普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效分析

摘要

目的探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效。方法100例干眼症患者,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,各50例。常规组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在常规组治疗基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后角膜荧光素染色评分(FLS)、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验结果、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率96.0%高于常规组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组FLS(2.43±1.02)分低于常规组的(3.06±1.11)分,BUT(5.16±1.78)s与Schirmer试验结果(7.62±2.01)mm优于常规组的(4.17±1.67)s、(6.63±2.30)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,实验组不良反应发生率为4.0%低于常规组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗干眼症患者时,以普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液展开治疗,可取得确切效果,适宜推广。