椎间融合器

摘要： 骨科内植物是医用增材制造技术在生物医药行业发展最快、应用最广、临床转化最多的一个领域。其中,3D打印脊柱内植物在骨科的应用已经从初期探索尝试步入逐渐成熟应用的阶段,并解决了多项临床难题。材料领域学者以及骨科医生目前已对3D打印人工椎体、椎间融合器等多个脊柱内植物进行了联合研究并且应用于临床,在相关疾病的治疗中显示出独特优势。然而目前3D打印骨科内植物仅能在形态和部分结构上模仿原有组织,如何从形态相似转变为功能相似则需要生物材料学和临床应用领域的专家和学者共同合作,进行更深入的研究。

摘要： 目的:系统评价3D打印椎间融合器在颈椎前路椎间盘切除植骨融合术中的临床疗效与安全性。方法:通过检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、CBM、CNKI、万方和维普数据库,收集各数据库建库至2022年4月有关颈椎前路椎间盘切除植骨融合术中置入3D打印椎间融合器(3D Cage)的临床对照试验文献,由2名独立研究者根据纳入、排除标准进行文献筛选、资料提取、质量评价,使用RevMan 5.3软件对结局指标进行Meta分析。结果:(1)共纳入11篇相关文献,其中2篇中等偏倚风险的随机对照试验文献,9篇高质量回顾性研究文献;共涉及患者691例,试验组(3D Cage置入)338例,对照组(其他植入物置入)353例;(2)Meta分析结果显示:两组在椎间融合率(RR=1.03,95%CI:0.98-1.07,P=0.23)方面比较无明显差异;在手术时间(MD=-11.84,95%CI:-17.12至-6.57,P<0.0001)、术中出血量(MD=-10.60,95%CI:-16.86至-4.33,P=0.0009)、并发症(RR=0.55,95%CI:0.35-0.88,P=0.01)、C2-7Cobb角(MD=4.14,95%CI:3.42-4.85,P<0.00001)、椎间隙高度(MD=0.48,95%CI:0.25-0.70,P<0.0001)以及亚组分析下的颈椎JOA评分(SMD=0.55,95%CI:0.29-0.82,P<0.0001;SMD=1.09,95%CI:0.73-1.46,P<0.00001)方面试验组优于对照组。结论:3D打印椎间融合器的椎间融合率不劣于其他植入物;3D打印椎间融合器能够缩短手术时间、减少术中出血、降低并发症发生;对于颈椎矢状位平衡以及神经功能恢复具有较好的促进作用。

摘要： 背景:聚醚醚酮材料具有稳定的物理、化学、力学性质,辐射透明性及与人体骨骼相似的弹性模量等优点,但存在着生物惰性的问题,限制了其在临床中的应用。目的:评价熔融沉积型3D打印技术制备聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料的生物相容性。方法:以聚醚醚酮、聚醚醚酮/羟基磷灰石(羟基磷灰石质量分数为10%)丝材为原料,应用熔融沉积型3D打印技术分别制备聚醚醚酮材料(对照组)、聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料(实验组)。将第3代小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别与两组材料浸提液共培养,以单独培养的细胞为阳性对照,通过Live/Dead荧光染色和CCK-8实验检测细胞的存活与增殖情况;将第3代小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别接种于两种材料表面,利用扫描电镜观察MC3T3-E1细胞在材料表面的黏附生长、增殖情况。结果与结论:①Live/Dead荧光染色显示,MC3T3-E1细胞在两组材料浸提液中生长良好,细胞活力良好,细胞存活率在90%以上,说明两种材料均无明显细胞毒性,随着培养时间的延长,细胞增殖良好;②CCK-8实验结果显示,两种材料无明显的细胞毒性,其中实验组培养3,5,7 d的细胞增殖吸光度值大于阳性对照组、对照组(P<0.05);③扫描电镜下可见,接种第1天时,MC3T3-E1细胞在两组材料表面黏附生长,细胞铺展良好,其中以实验组细胞分泌的基质较多;第3天时,黏附于两组材料表面的细胞增多,同时分泌更多的基质,其中以实验组材料表面黏附细胞数量及基质分泌更多;第7天时,两组材料表面出现细胞重叠生长现象,实验组材料上细胞铺展生长、分泌基质的效率更高;④结果表明,3D打印制备聚醚醚酮/羟基磷灰石复合材料具有良好的生物相容性。

