有机碱

摘要： 采用8%(质量分数,下同)有机碱A和3%有机碱B作为抛光液的复配p H调节剂对硅衬底进行化学机械抛光。研究了2种有机碱单独使用或复配使用时对抛光速率和抛光表面质量的影响。结果表明,当2种有机碱复配时,硅衬底的平均抛光速率达到1.04μm/min,同时可获得低表面粗糙度(Ra=0.621 nm)和无划痕的抛光表面。该抛光液在循环使用过程中表现出良好的稳定性,循环使用10次后抛光表面质量基本无变化,但抛光速率略降,主要与抛光液pH降低、黏度增大以及硅溶胶颗粒团聚有关。

摘要： 清蒸稣鱼、油泼扇贝、辣炒蛤蜊……人们在享用海鲜时,总会赞叹其味道的鲜美。可大家是否思考过:海鲜为何如此“鲜”?鲜味源于哪里呈现鲜味的物质广泛存在于海产品中,主要包括游离氨基酸及其钠盐、核昔酸及其钠盐,以及有机酸、有机碱、鲜味肽类等。其中,最常见、最具代表性的呈味游离氨基酸是谷氨酸和天冬氨酸。

摘要： 有机梨,特别是有机碱梨,深受人们关注与好评,也给果农带来了很好的经济效益。我们结合梨的生长习性和盐碱地土壤理化性状,按照有机产品标准要求,对梨树的标准建园、有机种苗获得、园地土壤保护、病虫害综合防治、肥料规制和施用、综合种植管理、收获规程、防污染措施、日常管理等进行了大量试验,总结出了一套完整的有机碱梨生产技术。

摘要： 采用3,4,3′,4′-联苯四甲酸二酐与4,4′-二氨基二苯醚为单体,聚合中间体聚酰胺酸与有机碱成盐得到聚酰胺酸盐,研究了不同三乙胺含量及有机碱类型在原位升温/等温条件下与聚酰胺酸盐亚胺化程度和历程的关系。结果表明,聚酰胺酸盐的亚胺化温度随着三乙胺含量的增加明显降低,100%三乙胺含量下体系起始和完全亚胺化温度比聚酰胺酸分别下降了80°C和70°C。聚酰胺酸盐的亚胺化历程存在与聚酰胺酸相似的“动力学中断”现象,聚酰胺酸盐在快、慢两个阶段的亚胺化速率常数也远高于聚酰胺酸。对比有机碱的结构特点初步发现,碱性更强的有机碱制备的聚酰胺酸盐具有更低的亚胺化温度。

摘要： 研究了以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、157-三叠氮双环(4.4.0)癸-5-烯(TBD)、4-二甲氨基吡啶、7-甲基六元二环胍和四丁基氢氧化铵为有机碱催化剂催化碳酸二苯酯和异山梨醇酯交换缩聚合成生物基异山梨醇聚碳酸酯(PIC)反应,解决含金属催化剂残留影响聚合物应用性能问题。研究发现,TBD在该反应中表现出最优活性。而后系统考察了催化剂浓度、聚合反应温度和时间对PIC的重均分子量(M_(w))和分子量分布系数(PDI)的影响,常压酯交换后获得的单体在250°C条件下缩聚90 min后,合成PIC的M_(w)为48760,对应的PDI值为1.64。差示扫描量热和热重分析测试结果显示,合成PIC聚合物的玻璃化转变温度(T_(g))和最大分解温度(T_(max))分别为164°C和378.8°C,1,4-丁二醇、1,5-戊二醇和1,6-己二醇链锻的引入会显著降低PIC的T_(g)和T_(max)值。

摘要： 选择TS-1分子筛微球颗粒作为原粉,选用不同种类的有机碱对其进行改性,采用X射线衍射、红外光谱等方法分析其结晶度、骨架结构及钛含量、孔结构及孔径分布,并以环己酮氨肟化制环己酮肟反应为探针,对改性后的TS-1分子筛的催化性能进行评价。结果表明:醇胺类碱和氢氧化季铵碱改性TS-1分子筛的结晶度高于烷基胺改性试样,二乙醇胺改性试样的结晶度最高,乙二胺改性试样的结晶度仅为原粉的50%;有机碱改性后,TS-1分子筛中骨架钛含量均有所下降,烷基胺改性试样的骨架钛含量稍高于醇胺类碱和氢氧化季铵碱改性试样;乙醇胺和乙二胺改性TS-1分子筛的总比表面积低于原粉,其余有机碱改性TS-1分子筛的总比表面积均高于原粉;在所选用的有机碱中,四丙基氢氧化铵(TPAOH)改性的TS-1分子筛催化活性较高,环己酮转化率达98.79%,产物环己酮肟选择性达99.51%,TPAOH改性TS-1分子筛适合用于环己酮氨肟化反应。

