甲胺磷

摘要： 为评定使用气相色谱(GC)测定黄精中甲胺磷残留量的测量不确定度,本文依据《中华人民共和国药典》通则2341《农药残留测定法》、JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》、JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的规定及要求,构建了数学模型,并对检测过程中各种不确定度的来源进行分析。结果显示,黄精中甲胺磷含量为0.213 mg/kg,其测量扩展不确定度为0.017 mg/kg(k=2,P=95%)。该方法的测量不确定度主要来自标准曲线拟合和标准溶液配制,贡献率分别为27.7%和37.2%,而由前处理过程中的样品提取液引入的不确定度分量最小,仅占1.1%。本模型可为使用气相色谱法测定农药残留量的不确定度评定提供可靠、准确的参考依据。

摘要： 本文研究了甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、氧乐果和乐果在食用菌中的残留量,建立了使用液质联用仪同时检测的方法,样品用QuECHERS方法,使用QuECHERS萃取盐包,EMR净化包,大大降低了干扰,提高了检测的灵敏度。该方法操作简单、快速、灵敏度高。

摘要： 建立了加压流体萃取/气相色谱法测定固体废物中甲胺磷的方法,具体操作为取10 g新鲜固体废物,以丙酮-二氯甲烷(4+1)为萃取溶剂,萃取温度为80°C,进行加压流体萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩,进入气相色谱仪检测,结果表明,甲胺磷的线性范围为50~1000μg/L,相关系数为0.9998。以石英砂作为空白试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.7%~4.7%,加标回收率在75.9%~94.3%。以杭州某农药厂产生的固体废物为试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.3%~4.4%,加标回收率在73.1%~90.5%。

摘要： 依据GB/T 5009.103—2003检测方法,对马铃薯中甲胺磷进行检测,并对其不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,评估不确定度,确定不确定度结果,如实反映测量的置信度和准确度。

摘要： 毒西瓜、毒豇豆、乙草胺草莓的食品安全事件屡见报道。如何保证食品安全,合理使用农药等问题亟待解决。涉禁限用农药专利的审查如何把握,公众利益与申请人利益之间如何权衡,这些问题在专利审查过程中值得深思。DDT的使用经历了广泛使用—禁用—重新使用的过程,随着社会发展、农药研究的不断深入,高毒农药逐渐被禁止或限制使用。但禁限用农药相关的专利还在继续申请,禁限用农药在专利审查过程中可以借鉴DDT的使用过程,在权衡利弊的同时,维护专利法的立法宗旨。

摘要： 目的 对有机磷农药中毒患者的急诊诊治效果进行探讨.方法 将36例于2018年2月至2019年2月在我院急诊科就诊的有机磷农药中毒患者纳入研究范围,回顾性分析其临床资料,总结患者的急诊诊治方法 与效果,统计患者经常规综合治疗与对症治疗后的救治成功率.结果 经一系列救治,36例患者当中救治成功者34例,死亡2例,救治成功率为94.44％;经成功救治患者预后均较好,未发现有严重不良反应发生.结论 针对有机磷农药中毒患者,在进行急诊诊治时不仅要给予其常规急诊救治,而且还要给予其对症治疗,以提高临床治疗效果,改善患者预后.

摘要： 本文研究提取温度和提取时间对刺梨中敌敌畏、甲胺磷检测结果准确性的影响.以刺梨为原料,利用不同提取温度(25°C、30°C、35°C、40°C、45°C、50°C)及不同提取时间(1min、3min、10min)考察刺梨中敌敌畏和甲胺磷加标回收率的变化.结果表明:在25～45°C,回收率随温度的提升有显著提高;45°C之后,回收率随温度提高趋于平缓,甚至下降;在1～3min,提取时间越长,回收率越高;3min后,回收率随时间上升的趋势减缓.适当提升提取温度和适当延长提取时间能提高检测结果的准确性.

