贞芪扶正胶囊

摘要： 目的:基于网络药理学探讨贞芪扶正胶囊抗非小细胞肺癌(NSCLC)潜在的作用机制。方法:使用TCMSP数据库和Pub Chem数据库预测贞芪扶正胶囊作用靶点;使用GeneCards数据库和OMIM数据库预测NSCLC疾病靶点;应用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点”网络筛选贞芪扶正胶囊抗NSCLC关键成分;使用String数据库和Cytoscape软件构建共同靶点的PPI网络图,筛选核心靶点;采用Metascape数据库对共同靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:得到有效成分26个,共同靶点139个,主要富集在6299个GO条目及256条KEGG通路中。结论:贞芪扶正胶囊通过多成分、多靶标、多通路治疗NSCLC,为其进一步机制研究提供理论支持。

摘要： 目的 观察自拟扶正解毒方对胃癌患者化疗后癌因性疲乏(CRF)的影响.方法 将110例胃癌CRF患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各55例,治疗组予以扶正解毒方,对照组予以贞芪扶正胶囊,治疗前后2组患者分别进行癌因性疲乏量表(CFS)与简易疲乏量表(BFI)评分评估,检测T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)、糖类抗原724(CA-724)的水平.结果 治疗后,2组认知评分变化无差异(P>0.05),躯体、情感、总分和BFI评分下降,且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平下降,治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组CEA、CA-199、CA-724水平下降(P<0.05,P<0.01),优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论 自拟扶正解毒方可明显改善患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平,减轻胃癌患者CRF的程度.

摘要： 目的 探讨贞芪扶正胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1(NRP-l)、B7-H3水平的影响.方法 根据随机数字表法将62例晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组采用GP化疗方案,观察组在此基础上加用贞芪扶正胶囊.比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、血清NRP-l水平、B7-H3水平和不良反应发生情况.结果 观察组患者的有效率为48.39％,高于对照组的22.58％(P﹤0.05).治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组患者(P﹤0.05).治疗后,两组患者的血清NRP-l、B7-H3水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清NRP-l、B7-H3水平均低于对照组患者(P﹤0.05).观察组患者胃肠道反应、肝肾功能损害、心脏毒性和白细胞减少的发生率均低于对照组患者(P﹤0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC疗效显著,能够增强患者的免疫功能,降低血清NRP-l、B7-H3水平,且不良反应少.

摘要： 目的 探讨贞芪扶正胶囊治疗原发性肝癌的效果及对患者免疫功能、血清细胞角蛋白19(CK19)水平的影响.方法 选取经股动脉行肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的原发性肝癌患者78例,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=38,仅接受TACE治疗)和研究组(n=40,在对照组基础上联合贞芪扶正胶囊进行治疗).比较两组患者的化疗效果、免疫功能、血清细胞角蛋白19(CK19)水平和化疗相关不良反应发生率.结果 研究组患者的化疗效果优于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,研究组的外周血CD3+、CD4+、自然杀伤(NK)细胞水平均高于对照组,CD4+CD25+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,研究组患者的血清干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,血清CK19水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).化疗过程中,研究组患者恶心呕吐的发生率为22.50％,明显低于对照组患者的52.63％(P﹤0.01).结论 对于行TACE治疗的原发性肝癌患者,使用贞芪扶正胶囊能有效提高免疫力及化疗效果,降低化疗相关不良反应的发生率,具有一定的临床价值.

摘要： 目的 观察贞芪扶正胶囊联合常规西医对艾滋病患者的疗效,并探讨对其T细胞免疫的影响.方法 将2017年3月至2018年6月郑州市第六人民医院收治的艾滋病患者70例,按照随机数字表分为常规组和联合组,每组各35例.对常规组实施常规西医疗法(高效抗反转录病毒治疗+基础支持治疗),对联合组实施贞芪扶正胶囊联合常规西医疗法.观察指标为疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群水平(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),治疗前后Th1和Th2亚群变化、不良反应.结果 两组疗效分布对比差异有显著性(P0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合常规西医可增强艾滋病患者的疗效和T细胞免疫能力,还可降低骨髓抑制发生率.

