单药治疗

摘要： 精神分裂症治疗通常推荐使用抗精神病药单药治疗,但实际临床上抗精神病药多药治疗及与其他精神药物合用的情况十分常见。本文对精神分裂症患者多药合用的原因、发生率、临床获益和影响等方面展开综述。既往有研究认为抗精神病药多药合用能使患者获益,但也有研究结果与之相反。而抗精神病药与抗抑郁药合用能降低患者死亡率,与苯二氮[艹草]类合用可能增加死亡率,与心境稳定剂合用可能增加自杀风险。但目前仍缺乏高质量的研究进一步证实上述结果。此外,多药合用所引起的药物相互作用需要受到更多关注。

摘要： 该研究招募了年满18岁的晚期血管肉瘤患者,随机1∶1分成两组,接受帕唑帕尼单药治疗或卡罗妥昔单抗联合帕唑帕尼治疗。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率和总生存率。共招募了123例患者,其中114例被纳入本次分析(帕唑帕尼单药组53例,联合组61例),包括69例(61%)女性,中位年龄是68岁;57例(50%)是皮肤病变,32例(28%)既往未进行过治疗。

摘要： 约8%的神经胶质瘤携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因组变异(扩增、突变和/或融合),特别是EGFR1和EGFR2。本研究是一项多中心、开放标签、单臂的Ⅱ期临床试验研究,评估了选择性EGFR1-3抑制剂Infigratinib(BGJ398)在携带EGFR变异的复发性神经胶质瘤中的有效性和安全性。招募了明确携带EGFR变异的复发性或进展的神经胶质瘤成年患者,予以口服Infigratinib 125 mg(1~21/28天)。

摘要： 目的对2型糖尿病患者使用恩格列净进行治疗的效果进行探讨。方法选取2019年2月—2020年10月该院治疗的74例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机抽样法把患者随机分为常规组(37例)和研究组(37例)。常规组患者使用格列美脲进行治疗,研究组在常规组基础上使用恩格列净进行治疗,观察两组患者治疗效果。结果研究组低血糖发生率0.00%、空腹血糖(5.55±1.16)mmol/L、餐后2 h血糖(7.55±1.04)mmol/L、糖化血红蛋白(5.99±1.02)%、体质指数(23.33±1.44)kg/m^(2)、尿酸(342.11±24.26)μmol/L、尿微量白蛋白(25.13±20.05)mg/L、痩素(17.37±3.22)μg/L,各项指标水平均优于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.228,t=4.010、3.454、5.125、8.326、4.241、4.903、3.704,P<0.05)。结论为2型糖尿病患者使用恩格列净进行治疗,可以改善患者血糖水平,优化患者血压、脂代谢水平,治疗效果显著。

摘要： 氨氯地平,别名络活喜、安洛地平、阿洛地平、二氢吡啶磺酸盐,为世界卫生组织(WHO)指定的治疗高血压优选药,推荐为高血压单药治疗方案的起始用药。目前临床常用的有马来酸氨氯地平、苯磺酸氨氯地平、甲磺酸氨氯地平、马来酸左旋氨氯地平片、苯磺酸左旋氨氯地平片、缬沙坦氨氯地平等。氨氯地平优点多氨氯地平是钙离子拮抗剂,与钙离子通道结合后,阻止了钙离子进入细胞,从而使血管松弛,阻力减小,血压降低,对轻中度高血压患者治疗的效果较为理想。自1990年问世以来,成为临床上用量最大的降压药物,是多方面综合的结果。

