条件培养基

摘要： 背景:利用条件培养基与人牙髓干细胞共培养,初步探索可以快速促进人牙髓干细胞增殖的方法,为今后细胞治疗、扩增高质量种子细胞提供研究基础。目的:初步探究不同来源条件培养基对人牙髓干细胞增殖的影响。方法:体外分离培养人牙髓干细胞,并用流式细胞术鉴定。然后将胎牛血清超高速低温离心产物、骨折患者尿液超高速低温离心产物、骨髓来源树突状细胞体外培养上清液、人皮肤成纤维细胞培养上清液与低糖DMEM培养液配置成条件培养基后,再分别与人牙髓干细胞共培养,使用细胞无标记培养观察装置(BioStation-T)连续拍摄各组细胞生长72 h的照片、使用实时无标记细胞分析仪(RTCA)动态监测150 h,比较各组细胞的标准化细胞指数值的差异。结果与结论:①人牙髓干细胞为典型的间充质干细胞形态,表达间充质干细胞表面标志物CD90和CD105,不表达CD34和CD45;②细胞无标记培养观察装置动态监测时,发现胎牛血清超高速低温离心组的颗粒物质被吸收时间要显著早于其他实验组和空白对照组;③在实时无标记细胞分析仪检测时,与空白对照组相比,胎牛血清超高速低温离心组、骨髓来源树突状细胞体外培养上清液组、人皮肤成纤维细胞培养上清液组的标准化细胞指数值均显著升高(P<0.001),骨折患者尿液超高速低温离心组的标准化细胞指数值显著降低(P<0.001);④结果表明,胎牛血清超高速低温离心产物、骨髓来源树突状细胞体外培养上清液、人皮肤成纤维细胞培养上清液所配置的条件培养基能促进人牙髓干细胞增殖,其中胎牛血清超高速低温离心产物所配置的条件培养基对细胞还有一定保护作用。

摘要： 背景:糖尿病皮肤溃疡是糖尿病的难治并发症之一,发生后迁延不愈。以往研究发现,间充质干细胞具有组织修复和炎症免疫调节能力,并且相关研究表明间充质干细胞可能主要是通过旁分泌效应分泌各种细胞因子和外泌体等,发挥组织与创面修复作用。因而可使用生长因子、间充质干细胞条件培养基及外泌体等治疗糖尿病皮肤慢性创面,以直接或间接机制对伤口愈合产生积极影响。目的:总结生长因子、条件培养基和外泌体等促进糖尿病皮肤慢性创面修复的相关机制、应用效果,以及无细胞治疗在当前研究的局限性。方法:由第一作者检索PubMed及Web of Science数据库中收录的相关文献,检索词为“Diabetes,Diabetic foot,Diabetic foot ulcers,Chronic wound,Mesenchymal stem cells,Cell-free,Exosomes,Growth factors,Conditioned mediums,Wound healing,Tissue repair,Angiogenesis,Regeneration,Biomaterial”,文献检索时限为2005年1月至2022年2月,经过阅读并筛选整理,选择与综述内容相符的文献,最终确定整理出75篇文献进行综述。结果与结论:①间充质干细胞条件培养基、外泌体和生长因子可通过不同机制改善局部微环境,促进慢性创面的愈合;②通过条件培养基、外泌体和生长因子与新兴的组织工程生物学材料(如细胞支架、水凝胶等)相结合,可使其发挥更强的促进慢性创面愈合的作用;③基于间充质干细胞条件培养基、外泌体、生长因子的无细胞疗法是促进慢性创面修复的极有前景的治疗策略,要实现由临床前研究转化到临床研究,确保其用于患者治疗的安全性,还需要进行更多的研究,以查明相应的治疗作用机制。

