局部晚期宫颈癌

摘要： 目的观察顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌的效果。方法80例局部晚期宫颈癌患者分别采用顺铂常规化疗同步放疗(对照组)、顺铂时辰化疗同步放疗(观察组)。比较两组近期疗效、免疫功能、Karnofsky功能状态(KPS)评分、不良反应及。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值及KPS评分明显高于对照组(P<0.05),而总消化道反应、Ⅰ~Ⅱ度和总骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌对患者细胞免疫功能和健康状况影响较小,不良反应较少。

摘要： 目的 评估局部晚期宫颈癌患者应用新辅助化疗联合手术与同步放化疗治疗的临床效果。方法 选择医院在2019年1—12月接诊的86例局部晚期宫颈癌患者,根据随机数字表法进行分组,对照组(n=43)给予同步放化疗治疗联合手术治疗,观察组(n=43)给予新辅助化疗联合手术治疗,随访时间为1年,比较两组局部晚期宫颈癌患者的治疗效果。结果 观察组近期缓解率(93.02%)高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.460,P=0.019)。观察组1年后的生存率(100.00%)高于对照组(95.35%),差异有统计学意义(χ^(2)=2.047,P=0.152)。观察组(放射性直肠炎、放射性膀胱炎、血液毒性和胃肠反应)毒副反应发生率(13.95%)低于对照组(60.47%),差异有统计学意义(χ^(2)=19.907,P0.05)。结论 局部晚期宫颈癌患者应用新辅助化疗联合手术的效果显著,效果优于同步放化疗治疗,不会增加手术风险,还可以降低患者急性膀胱反应发生率,值得在临床中予以推广使用。

摘要： 目的探讨卡铂与紫杉醇密集化疗联合根治性子宫切除术治疗局部晚期宫颈癌患者的有效性及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月我院收治的行根治性子宫切除术的局部晚期宫颈癌患者41例,随机分为对照组(21例)和观察组(20例)。对照组行常规卡铂+紫杉醇化疗;观察组行卡铂+剂量密集紫杉醇化疗,化疗结束后2~3周,两组患者均接受根治性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况、术后淋巴结转移和复发情况及无进展生存率和总生存率。结果观察组化疗后客观有效率(ORR)高于对照组(80.00%vs.47.62%,P0.05)。观察组术后淋巴结转移2例(10%),显著少于对照组[8例(38.10%)]。观察组术后复发率略低于对照组(15%vs.42.86%),但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的2年无进展生存(PFS)率分别为88.89%和65.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的2年总生存(OS)率分别为94.12%和77.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论剂量密集TC治疗与常规化疗相比,在局部晚期宫颈癌患者中显示出更好的疗效,不良反应相当,可在不降低生存率的前提下大大降低化疗/同步放化疗的使用。

摘要： 目的探讨手术分期与影像学分期对局部晚期宫颈癌患者放疗预后的影响及影像学评估淋巴结转移的准确性。方法收集2015年5月至2017年11月在首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科接受手术分期及放疗的23例ⅠB2~ⅢB期宫颈鳞状细胞癌患者的病例资料及随访结果,随机选取同期进行影像学分期及放疗且资料完整的46例宫颈鳞状细胞癌患者作为对照,根据2019年国际妇产科联盟分期标准再次分期,对比两种分期方法对放疗及预后的影响,评估CT/磁共振成像(MRI)判断淋巴结转移的准确性。结果从疾病诊断至治疗结束,手术分期组时间(77±6)d,影像学分期组时间(69±5)d;手术分期组手术至放疗开始时间(8.4±1.8)d。手术分期组放疗后下肢水肿发生率高于影像学分期组[43.5%(10/23)比8.7%(4/46)](χ^(2)=11.470,P=0.001)。与术后病理结果对比,手术分期组术前CT/MRI评估淋巴结转移的灵敏度为71.4%(10/14),特异度为81.3%(13/16),有4例患者根据术后病理结果分期升级,3例患者分期降级。随访时间8~40个月,平均(31±8)个月,手术分期组3年无进展生存率为78.3%,影像学分期组为51.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与影像学分期相比,手术分期能够得到更准确的淋巴结转移结果,从而决定放射剂量及放射野,根据手术分期指导放疗能明显降低宫颈癌复发率。

