大黄蛰虫丸

摘要： 目的:研究大黄蛰虫丸(DZP)对结肠炎相关结直肠癌(CAC)的影响及其可能机制.方法:以C57BL/6小鼠为研究对象,随机分为对照组、模型组,DZP低(2g·kg-1)、高剂量组(4 g·kg-1).除对照组外,其余各组采用AOM/DSS诱导小鼠CAC模型,并于造模中各组给予相应的药物灌胃干预.实验结束,比较各组小鼠死亡率,并以ELISA检测小鼠血清IL-1β和IL-18水平;苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织损伤情况;免疫荧光染色分析小鼠结肠Occludin和ZO-1的表达;免疫组化染色分析小鼠结肠ATG5、IL-1β和IL-18的表达水平;蛋白印迹检测小鼠结肠中LC3B Ⅰ/Ⅱ、SQSTM1及ATG5的蛋白表达水平.结果:经8周灌胃给药,对照组、模型组,DZP低、高剂量组的死亡率分别为0％、40.00％、20.00％、6.67％.与模型组相比,DZP能显著降低血清IL-1β和IL-18水平,提高小鼠肠道组织中Occludin和ZO-1的表达水平.同时,DZP能显著降低模型小鼠结肠组织中IL-1β、IL-18及SQSTM1的表达水平,提高模型小鼠肠道组织中的LC3B Ⅰ/Ⅱ和ATG5的蛋白表达水平.结论:DZP能显著降低CAC模型小鼠的炎症和死亡率;其作用机制可能与促进CAC模型小鼠肠道自噬改善肠道紧密连接相关.

摘要： 目的 探讨用血管回声跟踪(ET)技术检测的脉搏波传导速度(PWV)评价大黄蛰虫丸对早期2型糖尿病(T2DM)患者下肢动脉弹性的改善作用.方法 选择黑龙江中医药大学附属第一医院2019年10月至2020年6月收治的早期T2DM患者60例作为研究组,然后用随机数字表法将研究组患者又分为A组和B组(各30例).A组给予大黄蛰虫丸加基础治疗,后者给予安慰剂加基础治疗.另选择同期体检健康者30例作为对照组.上述各组均采用ET技术检测腘动脉PWV评估患者下肢动脉弹性,并进行凝血功能和血脂相关指标检测.结果 A、B两组患者治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均短于或低于对照组(P<0.05),纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和腘动脉PWV均高于对照组(P<0.05),A组患者治疗后PT、APTT、TT和HDL-C水平明显延长或升高(P<0.05),FIB、D-二聚体、TC、TG和LDL-C水平以及PWV明显降低(P<0.05),且变化幅度均大于B组(P<0.05).结论 用ET技术检测PWV可评估患者下肢动脉弹性变化,大黄蛰虫丸有助于改善早期T2DM患者下肢动脉弹性.

摘要： 目的:探讨大黄蛰虫丸联合血府逐瘀汤加减预防下肢动脉硬化闭塞症(ASO)球囊扩张及支架术后支架内再狭窄(ISR)的临床疗效及作用机制.方法:将拟行支架植入术的符合纳入标准的ASO患者60例按照随机数字表分为对照组和治疗组,对照组采用常规抗血小板及降脂治疗,治疗组在对照组基础上口服大黄蛰虫丸和血府逐瘀汤.比较两组支架植入后3个月和6个月的狭窄程度、踝肱指数,并在术前、术后6个月检测两组患者血液纤维蛋白原(Fib)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平.结果:与对照组比较,治疗组术后6个月踝肱指数明显提升,差异有统计学意义(P0.05);与本组术前比较,两组术后6个月TC、TG、LDL-C均下降,HDL-C升高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);与本组术前比较,两组术后6个月Fib均下降(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:大黄蛰虫丸联合血府逐瘀汤加减可降低血脂、血浆纤维蛋白原,改善血液成分,具有防治ISR的作用.

摘要： 慢性肾脏病的病机以正虚为本、邪实为标,病程较长,终致脏腑亏损,瘀血内生,使疾病缠绵难愈.大黄蛰虫丸为经典名方,可以活血化瘀、养血润燥、缓中补虚.临床研究表明,大黄蛰虫丸在糖尿病肾病、慢性肾炎、肾病综合征、慢性肾衰竭方面具有良好疗效,能降低蛋白尿水平,改善血脂代谢紊乱及提高血浆白蛋白,改善肾纤维化指标及凝血指标,改善营养状况,延缓肾功能不全的进展速度.实验研究表面大黄蛰虫丸具有保护足细胞、降低蛋白尿、减轻肾间质纤维化、抗炎及调整脂质代谢紊乱等多方面药理作用.

