嗜酸乳杆菌

摘要： 旨在通过16S rDNA测序技术分析腹腔注射苦参碱的昆明小鼠肠道菌群的结构。本研究将20只昆明小鼠随机分为2组,分别是苦参碱组(MT组)和阴性对照组(NC组),连续腹腔给药5 d,每天给药2次,收集各组粪便和各肠段组织,进行β多样性、Lefse及Metastats分析,qPCR检测差异菌种在各肠段的mRNA表达量,通过KEGG分析肠道菌群变化导致的代谢途径差异。稀释曲线结果显示,所测样本数据足以反映样品中物种多样性;β多样性分析结果显示,苦参碱可以调节肠道菌群的结构,Lefse及Metastats分析结果均显示,苦参碱显著增加了拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌目(Bacteroidales)、Muribaculaceae、益生菌嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的丰度,而显著减少了厚壁菌门(Firmicutes)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae)和脱硫弧菌属(Desulfovibrio)的丰度。与Lefse及Metastats分析结果一致,qPCR结果显示苦参碱组小鼠粪便中嗜酸乳杆菌含量增加。同时,苦参碱可以增强嗜酸乳杆菌在各肠段的定植。通过KEGG分析发现,NC与MT组之间在聚糖的生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径存在显著差异。本研究结果表明,腹腔注射苦参碱可以显著改变昆明小鼠肠道菌群的结构,增加有益菌嗜酸乳杆菌在肠道中的定植,并造成了聚糖生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径的差异,为进一步揭示苦参碱发挥药效作用的机理奠定了基础。

摘要： 以1株嗜酸乳杆菌和6株双歧杆菌为研究对象,鼠李糖乳杆菌LGG作为对照,对经传代4、5、6次过程中菌株益生特性和货架期菌数稳定性进行测试,结果表明:嗜酸乳杆菌Z-43在遗传稳定性、细胞黏附性和货架期菌数方面表现最好,连续传代6次对氯仿静电作用率约为100%,在25和-20°C条件下90 d菌数存活率在60%~100%。乳双歧杆菌Z-1传代4次表现为最佳益生特性,在模拟胃液孵育60 min和模拟肠液中孵育5 h存活率分别约为93.07%和106.5%,其静电作用率可达97.35%,25和-20°C货架期90 d菌数存活率分别在30.10%和92%,为最佳抗性菌株。

摘要： 以牦牛乳与豆乳为基质制备发酵饮料,探究二者之间的比例、益生菌种类和浓缩果汁种类对其品质的影响。在发酵结束和4°C冷藏21 d期间,对产品的pH、酸度、益生菌活菌数、乳酸、乙酸等参数进行分析,以探究牦牛乳与豆乳质量比例、益生菌(嗜酸乳杆菌LA-5、副干酪乳杆菌LC-01)和浓缩果汁(草莓、梨、桃、蓝莓)的种类对发酵饮料品质的影响。结果表明,益生菌的种类、牦牛乳与豆乳的比例以及添加浓缩果汁的类型对发酵饮料感官品质及益生菌活菌数有显著影响(P<0.05)。综合考虑,以副干酪乳杆菌为益生菌、牦牛乳豆乳质量比为50∶50的处理方式发酵,发酵结束后添加梨浓缩汁并进行冷藏的处理组是工业生产的较佳选择。

摘要： 为获得一株可开发兽药或饲料添加剂的嗜酸乳杆菌菌株,试验采用仔猪新鲜粪便,从菌落形态、菌体显微形态、革兰氏染色着手,分离、纯化菌种。通过生理生化特性和16SrDNA基因序列分析鉴定菌种。采用K-B法,测定菌株对抗生素的敏感性;并对该菌株的毒力进行了测试。结果显示分离鉴定确认的嗜酸乳杆菌,命名为La-0231菌株。其对30种抗生素的敏感性测定结果,对22种抗生素敏感,对5种抗生素中度敏感,对3种抗生素不敏感。毒力试验测试结果说明,其培养物对雄性和雌性小鼠体重无影响;以0.02mL/g体重剂量活菌培养物(原液和浓缩液),给小鼠灌胃,未见受试小鼠有毒性反应或死亡情况。嗜酸乳杆菌La-0231菌株对动物安全,是一株有待开发利用的猪源嗜酸乳杆菌。

