三氧化钨

摘要： 比表面积是三氧化钨的关键质量指标。本文研究了焙烧温度、焙烧时间、不同物料对三氧化钨比表面积的影响,从而获得控制三氧化钨比表面积的工艺方法。

摘要： 三氧化钨(WO_(3))是典型的半导体材料,因其具有良好的光电化学(PEC)特性而受到了广泛的研究。但经电解后,WO_(3)光阳极会的PEC催化活性将出现急剧地衰减,导致其无法循环使用,造成了浪费。为了解决这一科学问题,实验以钨酸钠(Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O)为钨源,HCl为酸源,通过沉淀法制备了WO_(3)粉体。然后,采用刮刀涂布工艺制备了涂层厚度约为15μm的WO_(3)/FTO电极。并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其结构、形貌及组成进行表征。XRD和Raman结果表明,制备的WO_(3)具有单斜结构。通过FE-SEM观察发现,WO_(3)的表面形貌是由10~30 nm的纳米颗粒组成。PEC测试结果表明,电解前的WO_(3)/FTO电极在1.5 V vs.Ag/AgCl偏压作用下,可以产生7.7 mA/cm^(2)的饱和光电流,是同等条件下电解后WO_(3)/FTO电极的3.7倍(2.1 mA/cm^(2))。但经过阴极扫描后,可以使WO_(3)/FTO电极的饱和光电流恢复至8.1 mA/cm^(2),这与电解前相比,恢复率达105%。在对WO_(3)/FTO电极PEC性能恢复机制的研究过程中发现,WO_(3)表面O原子的结合状态是决定其PEC性能恢复的重要因素。

摘要： 采用旋转法对用于电沉积制备钨涂层的Na_(2)WO_(4)-WO_(3)熔盐体系的高温黏度进行了研究,讨论了熔盐体系温度对沉积物的形貌与物相的影响。结果表明,在973~1223 K的温度范围内,随温度的升高,熔盐黏度呈明显下降的趋势。当温度低于1113 K时,无法在石墨表面获得钨涂层。该熔盐体系电沉积制备表面致密均匀的纯钨涂层的适宜温度为1173~1198 K。

摘要： 采用微弧氧化法,以钛箔作为基体,钨酸盐为电解液,成功制备出WO_(3)/TiO_(2)复合膜作为锂离子电池负极材料。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪对复合膜组织结构进行表征,复合膜主要由WO_(3)和TiO_(2)组成。当电解液中钨酸钠质量为70 g时,测得电池电化学性能最稳定,比容量为605.684 mAh/g,循环200圈后比容量保持在141.466 mAh/g。涂覆石墨烯后,初始比容量提升至662.3 mAh/g,循环200圈后比容量保持在614.1 mAh/g,容量保持率高达92.7%,电化学性能更好。

摘要： 为达到将煤中硫氢测定后的三氧化钨进行回收利用,节约钨金属资源的目的,通过使用物理和化学方法回收的三氧化钨,依据《煤中碳和氢的测定方法》(GB/T 476-2008)和《煤中全硫的测定方法》(GB/T 214-2007)对煤中硫氢进行测定,与正常三氧化钨测定煤中硫氢元素的实验结果进行比对分析得出,可使用化学方法回收的三氧化钨代替正常三氧化钨作为催化剂使用。对使用后废料中三氧化钨的回收方法和回收后三氧化钨的应用效果进行了系统研究。

摘要： 以有机染料亚甲基蓝(MB)为目标降解物,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂WO_(3)/TiO_(2)-SiO_(2)纳米结构复合光催化剂,研究了光源及不同WO_(3)/TiO_(2)摩尔比对光催化剂结构和性能的影响。采用XRD、SEM和UV-VIS等测试方法对WO_(3)/TiO_(2)-SiO_(2)纳米粉体的结构、形貌和性能进行了表征,结果表明:WO_(3)掺杂阻碍了TiO_(2)由无定型向锐钛矿的晶型转变,降低了其晶粒尺寸,提高了TiO_(2)-SiO_(2)复合粉体的光催化性能,且WO_(3)掺杂量越多,这种现象越显著;可见光照射下的WO_(3)/TiO_(2)-SiO_(2)粉体的光催化活性稍高于紫外光下。

