形貌结构

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道.目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征.方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布.采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性.结果 与结论:①红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;②扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;③3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;⑦结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性.

摘要： 背景:目前棉短绒及其改性制品在清理水或油污染方面受到广泛关注,然而将其用于止血纱布的制备尚未见报道。目的:以棉短绒纱布为原料改性制备一种羧甲基化棉短绒止血纱布,并对其进行表征。方法:以棉短绒纱布为原料,通过化学改性制备羧甲基化棉短绒止血纱布。采用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪表征棉短绒纱布(原料组)、羧甲基化棉短绒止血纱布(实验组)与可吸收止血纱布(对照组)的形貌结构,通过测定吸水率、力学性能、凝胶化速率和溶解性等检测3种纱布的理化指标,通过检测全血凝血时间评价3种纱布的止血性能,通过体外细胞毒性实验评价实验组纱布的细胞相容性。结果与结论:(1)红外光谱显示,实验组纱布发生了羧甲基化反应,纤维结构中引入了亲水性羧甲基基团;X射线衍射结果显示,原料组的晶相较完整,实验组和对照组的晶相不完整,结晶较差;(2)扫描电镜显示,原料组纤维呈直线状且排列整齐紧密;实验组纤维编织方式未发生改变,但排列松散,纤维直径增加,表面粗糙度增加;对照组纤维具有独特的编织方式,纤维表面细长光滑且纹理清晰;(3)3组纱布的孔隙率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验组的吸水率大于原料组(P0.05);实验组的断裂伸长率大于原料组(P0.05);实验组纱布具有良好的细胞相容性;(7)结果表明,羧甲基化棉短绒止血纱布具有良好的理化性能、止血性能和细胞相容性。

摘要： 锡酸锌由于具有较高的电子迁移率、稳定性、高电导率,优异的吸附性能、光学性能和阻燃抑烟性能等特性,近年来逐渐受到科研人员的关注。本文介绍了锡酸锌纳米颗粒的制备方法 (水热法、化学沉淀法、固相化学合成法、微波合成法、溶胶-凝胶法、模板法等)、形貌结构(颗粒状、立方体、球形、八面体、纳米棒、片状、纳米花状等)、粒径及其在不同领域(锂电负极材料、气敏材料、电触头材料、DSSC阳极、光催化、阻燃等)的应用研究进展,分析了利用不同锡化合物原料、不同方法制备锡酸锌纳米颗粒的原理、制备条件和产品特性,指出了每种制备方法的优缺点及每种制备方法中不同结构的形成机理,以及不同结构是如何对Zn_(2)SnO_(4)相关性能产生影响的。文章指出如何高效可控制备特定形貌和晶粒尺寸的锡酸锌是锡酸锌纳米材料未来的发展方向。

摘要： 【目的】筛选适宜方法制备柞蚕丝素短纤维,为开发新型生物材料提供更多选择。【方法】利用HCl、NaOH、FeCl_(3)溶剂水解柞蚕丝素,探究溶剂浓度、水解时间、水解温度对短纤维制备率的影响,通过倒置显微镜观察短纤维的形貌和结构特征。【结果】HCl、NaOH和FeCl_(3)溶剂制备的柞蚕丝素短纤维得率分别为26.5%、23.56%和21.8%,3种方法所得短纤维制备率相近;观察3种柞蚕丝素短纤维的形态特征,FeCl_(3)水解法制备的短纤维颜色较深,呈细长短杆状,长短不一,两端切口为平面或斜面;NaOH水解法制备的短纤维颜色较浅且透明,呈无规则片状;HCl水解法制备的短纤维表观形貌较优,呈细长短杆状,颜色较浅,表面较为光滑,两端切口平整,长度较整齐,主要分布在50~125μm之间(占比52.68%)。【结论】HCl水解法制备柞蚕丝素短纤维的工艺条件为:HCl浓度3 mol/L、水解时间40 min、水解温度90°C,水解条件较为温和,所得短纤维较为理想,可为开发生物材料提供一种新的载体。