摘要： 目的:探究3%H_(2)O_(2)溶液阴道冲洗联合阴道扩张术对预防局部晚期宫颈癌放化疗后患者阴道狭窄和阴道感染中的临床效果。方法:选取我科95例局部晚期宫颈癌放化疗后患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组。对照组47例给予阴道扩张术,观察组48例增加3%H_(2)O_(2)溶液阴道冲洗,对比两组患者治疗后阴道狭窄发生率、阴道感染发生率、治疗舒适度和性生活满意度。结果:治疗后观察组患者阴道粘连、Ⅱ级放射性阴道炎、宫腔积液积脓发生率低于对照组;治疗后3个月、6个月、12个月观察组阴道感染发生率低于对照组,生存率和治疗舒适度、性生活满意度高于对照组(P0.05)。结论:阴道扩张术联合3%H_(2)O_(2)溶液阴道冲洗可以有效预防局部晚期宫颈癌后放化疗后各种炎症的发生,降低阴道感染及阴道狭窄发生率,提高患者生活质量。

摘要： 目的探讨新辅助化疗联合手术(neoadjuvant chemotherapy and radical surgery,NACT+RS)与单纯手术(radical surgery,RS)对局部晚期宫颈癌预后的影响。方法收集2013年1月—2015年12月蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科收治的119例局部晚期宫颈癌患者,依照治疗方式不同分为NACT+RS组74例,RS组45例,其中NACT+RS组根据化疗疗效分为有效组45例,无效组29例。比较NACT+RS组与RS组手术时间、术中出血量、术后病理特征及5年生存情况,比较NACT有效组与RS组术后病理特征及5年生存情况,评价NACT有效联合手术对患者生存的影响。结果NACT+RS组与RS组相比,术中出血量、手术时间、淋巴结转移、肌层浸润及5年生存率差异均无统计学意义(均P>0.05)。NACT+RS组术中出血量较RS组少,差异有统计学意义(P<0.05)。而NACT有效组与RS组淋巴结转移阳性率分别为4.4%、17.8%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.050,P=0.044),深肌层浸润率分别为20.0%、55.6%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.101,P=0.001)。NACT有效组5年生存率为93.3%,相对于RS组的73.3%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.480,P=0.011)。结论相对于单纯手术,新辅助化疗有效联合手术降低了淋巴结转移及肌层浸润率并能明显改善患者远期预后。

摘要： 目的探讨艾滋病合并Ⅲa~Ⅳa期局部晚期宫颈癌的临床特点及治疗转归。方法收集2016~2018年昆明医科大学第一附属医院收治的艾滋病合并Ⅲa~Ⅳa期局部晚期宫颈癌患者的临床资料,对其临床特点、治疗及转归进行回顺性分析。结果12例患者年龄28~56岁,中位年龄(43.83±10.21)岁,9例(75%)在人免疫缺陷病毒(HIV)感染后确诊宫颈鳞癌,3例(25%)同期确诊宫颈鳞癌和HIV感染,10例(83.33%)感染高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)。临床分期Ⅲa期2例(16.67%),Ⅲb期1例(8.33%),Ⅲc1r期2例(16.67%),Ⅳa期7例(58.33%)。所有病例放化疗期间均进行抗逆转录病毒治疗(ART),8例(66.67%)行同步放化疗,3例(25%)根治性放疗,1例(8.33%)姑息性放疗。11例根治性放化疗患者中5例(45.45%)疗效达完全缓解(CR),6例(54.55%)部分缓解(PR)。随访时间5~48个月,6例(50%)疾病进展后死亡,3例(25%)带瘤生存,3例(25%)无瘤生存,中位无疾病进展生存时间17个月,中位生存时间24.5个月。治疗期间出现Ⅲ度及以上骨髓抑制4例(33.33%),无3级及以上放射性直肠炎发生。治疗前CD4+T淋巴细胞计数中位数(341.00±134.73)个/μL,治疗后(169.17±40.05)个/μL。结论艾滋病合并Ⅲa~Ⅳa期局部晚期宫颈癌在ART基础上进行放化疗,其副反应可控,近期肿瘤缓解率高,但在获得CR或PR后仍有较高复发转移率,死亡率高,预后差,应及早启动高效抗逆转录病毒治疗(HAART)并进行规范化放化疗。

