树脂基体

摘要： 总结个体防护用防刺材料的研究进展状况。归纳了硬质防刺材料、半硬质防刺材料和软质防刺材料的研究概况,并总结了各自的优缺点。介绍了目前防刺用高性能纤维的性能特点以及织物的组织结构。针对不同的防刺材料,分析了相对应的防刺机理和国内外常用防刺标准。认为:树脂基体材料防刺性能较好,透气性佳,穿着舒适、灵活,具有较好的应用价值。

摘要： RTM工艺是一种复合材料液体模塑成型技术,目前已在诸多领域获得广泛应用。采用RTM工艺成型树脂基复合材料的过程中,合理的模具设计可保证产品的质量和精度,树脂基体的设计及改性直接影响到产品的力学性能,成型工艺参数的设定可提高生产效率并减少不合格品率,计算机辅助设计可有效模拟成型过程并对制品结构的力学性能进行预判,减少不合理设计造成的浪费和污染,上述各研究方向均对RTM工艺制品的性能有较大影响,并已开展了大量的研究工作,本文对上述研究方向进行综述。

摘要： 为了研究不同树脂基体的老化特性,对常见的3种树脂开展了吸水性试验和耐水性加速老化试验,并对树脂在每个老化试验周期下分别开展压缩特性试验研究。研究结果表明,430LV乙烯基树脂吸水率为0.076%,3201乙烯基脂树脂吸水率为0.168%,350环氧树脂吸水率为0.213%;在常规试验中,3种树脂压缩载荷/位移曲线变化规律基本一致,整体呈现线弹性阶段→屈服平台阶段→屈服强化三阶段变化规律;在老化试验各个周期的湿热吸水和后固化联合作用下,3种树脂压缩载荷/位移曲线变化规律与常规压缩试验一致,但剩余压缩强度保留率差别较大。

摘要： 简述了吸波材料的电磁屏蔽机制、吸波剂的分类和损耗机制以及微波波段的划分与应用,并从材料的选择、结构的设计以及获得的吸波效果等方面对目前纤维增强树脂基吸波复合材料的研究进行了对比总结,重点阐述了单层结构、多层结构、多层夹心结构以及频率选择表面的主要特点和研究现状。最后提出了纤维增强树脂基吸波复合材料目前存在的问题,并对今后的发展进行了展望。

摘要： 探讨碳纤维用上浆剂的研究进展。分析了碳纤维用上浆剂的种类、特点及存在的问题。对国内外碳纤维用上浆剂的特点和研究现状进行了系统的梳理和总结,包括乳液型上浆剂、溶液型上浆剂和水溶性上浆剂。随着碳纤维及其复合材料的大规模应用,国内市场对高性能碳纤维用上浆剂的需求越来越大。认为:我国应加快研发新型碳纤维用上浆剂;通过收集试验研发过程中的数据,总结上浆剂的制备经验和应用规律,积极研究碳纤维用上浆剂改性技术,改善树脂基体的各项理化性能,进一步提高上浆剂乳液产品的物理工艺性能,从而提高我国碳纤维用上浆剂的自主研发能力。

摘要： 为了探究树脂基体对相同铺层方式下碳纤维/玻璃纤维层间混杂复合材料(碳/玻体积混杂比为1.86/1)干态、湿态(100°C水煮2 h)弯曲特性的影响,首先对环氧树脂和乙烯基树脂浇铸体试样分别开展了耐水性加速老化试验,并对两种树脂浇铸体试样在每个老化试验周期下分别开展剩余弯曲特性试验;然后对碳/玻层间混杂复合材料开展干、湿态弯曲试验.结果表明,无论是在常规试验(未经过老化)还是在各个老化试验周期,两种树脂浇铸体试样弯曲应力-位移曲线变化规律基本一致,但总体而言,环氧树脂浇铸体试样常规弯曲强度和各个阶段老化后弯曲强度均优于乙烯基树脂浇铸体试样;相同试验状态下,两种树脂基混杂复合材料试样湿态弯曲强度和弯曲弹性模量均较干态试样产生不同程度的降低,但环氧树脂基混杂复合材料试样在干、湿态环境下的弯曲性能均优于乙烯基树脂基混杂复合材料试样.

