一种普拉洛芬的精制纯化方法

摘要

本发明公开了一种普拉洛芬的精制纯化方法，涉及非甾体抗炎药物的制备领域，旨在解决现有技术没有一种简单易行、低成本的普拉洛芬精制纯化方法，使制备的普拉洛芬达到预期的质量要求的问题。其技术要点包括以下步骤：(1)打浆：在甲醇水溶液中加入普拉洛芬粉末，升温至50～60℃，在此温度下搅拌3～5小时，得到浆液；(2)将浆液过滤；(3)将过滤得到的普拉洛芬与甲醇水溶液混合使其溶解，趁热过滤、析晶、烘干，即得普拉洛芬成品。本发明的方法操作简便，制备的普拉洛芬纯度高，杂质含量低，且收率较高。