摘要： 火龙果果肉美味可口、营养丰富,含有丰富的蛋白质、糖类、维生素、花色苷类天然色素以及矿物质元素等。利用火龙果发酵生产饮料,能将水果中原有的各种风味物质和营养成分进行较好的保存,保留天然果香,甚至其中某些活性成分含量还有所增加。生产益生菌发酵火龙果饮料,不仅可增加消费者对饮品的选择,还可增加生产者、经营者经济效益。科研人员研究了以紫心火龙果为原料,采用由嗜酸乳杆菌、鼠李糖菌、植物乳杆菌组成的复配发酵剂,制备益生菌剂发酵火龙果饮料的优化工艺,可以缩短发酵时间且获得的发酵饮料澄清透明,感官品质好,呈有光泽的宝石红色,火龙果果香和乳酸发酵风味明显,口感酸甜适中、爽口柔。现将该工艺要点介绍如下。

摘要： 研究旨在对动物饲料中添加的蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌的发酵条件进行优化。利用正交试验对两种杆菌的生长条件进行优化并验证。研究结果表明:蜡样芽孢杆菌培养的最佳条件为葡萄糖1.5%、蔗糖1.5%、淀粉0.5%、牛肉粉0.5%、蛋白胨1.5%、酵母粉1%、硫酸铵0.5%、培养时间18~20 h,活菌数可达1.3×10^(12)CFU/mL,较优化之前的8×10^(11)CFU/mL提高了62.5%。嗜酸乳杆菌最佳生长条件为MRS液体培养基中添加1%大豆蛋白胨、2%葡萄糖、20%番茄汁、发酵时间22 h,最大活菌数达1.9×10^(11)CFU/mL,较优化之前的1.3×10^(11)CFU/mL提高了46.15%。使用优化的条件进行蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌进行发酵,可以极大地提高发酵水平和活菌数,有效降低生产成本。

摘要： 为探究适宜的KCl替代NaCl代盐浓度组合,以A盐组合[0%(质量分数,下同)NaCl,0%KCl]为对照组,终盐质量分数为6%,采用不同代盐组合(B:6%NaCl,0%KCl;C:3%NaCl,3%KCl;D:0%NaCl,6%KCl)分别干预嗜酸乳杆菌和大肠杆菌,并在4个时间点(1 h、3、5和7 d)监测,采用菌落形成单位、流式细胞术和傅立叶变换红外光谱研究KCl替代NaCl对嗜酸乳杆菌和大肠杆菌的活菌数、酯酶活性、膜完整性和细胞结构的影响。结果表明:在6%终盐质量分数下,C盐(3%NaCl,3%KCl)组合在不显著影响嗜酸乳杆菌的情况下可抑制大肠杆菌生长并破坏其细胞结构。因此,KCl部分替代NaCl可减少钠盐摄入,且在不影响益生菌生长的情况下抑制致病菌的生长,为提高食品质量与安全提供实验依据。

摘要： 发酵饮品中目标菌种的定量检测对其质量与安全有着重要的意义。为了将发酵果汁中的嗜酸乳杆菌准确定量,采用现阶段食品微生物检测中广泛运用的分子学方法——荧光定量PCR法进行测定。根据嗜酸乳杆菌基因保守区域的序列设计其特异性引物和探针,以基因组纯化试剂盒提取纯化目标菌株的DNA为模板,利用荧光定量PCR方法先对模拟样品实施检测并制作出标准曲线,得到的相关系数为0.992,线性关系良好,可依此进行未知样品检测。最终检测出未知样品即发酵果汁中嗜酸乳杆菌的含量为2.27×10^(8) CFU/mL,并与平板计数结果基本一致。由此表明,荧光定量PCR法可快速准确地对发酵果汁中嗜酸乳杆菌实现定量检测。

摘要： 一、微生态制剂的类型1.乳酸菌制剂。乳酸菌主要存在于动物肠道,且最早应用于畜牧生产的微生态制剂就是乳酸菌制剂,其中主要包含乳酸杆菌粉、乳酸杆菌提取物等,粪链球菌是一种应用最早的乳酸菌制剂。目前应用最广泛的乳酸菌主要有嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等。2.芽孢杆菌制剂。在动物肠道内,芽孢杆菌是一种含量较少的微生物,可用于制作芽孢杆菌制剂的菌落类型较少,其中主要有巨大芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等。所制备的产品主要包含促菌生、止痢灵等,这种制剂常用来治疗畜禽腹泻,加快畜禽生长。

