单线态氧

摘要： 稻田上覆水在自然光照下可能产生一系列的活性物质并促进污染物的转化,然而其产生机制尚不清楚。近期,中国科学院南京土壤研究所研究员王玉军团队研究了水稻不同生长期稻田上覆水的光化学过程,发现三重激发态溶解性有机物(_(3)DOM*)、单线态氧(^(1)O_(2))和羟基自由基(.OH)是主要的活性物质(RIs),且^(1)O_(2)的表观光量子产率远高于一般地表水的值。

摘要： 通过高温热解+稀盐酸改性制备改性沼渣生物质炭(ZBC-800),研究了ZBC-800活化过硫酸盐(PS)的效能,考察了活化剂、PS投加量、初始pH值对苯酚降解效果的影响,并实际运用于含酚类焦化废水TOC去除.结果表明,ZBC-800活化PS对苯酚去除效果显著,120min去除率达到91.58%,体系中主要通过产生^(1)O_(2)的非自由基途径降解苯酚;苯酚的去除效率随着ZBC-800投加量增加而提升,但高浓度PS会起到一定的抑制;不同初始pH值(4.10、6.80、8.40、10.00)对苯酚的降解效果基本没有影响,最终去除效率范围为91.58%~93.10%;针对实际含酚焦化废水,在初始pH=3、8.94g/L ZBC-800和0.5g/L PS体系下,TOC去除率达86.09%.表明ZBC-800可高效活化PS降解苯酚,效果显著,并在实际废水中表现出较好的降解能力,具有一定的应用前景.

摘要： 目的探讨光敏剂亚甲基蓝(methylene blue,MB)释氧配方光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对根管内粪肠球菌的清除效果。方法分为MB组和释氧MB组,MB组采用50μmol/L MB溶液,释氧MB组采用50μmol/L MB混合在释氧乳液中,利用N-乙酰基-L-色氨酸酰胺(N-acetyl-L-tryptophan amide,NATA)及1,3-二苯基异苯并呋喃(1,3-diphenylisobenzofuran,DPBF)分别检测MB组、释氧MB组的氧化活性及单线态氧的产生,分析释氧光敏剂配方的释氧能力。收集单根管前牙,构建离体牙的粪肠球菌根管感染模型后,扫描电镜观察粪肠球菌在根管中的分布。将粪肠球菌根管感染离体牙分为三组:常规根管治疗组、MB-PDT治疗组、释氧MB-PDT治疗组,每组10个,获取根管内细菌样本后,于体外培养24 h计算菌落数(CFU/mL),分析PDT对根管内粪肠球菌的清除率。将余下粪肠球菌根管感染离体牙分为三组,每组5个样本,分别获取根上、根中、根下三段牙本质小管中1000μm深度的细菌样本,体外培养24 h计算菌落数(CFU/mL),分析各组根管不同部位牙本质小管粪肠球菌清除率。结果释氧MB组的氧化活性及单线态氧的产生能力均强于MB组。扫描电镜可见粪肠球菌分布于牙本质小管,表明体外根管感染模型构建成功。释氧MB-PDT治疗组粪肠球菌清除率高于常规根管治疗组和MB-PDT治疗组(P<0.05)。释氧PDT明显改善了根下段牙本质小管的杀菌效果,粪肠球菌清除率优于另外两组(P<0.05)。结论利用释氧MB进行PDT可以获得更好的根管杀菌效果,并且可以显著提高根下段牙本质深层的粪肠球菌清除效果。

摘要： 碳基催化剂因其具有优异的催化活性、可控的表面活性特性和无二次污染的优点,在活化过硫酸盐去除水中有机污染物方面极具潜力.然而,碳基材料存在制备成本高、重复使用催化活性大幅度降低等问题,限制了其实际应用.以固废酒糟、粉煤灰为原料利用水热法制备新型掺碳沸石,通过进一步原位负载N得到具有高稳定性的C-N共掺杂沸石催化剂,并用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素(TC).结果表明:①制备的C-N共掺杂沸石催化剂具有一定吸附TC的效果及优异的活化PMS的性能,在一定范围内,TC的去除率随沸石、PMS投加量的增加而提高.②对于初始浓度为10 mg/L的TC,沸石投加量为0.4 g/L、PMS投加量为3.25 mmol/L时,30 min对TC的去除率可达89.07%.③该反应体系有较强的pH适应性,在pH为2~10范围内,体系对四环素的去除率保持在82.61%以上.④无机阴离子Cl^(−)对该体系降解TC有显著的促进作用,在Cl^(−)浓度为0.2 mol/L时,20 min对TC的去除率可达100.00%.⑤自由基淬灭试验表明,该降解反应中的非自由基(^(1)O_(2))发挥了主要作用.⑥紫外可见吸收光谱分析的结果表明,反应过程中TC的苯环结构被破坏.⑦催化剂重复利用3次后对TC的去除率仍达76.01%,高于含碳沸石对TC的去除率.研究显示,C-N共掺杂沸石催化剂+PMS体系对TC具有较强的去除能力、适用范围广、重复利用率高.