摘要： 为了实现在常温下长距离输送稠油,以分水率和降黏率作为主要指标,以两性表面活性剂LAB-35作为主剂,控制其亲油端相同或亲水端相近,系统研究亲水端不同或亲油端不同的表面活性剂与LAB-35的协同作用机理。二元体系中加入有机碱,进一步提高乳化效果,并优选出最优复配体系。结果表明,LAB-35单独使用时,3 h分水率最低为8.3%,此时降黏率达到95.47%。AEO-8、AEO-12与LAB-35协同作用较差,BS-12与LAB-35协同作用不明显,SDS与LAB-35协同作用较强,3 h分水率最低达到2.9%,降黏率为93.85%,随着SDS比例进一步增大,稳定性降低。二元体系加入少量三乙醇胺(TEOA),优选出质量分数为2.3%LAB-35+0.7%SDS+0.2%TEOA的最优方案,降黏率达到94.6%,3 h分水率1.9%,24 h分水率16.7%。

摘要： 为了便于辽河稠油的管道输送,以分水率和降黏率为两项重要研究指标,通过稠油乳化降黏实验,分析了表面活性剂类型及质量分数,有机碱的质量分数和Ca2+对辽河稠油乳状液稳定性和流变性的影响规律和作用机理.结果表明,不同的表面活性剂具有不同的分子结构,在油水界面膜上的作用能力差别较大,导致乳状液的流变性和稳定性发生较大变化;用两性表面活性剂LAO-30配置的辽河稠油O/W型乳状液,其分水率与降黏率均随着LAO-30质量分数的增大而降低;表面活性剂LAO-30分别复配有机碱(TEA、ETA、TEOA)时均具有协同作用,能很好地提高乳状液稳定性;对乳状液降黏率、分水率、绿色环保等方面综合考量,选用质量分数为0.20％的ETA和0.75％的LAO-30复配,经乳化得到的乳状液在抗硬水能力方面有很大提升,在CaCl2质量分数达到0.20％时,乳状液6 h的分水率为24.4％.

摘要： 为降低无机碱/表面活性剂二元驱油体系对油藏地层环境的损害,提高驱油体系的生物可降解性,研究了生物表面活性剂鼠李糖脂(RL)、槐糖脂(SL)与乙醇胺(MEA)等有机碱复配体系的界面性能,并通过岩心驱替物模实验评价了复配体系强化胜利油田沾三区块原油的驱替效率。Rubingh规则溶液理论模型计算结果表明生物表面活性剂复配体系中RL和SL分子可在表面吸附层自发吸引,协同降低溶液的表、界面张力;“RL/SL”体系中SL占比小于0.3时,协同效应较强。当表面活性剂质量分数为0.15%(SL占二者质量分数为0.2)、乙醇胺为3.5%时,RL/SL/MEA复配体系可将油水界面张力降低至9×10^(-3)mN/m,达到超低界面张力数量级范围。岩心驱替物模实验表明,RL/SL/MEA驱油体系可在水驱基础上提高原油采收率24.13%。RL/SL/MEA复配体系在三次采油领域具有一定的应用潜力。

摘要： 以有机小分子一锅法串联催化合成(聚)磺酸酯为研究项目,组建大学生创新实验团队,研究了醛的硅氰化反应和SuFEx反应中底物结构和有机碱催化剂对反应活性的影响,初步探索了将2个反应串联的可行性问题.在此过程中,通过有机合成的基本操作,培养了学生的动手能力和发现问题、分析问题、解决问题的能力.通过此次创新实验,更有利于学生深入理解有机化学、分析化学课程中的理论知识,并把各门课程知识有机结合,达到理论和实践的相辅相成.

