差热分析

摘要： 炼焦过程中,煤饼在炭化室内经历了一系列的物理变化,并发生了大量的化学反应。在不同阶段,随着大量的吸热和放热反应,由此影响了各燃烧室的温度。结合生产实际,在研究和总结燃烧室温度变化规律的基础上,指引生产调控,并以此提高炉温的管控水平,实现生产过程的节能降耗。

摘要： 采用差热分析技术测定了典型汽车用钢的液相线温度,并分析了相关文献中经验公式的可靠性。计算结果与试验值的比较表明文献中的经验公式均需进一步改进。基于铁基二元合金液相线温度试验数据,采用最小二乘法优化了合金元素对液相线温度的作用系数,建立了汽车用钢液相线温度的预测模型,准确率达到97%。

摘要： 砂浆孔隙溶液水盐相变特性是研究其水-热-盐耦合模型以及水泥基材料损伤机理的关键理论基础。为探究河西走廊盐渍土地区砂浆孔隙溶液水、盐相变规律,首先利用差示扫描量热法测定水盐相变过程中热流、相变温度等热参数;其次基于热量守恒和水分质量平衡方程,初步实现水盐分离;然后分别计算不同温度下的冰、盐晶和未冻水含量,揭示了低温下砂浆孔隙溶液水盐相变机理;最后结合微观扫描和物质能谱图,明晰了砂浆内部劣化机制。研究结果表明:随着盐浓度增大,砂浆孔隙溶液冻结温度降低、相变时间延后、水盐相变顺序调换及未冻水含量向低温方向移动;相同盐浓度下,氯化钠对砂浆孔隙溶液冻结温度的降幅最大,混合盐次之,硫酸钠最小;砂浆在低温盐侵蚀下遭受物理化学耦合作用,其中氯化钠对砂浆破坏性最大,混合盐次之,硫酸钠劣化相对较轻。

摘要： 采用溶胶−凝胶技术和正硅酸乙酯(TEOS)的水解−缩合反应,在金刚石微粉表面包覆一层厚度为2~10 nm的富含活性氧基团的纳米氧化硅非晶凝胶膜,凝胶膜在加热至一定温度后,其二氧化硅可由非晶相向晶体相转变。金刚石微粉在空气中的初始氧化温度从原料金刚石的500°C提升到其TEOS覆膜改性后的550°C。在TEOS覆膜中添加纳米硅粉改性后,金刚石微粉样品在空气中的初始氧化温度可进一步提升至610°C;且经过800°C的热处理后,样品剩余量比之原料金刚石量大幅度提升,表明TEOS覆膜中添加纳米硅粉后可进一步提升金刚石微粉的高温抗氧化性能。TEOS覆膜中富含的活性氧基团能与树脂/陶瓷结合剂间产生化学反应,有利于提高结合剂对金刚石的把持力,可为制备高性能的树脂/陶瓷结合剂金刚石工具提供良好的功能化改性原材料。

摘要： 加硫除铜是粗铅火法精炼除铜的主要方法,根据硫化铅和铜的反应温度和动力学条件,分别对硫化铅和铜摩尔比1∶1和1∶2的固相反应进行差热分析,利用Kissinger方程和FWO方程求得反应活化能。结果表明,反应开始温度在350°C左右,升温速率越大,峰形越宽,峰值温度越高,反应峰向高温方向移动,出现反应滞后现象。通过动力学方程计算,硫化铅和铜摩尔比为1∶1混合的反应活化能为233.32 kJ/mol,按1∶2混合的反应活化能为257.66 kJ/mol。硫化铅过量,反应活化能随反应温度降低而降低,有利于提高除铜效率。研究结果可为改进粗铅除铜工艺提供理论指导。

摘要： 加硫除铜是粗铅火法精炼除铜的主要方法,根据硫化铅和铜的反应温度和动力学条件,分别对硫化铅和铜摩尔比1:1和1:2的固相反应进行差热分析,利用Kissinger方程和FWO方程求得反应活化能.结果表明,反应开始温度在350°C 左右,升温速率越大,峰形越宽,峰值温度越高,反应峰向高温方向移动,出现反应滞后现象.通过动力学方程计算,硫化铅和铜摩尔比为1:1混合的反应活化能为233.32 kJ/mol,按1:2混合的反应活化能为257.66 kJ/mol.硫化铅过量,反应活化能随反应温度降低而降低,有利于提高除铜效率.研究结果可为改进粗铅除铜工艺提供理论指导.

