曲克芦丁

摘要： 目的分析脑梗死疾病特点,评价联合曲克芦丁、疏血通治疗的预后效果。方法92例脑梗死疾病患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采取疏血通治疗,观察组采取疏血通联合曲克芦丁治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况、治疗前后健康调查简表(SF-36)评分及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率为97.83%高于对照组的84.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36评分(88.50±6.50)分高于对照组的(75.50±5.50)分,NIHSS评分(10.50±1.30)分低于对照组的(16.50±1.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁联合疏血通在协同作用下提升了脑梗死治疗效果、生活质量,安全性理想。

摘要： 目的探讨脑梗死患者应用曲克芦丁联合胞磷胆碱钠治疗对神经功能及日常生活能力的影响。方法选取2017年1月—2020年1月在靖安县中医院住院的60例脑梗死患者,采用随机数字表法将其分为2组。对照组30例采用常规治疗,观察组30例则在对照组基础上配合曲克芦丁+胞磷胆碱钠治疗,2组均连续治疗12周,对临床疗效、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、日常生活能力(Barthel指数)、炎症因子水平[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)]、氧化应激指标[一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醇(MDA)和内皮素1(ET-1)]及不良反应情况进行评估。结果观察组临床总有效率(96.67%)高于对照组(60.00%),Barthel指数(70.04±1.87)分,高于对照组的(59.65±2.66)分,NIHSS评分(6.37±0.71)分,低于对照组的(11.59±1.01)分;TNF-α、IL-6、IL-8、MDA、ET-1低于对照组,NO、SOD高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲克芦丁联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死患者效果显著,能够明显改善神经功能和日常生活能力。

摘要： 目的探讨曲克芦丁联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效和安全性,为临床干预提供参考。方法选取2019年10月至2021年9月广东省湛江农垦第二医院收治的82例脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。两组患者均接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用曲克芦丁和疏血通治疗,对照组患者在常规治疗基础上行疏血通治疗。根据神经功能缺损评分(NIHSS)评价两组患者治疗效果,比较两组患者治疗前后凝血功能水平和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗整体疗效显著优于对照组(P0.05)。结论曲克芦丁联合疏血通治疗脑梗死有助于改善患者凝血功能,疗效显著,具有较高的安全性。

摘要： 目的研究多奈哌齐(DO)联合曲克芦丁(TRO)治疗血管性痴呆(VD)患者的效果。方法选取2018年3月至2020年4月周口市第一人民医院VD患者81例,以简单随机化法将患者分为两组,A组40例、B组41例。另选择同期本院健康体检者40例作为健康组。B组采用DO治疗,A组采用DO联合TRO治疗。比较A、B两组治疗有效率、治疗前后简易精神量表(MMSE)、痴呆评定量表(CDR)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分、血清内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,以及比较A、B两组治疗前后与健康组大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)、后动脉(PCA)血流速度。结果A组临床治疗有效率97.50%(39/40)高于B组82.93%(34/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后A组MoCA、MMSE评分高于B组,CDR、ADL评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后A组ACA、MCA、PCA血流速度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后A组血清ET-1水平低于B组,血清NO、SDF-1α水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后A组血清BDNF、NGF水平高于B组,血清NSE水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DO联合TRO治疗VD患者效果显著,可有效提升脑血流速度、内皮功能,改善神经营养因子,抑制神经损伤。

摘要： 目的探讨曲克芦丁联合高频电疗法治疗缺血性脑卒中患者的疗效并检测血清中miR-137及miR-155表达水平。方法2019至2021年在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者,分为对照组和观察组,分别采用曲克芦丁和曲克芦丁联合高频电疗法进行治疗。对治疗前后患者静脉采血采用RT-PCR检测miR-137和miR-155表达水平,对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和巴氏指数(Barthel index)统计,并分析两者相关性。结果治疗后两组患者外周血miR-137表达水平升高,miR-155表达水平降低,其中观察组患者变化幅度更大。观察组治疗后,NIHSS评分显著低于对照组,巴氏指数显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析结果表明,miR-137表达水平与NIHSS评分呈负相关,与巴氏指数呈正相关;miR-155表达水平与NIHSS评分呈正相关,与巴氏指数呈负相关。观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组。结论曲克芦丁联合高频电疗能改善缺血性脑卒中患者的神经损伤。