摘要： 目的探讨红细胞分布宽度(RDW)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对老年局部晚期宫颈癌(LACC)患者预后的预测价值。方法收集112例老年LACC患者治疗前NLR、RDW检测数据,通过受试者工作特征(ROC)曲线确定NLR、RDW比值的截点,并根据截点进行分组;分析NLR、RDW与临床病理资料之间的关系,采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验比较不同水平NLR、RDW组别生存情况,并采用单因素分析及Cox比例风险回归模型分析老年LACC患者的预后影响因素。结果NLR、RDW的ROC曲线最佳截点分别为2.34、14.26。NLR、RDW水平均与国际妇产科联合会(FIGO)分期有关,与年龄、肿瘤直径、组织学分级等临床病理参数均无相关性(P>0.05)。低NLR组(<2.34)、低RDW组(<14.26)的总生存期(OS)均分别显著高于高NLR组(≥2.34)、高RDW组(≥14.26)。多因素Cox回归分析显示,同步放化疗(HR=0.267,95%CI:0.121~0.423,P=0.035)、NLR(HR=2.687,95%CI:1.325~3.867,P=0.003)和RDW(HR=2.812,95%CI:1.274~4.121,P=0.005)是老年LACC患者OS的独立影响因素(P<0.05)。结论治疗前NLR、RDW是老年LACC患者预后的独立相关因素,高NLR、高RDW水平可提示较差的OS,此外同步放化疗能够使患者获益。

摘要： 目的比较全身麻醉和局部麻醉在局部晚期宫颈癌腔内联合组织间插植放疗(IC/ISBT)中的剂量。方法回顾性分析辽宁省肿瘤医院2020年1-7月收治的32例局部晚期宫颈癌初治患者的临床资料。根据IC/ISBT麻醉方式的差异将患者分入全身麻醉组(n=17)和局部麻醉组(n=15)。比较两组患者放疗计划剂量-体积直方图中的D_(90)、D_(100)、V_(100)、V_(150)、V_(200)、V_(CTV);直肠、膀胱、乙状结肠、小肠的D_(2cc)、D_(1cc)、D_(0.1cc);将HR-CTV D_(90)、危险器官D_(2cc)转换的2 Gy/次等效剂量(EQD2)与体外放疗剂量的叠加剂量所得的SUM HR-CTV D_(90)、SUM直肠D_(2cc)、SUM膀胱D_(2cc)、SUM乙状结肠D_(2cc)、SUM小肠D_(2cc);插植针使用情况和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果全身麻醉组和局部麻醉组D_(90)、D_(100)、V_(100)、V_(150)、V_(200)、V_(CTV)、CI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。全身麻醉组直肠、乙状结肠、小肠的D_(2cc)、D_(1cc)、D_(0.1cc)均低于局部麻醉组,差异有统计学意义(P0.05)。全身麻醉组SUM直肠D_(2cc)、SUM乙状结肠D_(2cc)均低于局部麻醉组,差异有统计学意义(P0.05)。全身麻醉组插植针数目多于局部麻醉组,插植针深度大于局部麻醉组,VAS评分低于局部麻醉组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全身麻醉和局部麻醉下行IC/ISBT均可取得满意的HRCTV剂量分布,而全身麻醉下患者SUM直肠D_(2cc)、SUM乙状结肠D_(2cc)剂量更低,疼痛感更轻,临床上可根据患者实际情况进行选择。

