时辰化疗

摘要： 目的观察顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌的效果。方法80例局部晚期宫颈癌患者分别采用顺铂常规化疗同步放疗(对照组)、顺铂时辰化疗同步放疗(观察组)。比较两组近期疗效、免疫功能、Karnofsky功能状态(KPS)评分、不良反应及。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值及KPS评分明显高于对照组(P<0.05),而总消化道反应、Ⅰ~Ⅱ度和总骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌对患者细胞免疫功能和健康状况影响较小,不良反应较少。

摘要： 目的 探讨术前FOLFOX6时辰化疗同期调强放疗在局部进展期直肠癌中的应用价值.方法 选取2016年10月至2019年8月廉江市人民医院收治的70例局部进展期直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组采用术前FOLFOX6常规化疗同期调强放疗,而观察组采用术前FOLFOX6时辰化疗同期调强放疗.对比两组的肿瘤分期、不良反应、细胞免疫指标和生活质量.结果 与对照组相比,观察组的Ⅲ度神经毒性、总神经毒性、Ⅰ～Ⅱ度消化道反应、总消化道反应、Ⅰ～Ⅱ度贫血和总贫血的发生率均明显低(P<0.05).术前放化疗对观察组生活质量的影响明显轻于对照组(P<0.05).结论 采用术前FOLFOX6时辰化疗同期调强放疗治疗局部进展期直肠癌患者可减轻放化疗不良反应和对患者生活质量的影响,同时可改善细胞免疫功能.

摘要： 目的 观察子午流注理念下的辰时(7-9点)和酉时(17-19点)化疗方案配合时辰服药在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效及不良反应.方法 观察2周期化疗后酉时化疗组与辰时化疗组,比较2组原发肿瘤及转移病灶的疗效评价及不良反应等的发生情况.结果 酉时化疗组和辰时化疗组2组临床疗效(P＞0.05)差异无统计学意义,不良反应中白细胞下降及恶心呕吐以及肾毒性方面2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),2组分别在血小板减少、贫血、肝毒性等方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).无进展生存期和生存质量评分比较2项中,可以看出酉时化疗组的患者要优于辰时化疗组(P＜0.05).结论 酉时化疗配合时辰服药治疗晚期非小细胞肺癌毒副反应小,能够提高患者的生存质量,安全可靠,值得进一步探究.

摘要： cqvip:口腔癌的发病率约占全球恶性肿瘤发病率的3%。口腔癌以口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)为最多见,其次为腺上皮癌及未分化癌,而基底细胞癌及淋巴上皮癌较少。OSCC发病率占口腔癌发病率的90%,以舌癌、牙龈癌、颊黏膜癌、腭癌及上颌窦癌为常见[1-2]。化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法,是癌症综合治疗的重要组成部分。由于化疗药物在人体内的毒性反应严重,使得其临床应用受限。近年来研究[3]表明,每一种生物体内都存在着调节自己生物活动的生物钟,生物钟通常以24 h为1个周期,指挥着体内所有的生化反应。机体的许多生命活动及生理现象也以24 h左右为周期波动发展变动,即为昼夜节律[4]。由此研究[5]提出,时间治疗法即依据人体生物学节奏的变动,选择最合适的化疗方案,按时辰给药,讲究给药时间的准确性;按时、按量给药,尽可能降低化疗药物对人体毒性损害。现阶段依据生物钟及昼夜节律发展起来的时辰化疗比传统化疗更安全、有效,已经被临床实践所证明[6]。本文就时辰化疗在口腔癌中的基础研究以及临床治疗进展进行综述。

摘要： 目的:探讨复方斑蝥注射液联合放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值.方法:以我中心2015年7月至2017年4月收治的157例初治局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,将其随机分为试验组79例与对照组78例.试验组患者采用复方斑蝥注射液联合同步放化疗,对照组患者行常规同步放化疗治疗.收集临床资料,比较两组患者治疗期间相关不良反应发生率、机体免疫功能变化和近期疗效情况.结果:试验组与对照组的CR、PR、SD、PD差异无统计学意义(P=0.269>0.05),近期有效率(CR+PR)差异存在统计学意义(P=0.001),试验组较优于对照组;进一步分析两组患者的4级不良反应发生率存在统计学差异(P<0.05),两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+、CD19+淋巴细胞计数下降,试验组较对照组下降趋势缓和.结论:局部晚期鼻咽癌在规范抗肿瘤治疗过程中给予复方斑蝥注射液治疗可降低患者治疗期间严重不良反应的发生率,对机体免疫功能可能有一定的保护作用,并在一定程度上可辅助提高疗效,需开展多中心、大样本临床研究进一步证实.