摘要： 近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准艾伯维(AbbVie)口服JAK1抑制剂Rinvoq(通用名:upadacitinib,乌帕替尼缓释片),用于治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎(AD)。2021年8月、2022年1月,Rinvoq分别在欧盟、美国获批特应性皮炎适应证。此次中国批准,是基于特应性皮炎领域截至日前规模最大的全球Ⅲ期注册研究项目之一所提供的有效性和安全性数据。该项目评估了3项研究中的2500多例患者,约52%的患者既往接受过系统性特应性皮炎治疗。中国患者也入组参与该研究项目。结果显示,乌帕替尼单药治疗或与外用糖皮质激素联合治疗均达到了特应性皮炎关键临床研究的所有主要和次要终点。与安慰剂相比,乌帕替尼在第1周就观察到瘙痒改善,并在16周时达到EASI 75,即湿疹面积和严重程度指数至少改善75%,且经过验证的研究者特应性皮炎全球评估(vIGA-AD)评分在第16周时为0/1(清除或几乎清除)。

摘要： 中药砷剂的主要活性成分是三氧化二砷(ATO),对急性早幼粒细胞白血病(APL)等血液肿瘤显示出良好的临床疗效。尽管ATO在体外实验中能高效杀伤多种癌细胞,其单药治疗实体肿瘤的临床获益却并不理想,而联合用药以及药物靶向递送等策略也尚未取得突破。ATO药物作用机理复杂,可诱导活性氧的生成、抑制谷胱甘肽过氧化物酶及多种代谢限速酶的活性、引发细胞氧化应激、激活线粒体介导的细胞凋亡通路等。长期以来,ATO的细胞毒性及其诱导肿瘤细胞死亡的机制一直是研究的重点,ATO能否增强肿瘤细胞的免疫原性.

摘要： 目的分析左乙拉西坦单药和添加治疗小儿癫痫的临床疗效和不良反应。方法将108例癫痫患者随机分为对照组的观察组,每组50例。对照组给予左乙拉西坦添加治疗,观察组给予左乙拉西坦单药治疗。比较两组治疗有效率、不良反应、治疗前后认知功能评分以及日常生活活动能力评分。结果治疗有效率观察组为92.00%,对照组为72.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组和观察组均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组提高较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论左乙拉西坦单药治疗癫痫的临床疗效优于左乙拉西坦添加治疗,且不良反应少,安全性更高,并可改善患者的认知和生活能力。

摘要： 超声乳化术是临床治疗白内障的常用术式,虽可改善患者症状和视力,但会对角膜造成一定程度的损伤,引发局部疼痛不适、炎症等,最终造成角膜水肿,不利于患者预后[1]。目前,临床上治疗白内障术后角膜水肿的药物较多,包括重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、普拉洛芬、妥布霉素地塞米松滴眼液及玻璃酸钠滴眼液等,但临床发现单药治疗的效果不太理想,所以联合用药成为近年来白内障术后角膜水肿的常用治疗方案[2]。

摘要： 对于经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者,国内外指南均首选推荐12个月的双联抗血小板治疗(DAPT)方案,但由于患者对抗血小板药物治疗反应多样,如何选择适宜的个体化DAPT方案有待进一步研究.该文介绍近年来不同抗血小板药物策略的临床试验获益情况,以期为临床治疗提供一定参考.

摘要： 本文介绍了西格列汀、维格列汀和沙格列汀这3种药物的使用情况。指出无论是饮食和运动方案控制不佳的基础上单药治疗，或是与二甲双胍、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物或胰岛素联合应用，DPP-4抑制剂均能持续有效地降低HbAlc, FPG和PPG，不增加体重和低血糖风险，且不良反应少见。尽管在上述研究中HbAlc的下降值有所不同，但在分析中发现，在矫正基线HbAlc值后，多种DPP-4抑制剂的降糖效应是相近的。目前，DPP-4抑制剂已经得到了包括((中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病协会(ADA)和美国临床内分泌医师协会(AACE)糖尿病《指南》在内的多个国家糖尿病治疗《指南》的推荐。作为一种新型口服降糖药，DPP-4抑制剂有望成为治疗2型糖尿病的重要选择。