摘要： 综述《金匮要略》大黄(廑)虫丸作用机制及临床应用研究相关文献,发现大黄(廑)虫丸主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、调节免疫功能、抑制肿瘤血管生成、影响肿瘤细胞转移、逆转细胞耐药等途径实现抗肿瘤作用,多用于治疗肝癌、胃癌、食管癌、肺癌等恶性肿瘤;应进一步明确其抗肿瘤机制、优势剂型、优势瘤种,并对其治疗剂量及不良反应发生剂量进一步规范.

摘要： 目的:探讨并研究用大黄蛰虫丸联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法:将2016年1月至2019年7月期间在泰州市高港区中医院进行治疗的98例慢性盆腔炎患者按照就诊的先后顺序分为观察组(OBG组,n=49)与对照组(REG组,n=49).用左氧氟沙星对REG组患者进行治疗,用大黄蛰虫丸联合左氧氟沙星对OBG组患者进行,然后比较两组患者子宫内膜的厚度及其中医证候积分.结果:治疗15 d后及30 d后,OBG组患者子宫内膜的厚度均低于REG组患者,差异有统计学意义,P<0.05.治疗后,OBG组患者的中医主证积分和中医次证积分均低于REG组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:用大黄蛰虫丸联合左氧氟沙星对慢性盆腔炎患者进行治疗能显著减其临床症状,降低其子宫内膜的厚度.

摘要： 目的:探究丹鹿胶囊联合大黄蛰虫丸治疗乳腺增生的效果,为乳腺增生的临床治疗提供参考.方法:选取2019年1月-2020年2月在威武市凉州医院就诊的80例乳腺增生女性患者,行随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者给予三苯氧胺西药治疗,观察组则给予丹鹿胶囊联合大黄蛰虫丸中药治疗.比较两组患者的疗效及不良反应情况.结果:观察组治疗有效率92.50％,明显高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乳腺疼痛评分(5.25±1.74)分,肿块硬度评分(2.24±0.42)分,肿块分布评分(4.85±1.20)分,均优于对照组的(6.37±1.67)、(2.79±0.55)、(5.78±1.15)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率5.00％,明显低于对照组的22.50％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹鹿胶囊与大黄蛰虫丸联合治疗乳腺增生患者,能够实现疗效性与安全性二者的有效统一,同时也可以减少患者的治疗时间,符合当前广大患者的治疗需求,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨大黄蛰虫丸联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及对肠道菌群的影响.方法 选取2018年3月至2019年11月南通大学附属如皋医院收治的慢性乙型肝炎肝纤维化患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.对照组给予替诺福韦酯治疗,每次口服1片,每天1次.观察组在对照组治疗的基础上给予大黄蛰虫丸内服,3s/次,2次/d.两组患者均观察48周.比较两组患者治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA载量、临床疗效以及肠道菌群变化,并比较两组不良反应.结果 治疗后观察组肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、总胆红素水平均低于对照组[(41.62±5.93) U/L比(50.41±7.12) U/L、(41.99±5.76) U/L比(52.17±7.09) U/L、(34.46±5.31) U/L比(49.41±6.23) U/L、(20.35±3.04)μmol/L比(25.60±3.95) μmol/L],差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后观察组肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏蛋白水平均低于对照组[(167.45±18.75) μg/L比(209.44±22.96) μg/L、(103.44±12.75) μg/L比(140.08±16.33) μg/L、(81.41±10.06) μg/L比(126.36±14.94) μg/L、(108.41±12.72) μg/L比(169.41±19.22) μg/L],差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后观察组临床总有效率高于对照组[91.67％(55/60)比76.27％ (45/59)],差异有统计学意义(x2=4.170,P=0.041).观察组治疗后HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于对照组[28.33％(17/60)比11.86％(7/59)、83.33％(50/60)比66.10％ (39/59)],差异有统计学意义(x2=4.041,P=0.044;x2=4.685,P=0.030).观察组治疗后肠道菌群指标双歧杆菌、乳酸杆菌明显增加,大肠杆菌、肠球菌显著降低,且观察组肠道菌群改善均显著优于对照组(P＜0.01).观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大黄蛰虫丸联合替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,可改善患者的肝功能、肝纤维化,提高HBeAg血清学转阴率,抑制HBV-DNA复制,增加治疗效果,且安全性好.大黄蛰虫丸的调节肠道菌群作用可能与其疗效有关.