摘要： 为提高蛹虫草废弃米基作为饲料中的蛋白含量,本试验采用蛹虫草废弃米基作为发酵培养基,筛选优势发酵菌种,并通过正交试验和单因素考察试验确定一套适用于蛹虫草废弃米基的二次发酵工艺。结果表明:采用酵母菌发酵效果较好。一次发酵的米基添加量为10%(m/m),酵母菌接种量为1%(m/m),发酵时间为20 h;二次发酵的米基添加量为12.5%(m/m),接种量为6%(m/m),发酵时间为48 h。综上,蛹虫草废弃米基经发酵处理后粗蛋白质含量提高了25.61%,Ca、P等无机盐含量也略有提高,同时发酵工艺对虫草素无干扰,发酵产物中保留了虫草素成分。此试验结果可作为蛹虫草废弃米基开发新型饲料的技术基础。

摘要： 在海刺参与基围虾大面积混养中,将腐植酸发酵肽5～10千克/亩、枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩用量,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组1海刺参平均196.9千克/亩,基围虾平均17.5千克/亩;试验组2海刺参平均212.0千克/亩,基围虾平均19.63千克/亩;对照组海刺参平均165.0千克/亩,基围虾平均15.6千克/亩.与对照组相比,试验组1海刺参增重率提高22.78％,基围虾增重率提高4.82％;试验组2海刺参增重率提高28.48％,基围虾增重率提高26.63％.在海刺参大面积养殖中,将腐植酸发酵肽按照5％剂量拌入海泥中,枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组增重量39.3千克/亩、成活率52.08％、饲料报酬率1.102;对照组增重量27.1千克/亩、成活率45.41％、饲料报酬率1598.与对照组相比,试验组海参增产率45.0％、成活率提高6.67％,饲料报酬率降低0.498.在基围虾大面积养殖中,将腐植酸发酵肽按照10％剂量拌入饵料中,枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组增重量18.5千克/亩、成活率44.7％、饲料报酬率1.063;对照组增重量14.2千克/亩、成活率22.7％、饲料报酬率1.173.与对照组相比,试验组基围虾增产率30.28％、成活率提高24.0％,饲料报酬率降低0.216.综上所述,腐植酸发酵肽是一种创新型生物饲料添加剂,在水产养殖中应用具有广阔的前景.

摘要： 为探究嗜酸乳杆菌缓解牛乳过敏的机制.本研究将BALB/c小鼠随机分为正常对照组,β-Lg过敏模型组,和低、中、高剂量嗜酸乳杆菌干预组,分别用ELISA法和RT-PCR法检测过敏小鼠和嗜酸乳杆菌干预组小鼠血清中Th17相关细胞因子的分泌和脾脏组织CD4+T细胞中与炎症相关的miRNA基因表达,并对两者进行相关性分析.同正常小鼠相比,过敏组小鼠血清IgE、IL-I7、IL-6、TNF-α及IL-21水平显著增高(P＜0.05),同时其脾脏组织CD4+T细胞中miR-155、miR-21、miR-9和miR-146amRNA表达量明显上调(P＜0.05),并和Th17细胞的RORγt及IL-17mRNA表达水平成正相关(P＜0.05).嗜酸乳杆菌干预可显著下调过敏小鼠Th17细胞亢进,以及上述miRNA基因的异常表达(P＜0.05),并具有剂量依赖性.以上结果表明,miRNA在β-Lg过敏中发挥重要作用,嗜酸乳杆菌缓解过敏的作用可能与其调节miRNA表达密切相关.

摘要： 试验在水温为29±3°C条件下,给体质量0.57g左右的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)投喂在基础饲料中分别添加0％、0.05％、0.10％、0.20％、0.30％、0.40％、1.00％的嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的7种饲料8周.结果表明:嗜酸乳杆菌对凡纳滨对虾的存活率无显著影响(P＞0.05),而添加嗜酸乳杆菌组的凡纳滨对虾增重率均高于对照组,0.10％组的增重率显著高于对照组,饲料系数明显低于对照组(P＜0.05).0.05％、0.10％、0.20％、0.30％组凡纳滨对虾的血清超氧化物歧化酶活力高于对照组,0.10％组显著高于对照组(P＜0.05).

