DNA倍体

摘要： 目的 探讨细胞DNA倍体联合热休克蛋白90α(Hsp90α)、乳酸脱氢酶(LDH)诊断良恶性胸腔积液、腹水的临床价值.方法 选择2019年2月至2020年2月该院收治的137例胸腔积液患者,根据胸腔积液性质分为胸腔积液良性组(n=53)与胸腔积液恶性组(n=84),比较两组胸腔积液LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率;该院同期收治的122例腹水患者,根据腹水性质分为腹水良性组(n=50)与腹水恶性组(n=72),比较两组腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率.采用Spearman相关分析胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率与恶性胸腔积液、腹水的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率对良恶性胸腔积液、腹水的鉴别诊断价值.结果 与胸腔积液、腹水良性组比较,胸腔积液、腹水恶性组患者胸腔积液、腹水中LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率呈上升趋势(P<0.05);胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率与恶性胸腔积液、腹水均呈正相关(P<0.05);胸腔积液、腹水Hsp90α对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值明显优于胸腔积液、腹水LDH(P<0.05);胸腔积液、腹水DNA倍体阳性率对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值明显优于胸腔积液、腹水Hsp90α(P<0.05);胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率联合检测对良恶性胸腔积液、腹水的鉴别诊断价值明显优于各项单独检测(P<0.05).结论 胸腔积液、腹水LDH、Hsp90α水平及DNA倍体阳性率联合检测对良恶性胸腔积液、腹水鉴别诊断价值较高,具有较好的临床应用价值.

摘要： cqvip:女性乳腺癌(Breast Cancer)已成为全球女性发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤,对女性生命健康造成极大影响[1]。乳腺癌在我国女性癌症疾病中位居首位,已成为发病率和死亡率增长迅速的恶性肿瘤[2]。DNA倍体分析现有数十年研究发展史,近十年来随着科学知识更新,相关学者正在多个领域探索倍体与疾病的关系。本文将对乳腺癌与倍体分析研究现状进行复习并综述。

摘要： 目的 分析人乳头瘤病毒(HPV)、液基薄层细胞学(TCT)及DNA倍体联合筛查在宫颈癌患者诊断中的临床应用价值.方法 选取本院256例宫颈病变患者,均行HPV、TCT、DNA倍体检查,以病理活检为"金标准",比较三种检查方式单独及联合对宫颈癌的诊断敏感度、特异度、准确性.结果 各方式单独诊断中,DNA倍体分析诊断效能最高;联合诊断中,TCT+DNA倍体Kappa值最高,为0.79;HPV+TCT、TCT+DNA诊断敏感度明显高于HPV+DNA(P＜0.05);HPV+DNA诊断特异度高于 HPV+TCT、TCT+DNA(P＜0.05),TCT+DNA 特异度高于 HPV+TCT(P＜0.05);TCT+DNA、HPV+DNA 诊断准确性高于HPV+TCT(P＜0.05).结论 相较于HPV、TCT,DNA倍体对宫颈癌诊断价值更高,其联合HPV与TCT能够有效提高诊断准确性.

摘要： 细胞学检查是诊断浆膜腔积液的重要手段,不仅可以评估疾病的良恶性,还可以用于判断肿瘤的类型、来源、预后等方面的信息.本文主要从制片技术、肿瘤标志物检测、DNA倍体分析、免疫组化和分子病理在浆膜腔积液中的应用进行综述,旨在为浆膜腔积液的临床诊治提供参考.

摘要： 近年来,肺癌的发病率和死亡率均位居各类恶性肿瘤之首,并呈逐年上升趋势.对高危人群进行早期发现、早期诊断、早期预防治疗等是降低死亡率的重要途径.有研究表明,早期诊断并及时有效地治疗能使Ⅰ期肺癌患者的5年生存率达到90％,但仅依靠肿瘤标志物和影像学检查仍不能很好地提高肺癌早期诊断率.文章就DNA倍体定量分析技术在肺癌诊断中的相关研究进展进行综述,为临床肺癌早期诊断提供参考.

摘要： 目的 探讨纤维支气管镜联合细胞形态及DNA倍体分析对肺癌的诊断价值.方法 2017年7月至2018年7月在南方医科大学附属小榄医院就诊并进行纤维支气管镜联合细胞形态以及DNA倍体检测的3690例患者经临床表现、胸片以及CT检查拟诊为肺癌患者63例,对63例肺癌患者的样本分别进行细胞检测(方法1)、DNA倍体检测(方法2)以及纤维支气管镜联合细胞形态及DNA倍体检测(方法3),分析三种方式对组织及细胞悬液的诊断.结果 方法1、方法2及方法3的阳性率分别为34.92％、53.96％和96.83％,方法3阳性率高于其他方法,差异有统计学意义(P<0.05);在不同检测方式下其敏感度、特异度、约登指数也有所不同,方法1及方法2的敏感度分别为77.46％和89.12％,方法3的敏感度可达97.69％,与其他两种方法比较,差异有统计学意义(P<0.05),方法3的约登指数高于其他两组.结论 纤维支气管镜联合细胞形态及其DNA倍体可提高肺癌的诊断率及敏感性,减少漏诊率,值得临床推广应用.