摘要： 目的 探讨同期放化疗联合诱导或辅助时辰化疗两种治疗局部晚期鼻咽癌模式的疗效和安全性.方法 收集2018年5月至2019年4月72例局部晚期初治鼻咽癌患者进行前瞻性研究,随机分为试验组(n=36)例和对照组(n=36).试验组采用多西他赛、顺铂联合氟尿嘧啶(TPF)方案诱导时辰化疗3个周期(多西他赛75 mg/m2 d1,顺铂75 mg/m2分d1～d5,氟尿嘧啶750 mg/m2/d d1～d5)+3个周期同期放化疗(顺铂100 mg/m2);对照组采用3个周期同期放化疗(顺铂100 mg/m2)+顺铂联合氟尿嘧啶(PF)方案辅助时辰化疗3个周期(顺铂80 mg/m2分d1～d5,氟尿嘧啶800 mg/m2/d d1～d5).两组均采用调强放射治疗,T1、T2期原发灶总剂量69.96Gy,T3、T4期原发灶总剂量72.6Gy,阳性淋巴结69.96Gy.比较两组近期疗效、急性不良反应、免疫指标和生存情况.结果 试验组33例,对照组30例可进行疗效和不良反应评价.试验组获CR 14例,PR 16例,有效率(RR)为90.9％;对照组获CR 15例,PR 12例,RR为90.0％.两组RR的差异无统计学意义(P=0.902).试验组和对照组3年生存率分别为93.6％和95.4％,3年无进展生存率为97.9％和96.5％,3年无远处转移生存率为97.9％和97.8％,3年无局部复发生存率为100.0％和98.7％,差异均无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组完成5～6个周期化疗的比例分别为100.0％和83.3％,系统性治疗流程用时分别为(144.83±20.828)天和(205.06±48.95)天,差异均有统计学意义(P0.05).试验组和对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD16+CD56+T细胞及CD4+/CD8+水平的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 TPF方案诱导时辰化疗联合同期放化疗的治疗模式下,患者依从性好,口腔黏膜炎发生率低,疗效与PF方案辅助时辰化疗联合同期放化疗相当,故对局部晚期初治鼻咽癌推荐诱导时辰化疗联合同期放化疗的治疗模式.

摘要： 目的 探讨时辰化疗联合调强放疗在局部进展期鼻咽癌患者治疗中的应用.方法 选取我院收治的88例局部进展期鼻咽癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组44例.两组患者均给予调强放疗,观察组患者在其基础上加用时辰化疗模式给药,对照组患者采用常规化疗模式给药.观察两组患者同步放化疗2个周期后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况差异.结果 同步放化疗2个周期后,两组患者治疗RR差异比较无统计学意义(P>0.05).治疗期间,两组患者中性粒细胞减少、口腔黏膜炎、WBC减少及呕吐发生率差异均具有统计学意义,观察组患者不良反应程度明显较对照组轻(均P<0.05).结论 时辰化疗联合调强放疗可有效保障临床疗效,使不良反应严重程度得以降低,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的:研究基于子午流注理论的宫颈癌时辰化疗临床应用效果.方法:抽选2020年1—6月我院收治的60例宫颈癌患者作为研究对象,均给予紫杉醇脂质体、顺铂治疗,按双盲法将其分为对照组(于正常时间给药)、治疗组1(于酉时给药)、治疗组2(于辰时给药),每组20例.比较三组治疗前、治疗3周后的肾功能指标(血清肌酐、尿素氮),并对比三组的消化道反应发生率、消化道反应持续时间、治疗总有效率.结果:治疗后,治疗组1的血清肌酐、尿素氮水平低于治疗组2和对照组(P0.05).结论:基于子午流注理论,为宫颈癌患者进行时辰化疗,可适当减轻肾脏、消化道方面的不良反应,保证化疗效果,应用价值高.

摘要： 分析诱导化疗加同步时辰化疗与诱导化疗加同步常规化疗联合调强放射治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应、淋巴免疫功能情况及疗效的区别.

摘要： 恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,是当今人类疾病中最常见的死亡原因.当前肿瘤的治疗仍以外科手术、药物化疗及放疗为主.针对肿瘤的化疗药物及射线在杀伤肿瘤细胞的同时,也对机体正常组织细胞产生了损伤作用.周期性节律是生物界的普遍现象,以此为基础的时辰药理学研究正不断发展,其中时辰化疗在近年来的化疗临床研究中倍受重视.时辰化疗根据生物节律变化选择合适的给药时机,可以使抗癌药物毒性明显降低,疗效进一步提高,生存质量显著改善.

