抗甲状腺药

摘要： 目的 探讨甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves disease, GD)的疗效和安全性,为临床实践提供理论依据.方法 选取2013年1月至2018年1月在解放军联勤保障部队第九○三医院住院治疗的确诊为GD患者68例,采用随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(38例),对照组采取丙硫氧嘧啶联合左甲状腺素治疗,观察组采取甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗,比较两组治疗前后的临床特征、激素水平变化情况和骨代谢状况.结果 两组患者经治疗后突眼发生率、甲状腺肿大和促甲状腺素受体抗体(TRAb)阳性均显著降低(对照组由10例变为2例,观察者由10例变为0例),差异均有统计学意义(x2=27.10、16.20,均P＜0.05);两组治疗前后促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)差异均有统计学意义[对照组TSH由(0.02±0.01) mU/L变为(3.01±0.94)mU/L,FT3由(16.92±2.25)pmol/L变为(10.29±1.68) pmol/L,FT4由(52.61±10.22)pmol/L变为(19.82 ±4.11) pmol/L;观察组TSH由(0.02 ±0.01)mU/L变为(1.97±1.27) mU/L,FT3由(17.09±2.72)pmol/L变为(3.95±0.84)pmol/L,FT4由(53.82±10.11)pmol/L变为(12.65±3.31) pmol/L],且观察组TSH、FT3、FT4改善程度均优于对照组(t=3.24、9.51、16.31,均P＜0.05);两组治疗后甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)、血钙、血磷水平均有所上升[对照组PTH由(38.32±11.41) ng/L变为(42.83±14.22) ng/L,CT由(8.66 ±2.22)ng/mL变为(8.01±4.55) ng/mL,血钙水平由(2.01 ±0.12) pmol/L变为(2.53±0.20) pmol/L,血磷水平由(1.12 ±0.08) pmol/L变为(1.37±0.09) pmol/L;观察组PTH由(38.31±12.52) ng/L变为(46.33±15.03) ng/L,CT由(8.45±2.21) ng/mL变为(11.49 ±7.33) ng/mL,血钙水平由(2.02±0.98)pmol/L变为(2.82±0.87)pmol/L,血磷水平由(1.10 ±0.07) pmol/L变为(1.42 ±0.16)pmol/L],其中观察组PTH和CT改变均显著优于对照组(t=6.51、7.31,均P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗GD对甲状腺功能亢进临床特征、激素水平变化情况和骨代谢状况有较好治疗效果,临床疗效可靠,值得临床应用.

摘要： 目的:探讨应用超星学习通平台对药理学教学效果的影响.方法:选取专科临床医学专业的两个班级作为研究对象,随机分组,针对抗甲状腺药物采用不同的教学方法,对照班级实施传统教学法,实验班级依托学习通平台实施混合式教学方法.通过分析两个班级的满意度、随堂测验和周测验成绩,对教学效果进行评价.结果:实验班级学生的满意度和测验成绩明显高于对照班级,结果有显著性差异.结论 基于超星学习通的混合教学模式明显优于传统教学法,显著提高了学习效果,激发了学生的学习主动性,有助于提高学生的自主学习能力.

摘要： 正常的甲状腺功能是保证胎儿生长发育的重要前提,但妊娠期甲状腺功能亢进是极为常见的内分泌系统疾病,甲状腺功能亢进的母亲在哺乳期的治疗也关系到母亲及胎儿甲状腺功能的恢复.本文介绍了抗甲状腺药物包括甲巯咪唑(MMI)、丙硫氧嘧啶(PTU)的作用机制以及不良反应,简述了妊娠期和哺乳期甲状腺功能亢进母亲在不同时间服用不同剂量抗甲状腺药物对于母儿甲状腺功能的影响,最终推荐孕早期首选PTU,孕中/晚期首选MMI,并且鼓励甲状腺功能亢进母亲哺乳期服用抗甲状腺药物,推荐服用低到中度剂量的MMI作为一线治疗方案,PTU作为二线用药.此外,指出妊娠期和哺乳期合理服用抗甲状腺药物不会严重影响婴儿的甲状腺功能、身体以及智力的发育.

摘要： 目的:对比用碘-131与抗甲状腺药治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果.方法:将2016年2月至2018年1月期间武胜县人民医院收治的76例甲亢患者作为研究对象.将这76例患者平均分为对照组和观察组.为对照组患者使用抗甲状腺药进行治疗,为观察组患者使用131I进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果、不良反应的发生率及其病情的复发率.结果:经过治疗,与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,其不良反应的发生率和病情的复发率均更低,P<0.05.结论:与使用抗甲状腺药相比,用131I治疗甲亢的效果更好,可明显降低其不良反应的发生率和病情的复发率.