摘要： 目的:探讨磁共振体素内不相干运动成像(MRI-IVIM)双指数、拉伸指数模型定量参数在预测局部晚期宫颈癌(LACC)同步放化疗(CCRT)早期疗效中的价值。方法:选择2019年11月至2020年12月经广西医科大学附属肿瘤医院活检证实为LACC患者47例,所有患者均在治疗前1周内行MRI-IVIM检查,体外放疗结束行常规MR扫描,测量肿瘤治疗前后长径及IVIM参数。其中双指数模型:纯扩散系数(D)、伪扩散系数(D^(*))、灌注分数(f);拉伸指数模型:扩散分布系数(DDC),水分子扩散异质性指数(α)。参照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1),将入组患者疗效分为敏感组和不敏感组,用t检验比较两组各参数之间的差异,分析各参数与近期疗效的关系;并对有统计学差异的参数绘制ROC曲线,计算相应AUC、最佳阈值和对应的敏感度、特异度,比较各参数对LACC患者CCRT早期疗效的预测效能。结果:D值与DDC值呈正相关关系(r=0.791,P0.05)。D值、DDC值在预测LACC患者CCRT疗效的AUC为0.785、0.798,最佳阈值为0.85×10mm^(2)/s、1.12×10mm^(2)/s,敏感度和特异度分别为80.6%、97.2%,72.7%、54.5%。结论:D值、DDC值均有可能成为预测LACC患者CCRT早期疗效的参数。

摘要： 目的：探究局部晚期宫颈癌患者运用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的临床疗效及安全性.rn 方法：选取本院2015年10月-2016年6月入院的局部晚期宫颈癌患者80例,按照随机分组法分为观察组和对照组,每一组40人.给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶辅助治疗,给予观察组患者小剂量紫杉醇联合顺铂新辅助治疗.对两组患者临床治疗成效及不良反应发生率进行对比.rn 结果：观察组患者癌肿病灶缓解率为80％,对照组病灶缓解率为57.5％,观察组显著高于对照组,两组患者之间差异明显(P＜0.05);观察组不良反应发生率为15％,对照组不良反应发生率为37.5％,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.rn 结论：局部晚期宫颈癌患者运用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗的临床疗效显著,安全性较高,能有效降低不良反应发生率,缓解患者临床症状,应在临床大力推广应用.

摘要： LACC局部肿瘤较难控制，5年生存率仅为60%，治疗效果较差，最佳治疗方案目前仍存在较大争议。同步放化疗是放疗设备充裕的发达国家采取的主要治疗方式，也是ASCO推荐的方案。而新辅助放化疗后根治术主要适用于放疗设备条件较差、放疗效果较差及年轻患者，但需要更多的临床研究;新辅助放疗仅对局部肿瘤控制有效，但对远期预后作用有限。辅助化疗作为一种全身治疗手段，在晚期复发转移患者的治疗中适时合理地联合化疗可提高局控率和降低远处转移风险，但化疗时机、具体方案疗程及周期等尚未统一和规范，有待进一步研究与更多的临床试验。放疗联合化疗增加疗效同时常会出现严重的毒副作用，个体化设计有潜在价值及意义，尚需要大规模的前瞻性临床试验。靶向治疗是宫颈癌治疗全新领域，具有巨大的潜在研究价值，势必会成为宫颈癌靶向治疗的突破口。由此可见，尽量改善患者生存质量及预后多学科规范化综合治疗原则指导下的个体化治疗模式成为局部晚期宫颈癌治疗的新理念。

摘要： 明确每周PTX和DDP同步联合3D-CRT根治性放疗局部晚期宫颈癌的安全性和有效性.顺序选择FIGO分期为ⅠB2～ⅣA,腹主动脉旁淋巴结阴性,功能器官正常和一般状况评分≥2的初治局部晚期宫颈癌患者.盆腔采用6MV-X线或10MV-X3D-CRT4野外照射,照射剂量为50-50.4Gy/25-28f,其中在36～40Gy予盆腔中央挡铅,继续予宫旁加量至50～60Gy;同时加用192Ir高剂量率腔内照射,A点剂量为5Gy/f,共6～8f,使A点剂量达80～90Gy.DDP和PTX剂量分别为40mg/m2/w.计算总生存率和局部控制率.急性反应评价按照NCI CTC3.0标准,晚期反应评价按照RTOG/EORTC标准.中国人局部晚期宫颈癌盆腔照射联合每周PTX/DDP同步放化疗6周次的DDP40mmg/m2/w和PTX40mg/m2/w。该方案安全、耐受性好，并具有较好的疗效。