摘要： 目的：观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。rn 方法：80例患者随机分成2组，各40例，2组均采用FOLFOX方案时辰化疗，21天为1个周期；2个周期评价疗效。治疗组40例加用健脾扶正汤择时用药治疗，对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14天为1疗程，2疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量(体重、卡氏评分)、免疫功能及毒副反应变化。rn 结果：2组临床证候变化比较，治疗组与对照组总改善率分别为82.5%和60.0%(P<0.05)；2组生活质量情况比较，食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%；睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%(P<0.05)；体重和卡氏评分情况比较，体重与卡氏评分治疗组比治疗前增加，优于对照组(P<0.05)；对照组治疗前后无变化。免疫功能变化比较，治疗组治疗后DD3+、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前(P<0.01)，而对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显低于治疗前(P<0.05)。毒副反应变化比较，治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。rn 结论：健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌具有改善临床症状，减轻毒副反应，提高机体免疫功能及生活质量，延长生存期。

摘要： 目的：观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。方法：80例患者随机分成2组，各40例，2组均采用FOLFOX方案时辰化疗，21天为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组40例加用健脾扶正汤择时用药治疗，对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14天为1疗程，2疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量(体重、卡氏评分)、免疫功能及毒副反应变化。结果：2组临床证候变化比较，治疗组与对照组总改善率分别为82.5％和60.0％(P<0.05)：2组生活质量情况比较，食量增加：治疗组与对照组分别为75.0％和55.0％;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0％和57.0％(P<0.05);体重和卡氏评分情况比较，体重与卡氏评分治疗组比治疗前增加，优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后无变化。免疫功能变化比较，治疗组治疗后DD3+、CD4+／CD8+比值明显高于治疗前(P<0.01)，而对照组治疗后CD3+、CD4+／CD8+比值明显低于治疗前(P<0.05)。毒副反应变化比较，治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论：健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌具有改善临床症状，减轻毒副反应，提高机体免疫功能及生活质量，延长生存期。

摘要： 目的：观察健脾扶正汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生存质量的影响。方法：将60例晚期胃癌随机分成两组，各40例，治疗组采用健脾扶正汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗，对照组采用健脾扶正汤非择时用药联合草酸铂方案常规化疗。观察两组治疗前后生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分和临床症状积分情况。结果：两组生存质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较，治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组，差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后临床症状缓解情况比较，治疗组治疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹泻较治疗前有显著改善(P0.05)。治疗组优于对照组(P0.05)；两组毒副反应比较，治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论：健脾扶正汤择时用药联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌能稳定瘤体，改善临床症状，缓解疼痛而达到“带瘤生存”的目的，提高生活质量，延长生存期。

摘要： 目的：综述近年来时用于妇科恶性肿瘤化疗的药物涉及时辰方案设计的研究成果。方法：通过搜集并整理近年来国内外时辰化疗的相关临床和临床前试验的相关文献。结论：应用时辰化疗理论，改进妇科肿瘤患者化疗方案和给药时间，可以有效降低化疗药物的毒副作用，较常规治疗具有优势，但不同人群，不同种族间的时辰依赖性是否存在差异，有待于进一步研究。

摘要： 目的：评价TP方案时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：紫杉醇135mg／m2+生理盐水250ml，d1，自3Am-5Am静脉输注，其中高峰输注时3：30Am-4：30Am，输注速度150ml／h，其余时间输注速度100ml／h；洛铂30mg／m2+5％GS 250ml d2，自3pm-5pm静脉输注，其中高峰输注时间3：30pm-40：30pm，输注速度300ml／h，其余时间输注速度为200ml／h；每位患者至少接受2疗程化疗。结果：23例NSCLC完全缓解1例，部分缓解10例，稳定8例，进展4例，有效率47．8％(11／23)，临床控制率82．6％(19／23)。生活质量改善率41．5％，功能状态改善率67．9％，临床症状改善率81．1％。全组无疾病进展时间5．1月(95％CI，2．9-6．9)，中位生存时间8．8月，一年生存率38．3％(18／23)。骨髓抑制是主要毒性，第1个疗程后粒细胞降低发生率34．8％，但在第2个疗程加用G-CSF后降至17．4％，3或4度粒细胞减少分别发生在8．7％和4．3％的病人中，经对症处理可缓解。结论：紫杉醇联合洛铂时辰化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切，可以改善生活质量，不良反应可以耐受，安全性高，可在临床上进一步研究。

