三磷酸胞苷二钠

摘要： 目的:探讨重组人促红细胞生成素联合三磷酸胞苷二钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法:选取2016年3月～2020年3月收治的92例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例.对照组给予三磷酸胞苷二钠治疗,观察组给予重组人促红细胞生成素联合三磷酸胞苷二钠治疗.比较两组临床症状好转时间(意识好转时间、肌张力好转时间、原始反射好转时间、一般反应好转时间)及新生儿行为神经测定量表评分.结果:观察组意识好转时间、肌张力好转时间、原始反射好转时间、一般反应好转时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、21 d后,两组新生儿行为神经测定量表评分均较治疗前有所提升,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:重组人促红细胞生成素联合三磷酸胞苷二钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可进一步缩短临床症状好转时间,促进新生儿行为神经恢复.

摘要： 目的 针对军区医院耳鼻喉科中收治的军事噪声性耳聋患者,探究经实行三磷酸胞苷二钠与前列地尔治疗后整体临床情况.方法 本实验对2017年1月至2019年12月到院进行治疗的58例军事噪声性耳聋患者予以研究,通过随机数表法并依照实施给药方式不同将这58例军事噪声性耳聋患者分为29例参照组与29例研究组.其中将常规治疗方式(高压氧、糖皮质激素和B族维生素)应用在29例参照组者中,将三磷酸胞苷二钠与前列地尔应用于29例研究组患者中,分别对以上两组军事噪声性耳聋患者经不同给药方式治疗后的总临床疗效、听力情况以及生活质量进行比对.结果 通过对两组军事噪声性耳聋患者实行不同药物方式治疗后,与参照组患者相对比,研究组患者总临床有效率显著偏高(P<0.05);治疗后,与参照组患者相对比,研究组患者听力与生活质量显著偏高,听阈值显著偏低(P<0.05).结论 将三磷酸胞苷二钠与前列地尔应用在军区医院耳鼻喉科中收治的军事噪声性耳聋患者当中,可显著提升整体临床疗效,提高患者生活质量与听力,值得临床推广使用.

摘要： 目的 评价前列地尔联合三磷酸胞苷二钠治疗军事噪声性耳聋的疗效及安全性.方法 将由军事噪声引发的78例耳聋患者随机分为两组,对照组给予糖皮质激素、B族维生素、高压氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔联合三磷酸胞苷二钠治疗,疗程均为2周.结果 对照组有效率为69.23％,治疗组有效率为89.74％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).全部病例治疗期间没有发生药品不良反应.结论 在常规治疗的基础上加用前列地尔联合三磷酸胞苷二钠,对治疗军事噪声性耳聋科有明显疗效,值得临床推广应用.%Objective To evaluate the efficacy and safety of alprostadil injection combined with cytidine disodium triphosphate injection in the treatment of military noise-induced hearing loss.Methods Seventy-eight cases of military noise-induced hearing loss were selected and divided into two groups randomly.Cases in control group underwent routine treatment with glucocorticoid,vitamin B and hyperbaric oxygen,while cases in treatment group received alprostadil injection combined with cytidine disodium triphosphate injection additionally.The treatment lasted 2 weeks.Results The efficiency was 69.23％ in control group,but was 89.74％ in treatment group.The difference was of statistical significance(P ＜0.05).There was no obvious adverse reaction during treatment.Conclusion Conventional treatment combined with alprostadil injection combined and cytidine disodium triphosphate injection has a remarkable effect on military noiseinduced hearing loss,and it is worthy of popularization in clinic.

摘要： 目的：分析血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法择取我院2014年1月-2015年6月收治的86例急性脑梗死患者，采取信封随机分组方案分为每组均占据43例的常规组与实验组，常规组采取生理盐水+葡萄糖进行治疗，实验组患者在此基础上加用三磷酸胞苷二钠进行治疗，对比两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分。结果治疗前两组患者神经功能缺损程度评分无明显差异，P＞0.05；治疗后实验组患者评分明显低于常规组，P＜0.05。结论对急性脑梗死患者采取血塞通联合三磷酸胞苷二钠进行治疗的临床疗效显著，可明显改善患者临床症状，值得实践推广。