摘要： 目的探讨在急性缺血性脑卒中(AIS)治疗中采用阿替普酶静脉溶栓及低分子肝素钙注射液联合曲克芦丁抗凝的效果。方法回顾性分析宜春新建医院2019年1月-2020年12月收治的78例AIS患者,根据不同治疗方式分组。对照组36例采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组42例采用低分子肝素钙注射液联合曲克芦丁抗凝治疗,比较2组疗效及安全性。结果治疗后2组NIHSS评分较治疗前明显降低,且对照组NIHSS评分较观察组更低(P0.05);治疗后2组多巴胺和5一羟色胺水平较治疗前明显升高,且对照组水平高于观察组(P<0.05);治疗后2组全血高切黏度、全血低切黏度、血小板聚集率和FIB较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论在AIS治疗中,阿替普酶静脉溶栓对神经功能改善效果更好,但存在一定颅内出血概率,而采用低分子肝素钙联合曲克芦丁对血液流变学改善效果更好,可以降低颅内出血风险,二者疗效各有差异,临床需根据患者情况谨慎选择治疗方案。

摘要： 目的:探究曲克芦丁注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及脑血流动力学的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月于营口市中心医院治疗的ACI患者120例,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以长春西汀注射液治疗,观察组则予以曲克芦丁注射液治疗。持续治疗2周后对比两组临床疗效、神经功能、血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)、血细胞比容(Hct)]、肢体功能障碍、自理能力及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经功能评分、HBV、LBV、FIB及Hct均低于对照组,上肢运动功能、下肢运动功能及生活自理能力评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均无不良反应发生。结论:曲克芦丁注射液治疗ACI效果确切,能够有效改善患者血液流变学指标,促进神经功能恢复,提升自理能力,安全可靠。

摘要： 目的通过文献分析探索曲克芦丁注射剂临床发生不良反应的规律,并从临床使用、生产工艺及质量控制等方向寻求安全对策,旨在为该药物注射剂型的用药安全提供建议。方法检索中国知网、万方、维普等数据库2015年1月至2021年12月曲克芦丁注射剂不良反应相关文献报告,共纳入97例曲克芦丁注射剂不良反应病例作统计汇总,所得相关信息为临床使用提供指导建议或关注点。同时检索文献,从使用、工艺及质控等角度汇报提高该注射剂型质量和使用安全的研究进展及应对情况。结果临床不良反应97例患者中,51~80岁的中老年人占全部病例的75.26%,不良反应多出现在用药30 min内;变态反应占36.08%,其主要表现为一般类型过敏反应。临床配药需注意配伍规范使用,药物原料合成及制剂生产工艺需注意控制引入的有风险杂质。结论临床选用曲克芦丁注射剂时,应充分明确用法用量及配伍禁忌,加强前30 min监护,提高对不良反应尤其是变态反应的应急救治能力;生产企业应密切关注临床不良反应监测分析,加强生产及质控、标准和检验方法研究,推动曲克芦丁注射剂的质量安全性再评价,完善说明书,提升药品质量。

摘要： 目的分析曲克芦丁注射液联合吡拉西坦注射液对老年后循环缺血患者血液流变学指标水平的影响,并分析其安全性。方法选择2019年12月至2021年6月苏州工业园区星塘医院收治的老年后循环缺血患者60例,采用随机数字表法分为对照组(30例,采用吡拉西坦治疗)和观察组(30例,采用吡拉西坦联合曲克芦丁注射液治疗),两组患者均治疗10 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后临床症状评分、血液流变学水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比,观察组患者临床治疗总有效率显著升高;治疗后两组患者共济失调、肢体乏力、构音障碍、眩晕等症状评分,血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、红细胞比容(HCT)水平与治疗前比均显著降低,观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论曲克芦丁注射液联合加吡拉西坦注射液治疗老年后循环缺血患者,有利于调节其血液流变学指标,提高治疗效果,改善共济失调、肢体乏力等临床症状,且不增加不良反应。

摘要： 目的 探讨曲克芦丁联合双重抗血小板方案治疗脑梗死的疗效.方法 以130例脑梗死患者为研究对象,分为对照组与观察组.比较两组疗效.结果 观察组总有效率为96.92％(63/65),高于对照组(78.46％(51/65),P0.05).两组治疗后Barthel指数水平升高,NIHSS评分降低,观察组升高/降低幅度高于对照组(P0.05).结论 曲克芦丁与双联抗血小板药物治疗脑梗死的疗效较好,可改善患者神经功能,其机制可能与改善凝血功能有关.