摘要： 目的:观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌对生活质量及免疫功能的影响。rn 方法:80例患者随机分成2组,各40例,2组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21天为1个周期;2个周期评价疗效。治疗组40例加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14天为1疗程,2疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量(体重、卡氏评分)、免疫功能及毒副反应变化。rn 结果:2组临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为82.5％和60.0％(P<0.05);2组生活质量情况比较,食量增加:治疗组与对照组分别为75.0％和55.0％;睡眠改善:治疗组与对照组分别为80.0％和57.0％(P<0.05):体重和卡氏评分情况比较,体重与卡氏评分治疗组比治疗前增加,优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后无变化。免疫功能变化比较,治疗组治疗后DD3+、CD4+/CD8+比值明显高于治疗前(P<0.01),而对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+比值明显低于治疗前(P<0.05)。毒副反应变化比较,治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。rn 结论:健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌具有改善临床症状,减轻毒副反应,提高机体免疫功能及生活质量,延长生存期。

摘要： 时辰化疗是利用人体生物周期对化疗药物的敏感性不同而采取分段给药的化疗方法。即根据人体24小时“生物钟”的变化择化疗药物对机体产生毒性最小的时间，药物最大限度发挥疗效时注入高浓度药物，提高化疗药物效力，减轻药物的毒性。因时辰化疗需要持续用药对静脉损害大，静脉炎发生率高，易发生药物外渗，而且影响患者的日常活动，所以通常采取中心静脉置管术或浅静脉留管术给药。根据两种给药方法的优缺点，选取某科从06年11月至07年3月60例晚期结肠癌病人时辰化疗PICC静脉置管及浅静脉留管应用进行比较。

摘要： 目的:观察草酸铂和5-氟尿嘧啶联合时辰化疗治疗肠癌的临床护理及毒性反应的观察.方法:40例晚期肠癌患者随机分为A组(时辰化疗组20例)和B组(常规化疗组20例).所有患者行草酸铂LOHP85mg/m2,亚叶酸钙CF400mg/m2,5-氟尿嘧啶(5-FU)2400mg/m2进行全身化疗,每21天为1个周期,共4至6个周期.A组时辰化疗时采用便携式微电脑输液泵定时给药,草酸铂给药时间一般安排在正常的上班时间,一般在3-4小时内滴完,后接CF滴注,最后接5-FU化疗时辰泵用药时间为48小时,其中75％的治疗量10ml/h,时间是当日晚22:00到次日10:00和第二天的晚22:00到次日的10:00,其他的时间是给维持量(1 ml/h).B组用药时间安排在正常时间,先草酸铂(3-4h)内滴完,后接CF滴注,最后接5-FU化疗输液弹性泵5ml/h,48小时左右滴完.结果:粒细胞和白细胞减少,口腔粘膜炎,恶习呕吐,外周神经毒性.A组较B组明显减少(P＜0.05).结论:草酸铂联合5-FU的时辰化疗泵治疗晚期肠癌疗效较好,毒副反应轻,用时方便、安全,是值得推崇的化疗模式.

摘要： 本发明涉及一种畲药十二时辰的提取物FrB4及其制备方法和运用。提取物FrB4采用以下方法制得：以畲药十二时辰为原料，利用极性溶剂对畲药十二时辰进行浸渍提取，接着依次用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇萃取，得总皂苷提取物，之后总皂苷提取物采用微孔树脂MCI柱层析分离，以甲醇‑水作为洗脱液进行梯度洗脱，收集质量分数为70％的甲醇的洗脱部分Fr.B4，减压浓缩、干燥，即得所述提取物FrB4，该提取物FrB4在治疗类风湿性关节炎方面具有显著作用，可用于研制安全、有效、可控的中药抗炎、抗风湿新药。精制的提取物FrB4可用于制备各种剂型的药物，具有检测方便、服用剂量小、服用方便等优点。

摘要： 本发明涉及一种穴位十二时辰的电阻变化检测系统及方法，其特征在于，该系统包括穴位电阻采集系统和上位机：所述穴位电阻采集系统用于根据所述上位机发送的指令和本地时间，基于本地计时器，采用时辰定时测量模式或实时测量模式获取待测者的待测穴位电阻；所述上位机用于向所述穴位电阻采集系统发送指令和本地时间，以及实时显示测量的待测穴位电阻，本发明设置有两种测量方式，基于十二时辰的时辰定时测量模式，能够定时获取十二时辰的待测穴位电阻值，实时测量模式能够随时随地实时获取待测穴位电阻值，本发明可以广泛应用于穴位阻值测量领域中。