摘要： 以三嵌段共聚物F127为模板剂,通过钨粉过氧化钨酸、溶剂挥发诱导自组装法制备了有序介孔三氧化钨(m-WO_(3)),并采用X射线衍射(XRD)、Brunauer-emmett-teller(BET)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等方法对其结构、孔隙率、形貌、光谱性质及组成进行表征。结果表明,m-WO_(3)具有二维六方P6mm对称结构;与无孔WO_(3)(5 m^(2)/g)相比,m-WO_(3)的比表面积增加了20倍(105 m^(2)/g)且孔径分布更均一(6.7 nm)。XRD结果表明,m-WO_(3)的结晶度均高于同条件下的WO_(3)。光电化学(PEC)测试结果表明,400°C下的m-WO_(3)电极在1.0 V vs.Ag/AgCl偏压作用下,产生了0.88 mA/cm^(2)的饱和光电流,约是同条件下WO_(3)电极(0.27 mA/cm^(2))的3.3倍。这主要是因为m-WO_(3)的比表面积较大,有效地提高了光生电子和空穴的分离效率,进而显著地增强了m-WO_(3)的PEC活性。此外,m-WO_(3)具有比无孔WO_(3)更稳定的光电催化活性。虽然高温煅烧导致m-WO_(3)的介孔孔道部分坍塌,但是其仍具有较大的比表面积,很好地保持了优越的PEC催化活性,解决了介孔材料结晶度和比表面积之间存在的对立矛盾。

摘要： 初步查明黄石市某尾矿库中三氧化钨平均品位0.26%,三氧化钨金属量8574.17吨,次要矿产TFe平均品位13.85%,铁金属量458595.16吨。为实现尾矿资源化利用,详细开展尾矿矿物特征性研究及综合回收实验,提出钨、铜、磁性铁、硫铁矿等矿物的选矿回收工艺技术方案,及尾矿的综合利用技术方案,为合理开发利用尾矿资源提供技术依据。

摘要： 从WO_(3)的晶体结构出发,简要阐述其应用于超级电容器过程中的储能机理,详细综述了各种用于纳米结构WO_(3)电极材料的制备方案,包括水热法、电化学阳极氧化法、模板法等;并综述了改性WO_(3)复合电极材料的研究进展,通过与碳基材料、高分子基材料和金属氧化物基材料的复合,基本解决了单一材料的低导电率、低表面积及化学稳定性较低的缺陷。最后,展望了WO_(3)电极材料未来在克服缺陷提高能量密度后,应用于储能装置的良好前景。

摘要： 以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O为钨源,分别以乙酸、过氧化氢、氢氟酸和氟化铵为形貌控制剂,采用水热合成法制备了{020}/{002}晶面(HF−WO_(3))、{110}/{002}晶面(HAc−WO_(3)、H_(2)O_(2)−WO_(3))、{200}/{002}/{020}晶面(NH_(4)F−WO_(3))暴露的4种WO_(3)纳米材料.通过X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、光致发光光谱(PL)、电化学阻抗谱(EIS)等对产物的晶体结构、形貌、光学性质及载流子的迁移和重组进行了表征.研究了从Na_(2)WO_(4)到产物WO_(3)的转变生成机理,并通过对硝基苯酚溶液在紫外线光照下的降解实验,对其光催化性能进行评价.结果表明,{200}/{002}/{020}晶面共暴露的NH_(4)F−WO_(3)样品在光催化降解对硝基苯酚溶液中显示了最好的光催化性能.

摘要： 以钨酸钠和硝酸为原料,通过水热法制备WO3过程中加入结构调整剂(NaCl)进行改性得到系列样品NaCl/WO3,通过XRD和BET表征分析表明:NaCl的添加不改变三氧化钨的品型,但添加适量的NaCl会增加高能晶面的暴露量,有助于氧化物种(O2-、-OH、HOO-以及H2O2)的增加,提高催化剂的氧化活性;BET表征分析,添加适量的NaCl会使材料形成大量大介孔(狭缝孔),这使得污染物可以迅速传送到催化剂表面;氧化物种和大介孔的增加提高了反应效率.光催化降解甲苯/甲基橙试验结果表明,当NaCl/WO3为1∶1时,样品光催化活性最高,紫外-WO3体系中,光照270min后,三氧化钨对甲苯的平均降解率为86.9％;光照24h后,甲基橙平均降解率为48.0％.表明改性WO3催化剂NaCl/WO3光催化效果增强.