摘要： 目的：探讨曲克芦丁对STZ糖尿病大鼠认知障碍及氧化应激的影响. 方法：将70只雄性SD大鼠随机分为2组：正常对照组(NC,10只)和糖尿病组(DM;60只,STZ60mg/kg,腹腔注射);成模12周后,将DM组随机分为4组：糖尿病对照组(DC,15只),糖尿病生理盐水组(DN,腹腔注射等体积生理盐水,15只),糖尿病α-硫辛酸干预组(DL,60mg/kg/d,15只),糖尿病曲克芦丁干预组(DT,60mg/kg/d,15只),干预6周.水迷宫观察干预前后大鼠学习记忆功能,测定干预6周后各组大鼠海马组织中氧化应激指标：MDA、SOD、GSH. 结果：水迷宫方面,干预前,DM组较NC组逃避潜伏期明显延长(P＜0.05);干预6周后,DL与DT组逃避潜伏期均较DC组及DN组明显缩短(P＜0.05);DL组与DT组间无显著差异(P＞0.05).氧化应激方面,干预6周后,与NC组相比,DC组、DN组海马MDA含量明显升高,SOD活性、GSH含量明显下降(P＜0.05);DC组与DN组间无显著差异(P＞0.05).与DC组及DN组相比,DL组与DT组海马MDA含量明显降低(P＜0.05),SOD活性、GSH含量明显升高(P＜0.05);DT组弱于DL组. 结论：曲克芦丁可明显改善STZ糖尿病大鼠学习记忆能力,与α-硫辛酸作用相似.曲克芦丁可明显提高海马组织抗氧化应激能力,作用弱于α-硫辛酸.

摘要： 目的:研究曲克芦丁在不同条件下的稳定性.方法 (1)研究了曲克芦丁在100°C时的热降解动力学.(2)采用温度加速试验法(单点法)研究了曲克芦丁在25°C时的降解动力学.(3)采用温度加速试验法研究了曲克芦丁的酸碱降解动力学,设计了pH值为1、3、5、9、11、13等六个条件.结果 (1)曲克芦丁在100°C时的反应速率常数k为4.82×10-2d-1,t0.9为2.2(d).(2)25°C的反应速率常数k为1.3458×10-4d-1,t0.9为783(d).(3)曲克芦丁在各个条件下25°C时的反应速率常数分别为7.8196×10-5,5.5277×10-5,5.6040×10-6,9.0199×10-5,9.6511×10-5,2.4264×104(h-1),t09分别为56.1、79.4、783.4、48.7、45.5、18.1(d).结论 (1)曲克芦丁在100°C时不稳定.(2)曲克芦丁在25°C时比较稳定.(3)曲克芦丁在中性和弱酸性条件下稳定,而在强酸性和碱性条件下不稳定.

摘要： 曲克芦丁为芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物,具有抑制红细胞和血小板聚集、防止血栓形成、增加血中氧饱和度、改善微循环的作用,同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血管通透性升高引起的水肿.对急性缺血性脑损伤有显著的保护作用.本文报道液相色谱-串联质谱法定量分析人血浆中曲克芦丁的药代动力学研究。

摘要： 曲克芦丁(维脑路通,羟乙基芦丁,Troxerutin)其化学名称为3',4',7-三[O-(2-羟乙基)-5-羟基黄酮-3]-芸香苷,在临床上有重要用途.目前,其分析方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法和毛细管电泳分析法等,以荧光光度法对其含量进行测定的研究未见有文献报道.实验发现曲克芦丁自身具有内源性荧光,而且十二烷基苯磺酸钠-6(SDBS-6)对曲克芦丁的荧光强度有强的增敏作用,据此提出了胶束增敏荧光光度法测定痕量曲克芦丁的新方法.