摘要： 试验旨在研究鸡源嗜酸乳杆菌对蛋雏鸡生长性能和肠道微生物菌群的影响.选用1日龄海蓝褐蛋用雏鸡120只,随机分成2组,每组3个重复,每个重复20只鸡.对照组饲喂普通商品化的雏鸡颗粒料,试验组日粮是在对照组日粮中均匀混合添加1％嗜酸乳杆菌冻干粉,试验周期40d.分别于试验第10,20,30,40天测定各组的日增重和料重比,从每组中随机取8只测定回肠内容物中乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌的数量以及回肠中钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)和小肽转运蛋白1(PepTl)mRNA的水平.结果表明,基础日粮中添加嗜酸乳杆菌冻干粉后,对雏鸡具有促进生长的作用;可提高雏鸡肠道乳酸杆菌和双歧杆菌的数量,减少大肠杆菌和沙门氏菌在肠道内的定植和增殖,可提高SGLT1和PepT1mRNA转录水平,进而提高对葡萄糖和小肽的吸收.

摘要： 本试验旨在研究嗜酸乳杆菌对黄羽肉鸡小肠黏膜肥大细胞和杯状细胞数量的影响.将200羽1日龄健康的黄羽肉鸡随机分为五个处理组,每组4个重复,每个重复10只,Ⅰ组为对照组饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为试验组,分别在基础日粮中添加5、10、15gkg的嗜酸乳杆菌和20mg/kg金霉素.试验结果表明随着嗜酸乳杆菌添加水平的增加,小肠各段肥大细胞与杯状细胞数量均呈增加的趋势.与对照组相比,Ⅱ、Ⅴ组的小肠各段肥大细胞差异不显著(p＞0.05);Ⅲ组的十二指肠、空肠和回肠的肥大细胞数量分别增加了11.1％(p＜0.05)、10.3％(p＞0.05)和22.9％(p＞0.05);Ⅳ组十二指肠、空肠以及回肠的肥大细胞数量分别增加了87.8％,47.3％、74.6％,差异均显著(p＜0.05);Ⅱ、Ⅴ组小肠各段杯状细胞数量与对照组比较差异不显著(p＞0.05);Ⅲ组的杯状细胞分别增加了54.17％(p＜0.05)、47.26％(p＜0.05)和32.65％(p＞0.05).Ⅳ组的杯状细胞数量分别增加了35.1％、80％、44.9％,差异亦均显著(p＜0.05).综合分析表明嗜酸乳杆菌添加剂量为15g/kg对黏膜肥大细胞和杯状细胞数量均有显著影响.

摘要： 本实验旨在研究嗜酸乳杆菌活菌体和热灭活菌体在体外模拟条件下,对仔猪空肠上皮细胞系IPEC-J2的黏附性,以及拮抗致泄性大肠杆菌C83907对IPEC-J2的黏附作用.将嗜酸乳杆菌活菌体和热灭活菌体处理IPEC-J2细胞,染色后观察细菌对细胞的黏附性能.另外嗜酸乳杆菌活菌体和热灭活菌体通过竞争,排阻和替换三种不同的处理方式抑制大肠杆菌在IPEC-J2细胞上的黏附,利用伊红美蓝鉴别培养基,检测嗜酸乳杆菌对大肠杆菌黏附的抑制率.嗜酸乳杆菌活菌体和热灭活菌体都能很好的黏附到IPEC-J2细胞上,且热灭活菌体的黏附性为40 cfu/cell显著(P＜0.05)高于活菌体的黏附性能20cfu/cell.同时两种状态的嗜酸乳杆菌都可以很好的抑制大肠杆菌在IPEC-J2细胞上的黏附.在竞争试验中,活菌体对大肠杆菌在IPEC-J2细胞上黏附的抑制率为49.12％,热灭活菌体对大肠杆菌黏附的抑制率为42.33％;在替换试验中,活菌对大肠杆菌黏附的抑制率(46.53％)显著高于(P＜0.05)高于热灭活菌体对大肠杆菌黏附的抑制率(39.50％);在排阻试验中,热灭活菌体对大肠杆菌黏附的抑制率为49.27％,而活菌体对大肠杆菌黏附的抑制率为39.50％.由此可见,嗜酸乳杆菌的活菌体和热灭活菌体都能很好的黏附到IPEC-J2细胞上,抑制大肠杆菌对细胞的黏附和入侵,热灭活菌体可能主要通过竞争黏附位点抑制大肠杆菌的黏附,而活菌体可能不只这一机制,还会在代谢过程中产生一些抑菌物质,抑制大肠杆菌的生长繁殖.

