华支睾吸虫

摘要： 目的探讨单次口服三苯双脒与不同剂量吡喹酮治疗华支睾吸虫的疗效性及安全性。方法回顾性分析2020年1月1日~2021年6月31日共收治100例罹患华支睾吸虫病患者的资料,根据患者所使用药物的不同分为三苯双脒组(A组)、吡喹酮25 mg/kg组(B组)、吡喹酮50 mg/kg(C组),其中A组、B组分别有33例患者,C组有34例患者,分析各组华支睾吸虫虫卵阴转率,轻度感染、中度感染、重度感染虫卵阴转率,不良反应发生率,合并其他肠道寄生线虫的阴转情况。结果A组虫卵阴转率为93.94%,B组虫卵阴转率为66.67%,C组虫卵阴转率为88.24%,A组与C组虫卵阴转率明显高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组、C组患者轻度感染、中度感染阴转率明显高于B组,A组重度感染阴转率明显高于B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为24.24%,明显低于B组、C组的48.48%、67.65%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组患者均有合并感染其他肠道寄生线虫情况,治疗后,A组、C组肠道寄生线虫阴转情况优于B组(χ^(2)=4.29,P=0.117)。结论单次口服三苯双脒的治疗效果明显优于吡喹酮的疗效,而且不良反应较少,安全性更高,可避免医疗资源浪费。

摘要： 为建立同时检测淡水鱼中华支睾吸虫、东方次睾吸虫和日本全冠吸虫的三重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的各吸虫参考序列中保守区域设计3对特异性引物,通过优化反应条件,建立了3种吸虫囊蚴的多重PCR检测方法,并利用该方法对52尾淡水鱼样品中吸虫囊蚴的感染情况进行检测。结果显示,本研究所建立的方法对东方次睾吸虫、华支睾吸虫、日本棘隙吸虫能分别扩增到508 bp、311 bp和208 bp的目的条带,对鸭对体吸虫、舟形嗜气管吸虫、横川后殖吸虫和卷棘口吸虫的基因扩增结果均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对3种吸虫囊蚴重组质粒标准品检测下限均为104拷贝/μL。利用该三重PCR方法对淡水鱼临床样品进行检测,结果显示该方法与形态学检测方法结果一致。本研究在国内首次建立了淡水鱼3种吸虫囊蚴多重PCR检测方法,为鱼源性吸虫病的快速检测及鉴别诊断提供了技术手段,为鱼源性寄生虫病的防控奠定了基础。

摘要： 美国癌症协会2018年发布的《未来10年肿瘤一级抗击计划》,为“2030癌症预防和死亡率下降蓝图”给出的10大抗癌策略,值得大家参考。1.远离11种病原体幽门螺旋杆菌、乙肝病毒、丙肝病毒、人乳头状瘤病毒(HPV)、EB病毒、艾滋病毒(HIV)等、泰国肝吸虫、华支睾吸虫(肝吸虫)、埃及血吸虫等11种病原体会增加癌症风险。

摘要： 目的探索人类Toll样受体(TLR)基因多态性与华支睾吸虫易感性的关系。方法按照成组病例对照研究原理,采用单纯随机抽样方法,分别从宾阳县华支睾吸虫常规监测中发现的华支睾吸虫感染者和正常人群选取研究对象纳入华支睾吸虫感染组和正常对照组。采集研究对象静脉血5 mL,提取外周血基因组DNA,采用PCR扩增TLR2 rs3804099和rs3804100、TLR4 rs4986790和rs49867914个位点所在基因序列并测序。结果共纳入57名研究对象,其中华支睾吸虫感染组31名、正常对照组26名。TLR2基因rs3804099位点CC、CT、TT 3个基因型频率在华支睾吸虫感染组和正常对照组的差异均无统计学意义。TLR2基因rs3804100位点,华支睾吸虫感染组CT基因型频率(25.8%)低于对照组(72.7%)(χ^(2)=7.406,P=0.006),华支睾吸虫感染组TT基因型频率(71.0%)高于对照组(27.3%)(χ^(2)=6.068,P=0.014)。TLR2基因rs3804100位点TT基因型感染者大多数属于轻度感染(81.8%,18/22)。TLR4基因rs4986790位点、rs4986791位点在华支睾吸虫感染组和正常对照组基因型均完全相同,前者为AA基因型,后者为CC基因型。结论未发现TLR4基因rs4986790位点、rs4986791位点多态性与华支睾吸虫易感性有关。TLR2基因rs3804100位点多态性可能与华支睾吸虫易感性有关;该位点TT基因型者可能对华支睾吸虫更易感,CT基因型则可能对机体华支睾吸虫感染具有保护作用。