摘要： 目的：对比分析新辅助化疗结合放疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的效果.rn 方法：选取我院2013年6月～2015年6月收治的晚期局部宫颈癌患者80例为对象,随机分为2组:对照组和观察组.常规组采用单纯放疗治疗,观察组采用新辅助化疗结合放疗治疗,比较分析2组患者的病症缓解率.并观察比较两组患者贫血、肝功能、血小板计数减少、中性粒细胞减少、腹泻、呕吐、恶心等不良反应的差异.rn 结果：观察组的病症缓解率为62.5％,对照组为40％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组贫血、肝功能、血小板计数减少、中性粒细胞减少、腹泻、呕叶、恶心等不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：采用新辅助化疗结合放疗法进行局部晚期宫颈癌治疗,能减轻患者的临床症状,不良反应发生率较低,具有临床推广价值.

摘要： 目的：探讨局部晚期宫颈癌同步推量调强放射治疗(SMART)及常规调强放射治疗(IMRT)的剂量学差异.rn 方法：选取入医院放疗科的10例局部晚期子宫颈癌患者为研究对象,所有患者的临床分期均在ⅡB及以上,且影像学证实未见远处转移,设计该10例患者的同步推量调强放射治疗和常规调强放射治疗计划,给予肿瘤同步推量靶区(GTV-SIB)60 Gy/28 F,计划靶区(PTV)50.4 Gy/28 F,配对t检验比较两种计划的靶区及直肠、膀胱剂量分布.rn 结果：与常规IMRT相比，SMART计划中肿瘤靶区(GTV)平均剂量(Dmean)及V60明显提高(P=0.000)，适形指数无统计学意义，两种计划的直肠、膀胱的V20,V30,V40,V50和Dmean无统计学意义。rn 结论：SMART对局部晚期了宫颈癌可以提高肿瘤靶区剂量获得更为理想的剂量分布，且并未增加正常器官的剂量。

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 目的:评价重组人p53腺病毒注射液(recombinant adenovirus-p53,rAd-p53)联合新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及安全性.方法：以本院收治的Ⅰb2～Ⅲ期局部晚期宫颈癌患者40例为研究对象,采用简单随机化分组方法随机分为两组,单纯静脉化疗组(PVB组),20例;基因治疗+静脉化疗组(rAd-p53+ PVB组),20例.PVB组:PVB方案化疗1疗程;rAd-p53+PVB组:化疗方案相同,于化疗后3天第一次注射rAd-p53制剂1×1012VP病毒颗粒,共3次,观察肿瘤体积的变化、病人的不良反应和瘤组织中血管内皮生长因子(vessel endothelia growth factor,VEGF)、p53蛋白和微血管密度(microvascular density,MVD)的水平.结果：所有患者化疗结束3周后对其疗效进行评价,PVB组用药前后肿瘤缩小11.42±2.78cm2,rAd-p53+ PVB组用药前后肿瘤缩小15.25±4.00 cm2,差异有统计学意义.PVB组有效率(CR+PR)为75％,rAd-p53+PVB组有效率为95％;VEGF、p53蛋白、MVD在对照组、PVB组、rAd-p53+ PVB组中的阳性表达率均呈逐渐降低的趋势,差异有统计学意义.基因治疗联合化疗未增加化疗的不良反应.结论：宫颈癌病人瘤内注射rAd-p53制剂是安全有效的,rAdp53制剂是一种有潜力的治疗宫颈癌的基因治疗药物。

