普拉洛芬

摘要： 目的 观察典必殊眼膏外用联合物理治疗睑板腺功能障碍干眼症的临床疗效。方法 将宜川县人民医院眼科门诊2017年01月至2019年12月诊断为睑板腺功能障碍相关干眼症患者45例,采用随机数字表法分为三组:A组、B组及C组;A组:给予妥布霉素地塞米松眼膏物理治疗+玻璃酸钠滴眼液4次/d。B组:给予普拉洛芬滴眼液+玻璃酸钠滴眼液4次/d+物理治疗。C组:给予玻璃酸钠滴眼液4次/d+物理治疗。分别观察各组在治疗14 d、28 d后,泪河高度、泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT)、基础泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)和临床症状。结果 治疗14 d后各组患者在泪河高度、TBUT、SIT及临床症状上均有明显改善(P<0.05)。随着治疗时间的延长,治疗28 d后各组间在泪河高度、TBUT、SIT和临床症状改善方面差异均具有统计学意义。且随着治疗时间延长各组内在泪河高度、TBUT、SIT和临床症状改善方面差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 妥布霉素地塞米松眼膏+玻璃酸钠滴眼液联合物理治疗能有效地改善睑板腺功能障碍干眼症患者的泪河高度、TBUT、SIT及临床症状,改善睑板腺功能。

摘要： 目的 探讨普拉洛芬在角结膜干燥症临床治疗中的应用效果。方法 方便选取该院2020年7月—2021年8月期间收治的108例角结膜干燥症患者作为研究对象,应用随机数表法分为观察组(普拉洛芬治疗)和对照组(人工泪液治疗),各54例,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组患者的治疗有效率(92.59%vs77.78%)以及治疗后的泪膜破裂时间(BUT)指标[(12.95±1.26)s vs (11.04±1.18)s]高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.696,t=8.131,P<0.05)。观察组患者的角膜荧光素染色试验(FS)评分[(0.59±0.19)分vs (1.13±0.24)分]以及治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(143.28±12.96)ng/L vs (259.47±18.23)ng/L]、白细胞介素-1β(IL-1β)水平[(37.22±8.04)ng/L vs (71.08±9.52)ng/L]低于对照组,差异有统计学意义(t=12.963、38.173、19.968,P<0.05)。观察组患者的眼部不适症状消失时间[(4.25±1.04)d vs (6.18±1.29)d]、泪液分泌恢复正常时间[(7.02±1.27)d vs (9.23±1.56)d]比对照组更短,差异有统计学意义(t=8.559、8.073,P<0.05)。结论 在角结膜干燥症的临床治疗中,应用普拉洛芬作为治疗药物,可以有效改善患者的临床症状,促进其眼功能的良好恢复,减少疾病对于患者日常生活的困扰。

摘要： 目的探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效。方法100例干眼症患者,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,各50例。常规组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在常规组治疗基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后角膜荧光素染色评分(FLS)、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验结果、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96.0%高于常规组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组FLS(2.43±1.02)分低于常规组的(3.06±1.11)分,BUT(5.16±1.78)s与Schirmer试验结果(7.62±2.01)mm优于常规组的(4.17±1.67)s、(6.63±2.30)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,实验组不良反应发生率为4.0%低于常规组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗干眼症患者时,以普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液展开治疗,可取得确切效果,适宜推广。

摘要： 目的:探讨普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:本研究总共收集过敏性结膜炎儿童患者168例,通过简单随机方法分为两组,均为84例。对照组应用富马酸依美斯汀滴眼液治疗;观察组在富马酸依美斯汀滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液,比较两组患者的治疗总有效率、血清学炎症指标(嗜酸粒细胞阳离子蛋白、组胺和免疫球蛋白E)和不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:儿童过敏性结膜炎采用普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗,能有效减轻炎性反应,改善临床症状和体征,具有较好的治疗效果,且无明显不良反应。

