α1-抗胰蛋白酶

摘要： 目的探讨α1-酸性糖蛋白(AGP)、α1-抗胰蛋白酶(AAT)及触珠蛋白(HAP)联合细胞因子检测在活动性肺结核中的应用价值,为活动性肺结核的实验室诊断提供参考依据。方法选取2020年3月至2021年3月昆明市第三人民医院收治的96例结核病患者为研究组,另选同期体检健康者83例作为对照组,比较两组AGP、AAT、HAP及细胞因子水平,评价其在活动性肺结核中的诊断价值。结果与对照组比较,研究组患者血清中AGP、AAT、HAP、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-6(IL-6)、人γ干扰素(IFN-γ)的水平升高、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平降低,差异均有统计学意义(P0.05)。对两组差异有统计学意义的7种指标进行受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析,结果显示,HAP、AGP、AAT、IgA、IL-6、IFN-γ、TNF-α诊断活动性肺结核的曲线下面积(AUC)分别为0.672、0.678、0.709、0.606、0.664、0.645、0.606,差异有统计学意义(P<0.05),AAT单独检测的诊断效能较高;IL-6+TNF-α联合检测的诊断效能最高。Spearman相关分析显示,HAP与AGP、AGP与AAT、HAP与AAT之间均呈正相关(P<0.05)。结论HAP、AGP、AAT及IL-6、IFN-γ、TNF-α联合检测诊断活动性肺结核效能较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨血清α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、白介素-23(IL-23)对支气管哮喘病情评估的价值。方法选取2018年10月至2019年10月收治的150例支气管哮喘患者,按照病情严重程度分为轻/中度组77例和重度组73例。检测患者血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、α1-AT、IL-23等指标,比较2组患者临床指标的差异。结果重度组PaCO_(2)、血清α1-AT、IL-23明显高于轻/中度组,PaO_(2)明显低于轻/中度组,差异有统计学意义(P0.05)。PaO_(2)、α1-AT、IL-23是影响支气管哮喘病情的独立危险因素(P0.05);血清α1-AT、IL-23联合检测评估支气管哮喘病情的AUC为0.919,高于2个指标单独检测(Z=3.462、3.743,P<0.05)。结论支气管哮喘患者血清α1-AT、IL-23浓度随着病情严重程度加剧明显升高,两者联合检测可作为支气管哮喘病情监测的指标。

摘要： 目的探究α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα与艾滋病病毒感染患者预后的相关性。方法对154例病理学检测确诊为艾滋病病毒感染患者以及154例健康志愿者进行了研究。按照疾病的分期将患者分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。使用Western blot法检测α1-抗胰蛋白酶、CXCL12表达,使用PC-PCR检测IL-15Rα表达,使用间接法检测CD3、CD4水平。结果与对照组相比,艾滋病组患者CD4、CD8水平异常下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,艾滋病组患者α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα表达均有所上升(P<0.05);与Ⅰ期患者相比,Ⅱ期患者体内α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα表达升高(P<0.05);与Ⅱ期患者相比,Ⅲ期患者体内α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα表达升高(P<0.05);与Ⅲ期患者相比,Ⅳ期患者体内α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα表达升高(P<0.05)。结论α1-抗胰蛋白酶、CXCL12、IL-15Rα与艾滋病病毒感染病症有着密切的关联,且与艾滋病病毒感染患者预后有着一定的相关性。

摘要： 目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清α1-抗胰蛋白酶(AAT)与冠状动脉病变程度及预后的关系。方法选择2018年1月至2020年3月在该院心内科住院的ACS患者188例为ACS组,另选188例体检健康人群作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中AAT水平;采用修正Gensini积分和冠状动脉病变支数评价患者冠状动脉病变程度;记录随访1年患者预后情况。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清AAT水平对ACS患者诊断及预后的评估价值;采用多因素Cox风险回归模型分析ACS患者预后的相关因素。结果ACS组高血压患者所占比例和血清AAT水平显著高于对照组(P<0.05);随着ACS病变程度的加重,血清AAT水平逐渐升高(P<0.05);血清AAT诊断ACS的ROC曲线下面积为0.88,灵敏度为88.8%,特异度为89.9%,截断值为1085.21 ng/mL。随访发现,21例ACS患者出现主要不良心血管事件(预后不良组),预后不良组患者血清AAT水平显著高于预后良好组(P<0.05);血清AAT评估ACS患者预后的ROC曲线下面积为0.83,灵敏度为85.7%,特异度为89.2%,截断值为1347.62 ng/mL;多因素Cox回归分析结果显示,有高血压(HR=3.72,95%CI:1.97~7.04)和血清AAT水平≥1347.62 ng/mL(HR=4.13,95%CI:2.12~8.06)均是影响ACS患者预后的危险因素(P<0.05)。结论ACS患者血清AAT水平升高,且随冠状动脉病变程度的加重而升高,血清AAT水平升高为影响ACS患者预后的危险因素。