摘要： 目的：探讨新辅助化疗联合腹腔镜根治性手术对局部晚期宫颈癌治疗的安全性、可行性及疗效。方法：回顾性分析2008年1月至2012年6月间133例ⅠB2-ⅡB初治宫颈癌病例.其中84例采用紫杉醇及卡铂或紫杉醇、卡铂及顺铂的化疗方案化疗2-3个疗程后行腹腔镜下广泛全子宫切除术+盆腔淋巴结清扫,49例直接进行腹腔镜下广泛全子宫切除术+盆腔淋巴结清扫.所有患者均门诊随访.应用SPSS13.0软件包进行数据处理。结果：新辅助化疗总有效率为71.4%，其中完全缓解15例、占17.9%，有11例为病理证实。肿瘤直径<4cm的化疗疗效明显优于肿瘤直径≥4cm (P=0.036),紫杉醇联合卡铂或紫杉醇联合卡铂、顺铂的化疗方案的副作用可被耐受，最常见的化疗作用为骨髓抑制。化疗组平均手术时间为249. 1±56. 33min，对照组为245. 0±44. 7min，两组无显著差异。化疗组术中并发症为3. 8%，其中有一例输尿管损伤、一例膀胧损伤及一例闭孔神经损伤。对照组无术中并发症。化疗组术后有1例输尿管痰(1.3%)，而对照组无。化疗组及对照组3年生存率分别为79. 8%与71.4%,3年无瘤生存率分别为77.4%与65.3.%，前者生存率及无瘤生存率显著优于对照组(P=0.030, P=0. 020)。化疗有效者生存率及无瘤生存率显著高于化疗无效者(P=0. 000)。Cox回归分析，结果提示新辅助化疗，化疗疗效，FIGO分期，宫旁转移及淋巴结转移个数为局部晚期宫颈癌预后的独立影响因素。结论：新辅助化疗联合腹腔镜广泛全子宫切除术及盆腔淋巴结清扫是治疗局部晚期宫颈癌的安全有效途径。紫杉醇与卡铂的化疗方案是宫颈癌新辅助化疗的有效方案，毒副作用小。新辅助化疗可显著改善局部晚期宫颈癌生存率，其疗效可做为评估预后的重要因素。

摘要： 目的：探讨局部晚期宫颈癌在数字减影血管造影中的癌灶供血类型及血流丰富程度。方法：回顾性分析2005年1月至2011年12月在南方医科大学南方医院、广州市第一人民医院、山东烟台毓璜顶医院及山东临沂市人民医院符合入选标准的因局部晚期宫颈癌接受术前动脉化疗的113例患者的DSA资料,利用Photoshop软件对DSA动脉各期的图片进行配准融合,通过比较其双侧子宫动脉DSA造影中癌灶显影及癌灶染色程度,分别对癌灶的供血类型及血流丰富程度进行分析.结果：(1)局部晚期宫颈癌癌灶供血特点可分为以下类型:Ⅰ型为双侧供血均衡型(30.97%), Ⅱa型为左侧为主供血型(30.97%),Ⅱb型为右侧为主供血型(18.5800);Ⅲa型为单纯左侧子宫动脉供血型(4.42%)，Ⅲb型为单纯右侧子宫动脉供血型(2.56%)。(2)癌灶血流丰富程度分为富血流型为主(60. 17%),其次为一般富血流型(27. 43%)，乏血流型(12. 38%)最少。结论：局部晚期宫颈癌癌灶的血供类型以双侧供血均衡型及双侧供血不均衡型为主，单侧供血类型极少，并且大部分癌灶血流丰富，这为临床个体化动脉灌注/栓塞化疗提供了解剖学及形态学依据。

摘要： 一种子宫内设备，更具体地是一种用于在局部治疗宫颈肿瘤时进行药物局部释放的宫颈内设备(ICD)，包含待置于宫颈管(15)中的长形杆(2)，所述杆由内部中空芯(3)和包含逐渐释放的药物的涂层(4)组成，所述杆与下述元件连接：第一元件(5)，子宫腔(12)中的，用于锁定所述杆(2)，并且位于头端或上端；第二锁定元件(7、71)，置于阴道(11)内，贴着外宫颈(16)，位于所述杆(2)的尾端或下端。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。

