微量稀释法

摘要： 2020年6—10月,从辽宁地区患病大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内共分离到394株菌株。基于16S rRNA序列鉴定分离株,采用微量稀释法分析随机挑选的18株大菱鲆弧菌(Vibrio scophthalmi)对8种抗生素的敏感性,检测其耐药基因携带情况,并基于ERIC-PCR进行分型研究。结果显示,分离株以弧菌属为主,共232株(58.88%),其中大菱鲆弧菌117株(29.70%)。经rpoD序列比对确定的18株大菱鲆弧菌对硫酸新霉素、氟甲喹和盐酸多西环素不耐药,对其他5种抗菌药物有不同的耐药率,多重耐药率为66.7%。18株大菱鲆弧菌共检测到酰胺醇类耐药基因floR(61.11%)和cmlA(66.67%)、磺胺类耐药基因sul2 (55.56%)、喹诺酮类耐药基因qnrA (50%)和qnrS (5.56%) 5种耐药基因,未检测到氨基糖苷类和四环素类耐药基因。酰胺醇类耐药基因与耐药表型符合率为88.89%,有一定的相关性。磺胺类耐药基因与耐药表型符合率次之(50%),喹诺酮类符合率最低(33.33%)。ERIC-PCR将该18株大菱鲆弧菌分为4个亚型,I型(44.44%)和III型(44.44%)为主要谱型,与耐药表型或耐药基因无明显相关性。根据药敏结果,防治辽宁地区大菱鲆弧菌建议首选盐酸多西环素。

摘要： 目的:探讨黄连、黄芩对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用,为临床用药提供指导.方法:采用微量肉汤稀释法,观察黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷单用及其联合替加环素对鲍曼不动杆菌的体外抑制作用.黄芩、黄连水提物浓度均设置为0.38、0.75、1.50、3.00及6.00 mg/ml(生药浓度);盐酸小檗碱、黄芩苷浓度均设置为5.00、10.00、20.00、40.00及80.00μmol/L;替加环素浓度设置为0.11、0.21、0.43、0.86及1.71μmol/L;鲍曼不动杆菌浓度为(2.00～3.00)×105 CFU/ml;培养条件为35°C,16 h.结果:抑菌效果随黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷浓度的增加而增强,且量效关系显著.药物浓度相同时,黄连对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩,盐酸小檗碱对鲍曼不动杆菌的抑制效果优于黄芩苷,差异均有统计学意义(P<0.05).黄连、黄芩、盐酸小檗碱、黄芩苷与替加环素联合应用可增强替加环素对鲍曼不动杆菌的抑制作用;在一定的替加环素浓度条件下,黄连、黄芩、盐酸小檗碱及黄芩苷分别联合替加环素时,可考虑适度减少替加环素用量.结论:黄连、黄芩、盐酸小檗碱和黄芩苷体外对鲍曼不动杆菌具有一定的抑制作用,其与替加环素联合应用时可考虑适度减少替加环素用量.

摘要： 目的:探讨薰衣草精油体外抗菌作用。方法:选取当前常用的两种薰衣草精油,即醒目薰衣草精油、穗花薰衣草精油,使用微量稀释法测定两种薰衣草精油,分 析两种薰衣草精油的体外抗菌作用。结果:两种薰衣草精油的体外抗菌作用均较强,醒目薰衣草对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌三种真菌以及金黄色葡萄球菌、表 面葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌四种细菌的 MIC 值均低于穗花薰衣草精油,其抗菌作用明显强于穗花薰衣草。结论:常见两种抗菌薰衣草精油中医醒目薰衣草精油 的体外抗菌作用最强,而其抗菌活性可能与其所含单体成分相关,而本研究为薰衣草精油的抗菌作用研究以及使用提供了理论依据。

摘要： 目的:评价清肺排毒汤对呼吸道常见致病菌的体外抗菌活性.方法:以水为溶剂,采用加热回流法制备清肺排毒汤;同时以微量稀释法测定其对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).结果:清肺排毒汤对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC及MBC均为250.0 mg/mL,对肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌的MIC及MBC均大于500.0 mg/mL.结论:清肺排毒汤具有一定的抗菌活性.