摘要： 背景:脊柱融合术中选择有效的植骨材料十分有必要,自体骨移植被视为脊柱融合术的“金标准”,但其存在取骨区疼痛等并发症。同种异体骨供骨量充足、可避免取骨区并发症,不同的同种异体骨材料在不同部位的脊柱融合中展现了良好的成骨能力。目的:综述近年来同种异体骨移植材料在脊柱融合术中的应用现状。方法:检索1990-2022年间,在PubMed、Web of Science数据库和中国知网发表的相关中英文文献,英文检索词:“fresh frozen bone,autograft,allograft,freeze-dried bone,demineralized bone matrix,allograft spacer,spinal fusion”;中文检索词:“新鲜冰冻骨,自体骨,同种异体骨,冷冻干燥骨,脱矿骨基质,同种异体骨椎间融合器,脊柱融合”,经筛选后最终纳入95篇文献进行综述。结果与结论:新鲜冰冻骨由于其存在免疫排斥、传播疾病等风险临床运用较少;冷冻干燥骨移植虽然存在延迟愈合,但是其最终融合效果与自体骨相似;脱钙骨基质常作为自体骨填充剂或用于填充椎间融合器而最大发挥其融合能力,与硫酸钙或羟磷灰石等载体的联用使其可塑性和成骨活性提升明显;新型解剖型同种异体椎间融合器成骨活性好、临床融合率高、可有效维持椎间隙高度和椎间孔的正常形状。现有的大量临床研究结果表明同种异体骨材料在脊柱融合术中能达到与自体骨一样的融合效率,并且和自体骨一样安全,是外科医生良好的选择,在临床中得到了大量应用。

摘要： 背景:椎间融合器已成为脊柱外科临床上不可或缺的植入物,随着材料科学和3D打印技术的发展,不同材料融合器的应用前景有待考究.目的:结合目前椎间融合器最新临床数据和新材料的研发,对融合器材料进行详细分析并作出展望.方法:由第一作者应用计算机检索中国知网、维普、PubMed、Elsevier等数据库1989年1月至2020年12月发表的文献,着重检索现阶段椎间融合器材料在脊柱外科临床上的应用,中文检索词为"椎间融合器,生物相容性,骨科植入物,脊柱外科,3D打印融合器,可降解材料,聚醚醚酮融合器,氮化硅融合器",英文检索词"Interbody fusion cage,Biocompatibility,Orthopedic implants,Spinal surgery,3D printing interbody fusion cage,Biodegradable materials,PEEK fusion cage,Silicon nitride fusion cage".结果 与结论:椎间融合器材料种类繁多,可分为金属材料、高分子材料、无机非金属材料和复合材料,目前临床常用的是聚醚醚酮及其复合材料融合器,其他材料也有了新的临床数据.随着3D打印技术的发展及3D打印的新型材料出现,金属多孔钛合金融合器在临床上效果显著.此外,融合器孔内的填充材料从自体骨和同种异体骨逐渐向可吸收的人工骨和重组骨形态发生蛋白发展.

摘要： 背景:椎间融合器已成为脊柱外科临床上不可或缺的植入物,随着材料科学和3D打印技术的发展,不同材料融合器的应用前景有待考究。目的:结合目前椎间融合器最新临床数据和新材料的研发,对融合器材料进行详细分析并作出展望。方法:由第一作者应用计算机检索中国知网、维普、PubMed、Elsevier等数据库1989年1月至2020年12月发表的文献,着重检索现阶段椎间融合器材料在脊柱外科临床上的应用,中文检索词为“椎间融合器,生物相容性,骨科植入物,脊柱外科,3D打印融合器,可降解材料,聚醚醚酮融合器,氮化硅融合器”,英文检索词“Interbody fusion cage,Biocompatibility,Orthopedic implants,Spinal surgery,3D printing interbody fusion cage,Biodegradable materials,PEEK fusion cage,Silicon nitride fusion cage”。结果与结论:椎间融合器材料种类繁多,可分为金属材料、高分子材料、无机非金属材料和复合材料,目前临床常用的是聚醚醚酮及其复合材料融合器,其他材料也有了新的临床数据。随着3D打印技术的发展及3D打印的新型材料出现,金属多孔钛合金融合器在临床上效果显著。此外,融合器孔内的填充材料从自体骨和同种异体骨逐渐向可吸收的人工骨和重组骨形态发生蛋白发展。