摘要： 本发明提供了一种口腔正畸时辰施力生物标志物及其应用，属于生物与医药技术领域。本发明根据颅颌面组织生理活动存在昼夜节律变化规律提出了一种全新的口腔正畸时辰治疗方法，筛选出临床上能够指示正畸患者个性化最佳施力时间的标志物Ccl2，在不同患者该标志物表达高峰值的时间点施加正畸力，帮助口腔医生更科学、合理地安排患者的正畸施力计划，以缩短正畸疗程，减轻伴发的不良并发症，辅助构建一种高效、健康的新型矫治模式，从而实现个性化精准治疗，引领口腔正畸学的技术革新。

摘要： 本发明属于中草药技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病足溃疡的畲药十二时辰复方。配方具体是将畲药十二时辰与三叶青的质量比为1:1进行配伍。本发明以畲药十二时辰与三叶青配伍，共奏通络活血、消炎镇痛之功效，对糖尿病足溃疡愈合有较好的疗效。

摘要： 本发明提供一种根据太阳角度变化投影出时辰的计时装置，包括壳体和阳光穿过所述壳体得以投影在所述壳体内部的阴影上的光斑。所述壳体上设有镂空缝隙。所述光斑包括阳光穿过所述镂空缝隙投影在所述壳体内部的“汉字”光斑和刻度光斑。每个单元的所述刻度光斑为15分钟。本发明的计时装置所计时的时间范围为巳时(9:00)到申时(17:00)，本发明的根据太阳角度变化投影出时辰的计时装置的可以投射出时间并将时间以汉字的形式体现，即投射出汉字的时辰，构造精巧，外形新颖，现象有趣，方便携带，易于推广。

摘要： 本发明涉及一种畲药十二时辰的提取物FrB4及其制备方法和运用。提取物FrB4采用以下方法制得：以畲药十二时辰为原料，利用极性溶剂对畲药十二时辰进行浸渍提取，接着依次用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇萃取，得总皂苷提取物，之后总皂苷提取物采用微孔树脂MCI柱层析分离，以甲醇‑水作为洗脱液进行梯度洗脱，收集质量分数为70％的甲醇的洗脱部分Fr.B4，减压浓缩、干燥，即得所述提取物FrB4，该提取物FrB4在治疗类风湿性关节炎方面具有显著作用，可用于研制安全、有效、可控的中药抗炎、抗风湿新药。精制的提取物FrB4可用于制备各种剂型的药物，具有检测方便、服用剂量小、服用方便等优点。

摘要： 本发明涉及中医治疗领域，公开了一种按时辰冷灸治疗的中药组合物及使用方法，实现了活血化瘀，补养肝肾，通络止痛的效果，并结合择时治疗的方法，提高了冷灸治疗的整体效果。

摘要： 本实用新型属于香炉技术领域，具体涉及十二时辰计时香炉和十二时辰计时炉盖。十二时辰计时炉盖包括碟体、指针和机芯；指针和机芯分别设置在碟体的两侧且二者之间传动连接；碟体上设置有十二时辰标记，指针能够在机芯的驱动下按照十二时辰指示时间。本申请提供的十二时辰计时香炉，通过集成十二时辰计时炉盖，可以在香薰的同时，按照古代十二时辰的方式报时，既具有古朴的感觉，又充满科技感。同时，炉子和炉盖的材质遴选和造型设计也颇具匠心，给人一种安宁、祥和和稳重的观感，既具有非常好的实用功能，又具有一定的艺术收藏价值。

摘要： 人体日晷时辰点，包括二十四组由外圆和内圆两个同心圆构成的时辰点模块，采用传统玉璧形制综合生肖等传统文化要素和现代时间标识习惯的设计，从而在保证人体日晷形式科学性的同时强化人体日晷时辰点的科普效果，继承发扬玉璧和生肖等传统文化内涵，增加了人体日晷的互动趣味性，增强了人体日晷的文化实用性。

摘要： 本实用新型提供一种根据太阳角度变化投影出时辰的计时装置，包括壳体和阳光穿过所述壳体得以投影在所述壳体内部的阴影上的光斑。所述壳体上设有镂空缝隙。所述光斑包括阳光穿过所述镂空缝隙投影在所述壳体内部的“汉字”光斑和刻度光斑，镂空缝隙呈长方形状。每个单元的所述刻度光斑为15分钟。本实用新型的计时装置所计时的时间范围为巳时(9:00)到申时(17:00)，本实用新型的根据太阳角度变化投影出时辰的计时装置的可以投射出时间并将时间以汉字的形式体现，即投射出汉字的时辰，构造精巧，外形新颖，现象有趣，方便携带，易于推广。