摘要： 目的:比较凤尾草单药与其复方制剂对常见致病菌作用的差异.方法:将凤尾草与其他中药配制成复方Ⅰ和复方Ⅱ两种复方制剂,采用微量稀释法对5种细菌进行体外抑菌试验.结果:复方Ⅰ对大肠杆菌ATCC25922、大肠杆菌K88、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌的最小抑菌浓度值分别为8.7917、8.7917、4.3958、8.7917、8.7917mg·mL-1.复方Ⅱ对上述5种细菌生长的抑制浓度分别为17.5150、8.7917、8.7917、8.7917、17.5150 mg·mL-1.单药凤尾草对大肠杆菌ATCC25922、沙门氏菌、绿脓杆菌的最小抑菌浓度均为25.19 mg·mL-1,对k88和金黄色葡萄球菌未测到抑菌浓度.结论:复方Ⅰ对细菌的抗菌活性优于凤尾草、复方Ⅱ.

摘要： 随着淋病奈瑟球菌(淋球菌)耐药性的不断增加,难以治愈的多重耐药淋球菌感染已成为严重的公共卫生问题之一.耐药性检测对指导临床合理用药、探讨耐药机制、监测耐药性淋球菌的播散均有重大意义.此文通过综述琼脂稀释法、纸片扩散法(K-B法)、E-test法、微量稀释法以及核酸扩增试验(NAAT)在淋球菌耐药性检测方面的应用进展,促进有效地选择合适的检测方法,以期为淋球菌耐药监测的发展提供思路.%The incurable multi-resistant Neisseria gonorrhoea has become one of the serious public health problems with the increasing resistance of Neisseria gonorrhoea. Antibiotic susceptibility testing (AST) is of great importance for guiding clinical treatment, exploring resistance mechanisms, and monitoring the spread of multi-resistant Neisseria gonorrhoea. In this paper, the application progresses of agar dilution method, K-B method, E-test method, microdilution method and nucleic acid amplification test (NAAT) in the detection of resistant Neisseria gonorrhoea are reviewed, so as to promote the effctive selection of appropriate methods to detect the resistant Neisseria gonorrhoea and provide new ideas for the development of gonococcal antimicrobial surveillance programme (GASP).

摘要： Objective To monitor the resistance of Neisseria gonorrhoeae to azithromycin and the distribution of resistance to azithromycin gonococcal strains in 11 regions of Guangdong Province ,and the epidemic trends of resistance to azithromycin gonococcal strains in Guangzhou from 2013 to 2018 ,providing guidance for clinical treatment and control. Methods The clinical isolates of Neisseria gonorrhoeae were collected from 11 regions of Guangdong in 2018 and Guangzhou from 2013 to 2018. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of azithromycin against the isolates were quantified through the agar dilution method or microdilution method. The susceptibility of isolates was judged with WHO recommendation,and was compared among different regions or years. Results The MIC50 and MIC90 of 1178 isolates from Guangdong in 2018 were 0.5 and 1mg/L,and the MIC90 reached the critical value (MIC≥1 mg/L). Seven regions reached or exceeded this critical value. The resistance to azithromycin rate in Guangdong was 20.03％(236/1178); and in Shenzhen was 14.29％(31/217),which was significantly lower than that in Guangdong (χ2=3.912,P<0.05). The resistance to azithromycin rate in Zhongshan was 40.21％ (39/71),which was significantly higher than that in Guangdong (χ2=21.558,P<0.01). The MIC50 and MIC90 of 624 isolates from Guangzhou in 2013-2018 were 0.5 and 1 mg/L,and the MIC90 also reached the critical value (MIC≥1 mg/L). The MICs of azithromycin exceeded the critical value in these strains isolated in 2016 and 2018 (MIC90=2 mg/L). The resistance to azithromycin rate increased from 11.90％(10/84) to 23.49％ (39/166) in 2013-2018,showing a significant upward trend (χ2trend=6.276,P<0.05). Conclusions The resistance to azithromycin rate is high in 11 regions of Guangdong Province. The prevalence rates of resistance to azithromycin gonococcus in Shenzhen and Zhongshan are lower and higher than the general level,respectively. And the epidemic trend of resistance to azithromycin gonococcus increased significantly from 2013 to 2018 in Guangzhou,and azithromycin should be used according to the result of antibiotic susceptibility testing.%目的 了解广东省11个地区阿奇霉素耐药淋病奈瑟球菌(淋球菌)的现状及各地区阿奇霉素耐药淋球菌的分布特征,并分析广州市2013—2018年阿奇霉素耐药淋球菌菌株的流行趋势,为指导临床合理用药和控制淋病传播提供科学依据.方法 收集2018年广东省11个地区以及2013—2018年广州市淋球菌临床分离株,采用琼脂稀释法或改良的微量稀释法检测阿奇霉素对分离株的最低抑菌浓度(MIC),根据WHO推荐标准判断耐药性,并进行各地区或各年份间MIC和耐药率的比较.结果 2018年广东省11个地区1178株淋球菌对阿奇霉素的总体MIC50为0.5 mg/L,MIC90为1 mg/L,已达到耐药的临界值(≥1 mg/L),其中有7个地区达到或超过该临界值.全省阿奇霉素耐药淋球菌发生率为20.03％(236/1178),其中深圳的阿奇霉素耐药淋球菌发生率为14.29％(31/217),低于全省总体水平(χ2=3.912,P<0.05);中山的阿奇霉素耐药淋球菌发生率为40.21％(39/71),高于全省总体水平(χ2=21.558,P<0.01).2013—2018年,广州市共检测624株淋球菌对阿奇霉素的总体MIC50为0.5 mg/L,MIC90为1 mg/L,MIC90同样达到阿奇霉素耐药淋球菌的临界值(≥1 mg/L);2016年和2018年MIC90为2 mg/L,已超过临界值.2013—2018年广州市阿奇霉素耐药淋球菌从11.90％(10/84)升高至23.49％(39/166),呈显著升高趋势(χ2趋势=6.276,P<0.05).结论 广东省11个地区流行淋球菌对阿奇霉素耐药率较高,深圳市和中山市阿奇霉素耐药淋球菌发生率分别低于和高于总体水平.2013—2018年间广州市阿奇霉素耐药淋球菌流行显著升高.临床应结合药物敏感性实验结果选择性使用阿奇霉素.