摘要： 目的：评价左乙拉西坦(LEV)治疗≤4岁儿童癫痫的疗效及安全性.方法：对该院2010年1月至2012年1月LEV单药治疗的112例癫痫患儿进行开放性自身对照随访研究,起始剂量10mg/(kg.d),每1周增加10mg/(kg.d),逐渐加量至最小有效剂量维持.观察其疗效及不良反应.结果：14例提前退出,98例随访时间≥1年,1年保留率为87.5％;75.0％(84/112)的患儿发作减少≥50％,其中43.8％(49/112)的患儿无发作;部分性发作的无发作率为46.8％(29/62),有效率为30.6％(19/62),全面性发作的无发作率41.3％(19/46),有效率为30.4％(14/46),部分性和全面性发作疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应主要包括嗜睡8例(7.1％)、行为异常5例(4.5％)、乏力5例(4.5％)、食欲不振2例(1.8％)、皮疹1例(0.9％)等,不良反应通常发生在治疗的1个月内,几乎都是轻微的,绝大部分在对症处理后逐渐消失.结论：LEV单药治疗≤4岁儿童癫痫的部分性发作及全身性发作,疗效肯定,安全性好,是婴幼儿癫痫治疗的理想选择.

摘要： 目的:研究首选左乙拉西坦单药治疗新诊断儿童局灶性癫痫的疗效及安全性.方法:我院神经内科新诊断儿童局灶性癫痫患儿85例,其中45例首选左乙拉西坦(开浦兰)单药治疗,起始剂量10mg/kg.d每周加量10mg/kg.d到20～45mg/kg.d.40例首选奥卡西平(曲莱)单药治疗,起始剂量10mg/kg.d每周加量10mg/kg.d到20～35mg/kg.d.观察对比两组疗效及不良反应.结果:85例中53例完成了18个月的疗效观察,其中左乙拉西坦治疗组28例,奥卡西平组25例,保留率分别为62.22％,62.50％.两组保留率无统计学差异(p=0.979).观察18个月,左乙拉西坦治疗组无发作率(17/45)37.78％,奥卡西平治疗组无发作率(14/40) 35％,两组无发作率无统计学差异(p=0.791).左乙拉西坦治疗组28例中3例发生不良反应,发生率为10.71％,奥卡西平治疗组25例中8例发生不良反应,发生率为32％,两组不良反应发生率也没有统计学差异(p=0.056).结论:首选左乙拉西坦单药治疗儿童局灶性癫痫的保留率及无发作率与首选奥卡西平单药治疗儿童局灶性癫痫的保留率及无发作率相当,不良反应发生率左乙拉西坦组高于奥卡西平组,但无统计学差异.所以左乙拉西坦可以首选单药治疗儿童局灶性癫痫,而且不良反应少.

摘要： 目的：比较拉米夫定(LAM)与阿德福韦酯(ADV)的联合与单药治疗慢性乙型肝炎患者96周的临床疗效。rn 方法：155例患者随机分为LAM治疗组,ADV治疗组和LAM+ADV联合治疗组,每24周检测患者肝肾功能,HBV标志物,血清HBVDNA,分别在24,48,72周和96周时比较临床疗效。计数资料采用方差检验,计量资料采用x2检验,因素分析采用多元Logistic回归。rn 结果:LAM组,联合组HBVDNA均值在24周和48周时下降较ADV组明显;24周时联合组和LAM组的ALT下降较ADV组明显;96周时联合组ALT均值明显低于LAM组和ADV组;48周和72周时LAM组HBeAg转阴率较其它两组高,以上差异均具有统计学意义(P0.05)。ADV组,LAM组和联合组24周病毒学完全应答率为34％,66％和90.3％。分层评价发现HBeAg阳性和阴性组,不同ALT水平组之间早期病毒完全应答的差异有统计学意义(P＜0.05)。联合组无1例发生早期无应答和病毒学突破。ADV组无早期应答19例,发生病毒学突破1例。LAM组无早期应答1例,发生病毒学突破11例。Logistic回归显示产生早期完全应答的危险因素是DNA高载量和HBeAg阳性。rn 结论:联合治疗具有更强的抗病毒活性和改善肝功能的能力,提高病毒的应答率和降低耐药变异率,尤其对HBeAg阳性,高载量DNA和ALT≤5×ULN的患者更值得推荐使用。