摘要： 对聚丙烯腈基高模量碳纤维/改性氰酸酯树脂复合材料(M55/BS-4)和一种沥青基高导热碳纤维/树脂基复合材料(K600/5418)的皮秒激光加工阈值和形貌特性进行了研究.通过面积外延法测定并比较了这两种碳纤维复合材料的近红外皮秒激光加工阈值及其阈值孵化效应,并预测了两种复合材料的单脉冲阈值;分析了入射能量通量(0.7～25 J/cm2)及光束扫描速度(0.2～5 m/s)对切口质量的影响规律.结果表明,碳纤维热导率的巨大差异导致不同碳纤维复合材料的加工阈值及形貌存在明显定量差距.使用可获得的最高扫描速度(5 m/s)和3.2倍(～8 J/cm2)单脉冲阈值的加工参数,可使材料的碳纤维和树脂几乎协同去除,加工形貌上表现为切缝入口宽度均匀、切割边缘整齐.使用更高扫描速度并配以合适的加工能量有望进一步提高加工质量.

摘要： 为研究硅橡胶基防热涂层高温下的力学性能,针对两种硅橡胶基防热涂层开展高温压缩试验,对其截面的宏观及微观形貌进行分析,并结合高温下的热失重分析,探讨了其高温压缩强度变化规律及机理.研究结果表明:甲基苯基硅橡胶涂层高温热解温度区间主要为500～650°C,最终质量残余率为67.61％,其高温压缩强度在25～800°C呈增加趋势,由于玻璃小球的软化及树脂基体的热解,导致在400及700°C两个温度点的压缩强度降低,但在800°C由于玻璃小球与涂层中填料、烧蚀产物等发生共融,使涂层力学性能显著增加.甲基乙烯基硅橡胶涂层的高温热解温度区间主要为450～800°C,最终质量残余率为89.95％,由于甲基乙烯基硅橡胶涂层在高温热解后产生的陶瓷相,弥补了树脂裂解所带来的强度下降,因此在25～800°C其高温压缩强度较为稳定,并未产生明显衰减.影响硅橡胶基防热涂层高温力学性能的因素主要包括树脂基体的热解以及填料在高温下发生的物理-化学变化.

摘要： 文章采用路易斯酸CaCl2乙醇溶液对芳纶纤维进行络合处理,通过表征改性前后纤维表面微观形貌、纤维表面化学组成、纤维结晶度、纤维润湿性能及热学性能,研究络合改性对芳纶纤维表面微观形貌与结构及热学性能的影响.研究结果表明经过改性处理后,芳纶纤维表面出现刻蚀沟槽,粗糙度增大,结晶度降低,润湿性能增加,可为芳纶纤维与树脂基体的复合提供实验数据和理论支撑.

摘要： 本文阐述了芳纶纤维的结构特点和性能，分析了芳纶纤维与树脂基体复合过程中存在的问题及其对芳纶纤维增强复合材料性能的影响，讨论了芳纶纤维增强复合材料常用树脂基体的研究进展。

摘要： 本文以不饱和聚酯树脂和环氧树脂拼用作为双组分树脂基体，以传统的P-C-N体系作为本实验的阻燃体系，研究不同组分体系对防火涂料性能的影响规律，得到了以下结论：(1)聚酯和环氧树脂的复配树脂作为涂料基料，其中聚酯树脂约占复配树脂80%，而复配树脂体系在整个涂料体系中的用量为28%，(2)通过正交实验发现在防火涂料中聚磷酸铁对涂料的防火性能影响最大，其次是三聚氰胺，最后是季戊四醇。当聚磷酸铵、季戊四醇和三聚氰胺三者质量比为8:3:5时，防火性能最佳。(3)通过自行设计的模拟大板燃烧法对膨胀型防火涂料的耐火时间进行了测定，当干膜厚度为2.0mm时，耐火极限超过210min，这说明研制的膨胀型防火涂料具有优异的防火性能。

摘要： 回顾了树脂基复合材料的发展史:综述了先进复合材料工业上通常使用环氧树脂的品种、性能和特性;复合材料使用的增强纤维;国防、军工及航空航天用树脂基复合材料;用于固体发动机壳体的树脂基体;用于固体发动机喷管的耐热树脂基体;火箭发动机壳体用韧性环氧树脂基体;树脂基结构复合材料;防弹结构复合材料:先进战斗机用复合材料;树脂基体;航天器用外热防护涂层材料;飞机结构受力构件用的高性能环氧树脂复合材料;碳纤维增强树脂基复合材料在航空航天中的其它应用;民用大飞机复合材料;国产大飞机的软肋还是技术问题;复合材料之惑。

摘要： 通过超声以及表面化学修饰等手段提高多壁碳纳米管(MWNTs)在树脂基体中的分散性。研制了以酚醛树脂(PF)为基体的无金属摩擦制动材料。添加经过表面修饰的MWNTs对摩擦材料进行增强。系统分析了MWNTs的表面修饰、用量等对摩擦材料力学性能的影响。研究表明,经过氨基化修饰的MWNTs(MWNTs-NH2)对摩擦材料的改性效果比酸化修饰的MWNTs(MWNTs-COOH)好。当修饰MWNTs的用量为PF质量的1%时。摩擦材料弯曲强度、冲击强度和硬度均达到最大。其中添加1%MWNTs-NH2时各性能分别提高82.1%、145.4%和86.5%。