摘要： 研究不同前驱体对氧化稀土的影响,以碳酸氢钠、碳酸氢铵、草酸为沉淀剂,氯化镧为镧源,制备了相应的前驱体,并焙烧获得了氧化镧。以TG、XRD、FT-IR、粒度分析、SEM和ICP为分析表征手段,探究前驱体对氧化镧形貌结构的影响。结果表明:前驱体焙烧时,均存在3个失重阶段,分别对应水(结晶水和吸附水)的脱离,部分CO_(2)的脱离,CO_(2)进一步脱离,直至质量不变,形成了稳定的最终产物,经XRD检测得出最终产物为氧化镧;上述沉淀剂反应后获得的前驱体中位径D_(50)分别为43、113、200μm,前驱体焙烧后可获得形貌分别为椭圆形、表面絮状和球形的氧化镧,其中位径D_(50)分别为12、40、52μm,La_(2)O_(3)含量依次为95.21%、95.92%、97.09%。以碳酸盐为沉淀剂制得的碳酸稀土和氧化镧的结晶度和粒度均小于以草酸为沉淀剂制得的前驱体及氧化镧,其原因是碳酸稀土的k_(sp)小于草酸稀土的k_(sp),使得碳酸稀土反应速度更快,造成阴阳离子聚集成核,再进一步沉积成沉淀微粒的聚集速度大于构晶离子定向排列的速度,因此形成了无定形的小颗粒蓬松絮状物。最终产物的结晶度、粒度、形貌等均与其前驱体有关,前驱体在结晶、粒度方面的优异性将会在最终产物中体现出来,说明前驱体对最终产物在结晶度和粒度上具有一定的遗传性。

摘要： 羟基磷灰石作为一种绿色、稳定的无机材料,在化工、材料和工业领域有巨大的应用潜力。本文对羟基磷灰石的性质、形貌控制的制备方法以及在CO催化氧化方面的应用进行简要介绍,并提出了目前羟基磷灰石在CO催化氧化领域中的应用前景。

摘要： 锰氧化物作为最常见的过渡金属氧化物之一,是一种极具潜力的材料,可通过改变其晶型、形貌、比表面积和氧空位数量等调节催化活性、吸附能力、稳定性等性能。调控MnO_(X)的晶体结构及形貌以提高其性能,一直是国内外学者极为关注的问题。本文分析了不同晶型二氧化锰(α,β,γ,δ,λ)的结构特点及其与催化/吸附性能之间的构效关系,系统总结了不同形貌MnO_(X)(纳米棒、纳米片、纳米花、纳米球)的制备方法及结构特点,并介绍了锰氧化物近年来在能源(生物质催化转化、电化学)及环境治理(气体污染物分解、重金属吸附、有机污染物降解)中的典型应用。最后,对锰氧化物存在作用机制复杂、稳定性较差等问题进行了分析。尽管锰氧化物在研究过程中还存在问题,但其作为一种重要的金属氧化物,未来在环境、能源等领域中的应用前景十分广阔。

摘要： 目的:探究不同石墨烯含量条件下,铜基复合材料的导热性能。方法:分别选择0.45%、0.95%、1.85%和2.55%,共四种石墨烯含量比例,制备铜基复合材料,对不同含量下的复合材料表面形貌结构、比热值和热导率进行探究。结果:四组不同石墨烯含量条件下,第一组复合材料表面形貌中孔隙最少,比热值最高,热导率最高;第四组复合材料表面形貌中孔隙最多,比热值最低,热导率最低。结论:石墨烯含量越高,铜基复合材料表面形成孔隙数量越多,比热值越低,热导率越低。

摘要： 为了制备形貌良好性能优良的硅纳米线,利用金属辅助化学刻蚀法,在AgNO3和HF的混合水溶液中沉积Ag颗粒,使之作为刻蚀反应的催化剂,并在H2 O2和HF的混合溶液中进行刻蚀反应制备硅纳米线.通过改变实验中的工艺参数,包括刻蚀反应时间、刻蚀反应温度、刻蚀液中HF浓度及反应过程中的搅拌速度,用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)图像进行对比分析,讨论制备优良硅纳米线的最佳参数.结果表明:当刻蚀反应时间为1 h,反应温度在室温下,HF浓度为4.8 mol/L时,硅纳米线的表面形貌是最好的,但对刻蚀液的搅拌会严重破坏硅纳米线的表面形貌,不利于优良硅纳米线的制备.