摘要： 目的:观察拉莫三嗪(LTG)单药治疗新诊断儿童癫癎的疗效和安全性。rn 方法:2008年1月～2009年12月本院儿科神经门诊31例新诊断癫癎使用拉莫三嗪单药治疗的患儿，年龄6岁～16岁(3例患儿失访)。将28例有完整资料的患儿进行开放性自身前后随访对照研究。其中部分性发作24例(简单部分性发作18例，复杂部分性发作4例，部分继发全身发作2例)，全身强直-阵挛性发作4例。本组患儿均为首次新诊断癫癎儿童，在此之前均未使用过任何抗癫癎药物；且患儿均为隐原性(或原发性)癫癎，经头颅CT或MRI、血生化、血常规等检查未发现其他系统疾病。使用LTG的初始剂量为:0.5mg/kg/d，每周加量1次(0.5mg/kg)；4周增加至目标剂量:每日4mg～5mg/kg/d；平均剂量3.5mg/kg/d。rn 结果:31例患儿3例失访(失访率:9.68%)；其余28例LTG单药治疗新诊断的癫癎患儿，随访时间均在6个月以上，总有效率为89.28%(25/28)；其中20例症状完全控制(71.43%；20/28)；5例症状部分控制≥50%（17.86%；5/28)；2例症状控制不满意(7.14%；2/28)而加用第二种抗癫癎药物。1例患儿(3.57%1/28)因皮疹自行停药。不良反应为皮疹3.57%(1/28)、乏力10.71%(3/28)、嗜睡7.14%(2/28)；除1例患儿出现皮疹停药外，其余患儿均未特殊处理，随着用药时间的推移症状自然消失。rn 结论:LTG单药治疗新诊断儿童癫癎疗效较肯定，安全性好，是单药治疗儿童新诊断癫癎的有效药物。

摘要： @@自青霉素问世以来，抗生素作为抗感染治疗的重要药物，在治疗细菌性感染性疾病方面取得了卓越的效果。但如何合理应用抗生素，提高抗生素的治疗效果，同时延缓细菌耐药性的出现和发展，减少抗生素的毒副作用，已成为各科医师关注的焦点。在以往的二三十年间，临床上倾向于联合使用多种抗生素进行抗感染治疗，但随着近年新的抗菌药物的开发，单药治疗因其有效的抗菌活性，更低的药物副作用以及方便的给药途径，其临床应用也越来越普遍。本文针对临床常见的一些感染性疾病的抗菌药物联合治疗和单药治疗的对比分析，进一步说明联合治疗与单药治疗在不同感染性疾病上各自的优劣，进而帮助临床抗菌药物的选择。

摘要： 自2006年来，本文介绍了本院用坦索罗辛(哈乐)单药治疗38例良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia，BPH)术后排尿不畅的过程，浅谈了取得的较好疗效。

摘要： 目的:掌握奥卡西平(OXC)、托吡酯(TPM)单药治疗癫痫的疗效和药物不良反应(ADR)的规律，提高临床医师对癫痫儿童的用药水平和治疗效果。rn 方法:从本院2008年6月至2010年6月，门诊和住院癫痫儿童病人138例，随机分为OXC组和TPM组，单药治疗，监测24周，收集所有治疗药物监测(TDM)数据，运用SPSS12.0软件进行统计分析。rn 结果:OXC组总有效率80.6％；TPM1组总有效率85.2％，TPM2组总有效率77.1％，三组比较无显著差异(P>0.05)。TPM2组ADR发生率(56.3％)高于TPM1组(33.3％)(P<0.05)有显著差异。rn 结论:TPM和OXC单药治疗癫痫疗效显著，ADR轻而少，安全性高，依从性好。