摘要： 背景:常规根管治疗去除所有牙髓组织会导致牙的生理功能和组织再生能力丧失,体外培养牙髓干细胞并使之形成牙髓样组织,再移植入髓腔内成为了理想的牙髓再生治疗方法。目的:汇总阐述通过共培养体系诱导牙髓干细胞形成牙髓样组织的研究进展,为牙髓组织再生的干细胞治疗方法提供思路。方法:第一作者于PubMed、中国知网和万方数据库检索时限为2022年5月以前发表的相关文献。英文检索词为“dental pulp regeneration,dental pulp stem cell,co-culture,tissue engineering,signaling pathway”,中文检索词为“牙髓再生、牙髓干细胞、共培养、组织工程、支架、信号通路”,纳入67篇符合标准的文献进行总结阐述。结果与结论:①共培养体系由细胞主体和组合细胞通过不同的组合方式构成。②现阶段共培养体系组合方式可分为直接共培养与间接共培养2种,生物支架材料的介入、培养条件的改变等作用又可将共培养结局分为二维和三维再生组织。③直接共培养通过细胞间接触构建生理性的细胞外基质以及利于干细胞增殖分化的微环境。④间接共培养解决了组合细胞来源不足、不同个体间免疫排异反应等问题,组合细胞产生的生物因子更易制成临床使用的药物和生物支架材料。⑤目前共培养体系在成血管有优越表现,但其他结构相关报道较少,且共培养结局形成的再生组织仍具有不确定性。同时,由于牙体解剖结构、排异反应等限制因素,将共培养体系生成的再生组织运用于临床仍然困难。

摘要： 背景:近来多数研究将组织工程材料与干细胞或细胞因子复合来改善动物模型皮肤损伤。鼻黏膜来源的外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉可以长期保存,用于修复皮肤损伤具有独特的优势。目的:观察外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶修复大鼠皮肤缺损的效果。方法:体外培养SD大鼠鼻黏膜来源的外胚间充质干细胞,第3代细胞的培养基透析后冷冻干燥制成冻干粉。将30只皮肤缺损SD大鼠按治疗方法分为3组(n=10):损伤对照组,不接受特殊治疗作为对照;纤维蛋白胶组,局部应用纤维蛋白胶;条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组,局部应用含有外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉的纤维蛋白胶。治疗后动态观察创面愈合情况,测量创面面积,对皮肤组织切片进行苏木精-伊红染色和CK8、P63免疫组化染色。结果与结论:条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组创面愈合速度高于纤维蛋白胶组和损伤对照组(P<0.001)。条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶组创面表皮和真皮在21 d全部再生修复;纤维蛋白胶组再生皮肤较薄;单纯创伤组皮肤再生不完全。在大鼠模型中,外胚间充质干细胞条件培养基冻干粉复合纤维蛋白胶联合使用可以促进损伤皮肤的伤口愈合。

摘要： 背景:老年缺血性心脏损伤患者自体干细胞移植治疗效果欠佳,需要探索提高老年干细胞修复再生能力的有效途径。目的:探讨低氧预处理老年人骨髓间充质干细胞条件培养基对心肌的保护作用,为改善老年患者自体干细胞移植疗效提供实验支持。方法:将青年人骨髓间充质干细胞置于常氧培养箱培养,老年人骨髓间充质干细胞分别置于常氧和低氧培养箱培养,收集条件培养基分为青年常氧培养基组、老年常氧培养基组和老年低氧培养基组。H9C2细胞用3种条件培养基在常氧培养箱中培养24 h后,加入300μmol/L过氧化氢继续培养30 min诱导氧化应激,采用CCK-8法检测细胞活性,活性氧试剂盒检测活性氧水平反映氧化应激损伤程度,Western blot检测Bax、Bcl-2表达量反映细胞凋亡水平,Western blot检测p-AKT表达量反映AKT活化水平。另外,老年低氧培养基处理及过氧化氢诱导细胞氧化应激前,用含50μmol/L LY294002的DMEM培养液培养2 h,以阻断PI3K/AKT通路的激活,然后采用CCK-8法检测细胞活性。结果与结论:①与老年常氧培养基组比较,老年低氧培养基组H9C2细胞活力显著增加(P<0.01);凋亡相关蛋白Bax表达显著降低(P<0.05),凋亡抑制蛋白Bcl-2表达显著增高(P<0.05);活性氧水平显著降低(P<0.05);②与老年常氧培养基组比较,老年低氧培养基组H9C2细胞中p-AKT蛋白表达显著增高(P<0.05);③与老年低氧培养基组比较,应用LY294002抑制PI3K/AKT信号通路后,H9C2细胞活力下降(P<0.05);④结果提示,低氧预处理老年人骨髓间充质干细胞条件培养基通过AKT通路减弱H9C2细胞氧化应激损伤,减少细胞凋亡,提高细胞活性。