摘要： 据统计,我国是世界上乙型肝炎高发流行区,每年有0.4％～14.2％的慢性乙型肝炎发展为肝硬化[1],肝硬化患者初次诊断后10年内腹水发生率超过50％,而腹水亦是肝硬化代偿期转向失代偿期的重要标志,目前对本病的治疗还缺乏理想的药物,笔者在西医常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗本病.观察表明，大黄蛰虫丸和贞芪扶正颗粒联用，能通过消除腹水，改善肝功能，较显著地提高患者免疫功能，增强体质，可望减少复发率、住院率和死亡率，减轻患者的经济负担，提高生活质量，且可明显减少西药的副反应，作为乙型肝炎肝硬化腹水的患者的常规治疗以外的一个新的较为有效的安全治疗方法，值得临床推广。

摘要： 乳腺增生病是女性乳腺疾病中最常见的病症之一，是内分泌障碍性增生病。它主要是因人体内环境不平衡而导致乳腺组织的不同程度的增生与复旧不全，使乳腺组织中腺体的末端乳管和腺泡以及周围的纤维组织增生，且伴有淋巴细胞浸润所致，突出表现是乳房胀痛和肿块。近年来，人们对乳腺增生病的认识有了一个很大提高，当发现乳房有不适时，大多能及时就诊。从2004年10月～2008年6月，笔者应用大黄蛰虫丸加小金丸治疗乳腺增生病均取得明显疗效。现将临床观察结果总结.

摘要： 目的：探讨大黄蛰虫丸对阿霉素肾硬化大鼠系膜基质的抑制作用。方法：通过单侧肾切除、分次尾静脉注射阿霉素、高脂饲料喂养的方法，制作弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型，并应用大黄蛰虫丸进行干预,同时设立假手术组、空白组作阳性对照，观察时间为12周。分别留取各组第4、8、12周末24小时尿样标本测定尿蛋白含量。第12周末，处死大鼠，光镜观察肾组织病理形态学变化，计算系膜基质指数;应用免疫组化方法检测纤维连接蛋白(FN)、胶原Ⅳ(COLⅣ)含量。结果：大黄蛰虫丸可降低阿霉素肾硬化大鼠尿蛋白含量，可抑制FN、CoLⅣ的过度表达，减少细胞外基质在肾小球中的积聚，延缓肾小球硬化的进展。

摘要： 现代医学治疗慢性肝炎虽有干扰素，但疗效尤其是远期疗效不满意(丙肝除外)。十年来虽有核苷类似物应用于临床且品种逐渐增加，但长期用药、价格昂贵不为国人所接受，况且这些药都有适应证，那些肝功能基本正常的、经济不好的慢性肝病患者如何治疗昵?经过临床研究，慢性肝病患者合用或单用中药辨证施治疗效颇著，甚至部分患者的疗效能达到痊愈，本文仅就1999年底至今的525例门诊单用大黄蛰虫丸(丙肝合用干扰素)并按医嘱服药患者的有关资料总结。

摘要： 糖尿病足在中医属于“脱疽”“脉痹”的范畴.朱丹溪《丹溪心法》云：“脱疽生于足指之间,……颇类消渴,日久始发此患.现代医学将本病又称为糖尿病肢端坏疽,是糖尿病最严重的慢性并发症之一,也是糖尿病患者致残、致死的重要原因.现代医学认为糖尿病足主要是由末梢神经病变、下肢动脉供血不足、细菌感染等多种因素引起的,临床主要表现为足部疼痛、皮肤深溃疡和肢端坏疽等。文中研究了大黄蛰虫丸治疗糖尿病足的临床疗效观察。

摘要： 目的 贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸对肝纤维化疗效.方法 将73例肝纤维化患者分两组,治疗组38例,服用贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸,对照组35例,单独服用大黄蛰虫丸;治疗前后检测HA、LN、PCⅢ、IV-C肝功能及B超声像图情况.结果 两组治疗前后各项指标,显著性差异(P＜0.05).两组在脾脏回缩程显著性差异(P＜0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸有抗肝纤维化作用,疗效优于单用大黄蛰虫丸.

摘要： 本文探讨了大黄蛰虫丸对慢性肝病核素肝脏功能显像定量分析结果的影响。本研究在常规观察肝功生化指标和肝纤维化指标变化的同时，应用核素肝细胞显像定量分析方法对36例的慢乙肝、肝硬化患者进行了肝细胞代谢功能测定。文章对临床资料、治疗方法及结果进行了介绍。

摘要： 目的:探讨大黄蛰虫丸对阿霉素致大鼠肾损害肾保护作用的机理；方法:大鼠在单侧肾切除、分次阿霉素尾静脉注射的基础上,又喂饲高脂饲料,造成了弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型,将大鼠分为假手术组、空白组、大黄蛰虫丸组、苯那普利组、大黄蛰虫丸+苯那普利组,观察各组大鼠尿蛋白、肾小球硬化指数的变化；并结合分子生物学方法及图像分析技术,检测肾脏内PAI-1的表达水平；结果:大黄蛰虫丸能够降低大鼠尿蛋白排出量,抑制系膜细胞增殖,与苯那普利联用,亦显示了良好的协同作用；结论:大黄蛰虫丸能够祛瘀扶正,促进气血运行,通畅血脉,恢复脏腑功能,使气血营卫协调复生.对阿霉素肾病大鼠的肾损害具有一定的保护作用.与苯那普利联合治疗,可起到多靶位协同治疗的良好疗效.