摘要： 一种子宫内设备，更具体地是一种用于在局部治疗宫颈肿瘤时进行药物局部释放的宫颈内设备(ICD)，包含待置于宫颈管(15)中的长形杆(2)，所述杆由内部中空芯(3)和包含逐渐释放的药物的涂层(4)组成，所述杆与下述元件连接：第一元件(5)，子宫腔(12)中的，用于锁定所述杆(2)，并且位于头端或上端；第二锁定元件(7、71)，置于阴道(11)内，贴着外宫颈(16)，位于所述杆(2)的尾端或下端。

摘要： 公开了用于局部治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)和/或宫颈癌的方法，其使用包含紫杉醇或其他紫杉烷的纳米颗粒的组合物。

摘要： 本发明公开了COPA在制备子宫颈癌诊断生物标记物和/或子宫颈癌药物开发中的应用。本发明是基于发明人采用综合蛋白组学分析策略(基于LC‑MS的非靶向蛋白质组学结合基于PRM的靶向蛋白质组学)，首次鉴定COPA是子宫颈癌的生物标志物，并经过IHC染色的再次验证；并且，肿瘤组织中COPA染色强度与患者的FIGO分期有关，COPA呈中‑强阳性染色者预后差。将COPA应用于制备子宫颈癌诊断生物标记物，可对患者进行精准分类。发明人还首次观察到靶向下调子宫颈癌细胞内COPA蛋白显著抑制癌细胞的侵袭性，确定COPA是子宫颈癌的干预靶点。将COPA应用于子宫颈癌药物开发，对高危患者实施分子靶向治疗，可改善预后。

摘要： 本发明公开用于宫颈癌预后或预测宫颈癌复发或转移风险的试剂和方法。本发明基于纳米孔测序技术对临床样本进行融合基因检测，发现了大量新的HPV整合位点及融合基因，进一步研究发现这些位点可以用于临床HPV感染相关疾病的预后及复发或转移风险评估。

摘要： 本发明实施公开了一种宫颈癌预后标志微生物及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后标志微生物包括Dermabacter、Sulfurovum、Nostoc、Thermacetogenium和Alphavirus。本发明开发了所述5种宫颈癌预后标志微生物，并建立了预后评分系统；时间依赖性ROC曲线及多变量Cox回归分析显示本发明开发的5‑微生物预后评分系统对总生存率(OS)的判别能力明显优于其他临床因素(如年龄、分期、肿瘤大小)，且在5年的曲线下面积不劣于其在1或2年的面积，说明本预后评分系统对宫颈癌预后有独立且较持久的判别力。

摘要： 本发明公开了一种宫颈癌预后相关基因及其在制备宫颈癌预后预测诊断产品中的应用，所述宫颈癌预后相关基因包括9个特殊差异表达基因FAM20C、SLC25A28、RFC5、RNASEH2A、SLC39A14、APOBEC3B、ERG、TFRC和MS4A7。本发明开发了所述9个基因，并建立了基于这组基因表达水平的预后评分系统；该系统的预测分值能够准确区分宫颈癌患者不同的临床预后。多变量Cox回归分析显示它对总生存率的判别能力显著优于目前其他研究报道的基因评分系统。本发明可用于辅助预测宫颈癌患者对治疗干预的反应，判断患者是否从化疗、放疗、靶向、免疫或其他治疗中获益，指导治疗方案选择，达成个体化医疗的目的。

摘要： 本发明公开了溶瘤病毒和化疗药物在协同治疗肿瘤中的应用。具体地，本发明提供了一种活性成分组合的用途，所述活性成分组合包括重组人5型腺病毒和化疗药物，并且所述组合用于制备协同治疗肿瘤的药物组合物。实验证明，本发明的活性成分组合能够有效地协同抑制局部晚期宫颈癌生长,尤其是临床分期为IIIB期的中分化至低分化鳞癌，因此可在治疗肿瘤中得到广泛应用。