摘要： 以UP-191#,VE-3201和WHUT-170树脂为基体,刺备了玻璃纤维增强塑料NOL环,研究了温度在Tg±20°C附近对其拉、压性能的影响.结果表明:随着环境温度的上升,树脂基体由玻璃态向橡胶态转变,NOL环的拉伸强度下降,而拉伸模量则先下降后上升再下降,拐点分别出现在Tg-20°C、Tg°C附近;NOL环压缩试件的压缩强度和压缩模量则都会出现下降.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 通过调控原丝工艺,制备得到形貌结构不同、力学性能相近的碳纤维,用以模拟碳纤维表面光滑与沟槽结构对其电化学氧化行为的影响.研究表明,原始形貌光滑碳纤维在电化学过程中保持形貌能力较强,相同的电化学氧化强度下,其表面氧碳比高于原始表面粗糙的碳纤维,表明其氧化程度高.XPS分峰结果表明,二者表面氧含量差别来自于表面羰基含量的差异.力学性能测试结果表明具有沟槽形貌碳纤维拉伸强度及拉伸模量提高的幅度较大,其中拉伸强度提高最大值为17.3％.将氧化前后的碳纤维制备成碳纤维增强树脂基复合材料,探讨碳纤维形貌结构对其复合材料界面性能的影响.结果表明,具有沟槽形貌的碳纤维制备得到的复合材料层间剪切强度(ILSS)较高,表明碳纤维表面物理形貌也是影响复合材料界面的重要因素.

摘要： 一种聚氨酯树脂(可溶于有机溶剂，优选醇中)，在本发明的一个实施方案中，它是至少一种二异氰酸酯与带异氰酸酯反应性官能团的组分的反应产物，所述组分包含第一组的至少一种多元醇、第二组的至少一种多元醇、第三组的至少一种多元醇、至少一种胺和任选地一种封端剂的反应产物，其中所述第一组的所有多元醇的平均分子量为1000-10000g/mol，其中所述第二组的所有多元醇的平均分子量为大于10000-至多20000g/mol，以及其中所述第三组的所有多元醇的平均分子量等于或小于800g/mol。该聚氨酯树脂用作涂料组合物、尤其用作印刷塑料膜的油墨中的成膜粘结剂。优选该油墨用来形成印刷层合材料。尤其第二组多元醇使该聚氨酯树脂具有与塑料薄膜优良起始粘结性所必要的性能。

摘要： 本发明涉及金属树脂复合体领域，公开了一种金属基体的表面处理方法，以及经该表面处理后获得的金属基体，以及包括该金属基体的金属树脂复合体及其制造方法。本发明的金属基体的表面处理方法包括：(1)采用含有酸和三氯化铁的混合溶液对金属基体进行预处理，形成表面具有不规则腐蚀孔洞的金属基体；(2)将经预处理后的金属基体放入电解液中进行电化学腐蚀，并使得处理后的金属基体表面的氧元素含量为1重量％以上；其中，所述金属基体为锆基非晶合金。根据本发明能够提供了一种结合力优良的、且制造方法简单易行的金属树脂复合体及其制造方法。

摘要： 本发明公开了一种金属基体的表面处理方法和由该方法制备的金属基体，金属树脂复合体及其制造方法，其中，该金属基体的表面处理的方法包括以下步骤：(1)采用硫酸、柠檬酸与磷酸中的两种或两种以上的混合酸液对金属基体进行预处理，形成表面具有不规则腐蚀孔洞的金属基体；(2)将经预处理后的金属基体放入碱性溶液中进行电化学腐蚀或者放入酸性溶液中进行化学浸泡。将经本发明的表面处理的金属基体放入模具中，用热塑性树脂组合物进行注塑，形成一体化的金属树脂复合体。实现了结合力优良的、且制造方法简单易行、成本低的金属树脂复合体的制造方法。

摘要： 一种聚氨酯树脂(可溶于有机溶剂，优选醇中)，在本发明的一个实施方案中，它是至少一种二异氰酸酯与带异氰酸酯反应性官能团的组分的反应产物，所述组分包含第一组的至少一种多元醇、第二组的至少一种多元醇、第三组的至少一种多元醇、至少一种胺和任选地一种封端剂的反应产物，其中所述第一组的所有多元醇的平均分子量为1000－10000g/mol，其中所述第二组的所有多元醇的平均分子量为大于10000－至多20000g/mol，以及其中所述第三组的所有多元醇的平均分子量等于或小于800g/mol。该聚氨酯树脂用作涂料组合物、尤其用作印刷塑料膜的油墨中的成膜粘结剂。优选该油墨用来形成印刷层合材料。尤其第二组多元醇使该聚氨酯树脂具有与塑料薄膜优良起始粘结性所必要的性能。

