法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-10-19
授权
授权
2016-07-13
实质审查的生效 IPC(主分类):C07H17/07 申请日:20160315
实质审查的生效
2016-06-15
公开
公开
技术领域
本发明涉及原料药物,具体属于一种从曲克芦丁工业药渣中纯化提取曲克芦丁的方法。
背景技术
曲克芦丁中文别名:羟乙基芦丁、托克芦丁、三羟乙基芦丁、维脑路通、维生素P4,英 文名称:Troxerutine。本品在水中易溶,在甲醇,乙醇中溶解,在氯仿中不溶。分子式:C33H42O19, 分子量742.68。本品具有抑制红细胞和血小板凝聚作用,防止血栓形成,同时能增加血中氧 的含量,改善微循环,促进新血管生成以增进侧支循环。适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的 偏瘫、失语以及心肌梗塞前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、 血管通透性升高引起的水肿等疾病。
曲克芦丁是经芦丁和环氧乙烷经Willanson醚化亲核取代反应,再通过重结晶技术制备而 得。因芦丁的反应位点较多,该反应完成后会长生一些列副产物,同时在重结晶制备过程中 又会产生大量黏液质,胶质成分,使得大量的曲克芦丁留在结晶母液中,进而形成工业药渣, 作为废弃物处理,也就使得生产成本大大增加,同时还带来环境污染的问题。
目前,国内的曲克芦丁原料的厂家大概有几十家,有人统计过每年因此产生的药渣近千 吨,而由于无法处理,导致大量的药渣废弃,造成环境污染和经济损失。此外,药渣里面存 在大量反应副产物以及黏液质,胶质成分等导致药渣回收利用相当困难,目前有报道采用两 种有机絮凝剂对结晶母液进行处理,然后采用大孔树脂进行吸附洗脱达到纯化的专利报道(中 国专利:一种曲克芦丁结晶母液的纯化工艺,申请号:201210590546.8)。但是该专利操作步 骤繁琐,且所纯化的曲克芦丁含量仅为61.8%,不符合2015版《中国药典》规定曲克芦丁口 服标准要求曲克芦丁含量为80%的标准。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从曲克芦丁工业药渣中快速纯化曲克芦丁的方法。
本发明提供的一种从曲克芦丁工业药渣中快速纯化曲克芦丁的方法,包括如下步骤:
取分离材料,用体积比0%-60%醇水浸泡过夜,然后去除漂浮物,装入层析柱中,备用; 将曲克芦丁工业药渣粉粹,用相当于药渣重量5-10倍的水溶解后,静置6-12h,过滤,弃掉 滤渣;将滤液加入玻璃柱中,先用少量的水清洗柱头,待柱头清洗干净后,用相应的0%-60% 醇水溶液进行洗脱,弃去前1-2个柱体积的洗脱液,继续收集1-2个柱体积的洗脱液,减压 浓缩、真空干燥。HPLC检测分析,曲克芦丁含量达80%以上。
所述曲克芦丁工业药渣,是生产企业用芦丁和环氧乙烷经Willanson醚化亲核取代反应, 再通过重结晶技术制备曲克芦丁的生产过程中,产生的结晶母液形成的工业药渣,其中含有 大量的曲克芦丁。
所述的分离材料为凝胶材料,优选羟丙基葡聚糖凝胶LH-20。
所述的醇水溶液中的醇可以为乙醇或甲醇等。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
本发明提供的从工业药渣中快速纯化曲克芦丁的方法,操作简便,适合工业化生产,且 最后成品中曲克芦丁含量达80%以上,符合2015版《中国药典》口服液规格要求。