摘要： 研究了聚苯醚/尼龙6/聚苯醚接枝马来酸酐/功能化碳纳米管(PPO/PA6/PPO-g-MAH/ CNTs-x)复合材料的形貌结构、力学性能、动态力学行为、流变性能.引入增容剂PPO-g-MAH可改善PPO与PA6之间的界面性能,明显提高了PPO/PA6共混物的力学性能.通过拉伸、冲击实验,动态力学和流变学实验分析发现,在PPO/PA6/PPO-g-MAH共混物中添加氨基化碳纳米管(CNTs-NH2),其形貌和力学性能均优于碳纳米管(CNTs)和羧基化碳纳米管(CNTs-COOH).这是由于CNTs-NH2与PA6/PPO-g-MAH的相互作用较强,并随着CNTs-NH2添加量的增加,复合材料的拉伸性能、储能模量和复数黏度提高,但冲击强度降低.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 钢结构建筑已成为主要的建筑结构之一,钢材虽自身不燃,但不耐火,极易导热,在火灾中,几分钟内未保护钢结构的温度即达到钢材临界温度,致使其承载能力急剧下降,发生变形,进而失去承载能力,造成建筑物部分或全部垮塌毁坏.因此,需要对钢结构建筑进行防火保护.膨胀型钢结构防火涂料具有施工便利、防火隔热效果好、成本低和易维护等优点,已成为钢结构防火保护用的主要材料.本文将重点介绍在冻融循环下膨胀型钢结构防火涂料的形貌结构、热稳定性和防火性能的变化规律。

摘要： 本文将胞嘧啶(C)用于调控三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)的形貌结构,并研究了其对尼龙6(PA6)阻燃性能的影响.结果表明,在不同时间加入C会改变MCA的平面网络结构,进而调控了MCA的形貌尺寸和热稳定性.其中0-30min加入胞嘧啶得到的改性MCA,其尺寸从纳米逐渐增加到微米级别.在阻燃PA6的过程中,尺寸小的改性MCA会增强气相阻燃作用,并产生更多熔滴带走热量,从而使得含量为9％时,阻燃材料能够通过UL-94V-0阻燃级别.

摘要： 以牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,聚乙二醇,聚(乳酸-乙醇酸)共聚物(mPEG-PLGA)为材料,采用复乳法结合溶剂挥发法制备mPEG-PLGA刺突微球,考察了膜材组份比、内外水相、固化条件等因素对微球的形貌结构及包埋率的影响.结果表明,优化工艺制备出最优刺突微球形貌,包埋率较高,微球粒径约为10urn,Span值为1.217,且较普通微球具有更优的比表面积.

摘要： 在反应釜内,中心起爆球状混合炸药成功制备了10纳米二氧化钛颗粒.通过X射线衍射仪、电子透射电镜、能量弥散X射线探测器及紫外-可见光光度计对样品的物相、形貌结构、光学性能进行了表征,发现样品是由金红石与锐钛矿组成的混晶,金红石相所占比例大于锐钛矿.样品颗粒呈不规则多边形状,颗粒达10纳米级别.所制备二氧化钛的禁带宽度为2.9eV,略低于二氧化钛的禁带宽度3.0eV.初步确定了制备更小尺度(10纳米左右)二氧化钛的混合炸药配方.