摘要： 目的 探讨贞芪扶正胶囊对复发性口腔溃疡(ROU)患者溃疡愈合、生活质量及免疫炎性反应的影响.方法 将廊坊市人民医院2017年1—12月收治的64例ROU患者随机分为对照组和观察组,每组32例.对照组给予康复新液治疗,观察组在此基础上给予贞芪扶正胶囊治疗,均持续治疗2周.记录2组患者溃疡愈合时间、疼痛持续时间,评估2组治疗7d后临床疗效,采用生活质量综合评定量表(GQOL-74)评估生活质量,检测治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)]水平.结果 观察组溃疡愈合时间、溃疡疼痛持续时间均短于对照组(P均<0.05),治疗7 d后总有效率明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,2组心理、躯体、物质、社会生活质量评分及血清IFN-γ水平均明显升高(P均<0.05),血清TNF-α、IL-2水平均明显降低(P均<0.05);与对照组比较,观察组血清TNF-α、IL-2水平较低(P均<0.05),心理、躯体、物质、社会生活质量评分及血清IFN-γ水平均较高(P均<0.05).结论 贞芪扶正胶囊治疗ROU疗效满意,可缩短溃疡愈合时间,改善免疫功能,减轻炎性反应,提高生活质量.

摘要： 目的:观察贞芪扶正胶囊对增强新型冠状病毒肺炎患者免疫功能的临床疗效.方法:40例确诊为新型冠状病毒肺炎的患者随机分为两组,观察组20例,对照组20例,在常规抗病毒、雾化及其他对症治疗基础上,观察组加用贞芪扶正胶囊口服,每日2次,每次4粒,疗程5-7日,观察患者免疫功能提高情况(可具体为观察乏力、盗汗等症状的改善情况)结果:观察组患者治疗后免疫功能提高,乏力、盗汗症状改善率(80％)明显高于对照组(45％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:贞芪扶正胶囊可明显提高新型冠状病毒肺炎患者自身免疫功能,尤以在改善乏力、盗汗方面疗效显著.

摘要： Objective To study the effect of Zhenqi Fuzheng capsule in the treatment of patients with condyloma acuminatum (CA) of Qi and Yin deficiency syndrome and the cellular immune function of patients. Methods 90 patients with CA of Qi and Yin deficiency syndrome in our hospital from October 2015 to August 2017 were selected and randomly divided into control group and observation group,45 cases in each group. The control group were treated with α-interferon, 5-fluorouracil ointment and podophyllin tincture for treatment,on which basis, the observation group was treated with Zhenqi Fuzheng capsule. The cure rate and recurrence rate were compared between the two groups,and the degree of pruritus,severity of lesion,extent of lesion and the level of T lymphocyte subsets were compared between before and after treatment in the two groups. Results The cure rate of the observation group (77. 78％) was significantly higher than that of the control group (51. 11％),with statistically significant difference (P ＜ 0. 05). The recurrence rate of the observation group (4. 44％) was significantly lower than that of the control group (20. 00％),with statistically significant difference (P ＜ 0. 05). After treatment,the degree of pruritus,the severity of lesion,loss of range points in the observation group were significantly lower than those in the control group,with statistically significant differences (P ＜ 0. 01). The content of CD3 +,CD4 + and CD4 + / CD8 + in the observation group was significantly higher than that of the control group (P ＜ 0. 01),while the content of CD8 + was significantly lower than that of the control group,all with statistically significant differences (P ＜ 0. 01). Conclusions Zhenqi Fuzheng capsule is of remarkable effect and safety in the treatment of patients with CA of Qi and Yin deficiency syndrome,which can significantly improve the symptoms and signs of patients,promote the recovery of cellular immune function,hereby worthy of clinical promotion.%目的 研究贞芪扶正胶囊佐治对气阴不足型尖锐湿疣疗效及患者细胞免疫功能影响.方法 研究对象选取2015年10月至2017年8月湖南中医药大学第一附属医院诊治的90例气阴不足型尖锐湿疣患者作为研究对象.采用随机数字法将其分为对照组(45例)和观察组(45例).对照组患者给予α-干扰素、5-氟尿嘧啶软膏及足叶草脂酊剂治疗,在此基础上,观察组患者给予贞芪扶正胶囊治疗.比较两组患者的治愈率和复发率,同时比较两组患者治疗前后的瘙痒程度、病损严重程度、病损范围等症状体征积分和T淋巴细胞亚群水平.结果 观察组的治愈率(77.78％)明显高于对照组(51.11％)),差异具有统计学意义(P＜0.05),复发率(4.44％)明显低于对照组(20.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组的瘙痒程度、病损严重程度、病损范围等积分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01),CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01),CD8+明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 贞芪扶正胶囊佐治对气阴不足型尖锐湿疣疗效显著,能明显改善患者症状体征,促进细胞免疫功能恢复,且安全性较高,值得在临床推广.