摘要： 制备了形貌可控的氮化碳/三氧化钨纳米异质结薄膜,并研究了复合光催化纳米材料的光电化学性能.研究发现异质结结构高效的抑制了光生电子和空穴的复合,有效的提高了光生载流子的浓度,复合光催化纳米材料表现出优越的光催化析氢性能.

摘要： 利用新型多元素测定仪的良好线性,建立了硫氰酸盐光度法测定钨精矿中三氧化钨含量的方法.对试样的熔融条件、称样量、结果的计算方法、显色剂的配制等方面进行了优化,并用管理样和生产样品验证了分析方法的准确度和精密度.结果表明,试样用过氧化钠与碳酸钠混合熔剂熔融,熔块经EDTA(20g/L)-乙醇(5g/L)浸取液浸取后,铁、钙、锰、铜、镍、铋等对测定没有干扰,但铌干扰测定,可用草酸溶液消除.方法用于钨精矿中三氧化钨的测定,测定值与参考值或重量法测定值相吻合,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.12％～0.30％之间.

摘要： 光催化废水燃料电池(PFC)技术是降解有机污染物的绿色且无二次污染的高级氧化技术之一.该技术的核心为光催化电极,基于能级匹配的钒酸铋(BiVO4)和三氧化钨(WO3)复合半导体薄膜电极由于具有良好的可见光吸收性能,可以有效地提高光生电荷的分离效率而成为近期的一个热点光阳极复合材料.然而,目前对于修饰BiVO4修饰WO3的研究鲜见报道.本文采用连续离子层吸附反应法与化学浴法制备的W03纳米片薄膜(nanoplate，WNP)上修饰了BiV04(B-WNP)和Mo掺杂的BiV04(Mo-B-WNP)，得到具有良好可见光响应的复合光催化电极。比较了这个三种电极在PFC体系于模拟太阳光下降解亚甲基蓝(MB)的性能。

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： Ag3PO4由于具有独特的活性而被广泛应用于光催化领域.然而,由于其光生电子和空穴的快速复合,Ag3PO4的光催化性能在几个循环之后显著下降,光腐蚀限制了它的实际应用.因此,亟需设计一种新型的复合光催化剂来抑制电子空穴对的快速复合.而Z型复合光催化剂可综合不同光催化剂的优点,克服单一光催化剂的缺点.Z方案体系使用两个窄带隙的催化剂取代宽带隙的光催化剂,从而可以捕获更多的光子.并且光催化剂的氧化还原反应分开进行,可以有效地防止电子和空穴的复合,从而大大提高复合光催化剂的性能.本文通过微波水热法和简单搅拌法成功地制备了Z机制WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-解吸等温线、比表面积测定、紫外-可见光谱和光电流曲线等方法对WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料进行了表征.通过这些表征,我们确定了所研究的光催化剂物相高度匹配;确定了光催化剂的形貌:确定了复合光催化剂是复合物,而不是简单的混合物;确定了光催化剂中光生电子和空穴的结合、分离效率;研究了光催化剂的吸收边以及带隙.光催化降解测试发现,WO3(H2O)0.333/Ag3PO4复合材料在可见光下表现出优异的催化性能,这主要归因于WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的协同作用.其中15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的光催化活性最高,在4min内几乎将30mL20mol/L的次甲基蓝完全降解.并且,复合材料的稳定性也得到很大提升.经过5次循环反应后,15％WO3(H2O)0.333/Ag3PO4的降解效率仍可以维持在88.2％.相比之下,纯Ag3PO4的降解效率仅为20.2％.这表明添加WO3(H2O)0.333可以显著提高Ag3PO4的耐光腐蚀性.最后,我们详细研究了Z-机制机理.在可见光照射下,Ag3PO4和WO3(H2O)0.333的表面产生电子-空穴对.WO3(H2O)0.333的光生电子首先转移到其导带,然后迁移到Ag3PO4的价带中与空穴结合.因此,Ag3PO4的光生电子和空穴被有效分离,光生电子连续转移到Ag3PO4的导带界面.这样,Ag3PO4的导带界面上积累了大量的电子,并且在WO3(H2O)0.333的价带界面中积累了大量的空穴.在空穴的作用下,–OH与h+反应生成·OH,·OH与污染物甲基蓝反应生成CO2和H2O.同时,大量的H+和O2与电子反应,在Ag3PO4的导带界面处产生H2O2.之后,H2O2与电子反应产生·OH,·OH与甲基蓝反应形成CO2和H2O.这样,光生电子和空穴连续分离,大大提高了光催化反应速度,最终催化剂的光催化活性得到极大的提高.