摘要： 桑象虫是桑树主要害虫之一,为探明药剂对桑象虫成虫的杀虫效果,用40％辛硫磷乳油1 000倍稀释药液、50％甲胺磷乳油1 000倍稀释药液、90％灭多威可溶性粉剂5 000倍稀释药液分别进行喷雾触杀、添食胃毒和大田喷雾防治试验.结果表明:40％辛硫磷乳油1 000倍稀释药液防治效果最佳,对桑象虫成虫的喷雾触杀和添食胃毒致死率均达到100％,其次是50％甲胺磷乳油1 000倍稀释药液,再次是90％灭多威可溶性粉剂5 000倍稀释药液.在大田进行喷雾防治,亦是40％辛硫磷乳油1 000倍稀释药液田间防治效果最佳,其次是50％甲胺磷乳油1 000倍稀释药液,再次是90％灭多威可溶性粉剂5 000倍稀释药液.

摘要： 本文建立了一种简便快速测定水体中甲胺磷残留的气相色谱法.方法采用标准溶液系列与实际样品同方式处理,使用1mL乙酸乙酯作为萃取溶剂,通过简单的旋涡振荡方式从饱和氯化钠的水样中快速提取甲胺磷,再经少量无水硫酸钠脱水,过滤后进气相色谱-火焰光度检测器测定,外标法定量.方法在0.01～2mg·L-1浓度范围内线性良好(相关系数R2=0.9985),检出限(3S/N)为0.01mg·L-1,在3个浓度水平进行加标回收试验(n=6),回收率在72.7％～106.3％,相对标准偏差(RSD)1.5％～5.5％.本方法适用于水体中甲胺磷的测定,方法操作简单、快速、环境友好(使用有机溶剂量极少)、成本低,易批量操作.

摘要： 近日,湖南省农业农村厅办公室在《关于2020年农产品质量安全第二次监督抽查结果的通报》中指出,在2020年9-10月抽检的1400批次蔬菜中,甲胺磷、三氯杀螞醇、对硫磷等禁用农药残留累计检出20次;抽检的840批次水果中,六六六、三氯杀螭醇等禁用农药残留分别检出155次和110次。尽管残留量均不超过国家标准,但应切实引起有关部门高度重视!

摘要： 建立一种药用植物甘草中甲胺磷残留的快速检测方法。样品以丙酮超声法提取,提取液经凝胶色谱仪净化,然后采用气相色谱火焰光度检测器(FPD)外标法定量。不同浓度水平的添加回收率试验表明,甲胺磷的添加回收率在91％～97％之间,相对标准偏差小于15％,检出限(5S/N)为0.01 μg·kg-1.该方法是一种快速、准确、灵敏度高的检测药用植物甘草中甲胺磷农药残留的检测方法。

摘要： 甲胺磷是有机磷农药，溴敌隆是灭鼠药，单纯有机磷农药中毒与单纯灭鼠药中毒救治临床多见，同服有机磷农药和灭鼠药中毒临床救治罕见报道。对于口服毒物中毒的患者反复彻底洗胃是关键，同时应用对抗剂和解毒剂，导泻、清除尚未吸收的毒物，利尿，血透等方法清除已吸收的毒物，密切观察病人生命体征的变化和治疗反应对症处置，注意维持呼吸循环稳定，保护心肺脑肾功能决定救治成败。在应对有机磷中毒用药方面选用长托宁和阿托品，长托宁具有全面的中枢和外周的抗有机磷中毒后的M及N样作用和中枢神经系统症状，能通过血脑屏障进入脑内产生中枢抗胆碱作用；阿托品为经典抗胆碱药物为人们熟知，但其抗胆碱的同时引起窦性心动过速、尿满留等副作用与长托宁相比具有统计学意义，在口干、躁动不良反应二者统计学无明显差异，本文选用长托宁和阿托品交替应用愿望是增加复合抗胆碱作用，减少单药用量，防止不良反应发生。

摘要： 本文针对国内外无水中甲胺磷检测的标准分析方法，建立了液液萃取法二氯甲烷-丙酮体系提取水中甲胺磷的测定方法，回收率在40.1%-68.9%之间，线性范围为0.1～2.5mg/L，检出限为4μg/L。

摘要： 本方法介绍用气相色谱-质谱来进行甲胺磷的定性分析,GC条件为:HP-5 MS 30m×0.25mm×0.25μm,进样口温度为250°C,柱温从70°C保持2min(→25°C/min)150°C(→3°C/min)220°C。进样量1μL。MS条件为,高子源温度200°C,扫描范围35-500amu。

摘要： 连续监测流动水体中有机磷农药的污染程度及其危害性是目前我国环境科学研究领域中亟待解决的重大问题之一.本实验选用10ppm和100ppm甲胺磷浓度为急性毒性剂量,以斑马鱼为比对模型,以牙鲆为研究对象,进行甲胺磷污染物胁迫实验;采用生物工程下游技术提取、分离和纯化蛋白质组,筛选差异蛋白组;选用蛋白质组分析技术鉴定差异蛋白质的组成、结构与功能.