摘要： 目的对比后路腰椎椎体间融合术(PLIF)单侧椎间融合器植入或双侧椎间融合器植入治疗退变性腰椎滑脱(DS)合并腰椎管狭窄症(LSS)的临床疗效。方法2018年1月至2021年1月德阳市第二人民医院骨科收治的DS合并LSS患者161例,分为单侧椎间融合器植入组(单侧组)90例和双侧椎间融合器植入组(双侧组)71例。采用手术前及手术后视觉评分量表(VAS)、ODI功能障碍指数问卷表、SF-36生活质量量表(SF-36)、手术时间、术中出血量、住院时间等指标评估两组临床效果。结果所有患者手术顺利,无明显并发症(感染、内固定松动、神经症状等)发生。与单侧组比较,双侧组手术时间更长,手术出血量更大(P0.05)。结论PLIF联合单侧和双侧椎间融合器植入治疗DS合并LSS,对于缓解患者疼痛、改善术后功能、提高生活质量均有确切疗效,但单侧组具有手术时间和住院时间更短、出血量更少、手术费用更低等优势。

摘要： 因钛合金材料具有无毒、无磁性和良好的生物相容性,在医疗器械等行业得到广泛应用。针对钛合金材料的特点和加工特性,以椎间融合器为研究对象,制定加工方案,设计工装夹具。利用SolidWorks Simulation有限元分析软件,对采用不同走刀路径切削时零件的应力、位移和应变进行分析比较,确定合理的走刀路径,为加工满足精度要求的同类零件提供一定的借鉴作用。

摘要： 脊柱融合重建手术对生物材料有巨大的需求,而现有的脊柱融合材料无论从成骨活性、骨传导性以及骨诱导性方面,距离“金标准”材料——自体骨仍有明显的差距。本文主要从脊柱融合术中填充植骨材料、骨诱导材料以及支撑重建材料三个方面,对目前临床普遍应用的不同脊柱融合材料的研发历史和应用现状做一述评,分析其现存的问题和缺陷,期望随着材料学的不断发展进步,能进一步推动脊柱融合材料的革新,提高脊柱融合手术整体疗效。

摘要： 背景:近期临床研究发现,生物材料植入过程中机体内环境会产生一定改变,出现不同程度的免疫、应激反应,且不同生物材料机体免疫、应激反应亦有明显差异.目的:探讨3D打印椎间融合器在脊髓型颈椎病中的应用效果及对患者血清皮质醇、去甲肾上腺素水平的影响.方法:选择2015年7月至2018年7月承德医学院附属医院收治的脊髓型颈椎病患者63例,其中男40例,女23例,年龄30-78岁,按照随机数字表分为研究组(n=31)、对照组(n=32),均接受颈椎前路减压植骨融合内固定治疗,研究组术中植入3D打印椎间融合器,对照组植入聚醚醚酮材料椎间融合器及同种异体骨.对比两组手术情况、并发症发生情况,术前及术后1,3 d检测血清皮质醇、去甲肾上腺素水平,术前及术后1周、6个月检测颈椎曲度、椎间高度,术后6个月统计轴性症状.试验获得承德医学院附属医院伦理委员会批准.结果与结论:①两组手术时间、术中出血量、住院时间比较差异无显著性意义(P>0.05);②研究组31例发生螺钉松动1例、植入物移动1例,对照组32例中发生螺钉松动3例、免疫排斥3例、植入物移动2例、植入物塌陷1例,研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05);③两组术后1,3 d的皮质醇、去甲肾上腺素水平均高于术前(P<0.05),但研究组低于对照组(P<0.001);④两组术后1周、6个月的颈椎曲度、椎间高度均高于术前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);⑤研究组术后6个月轴性症状轻于对照组(P<0.05);⑥结果表明,3D打印椎间融合器应用于脊髓型颈椎病可减少并发症,促进颈椎曲度、椎间高度恢复,提高颈椎稳定性,且机体应激反应、轴性症状轻.

