料通过球磨研磨，获取一段研磨浆料；对一段研磨浆料进行砂磨研磨，获取二段研磨浆料；对二段研磨浆料进行造粒，获取粒料；对粒料进行冷等静压，获取素坯；对素坯进行烧结，获取靶材。本发明提供了的氧化铟靶材制备氧化铟靶材的原料组分包括氧化铈和氧化铟，氧化铈的质量百分比为2至5。通过该材料组分的选取及配比，使得制备获取的氧化铟靶材密度高、成分分布均匀性好，使得使用该靶材制备的导电氧化物薄膜性能得到提高。