摘要： 目的：研究多西紫杉醇单药低剂量治疗老年非小细胞肺癌的疗效。rn 方法：我院收治的年龄大于70岁Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌肺癌患者32例，给予多西紫杉醇(25～30mg/m2)每周一次共三次治疗，四周为一个周期，总疗程不超过6个周期，观察治疗效果及不良反应。rn 结果：CR 1例，PR 9例，1年生存率43.8％(14/32)，中位疾病进展时间4.5月，平均疾病进展时间4.6月。肺痛症状评分提高>20分，KPS评分提高11分。Ⅰ～Ⅱ粒细胞降低和乏力症状20％，没有任何3～4级的毒性反应。rn 结论：低剂量多西紫杉醇每周给药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应轻微、耐受性良好，值得在临床推广。

摘要： 近年来,针对免疫检查点CTLA4和PD-1的免疫治疗在抗肿瘤治疗中取得了令人意想不到的疗效,彻底颠覆了多年来免疫治疗"不温不火"、"食之无味,弃之可惜"的局面.目前免疫治疗在各大肿瘤内也是遍地开花,几乎所有的实体瘤中都有抗PD-1/PD-L1或抗CTLA-4相关的临床研究,究其原因还是在于检查点治带来的高的持久应答率和可控的安全性.笔者对目前NSCLC的免疫检查点抑制剂一线治疗是选择单药还是联合进行综述。

摘要： 本发明公开了一种基于词向量的单味药与疾病之间的治疗关系的发现方法。首先需要选择训练集，本发明采用《中华本草》书籍中8980味药作为治疗关系的主体，对于其主治描述提取疾病概念，作为治疗关系的客体，形成“药、治疗、疾病”的三元组，其次采用Google公布的Word2Vec工具作为词向量训练工具，百度百科资源作为训练语料，最后利用训练得到的词向量利用SVM训练出所需要的模型。输入单味药和疾病，该模型可以判断二者是否具有治疗关系。

摘要： 本发明提供一种非诺贝特在制备用于抗肿瘤的药物中的应用，具体地涉及非诺贝特在制备化疗药增敏药物中的应用。非诺贝特单用对肿瘤生长有明显抑制作用，瘤体体积缩小，瘤重减轻，无明显肝肾毒性和全身毒副作用；非诺贝特与化疗药物联用有显著的协同作用，而且可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性；非诺贝特与化疗药物联用不会增加化疗毒性，而且在达到相同抑瘤效果的情况下可以通过减少化疗药物的用量减轻化疗的毒副作用。

摘要： 本发明提供一种单基发射药药条成型装置及方法。其中，单基发射药药条成型装置包括至少一个药缸、基座、设置于所述基座上的成型模具以及顶托缸，所述药缸交替移动于成型工位和预压工位，所述药缸包括位于上端的装药筒和位于下端的顶托药筒，所述装药筒与所述顶托药筒连通；所述成型模具设置于所述成型工位上方，在所述药缸移动至所述成型工位的情况下，所述成型模具卡于所述顶托药筒内；所述顶托缸设置于所述预压工位的下方并且具有顶托缸活塞，在所述药缸移动至所述预压工位的情况下，所述顶托缸活塞伸入所述顶托药筒内以顶托装入所述药缸内的物料。通过该单基发射药药条成型装置和方法，可以减少清理成型模具的工序、降低操作人员劳动强度。

摘要： 本发明涉及可用于构建氟康唑单药耐药模型的耳念珠菌及其在构建氟康唑单药耐药模型中的应用。所述耳念珠菌为如下菌株之一：耳念珠菌(Candida auris)①，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23787；耳念珠菌(Candida auris)②，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23788；耳念珠菌(Candida auris)③，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23789。本发明排除了多重耐药的风险，可以研究氟康唑药物加压诱导过程中，基因、蛋白、信号通路等变化规律，对于相关药物研究、开发意义重大。