摘要： 本文讲述了学术界对于椎间融合器的定义,具备一个盒状、筒状的外形,分析了具备足够的机械强度以及接近人体骨的弹性模量,可矫形的撑开式融合器诞生,使用了陶瓷材料等制成的椎间融合器。

摘要： 目的：探讨经前路椎间盘切除减压、椎间融合器Cage行椎间植骨,前路锁定钢板内固定术在颈椎间盘突出及颈椎退变等疾病中的应用. 方法：2010年1月至2015年8月,经前路行颈椎间盘切除术及椎间融合器(Cage)植骨融合. 结果：平均随访12个月(6-12月)患者症状及体征明显改善,脊髓功能改变明显,一年后行CT检查椎间盘融合优良,有l例患者因颈5神经根受牵拉,颈肩部和症状缓解稍差,后经理疗及功能锻炼均己明显恢复,无一例Cage融合不好及移位、下沉等;无一例钢板及螺钉松动断裂,无一例喉返神经及食道的损伤. 结论：经前路行椎间盘切除减压,椎间融合器Cage植骨融合及前路锁定钛板内固定术治疗颈椎疾病是一种安全有效的可行性技术.

摘要： 文章介绍了不同临床诊断椎间融合器、不同病变节段椎间融合器、不同性别之间椎间融合器以及各测量指标与椎间融合器高度的相关性分析，并对“病变节段”与“正常节段”的椎间高度测量结果进行分析，总结了椎间融合器高度的逐步回归方程。得出了椎间融合器在腰椎融合术中的临床价值以及国人腰椎退变性疾病患者椎间融合器的高度选择。同时分析了本研究的局限性。综上所述，腰椎退变性疾病患者椎间融合器高度选择受到多种因素的影响，其中性别、身高、病变节段及其椎间高度、上位邻近节段椎间高度等因素存在一定的相关性。国人下腰椎椎间融合器的高度选择以11、12、13mm为主，L3-4、L4-5节段高度选择一般不宜小于lOmm，而L5-S1节段高度相对较小，一般不宜超过13mm。根据椎间融合器高度的逐步回归方程：椎间融合器高度=11.123-0.563*（性别）+0.149*（病变节段中间椎间高度），可以对拟干预节段的椎间融合器高度进行初步预测。

摘要： 本文利用三维有限元技术,对n-NA/PA66椎间融合器应用在腰椎TLIF术中的生物力学进行分析,旨在评价在不同载荷条件下cage、植骨区域和钉棒系统的应力分布情况.结果表明n-NA/PA66椎间融合器能够在TLIF术后脊柱功能重建的提供初始稳定性，其弹性模量低于皮质骨，使椎间应力更集中于植骨部分，减小了cage本身的应力遮挡作用，为椎间融合创造了良好的生物力学环境。

摘要： 本文旨在评价纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)椎间融合器应用于经椎间孔腰椎椎间融合术(TLIF)中的近期临床效果.通过2011年1月至10月,20例腰椎退变的患者于该院行椎板切除减压、经椎间孔入路n-HA/PA66椎体间融合器支撑植骨融合内固定术治疗.回顾性分析患者术前、术后3天、术后3个月及术后6个月的手术节段X片、三维CT以及及临床量表评分.测量侧位X线片中融合节段前凸Cobb角、椎间高度以评价手术效果.椎间隙高度是通过测量上位椎体下终板后缘至下位椎体上终板的垂直距离来获得,而融合节段前凸曲度是通过测量上位椎体下终板及下位椎体上终板的Cobb角来获得.通过三维CT(3DCT影像观察植骨融合情况.通过对比患者手术前后ODI下腰痛评分及SF36生活质量评分以评价其临床恢复情况.结果表明应用n-HA/PA66椎体间融合器行TLIF术治疗腰椎退变性疾病安全有效;n-HA/PA66椎体间融合器具有植骨融合率高、下沉率低、透射X线及性价比高等优点，是一种较为理想的椎间支撑植骨材料。

摘要： 相比传统的后入路腰椎减压融合术,侧方入路腰椎间融合术具有创伤小,并发症少,术后康复更快等优势.尤其是对于老年患者,多节段腰椎病变患者以及不能耐受大型手术的患者,侧方入路腰椎手术正被越来越多的骨科医生所采用.侧方入路腰椎间融合术是一种间接减压手术.它并不直接切除突入椎管的椎间盘或骨赘,而是主要通过侧入路切除椎间盘内的组织后,使用椎间融合器撑开椎间隙的高度,从而增加椎间孔面积以及椎管面积,完成对神经的间接减压.