摘要： 目的 探讨山东潍坊地区汉族人群中染色体14q31区域的rs179247单核苷酸多态性(SNP)位点的等位基因及基因型频率分布情况及与不同临床亚型Graves′病(GD)治疗预后的关系.方法 采用病例-对照研究方法,应用TaqMan探针技术在ABI Quant StudioTM 5荧光定量PCR仪上对1961例不同临床亚型GD患者和553名健康对照者的SNP位点进行等位基因分型与检测,并进行统计学分析.结果 染色体14q31区域的rs179247-A SNP与GD的遗传易感性相关(PAl elic<0.001,OR=1.64,95％CI:1.42～1.89),遗传模型分析显示rs179247的显性模型相关性分析结果较显著(PDominant<0.001).rs179247与不同临床亚型GD治疗预后未见明显相关(PGenotypic=0.553).结论 TSHR基因内含子1区域的SNP位点rs179247与山东潍坊汉族人群GD明显相关,rs179247-A是一独立致病位点,但其与不同临床亚型GD治疗预后不存在相关关系.

摘要： 药物性肝损伤是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤,临床上可表现为各种急慢性肝病,轻者停药后可自行恢复,重者可能诱发急性肝衰竭而危及生命。常见的引起肝损伤的药物有:抗结核药、抗甲状腺药、免疫抑制剂、止痛药、抗生素、抗肿瘤药物及某些中草药等。

摘要： ABSTRACT:Hyperthyroidism in pregnancy, especially overt hyperthyroidism can cause adverse pregnancy outcomes,including eclampsia,abortion,preterm birth,gestational diabetes and fetal intrauterine growth restriction, which is a serious threat to the mother and fetus'health.Anti-thyroid drug (ATD)is the first line of choice for those patients,but recent studies found methimazole and propylthiouracil have teratogenic effects.Moreover,they are possible to cause liver function failure and other serious adverse effects,but the degree is different.Therefore,it is very important to appropriately use ATD to protect the health of mother and fetus,especially to restrict the use in the first trimester of pregnancy (6-10 weeks).%妊娠合并甲状腺功能亢进(甲亢)，尤其是临床甲亢易出现不良妊娠结局，包括子痫、流产、早产、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限等，严重威胁孕妇和后代健康。抗甲状腺药物(ATD)是此时治疗甲亢的首选方案，但是近年来研究发现甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶均有致畸作用，此外还可能引起肝损害等严重不良反应，但它们影响的程度不同。因此，如何合理给予 ATD 治疗妊娠合并甲亢对于保障孕妇和后代健康十分重要，特别应注意严格控制妊娠早期(6~10周)ATD 的使用。

摘要： 目的：分析血清甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平对初发Graves病（GD）患者抗甲状腺药物（ATD）治疗的影响。方法选择应用ATD治疗满12个月的初发GD患者121例，将其分为TPOAb阴性组49例（TPOAb≤35 IU/mL）和阳性组72例（TPOAb＞35 IU/mL），根据TPOAb滴度水平将阳性组分为阳性低组（35 IU/mL＜TPOAb≤200 IU/mL，19例）、中组（200 IU/mL＜TPOAb≤500 IU/mL，20例）、高组（500 IU/mL＜TPOAb≤1000 IU/mL，13例）、极高组（TPOAb＞1000 IU/mL，20例），比较治疗12个月各组ATD总用量以及治疗3、6、12个月时阴性组和阳性组促甲状腺激素（TSH）恢复正常的比例。结果 TPOAb阳性组ATD的总用药量为（1743.82±265.38）mg，低于阴性组（1889.18±125.51）mg；TPOAb阳性低、中、高、极高组总用药量分别为（1759.71±230.29）mg、（1793.75±299.02）mg、（1731.54±236.44）mg和（1710.00±290.73）mg。TPOAb阳性组在治疗3个月时TSH恢复正常的比例明显高于阴性组（P＜0.05）。结论 GD患者血清TPOAb阳性会导致ATD治疗的疗程缩短、总用药量减少。%Objective To analyse effects of the serum levels of thyroid peroxidase antibodies (TPOAb) on antithyroid drugs (ATD) treatment in patients with incipient Graves disease (GD). Methods A total of 121 patients with incipient GD, who were used anti thyroid drugs for 12 months, were included in this study. Patients were dvided into two groups:TPOAb negative group (TPOAb≤35 IU/mL, n=49) and TPOAb positive group (TPOAb>35 IU/mL, n=72). According to the degree of TPOAb drops the TPOAb positive group was sub-divided into low level positive group (35 IU/mL1 000 IU/mL, n=20). The ATD total dosage for 12 months and thyroid-stimulating hormone (TSH), which returned to normal rate after treatment of 3, 6 and 12 months, were compared between groups. Results ATD total dose was lower in TPOAb positive group (1 743.82±265.38) mg than that of negative group (1 889.18 ±125.51) mg. The ATD total dosages were (1 759.71±230.29) mg, (1 793.75±299.02) mg, (1 731.54± 236.44) mg and (1 710.00 ± 290.73) mg for low level TPOAb positive group, medium level TPOAb positive group, high level TPOAb positive group, and very high level TPOAb positive group respectively. The recovering ratio of TSH was significantly higher in TPOAb positive group than that of TPOAb negative group after 3-month treatment (P<0.05). Conclusion TPOAb positive serum can lead to shorten the course of ATD treatment and reduce the total amount of ATD treatment in GD patients.