摘要： 本发明提供了一种三氧化钨/聚噻吩/三氧化钨电致变色电容双功能材料及制备方法。本发明电致变色电容双功能材料有序空心球阵列具有多孔分级结构和网络状结构，制备时以FTO导电玻璃为基底，基底表面依次制备空心三氧化钨纳米球阵列并包覆聚噻吩层和三氧化钨层。本发明实现了三氧化钨空心纳米球于基底上分布均匀、聚噻吩为多孔结构均匀包覆在空心纳米球表面，最外层的三氧化钨提升了材料整体的稳定性，本发明在纳米尺度上实现了三氧化钨无机材料和聚噻吩有机材料的结合，大大提高了电致变色和电容性能，实现了优势互补，同时增加了双功能材料的比表面积，显著增强了反应的动力学过程。

摘要： 一种利用三氧化钨变色性能制备三氧化钨/Pt纳米复合材料的方法，涉及一种WO3/Pt纳米复合材料的制备方法。是要解决现有合成WO3/Pt纳米复合材料的方法步骤繁琐、能耗大的问题。方法：一、预处理：将WO3纳米孔材料作为工作电极，以石墨作为对电极，以Ag/AgCl作为参比电极，施加负电压；二、沉积：移除参比电极和对电极，将电解液倒出，加入沉积液，置于暗处静置；三、清洗干燥：将WO3纳米孔材料取出，冲洗，吹干，即得到WO3/Pt纳米复合材料。本发明方法的步骤简单，沉积时间短暂，制备的WO3/Pt纳米复合材料具有更加优异的电催化性能。本发明用于制备WO3/Pt纳米复合材料。

摘要： 本发明提供一种纳米块状基多孔三氧化钨薄膜电极的制备方法以及由该方法获得的纳米块状基多孔三氧化钨薄膜电极。所述方法包括：第一步，采用变电压方式进行电解过程，在该电解过程中保持电流在0.1A‑0.5A的范围内；和第二步，烧结过程。通过采用变电压方式进行电解过程，使得本发明的方法与现有技术的恒电压或恒电流法相比，所得钨片表面的三氧化钨薄膜形成致密的孔状结构，并覆盖均匀的纳米三氧化钨块状颗粒，因而作为催化剂时，具有更大的比表面积，光电性能更好。

摘要： 本发明公开了一种晶态三氧化钨/钛掺杂非晶态氧化钨纳米线阵列，其具有核壳结构，其中晶态三氧化钨纳米线为核，采用溶剂法获得；非晶态钛掺杂氧化钨薄膜为壳，采用可变温的磁控溅射法获得；晶态三氧化钨纳米线长度为300‑1000nm，直径为20‑50nm；钛掺杂非晶态氧化钨纳米壳层被均匀地包覆在晶态氧化钨纳米线上，复合后直径在30‑150nm范围内调控。本发明利用磁控溅射方法将钛掺杂氧化钨薄膜均匀沉积在三氧化钨纳米线表面，得到核壳结构电致变色材料，该结构具有优异的电致变色性能，具有良好的稳定性，并且对比度高、转换速度快。

摘要： 本发明提供了一种三氧化钨/聚噻吩/三氧化钨电致变色电容双功能材料及制备方法。本发明电致变色电容双功能材料有序空心球阵列具有多孔分级结构和网络状结构，制备时以FTO导电玻璃为基底，基底表面依次制备空心三氧化钨纳米球阵列并包覆聚噻吩层和三氧化钨层。本发明实现了三氧化钨空心纳米球于基底上分布均匀、聚噻吩为多孔结构均匀包覆在空心纳米球表面，最外层的三氧化钨提升了材料整体的稳定性，本发明在纳米尺度上实现了三氧化钨无机材料和聚噻吩有机材料的结合，大大提高了电致变色和电容性能，实现了优势互补，同时增加了双功能材料的比表面积，显著增强了反应的动力学过程。