附图说明
图1实施例1成品的HPLC检测图
图2实施例2成品的HPLC检测图
图3实施例3成品的HPLC检测图
图4实施例4成品的HPLC检测图
图5原料曲克芦丁工业药渣的HPLC检测图
具体实施方式
本发明通过以下实施例进一步详述。本实施例所叙述的技术内容是说明性的,不应依此 来局限本发明的保护范围。
以下实施例中曲克芦丁工业药渣取自山西某药业有限公司。
实施例1
取1g曲克芦丁工业药渣置于25mL烧杯中,加入10ml蒸馏水溶解,静置12h后过滤,弃 掉滤渣,留下滤液备用。取50g羟丙基葡聚糖凝胶LH-20,用500ml蒸馏水浸泡过夜,去除 漂浮物,倒入一根玻璃柱(径长比为1:20,柱体积50mL),待浸泡液流至液面,加入曲克芦 丁药渣滤液,待滤液流至液面,再用1ml蒸馏水清洗柱头,待柱头清洗干净后加入500ml蒸 馏水洗脱,洗脱100ml后开始收集,收集50ml;50ml收集液减压浓缩干燥后,经HPLC检 测,曲克芦丁达85%,回收率为88%,符合口服液规格。
实施例2
取1g曲克芦丁工业药渣置于25mL烧杯中,加入10ml蒸馏水溶解,静置12h后过滤,弃 掉滤渣,留下滤液备用。取50g羟丙基葡聚糖凝胶LH-20,用500ml甲醇-水(30%甲醇,体 积比)溶液浸泡过夜,去除漂浮物,倒入一根玻璃柱(径长比为1:20,柱体积50mL),待浸 泡液流至液面,加入曲克芦丁药渣滤液,待滤液流至液面,再用1ml蒸馏水清洗柱头,待柱 头清洗干净后加入500ml甲醇-水(30%甲醇)溶液洗脱,洗脱100ml后开始收集,收集50ml; 50ml收集液减压浓缩干燥后,经HPLC检测,曲克芦丁含量为82.5%,回收率为80%,符合 口服液规格。
实施例3
取1g曲克芦丁工业药渣置于25mL烧杯中,加入10ml蒸馏水溶解,静置12h后过滤,弃 掉滤渣,留下滤液备用。取50g羟丙基葡聚糖凝胶LH-20,用500ml甲醇-水(60%甲醇,体 积比)溶液浸泡过夜,去除漂浮物,倒入一根玻璃柱(径长比为1:20,柱体积50mL),待浸 泡液流至液面,加入曲克芦丁药渣滤液,待滤液流至液面,再用1ml蒸馏水清洗柱头,待柱 头清洗干净后加入500ml甲醇-水(60%甲醇)溶液洗脱,洗脱100ml后开始收集,收集50ml; 50ml收集液减压浓缩干燥后,经HPLC检测,曲克芦丁含量为81%,回收率为82%,符合口 服液规格。
实施例4
取1g曲克芦丁工业药渣置于25mL烧杯中,加入10ml蒸馏水溶解,静置12h后过滤,弃 掉滤渣,留下滤液备用。取50g羟丙基葡聚糖凝胶LH-20,用500ml已醇-水(60%乙醇,体 积比)溶液浸泡过夜,去除漂浮物,倒入一根玻璃柱(径长比为1:20,柱体积50mL),待浸 泡液流至液面,加入曲克芦丁药渣滤液,待滤液流至液面,再用1ml蒸馏水清洗柱头,待柱 头清洗干净后加入500ml乙醇-水(60%乙醇)溶液洗脱,洗脱100ml后开始收集,收集50ml; 50ml收集液减压浓缩干燥后,经HPLC检测,曲克芦丁含量为81%,回收率为82%,符合口 服液规格。
机译: 一种由曲克芦丁,碳酸钙,磷酸钙,精氨酸天冬氨酸,精氨酸,谷氨酸,阿莫西林,碳酸钙和碳酸镁的混合物以及氢氧化铝和氢氧化镁的混合物生产咀嚼片的方法
机译: 从杂质中纯化工业用水的方法和从杂质中纯化工业用水的安装
机译: 从液体样品中的一种或多种其他化合物中分离一种或多种抗体的方法,用于纯化液体中一种或多种其他组分的抗体以及从液体中的一种或多种其他组分中捕获抗体的试剂盒,色谱柱和一次性过滤器用于抗体纯化