摘要： 目的:合成一系列1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物并考察其体外抗真菌活性。方法:通过酯化、肼解、缩合、环化四步反应合成目标化合物。将待测化合物配成浓度为1.6 mg.m L-1的药物原液,并通过2倍稀释法将其制备成10个不同梯度浓度的待测药液,使用微量稀释法测试这些化合物对白色念珠菌、孢子丝状真菌和絮状表皮藓菌三种真菌的抗菌活性。结果:得到17个1,2,4-三唑-3-硫酮的卤代苯基衍生物、烃基衍生物、吡啶衍生物。其中,化合物6h对白色念珠菌、孢子丝状真菌和絮状表皮藓菌菌株的最小抑菌浓度(MIC)值达到12.5、12.5、6.25μg.mL-1,化合物6d和6m对白色念珠菌的MIC值均为12.5μg.mL-1,与对照药物酮康唑的抑菌活性相当。化合物6a、6d、6m、6p对孢子丝状真菌的MIC值均为25μg.mL-1。结论:1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物具有不同程度的体外抗真菌活性,特别是化合物6h的抗菌效果显著,值得我们进一步研究以发展成为先导化合物。

摘要： 目的 探讨男性不育患者脲原体对大环内酯类、喹诺酮类和四环素类抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供依据.方法 采用微量稀释法检测通过固体培养基分离和纯化的分离自男性不育患者精液样本的64株脲原体菌株对12种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC).结果 脲原体对12种常用抗菌药物的MIC为0.015～64μg/mL.脲原体对环丙沙星的MIC50和MIC90最高,分别为16和64μg/mL;对多西环素的MIC50和MIC90最低,分别为0.25和0.5μg/mL.按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)和相关参考文献折点判断,脲原体耐药率最高的抗菌药物分别为环丙沙星(92.2％)、左氧氟沙星(70.3％)和安妥沙星(64.0％);耐药率最低的分别为阿奇霉素(0.0％)、交沙霉素(1.6％)和多西环素(3.1％).结论 男性不育患者脲原体菌株对12种常见抗菌药物的MIC分布范围均较广;多西环素对脲原体的抗菌能力最强,环丙沙星的抗菌能力最差.脲原体耐药率最高的是喹诺酮类,阿奇霉素、交沙霉素和多西环素可作为治疗男性不育患者脲原体感染的首选药物.