摘要： 曲克芦丁(troxerutin,维脑路通,羟乙基芦丁,维生素P,叶黄素)的应用已有多年的历史,最早的报道见于七十年代,有单独应用也有与其他药物合并使用的报道,近年来与脑蛋白水解物(各类神经肽)同时使用的报道比较多,现已有生产厂家制成曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,取其各自的长处,应用于临床后,效果显著.

摘要： 普洛迪即曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,主要成分为曲克芦丁、多肽、氨基酸等,临床用于治疗脑血管病、神经损伤性疾病.为了科学地解释普洛迪临床疗效优于曲克芦丁与脑蛋白水解物分别单独给药的原因,运用电喷雾质谱(ESI-MS)、冷喷雾质谱(CSI-MS)和LC-MSn等质谱技术,结合氨基酸分析对普洛迪中主要成分及其结合形式进行了分析研究。

摘要： 本发明的公开了一种从曲克芦丁废液粉中纯化曲克芦丁的方法，包括以下步骤：步骤1，装柱：活化硅胶，硅胶湿法装柱后，用洗脱剂平衡层析柱；步骤2，上样：用洗脱剂溶解曲克芦丁废液粉，湿法上样；步骤3，洗脱：对步骤2湿法上样后的曲克芦丁废液粉进行洗脱，TLC分析检测，然后收集含有曲克芦丁的洗脱液A，减压浓缩，得到曲克芦丁粗分物；步骤4，将步骤3得到的曲克芦丁粗分物溶解过膜后通过半制备高效液相色谱进一步分离纯化，收集含有曲克芦丁的洗脱液B，减压浓缩，冷冻干燥，得到棕黄色曲克芦丁粉末。本发明采用硅胶层析柱结合半制备高效液相色谱的纯化方法对曲克芦丁废液粉进行了处理，得到含量达98％的曲克芦丁。

摘要： 本发明提供了一种从曲克芦丁工业药渣中纯化曲克芦丁的方法，步骤：分离材料的前处理，装入层析柱；将曲克芦丁工业药渣用水溶解，静置过滤；滤液上样，吸附，洗脱，洗脱液浓缩、干燥即得曲克芦丁，其含量>80％(HPLC检测)，回收率>80％，所得产品符合2015版《中国药典》口服液规格。本发明有效利用了合成药物的废弃资源，提高了曲克芦丁的再生价值，且方法快速，简便，适合工业化生产，在曲克芦丁废液的回收利用方面具有应用前景。

摘要： 本发明公开了一种曲克芦丁冻干粉针剂，其原料按重量份包括：曲克芦丁400份，枸橼酸钠6～10份，亚硫酸钠0.04～0.06份。本发明还公开了上述曲克芦丁冻干粉针剂的制备方法，包括如下步骤：将曲克芦丁、枸橼酸钠和亚硫酸钠用注射用水溶解得到溶液A；将溶液A过滤除菌后，分装至容器中，然后进行冻干处理得到曲克芦丁冻干粉针剂。本发明具有良好的稳定性，在储存时间较长的情况下，其有关物质无明显变化。

摘要： 本发明公开了一种曲克芦丁的精制方法，其步骤为：将曲克芦丁粗品加入到纯化水中，升温回流，加入除杂剂A，溶解澄清，活性炭脱色，回流状态下搅拌一端时间后热过滤，滤液滴加到低级醇溶剂中，滴加完毕，降温至0~20°C，抽滤，冷甲醇洗涤，干燥后得曲克芦丁。本发明提供的曲克芦丁精制工艺，操作简单，重复性强，产品纯度达98%以上，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一用离子交换树脂精制曲克芦丁及曲克芦丁的制备方法，步骤为：曲克芦丁经氯乙醇羟乙基化，浓缩，经过除盐后，反应液通过离子交换树脂精制后蒸空干燥，获得曲克芦丁。本发明工艺简单，产品纯洁，完全割除了乙醇作为溶剂提取产品，及回收乙醇的设备，避免了火灾隐患，提高了生产的安全性也使得产品质量提升至符合欧洲药典要求。