摘要： 茶叶渣是一种友好型的可再生资源和可回收生物质燃料.本研究利用差热分析法研究分析了3种茶叶渣在空气气氛下的热解过程,并结合Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa峰值转化率近似相等法对茶叶渣的热解动力学参数进行分析,结果表明3种茶叶渣热解过程中高温区热解活化能大于低温区热解活化能.研究茶叶渣的热解特性及动力学参数,为茶叶渣的回收利用、能源化分析等方面提供一定的参考数据.

摘要： 研究了氧化铝前驱体对反胶束法合成LaAlO3纳米粉体的影响.用热重-差热分析、X射线衍射分析和透射电镜对合成和煅烧后的粉体进行了表征.差热分析表明,Al(NO3)3和 AlCl3前驱体分别在830°C和866°C发生LaAlO3相变.以Al(NO3)3为前驱体,在较低温度下形成结晶良好的LaAlO3相.由透射电子显微镜证实,使用AlCl3作为前驱体导致形成更大的颗粒(约41nm),而Al(NO3),形成更小的颗粒(约28 nm).

摘要： 利用热重分析仪、差热分析仪和质谱仪研究了低反应性焦炭和高反应性焦炭与CO2、球团矿和块矿的反应特性,从吸热角度探讨了焦炭反应性存在差异的原因.结果表明,高反应性焦炭比低反应性焦炭更容易与CO2、球团矿和块矿发生反应.低反应性焦炭的碳原子脱离焦炭分子结构消耗的能量较高,需要吸收更多的能量来打破焦炭分子结构,进而发生化学反应.高反应性焦炭消耗的能量较低,碳原子容易从焦炭分子上脱落,因此化学反应温度低,反应更均匀.

摘要： 和田玉子料深受人们的喜爱,因其有限的资源和丰厚的利润,市场上出现的和田玉子料仿制品也越来越多.近来市场上出现一种带有红棕色皮色的和田玉,被称为"火烧红",疑是由和田玉经过加热处理所形成.通过对天然的山料和田玉进行热处理改色实验,分别采用Fe和Mn试剂对样品进行热处理,均产生了黄-红褐色皮色.紫外-可见吸收光谱测试结果显示,Fe试剂处理的样品在327 nm处会产生Fe3+的6 A1→4 T1跃迁所致的吸收;Mn试剂处理的样品在533nm处会产生Mn3+的5 E→5 A1跃迁所致的强吸收.X射线荧光光谱测试结果显示Mn试剂处理的样品表明Mn含量为1.43％～4.17％,而普通样品的含量仅为0.29％～0.39％,可作为无损检测的依据.热重及差热分析结果显示所有热处理的样品缺少在30°C～300°C范围内因吸附水脱水所产生的吸热谷;Mn试剂处理的样品在800°C～900°C出现β-褐锰矿分解所产生的强吸热谷.

摘要： 利用差热分析和组织观察的方法研究镁合金的退火工艺.结果表明,DTA曲线上吸热峰的外推起点温度是镁合金晶界处伪共晶开始融化的温度.镁合金在进行热处理时,应该绕过此温度点,这有助于提高镁合金的综合力学性能.

摘要： 通过差热分析并结合金相组织观察的方法研究AZ61镁合金相变温度点和凝固组织的特征，并对凝固组织演变机理做理论分析;结果表明：AZ61镁合金固液转变温度：在587.10-608.43°C之间，共晶转变温度在413°C左右。AZ61镁合金在凝固过程中首先析出α-Mg树枝晶，α-Mg树枝晶间富Al的残余液体发生共晶转变，形成α-Mg+β-Mgl7AIl2共晶组织。共晶组织中的α-Mg相往往依附初晶α-Mg形核生长，并将β-Mg17Al12相推向α-Mg枝晶的晶界，形成离异共晶组织。

摘要： 采用原位高温X射线衍射、差热分析等技术,对SAPO-11分子筛模板剂的焙烧、热稳定性及吸附-脱附水过程中结构的变化进行了研究.结果表明,随着模板剂的焙烧,SAPO-11分子筛结晶度逐渐增加,Icm2空间群保持不变,热稳定性好.SAPO-11分子筛放置空气中吸水率可达11％,吸附-脱附水的过程中,空间群在icm2和Pna2之间可逆地发生转变.