摘要： 目的探讨膝骨性关节炎疾病程度及合并疾病情况对患者血清组织蛋白酶D、α1抗胰蛋白酶活性的影响及其临床意义。方法回顾性选取2016年2月至2022年2月解放军联勤保障部队940医院和中核四〇四医院骨科收治的膝骨性关节炎患者80例作为病例组、健康体检人员20名作为健康组。统计分析病例组不同程度、不同高血压情况、不同糖尿病情况患者的血清CAT-D、AAT活性,并统计分析2组手术前后的血清CAT-D、AAT活性。结果病例组Ⅰ期、Ⅱ期患者的血清CAT-D、AAT活性均高于Ⅲ期、Ⅳ期患者,Ⅰ期患者的血清CAT-D、AAT活性均低于Ⅱ期患者,Ⅲ期患者的血清CAT-D活性高于Ⅳ期患者,血清AAT活性低于Ⅳ期患者,差异均有统计学意义(P0.05)。病例组糖尿病和非糖尿病患者的血清CAT-D、AAT活性之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。手术前,病例组患者的血清CAT-D、AAT活性均低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);手术后,病例组患者的血清CAT-D活性低于手术前,血清AAT活性高于手术前,病例组患者的血清CAT-D活性低于健康组,血清AAT活性高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清组织蛋白酶D、α1抗胰蛋白酶活性水平随膝骨性关节炎患者病变程度而发生变化,而与患者是否合并高血压、糖尿病无关。检测血清组织蛋白酶D、α1抗胰蛋白酶活性水平能够为判定膝骨性关节炎患者软骨退变程度提供有效依据。

摘要： 目的:探讨α1-抗胰蛋白酶联合骨髓间充质干细胞(BMSC)对糖尿病大鼠视网膜病变的影响及作用机制.方法:通过注射链脲佐菌素法构建糖尿病视网膜病变模型,30只造模成功的大鼠随机分为模型组、BMSC组、联合组(α1-抗胰蛋白酶联合BMSC),处理后4周,测定糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素水平,ELISA测定血清中IL-1β、IL-6和TNF-α含量,HE检测视网膜病理形态,TUNEL染色检测视网膜神经细胞凋亡情况,免疫组化染色检测视网膜组织CD45的表达水平,实时荧光定量PCR检测视网膜VEGF、HIF-1α及ANGⅡmRNA的表达,Western blot法检测视网膜组织中p38 MAPK/NF-κB信号通路相关蛋白表达.结果:与对照组比较,模型组大鼠血糖增加,胰岛素水平下降,血清中IL-1β、IL-6和TNF-α含量升高,视网膜出现明显病变,各层细胞排列杂乱,视网膜神经细胞凋亡较多,视网膜组织中CD45呈高表达,VEGF、HIF-1α、ANGⅡmRNA表达升高,p-p38、p-p65、p-IκBα蛋白表达升高(P均<0.05).与模型组比较,BMSC组和联合组血糖有所下降,胰岛素水平增加,血清中IL-1β、IL-6和TNF-α含量下降,视网膜病变得以改善,视网膜神经细胞凋亡减少,视网膜组织CD45表达降低,VEGF、HIF-1α、ANGⅡmRNA表达下降,p-p38、p-p65、p-IκBα蛋白表达下降,且与BMSC组比较,联合组的作用效果更明显(P均<0.05).结论:α1-抗胰蛋白酶联合BMSC移植可改善糖尿病大鼠的视网膜病变程度,机制可能与抑制p38 MAPK/NF-κB信号通路有关.