摘要： 本发明的公开了一种从曲克芦丁废液粉中纯化曲克芦丁的方法，包括以下步骤：步骤1，装柱：活化硅胶，硅胶湿法装柱后，用洗脱剂平衡层析柱；步骤2，上样：用洗脱剂溶解曲克芦丁废液粉，湿法上样；步骤3，洗脱：对步骤2湿法上样后的曲克芦丁废液粉进行洗脱，TLC分析检测，然后收集含有曲克芦丁的洗脱液A，减压浓缩，得到曲克芦丁粗分物；步骤4，将步骤3得到的曲克芦丁粗分物溶解过膜后通过半制备高效液相色谱进一步分离纯化，收集含有曲克芦丁的洗脱液B，减压浓缩，冷冻干燥，得到棕黄色曲克芦丁粉末。本发明采用硅胶层析柱结合半制备高效液相色谱的纯化方法对曲克芦丁废液粉进行了处理，得到含量达98％的曲克芦丁。

摘要： 本发明提供了一种从曲克芦丁工业药渣中纯化曲克芦丁的方法，步骤：分离材料的前处理，装入层析柱；将曲克芦丁工业药渣用水溶解，静置过滤；滤液上样，吸附，洗脱，洗脱液浓缩、干燥即得曲克芦丁，其含量>80％(HPLC检测)，回收率>80％，所得产品符合2015版《中国药典》口服液规格。本发明有效利用了合成药物的废弃资源，提高了曲克芦丁的再生价值，且方法快速，简便，适合工业化生产，在曲克芦丁废液的回收利用方面具有应用前景。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种曲克芦丁注射液及其制备方法，该曲克芦丁注射液的制备方法包括以下步骤：S1：将配方量的曲克芦丁加入配制总体积量30％～60％，温度为15～50°C的注射用水中，搅拌溶解后用聚醚砜滤芯过滤，得到曲克芦丁药液；S2：向曲克芦丁药液中继续加入15～50°C的注射用水至配制总体积量，调节pH至4～5.5后经过孔径依次减小的多级聚醚砜滤芯过滤，灌装灭菌即得该曲克芦丁注射液。与现有技术相比，该制备方法通过对制备工艺的优化和参数的精确控制，大大减少了制备过程中杂质的引入和有效成分的损失，降低了生产成本，并且制备得到的曲克芦丁注射液纯度高，稳定性好，储存有效期长，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种注射用曲克芦丁及其制备工艺，属于药物制剂技术领域，包括下述步骤：将曲克芦丁药液降温至‑35~‑45°C，保持120~180分钟；真空设定0.1~0.3mbar，以0.6~1.0°C/min的升温速率将样品升温至‑10°C，保持960分钟；真空设定0.1~0.3mbar，以0.4~0.8°C/min的升温速率将样品升温至0°C，保持120分钟；解析干燥：真空设定为极限真空，样品升温至25°C，保持120分钟。本发明的制备工艺制备得到的注射用曲克芦丁外观饱满，水分含量低，复溶性能好，质量稳定，极大地降低了注射用曲克芦丁的临床应用风险。

摘要： 本发明涉及结晶母液的回收领域，具体为一种用于曲克芦丁结晶母液的回收利用装置及方法，包括底座、结晶循环泵、脱液机构、生产机构、结晶机构和刮擦机构。该种用于曲克芦丁结晶母液的回收利用装置，通过若干结晶板的设置，使母液可依附的结晶面积有效扩展，同时第一电机带动套筒转动，使翻转结晶板表面粘附的母液与空气快速接触风干降温，大大提高了母液结晶率，同时母液循环速率较快，存与结晶釜内的母液量较小，从而有效的降低废液的产生，通过滑动槽和折弯件的配合，可使四组结晶板定向翻转，配合刮擦板，可对结晶板表面进行清理，同时在传动轮和刮擦机构的配合下，使两个刮杆可定时对刮擦板两侧清理，避免出现浪费。