摘要： 本研究以酪酸梭菌和嗜酸乳杆菌分别在纯培养和混合培养后的发酵液为研究对象,用双层琼脂扩散法检测其对福氏痢疾杆菌的抑菌活性;通过以两菌株在纯培养和混合培养时的生物量变化及产酸性能的比较,研究了这两种菌在混合培养时的微生态关系;体外建立福氏痢疾杆菌感染人结肠腺癌细胞(The human colon epithelial cell line,简称Caco-2)模型,研究两株益生菌对由福氏痢疾杆菌引起的细胞毒性及其粘附细胞能力的影响;最后,采用脂多糖(LPS)刺激Caco-2细胞建立体外炎症模型,研究两株益生菌对炎性相关细胞因子表达的影响.

摘要： 嗜酸乳杆菌是乳酸杆菌的一种，其能分泌抗生物素类物质(嗜酸乳菌素、嗜酸杆菌素、乳酸菌素)，对肠道致病菌产生拮抗作用，对畜禽的健康具有一定的积极作用。在蛋鸡日粮中添加嗜酸乳杆菌显著降低了鸡蛋的不合格率，嗜酸乳杆菌具有改善蛋品质和降低蛋黄胆固醇的趋势，嗜酸乳杆菌提高蛋壳强度的作用可能与微生态制剂提高Ca、P的利用率有关，但关于此方面的报道不尽一致。在日粮中添加嗜酸乳杆菌显著降低了蛋鸡血液中总胆固醇、尿酸、谷草转氨酶和谷丙转氨酶的水平，说明嗜酸乳杆菌对蛋鸡的健康具有积极的作用。

摘要： 针对乳酸菌素生产中菌种产酸慢、产酸量不足、各个发酵批次间产量不稳定和评价方法过于单一的问题,基于KLDS菌种库的优良益生菌株,利用Logistic数学评价模型筛选高产酸菌株,探寻最佳工艺条件,以提高底物转化率和生产效率.以产酸速率和pH变化率为指标,经筛选得到3个稳定性好,产酸量高且产酸快的菌株组合.高产酸发酵最佳工艺条件为:将组合的第三代菌体以3％体积比接入20％脱脂乳中,自然pH,42°C恒温静止发酵20h,产酸可达到415(T).

摘要： 以添加鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的两种益生菌奶粉为研究对象，跟踪检测在常温和37°C贮藏条件下奶粉样品中鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌活菌数的变化，比较不同益生菌在奶粉中的存活稳定性。研究表明：不同的益生菌在奶粉中的存活稳定性不尽相同。常温下贮藏，鼠李糖乳杆菌在奶粉中的存活稳定性明显优于嗜酸乳杆菌，贮藏12个月后，奶粉中鼠李糖乳杆菌的存活率约为16.7%，而嗜酸乳杆菌仅为11.5%;37°C下贮藏,嗜酸乳杆菌在奶粉中的存活稳定性明显优于鼠李糖乳杆菌，贮藏30天后，奶粉中嗜酸乳杆菌的活菌数下降了一个数量级，但在随后的30天贮藏期内基本保持稳定，而鼠李糖乳杆菌的活菌数在37°C下贮藏51天后几乎下降了四个数量级。

摘要： 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。

摘要： 本发明提供了一种用于对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的培养基及其应用，该培养基是由盐酸林可霉素改良MRS琼脂后得到，本发明首创性的将盐酸林可霉素改良MRS琼脂后的培养基用于鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的同时计数。本发明还进一步提供了应用上述培养基对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的方法，首先取上述培养基并放置凝固得基础层，而后在基础层上加入待测混合样品和上述培养基并放置凝固得中间层，随后在中间层上加入上述培养基并放置凝固得表层，上述基础层、中间层与表层构成夹层平板，最后将夹层平板进行厌氧培养后，分别对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行计数。上述方法降低了实验器皿、实验试剂和人力资源成本。