摘要： 目的分析采用无张力疝修补术治疗腹股沟疝患者对其C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)、α1抗胰蛋白酶(α1-AT)、白介素-6(IL-6)的影响及安全性。方法回顾性分析江苏省连云港市灌南县第一人民医院2018年1月至2019年1月收治的50例腹股沟疝患者的临床资料,根据手术方法将其分成两组,每组25例。A组患者实施传统疝修补术,B组患者实施无张力疝修补术,观察两组患者的手术相关指标,术前与术后48 h CRP、FIB、α1-AT、IL-6指标,统计并比较两组患者术后48 h并发症发生情况。结果B组患者手术时间、住院时间、术后疼痛时间及下床活动时间较A组缩短,术中出血量较A组减少;与术前比,术后48 h两组患者血清CRP、FIB、alAT、IL-6均升高,但B组低于A组;B组患者并发症总发生率低于A组(均P<0.05)。结论应用无张力疝修补术治疗腹股沟疝患者能够改善临床症状,减轻手术对患者造成的炎性损伤,降低患者的术后并发症的发生,促进患者预后。

摘要： 目的 研究α1抗胰蛋白酶(alpha-1 antitrypsin,AAT)抑制角膜碱烧伤新生血管的效应和可能机制.方法 2018年1月～2018年6月应用NaOH构建小鼠碱烧伤模型,应用AAT制备的滴眼液干预碱烧伤模型.通过眼前段照相、CD31角膜铺片免疫荧光观察AAT对角膜碱烧伤模型新生血管的抑制作用.H&E切片观察角膜组织中炎症细胞浸润的情况.RT-PCR检测炎症血管因子的mRNA表达情况.结果 裂隙灯眼前段照相发现AAT明显抑制小鼠碱烧伤角膜新生血管的生长,造模后7d、14d新生血管增生的面积较对照组减少24.6％、32.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05),CD31角膜组织免疫铺片检测取得相近的实验结果,7d、14d新生血管密度较对照组降低8.2％、15.1％.HE切片也提示AAT明显抑制了角膜组织中炎症细胞的浸润,造模14d对照组、实验组炎症细胞浸润个数为231.4±80.7、113.5±56.1,二者之间具有统计学差异.RT-PCR检测发现AAT下调角膜组织β-FGF,CCL2,IL-6,MMP9等血管炎症因子的mRNA表达水平.结论 AAT可能通过抑制角膜组织的免疫炎症发挥抑制新生血管的作用,AAT应用治疗角膜化学性烧伤疾病具有广阔的临床使用前景.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种呼吸系统的常见病,常表现为持续存在的呼吸系统症状和气流受限,具体发病机制目前尚不完全清楚.瘦素是由肥胖基因编码的蛋白质类激素,不仅发挥调节食欲、维持能量平衡的作用,还与多种呼吸系统疾病存在较大关联,与COPD关系更是密不可分.瘦素可能通过炎症反应、氧化应激、营养不良、蛋白酶-抗蛋白酶失衡等机制在COPD的发生与进展中发挥重要的作用.进一步探索瘦素与COPD之间的关系,可能为COPD诊治及预后提供新策略.

摘要： cqvip:α1-抗胰蛋白酶(alpha1-antitrypsin,A1AT)是一种丝氨酸蛋白酶及中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,具有很强的蛋白酶抑制能力,几乎占据了血浆总蛋白酶抑制能力的90%以上,最初研究发现A1AT缺乏主要与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)有关,随着研究的进展,进一步发现A1AT与肺炎、肝脏疾病及心血管疾病的发生具有密切关系。

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的：探讨唾液中的胱抑素C(Cys-C)、α2-巨球蛋白(a2-MG)、α1-抗胰蛋白酶(A1AT)及转甲状腺素蛋白(TTR)在2型糖尿病早期诊断中的临床意义及其运用. 方法：选取体检正常人群38例(正常组),空腹血糖升高(IFG)患者23例(IFG组),糖耐量(IGT)患者31例(IGT组)及2型糖尿病(2-DM)患者86例(2-DM组),通过免疫印迹检测四组人群唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR蛋白的表达并进行半定量分析.同时通过ELISA方法对唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR进行定量分析,进而研究其相关性.同时,根据ELISA定量结果对Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR绘制ROC曲线,确定各指标检测的特异性和灵敏度. 结果：免疫印迹条带进行半定量及ELISA定量检测均表明2-DM组患者唾液中Cys-C、α2-MG、A1AT明显上调,而TTR蛋白无明显变化.唾液及血液中Cys-C、α2-MG、A1AT及TTR呈正相关,且唾液中Cys-C、α2-MG与血液中血糖浓度呈正相关.ROC曲线表明唾液中Cys-C、α2-MG可作为2-DM早期诊断标志物. 结论：通过唾液中Cys-C、α2-MG的检测,可在2-DM早期进行筛查,并在糖尿病早期予以干预治疗,具有潜在的临床运用价值.