摘要： 本文研究了电磁搅拌对Al-5Ti-B中间合金组织、成分及细化效果的影响,并对铝钛硼及其细化后的纯铝分别在不同升降温速率下的DSC差热分析.分析了两组合金中TiAl3及TiB2的相变过程,并在此基础上提出可能的晶粒细化机理.结果表明:在浇注前对熔体施加150V电压搅拌10min,可使熔体的洁净度大幅提升,并且能让Al-5Ti-B中间合金的TiB2相均匀分布于Al基体上,在此工艺条件下制备的Al-5Ti-B中间合金将纯铝晶粒细化至390μm左右.铝钛硼以2°C/min凝固时发生了包晶反应;当凝固速度较大时,即使有TiAl3相存在也没有发生包晶反应.合金熔体中的Ti浓度达不到0.15％时,即使在平衡状态下凝固也没有发生包晶反应,即包晶反应由冷却速度和Ti浓度共同决定.

摘要： 火工品相容性研究的目的是对新设计研究火工品进行结构设计、性能验证后贮存性能的分析考评,判定新设计研究的火工品是否能够有效正常使用.通过差热分析、差示扫描量热法、微热量热法、真空安定性、热失重试验、金属腐蚀性试验、热加速老化试验等,分析评估新设计研究火工品的内相容、外相容性,为新设计研究火工品的设计及鉴定提供支撑,为新设计研究火工品贮存性及安全贮存寿命提供预估依据,以确保武器系统使用安全性和作用可靠性.

摘要： 本文根据热力学原理和差热分析对铝热法制备钒铝合金进行了吉布斯自由能,绝热燃烧温度和单位热效应的热力学参数计算及热分析,为铝热法制备钒铝合金提供理论依据.研究结果表明:铝热法制备钒铝合金能自发进行,且反应剧烈;绝热燃烧温度为3021K,单位热效应为4988J/g;反应在943K左右发生,为液—固反应.

摘要： 采用真空电弧炉炼制出成分为x(Tb0.15Ho0.85Fe2)+(1-x)(Tb0.3Dy0.7Fe2)(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9)的样品,并在真空中进行1000°C保温1天,950°C保温5天的热处理。比较金相照片与x射线衍射图谱,样品组织中包含ReFe3相,并以ReFe2为基体。随着Ho含量的增加,ReFe3量有所减少。热处理有利于ReFe3的减少,但没有完全去除。对热处理后样品进行差热分析(DTA),确定了样品的包晶温度。

摘要： 镁粉是烟火药中最主要且应用最广范的可燃剂之一。对烟火药的燃烧反应而言，Te 为由缓慢的氧化状态变到反应能自动加速到高速燃烧的瞬间状态相对应的拐点温度，而事实上，在该点温度之前反应已经开始，本研究利用差热分析仪，基于100 目、200-325 目、400 目的镁粉，通过分析外推起始温度Te之前的初始反应变化过程，特别研究了不同粒径镁粉的氧化以及不同粒径镁粉与相同粒径范围的硝酸钾的初始反应温度Ti，在相同的实验条件下，当镁粉相对比表面积分别为97.99 m 2/Kg 、44.38 m 2/Kg 、25.7m 2/Kg时，分别得到镁粉氧化的初始反应温度为578.1°C、587.2 °C、603.3 °C和镁粉与硝酸钾燃烧反应的初始反应温度为558.0 °C、563.4 °C、577.5 °C。结果表明，镁粉的相对比表面积越大，反应的起始温度越低。

摘要： 本文通过红外光谱、差热分析(DSC)以及宏观物理机械性能等分析方法，分析了吉林石化公司乙烯厂生产的三种不同类型的聚丙烯产品，同时介绍了不同类型管材料的特点及应用范围。

摘要： 本文采用DSC、TG热分析方法,对偏钒酸铵的热分解机理进行了研究。分析表明,热分解过程包括4个步骤,前三步吸热反应以及最后一步放热反应。利用Kissinger法以及Kissinger-Crane法对V2O5生成反应动力学参数进行计算,建立反应速率方程。结果表明,偏钒酸铵热分解过程为第三步化学反应控速,反应的活化能为156.60kJ/mol,指前因子为2.43×1014min-1,反应级数为0.94.