摘要： 目的：rn 研究罗勒多糖对几种临床常见细菌的抗菌活性.rn 方法：rn 参照NCCLS规范,采用微量稀释法测定最小抑菌浓度(MIC).rn 结果：rn 罗勒多糖对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、普通变形杆菌、粪肠球菌及肺炎克雷伯菌等菌有相对较好的抗菌效果,尤其是对MRSA表现出了较强的抗菌能力,对铜绿假单胞菌抗菌效果较差.rn 结论：rn 本实验中，罗勒多糖显示出了较为广泛的抗菌谱，对常见呼吸道、消化道感染细菌如金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等均有一定抑制效果。罗勒多糖对大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、普通变形杆菌、粪肠球菌及肺炎克雷伯菌等菌亦有相对较好的抗菌效果，尤其是对MRSA表现出了较强的抗菌能力，未受其耐药机制的影响。但对个别大肠埃希菌临床株抗菌效果较弱，且不同菌株间有较大差异;对铜绿假单胞菌抗菌效果较差。罗勒为药食两用植物，有较高的药用及食用价值，故此，罗勒多糖的抗菌能力可应用于临床药物的开发，亦可用于食品中研制新型生物防腐剂，对制药工业及食品工业的研发均有一定的指导意义。

摘要： 本实验选用了皮肤科临床常用的氟康唑、酮康唑、伊曲康唑作为测试药物，首次选取了5种马拉色菌毛囊炎临床分离株作为测试菌种，进而评价微量液基稀释法与琼脂稀释法测定马拉色菌的药物敏感性的符合性。微量液基稀释法对27株马拉色菌的敏感性测定的MIC范围分别为氟康唑0.25～≥64μg/ml，酮康唑≤0.03～0.5μg/ml，伊曲康唑≤0.03～0.125μg/ml。琼脂稀释法测定的MIC范围分别为氟康唑2～≥64μg/ml，酮康唑≤0.03～0.5μg/ml，伊曲康唑≤0.03～0.25μg/ml。两种方法均取得了较小的MIC值。其中酮康唑、伊曲康唑的抗菌活性较氟康唑高，伊曲康唑的抗菌活性最强。实验用微量液基稀释法和琼脂稀释法测得氟康唑、酮康唑、伊曲康唑MIC值总的相关系数为0.86。说明两法之间线性相关关系较密切。两法MIC结果以不超出±1log2MIC梯度内均视为符合，三种抗真菌药物的符合率分别为:78.8%、85.2%、88.9%。说明琼脂稀释法与微量液基稀释法相比，结果具有较高的一致性。琼脂稀释法与微量液基稀释法的组内相关系数(ICC)分别为：0.88、0.80、0.76。说明测量差别的系统误差与随机误差均较小，MIC值的一致性较好。高度的敏感性符合率表明微量液基稀释法与琼脂稀释法同样具有可重复性和结果的一致性。微量液基稀释法虽终点难判定，但有药物和试剂用量少，观察时间短，重复性好的优点；琼脂稀释法虽繁琐，耗材耗时，但有平板易于保存和易于确定终点的优点。

摘要： 为探讨王浆小肽对细菌生长的影响，本试验用双重透析方法，分别获得蜂王浆组分Ⅰ(2KD～3.5KD的透析组分)、组分Ⅱ(3.5kD～7kD，pH8.8的透析组分)，及组分Ⅲ(Ⅱ的pH调至7.0)。用微量稀释法检测了它们对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌和枯草杆菌生长的影响。结果表明：组分Ⅰ对四株菌均有促进作用，且浓度超高促进作用越强。组分Ⅱ对枯草杆菌的MIC为≥12.50mg/mL，(8h时)，pH调至pH7的组分Ⅲ，抑菌作用增强一倍。王浆小肽组分Ⅱ的抑菌或促菌作用有时受pH的影响，对不同菌种的作用不同。

摘要： 蜂王浆是蜜蜂幼虫期最重要的食物，具有很强的抑菌性能。本实验用微量稀释法研究了蜂王浆对拟盘多毛孢、西瓜镰刀和灰霉等三株植物病原真菌的抗真菌活性。结果表明，蜂王浆水溶上清液对这三株菌均有明显的抑制作用。在培养36h时，蜂王浆水溶上清液对拟盘多毛孢、西瓜镰刀的最低抑菌浓度(MIC)分别为4.14、1.06mg/mL；60h时，蜂王浆水溶上清液对拟盘多毛孢、西瓜镰刀、灰霉的MIC分别为16.57、1.06、4.14 mg/mL；80h时的MIC分别为16.57、16.57、8.28mg/mL。