摘要： 目的 探讨三磷酸胞苷二钠用于脑瘫高危儿早期干预的疗效及对神经内分泌的影响.方法 选择医院收治的脑瘫高危儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例.两组患儿均配合Bobath和Vojta法联合运动疗法并静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,观察组在此基础上静脉滴注三磷酸胞苷二钠注射液,两组患儿均1次/日,连续10d、休息20 d为1个疗程,治疗3个疗程.结果 1年后,观察组的脑瘫发生率为8.00％,显著低于对照组14.00％ (P ＜0.05);治疗后,两组患儿的新生儿神经行为(NBNA)评分、Gesell儿童发育量表评价的DQ值均升高,且观察组上升程度更明显(P＜0.05);两组患儿静脉血中皮质醇、去甲肾上腺素的表达水平均降低,且观察组降低幅度更明显(P＜0.05),观察组不良反应总发生率为12.00％,明显高于对照组的8.00％ (P＜0.05),但症状均较轻微,不影响治疗.结论 三磷酸胞苷二钠早期干预治疗脑瘫高危儿能预防脑瘫的发生,并可提高高危脑瘫儿的神经行为评分,预防神经内分泌紊乱,且不良反应较小、安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的:研究血塞通与三磷酸胞苷二钠联用治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者76例依据随机原则分为对照组与试验组,每组38例.对照组患者采用静脉滴注250 ml生理盐水(加入0.4g血塞通)和250 m15％葡萄糖盐水(加入0.75 g胞二磷胆碱)治疗;试验组患者采用静脉滴注250 ml生理盐水(加入0.4g血塞通),5％的250 ml葡萄糖盐水(加入0.75 g胞二磷胆碱和40 mg的三磷酸胞苷二钠)治疗,统计学比较两组患者的疗效.结果:试验组治疗总有效率是94.7％,对照组治疗总有效率是68.4％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者都均未发现严重不良反应或并发症.结论:血塞通与三磷酸胞苷二钠联用治疗急性脑梗死的疗效较佳,其不良反应或并发症发生率较低,安全可靠,在临床使用中值得推广.

摘要： 目的：研究血塞通与三磷酸胞苷二钠联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者76例依据随机原则分为对照组与试验组,每组38例。对照组患者采用静脉滴注250 m性理盐水（加入0.4 g血塞通）和250 ml 5%葡萄糖盐水（加入0.75 g胞二磷胆碱）治疗;试验组患者采用静脉滴注250 m性理盐水（加入0.4 g血塞通）,5%的250 ml葡萄糖盐水（加入0.75 g胞二磷胆碱和40 mg的三磷酸胞苷二钠）治疗,统计学比较两组患者的疗效。结果：试验组治疗总有效率是94.7%,对照组治疗总有效率是68.4%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者都均未发现严重不良反应或并发症。结论：血塞通与三磷酸胞苷二钠联用治疗急性脑梗死的疗效较佳,其不良反应或并发症发生率较低,安全可靠,在临床使用中值得推广。

摘要： 目的 探讨血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各38例.对照组给予静脉滴注生理盐水250 ml(加入血塞通0.4 g)和5％的葡萄糖盐水250ml(加入胞二磷胆碱0.75 g)治疗;观察组在此基础上,加用三磷酸胞苷二钠治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的总有效率为89.5％,明显高于对照组的68.4％ (P＜0.05),两组均未出现严重的不良反应和并发症.结论 血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果显著,并发症和不良反应发生率低,安全性好,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组给予含0.4 g血塞通生理盐水250 ml和含0.75 g 胞二磷胆碱的5%的葡萄糖盐水250ml静脉滴注；观察组在此基础上，加用三磷酸胞苷二钠治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率为92.5%，明显高于对照组的67.5%（P<0.05）。结论：血塞通联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死的临床效果显著，安全性好，值得临床推广应用。