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 目的：比较局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果与ERCC1、DNA倍体的表达,对筛选局部晚期宫颈癌适合新辅助化疗的病例提供理论依据.rn 方法：收集60例局部晚期宫颈癌患者化疗前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析入选患者化疗前癌组织ERCC1的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析患者化疗前DNA倍体的表达情况;通过统计ERCC1、DNA倍体的表达分析其与局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性的关系.rn 结果：60例患者中有效33例，有效率为55.0%(33/60)。ERCC1表达、DNA倍体与新辅助化疗疗效之间均存在相关性(P0.05）。rn 结论：局部晚期宫颈癌对新辅助化疗的敏感性与ERCC1、DNA倍体表达密切相关。

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查,探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系,以期建立一种非侵入性的诊疗方案,应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局.结果表明，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查,探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系,以期建立一种非侵入性的诊疗方案,应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局.结果表明，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查,探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系,以期建立一种非侵入性的诊疗方案,应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局.结果表明，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 本研究通过对非梗阻无精子症患者精液细胞进行DNA倍体分析和细胞学检查,探讨精液细胞DNA倍体与细胞学检查结果之间的关系,以期建立一种非侵入性的诊疗方案,应用于预测非梗阻无精子症患者获取精子的结局.结果表明，精液细胞DNA倍体分析与细胞学检查作为两种非侵入性的检查方法，均可以作为判断患者生精功能的辅助诊疗手段，两种方法的检查结果可作为预测非梗阻无精子症获取精子结局的参考指标。

摘要： 目的：探讨宫颈上皮DNA定量分析倍体异常细胞数量与病理活检诊断的临床价值，分析其内在关系。方法：观察116例宫颈上皮DNA倍体异常细胞一个以上病变与病理活检诊断对比，进行回顾性分析；对DNA倍体异常及活检有CIN病变的病例资料进行复习，分析统计两者符合率。结果：显示126例DNA倍体异常细胞1-4个55例(47.4％)，5-9个36例(31.0％)，l0个以上25例(21.6％)；活检诊断为慢性炎8例(6.9％)，Ⅰ级50例(43.1％)，CINⅢ级28例(29.1％)，CINⅢ级(含原位癌)27例(23.3％)，浸润癌3例(2.6％)。结论：宫颈上皮DNA倍体异常细胞数量多少与活检CIN级别呈正比率关系，即DNA倍体异常细胞数量(个数)越多，活检CIN级别越高，在宫颈癌筛查中有重要临床价值。

摘要： 本发明一种DNA倍体分析设备的细胞归一化IOD值计算方法，通过将细胞核按照IOD值的大小不同，分入连续的间隔内，计算出每个间隔内的细胞数量，并采用高斯曲线拟合，求出μ值，以μ值作为2倍体细胞核归一化IOD值，以保证在多峰、平顶情况时，2倍体细胞核归一化IOD值更准确。

摘要： 本发明公开了一种基于机器视觉的DNA倍体定量分析装置，包括底板，所述底板上设置有升降机构，所述底板上焊接有壳体，所述壳体上开设有开口，所述底板上固定安装有射灯，所述底板上设置有支撑机构，所述壳体上固定安装有图像采集器，所述壳体上设置有下料机构，所述下料机构内设置有试管，所述壳体上开设有异形孔，所述异形孔内活动连接有导杆，所述导杆上焊接有旋钮，所述旋钮和壳体接触，所述导杆上焊接有插板，所述导杆的外侧转动连接有挡板，所述挡板和壳体接触，所述挡板和底板接触。本发明涉及一种基于机器视觉的DNA倍体定量分析装置，具有外界光线不会影响检测影像清晰度、试管便于安装调节的特点。

摘要： 本发明涉及数据安全技术领域，为一种基于DNA三倍体变异的图像加密方法和系统。该方法包括：获取待加密像生成明文关联随机密钥，基于双混沌系统生成整数随机序列，对所述待加密的明文图像进行DNA编码，对所述图像编码矩阵进行DNA三倍体变异加密，对变异加密后的编码矩阵进行DNA解密，使用扩散操作对解码后的图像进行二次加密。该方案通过对图像进行DNA三倍体加密，实现了对图像隐私信息的安全保护，提高了加密方法的安全性，有效降低图像数据泄露的风险，使加密方法能够有效抵抗明文攻击。

摘要： 本发明公开了一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，包括处理箱、破碎筒、破碎机构、定量机构、制玻机构、电子阀门、保存瓶、自动泵、输送管、连接管、加高腿和筒盖，所述处理箱的上端的内部固定套接有破碎筒，所述破碎筒的内部设置有破碎机构，所述处理箱的内部设置有定量机构，所述处理箱的外侧设置有制玻机构，所述破碎筒的下端固定连接有电子阀门，所述处理箱的内部固定连接有保存瓶，所述保存瓶与所述电子阀门固定连接，所述处理箱的内部固定连接有自动泵，所述自动泵上固定连接有输送管。本发明涉及一种脱落细胞DNA倍体分析检测用细胞处理装置，具有对细胞破碎均匀与可以定量提出细胞溶液的特点。