摘要： 目的:分析玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的效果。方法:选择我院收入中重度干眼症患者480例,简单随机分为两组,A组(240例)予以玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,B组(240例)予以羧甲基纤维素钠联合普拉洛芬治疗。比较两组患者治疗前、治疗后7d、治疗后14 d、治疗后28d膜荧光素染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验(SIT)值,以及疗效和不良反应发生情况。结果:重复测量方差分析显示,CFS评分有随时间变化趋势,且组别不同不会对CFS评分造成显著变化(P>0.05),进一步两两比较发现,治疗后A组CFS评分明显低于B组(P<0.05);BUT、SIT有随时间变化趋势,且因组别不同而存在差异,治疗方式可影响患者BUT变化(P<0.05),时点和治疗方式之间存在着显著交互效应(P<0.05)。治疗后14d B组BUT、SIT低于A组,治疗后28d B组BUT低于A组(P<0.05)。A组临床疗效优于B组、不良反应发生率高于B组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠、羧甲基纤维素钠两种药物分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症均能降低CFS评分,延长BUT、增大SIT,虽前者联合应用治疗效果更好,但不良反应也更多。

摘要： 目的:系统评价奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法:以“奥洛他定滴眼液”“普拉洛芬滴眼液”“过敏性结膜炎”为关键词,检索Embase、Cochrane library、Pubmed、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库中奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的临床对照试验,检索时间为建库至2022-01-01;采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,对纳入文献的发表偏倚进行Egger检验,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:纳入符合条件的文献共24篇,全部为中文文献,合计患者2443例2547眼,试验组给予奥洛他定联合普拉洛芬治疗,对照组采用奥洛他定单药治疗。试验组的临床有效率优于对照组(OR=4.42,95%CI:3.37~5.80,P<0.00001);试验组的不良反应发生率和对照组无显著性差异(OR=0.89,95%CI:0.45~1.75,P=0.73);对临床有效率、不良反应发生率进行Egger检验,结果显示临床有效率存在发表偏倚,但通过剪补法分析得知存在的发表偏倚未对结果造成影响。结论:奥洛他定联合普拉洛芬可提高过敏性结膜炎的临床疗效,今后可开展多中心、随机双盲研究,进而提高证据强度。

摘要： 目的 探讨普拉洛芬对干眼症患者角膜荧光染色阳性反应发生率的影响.方法 选取2018年6月至2019年6月本院收治的200例干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组100例.对照组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组泪膜破裂时间、角膜荧光染色阳性反应发生率及药物不良反应发生率.结果 观察组泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组角膜荧光染色阳性反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬可有效延长干眼症患者泪膜破裂时间,降低角膜荧光染色阳性反应发生率及药物不良反应发生率.

摘要： 超声乳化术是临床治疗白内障的常用术式,虽可改善患者症状和视力,但会对角膜造成一定程度的损伤,引发局部疼痛不适、炎症等,最终造成角膜水肿,不利于患者预后[1]。目前,临床上治疗白内障术后角膜水肿的药物较多,包括重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、普拉洛芬、妥布霉素地塞米松滴眼液及玻璃酸钠滴眼液等,但临床发现单药治疗的效果不太理想,所以联合用药成为近年来白内障术后角膜水肿的常用治疗方案[2]。