摘要： 双侧椎弓根螺钉固定并椎间融合器植骨方式，以其固定牢固、稳定性好、融合率高、疗效确切、适应症广等优点而成为腰椎后路固定融合的标准术式，但随着临床应用的增多和研究的深入，传统正中切口双侧显露双侧椎弓根螺钉固定方式存在的切口大、软组织剥离范围广、创伤大，以及坚强固定所导致的固定范围内应力遮挡、邻近节段应力增加等不足逐渐显现。因而，如何减少手术创伤和优化固定方式成为脊柱外科医师努力的方向。对比正中切口入路，通道下肌间隙单侧椎弓根螺钉联合瞄准器引导下对侧椎板关节突螺钉固定并椎间融合器植骨方式具有更好的优势，是手术入路和固定方式的创新组合。

摘要： 目的:对比椎间融合器(Case)和椎间植骨对重度腰椎滑脱的临床疗效,探讨cage在治疗重度腰椎滑脱中的作用.rn 方法:本组病例男24例,女18例,年龄17-68岁.按Meyerding分类:Ⅲ度26例,Ⅳ度16例.根据椎间植入材料分为Cage组(25例)和骨组织组(17例).检测指标:椎间隙高度、腰骶段.骨盆参数、假关节发生率和Stauffer-Coventry下腰椎疗效评定标准对两组患者进行疗效评定.rn 结果:25例植入Cage者,18例达到解剖复位,6例复位至I度;l例复位至Ⅱ度,无螺钉断裂及假关节形成;l例cage位置欠佳,无手术后神经根性疼痛.17例植入骨组织者,8例达到解剖复位,6例复位至l度,3饲从Ⅳ度复位至Ⅱ度,2例植骨块部分脱落至椎管,2例螺钉断裂,l例假关节形成,3例有短暂神经根性疼痛.两组在手术后椎间隙和椎间孔高度均比术前显著增高(P＜0.0l).植入骨组织者术后2年丢失高度显著高于Case组.植入Cage者,骶骨倾斜角、骨盆倾斜角和骨盆入射指数均比术前显著降低,手术后随访角度丢失较小;而植入骨组织者,手术后上述指标与植入Cage者具有显著差异,手术后随访角度丢失较多.rn 结论:椎体间融合器更有利于手术后维持复位状态、改善腰骶段-骨盆参数及恢复椎间隙高度.

摘要： 目的：比较经单侧腰椎间孔椎体间融合(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中不同轴向植入角度椎弓根螺钉和不同放置位置融合器的生物力学特性. 方法：建立正常L3～5有限元模型,在验证其有效性基础上,在L4～5节段模拟后路双侧TLIF和4种不同组合类型椎弓根螺钉植入和融合器放置的单侧TLIF有限元重构模型,即：小角度植入椎弓根螺钉+对侧放置融合器(模型A)、小角度植入椎弓根螺钉+同侧放置融合器(模型B)、大角度植入椎弓根螺钉+同侧放置融合器(模型C)、大角度植入椎弓根螺钉+对侧放置融合器(模型D),分别比较4种重构模型在各种生理应力下的活动范围(range of the motion,ROM)以及螺钉、融合器与L4下终板界面的最大Yon Mises应力差异. 结果：4种单侧TLIF重构模型在融合节段(L4～5)ROM均较正常模型显著下降,但仍高于双侧TLIF重构模型.4种单侧TLIF重构模型稳定性比较,模型C下降最多,其在屈伸、侧屈和扭转应力下ROM分别减少约为正常模型的50.7％、89.9％和90.3％.螺钉和融合器与L4下终板界面最大Von Mises应力比较,相对于其他3组模型,模型C除了在同侧侧屈和扭转外的大部分应力下承受较小的应力. 结论：在单侧TLIF重构模型中选择大角度植入椎弓根螺钉和同侧放置融合器能够获得最佳的生物力学稳定性,通过缩小与双侧TLIF模型稳定性差异以减少断钉或融合器下沉的风险,值得临床推广运用.