摘要： 背景:角膜病移植手术面临着角膜供者严重缺乏、术后发生免疫排异反应等诸多问题.在大力倡导角膜捐献的同时,急需找到一种新的替代性的治疗手段.目的:通过优化骨髓间充质干细胞培养条件,探讨转录因子配对盒基因6对骨髓间充质干细胞向角膜缘干细胞样细胞分化的影响.方法:根据细胞形态、成骨成脂分化能力、细胞表面抗原表达鉴定骨髓间充质干细胞及过表达配对盒基因6的骨髓间充质干细胞.按照培养细胞和培养基不同进行分组:对照组(骨髓间充质干细胞+完全培养基)、实验组A(骨髓间充质干细胞+条件培养基)、实验组B(骨髓间充质干细胞+条件培养基+细胞因子)、实验组C(过表达配对盒基因6的骨髓间充质干细胞+条件培养基+细胞因子).诱导5,10 d时采用免疫荧光、流式细胞术检测p63、k14和k12的表达,流式细胞术检测细胞增殖指标Ki-67的表达和细胞凋亡率,Western blot法和RT-PCR法检测配对盒基因6的蛋白和mRNA表达.结果 与结论:①诱导培养前,两组细胞均具有骨髓间充质干细胞的特性.②诱导培养后,均出现球型或卵圆形的细胞,呈悬浮生长.4组细胞的角膜缘干细胞样细胞特异性分子p63、k14表达阳性,实验组荧光表达量高于对照组(P<0.05),而角膜上皮分子k12表达阴性.随着培养条件的优化,实验组C的细胞增殖更明显,凋亡细胞更少.诱导5 d时,实验各组配对盒基因6的蛋白及mRNA表达量呈递增变化.③结果 表明,条件培养基联合细胞因子诱导可加快骨髓间充质干细胞向角膜缘干细胞样细胞分化.过表达配对盒基因6的骨髓间充质干细胞向角膜缘干细胞样细胞定向分化的速度和比例更具有优越性,且其能促进细胞增殖、抑制细胞凋亡.