摘要： 本发明公开了用于DNA倍体分析系统校准的芯片及校准方法。其芯片包括载玻片，所述载玻片上划分有若干个功能区，所述功能区根据应用需求包括染色参照区、试剂参照区及设备校准区中的一种或多种，所述染色参照区设置有显示材料以显示正确染色方法所呈现的染色效果，所述试剂参照区设置有标准试剂以显示合格试剂所呈现的图像效果，所述设备校准区用于监测和校准系统的IOD值。本发明可以用来显示染色过程是否正确，使用试剂是否合格，其标准化程度高，可以对DNA染色效果进行质量控制。

摘要： 一种基于巴氏染色方式的细胞图像进行DNA倍体定量分析方法及系统，对采用巴氏染色方式进行染色得到的细胞玻片扫描，对得到的细胞图像中的单个细胞采用设置的积分光密度分析模型处理，得到单个细胞的积分光密度值，采用设置的细胞检测模型对所有单个细胞检测后，从检测为正常的所有单个细胞中选取部分单个细胞作为样本细胞，将统计出的样本细胞的积分光密度均值作为对照值，根据计算出该细胞玻片中的所有细胞的DNA指数，得到该细胞玻片的DNA定量分析结果。其中，所述分析模型采用注意力机制及特征金字塔机制的回归神经网络，将巴氏染色下的单个细胞对应的福尔根染色下积分光密度数值作为回归目标训练得到的。本发明保证DNA倍体定量分析的准确性。

摘要： 本发明提供了一种用于DNA倍体分析的SVM细胞核分类器训练方法，包括：对细胞学的扫描图像进行预处理得到多个细胞核待选区一；去除每个细胞核待选区域一中的淋巴细胞以及杂质图像；于细胞核待选区域一中去除重叠的细胞核，得到由单个细胞核构成的多个细胞核待选区域二；分别提取每个细胞核待选区域二的多种形态特征、纹理特征和颜色特征以组成一个多维的特征，多维的特征用以作为最终的细胞核待选区域三；采用SVM分类器对细胞核待选区域三进行分类训练，其中，分类结果包括粒细胞和体细胞。其技术方案的有益效果在于，能有效地在分类前过滤大量淋巴细胞、杂质和重叠细胞，使用较少的特征主要对体细胞和粒细胞进行分类，提高了分类器训练的效率。

摘要： 本发明提供了一种用于大尺寸细胞显微图像的DNA倍体分析方法，其中，包括以下步骤：S1、对预定格式的细胞学图像进行亮度校正；S2、对校正后的细胞学图像进行预处理得到细胞核待选区域；S3、对细胞核待选区域进行筛选以去除淋巴细胞、杂质图像以及重复的细胞核；S4、采用SVM分类器对筛选后的细胞核待选区域中的细胞进行分类，并对计算获得的每个细胞核图像的IOD值进行排序；S5、采用直方图峰值估计的处理方法获得标准IOD值，标准IOD值对应为标准质控片的标准IOD值。其有益效果在于，使用本方法对单张大尺寸显微扫描图像(细胞学图像)处理，无需采集明暗场图像进行亮度校正与制作质控片，采用单张标准图像进行亮度校正，通过直方图估计标准IOD的值。

摘要： 本实用新型公开了一种脱落细胞DNA倍体分析检测用保存液储存瓶，包括支撑座，所述支撑座上固定连接有支撑块，所述支撑块上开设有滑槽，所述滑槽的内部设置有第一弹簧，所述滑槽的内部滑动连接有连接杆，所述连接杆上固定连接有护套，所述护套上固定连接有凸块，所述凸块上接触有储存瓶，所述储存瓶上接触有支撑板，所述支撑板与支撑块固定连接，所述储存瓶上接触有盖子，所述盖子上固定连接有密封圈，所述密封圈与储存瓶接触。本实用新型通过设计护套的作用，可对储存瓶起到一个保护作用，可防止储存瓶碰撞受损，且通过连接杆与滑槽的滑动连接，向下拉动护套可将储存瓶顶起，从而使得便于进行储存瓶的取出使用。

摘要： 本实用新型属于细胞检测技术领域，具体涉及一种脱落细胞DNA倍体分析检测用涂片固定架，包括支撑板，所述支撑板上粘接有吸盘，所述吸盘上吸附有涂片，所述支撑板上开设有密封槽，所述密封槽内设置有密封球，所述支撑板上开设有透气孔，所述密封球和透气孔接触，所述密封槽内设置有弹簧，所述弹簧内滑动套接有连杆，所述连杆和密封球焊接，所述密封槽内固定套接有支撑环，所述支撑环内套接有连杆，所述支撑板上焊接有环座。本实用新型通过设置吸盘、密封球、弹簧、连杆等结构，在固定涂片时，将涂片按压在吸盘上，使得吸盘形变，吸盘内的空气推动密封球移动，使得吸盘内的空气排出，使得涂片固定方便且固定稳定性高。