摘要： 目的：观察在接受放射性131 I治疗的 Graves 病患者中，预先使用抗甲状腺药物对其疗效的影响。方法回顾性选取2012年1月—2015年3月河南科技大学第一附属医院收治的符合纳入标准的 Graves 病患者129例，根据接受放射性131 I治疗前是否接受抗甲状腺药物治疗分为治疗组72例（接受过抗甲状腺药物治疗）和未治疗组57例（未接受抗甲状腺药物治疗），再根据甲状腺放射性碘摄取率（RAIU）将治疗组分为高摄取率（RAIU >30%）治疗组25例、中摄取率（RAIU 为10%~30%）治疗组47例两个亚组，将未治疗组分为高摄取率未治疗组19例、中摄取率未治疗组38例两个亚组。以接受放射性131 I治疗为起始点，随访至接受治疗后1年。收集各组患者一般资料（性别、年龄、RAIU、放射性131 I口服剂量）、治愈率、治愈时间。采用 Pearson 相关分析治疗组、未治疗组 RAIU 与治愈时间的相关性，采用 Cox 比例风险回归模型分析 Graves 病患者治愈时间的影响因素，采用 Log - rank 检验比较治愈时间。结果高摄取率治疗组、中摄取率治疗组、高摄取率未治疗组、中摄取率未治疗组治愈率分别为88.0%（22/25）、83.0%（39/47）、94.7%（18/19）、92.1%（35/38）；4组治愈率比较，差异均无统计学意义（χ2=2.598，P =0.458）。高摄取率治疗组、中摄取率治疗组、高摄取率未治疗组、中摄取率未治疗组治愈时间分别为（141±7）d、（190±9）d、（94±6）d、（122±6）d，高摄取率未治疗组治愈时间短于高摄取率治疗组，中摄取率未治疗组治愈时间短于中摄取率治疗组，差异有统计学意义（t 值分别为23.433、41.609，P 0.05）。高摄取率治疗组和高摄取率未治疗组、中摄取率治疗组和中摄取率未治疗组治愈时间比较，差异均有统计学意义（χ2值分别为7.360、8.365，P 30% )and middle uptake rate treatment group (47 cases,RAIU was 10% - 30% ). And patients in untreated group were also divided into two subgroups based on the level of RAIU:high uptake rate untreated group(19 cases)and middle uptake rate untreated group(38 cases)untreated. The date of treatment with 131 I radioactive was the start time point,cases were followed up for 1 year after treatment. The general information (gender,age,RAIU,dose of 131 I radioactive),cure rate,and cure time of patients were collected. The correlation between RAIU and cure time among treatment group and untreated group were analyzed by Pearson correlation analysis,respectively. The influencing factors for the cure time of Graves′ disease were analyzed by Cox proportional hazards regression model analysis,the Log - rank test was used to compare the cure time. Results The cure rate in high uptake rate treatment group,middle uptake rate treatment group,high uptake rate untreated group and middle uptake rate untreated group was 88. 0%(22 / 25),83. 0%(39 / 47),94. 7%(18 / 19)and 92. 1%(35 / 38)respectively. There were no significant differences in cure rate in four groups (χ2 = 2. 598,P = 0. 458). The cure time of high uptake rate treatment group,middle uptake rate treatment group,high uptake rate untreated group and middle uptake rate untreated group was(141 ± 7)d,(190 ± 9)d,(94 ± 6)d and(122 ± 6)d, respectively. The cure time of high uptake rate untreated group was significant shorter than that of high uptake rate treatment group (t = 23. 433,P 0. 05). There was significant difference in the cure time between high uptake rate treatment group and high uptake rate untreated group(χ2 = 7. 360,P < 0. 05),between middle uptake rate treatment group and middle uptake rate untreated group(χ2 = 8. 365,P < 0. 05). Conclusion Using anti - thyroid drugs before 131 I radioactive therapy can prolong the cure time of patients with Graves′ disease,patients with higher RAIU gain longer cure time.