摘要： 采用草酸盐热分解法制得由微米板堆垛而成的呈无规则颗粒状形貌的多孔α-Mn_(2)O_(3),探索其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液的性能。系统考察催化剂的煅烧温度、催化剂投加量、PMS用量和阴离子种类等工艺参数对锰氧化物催化PMS降解MB溶液的影响。结果表明:450°C煅烧温度下所获产物表现出最为优异的活化PMS的能力,α-Mn_(2)O_(3)/PMS体系对MB的降解率达75.88%,而单一PMS或α-Mn_(2)O_(3)对MB的降解率仅为22.19%和5.72%。该催化体系降解500 mL浓度为10 mg/L的MB溶液的优化实验参数为:PMS(0.1 mol/L)用量为3 mL,催化剂投加量为0.05 g,反应50 min后MB的降解率可达83.55%。反应体系中引入C_(2)O^(2-)_(4)或PO^(3-)_(4)后会对MB溶液的降解产生抑制作用,抑制率分别为49.11%和10.27%,但Cl^(-)的存在对MB降解无影响。此外,借助淬灭实验和电子顺磁共振技术(EPR)对反应体系中存在的活性物种进行鉴定,α-Mn_(2)O_(3)催化PMS可产生·OH,SO^(-)_(4)·,·O^(-)_(2)和单线态氧(^(1)O_(2)),且1O 2是参与直接氧化降解MB的最主要活性中间体。动力学分析表明,α-Mn_(2)O_(3)催化活化PMS对MB溶液的降解为二级反应,反应速率常数为3.53 L·mmol^(-1)·min^(-1)。

摘要： 三重态融合反应又称三重态-三重态湮灭反应,近年来被广泛应用于光催化、太阳能电池和生物成像等前沿领域.在光敏化生成单线态氧的反应中,三重态激发的光敏剂分子通过三重态融合反应将激发态能量传递给基态氧分子^(3)O_(2),生成单重态的激发氧分子即单线态氧.本文以6-aza-2-thiothymine为光敏剂,通过量子化学计算得到该反应的非绝热耦合强度,然后通过分子间运动下的积分转换,得到反应的透热电子耦合强度.最后使用光敏剂分子和O_(2)的前线分子轨道计算轨道重叠强度,对量子化学计算得到的电子耦合值进行拟合,验证三重态融合反应的分子轨道重叠描述.结果表明,分子轨道重叠可以较好地描述不同间距下光敏剂-O_(2)三线态融合反应的电子耦合强度分布,为预测三重态融合反应电子耦合提供了一种简便而有效的新方法.

摘要： 在室温下,以易获得的硫代酰胺为起始原料,乙醇为溶剂,利用H_(2)O_(2)/NaClO原位产生的单线态氧促进反应得到酰胺。通过考察氧化剂、引发剂、温度及溶剂对反应的影响,得到最优反应条件,在此条件下考察了底物范围及官能团的兼容性,酰胺类化合物产率高达99%。所有酰胺化合物均经NMR(nuclear magnetic resonance spectroscopy)以及MS(mass spectrum)进行了结构确证。整个合成过程无过渡金属参与,条件温和,操作简单,底物范围广,对环境友好,为酰胺类化合物的合成开辟了一条实用且有吸引力的途径。

摘要： 采用水热/焙烧法合成了铜铈二元复合催化剂(CuO-CeO_(2)),并通过X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对其进行了表征。以草酸为模型化合物,应用CuO-CeO_(2)为催化剂进行连续流催化臭氧降解动态试验。结果表明:25 min时草酸去除率达到97.66%,远高于臭氧(2.66%)、CuO/臭氧(7.38%)和CeO_(2)/臭氧(5.47%)反应体系,草酸矿化率为95.21%;CuO-CeO_(2)/臭氧反应体系的最佳反应条件为初始pH=7、臭氧质量浓度30 mg/L、催化剂投加量0.20 g/L;CuO-CeO_(2)经5次循环再用仍可去除90%以上的草酸,具有优良的稳定性和可再用性。CuO-CeO_(2)催化臭氧过程中有羟基自由基的产生但并不起主导作用,单线态氧是导致草酸降解的主要活性氧化种。