摘要： 粪类圆线虫的感染在早期症状轻,难发现,常容易漏诊和误诊,若不及时治疗,可引起严重并发症甚至死亡。1例患者因反复出现消化道症状,经对症治疗效果不佳,入院检查时发现存在粪类圆线虫和华支睾吸虫合并感染。本文对此展开报告并文献复习,旨在加深对粪类圆线虫感染特征的认识,为临床诊断和治疗提供更多依据。

摘要： γ-谷氨酰转移酶7(GGT7)是华支睾吸虫生长发育的各个时期都存在且高表达的蛋白,为探索其作为诊断抗原的潜能,依据GenBank中华支睾吸虫GGT7基因序列,设计了特异性引物,并构建了pET-32a-GGT7重组表达质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)感受态细胞中,进行蛋白表达和反应原性分析。生物分子信息学分析显示,GGT7具有7个α-螺旋和6个β-折叠,B细胞抗原基因表位较多。扩增得到的华支睾吸虫GGT7基因大小为1773 bp,编码591个氨基酸,SDS-PAGE分析在65 ku分子处有明显的目的蛋白条带,Western blot检测表明该蛋白具有较好的反应原性。首次对华支睾吸虫GGT7基因进行了克隆表达,并证明目的蛋白具有良好的反应原性,为华支睾吸虫病诊断试剂的研发奠定了基础。

摘要： 目的 了解靖西市人体重点寄生虫病流行现状与趋势,为制订防治策略与措施及评价防治效果提供科学依据。方法 2016—2020年在靖西市辖区内的东、西、南、北和中部抽取5个乡镇,每个乡镇抽取1个村作为监测点,采集3岁以上人群粪便用改良加藤厚涂片法一粪两检进行钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、华支睾吸虫等虫卵检测。结果 2016—2020年共检测5 051人,共查出寄生虫卵阳性179人,感染率为3.54%。钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫和华支睾吸虫的感染率分别为1.96%、0.12%、0.3%、0.16%和1.01%。华支睾吸虫感染率逐年升高,从2016年0.30%上升至2020年的3.31%。结论 靖西市人体重点寄生虫人群感染率总体呈上升趋势,土源性线虫感染快速下降呈低水平流行状态,而华支睾吸虫感染逐年上升,今后应加强监测、重点人群治疗和健康教育等防控措施。

摘要： 记者问:引起肝损害的寄生虫有那些种类?黄建荣教授:1.原虫:溶组织内阿米巴、杜氏利什曼原虫、弓形虫、疟原虫、蓝氏贾弟鞭毛虫、人毛滴虫、隐孢子虫和卡氏肺孢子虫等;2.吸虫:日本血吸虫、曼氏血吸虫、华支睾吸虫、卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、肝片形吸虫、姜片虫、双腔吸虫、猫后睾吸虫和异形吸虫等.

摘要： 目的 分析南宁市武鸣区华支睾吸虫感染流行特征,为开展健康教育和普查普治提供科学依据。方法 选取2016年1月至2020年12月南宁市武鸣区疾病预防控制中心寄生虫防治门诊就诊的疑似华支睾吸虫感染者或患者,经粪检确诊的感染者和患者为检测分析对象。分别从性别、年龄、职业、地域分布等对感染状况进行描述分析。结果 疑似华支睾吸虫感染者或患者就诊14 008例,经粪便检查确诊8373例(59.8%),男女阳性例数比为2.4∶1。2016—2020年华支睾吸虫总阳性率逐年下降,各年份男性华支睾吸虫阳性率均高于女性。25岁~与50~65岁年龄段华支睾吸虫阳性率最高,为63.0%与58.5%,15岁~与>65岁华支睾吸虫阳性率接近,均为54.4%。确诊感染者和患者的职业分布以农民居多,占59.8%,其次为自由职业者,占19.5%;公务员、从事文教卫生员工华支睾吸虫阳性率最高,分别为66.7%、63.6%。流动人口华支睾吸虫阳性率与本地居民接近,均在60.0%左右。结论 南宁市武鸣区人群华支睾吸虫感染率普遍较高,农村居民高于城镇居民,感染人群呈低龄化趋势,需积极开展不同人群的华支睾吸虫病防治健康教育。