摘要： 一种利用三氧化钨变色性能制备三氧化钨/Pt纳米复合材料的方法，涉及一种WO3/Pt纳米复合材料的制备方法。是要解决现有合成WO3/Pt纳米复合材料的方法步骤繁琐、能耗大的问题。方法：一、预处理：将WO3纳米孔材料作为工作电极，以石墨作为对电极，以Ag/AgCl作为参比电极，施加负电压；二、沉积：移除参比电极和对电极，将电解液倒出，加入沉积液，置于暗处静置；三、清洗干燥：将WO3纳米孔材料取出，冲洗，吹干，即得到WO3/Pt纳米复合材料。本发明方法的步骤简单，沉积时间短暂，制备的WO3/Pt纳米复合材料具有更加优异的电催化性能。本发明用于制备WO3/Pt纳米复合材料。

摘要： 本发明公开了一种三氧化钨气敏膜材料、三氧化钨基复合气敏膜材料、制备方法和应用。通过在电极基板上利用溶液原位沉积直接制备纳米结构三氧化钨薄气敏材料，利用溶胶凝胶法在制得的三氧化钨薄膜上进行第二相氧化物复合，获得三氧化钨基复合气敏材料。本发明的优点在于可在电极基板上直接沉积生长纳米结构三氧化钨薄膜；所制备的纳米结构三氧化钨薄膜以及基于纳米结构三氧化钨的复合薄膜具有垂直基片生长的纳米片所形成的网络状结构。本发明具有高效、成本低廉、工艺简单的优点，适合于工业化生产。所得纳米结构三氧化钨薄膜具有较大的比表面积，可有效克服纳米颗粒之间的团聚问题，对NO

摘要： 本发明涉及一种三氧化钨纳米片及掺杂三氧化钨纳米片气体传感器。三氧化钨纳米片的制备方法为：以钨酸(WO3·xH2O)为原材料，将钨酸和醇胺反应得到醇胺插层钨酸的层状化合物，经浓硝酸氧化除去醇胺和热处理可得三氧化钨纳米片。本发明制备过程简单易行、对设备要求低，并以微米或毫米尺寸的钨酸为原材料，实现了大批量稳定生产和显著降低三氧化钨纳米片制备成本的目的。本发明还将微量贵金属掺入三氧化钨纳米片，得到对硫化氢等气体具有快速响应能力的气体传感器。

摘要： 本发明提供一种纳米块状基多孔三氧化钨薄膜电极的制备方法以及由该方法获得的纳米块状基多孔三氧化钨薄膜电极。所述方法包括：第一步，采用变电压方式进行电解过程，在该电解过程中保持电流在0.1A-0.5A的范围内；和第二步，烧结过程。通过采用变电压方式进行电解过程，使得本发明的方法与现有技术的恒电压或恒电流法相比，所得钨片表面的三氧化钨薄膜形成致密的孔状结构，并覆盖均匀的纳米三氧化钨块状颗粒，因而作为催化剂时，具有更大的比表面积，光电性能更好。

摘要： 本发明公开了一种晶态三氧化钨/钛掺杂非晶态氧化钨纳米线阵列，其具有核壳结构，其中晶态三氧化钨纳米线为核，采用溶剂法获得；非晶态钛掺杂氧化钨薄膜为壳，采用可变温的磁控溅射法获得；晶态三氧化钨纳米线长度为300‑1000nm，直径为20‑50nm；钛掺杂非晶态氧化钨纳米壳层被均匀地包覆在晶态氧化钨纳米线上，复合后直径在30‑150nm范围内调控。本发明利用磁控溅射方法将钛掺杂氧化钨薄膜均匀沉积在三氧化钨纳米线表面，得到核壳结构电致变色材料，该结构具有优异的电致变色性能，具有良好的稳定性，并且对比度高、转换速度快。