摘要： 为开发光热治疗中高光热转化率的光热染料,对甲硫基苯甲醛和苯乙酮进行羟醛缩合,经迈克尔加成合成硝基取代物后,再通过桥联及络合反应,合成含有甲硫基取代的氮杂-氟硼吡咯染料SMe-azaBDP.由于甲硫基的富有电子进而产生分子内的电荷诱导效应,导致SMe-azaBDP的荧光量子产率很低,二氯甲烷中的荧光量子产率仅有7%.利用1,3-二苯基异苯并呋喃作为单线态氧捕获剂,根据线性关系的衰变曲线,计算SMe-azaBDP的单线态氧的产率仅为1.8%,表明甲硫基取代的aza-BODIPY染料有很低的单线态氧产率.SMe-azaBDP染料自组装的纳米颗粒具有良好的水溶性,并且在水溶液中具有明显的光热转化效果.根据加热和冷却曲线的温度变化,SMe-azaBDP-NPs的光热转换效率高达45%.引入甲硫基的SMe-azaBDP-NPs是一种有潜力的肿瘤光热治疗试剂.

摘要： 过氧化氢是一种重要的化工原料,广泛应用于杀菌、漂白、燃料电池、化工生产、环境修复等领域.目前工业生产过氧化氢以蒽醌法为主,但多步蒽醌氧化工艺存在能耗高和污染环境等不足.因此,急需开发一种低能耗且环境友好的过氧化氢合成工艺.光催化是一种理想的过氧化氢合成方法,该方法以太阳光作为能源,水或氧气作为原料,在绿色、温和的条件下实现过氧化氢的生产.本文制备了一种含有氮空位的富氧石墨相氮化碳(OCN),并考察了其光催化生产过氧化氢的性能.以空气中的氧气为原料,OCN光催化剂在可见光照射下高效合成了过氧化氢,产率为1965mmol L^(−1) h^(−1).通过将磷酸钠引入反应体系,进一步提高了过氧化氢的产率,产率最高可达5781mmol L^(−1) h^(−1).本文在光催化性能测试的基础上,还通过一系列表征手段研究了OCN高效生产过氧化氢的机理.X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱研究表明,OCN表面存在含氧官能团(–COOH和C–O–C).电子顺磁共振谱证明OCN中含有大量的氮空位.氧气程序升温脱附、透射电子显微镜、氮气等温吸附脱附曲线、稳态荧光光谱和电化学分析结果表明,OCN较好的光催化性能归因于氧气吸附能力增强、片层结构减小、比表面积增大以及载流子分离效率提高.过氧化氢产率的进一步提高归因于反应体系中活性氧物种的改变,本文通过EPR测试验证了在不同反应条件下反应体系中产生的活性氧物种,并提出可能的反应机理:含氧官能团作为光催化反应的活性位点促进了OCN表面对氧气的吸附和活化,可见光激发下OCN产生光生电子和空穴,光生电子将OCN表面吸附的氧气还原为超氧自由基;带负电的磷酸根吸附在OCN的表面,通过静电吸引力促进光生空穴向催化剂表面迁移,迁移到OCN表面的光生空穴与相邻的超氧自由基反应产生单线态氧;单线态氧与异丙醇快速反应得到产物过氧化氢.此外,磷酸根作为稳定剂能够抑制H2O_(2)分解.综上,本文设计了一种用于高效合成过氧化氢的光催化剂,并为光催化过氧化氢合成的反应路径提供了新的理解和认识.