摘要： 目的：观察中药肝欣饮治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：随机将78例慢性乙型肝炎肝纤维化的患者分治疗组与对照组对照组,治疗组口服肝欣饮浓缩煎剂,对照组口服大黄蛰虫丸治疗,观察治疗后肝功能及肝纤维化的变化。结果：肝欣饮能较好地改善肝脏功能和肝纤维化指标作用,明显优于对照组,二者相比较,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论：肝欣饮具有明显的抗肝纤维化作用。

摘要： 大黄蜇虫丸原为东汉名医张仲景中治疗妇科"干血痨"的著名方剂,八十年代以来,国内不断有使用该药治疗慢乙肝肝硬化的临床和实验研究报道.为了进一步探讨该药对慢性病毒性肝硬化患者肝细胞代谢功能的影响,我们在常规观察肝功能生化指标和肝纤维化指标变化的同时应用核素肝细胞显像定量分析方法对36例的慢乙肝肝硬化患者进行了肝细胞代谢功能测定.现将结果作一报告.

摘要： 本发明公开了一种大黄蛰虫胶囊指纹图谱鉴别方法。它是将大黄蛰虫胶囊用体积分数50%的乙醇水溶液提取后，过滤取续滤液作为样品液，以黄芩苷和大黄酚为对照品，应用高效液相色谱法建立指纹图谱，高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，用ECOSIL C18 250mm×4.6mm，5.0μm柱为色谱柱；流动相：A为0.1%磷酸水溶液，B为乙腈；梯度洗脱，流速：1.0mL/min；柱温：35°C，紫外检测波长是：0~7min，210nm；7~18min，235nm；18~46min，254nm，其中梯度洗脱的程序以如下体积比浓度配置进行：0~8min，19%B；8~33min，19%~50%B；33~38min，50%~85%B；38~40min，85%~90%B；40~42min，90%~100%B；42~44min，100%B；44~45min，100%~19%B。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高和重现性好等优点，可准确可靠的控制大黄蛰虫胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种大黄蛰虫胶囊中虫类药和植物药单独粉碎的超微粉碎制剂的制备方法，原料由如下重量份原料组成，熟大黄20份，土鳖虫2份，水蛭4份，虻虫3份，蛴螬3份，干漆2份，桃仁8份，苦杏仁8份，黄芩4份，地黄20份，白芍8份，甘草6份。其特征在于虫类药和植物药采用单独超微粉碎技术，单独进行超微粉碎至60μm以下，制备得到的口服固体制剂具有服用量小，药效更高，不良反应更少的显著优势。

摘要： 本发明公开了一种大黄蛰虫胶囊指纹图谱鉴别方法。它是将大黄蛰虫胶囊用体积分数50%的乙醇水溶液提取后，过滤取续滤液作为样品液，以黄芩苷和大黄酚为对照品，应用高效液相色谱法建立指纹图谱，高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，用ECOSIL C18 250mm×4.6mm，5.0μm柱为色谱柱；流动相：A为0.1%磷酸水溶液，B为乙腈；梯度洗脱，流速：1.0mL/min；柱温：35°C，紫外检测波长是：0~7min，210nm；7~18min，235nm；18~46min，254nm，其中梯度洗脱的程序以如下体积比浓度配置进行：0~8min，19%B；8~33min，19%~50%B；33~38min，50%~85%B；38~40min，85%~90%B；40~42min，90%~100%B；42~44min，100%B；44~45min，100%~19%B。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高和重现性好等优点，可准确可靠的控制大黄蛰虫胶囊的质量。