摘要： 研究表明,神经生长因子(NGF)对于神经的修复有着极其重要的促进作用,而单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)作为NGF的调节因子与其有着一定的协同作用,因此同时将NGF和GM1负载于神经导管支架中并利用其促进神经修复将具有更好的作用.同轴静电纺丝法作为成熟的技术,能够将生物因子负载于纳米纤维的芯层,保证其具有良好生物活性的作用下也能起到良好的缓释作用.该神经导管支架具有良好的纳米纤维表面形貌结构和力学性能;两种生长因子均能够持续释放并保证其生物活性，且NGF具有促进PC12细胞分化的能力，而GM 1的加如促进了这种作用细胞实验表明，负载有NGF和GM1双生长因子的神经导管支架促进细胞更好的增殖与分化;动物实验表明，NGF和GM1具有协同作用，且上述神经导管支架具有更好的促进神经修复和再生的作用。因此我们制备的负载双生长因子的神经导管支架有较好的促神经损伤修复的潜力。

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 以石棉尾矿为原料,采用硫酸铵焙烧法提取石棉尾矿中的氧化镁制备精制硫酸镁,通过添加碳酸氢铵制备碳酸镁晶须,同时实现了石棉尾矿的资源化利用和硫酸铵的循环.探讨了实验过程中初始pH值对碳酸镁形貌的影响.结果表明,在初始pH值为8.0、9.0、10.0时,所制备的碳酸镁均为晶须.随着pH值的增大,晶须直径逐渐增大.当初始pH值为9.0时,可得到长度为5～10μm,长径比为15～20,且直径分布均匀的碳酸镁晶须.

摘要： 本发明提供一种沟槽形貌监控方法以及沟槽形貌监控结构制作方法，利用线宽测量工具测量沟槽形貌监控结构中第二沟槽的顶部宽度以及底部宽度，利用台阶测试仪测量第一沟槽的深度，根据所述第一沟槽的深度获得所述第二沟槽的深度，并根据所述第二沟槽的顶部宽度、底部宽度以及所述第二沟槽的深度，利用正切定理获得所述第二沟槽的倾斜度，由所述第二沟槽的顶部宽度、底部宽度以及倾斜度判断产品沟槽的顶部宽度、底部宽度以及倾斜度，进而在不破坏芯片的前提下监控产品沟槽的形貌。

摘要： 本发明公开了一种用于微纳结构表面三维形貌快速测量的双差动型结构光照明显微测量方法。通过DMD投影编码光场到被测物体表面，采用三个CCD探测路径构建双差动测量方法，对三个探测路径的光强信息进行同步采集。采用相移算法解出三CCD系统所采集的编码光场的调制度分布，将解出的三个不同的调制度分布做双差动运算构建双差动调制度分布，完成调制度分布与高度信息之间的线性区域标定，通过计算出调制度与高度信息之间的关系恢复表面形貌。本发明提出的双差动调制度响应曲线具有比传统方法更长的线性区域，即本发明的方法具有更宽的测量范围。

摘要： 本发明是一种基于结构光的微纳结构三维形貌高速检测方法。采用结构光投影装置投射出的正弦光栅条纹与光轴成一定角度θ，然后投影到待测物体表面上，通过CCD相机采集图像。对采集的图像通过傅里叶变换滤波算法计算得到正弦光栅在物体表面的调制度分布,进而可得到每一个像素点在不同水平扫描位置的调制度曲线，最后提取出调制度最大值所在位置即可实现形貌恢复。本发明不仅可以实现对非周期性的微纳结构的连续性测量，同时还保留了垂直测量的优点，具有很高的检测精度和效率。

摘要： 本发明公开了一种可调控结构形貌的氧化锌纳米结构制备方法，包括以下工艺步骤如下：(1)清洗衬底并吹干；(2)采用氩离子对经步骤一处理过的衬底表面进行轰击；(3)在衬底表面镀上金属锌薄膜；(4)将镀有金属锌薄膜的样品放入用于加热的有氧气氛中，以一定的速率升温到设定温度并保温；(5)保温一段时间后自然降至室温。本发明不采用任何催化剂，当衬底表面受到离子轰击的时间不断增加时，得到的氧化锌纳米结构从枝状形貌到枝状和线状混合形貌再到线状形貌的趋势变化，本发明可以在较低温度下，在各种衬底上制备不同形貌的大面积均匀的氧化锌纳米结构。