摘要： 本发明涉及金属树脂复合体领域，公开了一种金属基体的表面处理方法，以及经该表面处理后获得的金属基体，以及包括该金属基体的金属树脂复合体及其制造方法。本发明的金属基体的表面处理方法包括：(1)采用含有酸和三氯化铁的混合溶液对金属基体进行预处理，形成表面具有不规则腐蚀孔洞的金属基体；(2)将经预处理后的金属基体放入电解液中进行电化学腐蚀，并使得处理后的金属基体表面的氧元素含量为1重量％以上；其中，所述金属基体为锆基非晶合金。根据本发明能够提供了一种结合力优良的、且制造方法简单易行的金属树脂复合体及其制造方法。

摘要： 本发明提供一种环氧树脂基体组合物、环氧树脂基体及其制备方法。环氧树脂基体由质量份数配比为100:40‑80:20‑50:10‑35:25‑60:1‑7的母体树脂、稀释剂、增韧剂、耐湿热剂、柔性固化剂和促进剂组成，其中所述母体树脂为多官能度脂环族环氧树脂和多官能度脂海因环氧树脂的复配物。该环氧树脂基体在具有高韧性和耐湿热性的同时还能够保持低黏度。

摘要： 本发明涉及可原位陶瓷化型抗氧化树脂、树脂基体、陶瓷材料及树脂制备方法，本发明以碳硼烷和硅氮烷为原料，在制备过程中不使用溶剂，通过乙烯基在引发剂的作用下发生Diels‑Alder加成反应交联固化，当其中含有Si‑H基团时还会与乙烯基发生硅氢加成反应，两种反应形成致密的三维空间网状结构，使得树脂具有优异的耐热性能，本发明利用乙烯基加成和硅氢加成反应避免了缩聚反应过程中的小分子副产物的产生，此外，该树脂体系具有较好的抗氧化性能，在高温作用下，可原位陶瓷化形成陶瓷结构，且陶瓷产率较高，可作为防热复合材料的树脂基体或陶瓷先驱体使用于国防、航空、航天等领域。

摘要： 本发明提供一种环氧树脂基体组合物、环氧树脂基体及其制备方法。环氧树脂基体由质量份数配比为100:40‑80:20‑50:10‑35:25‑60:1‑7的母体树脂、稀释剂、增韧剂、耐湿热剂、柔性固化剂和促进剂组成，其中所述母体树脂为多官能度脂环族环氧树脂和多官能度脂海因环氧树脂的复配物。该环氧树脂基体在具有高韧性和耐湿热性的同时还能够保持低黏度。

摘要： 本发明提供的透光性树脂基体材料的制造方法和通过该方法制造的透光性树脂基体材料，能够使用抗冲击性出色的聚碳酸酯等的树脂；在通过将熔融后的树脂在金属模内进行注射模塑成型而形成的透光性树脂基体材料的制造方法中，通过将在800nm～850nm的波段范围内具有透过率小于10％的光谱透过率曲线的极小值的酞菁系色素(A)、在950nm～1000nm的波段范围内具有透过率小于10％的光谱透过率曲线的极小值的酞菁系色素(B)、以及在875nm～925nm的波段范围内具有透过率小于10％的光谱透过率曲线的极小值的酞菁系色素(C)分别以1ppm～500ppm的重量范围混合于上述树脂中，并与上述树脂一同熔融后进行注射，从而使光谱透过率曲线在800nm～1000nm的波段中具有透过率小于5％的极小值带。

摘要： 本发明涉及可原位陶瓷化型抗氧化树脂、树脂基体、陶瓷材料及树脂制备方法，本发明以碳硼烷和硅氮烷为原料，在制备过程中不使用溶剂，通过乙烯基在引发剂的作用下发生Diels‑Alder加成反应交联固化，当其中含有Si‑H基团时还会与乙烯基发生硅氢加成反应，两种反应形成致密的三维空间网状结构，使得树脂具有优异的耐热性能，本发明利用乙烯基加成和硅氢加成反应避免了缩聚反应过程中的小分子副产物的产生，此外，该树脂体系具有较好的抗氧化性能，在高温作用下，可原位陶瓷化形成陶瓷结构，且陶瓷产率较高，可作为防热复合材料的树脂基体或陶瓷先驱体使用于国防、航空、航天等领域。