摘要： 本发明公开了一种大黄蛰虫口服固体制剂，由下列重量份配比的原料组成：熟大黄20－450份、土鳖虫(炒)2－45份、水蛭(制)4－90份、虻虫(去翅足，炒)3－60份、蛴螬(炒)3－60份、干漆(煅)4－90份、桃仁8－180份、苦杏仁(炒)8－180份、黄芩4－90份、地黄20－450份、白芍8－180份、甘草6－140份。本发明同时还公开了该制剂的制备方法，将熟大黄、土鳖虫、水蛭、虻虫、蛴螬、干漆、桃仁、苦杏仁、黄芩、地黄、白芍、甘草粉碎成细粉，过80目筛，混匀，用60ml－80ml浓度为50％－70％的糖浆制粒，于60－80°C干燥，用14目筛整粒，压制成若干片，包薄膜衣，即得。本发明的制剂具有活血破淤，通经消痞的功效。

摘要： 本发明公开了一种大黄䗪虫丸中水蛭检测及正伪品鉴定用试剂盒，包括2×Taq master Mix、无菌去离子水、引物LC01490和LC02198、引物COI924F和COI924R；通过大黄䗪虫丸中成药的DNA提取、COI通用引物对大黄䗪虫丸中成药DNA的PCR扩增、COI924引物对COI通用引物PCR产物进行二轮扩增、扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测、扩增产物Sanger测序、对测序结果峰图采用seqman软件进行序列拼接，将拼接后的DNA序列在NCBI中用BLAST相似性搜索，同时与相似性搜索分值较高的水蛭品种进行单独COI序列的比对，完成大黄䗪虫丸中水蛭检测及正伪品鉴定。本发明试剂盒提高了PCR检测的敏感性和特异性，从而可以实现对多种正伪品水蛭的鉴定，为简便快速的方法，填补了大黄䗪虫丸水蛭成分质量控制的空白。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种大黄排毒丸及其制备方法，由下述重量份数的原料制配而成：大黄25‑45份、芦荟30‑50份、司卡摩尼亚脂5‑10份、阿里红1‑5份、白鲜皮1‑5份，小茴香1‑5份、火麻仁10‑20份；本发明诸药配伍合理，能够泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经，清热燥湿，散寒止痛，理气和胃，消肿散结，活血化瘀，解毒排毒，清除异常体液、开通湿寒气阴，通便利尿健胃，攻补并举，消除炎症最终达到标本同治的功效。

摘要： 本发明公开了一种大黄蟅虫丸，所述大黄蟅虫丸由下述重量份的原料制备而成：熟大黄295‑305份、土鳖虫28‑32份、水蛭58‑62份、虻虫42‑48份、蛴螬42‑48份、干漆28‑32份、桃仁105‑125份、苦杏仁105‑125份、黄芩58‑62份、地黄295‑305份、白芍105‑125份、甘草88‑92份、矫味剂0.1‑1份、抗氧剂1‑3份。本发明大黄蟅虫丸，具有祛瘀血、清瘀热、滋阴血、润燥结的功效，主要用于五劳虚极所致正虚而致血瘀等症，配方中添加抗氧剂，保证了药物的质量稳定，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种大黄蟅虫丸及其制备方法，所述大黄蟅虫丸，包括下述重量份的原料制备而成：熟大黄290‑310份、土鳖虫25‑35份、水蛭55‑65份、虻虫40‑50份、蛴螬40‑50份、干漆25‑35份、桃仁110‑130份、苦杏仁110‑130份、黄芩55‑65份、地黄290‑310份、白芍110‑130份、甘草85‑95份。本发明大黄蟅虫丸，具有祛瘀血、清瘀热、滋阴血、润燥结的功效，本方特点是以通为补，祛瘀生新，缓中补虚，主要用于五劳虚极所致正虚而致血瘀之证，同时具有成本合理、毒副作用小，服用方便、疗效短的特点，本发明可进行批量生产，适宜人群广泛，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种大黄蛰虫丸的指纹图谱检测方法，该方法包括供试品溶液制备、对照品溶液的制备和高效液相色谱法测定本品的对照指纹图谱等步骤。本发明针对现有技术检测方法的诸多不足，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的检测方法，可建立良好的指纹图谱。采用本发明提供的大黄蛰虫丸指纹图谱检测方法，可以同时检测大黄蛰虫丸中极性差异较大的多种活性成分，从而可以全面、客观、准确的检测和评价大黄蛰虫丸的质量，为保证临床疗效具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种指纹图谱检测方法，该方法包括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、指纹图谱的建立等内容。本发明针对现有技术检测方法的诸多不足，通过大量实验筛选出最佳的提取溶剂、流动相组成，检测波长等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的检测方法，可建立良好的指纹图谱。采用本发明提供的指纹图谱检测方法，可以同时检测大黄药材、黄芩药材、大黄蛰虫丸及大黄蛰虫胶囊的特征成分，从而可以全面、客观、准确的检测和评价原料药材及成品制剂的质量，为保证临床疗效具有重要意义。