摘要： 本发明提供一种沟槽形貌监控方法以及沟槽形貌监控结构制作方法，利用线宽测量工具测量沟槽形貌监控结构中第二沟槽的顶部宽度以及底部宽度，利用台阶测试仪测量第一沟槽的深度，根据所述第一沟槽的深度获得所述第二沟槽的深度，并根据所述第二沟槽的顶部宽度、底部宽度以及所述第二沟槽的深度，利用正切定理获得所述第二沟槽的倾斜度，由所述第二沟槽的顶部宽度、底部宽度以及倾斜度判断产品沟槽的顶部宽度、底部宽度以及倾斜度，进而在不破坏芯片的前提下监控产品沟槽的形貌。

摘要： 本发明涉及一种岩石结构面形貌测量装置及岩石结构面三维重建方法。岩石结构面形貌测量装置包括：工作台、转盘底座、铝合金制圆形转盘、白色聚丙烯片、智能手机、手机调节装置以及LED照明装置。岩石结构面三维重建方法包括：采用岩石结构面形貌测量装置拍摄待测量的岩石结构面试样在不同拍摄位置及不同拍摄角度下的多张图片；对多张图片进行图片对齐；识别图片背景中白色聚丙烯片上的多个特征点，输出具有随机维度的密集点云；对密集点云进行缩放，生成缩放后的真实尺寸密集点云；对真实尺寸密集点云进行生成纹理处理，获得真实尺寸的岩石结构面三维重建模型。本发明装置及方法能够精确测量岩石结构面三维宏细观形貌特征，且成本低廉、步骤精简。

摘要： 本发明公开一种制作具有相同结构面形貌的结构体的模具及其制备方法，底板四周的端面上均固定有沿对应长度方向布置的凸台条，底板上表面沿底板的中心线开设有定位插槽；插板垂直底板插接在定位插槽中；四个侧板的底端一侧沿对应长度方向均向内开设有与凸台条适配的长条形凹槽，长条形凹槽与凸台条一一对应插接；第二结构面模板与第一结构面模板对齐并平行固定在插板另一侧的板面上，第二结构面模板顶端固定的卡条与第一结构面模板顶端固定的卡槽结构一一对应插接。本发明公开了一种制作具有相同结构面形貌的结构体的模具及其制备方法，通过本发明制作的结构体可以实现对结构面形貌的精准复刻。

摘要： 本发明公开了一种用于微纳结构表面三维形貌快速测量的双差动型结构光照明显微测量方法。通过DMD投影编码光场到被测物体表面，采用三个CCD探测路径构建双差动测量方法，对三个探测路径的光强信息进行同步采集。采用相移算法解出三CCD系统所采集的编码光场的调制度分布，将解出的三个不同的调制度分布做双差动运算构建双差动调制度分布，完成调制度分布与高度信息之间的线性区域标定，通过计算出调制度与高度信息之间的关系恢复表面形貌。本发明提出的双差动调制度响应曲线具有比传统方法更长的线性区域，即本发明的方法具有更宽的测量范围。

摘要： 本发明是一种基于结构光的微纳结构三维形貌高速检测方法。采用结构光投影装置投射出的正弦光栅条纹与光轴成一定角度θ，然后投影到待测物体表面上，通过CCD相机采集图像。对采集的图像通过傅里叶变换滤波算法计算得到正弦光栅在物体表面的调制度分布,进而可得到每一个像素点在不同水平扫描位置的调制度曲线，最后提取出调制度最大值所在位置即可实现形貌恢复。本发明不仅可以实现对非周期性的微纳结构的连续性测量，同时还保留了垂直测量的优点，具有很高的检测精度和效率。

摘要： 本实用新型公开一种制作具有相同结构面形貌的结构体的模具，底板四周的端面上均固定有沿对应长度方向布置的凸台条，底板上表面沿底板的中心线开设有定位插槽；插板垂直底板插接在定位插槽中；四个侧板的底端一侧沿对应长度方向均向内开设有与凸台条适配的长条形凹槽，长条形凹槽与凸台条一一对应插接；第二结构面模板与第一结构面模板对齐并平行固定在插板另一侧的板面上，第二结构面模板顶端固定的卡条与第一结构面模板顶端固定的卡槽结构一一对应插接。本实用新型公开了一种制作具有相同结构面形貌的结构体的模具，通过本实用新型制作的结构体可以实现对结构面形貌的精准复刻。