摘要： 设计合成了三种基于稀土配合物的高灵敏度单线态氧特异性时间分辨荧光探针:[4'-(9-anthryl)-2,2':6',2"-terpyridine-6,6"-diyl]bis(methylenenitrilo)tetrakis(acetate)-Eu3+(ATTA-Eu3+),N,N,N1,N1-[2,6-bis(3'-aminomethyl-1'-pyrazolyl)-4-(9"-anthryl)pyridine]tetrakis(acetate)-Tb3+(PATA-Tb3+)和[4'-(10-methyl-9-anthryl)-2,2':6',2"-terpyridine-6,6"-diyl]bis(methylene-nitrilo)tetrakis(acetate)-Eu3+(MTTA-Eu3+).三种探针均具有非常好的水溶性和单线态氧选择性、大的配合稳定常数及宽的pH应用范围.探针分子本身是非常弱的荧光配合物,俘获单线态氧形成内氧化物后成为强荧光性配合物,且具有非常长的荧光寿命,使其可用于百微秒级时间分辨荧光测定.利用三种探针分别测定了在弱碱性、中性及弱酸性水溶液中由化学反应、光化学反应及生物化学反应产生的单线态氧.利用光敏化试剂及MTTA-Eu3+共同标记的HeLa细胞结合时间分辨荧光显微成像测定技术,对活细胞在光动力学过程中产生的单线态氧进行了实时原位测定.

摘要： 生物组织在光敏剂参与下，经特定波长光辐照后产生的损伤或死亡称为光敏反应或光动力反应。光敏剂的激发态与基态氧发生激发能转移或电子转移产生单线态氧（1O2）和超氧阴离子自由基（O2·-）。1O2 是一种反应活性相当高的亲电瞬态中间体，能高效地氧化生物大分子，造成生物体的损伤。蛋白质占细胞和组织干重的68％，因此，蛋白质分子是单线态氧氧化的主要靶分子之一。蛋白质中主要的发色基团有色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、半胱氨酸、胱氨酸，它们与单线态氧的反应受到普遍的关注，本文简要介绍其中部分结果。

摘要： 据碘量法原理,KI溶液中加20％DMF(v/v),此时,水溶性酞菁主要以单体存在.以ZnPcS4为例,讨论了ZnPcS4光动力反应过程中单线态氧量子产率在测定过程中的影响因素,求得几种水溶性酞菁及其与BSA复合物单线态氧的相对量子产率.

摘要： 光敏氧化是一种常见的高级氧化模式,一般通过光敏剂敏化产生单线态氧.发现单线态氧能够高效的氧化一些过氧化物酶底物,如TMB、OPD等.在此,结合DNA对一些光敏染料的荧光调控,消除非辐射跃迁,调控其磷光并产生单线态氧,实现对过氧化物酶底物TMB的可控氧化.结合DNA和适配体对目标物的选择性识别，发展了一种通用的可视化检测平台，用于目标物的高灵敏裸眼检测。

摘要： 本文以鲱鱼精DNA为研究对象,以孟加拉玫瑰红(RB)为光敏剂,研究RB在可见光(λ＞450nm)辐照下诱导的DNA损伤机理,探讨单线态氧(1O2)对DNA损伤特性及维生素E对其诱导的DNA损伤的影响.应用高效液相色谱(HPLC)和TOC仪跟踪分析鲱鱼精DNA的损伤历程;应用分光光度计分析鲱鱼精DNA损伤过程中1O2相对浓度的变化;应用溶解氧测定仪测定反应体系中溶解氧的浓度变化.通过在体系中引入不同浓度的维生素E(VE)来探究VE对光催化RB诱导DNA损伤的影响.实验表明,RB在可见光辐照下会活化分子氧产生单线态氧(1O2),从而对DNA造成损伤;反应体系中DNA的损伤过程主要是1O2的氧化作用,当可见光辐照3h时,鲱鱼精DNA损伤程度达60.9％;当Vis辐照6h时,鲱鱼精DNA损伤程度达70％.在反应体系中引入VE,结果表明不同浓度的VE对DNA损伤作用不同,适宜浓度的VE对DNA损伤表现为抗氧化作用,而高浓度却表现为促氧化作用.

摘要： 本文采用DPPH法和微生物法测定了牛肉预煮液粗提物的抗氧化效果.结果表明:牛肉预煮液具有能清除二苯代苦味酰基自由基的效果,通过不同道尔顿的超滤膜处理和经阳离子交换的牛肉预煮液粗提物对二苯代苦味酰基自由基的清除率能达到74.46%和85.32%高于肌肽纯品的7.09%,其对单线态氧也有抑制作用,主要表现在抑菌圈的大小,它对单线态氧的作用效果只有9.09%,低于肌肽纯品的表观抗氧化率18.18%.随着牛肉预煮液中肌肽含量的增加,其抗氧化性作用逐渐增强.