摘要： 本发明公开了一种测量单晶高温合金初熔温度的差热分析方法，属于单晶高温合金分析检测技术领域。该方法是在参比坩埚内放入经过高温热处理试样(不含γ/γ′共晶的参比试样)，在样品坩埚内放入铸态试样(含有γ/γ′共晶)，采用DSC仪测定样品加热过程中参比试样与铸态试样之间补偿功率‑温度曲线，分析共晶熔化峰可准确得到单晶合金的共晶熔化温度(即单晶合金的初熔温度)。本发明采用DSC方法对比测量参比试样与铸态试样加热时的相变，抵消了单晶高温合金中体积分数多达60％的γ′相溶解对γ/γ′共晶溶解的影响，克服了传统DSC测试方法在升温曲线中不能得到明显的共晶熔化峰的缺点，具有快速、精确、可重复性好的优点。

摘要： 本发明属于钛及钛合金检测技术领域，提供一种差热分析法测定钛及钛合金熔化温度范围的方法，步骤为：首先将圆片状样品置于差热分析仪样品端坩埚中；然后通入流动惰性气氛来净化差热分析仪样品室内气体；接下来对样品室内样品加热至完全熔化温度，并测量其吸热峰，待样品吸热峰曲线全部测出后，快速降至室温；其中，温度由升至1400°C时，升温速率选择30°C/min～40°C/min，当温度由1400°C升至完全熔化温度时，升温速率选择10°C/min；依据1400°C以上检测结果曲线的吸热峰，分析得到峰的外推起始温度值和峰温度值，最终确定该样品的熔化温度范围。该方法思路明确，操作简单易行，能够满足目前已知钛及钛合金熔化温度范围准确测定的需求。

摘要： 本发明涉及一种差热分析仪领域，尤其涉及差热分析仪。要解决的技术问题是：现有装置只能对相邻的两组样品进行对比实验。技术方案为：差热分析仪，包括第一机架、第一直角架和提取组件等；第一机架上方后侧安装有两组第一直角架。本发明使用时实现了自动将多组坩埚中的任意一组放入至差热分析仪中的任意位置，即实现了自动将任意两组样品进行对比实验，提高了实验数据的多样性，同时无需人工更换对照组，降低安全隐患的同时提高了效率，同时在实验过程中可减小热量散失，杜绝出现实验温度低于额定值的现象，避免影响实验数据，同时自动对坩埚的温度调整到额定温度，避免对实验产生影响。

摘要： 本实用新型涉及一种差热分析与伏安法联用的分析系统，该系统包括电极系统和差热测量系统；电极系统包括电化学工作站，电极引线，对电极，电解质，电解池和工作电极；差热测量系统包括参比温度传感器，负极引线，测量温度传感器，正极引线和万用表。该系统用来对电化学反应中电极反应的电化学和热化学特征进行同步分析，联用系统包括电化学工站、电极、万用表和温度传感器。本实用新型的优点在于，该系统可以在测量电极反应的峰电位、峰电流等电化学信息的同时，还同时测得相应电极反应的吸放热峰信息，有助于提供多样化的电极反应的判定依据。

摘要： 本实用新型涉及检验仪器技术领域，具体为一种新型差热分析仪，包括分析仪外壳，所述分析仪外壳的内壁设置有减震机构，所述减震机构的左侧固定连接有分析仪内壳，所述分析仪内壳的内壁固定连接有横板，所述横板的内部固定连接有加热炉，所述加热炉的表面设置有支撑机构，所述分析仪外壳的表面固定安装有操控屏，所述支撑机构包括有支撑环，所述支撑环的内表面与加热炉的外表面固定连接，所述支撑环的表面分别固定连接有个横向支撑杆和个对角支撑杆，所述横向支撑杆的右端焊接有第一支撑柱。在分析仪外壳的内壁设置减震机构，可以在差热分析仪侧面受到碰撞时，对侧面承受的冲击力进行缓冲，进而对其内部精密元件进行保护。