摘要： Objective: To establish a method of content determination and assay of related substances in cytidine dis-odium triphosphate(CTP - Na2) injection by HPLC. Methods:The C18column was used as the analytical column,the mobile phase was composed of reversed phase ion -pair reagent and phosphate buffer with the flow rate of 1. 0 mL · min-1 ,the detection wavelength was set at 280 nm,and the column temperature was set at 30 °C ;The content computation was performed with peak area external reference method. Results:The linear range of cytidine disodium triphosphate was 90-1800 mg · L-1(r=0. 9997), and the recovery rate(n=9) was 101.4%.The sample solution was stable within 25 hours(RSD =0. 9% ) ,the limit of quantitation was 7. 4 ng. Conclusion: The method can be applied to quality control of cytidine disodium triphosphate. The product quality of different manufacturers has great difference.%目的:建立用HPLC测定三磷酸胞苷二钠注射液的有关物质和含量的方法.方法:采用C18色谱柱,以含反相离子对试剂的磷酸盐缓冲液为流动相,流速为1.0mL· min-1,检测波长为280 nm,柱温30°C,有关物质和三磷酸胞苷二钠的含量按峰面积以外标法计算.结果:三磷酸胞苷二钠浓度在90～1800mg· L-1范围内线性关系良好(r =0.9997);平均回收率(n=9)为101.4％;供试品溶液在25 h内的稳定性良好(RSD=0.9％),定量限为7.4 ng.结论:该方法适用于三磷酸胞苷二钠注射液的质量控制.不同厂家的产品质量存在差异.

摘要： 目的：观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿早期应用高压氧和三磷酸胞苷二钠联合治疗的临床疗效。方法：96例中、重度HIE患儿随机分为两组：对照组予以常规支持对症处理；观察组在此基础上,病情平稳后应用高压氧和三磷酸胞苷二钠联合治疗；所有病例均逐日检查意识、肌张力、原始反射、惊厥、中枢性呼吸衰竭、前囟门张力、瞳孔改变、进食及奶量改变等指标变化。结果：观察组显效34例,有效8例,总有效率84.0％；对照组显效27例,有效6例,总有效率71.73％。经卡方检验P＜0.05。结论：高压氧和三磷酸胞苷二钠联合治疗HIE能缩短疗程,提高疗效,并且相对经济实用。

摘要： 目的：考察银杏达莫与三磷酸胞苷二钠注射液配伍的可行性。rn 方法：在室温条件下，分别观察及测定6h内配伍液的外观、PH值及紫外吸收光谱的变化，并用紫外双波长分光光度法测定两药含量。rn 结果：两药配伍后，6h内外观、PH值、含量及峰形均无明显变化。rn 结论：两药可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍应用，但最好在4h内用完。

摘要： 目的 考察注射用三磷酸胞苷二钠的体外溶血性、全身过敏性及在注射时对局部血管是否有刺激作用。方法 分别以家兔和豚鼠为受试动物，给予注射用三磷酸胞苷二钠，观察豚鼠有否全身过敏反应。观察给家兔连续多次注射此药后，局部血管有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用。用家兔红细胞为标本，观察该注射液有否体外溶血作用。结果 注射用三磷酸胞苷二钠对豚鼠无全身过敏反应。家兔血管滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应。对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论 注射用三磷酸胞苷二钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。

摘要： 三磷酸胞苷二钠在制备工艺中可能残留乙醇、丙酮、氯甲醚、甲苯、苯乙烯等有机溶剂,按照国家要求,要建立有效的监测方法对有机溶剂残留加以控制.本文采用毛细管气相色谱法同时测定5种有机溶剂残留,方法快速、简单、灵敏、准确.

摘要： 本发明提供了一种三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将三磷酸胞苷二钠、赋形剂和第一注射用水混合，进行pH值调节，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行过滤、冷冻和干燥，得到三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的质量比为6：(3～5)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂中杂质的含量，提高产品的质量稳定性及合格率。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂的杂质含量在0.41％以下。

摘要： 本发明提供一种三磷酸胞苷二钠晶体，所述三磷酸胞苷二钠晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所制备的三磷酸胞苷二钠晶体产品的纯度高，无机盐杂质少；具有良好的储存稳定性，不易吸湿变质，流动性好，制备成冻干粉针剂后装量精确；在冷冻干燥的过程中干燥温度低，避免受热分解；用药安全性大大提高；产品水分差异小，具有更小的批间差异，确保了产品质量的均一性。

摘要： 本发明涉及一种新活性三磷酸胞苷二钠化合物及其药物组合物，所述的三磷酸胞苷二钠化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在7.43°、9.88°、12.52°、14.92°、16.37°、19.58°、21.88°、23.57°、25.26°、30.69°、33.05°和34.32°处显示出特征衍射峰。本发明提供的三磷酸胞苷二钠化合物稳定性得到显著提高，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全。