摘要： 背景:老年缺血性心脏损伤患者自体干细胞移植治疗效果欠佳,需要探索提高老年干细胞修复再生能力的有效途径.目的:探讨低氧预处理老年人骨髓间充质干细胞条件培养基对心肌的保护作用,为改善老年患者自体干细胞移植疗效提供实验支持.方法:将青年人骨髓间充质干细胞置于常氧培养箱培养,老年人骨髓间充质干细胞分别置于常氧和低氧培养箱培养,收集条件培养基分为青年常氧培养基组、老年常氧培养基组和老年低氧培养基组.H9C2细胞用3种条件培养基在常氧培养箱中培养24 h后,加入300 μmol/L 过氧化氢继续培养30 min诱导氧化应激,采用CCK-8法检测细胞活性,活性氧试剂盒检测活性氧水平反映氧化应激损伤程度,Western blot检测Bax、Bcl-2表达量反映细胞凋亡水平,Western blot检测p-AKT表达量反映AKT活化水平.另外,老年低氧培养基处理及过氧化氢诱导细胞氧化应激前,用含50 μmol/L LY294002的DMEM培养液培养2 h,以阻断PI3K/AKT通路的激活,然后采用CCK-8法检测细胞活性.结果与结论:①与老年常氧培养基组比较,老年低氧培养基组H9C2细胞活力显著增加(P ＜ 0.01);凋亡相关蛋白Bax表达显著降低(P ＜0.05),凋亡抑制蛋白Bcl-2表达显著增高(P ＜ 0.05);活性氧水平显著降低(P ＜ 0.05);②与老年常氧培养基组比较,老年低氧培养基组H9C2细胞中p-AKT蛋白表达显著增高(P ＜ 0.05);③与老年低氧培养基组比较,应用LY294002抑制PI3K/AKT信号通路后,H9C2细胞活力下降(P ＜0.05);④结果提示,低氧预处理老年人骨髓间充质干细胞条件培养基通过AKT通路减弱H9C2细胞氧化应激损伤,减少细胞凋亡,提高细胞活性.

摘要： 目的:研究一氧化碳释放分子-3(carbon monoxide releasing molecule-3,CORM-3)对巨噬细胞极化的调控作用,进一步探究CORM-3介导的巨噬细胞免疫环境对MC3T3-E1细胞增殖和成骨分化的影响。方法:体外培养RAW264.7细胞,筛选可用的CORM-3浓度。RT-qPCR检测iNOS、TGF-β、IL-10等M1/M2相关基因的表达。免疫荧光染色检测各组血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白的表达。流式细胞术检测24 h后各组M1/M2巨噬细胞的比例。收集24 h后的上清液制备条件培养基,应用CCK-8、碱性磷酸酶染色和茜素红染色及RT-qPCR等检测MC3T3-E1细胞的增殖和成骨活性。结果:RT-qPCR结果显示CORM-3促进了TGF-β和IL-10的表达,降低了iNOS的表达(P<0.05),免疫荧光实验结果显示CORM-3增加RAW264.7细胞HO-1的蛋白表达,在CORM-3调控巨噬细胞的环境下,RT-qPCR结果显示CORM-3提高了OCN、Runx2及Col-1等基因的表达(P<0.05),MC3T3-E1的增殖和成骨分化增强。结论:CORM-3可通过释放CO提高HO-1的蛋白水平,促进巨噬细胞RAW264.7细胞向M2表型极化,增强MC3T3-E1细胞的成骨分化能力。

摘要： 目的研究华蟾素注射液对肝癌炎症微环境中血管生成的作用与机制。方法基于肝癌细胞(HepG2)、LPS和华蟾素注射液,制作3种条件培养基:HepG2条件培养基,含LPS的HepG2条件培养基,含LPS和华蟾素注射液的HepG2条件培养基。并检测其中炎性因子IL^(-1)β的含量;条件培养基与HUVEC共同培养24 h后,分别通过CCK-8法、划痕实验、体外血管形成实验、RT-qPCR法、蛋白免疫印迹法检测HUVEC的增殖、迁移、成管能力和VEGF/VEGFR2的mRNA、蛋白表达情况。结果与模型组比较,华蟾素注射液组能够降低HepG2 IL^(-1)β表达水平(P<0.05),抑制HUVEC的增殖、迁移和血管形成,下调HUVEC VEGF-C、VEGFR2 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。结论华蟾素注射液可抑制肝癌炎症微环境中的血管新生,其作用机制可能与阻滞VEGF/VEGFR2通路转导有关。