摘要： 本发明公开了一种基于词向量的单味药与疾病之间的治疗关系的发现方法。首先需要选择训练集，本发明采用《中华本草》书籍中8980味药作为治疗关系的主体，对于其主治描述提取疾病概念，作为治疗关系的客体，形成“药、治疗、疾病”的三元组，其次采用Google公布的Word2Vec工具作为词向量训练工具，百度百科资源作为训练语料，最后利用训练得到的词向量利用SVM训练出所需要的模型。输入单味药和疾病，该模型可以判断二者是否具有治疗关系。

摘要： 本发明是一种苏木醇提物的新用途，即苏木醇提物在治疗自身免疫性疾病的单味药中的应用。苏木醇提物可使实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠肌无力症状显著改善，功能显著恢复，肌电图和病理表现有所好转，其治疗作用是通过调节EAMG小鼠免疫功能异常而发挥的；苏木醇提物还可使实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)豚鼠发病潜伏期延长，进展期缩短，神经功能障碍减轻，高峰期死亡率降低，其治疗作用是通过纠正EAE豚鼠异常免疫功能而发挥的；苏木醇提物提取方便，用其制成的单味药，治疗自身免疫性疾病的疗效高，药理作用强，毒副作用小，制作成本低廉。

摘要： 本发明是一种对温热治疗肿瘤有增强作用的药物——聚氧乙烯脱水山梨醇酐单油酸酯的用途及其制法,它具有降低温热治疗肿瘤的临界温度,抑制肿瘤热耐受性产生,提高温热抗肿瘤作用的特点,并且不同于其它温热协同药物,能在39°C～41°C温热时即产生明显的协同抗肿瘤效应,对正常细胞组织无明显毒副作用,其制造工艺亦具有成本低、操作简便,适宜大规模生产等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速出药的单味药品出药设备，包括箱体、箱盖、隔板、驱动机构、弹出机构、控温机构、开启机构，箱盖与箱体顶部外壁滑动连接，隔板焊接于箱体底部内壁中间位置，驱动机构包括开设于箱体两侧内壁的移动槽，转动安装于移动槽内壁的螺纹杆，转动安装于螺纹杆外壁的驱动板，箱体两侧内壁均开有驱动槽，驱动槽内壁安装有驱动马达，驱动马达的输出轴通过轴承与螺纹杆连接。本实用新型中，驱动板移动根据存放药品调整位置，药品依次堆叠存放，第一电动伸缩杆推动弹出板前进，将底部的药品向前推，第二电动伸缩杆启动将挡板升起，方便药品弹出，相比于传统装置，不必来回翻找药品，做到单味药品单独存放，避免药品混杂。

摘要： 本发明公开一种基于外周血免疫细胞图谱的anti‑PD‑1单药治疗有效性评估系统，包括：外周血单细胞获取单元、质谱流式检测单元、原始数据转换单元、归一化处理单元、外周血免疫细胞分群获取单元、滤除单元、外周血免疫细胞二次分群获取单元、聚类单元、特征向量获取单元和治疗有效性评估单元。本发明系统所使用的分析样本来自于患者外周血，极具可操作性、无创性、稳定性和可重复性；所采用的技术为CyTOF，成本适中；且对anti‑PD‑1药物效果的评估可提前至用药后5～6个周期内，相比影像学检测方法，能够更早地分辨出治疗无效患者，帮助临床医生更早地做出疗效评估，针对anti‑PD‑1治疗无效的患者及时更换治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种甲氨蝶呤初始单药治疗疗效预测模型、构建方法及其应用，属于生物信息学分析领域。通过运用逻辑回归确定与甲氨蝶呤疗效相关的独立因素，包括：诊断时年龄小，治疗年代更近，独立的上消化道疾病（仅对于CD），以及从诊断到开始使用甲氨蝶呤的间隔时间较长（对于UC）。并建立诺模图可以有效预测初始接受甲氨蝶呤单药治疗的CD和UC患者的1年、3年和5年发生手术的风险。本发明为临床应用甲氨蝶呤初始单药治疗提供精准预测模型，避免治疗无效病人遭受不必要的副作用风险，使那些手术风险高的患者尽可能从早期手术中受益最大，具有重大的临床意义。