摘要： 目的了解广西人群华支睾吸虫感染现状并分析其相关因素,为制定防控措施提供科学依据。方法2020年根据广西水系、地形和经济发展情况等因素,随机抽取广西9个县为调查点,以自然村(屯)为基本调查单位,根据自愿参与原则选取3周岁以上的常住居民作为调查对象。收集调查对象粪便样本,采用改良加藤厚涂片法检测华支睾吸虫虫卵并计数;以问卷形式收集调查对象个人一般情况。结果共调查3243名居民,华支睾吸虫总感染率为4.47%。9个调查点中,有5个点的感染率为0%,其余4个调查点感染率为0.71%~40.56%,不同调查点间的感染率差异有统计学意义(χ2=905.6,P5次者感染率高达47.30%;以上相应因素的组间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论广西人群华支睾吸虫感染地域差异大,局部地区流行严重。感染情况与当地居民的饮食习惯有关。提示政府部门应引起重视,加强流行地区的防控力度,普及居民华支睾吸虫感染和防控的健康知识教育,降低人群感染率。

摘要： 目的：运用基于Taqman探针法的实时荧光PCR技术检测胆囊结石患者胆汁及胆石标本中的华支睾吸虫DNA,并对其检测效价进行对比评估。方法：随机选取2011年8～9月份30例该院普外科实施内镜取石保胆手术患者的胆囊胆汁及胆囊结石,首先分别对胆汁及胆石标本进行显微镜检，然后提取其DNA。根据华支睾吸虫细胞色素C氧化酶亚基1基因，设计合成特异性的引物、TaqMan探针，建立华支睾吸虫实时荧光PCR检测方法，并做灵敏度及特异性分析，然后对胆汁及胆石标本DNA进行基因检测。同时收集患者的相应粪便标本，进行显微镜检检测。结果：该实验建立的实时荧光PCR检测方法对华支睾吸虫成虫DNA的最低检测阈值可达0.1 pg，且探针的特异性很高。胆囊胆汁标本中有14例镜检发现虫卵(阳性率46.7％)，胆汁实时荧光PCR检测结果与显微镜检结果一致(符合率100％);胆囊结石中16例镜检发现虫卵(阳性率53.3％)，19例实时荧光PCR结果阳性(阳性率63.3％);粪便标本中7例镜检发现虫卵(阳性率23.3％)。结论：首次对胆囊结石患者胆汁及胆石标本进行了华支睾吸虫DNA的基因检测，从而为华支睾吸虫感染诱发胆囊结石提供了分子生物学证据。此外，5种不同检测技术的对比分析表明，实时荧光PCR技术对胆囊结石标本的基因检测是判定华支睾吸虫感染的最有效手段。此方法快速、简便、准确性高，对胆囊结石患者的病因诊断、临床治疗以及术后预防复发等方面具有重要的指导意义。

摘要： 华支睾吸虫病是由于华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)寄生于人、猫、犬等动物的肝脏和胆囊内而引起的一种人兽共患寄生虫病。近年来，华支睾吸虫的研究主要集中在其形态特征的描述、生活史的研究及华支睾吸虫病的流行病学调查、诊断、药物防治和预防措施等方面，关于其分子分类和重组抗原的研究少见报道。本实验以华支睾吸虫核糖体内转录间隔区1(ITS1)基因、线粒体细胞色素c氧化酶亚基2(COX2)基因和烟酸胺腺嗓吟二核普酸脱氢酶亚基3(NAD3)基因为研究对象，对目的片段进行克隆和序列测定，构建分子系统发生树，来探讨华支睾吸虫在后睾科中的系统发生位置。本研究结果显示人源华支睾吸虫谷肤甘肤S-转移酶(GSTs)编码区含有639个碱基，编码212个氨基酸残基;表达的蛋白存在于上清中，大小约为42.68ku，可被感染华支肇吸虫人的阳性血清识别，证明GSTs基因可在原核表达系统中高效表达并具有反应原性。