摘要： 为了解临床分离的48株猪链球菌对大环内酯类药物及四环素耐药基因的分布，用微量稀释法测定48株临床分离的猪链球菌对大环内酯类、四环素、β-内酰胺类及头孢类9种抗生素的药物敏感性，建立PCR方法对耐药菌株大环内酯类耐药基因ermA/B/C、mefA/E、msrD、mphB、23S rRNA，L4，L22和四环索耐药基因tetM、tetO、tetL、tetK及与Tn916转座子相关的int和xis基因进行检测。结果表明，31株2型猪链球菌中大环内酯类药物耐药率为3.23％，17株9型猪链球菌红霉素耐药率为88.24％，泰乐菌素、磷酸替米考星、阿奇霉素的耐药率均为70.59％。48株猪链球菌对四环素均耐药，但对青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、氨苄西林均敏感。大环内酯类耐药基因主要以ermB为主，占75％(12/16)，mefA/E、msrD占25％(4/16)，16株红霉索耐药菌株中，tetM、tetO、int、xis的检出率分别为25％(4/16)、62.5％(10/16)、31.25％(5/16)和31.25％(5/16)，没有检测到ermA、ermC、mphB、tetL、tetK。所有红霉素耐药菌株均未检测到23S rRNA、L4和L22突变。

摘要： 本实验采用微量稀释法考察聚维酮碘阴道泡腾片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和链球菌标准菌株及临床分离菌株的体外抑菌效果。并以聚维酮碘泡腾片为试验组，土霉素、金霉素为对照组，对98头阴道炎患牛进行临床疗效观察。体外抑菌试验结果表明，聚维酮碘泡腾片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌的标准菌株和临床分离菌株的MBC在12.5mg/mL-25mg/mL，均为PVP-I原料药的相应值的16倍，据此确定这两种剂型的临床给药剂量。聚维酮碘泡腾片对奶牛阴道炎治疗试验结果显示，试验组治愈率(81.58％)较土霉素对照组的治愈率(60％)差异不显著(p>0.05)，总有效率高于土霉素对照组，差异极显著(p<0.01);试验组治愈率显著高于金霉素对照组治愈率(50％)(p<0.05)，总有效率亦高于金霉素对照组总有效率(60％)，二者差异显著(p<0.05);试验组的平均治疗次数(7.7)明显少于土霉素对照组(25.8)及金霉素对照组(34.8)，差异极显著(p<0.01)。可见，聚维酮碘泡腾片对奶牛阴道炎疗效好，见效快。

摘要： 目的：了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的体外敏感性。rn 方法：采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌的悬浮菌与生物膜中新生隐球菌的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilideinner salt]-降解法.rn 结果：悬浮新生隐球菌20株均对两性霉素B敏感(＜1μg/ml),3株对氟康唑耐药(＞64μg/ml);1株对伊曲康唑耐药：20株均对卡泊芬净耐药。而生物膜新生隐球菌显示：在20株中,除4株对两性霉素B敏感外,其余各株均对两性霉素B耐药。20株菌均对氟康唑和伊曲康唑耐药,远远高于耐药浓度。对卡泊芬净,均高于其耐药浓度。rn 结论：标准微量稀释法结合四甲基偶氮唑盐(XTT)-降解法测定新生隐球菌生物膜对抗真菌药物的敏感性其结果具有可重复性和一致性的特点;新生隐球菌生物膜的明显降低抗真菌药物的敏感性。

摘要： 目的：调查临床分离的念珠菌种类及其对氟康唑的敏感性。rn 方法：采用科玛嘉念珠菌显色培养基和YBC平板对山东大学齐鲁医院细菌室分离到的161株念珠菌进行鉴定,并对分离出的白念珠菌分别采用NCCLS推荐的微量稀释法和ROSCO药敏纸片法对氟康唑进行药物敏感性试验。rn 结果：在161株菌中白念珠菌为69.57％,热带念珠菌为19.88％,近平滑念珠菌为4.97％,克柔念珠菌为2.48％,光滑念珠菌为1.86％,其他念珠菌为1.24％。两种药敏结果显示;112株白念珠菌对氟康唑的敏感率分别为96.43％和97.32％,仅有2株耐药。rn 结论：白念珠菌仍然是我院分离率最高的念珠菌,其次是热带念珠菌和近平滑念珠菌。白念珠菌对氟康唑仍敏感,耐药菌株极少。