摘要： 目的 探讨奥洛他定联合普拉洛芬对过敏性结膜炎患者血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法 选取2017年1月至2019年6月本院收治的110例过敏性结膜炎患者,采用盲抽法分为两组,每组55例.对照组采用奥洛他定治疗,观察组采用奥洛他定联合普拉洛芬治疗.治疗2周后,比较两组患者血清免疫球蛋白水平、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)评分.结果 治疗2周后,观察组IgG、IgA、IgE水平、FL评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 奥洛他定联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎疗效显著,能改善血清免疫球蛋白水平,延长泪膜破裂时间,减轻角膜上皮组织损伤,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨不同药物治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼的临床疗效.方法 选择2019年1月至12月在眼科进行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术治疗的白内障合并干眼症患者100例,依据不同治疗方式分为对照组(常规治疗)、A组(玻璃酸钠)、B组(玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶)、C组(玻璃酸钠联合普拉洛芬)、D组(玻璃酸钠联合七叶洋地黄双苷滴眼液),每组20例.术前1周和术后1个月观察相关临床疗效指标.结果 治疗前5组患者干眼症状评分(OSDI值)、Schirmer实验、BUT时间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,A组、B组、C组和D组的干眼症状改善较为明显(P<0.001),而B组、C组和D组评分优于A组(P<0.05).A组、B组、C组和D组的Schirmer实验的试纸条湿长较治疗前明显增多(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05).A组、B组、C组和D组的BUT时间较治疗前明显延长(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05).对照组、A组、B组、C组和D组的痊愈率和有效率分别为0、40.0％、70.0％、75.0％、65.0％和45.0％、80.0％、90.0％、95.0％、90.0％,药物治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.05),而C组的疗效又高于A组(P<0.05).结论 玻璃酸钠治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼症疗效较为明显,同时加用不同药物可更有效改善干眼症状.

摘要： 本发明提供一种普拉洛芬杂质的制备方法，包括以下步骤：A)将化合物1和双氧水在溶剂中加热至回流，进行反应，得到化合物2；B)将化合物2、甲醇和混酸混合，进行酯化反应，得到具有式I结构的普拉洛芬杂质粗品；C)将所述具有式I结构的普拉洛芬杂质粗品进行重结晶，得到具有式I结构的普拉洛芬杂质。本发明以(RS)‑2‑(10H‑9‑噁‑1‑氮杂蒽‑6‑基)丙酸(1)为起始物，经过两步合成反应步骤得到普拉洛芬杂质粗品，粗品经过重结晶纯化得到终产物普拉洛芬杂质((RS)‑2‑(9‑噁‑10‑酮‑1‑氮杂蒽‑6‑基)丙酸甲酯)，产物经质谱和核磁检测，检测数据结果与杂质结构信息相符合，并且具有较高的纯度和收率。

摘要： 本发明提供了一种普拉洛芬杂质的制备方法，包括以下步骤：A)将碱金属和二醇进行反应，得到反应液；B)将化合物1加入所述步骤A)的反应液中，进行反应，得到化合物2；C)将化合物2、乙二醇、磺酸催化剂和水混合，进行反应，得到式I所示结构的普拉洛芬杂质粗品；D)将所述普拉洛芬杂质粗品重结晶，得到式I所示结构的普拉洛芬杂质。以7‑2‑(氯丙酰基)‑5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶为起始物，经过两步合成反应步骤得到普拉洛芬杂质I粗品，经过重结晶纯化得到终产物普拉洛芬杂质I，经质谱和核磁检测，检测数据结果与杂质I结构信息相符合，并且具有较高的纯度和收率。

摘要： 本发明公开了一种普拉洛芬的精制纯化方法，涉及非甾体抗炎药物的制备领域，旨在解决现有技术没有一种简单易行、低成本的普拉洛芬精制纯化方法，使制备的普拉洛芬达到预期的质量要求的问题。其技术要点包括以下步骤：(1)打浆：在甲醇水溶液中加入普拉洛芬粉末，升温至50～60°C，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；(2)将浆液过滤；(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合使其溶解，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。本发明的方法操作简便，制备的普拉洛芬纯度高，杂质含量低，且收率较高。

摘要： 本发明公开了一种分离检测普拉洛芬滴眼液有关物质的高效液相色谱方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以醋酸盐缓冲液‑乙腈为流动相梯度洗脱，可以快速有效地分离普拉洛芬滴眼液中的有关物质，包括工艺杂质、光照降解杂质、氧化降解杂质等。本发明方法分析时间较常规高效液相色谱法显著缩短，专属性强，灵敏度高，耐用性好，操作简便。