摘要： 对福建省福农生化有限公司不同生境中的甲胺磷降解细菌进行分离,用磷脂脂肪酸分析方法对菌进行鉴定,同时对降解细菌的生境特征进行分析。结果表明:对甲胺磷有降解作用的细菌共有22个属、28个种及67株菌株；在沟中污泥中分离到的降解细菌有8个属、12个种和35株菌株,其种类和数量多于其它的生境；而在各类降解细菌中,芽孢杆菌属和假单胞菌属分别有21、19株,占分离到细菌总量的59.7%,其中的蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)和恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)可在以上三种生镜中大量存在。

摘要： 研究结果表明,甲胺磷的介入,使别洛索夫-扎鲍京斯基振荡反应(B-Z化学振荡反应)出现了“不应期”,在一段时间内停止了振荡,该“不应期”的长短与甲胺磷的浓度成正比,而且甲胺磷溶液浓度在1.13×10-7-5.43×10-5 mol·L-1范围内时,加入量与B-Z化学振荡反应的“不应期”的长短间存在良好的线性相关性,依此建立了甲胺磷的快速分析测定方法。

摘要： 今年入春以来，甲胺磷等5种高毒农药的替代产品热销，价格上扬，供不应求。如功夫原药年初每吨报价为12.5万元，而到6月底每吨报价已达24万元；吡虫啉则由每吨10.5万元上涨到14万元。国家公布的29个高毒农药替代品种都有不同程度的涨幅，且货源都很紧俏。本文介绍了替代商品热销的原因，提出相应降低销售价格是提高替代品种市场占有率的关键。

摘要： Although there are many studies about the inhibition of organophosphours pesticides（OPs） against plant-esterase，most of which emphase on the effect of reaction time，temperature and PH，the toxicity of pesticides against plant-esterase with respect to enantioselectivity has so far received limited attention. In this study，the kinetic constants of plant-esterase inhibited by the racemate and enantiomers of malaoxon，isomalathion，and methamidophos were investigated. The inhibition on plant-esterase tested with optically pure stereoisomers of malaoxon，isomalathion and methamidophos showed its stereoselectivity. As for malaoxon，and isomalathion，R-configure were more toxic than the S-configure enantiomers to test esterase. In contrast，the S-methamidophos was a stronger inhibitor to test esterase. These results suggest that the biotoxicity of chiral OPs to nontargeted organisms is enantioselective and therefore should be reevaluated with their pure enantiomers.

摘要： Although there are many studies about the inhibition of organophosphours pesticides（OPs） against plant-esterase，most of which emphase on the effect of reaction time，temperature and PH，the toxicity of pesticides against plant-esterase with respect to enantioselectivity has so far received limited attention. In this study，the kinetic constants of plant-esterase inhibited by the racemate and enantiomers of malaoxon，isomalathion，and methamidophos were investigated. The inhibition on plant-esterase tested with optically pure stereoisomers of malaoxon，isomalathion and methamidophos showed its stereoselectivity. As for malaoxon，and isomalathion，R-configure were more toxic than the S-configure enantiomers to test esterase. In contrast，the S-methamidophos was a stronger inhibitor to test esterase. These results suggest that the biotoxicity of chiral OPs to nontargeted organisms is enantioselective and therefore should be reevaluated with their pure enantiomers.