摘要： 目的：了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的钵外敏感性。rn 方法：采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌的悬浮状态与生物膜状态的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt]-降解法。rn 结果：悬浮新生隐球菌20株均对两性霉素B敏感(64μg/ml);1株对伊曲康唑耐药;20株均对卡泊芬净耐药。而生物膜新生隐球菌显示:在20株中,除4株对两性霉素B敏感外,其余各株均对两性霉素B耐药。20株菌均对氟康唑和伊曲康唑耐药,远远高于耐药浓度。对卡泊芬净,均高于其耐药浓度。rn 结论：标准微量稀释法结合四甲基偶氮唑盐(XTT)-降解法测定新生隐球菌生物膜对抗真菌药物的敏感性其结果具有可重复性和一致性的特点;新生隐球菌生物膜的明显降低抗真菌药物的敏感性。

摘要： 目的:探讨7种中药单体活性成分体外抗犬白色念殊茵活性,观察其对犬白色念珠茵形态的影响.方法:采用美国国家临床试验标准委员会(NCCIS)推荐的M27-A方案用微量液基稀释法测定肉桂醛、土槿皮乙酸等7种中药活性成分时7株犬白色念殊茵临床分离株的最低抑菌浓度(MIC).通过扫描电镜,观查中药活性成分在最低抑茵浓度时对犬白色念珠茵形态的影响.结果:7种中药活性成分对犬白色念珠菌有较好的抑杀效果,MIC值分别为:肉桂醛(3．91～7．81μg／mL)、土槿皮乙酸(7．81～15．63μg／mL)、柠檬醛(31．25～62．5μg/mL)、麝香草酚(15．63～62．5μg/mL)、厚朴酚(31．25～62．5μg/mL)、盐酸小檗碱(62．5～125μg/mL)、丁香酚(62．5～125μg/mL).扫描电镜观察显示:药物作用后茵体细胞表面粗糙坡缩、萎陷、外膜空洞、胞浆内容物流出.

摘要： 本发明提供一种具有微细流路结构的微量流体设备，该微细流路结构在内部可容易且切实地提供各种稀释倍率的微量流体。设于基板(2)内的微细流路结构具有第一混合单元(11)和与该第一混合单元(11)的下游侧连接的第二混合单元(21)。各混合单元(11、21)分别具有第一～第三微细流路。由容积与一定量的第一微量流体的体积相等的微细流路构成的第一称取部(11d)的一端与第一微细流路(11a)连接，另一端朝设于第二微细流路(12)的汇合部(12a)开口。由容积与一定量的第二微量流体的体积相等的微细流路构成的第二称取部(13d)的一端与第三微细流路(13)连接，另一端朝汇合部(12a)开口。第一混合单元的第一～第三出口端中的任一个与第二混合单元(21)的第一或第三入口端连接。

摘要： 提供将微量的血液利用血液稀释缓冲液进行稀释所得到的试样的血浆的分离方法。在向20～100μL的微量血液添加血液稀释缓冲液、测定稀释的血浆中的生物成分时，需要将稀释的血球成分和稀释的血浆成分分开保存并输送。发现通过向加入有血液稀释缓冲液的容器加入现有的血浆分离用高分子凝胶，血浆分离用高分子胶凝剂也可以从稀释的血球和血浆分离稀释的血浆。稀释的血球被分离至该高分子胶凝剂的下方，稀释的血浆被分离至该胶凝剂的上方。通过以微量的血液测定血液中的生物成分，可以用于健康状态、疾病早期发现及预防的检测。具有不挑选采血的时间和地点的优点。

摘要： 本发明提供了用于评估抗菌效力和确定杀灭细菌的多肽(包括溶素多肽)的最小抑制浓度(MIC)的组分、测定和方法。提供了改良的肉汤微量稀释组分和方法，包括补充剂以使得模拟人基质(包括血清和血液)中的溶素多肽活性的精确MIC测定成为可能。