摘要： 本发明涉及三磷酸胞苷二钠的一种新剂型，具体涉及了三磷酸胞苷二钠混悬粉针剂及制备方法。其为粉针剂，由三磷酸胞苷二钠、表面活性剂和冻干保护剂组成，具体组分如下：三磷酸胞苷二钠1份；表面活性剂0.1-10份；冻干保护剂2-15份。本发明提高了三磷酸胞苷二钠的稳定性，混悬注射剂在体内可以长时间缓慢给药，大大提高生物利用度。所用表面活性剂（稳定剂）蛋白质在体内降解，无毒性和无免疫原性，而且可以有效提高药物治疗指数，降低药物毒性和减少药物的副作用。

摘要： 本发明提供一种三磷酸胞苷二钠与精氨酸的冻干制品，其包含作为活性成分的三磷酸胞苷二钠和作为稳定剂的精氨酸，两者的重量比为1∶0.4～3.2。该冻干制品的水溶液的pH为7.0～11.0。本发明提供的冻干制品使三磷酸胞苷二钠的降解最小化，从而保证药物的有效性和安全性。按本发明的配方及控制参数可制成质量稳定的冻干品或注射剂，可供生产注射剂使用或直接供临床使用。另外，本发明还提供该冻干制品的生产方法。

摘要： 一种治疗治疗脑血管和神经损伤疾病的组合用复方药物制剂，其主要成份胞磷胆碱钠和三磷酸胞苷二钠的质量配比为1∶0.01～2，选用适当的药用辅料可将其制成粉针剂、水针剂、氯化钠输液、葡萄糖输液、胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液等剂型。胞磷胆碱钠和三磷酸胞苷二钠具有良好的药物协同疗效，更有利于脑血管和神经损伤疾病的综合性治疗和快速康复。

摘要： 本发明公开了一种三磷酸胞苷二钠注射液的制备方法，属于药品制备技术领域。该制备方法包括如下步骤：将碳酸胍加入到15°C以下的部分注射用水中预溶，加入三磷酸胞苷二钠使其溶解，补充入15°C以下的部分注射用水，用盐酸溶液调节pH值，加入配液量0.1％的活性炭(供注射用)，补加剩余注射用水至全量，搅拌，过滤脱炭，灌封、灭菌即得。该制备方法工序简单，易于操作，在生产和正常储存条件下质量保持稳定，能够有效解决现有技术中三磷酸胞苷二钠不稳定易分解的问题。

摘要： 本发明提供了一种三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将三磷酸胞苷二钠、赋形剂和第一注射用水混合，进行pH值调节，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行过滤、冷冻和干燥，得到三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的质量比为6：(3～5)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂中杂质的含量，提高产品的质量稳定性及合格率。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的三磷酸胞苷二钠冻干粉针剂的杂质含量在0.41％以下。

摘要： 本发明提供一种三磷酸胞苷二钠晶体，所述三磷酸胞苷二钠晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所制备的三磷酸胞苷二钠晶体产品的纯度高，无机盐杂质少；具有良好的储存稳定性，不易吸湿变质，流动性好，制备成冻干粉针剂后装量精确；在冷冻干燥的过程中干燥温度低，避免受热分解；用药安全性大大提高；产品水分差异小，具有更小的批间差异，确保了产品质量的均一性。

摘要： 本发明涉及一种化合物的药用制剂，即三磷酸胞苷二钠注射液及其制备方法。制剂中含有三磷酸胞苷二钠、丙二醇、注射用水。其方法是取少量注射用水(水温冷却至20°C以下)、丙二醇和三磷酸胞苷二钠，将将盐三磷酸胞苷二钠加入到注射用水中使完全溶解，加入丙二醇搅拌均匀，缓慢滴加4％氢氧化钠溶液至溶液pH值为8.6～8.9，加入溶液总体积0.1％(g/ml)的针用活性炭，搅拌15分钟，过滤，加注射用水至全量，过滤、灌封、灯检、包装即得。具有组方、工艺简单、生产效率高、药液稳定性强等特点。