摘要： 目的:建立用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,并进行验证。方法:用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,以标准管不同胰蛋白酶含量和相对应的A410nm读数绘制标准直线。对建立的方法进行相关性、准确性、重复性、特异性验证。结果:建立的方法在胰蛋白酶含量为0.01～0.05mg/ml的范围内线性关系良好,r =0.995;该方法测定胰蛋白酶浓度为0.05,0.03,0.01mg/ml时,回收率分别为92.67％,94.44％和99.33％,CV分别为1.01％、1.67％和3.79％;在一定浓度范围内的人血白蛋白、枸橼酸钠、蔗糖、聚乙二醇无抑制胰蛋白酶活性。结论:建立了一种适用于α1-抗胰蛋白酶生物活性测定方法,该法操作简便,结果可靠,可用于α1-抗胰蛋白酶制备工艺中常规质量控制。

摘要： 目的:建立用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,并进行验证。方法:用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,以标准管不同胰蛋白酶含量和相对应的A410nm读数绘制标准直线。对建立的方法进行相关性、准确性、重复性、特异性验证。结果:建立的方法在胰蛋白酶含量为0.01～0.05mg/ml的范围内线性关系良好,r =0.995;该方法测定胰蛋白酶浓度为0.05,0.03,0.01mg/ml时,回收率分别为92.67％,94.44％和99.33％,CV分别为1.01％、1.67％和3.79％;在一定浓度范围内的人血白蛋白、枸橼酸钠、蔗糖、聚乙二醇无抑制胰蛋白酶活性。结论:建立了一种适用于α1-抗胰蛋白酶生物活性测定方法,该法操作简便,结果可靠,可用于α1-抗胰蛋白酶制备工艺中常规质量控制。

摘要： 目的:建立用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,并进行验证。方法:用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,以标准管不同胰蛋白酶含量和相对应的A410nm读数绘制标准直线。对建立的方法进行相关性、准确性、重复性、特异性验证。结果:建立的方法在胰蛋白酶含量为0.01～0.05mg/ml的范围内线性关系良好,r =0.995;该方法测定胰蛋白酶浓度为0.05,0.03,0.01mg/ml时,回收率分别为92.67％,94.44％和99.33％,CV分别为1.01％、1.67％和3.79％;在一定浓度范围内的人血白蛋白、枸橼酸钠、蔗糖、聚乙二醇无抑制胰蛋白酶活性。结论:建立了一种适用于α1-抗胰蛋白酶生物活性测定方法,该法操作简便,结果可靠,可用于α1-抗胰蛋白酶制备工艺中常规质量控制。

摘要： 目的:建立用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,并进行验证。方法:用发色底物法测定α1-抗胰蛋白酶生物活性,以标准管不同胰蛋白酶含量和相对应的A410nm读数绘制标准直线。对建立的方法进行相关性、准确性、重复性、特异性验证。结果:建立的方法在胰蛋白酶含量为0.01～0.05mg/ml的范围内线性关系良好,r =0.995;该方法测定胰蛋白酶浓度为0.05,0.03,0.01mg/ml时,回收率分别为92.67％,94.44％和99.33％,CV分别为1.01％、1.67％和3.79％;在一定浓度范围内的人血白蛋白、枸橼酸钠、蔗糖、聚乙二醇无抑制胰蛋白酶活性。结论:建立了一种适用于α1-抗胰蛋白酶生物活性测定方法,该法操作简便,结果可靠,可用于α1-抗胰蛋白酶制备工艺中常规质量控制。

摘要： 本发明公开了一种抗胰蛋白酶的胞外水解酶，该酶命名为PslGK286A/K433S蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了所述酶在抑制细菌生物被膜形成中的应用和在瓦解已形成的细菌生物被膜中的应用。实验证实：与现有野生型PslG蛋白相比，本发明的酶对胰蛋白酶的耐受程度显著增强，IC50提升了近10倍；在相同实验条件下添加胰蛋白酶时，本发明所述的酶抑制微生物生物被膜形成的效果与野生型PslG相比显著提高，表现出了更强的胰蛋白酶耐受性。预示本发明所述的酶能更好地应用于复杂的临床环境，市场前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种人血浆蛋白α1‑抗胰蛋白酶的分离纯化方法，包括如下步骤：(1)将低温乙醇‑Cohn法分离血浆蛋白工艺产生的FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，待蛋白充分溶解完，过滤，取滤液备用；(2)滤液经过阴离子交换层析，收集含AAT的洗脱液，所述阴离子交换层析的填料为DEAE Sepharose High Performance；(3)含AAT的洗脱液进行干热灭活和S/D灭活，得到灭活后的含AAT洗脱液；(4)灭活后的含AAT洗脱液经过阳离子交换层析，得到高纯度高活性的AAT穿透液，所述阳离子交换层析的填料为Macro‑Prep High S；(5)AAT穿透液经过超滤浓缩、除菌过滤和分装冻干，即可得到AAT制剂。本发明制备出的α1‑抗胰蛋白酶具有高纯度、高活性、高回收率、步骤简单、重复性好以及易规模化生产的特点，解决了目前其生产工艺中存在的问题。