摘要： 一种应用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法的抗原稀释液，属于生物技术领域，尤其是一种检测HIV－1近期感染中应用的试剂。本发明的稀释液由NaCl、KCl、Na

摘要： 一种应用于微量明胶颗粒凝集检测HIV-1近期感染法的血清或血浆样品稀释液，属于生物技术领域，尤其是一种检测HIV－1近期感染中应用的试剂。本发明的稀释液由缓冲液、30％TritonX100、NaN3和牛血清白蛋白按比例混合制备得。本发明的稀释液完全可以替代Dilsim

摘要： 本发明提供一种具有微细流路结构的微量流体设备，该微细流路结构在内部可容易且切实地提供各种稀释倍率的微量流体。设于基板(2)内的微细流路结构具有第一混合单元(11)和与该第一混合单元(11)的下游侧连接的第二混合单元(21)。各混合单元(11、21)分别具有第一～第三微细流路。由容积与一定量的第一微量流体的体积相等的微细流路构成的第一称取部(11d)的一端与第一微细流路(11a)连接，另一端朝设于第二微细流路(12)的汇合部(12a)开口。由容积与一定量的第二微量流体的体积相等的微细流路构成的第二称取部(13d)的一端与第三微细流路(13)连接，另一端朝汇合部(12a)开口。第一混合单元的第一～第三出口端中的任一个与第二混合单元(21)的第一或第三入口端连接。

摘要： 提供将微量的血液利用血液稀释缓冲液进行稀释所得到的试样的血浆的分离方法。在向20～100μL的微量血液添加血液稀释缓冲液、测定稀释的血浆中的生物成分时，需要将稀释的血球成分和稀释的血浆成分分开保存并输送。发现通过向加入有血液稀释缓冲液的容器加入现有的血浆分离用高分子凝胶，血浆分离用高分子胶凝剂也可以从稀释的血球和血浆分离稀释的血浆。稀释的血球被分离至该高分子胶凝剂的下方，稀释的血浆被分离至该胶凝剂的上方。通过以微量的血液测定血液中的生物成分，可以用于健康状态、疾病早期发现及预防的检测。具有不挑选采血的时间和地点的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，包括支撑杆，所述支撑杆的上端外表面固定安装有稀释箱，所述支撑杆的上端外表面固定安装有计量装置，所述计量装置位于稀释箱的一侧，所述稀释箱的上端外表面固定安装有搅拌电机，所述稀释箱的下端外表面固定安装有色度检测仪，所述稀释箱的下端外表面固定安装有排水管。本实用新型的一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，设有内部清洗装置、计量装置、冷热转换装置，能够更好的对在稀释桶内部进行清洗，方便下次使用，能够更好的对溶液的输入进行计量，还可以更好的对稀释所需要的温度进行调节，操作简单，便于操作，带来更好的使用。

摘要： 一组用于免疫检测技术，其特征是(一)以微量稀释法来基本克服HOOK效应：用一尖头物沾取微量标本，置入无吸附反应容器中，使微量标本参与反应，再加足量标本参与反应；(二)以扣除上清液法来避免常规洗涤：在与沉集物分离后，用无残留吸头将部分或全部上清液(或稀释上清液)吸入另一容器对照反应显示，再从沉集孔显示值扣除对照孔显示值(或经过计算的值)，就可得出沉集物中结合物的显示值，查出待测物含量；或将上清液(或稀释上清液)和沉集物在同一容器中分步反应显示，再算出沉集物的显示值，查出待测物浓度。两者可组合使用或分别使用。

摘要： 本发明公开了一种96孔微量稀释法检测支原体的药敏的检测方法，包括支原体菌株的准备，颜色变化单位的测定，药物的处理，支原体的最小抑菌浓度测定，本发明的检测方法采用无菌的96孔微量稀释板代替培养用的试管，稀释过程采用8道移液器同时对不同的药物进行稀释，简化了操作，同时稀释减小了不同药物之间的稀释误差。采用8道移液器进行稀释和加样品大大减少了工作量，也减少了反复开启试管塞造成得污染几率。并且对于药物得不同浓度，可以分别展开进行检测。更直观得将支原体与药物进行作用，得出药敏结果。