摘要： 本发明公开了一种嗜酸乳杆菌PBIL2‑003(Lactobacillus acidophilus PBIL2‑003)的用途及含所述嗜酸乳杆菌的组合物，所述嗜酸乳杆菌具有增强免疫效果。可促进脾淋巴细胞的增殖，从而提高机体脾淋巴细胞的免疫应答能力；能显著改变脾淋巴细胞的活性，诱导细胞增殖和分化，促进细胞因子的分泌而增强机体的免疫功能；能显著增强巨噬细胞吞噬活性，参与机体非特异性免疫反应。本发明提供的嗜酸乳杆菌具有耐酸性、耐胆盐特性、具有较强的抑菌能力、安全性好。本发明提供的含有以上嗜酸乳杆菌的组合物，其安全性具有保证，避免了副作用，可作为具有增强免疫力作用的食品或保健食品使用。

摘要： 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。

摘要： 本发明提供了一种用于对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的培养基及其应用，该培养基是由盐酸林可霉素改良MRS琼脂后得到，本发明首创性的将盐酸林可霉素改良MRS琼脂后的培养基用于鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的同时计数。本发明还进一步提供了应用上述培养基对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行同时计数的方法，首先取上述培养基并放置凝固得基础层，而后在基础层上加入待测混合样品和上述培养基并放置凝固得中间层，随后在中间层上加入上述培养基并放置凝固得表层，上述基础层、中间层与表层构成夹层平板，最后将夹层平板进行厌氧培养后，分别对鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌进行计数。上述方法降低了实验器皿、实验试剂和人力资源成本。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，尤其涉及嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80在抑制幽门螺旋杆菌上的应用。嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80两个菌株均能抑制幽门螺杆菌的生长，对幽门螺杆菌抑菌圈的直径分别是25mm、16mm。还分别具有降低其尿素酶活性，降低幽门螺杆菌对AGS细胞的粘附能力。通过动物模型实验，嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80组成的混合益生菌能抑制幽门螺杆菌感染后炎症因子水平，缓解幽门螺杆菌感染所造成的炎症。嗜酸乳杆菌LA85和乳双歧杆菌BLa80组成的混合益生菌缓解炎症的作用强于任一单菌的能力。

摘要： 本发明涉及益生菌的应用技术领域，具体公开一种抑制幽门螺杆菌的嗜酸乳杆菌La28在作为胃黏膜保护产品中的新应用。所述嗜酸乳杆菌La28的保藏号为CGMCCNo.11506，其可以同时促进黏膜保护因子的分泌、增强胃黏膜细胞活性、降低幽门螺杆菌诱发的炎症因子表达、抑制幽门螺杆菌脲酶活性、下调幽门螺杆菌毒力基因cagA表达以及抑制幽门螺杆菌生长，发挥对胃粘膜的多重屏障保护作用。本发明提供的嗜酸乳杆菌La28的新应用为研究治疗和预防胃部疾病和幽门螺杆菌感染引起的相关疾病的产品提供了重要的启发。

摘要： 本发明提供了一种抗幽门螺杆菌感染的嗜酸乳杆菌及其培养方法与应用，所述抗幽门螺杆菌感染的嗜酸乳杆菌命名为嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus LA05菌株，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23546，保藏日期为2021年10月9日，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明提供的嗜酸乳杆菌能抑制各种幽门螺杆菌亚型的生长增殖，以及抑制幽门螺杆菌对胃上皮细胞的粘附作用，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了嗜酸乳杆菌LA‑03在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用，属于微生物技术领域。本发明公开的嗜酸乳杆菌LA‑03的发酵上清液、菌悬液，能显著抑制幽门螺杆菌的生长，和显著抑制幽门螺杆菌对胃上皮细胞AGS的粘附，以及显著抑制幽门螺杆菌诱导胃上皮细胞AGS分泌炎症因子IL‑8，表现出良好的抑制幽门螺杆菌生长和改善幽门螺杆菌引起炎症反应的作用。本发明公开的嗜酸乳杆菌LA‑03在抑制制幽门螺杆菌的生长和改善幽门螺杆菌引起炎症方面有巨大的潜在应用前景。

摘要： 本发明提出了拮抗幽门螺旋杆菌的嗜酸乳杆菌LA16及其应用，属于微生物技术领域。所述嗜酸乳杆菌LA16分类命名为嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus，保藏编号为CGMCC NO.22771，保藏日期为2021年6月24日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编：100101。本发明通过分离获得的嗜酸乳杆菌LA16具有高耐胃酸存活率，有效抑制幽门螺旋杆菌的定植和生长活力，对胃肠炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等均有有很好的疗效，并有较好的临床效果。