摘要： 目的：比较经单侧腰椎间孔椎体间融合(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中不同轴向植入角度椎弓根螺钉和不同放置位置融合器的生物力学特性. 方法：建立正常L3～5有限元模型,在验证其有效性基础上,在L4～5节段模拟后路双侧TLIF和4种不同组合类型椎弓根螺钉植入和融合器放置的单侧TLIF有限元重构模型,即：小角度植入椎弓根螺钉+对侧放置融合器(模型A)、小角度植入椎弓根螺钉+同侧放置融合器(模型B)、大角度植入椎弓根螺钉+同侧放置融合器(模型C)、大角度植入椎弓根螺钉+对侧放置融合器(模型D),分别比较4种重构模型在各种生理应力下的活动范围(range of the motion,ROM)以及螺钉、融合器与L4下终板界面的最大Yon Mises应力差异. 结果：4种单侧TLIF重构模型在融合节段(L4～5)ROM均较正常模型显著下降,但仍高于双侧TLIF重构模型.4种单侧TLIF重构模型稳定性比较,模型C下降最多,其在屈伸、侧屈和扭转应力下ROM分别减少约为正常模型的50.7％、89.9％和90.3％.螺钉和融合器与L4下终板界面最大Von Mises应力比较,相对于其他3组模型,模型C除了在同侧侧屈和扭转外的大部分应力下承受较小的应力. 结论：在单侧TLIF重构模型中选择大角度植入椎弓根螺钉和同侧放置融合器能够获得最佳的生物力学稳定性,通过缩小与双侧TLIF模型稳定性差异以减少断钉或融合器下沉的风险,值得临床推广运用.

摘要： 本发明提供了一种椎间融合假体及椎间融合假体的加工方法，其中，椎间融合假体，包括：多个椎体本体，每个椎体本体的尺寸均不同，多个上终板，每个上终板的尺寸均不同，多个上终板择一地连接在一个椎体本体的顶部；多个下终板，每个下终板的尺寸均不同，多个下终板择一地连接在一个椎体本体的底部；第一紧固件，第一紧固件穿过上终板连接在椎体本体上；第二紧固件，第二紧固件穿过下终板连接在椎体本体上。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的一体结构的假体自身无法进行调整，使得弥补体内的椎体的差异的效果较差的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于椎间融合移植物的经椎间孔椎间融合器(1)，和用于移植椎间融合器的器械和方法，椎间融合器的一个实施例具有圆弧形形状的主体，并且包括侧凹入表面(10)、侧凸出表面(11)、笔直的上表面(12)、笔直的下表面(13)和端壁(14)，所述端壁具有至少一个孔(30)，称为端孔，设计用来容纳用于将椎间融合器移植在椎骨之间的器械(5)的杆(53)，其中，所述端孔具有基本正切于由所述主体形成的圆弧的方向；与所述主体的端壁相对的末端包括将所述主体朝向由所述主体描绘的所述圆弧所处的圆上的中心延伸的弯折部(15)。

摘要： 本发明公开了一种多孔钛椎间融合器的制备方法，所述方法包括：将钛金属粉末与造孔剂按照15∶1～20∶1比例混合，然后恒温均匀搅拌混合物；将搅拌后的混合物倒入模具中，冷却后脱模，形成预成型样件；将预成型样件冷藏保存后放置在室温条件下自然干燥；干燥后的样件在烧结炉中氩气保护下预烧，再将预烧后的样件按照所需椎间融合器的尺寸规格机械加工成型；加工成型后的样件放入烧结炉中进行真空二次烧结，获得多孔钛椎间融合器成品。本发明多孔钛椎间融合器符合理想的骨长入条件，且易于机械加工成型。