摘要： 目的:研究比较人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)和人牙髓干细胞(hDPSCs)来源条件培养基(CM)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成功能的影响。方法:实验分为NC组、ECM培养基组、hUCMSCs-CM组和hDPSCs-CM组。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、细胞迁移实验(Transwell)、划痕、成管实验检测HUVECs在不同条件培养基中增殖、迁移、成管的功能,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测血管生成相关基因的表达,ELISA检测hUCMSCs-CM和hDPSCs-CM中VEGF、HGF、HIF-1α水平。结果:hUCMSCs-CM组和hDPSCs-CM组均能促进HUVECs的增殖、迁移和成管(P0.05);RT-qPCR结果显示,VEGF、KDR、HGF、Ang-2、HIF-1α在hUCMSCs-CM组和hDPSCs-CM组的表达量高于ECM培养基组和NC组(P<0.05);ELISA结果显示,hUCMSCs-CM组和hDPSCs-CM组的VEGF、HGF和HIF-1α蛋白浓度高于NC组,hUCMSCs-CM组中HGF和HIF-1α水平高于hDPSCs-CM组(P<0.05)。结论:hUCMSCs-CM和hDPSCs-CM均能促进HUVECs增殖、迁移和成管,hUCMSCs和hDPSCs均通过分泌多种血管形成相关因子促进HUVECs的血管形成,hUCMSCs表现出更强的分泌能力。

摘要： 该文在摇瓶中考察了条件培养基对三七细胞生长及人参撕毁 多糖生产的影响，预培养１４天的滤后培养基的添加使细胞的经生长速率从０．０４６ ｄ〈’－１〉提高至０．０６８ｄ〈’－１〉，人参、皂甙和多糖的生产国０．０２１ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．２倍和２．３倍，进一步在条件培养基中添加适量营养，使细胞比生产速率增至０．０８６ｄ〈’－１〉，最大细胞干重达１３．７ｇ／Ｌ为对照的１．７倍，人参皂甙和多糖的生产率提高到０．０２８ｇ／Ｌ（Ｌ·ｄ）和０．０７８ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．６倍和３．０倍。

摘要： 取对数期末的DF-1细胞,通过手工拉针连接橡皮管制备的单细胞分离装置,于倒置显微镜下收集DF-1单细胞.收集的单细胞培养于同源条件培养基中,形成单细胞克隆之后传代并建立DF-1单克隆细胞系;采用连续细胞计数绘制DF-1单克隆细胞系生长曲线;秋水仙素处理后吉姆萨染色进行染色体核型分析;软琼脂克隆法检测致瘤性.克隆形成试验结果表明:条件培养基组单细胞克隆形成率为2.93％±0.23与普通培养基组的0.07％±1.65相比有极显著提高(P＜0.01);口吸管分离形成克隆效率为3.6％,与平板克隆实验结果没有差异.DF-1单克隆细胞系生长曲线为倒S型,能正常增殖;染色体核型分析显示DF-1单克隆细胞系核型为正常的鸡二倍体核型;软琼脂克隆检测表明没有出现可见克隆.口吸管法成功制备了DF-1单克隆细胞系,条件培养体系对单个DF-1细胞增殖有明显的促进作用,且DF-1单克隆细胞系具有正常的增殖能力和二倍体核型,不具有致瘤性.

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨‑形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明的目的在于创立一种技术，使不具有关于土壤的特殊知识的人也能够容易地获得微生物平衡良好且丰富存在的、适于植物的生长的土壤。植物栽培培养基生成用套件具有包含有机物的基础培养基(1)、作为包含微生物的包装用容器的含微生物的胶囊(2)。通过向基础培养基(1)添加在含微生物的胶囊(2)中包含的微生物，生成植物栽培培养基(3)。

摘要： 本实用新型提供了一种培养基分析试管、培养基分析瓶及培养基分析袋。培养基分析试管包括试管以及设置在试管内的培养基干料块。培养基干料块包括多孔材料基体和培养基粉粒，多孔材料基体的表面和内部形成有相互贯通或相对独立的孔洞结构，培养基粉粒均布在多孔材料基体的表面和内部。在使用本实用新型的培养基干料块时，只需要向试管内的添加适当的液体试剂来浸润整个多孔材料基体，就可以将培养基粉粒均匀地溶解，避免了以往培养基干料因为溶解不充分所导致培养基的配比不准确的问题。另一方面，多孔材料基体还可以为一些生物的培养，提供一定的物理空间环境，使得生物培养实验更加方便。