摘要： 甲巯咪唑是临床常用的抗甲状腺药物，由于口服给药对肝及血细胞的影响，研究人员研制了透皮吸收乳剂，采用高压液相色谱法测定相同剂量给药后，不同给药途径对大鼠血液及甲状腺组织中甲巯咪唑含量的影响。

摘要： 药源性粒细胞减少或缺乏症是指特定药物在不同患者中,通过不同机制,引起外周血液中性粒细胞数选择性减少或缺乏.本文对1992~2001年《中国药学文摘》记载的427例药源性粒细胞减少或缺乏症病例进行回顾性分析.

摘要： 药源性粒细胞减少或缺乏症是指特定药物在不同患者中,通过不同机制,引起外周血液中性粒细胞数选择性减少或缺乏.本文对1992~2001年《中国药学文摘》记载的427例药源性粒细胞减少或缺乏症病例进行回顾性分析.

摘要： 药源性粒细胞减少或缺乏症是指特定药物在不同患者中,通过不同机制,引起外周血液中性粒细胞数选择性减少或缺乏.本文对1992~2001年《中国药学文摘》记载的427例药源性粒细胞减少或缺乏症病例进行回顾性分析.

摘要： 药源性粒细胞减少或缺乏症是指特定药物在不同患者中,通过不同机制,引起外周血液中性粒细胞数选择性减少或缺乏.本文对1992~2001年《中国药学文摘》记载的427例药源性粒细胞减少或缺乏症病例进行回顾性分析.

摘要： 药源性粒细胞减少或缺乏症是指特定药物在不同患者中,通过不同机制,引起外周血液中性粒细胞数选择性减少或缺乏.本文对1992~2001年《中国药学文摘》记载的427例药源性粒细胞减少或缺乏症病例进行回顾性分析.

摘要： 基于甲巯咪唑对异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)-过氧化氢-OH化学发光体系的抑制作用,首次建立了甲巯咪唑的化学发光抑制分析法.其发光强度之差的比值与甲巯咪唑的质量浓度在8.0×10～2.0×10g/Ml的范围内呈线性关系,检出限为7.09×10g/mL,相对标准偏差为4.14﹪(n=11).该法可用于甲巯咪唑片剂含量的测定.

摘要： 基于甲巯咪唑对异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)-过氧化氢-OH化学发光体系的抑制作用,首次建立了甲巯咪唑的化学发光抑制分析法.其发光强度之差的比值与甲巯咪唑的质量浓度在8.0×10～2.0×10g/Ml的范围内呈线性关系,检出限为7.09×10g/mL,相对标准偏差为4.14﹪(n=11).该法可用于甲巯咪唑片剂含量的测定.

摘要： 基于甲巯咪唑对异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)-过氧化氢-OH化学发光体系的抑制作用,首次建立了甲巯咪唑的化学发光抑制分析法.其发光强度之差的比值与甲巯咪唑的质量浓度在8.0×10～2.0×10g/Ml的范围内呈线性关系,检出限为7.09×10g/mL,相对标准偏差为4.14﹪(n=11).该法可用于甲巯咪唑片剂含量的测定.

摘要： 基于甲巯咪唑对异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)-过氧化氢-OH化学发光体系的抑制作用,首次建立了甲巯咪唑的化学发光抑制分析法.其发光强度之差的比值与甲巯咪唑的质量浓度在8.0×10～2.0×10g/Ml的范围内呈线性关系,检出限为7.09×10g/mL,相对标准偏差为4.14﹪(n=11).该法可用于甲巯咪唑片剂含量的测定.