摘要： 褐煤焦油中油里本身含有大量酚类,在经过酸洗及碱洗步骤,去除里面绝大部分的酚,加入有机碱吡啶后,可用来作为一种脱酚萃取剂.本实验通过对萃取时的最佳操作条件筛选研究,为工业上实际应用提供依据.萃取过后,可对萃取剂进行碱洗脱酚反萃取,以再次利用.反萃时温度是一个重要的影响因素。温度升高使油中的酚在水中的溶解度增大，从而提升反萃的效率，但温度过高又会造成酚的挥发。在反萃过程中震荡可以使油碱充分混合。转速过低反萃效率低，太高会有乳化现象。震荡时间也是使油碱充分混合，需要达到一定时间。

摘要： 中塑协管道专委会秘书长在2011年助剂专委会年会报告中,从重视环境保护和可持续发展的角度出发再次公开对热稳定剂提出了要求:淘汰铅盐稳定剂用于PVC饮用水管；全部的PVC管道禁铅时间表；热稳定剂的品种不应只有铅盐类产品.尤其是第三句话意味深长,指出了目前替代产品在应用中的缺陷和不足,希望热稳定剂行业顺应潮流迎头追赶,尽早解决铅盐产替代物产品的品质和应用等问题。不能应铅盐影响PVC管道行业的高速、健康发展。其实铅盐替代产品种类不少,品质质量各有千秋,国内外都有报道.本文对含有机碱类化合物及其复配成品在PVC管道、管件加工中应用为例,分析论证了含有机碱类热稳定剂替代铅盐产品在PVC硬质制品加工中应用的可行性。

摘要： 介孔分子筛由于其孔道结构均一、比表面积大和孔径可调节等特征在催化、分离以及其它领域得到了很广泛的应用。我们在研究氨丙基功能化MCM-41催化的Knoevenagel缩合反应时发现，质子化溶剂水比其他有机溶剂给出更高的活性。本论文利用后接枝法制备了N-丙基苄胺、N-丙基邻羟基苄胺、N-丙基对羟基苄胺三种有机碱功能团修饰的介孔SBA-15，系统地研究了该反应体系中，Knoevenagel缩合反应的溶剂效应，并提出了溶剂促进反应的机理。

摘要： 四甲基氢氧化铵(TMAH)是一种强的有机碱,无色、无臭,在室温下蒸汽压也低,在135-140°C完全气化,高纯品在140°C低温处理也无微量残渣。含TMAH1% (wt)溶液的PH值为12.9,是一种碱性与苛性碱同等程度的有机碱。在工业领域有着广泛的用途,例如用于有机硅系列产品合成中的催化剂,聚酯类聚合,纺织、塑料制品与皮革等领域。在电子行业中,主要用作印刷电路板的光刻显影剂、硅晶片蚀刻剂以及微电子芯片制造中的清洗剂等。电子级的四甲基氢氧化铵,质量要求非常苛刻,金属离子含量均不超过10μg/L。目前制备高纯四甲基氢氧化铵比较常用的方法为电解,而四甲基碳酸氢铵由于其电解产生的是无腐蚀性的CO2、电流效率高、生成杂质少等优点,是电解比较理想的原料。

摘要： 以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1%),Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.2%),用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯苄基醚(Ⅳ)(收率95.0%),在有机碱条件下Ⅳ发生溴代反应得到6-甲基-5-溴-2,3,4-三甲氧基苯苄基醚(Ⅴ)(收率92.2%),Ⅴ在超声波条件下制成格氏试剂(Ⅵ)与4-溴-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯发生格氏偶联反应得到辅酶Q10的关键中间体3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯苄基醚(Ⅶ)(收率72.0%),四步反应总收率为57.1%,产物经FTIR和1h NMR确定结构。

摘要： 一种高效去除稀碱电吸附浓水中总有机碳和总有机氮的方法，包括下述步骤：稀碱电吸附浓水通过一级提升泵进入砂滤器，使得悬浮物含量低于25mg/L；出砂滤器的稀碱电吸附浓水及臭氧发生器产生的臭氧从催化反应器底部进入催化反应器，自下向上流出；臭氧催化器中放置海泡石负载型超细微孔催化剂，发生海泡石负载型超细微孔催化剂的微乳液聚合反应，微乳液聚合反应后，使得苯乙烯单体插入海泡石表面，使得镍和铁在海泡石表面均匀分布，形成微孔，海泡石负载型超细微孔催化剂在废水臭氧催化氧化过程中，将臭氧转化自由基，然后，稀碱电吸附浓水从催化反应器顶部流入中间水池，再通过出水泵排放。减少环境污染，积极应对日益严格的环境保护法规。