摘要： 目的:观察贞芪扶正胶囊对再生障碍性贫血(AA)模型大鼠红细胞生成素(EPO)、CD34+细胞、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素11(IL-11)的影响. 方法:按随机数字将60只清洁级Wistar大鼠分为6组:空白组、模型组、贞芪扶正胶囊组(低、中、高剂量组)及对照组,除空白组外,其余均采用5-氟尿嘧啶(5-FU)与马利兰联合建立大鼠AA模型.模型成功后,贞芪扶正胶囊组给予贞芪扶正胶囊(小剂量:5g/kg,中剂量:10g/kg,高剂量:20g/kg),对照组给予司坦唑醇混悬液(剂量:0.004g/kg),空白组与模型组给予相同体积的生理盐水,连续灌胃30天,以EPO、CD34+细胞、IL-2、IL-11、免疫功能为主要观察指标综合评价贞芪扶正胶囊的干预效果. 结果:与空白组对比,模型组的WBC、RBC、PLT、Hb、BMNC、IL-11、CD3+T细胞比例、CD3+CD4+T细胞比例、CD34+抗原荧光量均明显降低,IL-2、EPO、TNF-α、Fas抗原荧光量明显升高(P＜0.01);与模型组对比,对照组、贞芪扶正胶囊中剂量组及高剂量组的WBC、RBC、PLT、Hb、BMNC等细胞计数均有所升高(P＜0.05或P＜0.0l),贞芪扶正胶囊中剂量组及高剂量组的IL-11、CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞比例、CD34+抗原荧光量升高,IL-2、EPO、TNF-α、Fas抗原荧光量降低降低(P＜0.05或P＜0.01);与对照组对比,贞芪扶正胶囊中剂量组及高剂量组的WBC、CD3+T细胞比例、CD3+CD4+T细胞比例、IL-11、CD34+抗原荧光量较高(P＜0.05),IL-2、TNF-α、Fas抗原荧光量较低(P＜0.05). 结论:贞芪扶正胶囊能够改善AA大鼠外周血细胞状况、骨髓造血组织功能的恢复,增强免疫功能,可能与调控因子EPO、IL-2、IL-11水平和CD34+细胞密切相关.

摘要： 目的：观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛的疗效.方法：将复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊用于包括肠易激综合征(简称IBS)、结肠肝(脾)曲综合征、体质虚弱型便秘等排粪障碍性腰腹痛.结果：应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腹痛患者(86)例,总有效率为9.结论：采用口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊和贞芪扶正胶囊治疗排粪障碍性腰腹痛安全、有效.

摘要： 目的：评价贞芪扶正胶囊联合阿德福韦与单用阿德福韦为对照治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者外周血淋巴细胞免疫功能及抑制乙肝病毒复制的影响。方法：将70例慢性乙型肝炎患者在保肝治疗基础上，随机分为治疗组35例，对照组35例，治疗组服用贞芪扶正胶囊及阿德福韦酷，对照组为单用阿德福韦。给药方法为：治疗组口服阿德福韦10mg每日一次，同时贞芪扶正胶囊，每次1.4g，1日2次口服;对照组：口服阿德福韦10mg每日一次，疗程均为24周。结果：外周血淋巴细胞免疫功能指标：治疗24周时， CD4+、CD4+/CD8+、NK数值，治疗组较对照组，差异有显著性(P0.05);治疗24周时，治疗组较对照组，差异有显著性(P<0.05) 结论：贞芪扶正胶囊联合阿德福韦治疗CHB，在调节细胞免疫功能方面优于单用阿德福韦酯，同时在降低HBVDNA载量及血清e抗原阴转率方面优于单用阿德福韦酯。