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明提供一种抗三碘甲状腺原氨酸单抗的酶结合物、一种总三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒及其使用方法，本申请提供的酶结合物稀释液可以增强酶结合物的稳定性，同时抑制解离剂对酶结合物的破坏作用，实现两者可以共存于同一试剂组分中，在总三碘甲状腺原氨酸检测中可以同时满足总三碘甲状腺原氨酸解离、降低新旧样本干扰和HAMA干扰，从而使本申请提供的总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒达到更快速更便捷的操作和获取更准确的检测结果。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明系用小鼠甲状腺球蛋白检测人血中抗甲状腺球蛋白抗体。该发明的特点是利用具有相同或相似生物学功能的生物大分子必然有相同或相似的分子结构，人甲状腺球蛋白(人TG)与小鼠甲状腺球蛋白(鼠TG)有着相同的生物活性，实验证明，人TG和鼠TG有抗原交叉性存在。本发明设计采用了固化绵羊血球标记小鼠TG，检测人血中的抗甲状腺球蛋白抗体，所制备的检测试剂可大大降低检测中的假阳性反应，检测成本低，快速、使用方便。

摘要： 本发明涉及一种预防或治疗甲状腺和淋巴腺肿大及颈部脂肪堆积的药食同源植物提取物制剂及制备方法，属于预防医学及医学应用技术领域；所要解决的技术问题是提供一种制备简单、使用方便、安全性高、见效快、不反复的预防或治疗甲状腺和淋巴腺肿大及颈部脂肪堆积的药食同源植物提取物制剂；采用的技术方案为：治疗甲状腺或淋巴腺肿大的药食同源植物提取物制剂配方含大蒜30-40份、马齿苋30-40份、刺五加叶15-20份、薄菏5-10份；治疗颈部脂肪堆积的药食同源植物提取物制剂配方含大蒜20-30份、马齿苋15-20份、刺五加叶10-15份、薄菏3-5份、苦瓜50-55份。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺类器官培养基、甲状腺类器官培养及传代方法，甲状腺类器官培养基包括Advanced DMEM/F12培养基和如下组分：B‑27、N‑乙酰半胱氨酸、烟酰胺、R‑spondin1重组蛋白、头蛋白、Wnt‑3a、表皮细胞生长因子、A83‑01、促甲状腺激素、氢化可的松、胰岛素、成纤维细胞生长因子‑10以及Y27632。本发明甲状腺类器官培养基创新地添加了促甲状腺激素、氢化可的松和胰岛素，通过添加促甲状腺激素能够显著促进甲状腺类器官形成，通过添加氢化可的松能够有效促进细胞增殖生长效应,能提高克隆形成率，通过添加胰岛素能够维持细胞干性，提高传代效率，本发明的甲状腺类器官培养基能够很好地进行甲状腺类器官培养。

摘要： 本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。

摘要： 本文提供了对TTR相关病症具有活性的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂合物。还提供了使用所述化合物抑制和预防周围神经、肾脏、心脏组织、眼睛和CNS中TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有周围TTR淀粉样变性的受试者的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种基于甲状腺吸碘功能测量中用的固定甲状腺的装置，具体涉及甲状腺功能检测仪器技术领域，包括支撑底板，所述支撑底板顶部设置有支撑柱，所述支撑柱与支撑底板之间设置有固定板，所述支撑柱顶部设置有固定机构，所述固定机构包括检测台，所述检测台顶部设置有操作管，所述操作管一侧设置有吸盘，所述吸盘一侧设置有密封环，所述操作管内部设置有固定套。本实用新型通过设置固定机构，在甲状腺吸碘功能检测时能够与检测部位形成密闭空间，提高了检测探头与患者皮肤之间的牢固性，不会因为患者出现位移，而影响吸碘率的准确性。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种用于甲状腺消融后的甲状腺肿块吸出装置，包括主体外筒，主体外筒的内侧连接有直线马达，直线马达电连接有控制开关，直线马达包括输出轴，输出轴连接有直线滑块，直线滑块连接有推拉杆，推拉杆连接有第一密封圈和密封塞，主体外筒的内侧设有负压腔室，负压腔室连通有负压管，负压管连接有负压调节阀，密封塞连接有连杆，连杆连接有第二密封圈和中空管，中空管的外壁开设有刻度标识，中空管的右端固定粘接有吸盘，主体外筒的左端连接有后盖；本实用新型解决了现有技术吸出甲状腺肿块效率低和拉出负压管的过程导致出血过多的问题，适用于甲状腺消融后甲状腺肿块的吸出。