摘要： 本实用新型提供用于有机材料差热分析仪的密封装置，涉及热分析仪装置领域。该用于有机材料差热分析仪的密封装置，包括热分析仪本体和热分析仪热解炉，所述热分析仪本体外侧固定连接有第二通管，所述热分析仪热解炉外侧固定连接有第一通管，所述第一通管和第二通管之间设有连接件，所述连接件两侧均固定连接有固定筒，所述固定筒内部设有固定组件，该用于有机材料差热分析仪的密封装置，两个夹板对第一通管和第二通管外侧进行夹持，保证了对第一通管和第二通管的快速固定，同时夹板外侧固定连接的缓冲垫由橡胶材料制成，使夹板对第一通管和第二通管插入连接件与固定筒之间的间隙处进行密封，提高密封效果。

摘要： 本实用新型提供一种无参比物的差热分析仪，涉及分析仪技术领域，包括炉体外壳，所述炉体外壳的内部设置有保温层，所述保温层的内部设置有加热丝，所述炉体外壳的内部设置有样品坩埚，所述炉体外壳的内部设置有第一负极线，所述第一负极线上电性连接有样品温度测量热电偶，所述样品温度测量热电偶的正极连接有第一正极线，所述样品温度测量热电偶的负极电性连接有第二负极线。本实用新型，只有一个样品温度测量传感器，来进行坩埚内样品温度的测量，同时在样品支撑杆的内部，且在样品坩埚的下部固定位置，差接一个传感器反向热电偶丝，与样品的热电偶形成反向电极，进行差热测量，减少了一个热电偶盘。

摘要： 本实用新型提供了一种差热分析仪，包括坩埚组，其包括两个镜像设置的坩埚，且两坩埚分别包括匚形的外侧壁以及内侧壁，且两坩埚的内侧壁相邻，所述内侧壁倾斜设置，且两内侧壁组成V形，且V形的开口朝下。本实用新型采用设置两坩埚的方式避免参比物和待测量物质在发生热量变化时相互干扰，同时将两坩埚相邻的一侧设置为开有朝下的V形，防止两侧壁由于相互接近产生热辐射，导致相互靠近一侧温度较高，造成坩埚内温度不均，导致检测结果产生误差。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于大样品量、多气氛的差热分析装置，该装置可与逸出气体分析仪器连接，该装置包括气源，气体管路，质量流量计，参比热电偶，样品热电偶，加热炉热电偶，温度控制与测量单元，炉盖移动端，炉盖固定端，热电偶陶瓷套管，加热炉外壳，隔热层，加热丝，样品坩埚，坩埚支架，炉膛，加热炉支架，出口加热单元，气体出口管路，真空泵连接管，气体控制阀和逸出气体分析仪连接管路。该装置可用于多种气氛下的实验，可以用来模拟材料在实际的处理和制备环境下的热行为；该装置通过可以加热的接口与逸出气体分析装置连接，可以用来检测材料在实际的处理和制备环境下产生的挥发组分的成分随温度和时间的变化。

摘要： 本实用新型公开了一种用于有机材料差热分析仪的密封装置，所述筒体的内壁下侧连接有连接板，所述连接板的下端连接有圆筒，所述圆筒的下端设有环槽，所述差热分析仪本体的上端还连接有环形连接座，所述环形连接座的上端设有插槽，所述插槽中连接有橡胶块，所述橡胶块的上方连接有橡胶条，所述橡胶条连接至环槽中；本实用新型连接板为环形连接板，配合圆筒进行密封，还通过圆筒向下时进入环形连接座上的插槽中，对圆筒的外壁、内壁起到密封作用，而圆筒的底部连接至橡胶块上，对圆筒的底部进行密封，而橡胶条则连接至圆筒的环槽内，增加密封性能，起到较好的密封作用，提高有机材料分析时的准确度。