摘要： 目前关于OPN与肝癌转移的研究显示在原发性肝癌细胞中能大量合成并分泌OPN，它作为一种重要的细胞黏附分子，可以促进肝癌细胞的趋化、黏附和转移。而单线态氧是血卟啉经光激活后的产物，能造成细胞的DNA和蛋白质损伤，但目前对于超声激活血卟啉是否产生单线态氧仍存在争议。因此，本文利用DPBF作为单线态氧的捕获剂，由DPBF的消耗量来初步判定单线态氧的存在量，初步探讨了超声激活血卟啉后是否产生单线态氧，及其对肝癌细胞OPN表达和抗失巢凋亡能力的影响。

摘要： 活性氧是分子氧在还原过程中产生的一系列中间产物也称为氧自由基，本文主要综述了单线态氧（1O2）、过氧化氢（H2O2）、烷过氧自由基（ROO·）等几种活性氧自由基对类胡萝卜素合成的调节作用及其作用机制，并对H2O2 或者tBOOH 在法夫酵母发酵过程中刺激生成一种新的类胡萝卜素进行了简单介绍。

摘要： 白藜芦醇是一类重要的天然芪类化合物和天然抗氧化剂.因其具有复杂的化学结构和各种重要的生物活性,近年来已经引起了化学家,药理学家和生物学家的广泛关注.白藜芦醇二聚体是由白藜芦醇单体在过氧化物酶的催化下脱氢合成的一种化合物.由于白藜芦醇二聚体在某些方面比白藜芦醇有更强的生物活性,对人类许多活性氧自由基相关疾病的防治具有重要意义。目前，有许多研究者己经开始了对这类化合物的仿生合成研究，形成了一个新的研究领域。随着人们生活水平的不断提高，对保健品的需求日益增加，市场需求在逐步扩大，有关白藜芦醇产品开发及应用的前景将十分广阔。

摘要： 白藜芦醇是一类重要的天然芪类化合物和天然抗氧化剂.因其具有复杂的化学结构和各种重要的生物活性,近年来已经引起了化学家,药理学家和生物学家的广泛关注.白藜芦醇二聚体是由白藜芦醇单体在过氧化物酶的催化下脱氢合成的一种化合物.由于白藜芦醇二聚体在某些方面比白藜芦醇有更强的生物活性,对人类许多活性氧自由基相关疾病的防治具有重要意义。目前，有许多研究者己经开始了对这类化合物的仿生合成研究，形成了一个新的研究领域。随着人们生活水平的不断提高，对保健品的需求日益增加，市场需求在逐步扩大，有关白藜芦醇产品开发及应用的前景将十分广阔。

摘要： 水溶性杂金属单原子分散waugh型杂多酸(NH

摘要： 本发明涉及一种蓝光或近红外光激发小分子蒽醌电荷转移态产生单线态氧的方法，主要包括：将蒽醌和叔丁醇碱混合物溶解在溶剂中，再利用蓝光LED灯光照或近红外的飞秒脉冲激光聚焦光照生成三重态的CT双自由基，三重态的CT双自由基与溶液中的氧气发生能量转移产生单线态氧。本发明利用价格低廉小分子，简单易操作的策略，只需将小分子蒽醌和叔丁醇碱金属混合就能使小分子的吸收从紫外区红移到蓝光和黄光区。蒽醌的吸收波长从340 nm红移到560 nm，并且形成的三重态的CT双自由基中间体同时兼具发射红光（600 nm）和产生单线态氧两种特性，可同时产生一定的光热效应，发射红色的荧光，可用于荧光成像定位、可用于光催化，非线性光学等领域。

摘要： 一种单线态氧制备装置及单线态氧制备方法，涉及单线态氧制备技术领域。制备装置包括第一壳体、激发材料和第一激发光源。第一壳体围合呈环型以围合成流体流道，激发材料设于流体流道并沿流体流道的长度方向设置。第一激发光源设于第一壳体且其光路朝向激发材料设置，以用于照射激发材料实现激发。制备方法包括设置呈长型的流体流道，于流体流道设置沿流体流道的长度方向延伸的激发材料。利用激发光源沿流体流道的大致径向方向照射激发材料。二者能够实现更高的单线态氧制备效率，使单位产量得到有效提升，对于提升单线态氧的生产效率具有积极意义。