摘要： 目的：评价贞芪扶正胶囊联合阿德福韦与单用阿德福韦为对照治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者外周血淋巴细胞免疫功能及抑制乙肝病毒复制的影响。方法：将70例慢性乙型肝炎患者在保肝治疗基础上，随机分为治疗组35例，对照组35例，治疗组服用贞芪扶正胶囊及阿德福韦酷，对照组为单用阿德福韦。给药方法为：治疗组口服阿德福韦10mg每日一次，同时贞芪扶正胶囊，每次1.4g，1日2次口服，对照组：口服阿德福韦10mg每日一次，疗程均为24周。结果：外周血淋巴细胞免疫功能指标：治疗24周时，CD4+、CD4+/CD8+、NK数值，治疗组较对照组，差异有显著性(P0.05)；治疗24周时，治疗组较对照组，差异有显著性(P<0.05)。结论：贞芪扶正胶囊联合阿德福韦治疗CHB，在调节细胞免疫功能方面优于单用阿德福韦酯，同时在降低HBVDNA载量及血清e抗原阴转率方面优于单用阿德福韦酯。

摘要： 目的：建立中药贞芪扶正胶囊有机溶剂残留量的检测方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法，利用FFAP毛细管气相色谱柱和FID检测器，通过优化色谱条件，外标法同时测定贞芪扶正胶囊中残留有机溶剂的含量。结果：经方法学评价，检测方法符合相关技术标准要求。结论：该方法操作简便、准确可靠，可为控制中药贞芪扶正胶囊及其它中药制剂中有机溶剂的残留量提供参考。

摘要： 目的 贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸对肝纤维化疗效.方法 将73例肝纤维化患者分两组,治疗组38例,服用贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸,对照组35例,单独服用大黄蛰虫丸;治疗前后检测HA、LN、PCⅢ、IV-C肝功能及B超声像图情况.结果 两组治疗前后各项指标,显著性差异(P＜0.05).两组在脾脏回缩程显著性差异(P＜0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合大黄蛰虫丸有抗肝纤维化作用,疗效优于单用大黄蛰虫丸.

摘要： 慢性荨麻疹是皮肤科临床常见疾病之一，有研究表明，约1/3的发病与免疫机机制有关。为此本研究采用免疫调节剂贞芪扶正胶囊与抗组胺联合应用治疗慢性荨麻疹70例，取得了满意疗效，本文将患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了报告。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂乙肝扶正胶囊的检测方法。该检测方法包括性状、显微观察、薄层色谱定性鉴别、含量测定项目，所述薄层色谱定性鉴别包括对制剂中虎杖和博落回的鉴别、贯众的鉴别、沙苑子和猪屎豆的鉴别；所述含量测定包括对制剂中丹参特征成分丹酚酸B的含量测定。本发明所述检测方法不仅有效地控制了乙肝扶正胶囊中博落回和猪屎豆的混入，同时有效地控制了乙肝扶正胶囊的成分和含量，使该药品更加安全、有效。

摘要： 本发明公开了一种乙肝扶正胶囊的检测方法。该检测方法包括薄层色谱定性鉴别、含量测定项目，所述薄层色谱定性鉴别包括对制剂中何首乌的鉴别、虎杖和博落回的鉴别、贯众的鉴别、沙苑子和猪屎豆的鉴别；所述含量测定包括对制剂中丹参特征成分丹酚酸B的含量测定。本发明所述检测方法不仅有效地控制了乙肝扶正胶囊中博落回和猪屎豆的混入，同时有效地控制了乙肝扶正胶囊的成分和含量，使该药品更加安全、有效。

摘要： 本发明涉及中药制剂质量控制技术领域，具体涉及一种芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱的构建方法及其应用。一种芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱的构建方法，包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备；(2)单味药材样品溶液的制备；(3)混合对照品溶液的制备；(4)HPLC分析的色谱条件：Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相乙腈(A)‑0.1％甲酸水溶液(B)，梯度洗脱；检测波长：258nm；体积流量：0.8mL/min；柱温25°C；进样量10μL；(5)在步骤(4)的色谱条件下分析供试品溶液，即得芪天扶正胶囊HPLC指纹图谱。本发明采用HPLC法建立芪天扶正胶囊的指纹图谱，可反映其整体化学特征，方法简单、快捷，为全面提升其质量提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种扶正消癥胶囊，其是由以下中药材放到一起并添加辅料制成的：生晒参100g、全蝎50g、地龙100g、生牵牛子100g、木香50g、制附子30g、蜈蚣10g、僵蚕100g、水蛭10g、三七10g。本发明的有益之处在于：方中诸药共奏温阳益气、解毒化瘀之功效，以温阳益气为主，以解毒化瘀为辅，在治疗癌症方面，能有效杀伤癌细胞，增加机体免疫力，达到了扶正祛邪的目的，临床疗效确切，达到了治疗癌症的目的；与放化疗同时使用，能够减毒增效，达到了改善患者生存质量、延长生存期的目的。