摘要： 本发明涉及一种新的提高甲胺磷和乙酰甲胺磷的方法，用卤代甲烷作溶剂，可以在不增加生产成本的前提下，提高甲胺磷含量至97％；用97％的甲胺磷以及采用乙酰胺这一新的路线制备97％乙酰甲胺磷，比较国内现有乙酰甲胺磷的生产工艺，生产成本降低15～25％。

摘要： 本发明公开一种从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法。主要由乙酰甲胺磷原油结晶、结晶分离、结晶母液中的杂质萃取、萃余相结晶、乙酰甲胺磷原粉粗晶体重结晶过程构成。用该方法从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉具有回收率高、纯度高、成本低并无含有机磷废水的排放，不造成环境污染的特点。

摘要： 本发明公开一种从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法。主要由乙酰甲胺磷原油结晶、结晶分离、结晶母液的中和或洗涤、结晶母液中和或洗涤后油层中的乙酰甲胺磷的萃取、萃取相脱溶、乙酰甲胺磷原粉粗晶体重结晶过程构成。用该方法从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉具有回收率高、纯度高、成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种乙酰甲胺磷及代谢产物甲胺磷在叶菜中的动态降解分析方法，包括以下步骤：试验布局、乙酰甲胺磷施药、样品提取、空白标液配置、乙酰甲胺磷标准溶液曲线和甲胺磷标准溶液曲线绘制、相对标准偏差测定和乙酰甲胺磷和甲胺磷在叶菜中的浓度检测。本发明提出的乙酰甲胺磷及代谢产物甲胺磷在叶菜中的动态降解分析方法，分析了乙酰甲胺磷及代谢产物甲胺磷在叶菜中的降解规律及主要影响因素，从而为合理使用乙酰甲胺磷，避免对后茬敏感作物造成残留药害和确定叶菜种植时间提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种新的提高甲胺磷和乙酰甲胺磷的方法，用卤代甲烷作溶剂，可以在不增加生产成本的前提下，提高甲胺磷含量至97％；用97％的甲胺磷以及采用乙酰胺这一新的路线制备97％乙酰甲胺磷，比较国内现有乙酰甲胺磷的生产工艺，生产成本降低15～25％。

摘要： 本发明公开一种从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法。主要由乙酰甲胺磷原油结晶、结晶分离、结晶母液中的杂质萃取、萃余相结晶、乙酰甲胺磷原粉粗晶体重结晶过程构成。用该方法从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉具有回收率高、纯度高、成本低并无含有机磷废水的排放,不造成环境污染的特点。

摘要： 本发明公开一种从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法。主要由乙酰甲胺磷原油结晶、结晶分离、结晶母液的中和或洗涤、结晶母液中和或洗涤后油层中的乙酰甲胺磷的萃取、萃取相脱溶、乙酰甲胺磷原粉粗晶体重结晶过程构成。用该方法从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉具有回收率高、纯度高、成本低的特点。

摘要： 一种提高甲胺磷生产中转位收率以及甲胺磷原油贮存稳定性的方法,采用在较低温度下或者两段温度程序控制O,O－二甲基硫逐磷酰胺转位生成甲胺磷的反应,从而实行提高甲胺磷收率,同时添加可以有效地抑制副反应的有机助剂,不仅进一步提高了甲胺磷收率,而且也显著提高了甲胺磷原油的贮存稳定性。

摘要： 本发明涉及一种乙酰甲胺磷的稳定方法，该方法包括将缩合磷酸钠和/或表面硅烷醇基团被烷基甲硅烷基化的合成硅酸加到乙酰甲胺磷或含乙酰甲胺磷的干性农药制剂中，涉及一种加有缩合磷酸钠和/或表面硅烷醇基团被烷基甲硅烷基化的合成硅酸的稳定化乙酰甲胺磷。

摘要： 本发明公开了一种乙酰甲胺磷生产中三价砷废水处理系统及方法，属于精细化工技术领域。该系统包括第一酸碱调节罐，第一酸碱调节罐的进液口连接两条支路，一条支路连接储酸罐，另一条支路通向三价砷废水，第一酸碱调节罐的出液口连接搅拌罐的进液口，搅拌罐的进液口还连接硫化物储存罐，搅拌罐的出液口连接沉淀池，沉淀池的出液口连接第二酸碱调节罐，第二酸碱调节罐的进液口还连接储碱罐；沉淀池底部设置的污泥出口通过离心干燥装置连接硫化砷副产储存罐；搅拌罐的排气口连接相互串联的若干个硫化氢气体吸收塔，各硫化氢气体吸收塔还分别连接储碱罐和硫化物储存罐。该系统可以实现乙酰甲胺磷生产中三价砷废水的有效处理。