摘要： 本发明涉及一种用于椎间融合移植物的经椎间孔椎间融合器(1)，和用于移植椎间融合器的器械和方法，椎间融合器的一个实施例具有圆弧形形状的主体，并且包括侧凹入表面(10)、侧凸出表面(11)、笔直的上表面(12)、笔直的下表面(13)和端壁(14)，所述端壁具有至少一个孔(30)，称为端孔，设计用来容纳用于将椎间融合器移植在椎骨之间的器械(5)的杆(53)，其中，所述端孔具有基本正切于由所述主体形成的圆弧的方向；与所述主体的端壁相对的末端包括将所述主体朝向由所述主体描绘的所述圆弧所处的圆上的中心延伸的弯折部(15)。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，具体公开了一种磁电式椎间融合器、椎间融合器术后位置监控方法、应用，磁电式椎间融合器用于连接相邻的两个脊椎骨，磁电式椎间融合器包括椎间融合器主体与信号接收器，椎间融合器主体内设置有磁性物体；信号接收器设置在脊椎骨外侧的皮肤上；本发明通过信号接收器检测到椎间融合器主体发生形变和/或移动时产生的感应电流变化，进而可实现监控磁性物体相对于信号接收器发生的相对位移，从而可通过电信号向病人预警其脊椎弯曲程度，以及预防椎间盘移位以及脱落，轻便，简单，费用较低，解决了现有用于观察椎间融合器术后位置的方法大多采用CT检查，存在操作复杂，费用昂贵的问题，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种多孔钛椎间融合器的制备方法，所述方法包括：将钛金属粉末与造孔剂按照15∶1～20∶1比例混合，然后恒温均匀搅拌混合物；将搅拌后的混合物倒入模具中，冷却后脱模，形成预成型样件；将预成型样件冷藏保存后放置在室温条件下自然干燥；干燥后的样件在烧结炉中氩气保护下预烧，再将预烧后的样件按照所需椎间融合器的尺寸规格机械加工成型；加工成型后的样件放入烧结炉中进行真空二次烧结，获得多孔钛椎间融合器成品。本发明多孔钛椎间融合器符合理想的骨长入条件，且易于机械加工成型。

摘要： 本发明涉及一种用于椎间融合的前路腰椎椎间融合器，包括上端面、下端面、侧壁，和贯穿上、下端面使骨移植物或替代物生长的通孔，侧壁包括左侧壁、右侧壁、前壁和后壁，其特征在于，所述前壁设有为神经根预留充足的内凹空间，后壁外凸并开设有供椎间盘正前方或侧前方植入的至少两个孔。该前路腰椎椎间融合器固定效果更好、保护神经根、与椎体终板贴合更好。

摘要： 本发明提出了构建小尾寒羊颈椎椎间融合动物模型的方法和用于评价椎间融合器的方法，其中，构建小尾寒羊颈椎椎间融合动物模型的方法，包括：(1)对小尾寒羊进行称重和麻醉处理；(2)将小尾寒羊呈仰卧式固定，并在小尾寒羊的颈椎部位进行备皮处理；(3)切开备皮处理处的皮肤和肌肉，并牵开软组织，暴露椎体；(4)用摆锯取下C4‑C5椎体之间的椎突；(5)用手术刀断离C4‑C5椎体间的椎间盘，用咬骨钳取下部分椎间盘，形成椎间盘缺损，并露出C4椎体的部分下表面和C5椎体的部分上表面；以及(6)用磨钻在露出的C4椎体的部分下表面和C5椎体的部分上表面上分别打孔，形成与椎间融合器相应大小两个相对的凹槽，以便获得小尾寒羊颈椎椎间融合动物模型。利用该小尾寒羊颈椎椎间融合动物模型可以有效地对椎间融合器进行评价，进而为椎间融合器的筛选和评价提供可靠依据。

摘要： 本实用新型提供了一种膨胀式椎间融合器和融合器组件，该膨胀式椎间融合器包括植入物主体，第一状态下，所述植入物主体呈圆柱状，所述植入物主体的侧壁设有至少一组开口组，每组中包括至少两个开口，该至少两个开口环绕所述植入物主体的轴心排布，每组中相邻的两个开口之间形成一个脊状突部，第二状态下，所述植入物主体的脊状突部向外突出拱起，所述植入物主体通过沿轴向的压缩实现第一状态至第二状态的转化。

摘要： 本实用新型提供了一种人体椎间融合器结构及人体椎间手术设备，涉及融合器技术领域。人体椎间融合器结构包括壳体，壳体具有第一接触端面、第二接触端面、第一流通端面、第二流通端面、定位端面和头部端面；第一接触端面和第二接触端面上均设置有用于与骨终板配合的防滑凸起结构，第一流通端面和第二流通端面上均设置有与壳体的内腔连通的流通通道，定位端面上设置有定位部。人体椎间融合器结构的制备方法用于制备满足上述人体椎间融合器结构的融合器，整个融合器的结构在运行作业过程中稳定性高，延长了融合器的使用寿命。人体椎间手术设备包括上述人体椎间融合器结构，术后融合器运行的稳定性高，治疗效果好。