摘要： 本发明提供了一种制备BM－MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用，方法包括(1)将PHD2·shRNA构建到慢病毒基因转移载体pGCSIL－GFP上；(2)在感染复数(MOI)为10下，用含shPHD2－GFP的慢病毒转染BM－MSCs；(3)通过检测GFP荧光及PHD2蛋白表达确定稳定转染的BM－MSCs，进行细胞分选富集，然后将其在新的无血清基础培养基中培养48小时，得到含有BM－MSCs高效表达旁分泌物质的基础条件培养基；(4)将基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，得到浓缩条件培养基，然后将得到的条件培养基在零下20°C进行储存；其中，步骤(3)中得到的基础条件培养基中，1mL非浓缩条件培养液相当于1.5～2.5×105BM－MSCs分泌量。本发明所制备的条件培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。

摘要： 本发明的目的在于，为了制造对角膜内皮不全患者进行移植用的细胞，提供一种用于培养从人角膜组织得到的角膜内皮细胞，并维持作为角膜内皮细胞的形态，同时使细胞增殖的培养基。本发明提供一种含有间充质干细胞的条件培养基的培养基，及使用该培养基的角膜内皮细胞的培养法。

摘要： 本公开涉及一种富集有生物活性因子的条件培养基(CM)、其组合物以及生产该CM的方法。获得在条件培养基中所需量的生物活性因子的方法，包括汇集骨髓来源的间充质基质/干细胞、培养所汇集的细胞和使所述细胞培养物在指定融汇度下经受细胞饲养进度和在特定传代/时间段收集富有生物活性因子的有效条件培养基。该方法的进一步目的在于最大化生成条件培养基的概率，该条件培养基具有降低的生物可变性并且包含大量具有特定生物功能/性质的生物活性因子。本公开还涉及所述条件培养基的组合物和制剂以及它们在化妆品和治疗领域中的用途。

摘要： 本发明提供了一种制备高效表达旁分泌RG1－BM－MSC培养基的方法、条件培养基及应用，方法包括以下步骤：(1)制备含不同浓度人参皂苷(RG1)的基础培养基，将骨髓间充质干细胞(BM－MSC)分别在上述浓度不同的RG1基础培养基中预激活七天；(2)将骨髓间充质干细胞转移至新鲜无血清培养基继续培养48h，得到含有高效表达旁分泌物质的一系列非浓缩基础条件培养基，将该一系列非浓缩基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，并在－20°C下储存；(3)将以有效剂量10Gy辐射的IEC－6细胞分别在该一系列浓缩条件培养基中连续培养七天，并测定细胞活力，以确定RG1激活骨髓间充质干细胞的最佳浓度。本发明所制备的RG1－BM－MSC培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。

摘要： 本发明涉及包含作为从鸟类的蛋(egg)分离的细胞的胚盘多能干细胞(pluripotent stem cells，PSCs)或神经干细胞(neural stem cell s，NSCs)、胚胎成纤维细胞(embryonic fibroblasts，FBs)条件培养基(conditioned medium)作为有效成分的用于细胞增殖、皮肤再生及皱纹改善的培养基组合物，具体地，蛋(egg)细胞条件培养基可从根本上防止使用动物血清所导致的污染，而且，不存在由于使用支撑细胞而由不同物质之间的感染物质所导致的传染可能性，从而产生包括人干细胞、皮肤细胞在内的多种细胞增殖效果，并且，产生显著的皮肤再生或皱纹改善效果，因此，可将蛋细胞条件培养基有效用作用于细胞增殖的培养基组合物以及用于皮肤再生或皱纹改善的化妆品组合物。