摘要： 本发明涉及一种新型蓝光或近红外光激发小分子蒽醌电荷转移态产生单线态氧的方法，主要包括：将蒽醌和叔丁醇碱混合物溶解在溶剂中，再利用蓝光LED灯光照或近红外的飞秒脉冲激光聚焦光照生成三重态的CT双自由基，三重态的CT双自由基与溶液中的氧气发生能量转移产生单线态氧。本发明利用价格低廉小分子，简单易操作的策略，只需将小分子蒽醌和叔丁醇碱金属混合就能使小分子的吸收从紫外区红移到蓝光和黄光区。蒽醌的吸收波长从340nm红移到560nm，并且形成的三重态的CT双自由基中间体同时兼具发射红光(600nm)和产生单线态氧两种特性，可同时产生一定的光热效应，发射红色的荧光，可用于荧光成像定位、可用于光催化，非线性光学等领域。

摘要： 本发明公开了一种用于乏氧肿瘤治疗的光诱导自产氧气、单线态氧和活性二价铂的纳米前药，所述的纳米前药为疏水的光敏剂经亲水的连接剂与含叠氮基四价铂[Pt(N3)2(OH)(O2C(CH2)nCOOH)(Am1)2]连接形成的两亲性光动力－化疗联合治疗抗癌前药，且在水中自组装成纳米粒子之后，并负载有上转换纳米粒子。本发明在980纳米的光照下分解产生氧气和具有抗癌活性的二价铂，其自身产生的氧气又可以被前药中的光敏剂利用从而产生单线态氧，最终单线态氧和具有抗癌活性的二价铂联用达到光动力－化疗联合治疗的效果，从而达到逆转肿瘤乏氧区域对光动力治疗的抗性并且提高肿瘤治疗效果；同时，在无光照的下，特别稳定，可减少对正常细胞的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种产单线态氧的碳材料及其制备方法和用途，所述制备方法包括以下步骤：(1)混合淀粉类物质和含钾化合物，然后干燥，得到前驱体；(2)将步骤(1)得到的所述前驱体进行煅烧，得到所述产单线态氧的碳材料。所述产单线态氧的碳材料由所述制备方法得到，可以用于含有机物的水处理领域。本发明提供的产单线态氧的碳材料的制备方法操作简单，所用原料无毒无害，成本低廉，可以工业化推广。本发明提供的产单线态氧的碳材料在无光照、无氧化剂添加的条件下可以产生单线态氧，具有较好的氧化效果。

摘要： 本发明涉及一种基于电化学发光能量转移选择性产生单线态氧的方法。以氯金酸为金源，巯基己酸为稳定剂，乙酸锌为聚集诱导体，制备了聚集诱导的金纳米团簇。本发明中所得的聚集诱导金簇单分散性能好、稳定性好，在电激发条件下能够通过电化学发光能量转移选择性产生单线态氧并实现单线态氧的电化学发光，最大发射波长位于703nm，打破了电激发条件下通常需要经过电子转移产生单线态氧的限制，有效拓宽了单线态氧的电化学发光特征发射带，在临床领域生物标记物的灵敏检测有着潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了单线态氧的电化学制备系统、制备方法，其中制备系统包括在电化学条件下参与电解的电解液体系，电解液体系包括钌金属配合物和电解质，电解质选自四乙基六氟磷酸铵、四乙基四氟硼酸铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵。本发明实现了单线态氧的快速制备，具有抗干扰能力强，灵敏度高等方面的优点。

摘要： 本发明公开了一种气态单线态氧检测的碳点试纸的制备及应用，属于分析检测领域。本发明将将碳源A、B和磷酸水热反应后，得到粗产物；纯化后即可得到碳点，其中，所述碳源A为含有氨基的芳烃化合物，所述碳源B为含有羟基的芳烃化合物，再将上述得到的碳点制成碳点溶液，再加入吸水纸，干燥后即可得到碳点试纸。本发明制得的碳点试纸能够通过试纸颜色变化的方法定性检测气态单线态氧的存在与否，有效解决了气态单线态氧的检测问题，携带方便，可以用于气态单线态氧的实时检测。

摘要： 本发明公开了一种酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物及其制备方法与应用，属于纳米材料领域。所述的酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物包括如下步骤：(1)中空聚多巴胺材料的制备；(2)酸响应纳米载体材料的制备；(3)酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物的制备。本发明通过合成酸响应纳米载体材料，将生物酶以化学键合或物理吸附的方式结合于载体材料表面或内部，获得酸响应持续释放羟基自由基、单线态氧的纳米药物。本发明提供了一种可响应肿瘤酸环境并持续释放自由基的纳米药物，在酸性条件下可发生级联反应产生大量过氧化氢进而产生大量1O2、·OH，具有高效抗肿瘤效果。