摘要： 本发明提供一种普拉洛芬晶型，所述晶型的具体定义见说明书。体外AO/EB染色试验结果显示，就未凋亡的细胞数量计，本发明所述的普拉洛芬晶型对人角膜上皮细胞(HCE细胞)的毒性低于现有技术中的普拉洛芬晶型。

摘要： 本发明涉及S(+)‑普拉洛芬衍生物，如下式(I)所示的化合物、或其水合物、溶剂化物、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐及其制备方法、药物组合物和用途。

摘要： 本实用新型涉及配液罐技术领域，且公开了一种普拉洛芬滴眼剂无菌配液装置，包括罐体，所述罐体顶部盖接有封盖，所述罐体底部左侧固定连接有移动支腿，所述封盖内设置有驱动机构，所述封盖内设置有波形运动机构，所述驱动机构包括有电机、转轴、转杆和搅拌头。该普拉洛芬滴眼剂无菌配液装置，往罐体内加入料液后，通过驱动机构使搅拌头对料液进行搅拌，然后再通过马达带动外盘转动，由于外盘内部通过滑头和槽轨转动连接于内盘，槽轨为波浪形，使得外盘转动时内盘发生波形抖动，内盘底部中心通过连接壳固定连接有球形轴，使整个驱动机构跟随内盘抖动，使搅拌头转动的同时也进行抖动，从而进一步提高了搅拌的效果。

摘要： 本实用新型涉及滴眼剂生产技术领域，且公开了一种普拉洛芬滴眼剂自动灌装设备，包括工作台、工作箱、预放台和成品台，所述工作箱固定连接于工作台的底部，所述预放台固定连接于工作台的右侧，所述成品台固定连接于工作台的左侧，所述工作台的顶部设置有放置组件，所述放置组件包括放置块、卡板、穿孔、内槽、容器和托板，所述放置块固定连接于工作台的顶部，所述卡板设置于放置块的顶部。该普拉洛芬滴眼剂自动灌装设备，操作人员在将容器卡入内槽的内部时，穿孔和内槽便会对容器进行限制，避免容器在进行灌装时，出现晃动的情况，同时托板的存在，可以很好的帮助操作人员在不接触容器的情况下，对多个容器进行移动，提升了工作效率。

摘要： 本实用新型涉及滴眼剂稀配罐技术领域，包括稀配罐Ⅰ,所述稀配罐Ⅰ包括支架Ⅰ，所述支架Ⅰ上端固定安装动力舱，所述动力舱内设置有电动机，所述动力舱上端面固定安装有搅拌罐，所述电动机固定安装在搅拌罐的底部，所述电动机的输出轴贯穿搅拌罐固定连接有主动轮，所述主动轮两侧各啮合有从动轮，所述从动轮与搅拌罐内部的底部铰接，所述从动轮上端面固定安装有搅拌棒，所述搅拌棒上均匀设置若干个扇叶，该一种普拉洛芬滴眼剂稀配罐，通过稀配罐Ⅰ、稀配罐Ⅱ及澄清罐的配合，可以实现普拉洛芬滴眼剂从开始搅拌稀配开始，一直到最后的普拉洛芬滴眼剂的澄清液产出，干净卫生，搅拌效率高，快速加热溶液，提高了普拉洛芬滴眼剂的生产效率。

摘要： 本实用新型公开了一种普拉洛芬生产用的过滤装置，属于普拉洛芬过滤技术领域，该装置包括支撑装置总成和过滤调整装置，所述的过滤调整装置装配在支撑装置总成的上端，所述的过滤调整装置包括过滤机构和对称的筛动装置，所述的筛动装置设置在过滤机构的前后两侧；在使用时从矩形槽的上方向内部加入普拉洛芬的药粉使得药粉掉落一侧过滤筛的内部，通过过滤筛对普拉洛芬进行过滤，在长时间的过滤后启动第一电机，通过第一电机带动螺纹杆转动带动两侧支撑板左右滑动，能够使得堵住的过滤筛滑出原料桶的内部，此时可以继续进行过滤且同时清理堵住的过滤筛，增加工作效率。