摘要： 一种高效去除稀碱电吸附浓水中总有机碳和总有机氮的方法，包括下述步骤：稀碱电吸附浓水通过一级提升泵进入砂滤器，使得悬浮物含量低于25mg/L；出砂滤器的稀碱电吸附浓水及臭氧发生器产生的臭氧从催化反应器底部进入催化反应器，自下向上流出；臭氧催化器中放置海泡石负载型超细微孔催化剂，发生海泡石负载型超细微孔催化剂的微乳液聚合反应，微乳液聚合反应后，使得苯乙烯单体插入海泡石表面，使得镍和铁在海泡石表面均匀分布，形成微孔，海泡石负载型超细微孔催化剂在废水臭氧催化氧化过程中，将臭氧转化自由基，然后，稀碱电吸附浓水从催化反应器顶部流入中间水池，再通过出水泵排放。减少环境污染，积极应对日益严格的环境保护法规。

摘要： 由不溶于水的含氮有机碱的盐酸盐的有机溶液，再生不溶于水含氮有机碱的有机溶液的方法，根据此法在有水(13)存在的条件下，用碱土金属碳酸盐(14)处理该碱氢氯化物的溶液(7)，然后把再生的含氮有机碱的有机溶液(3)和残余水液体(20)，从形成的液体反应混合物(18)中分离出来。此法适用于在用“胺法”制造碱金属碳酸氢盐的过程中再生胺。

摘要： 本发明涉及氟磺酸盐将有机碱从其氢氟化物中释放的用途。该用途其特征在于生成有机碱的氟磺酸盐，并从中分离与所述碱或者与其前体之一结合的氢氟酸。本发明适用于有机合成。

摘要： 由碱金属碳酸氢盐和碱的氢氯化物生产水不溶性的含氮有机碱的方法，根据本方法，水溶液(11)用碱的氢氯化物的补充物(12)处理，产生的液体 (18)用能够分解氢氯化物的碱剂(30)处理。在用胺法生产碳酸氢钠的方法中，本发明用于再生胺。

摘要： 本发明公开了一种有机酸或有机碱改性斜发沸石的制备方法，包括：将碱源、硅源、铝源、二元醇或其聚合物、水混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中，在80‑200°C下水热晶化10‑96h，冷却至室温后，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ加入到过渡金属盐溶液中充分搅拌后，再加入酸溶液继续搅拌，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅱ；将固体Ⅱ加入到有机酸或有机碱的水或有机溶剂中充分搅拌后，经固液分离、洗涤、干燥，得到有机酸或有机碱改性斜发沸石。本发明所制备的有机酸或有机碱改性斜发沸石，无杂相；整个生产过程具有原料易得、产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。

摘要： 本发明涉及氟磺酸盐将有机碱从其氢氟化物中释放的用途。该用途其特征在于生成有机碱的氟磺酸盐,并从中分离与所述碱或者与其前体之一结合的氢氟酸。本发明适用于有机合成。

摘要： 由碱金属碳酸氢盐和碱的氢氯化物生产水不溶性的含氮有机碱的方法，根据本方法，水溶液(11)用碱的氢氯化物的补充物(12)处理，产生的液体(18)用能够分解氢氯化物的碱剂(30)处理。在用胺法生产碳酸氢钠的方法中，本发明用于再生胺。

摘要： 由碱的氢氯化物有机溶液，再生不溶于水有机碱的有机溶液的方法，根据这方法在水的存在条件下，用碱土金属碳酸盐处理碱氢氯化物的溶液，然后把再生含氮有机碱的有机溶液和残馀水液体，由形成的液体反应混合物分离出来。这过程适合用于用“胺方法”制造碱金属碳酸氢盐的过程再生出胺。

摘要： 本发明公开了一种有机酸或有机碱改性斜发沸石的制备方法，包括：将碱源、硅源、铝源、二元醇或其聚合物、水混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中，在80‑200°C下水热晶化10‑96h，冷却至室温后，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ加入到过渡金属盐溶液中充分搅拌后，再加入酸溶液继续搅拌，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅱ；将固体Ⅱ加入到有机酸或有机碱的水或有机溶剂中充分搅拌后，经固液分离、洗涤、干燥，得到有机酸或有机碱改性斜发沸石。本发明所制备的有机酸或有机碱改性斜发沸石，无杂相；整个生产过程具有原料易得、产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。