摘要： 本发明涉及例如从人血浆的一个部分中对于α-1-抗胰蛋白酶(AAT，亦称α-1蛋白酶抑制剂、API、以及A1-P1)和载脂蛋白A-I(ApoA-I)二者都进行分离与纯化的方法。在某些具体实施方式中，本发明提供了在纯化的最初阶段将ApoA-1与AAT分离的方法，这样同一起始材料能够被用作对于这两种蛋白的来源。这些方法进一步涉及提供适合于药物的用途的AAT和ApoA-1的组合物，并且适合于进行大规模的纯化。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种定点突变获得的抗胰蛋白酶的碱性果胶酶BPAP‑11及其基因和应用。所述果胶酶BPAP‑11具有SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。经过改造获得的BPAP‑11在保持原有高活性的基础上，抗胰蛋白酶的能力大幅度提高，可以作为饲料或洗涤剂的添加剂与胰蛋白酶混合使用而保持较高活性，尤其是洗涤行业，拓宽了酶的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种抗胰蛋白酶的胞外水解酶，该酶命名为PslG

摘要： 本发明公开了一种人血浆蛋白α1‑抗胰蛋白酶的分离纯化方法，包括如下步骤：(1)将低温乙醇‑Cohn法分离血浆蛋白工艺产生的FIV‑1蛋白沉淀溶解于缓冲液中，待蛋白充分溶解完，过滤，取滤液备用；(2)滤液经过阴离子交换层析，收集含AAT的洗脱液，所述阴离子交换层析的填料为DEAE Sepharose High Performance；(3)含AAT的洗脱液进行干热灭活和S/D灭活，得到灭活后的含AAT洗脱液；(4)灭活后的含AAT洗脱液经过阳离子交换层析，得到高纯度高活性的AAT穿透液，所述阳离子交换层析的填料为Macro‑Prep High S；(5)AAT穿透液经过超滤浓缩、除菌过滤和分装冻干，即可得到AAT制剂。本发明制备出的α1‑抗胰蛋白酶具有高纯度、高活性、高回收率、步骤简单、重复性好以及易规模化生产的特点，解决了目前其生产工艺中存在的问题。

摘要： 本发明涉及MIC‑1融合蛋白。更具体地，涉及包含融合蛋白的化合物，该融合蛋白包含经由肽连接体连接的在该融合蛋白的C端处的MIC‑1蛋白或其类似物和在该融合蛋白的N端处的人A1AT(A1AT)的功能变体。本发明的化合物具有MIC‑1活性。本发明还涉及包含这类化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物以及该化合物的医药用途。

摘要： 本发明涉及一种α-1-抗胰蛋白酶和载脂蛋白A-I的纯化方法。具体而言，涉及从人血浆的一个部分中对于α-1-抗胰蛋白酶（AAT，亦称α-1蛋白酶抑制剂、API、以及A

摘要： 本发明涉及一种α-1-抗胰蛋白酶和载脂蛋白A-I的纯化方法。具体而言，涉及从人血浆的一个部分中对于α-1-抗胰蛋白酶（AAT，亦称α-1蛋白酶抑制剂、API、以及A

摘要： 本发明涉及例如从人血浆的一个部分中对于α-1-抗胰蛋白酶(AAT，亦称α-1蛋白酶抑制剂、API、以及A1-P1)和载脂蛋白A-I(ApoA-I)二者都进行分离与纯化的方法。在某些具体实施方式中，本发明提供了在纯化的最初阶段将ApoA-1与AAT分离的方法，这样同一起始材料能够被用作对于这两种蛋白的来源。这些方法进一步涉及提供适合于药物的用途的AAT和ApoA-1的组合物，并且适合于进行大规模的纯化。