摘要： 本发明提供了一种贞芪扶正双释放胶囊，胶囊内包括20wt％～90wt％缓释微丸和10wt％～80wt％迟释微丸；所述缓释微丸包括以下组分：黄芪提取物，女贞子提取物，填充剂，粘合剂，成膜材料，增塑剂，遮光剂，着色剂；所述迟释微丸的包括以下组分：黄芪提取物，女贞子提取物，填充剂，粘合剂，成膜材料，迟释材料，增塑剂，遮光剂，着色剂。本发明利用黄芪提取物、女贞子提取物与其他辅料配合作用，分别制成迟释微丸和缓释微丸。缓释微丸和迟释微丸对于药物的释放时间存在差别，两者相互配合，使药物血药浓度能在较长时间内平稳释放，避免血药浓度起伏过大而出现有效血药浓度忽高忽低，避免药物浓度过高而引起毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种贞芪扶正软胶囊，包括药液和包覆所述药液的囊材；其中，所述药液由提取物浸膏粉和辅料制成，提取物浸膏与辅料的质量比为1:1～5；所述辅料包括植物油或液态聚乙二醇；所述囊材由胶、增塑剂、色素、遮光剂、防腐剂和水制成；胶、增塑剂和水的质量比为1：(0.3～0.6)：1；所述色素的添加量为胶质量的0.2～2％，所述遮光剂的添加量为胶质量的0.2～2％、所述防腐剂适量。本发明合理配比黄芪、女贞子及各种辅料的用量，得到贞芪扶正的软胶囊新剂型，有效成分的溶出度达到97％以上，易于溶出和吸收，便于保存和服用。

摘要： 本发明公开了一种乙肝扶正胶囊的检测方法。该检测方法包括薄层色谱定性鉴别、含量测定项目，所述薄层色谱定性鉴别包括对制剂中何首乌的鉴别、虎杖和博落回的鉴别、贯众的鉴别、沙苑子和猪屎豆的鉴别；所述含量测定包括对制剂中丹参特征成分丹酚酸B的含量测定。本发明所述检测方法不仅有效地控制了乙肝扶正胶囊中博落回和猪屎豆的混入，同时有效地控制了乙肝扶正胶囊的成分和含量，使该药品更加安全、有效。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂乙肝扶正胶囊的检测方法。该检测方法包括性状、显微观察、薄层色谱定性鉴别、含量测定项目，所述薄层色谱定性鉴别包括对制剂中虎杖和博落回的鉴别、贯众的鉴别、沙苑子和猪屎豆的鉴别；所述含量测定包括对制剂中丹参特征成分丹酚酸B的含量测定。本发明所述检测方法不仅有效地控制了乙肝扶正胶囊中博落回和猪屎豆的混入，同时有效地控制了乙肝扶正胶囊的成分和含量，使该药品更加安全、有效。

摘要： 本发明提供一种乙肝扶正胶囊的质量检测方法，其是一种方法简化、省时节能的、可操作性强的质量控制方法，十分有利于工业化生产的应用。

摘要： 本发明提供一种贞芪扶正胶囊半成品及成品制剂指纹图谱构建方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液；(2)取步骤(1)中所得供试品溶液注入高效液相色谱仪中，记录色谱图；(3)用指纹图谱相似度评价软件对步骤(2)色谱信息进行处理，得指纹图谱；(4)从步骤(3)所得指纹图谱中选择共有且响应值较高的色谱峰作为特征指纹峰，构成特征图谱。本发明以贞芪扶正胶囊为研究对象，开展了半成品‑成品制剂的全过程质量控制研究，对不同生产阶段的工艺关键环节样品进行研究比较，实现了药品全过程质量控制，保证了质量稳定性。相比传统质控技术，本发明提出了较科学的药品质量控制方法及理念，并形成了较科学的贞芪扶正胶囊质量控制体系。