摘要： 目的:了解目前珠江三角洲地区常见食用淡水鱼感染华支睾吸虫囊蚴的情况。rn 方法:从珠江三角洲地区9个市的32个调查点采集淡水鱼、虾样本，用人工胃液消化法检查鱼、虾中的华支睾吸虫囊蚴。rn 结果:共检查淡水鱼5824尾，其中2160尾检出华支睾吸虫囊蚴，淡水鱼平均感染率约为37.09％;平均每克鱼肉含囊蚴0.460个，阳性鱼平均感染度约为14.269个囊蚴/尾。其中，检查家养淡水鱼5219尾，感染率约为36.69％，每克鱼肉含囊蚴0.312个，阳性鱼感染度约为10.743个囊蚴/尾;检查野生淡水鱼605尾，感染率约为40.50％，每克鱼肉含囊蚴8.812个，阳性鱼感染度约为41.829个囊蚴/尾。检查米虾228只，感染率约为3.07％，阳性虾平均感染度约1.00个囊蚴/只。在被调查的鱼种中，感染率和感染度最高的是麦穗鱼和鲩鱼。rn 结论:珠江三角洲地区的淡水鱼虾中存在较高水平的华支睾吸虫感染，且淡水鱼华支睾吸虫感染率在不同城市和不同鱼种类间均存在显著差异。

摘要： 为了获得华支睾吸虫成虫期强反应原性抗原基因，首先利用λZAP载体构建华支睾吸虫成虫cDNA表达文库：即从我国东北疫区(镇赉县)家犬胆管内分离收集华支睾吸虫成虫，采用Trizol Reagent提取其总RNA，Oligo(dT)纤维素柱纯化mRNA，反转录合成第1链cDNA及第2链cDNA，用CHROMAsPIN-400柱离心层析纯化后，与载体λZAP Express连接，体外包装后成功获得我国东北疫区华支睾吸虫成虫cDNA表达文库。文库容量为1.5×106pfu，重组率为99％，插入片段长度在0.4-2.0 kb之间，扩增文库的滴度为1.5×106pfu/mL。然后利用免疫学方法对该cDNA表达文库进行筛选：以自然感染华支睾吸虫的人血清为抗体探针，从2.0×105个重组噬菌体筛选强反应原性抗原基因，对筛选出的强反应原性克隆进行测序，利用相关分子生物学软件进行序列分析。共获得41个阳性克隆，测序结果分析表明，这些cDNAs根据其编码的蛋白可分为以下几种，即与来自华支睾吸虫的甘氨酸-2、脯氨酸-2及Cs44抗原高同源的基因及分别与来自Nematostella vectensis的未知蛋白、转录延伸因子及果蝇CG3446基因编码蛋白较低同源性的基因。本研究结果为进一步对华支睾吸虫抗原的生物学特性研究及应用奠定理论基础和实验依据。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种用于检测鉴别华支睾吸虫和/或扇棘单睾吸虫的引物组及试剂盒。所述引物组选自SEQ ID NO:1～4所示的核苷酸序列。该引物组具有特异性好、扩增效率高的优点，在PCR扩增过程中不会形成引物二聚体、非特异扩增和交叉反应，避免非目的产物的出现对结果的影响，同时扩增效率高，检测信号强。

摘要： 区分华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的PCR‑RFLP方法，涉及一种利用PCR‑RFLP的技术鉴别华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的分子方法，该方法使用相同引物进行PCR扩增，华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴均可以扩增出长度约为1200bp的核糖体转录区间隔子序列（ITS）。该PCR产物使用限制性内切酶

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地华支睾吸虫重组蛋白CsHscB及其在肠炎治疗药物中的应用，CsHscB蛋白具有SEQ NO：2所示的氨基酸序列，本发明经过广泛而深入的研究，发现该重组蛋白CsHscB对肠炎特别是溃疡性结肠炎具有显著治疗作用，经过该重组蛋白CsHscB治疗可明显改善患有结肠炎动物的体重变化、疾病活动评分、结肠长度、炎性细胞浸润等情况，同时，本发明能够明显降低溃疡性结肠炎炎症因子（如IL‑6）水平。因此本发明所提供含有重组蛋白CsHscB的肠炎治疗药物特别是溃疡性结肠炎领域具有极高的应用前景和价值。

摘要： 本发明提供了一种华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染双重PCR检测方法，可以同时检测淡水鱼虾华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染的双重PCR检测方法，并且提供了该试剂盒的制备方法和用法，本发明可以同时快速检测淡水鱼华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴的感染，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点，结果判定准确客观。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种用于检测鉴别华支睾吸虫和/或扇棘单睾吸虫的引物组及试剂盒。所述引物组选自SEQ ID NO:1～4所示的核苷酸序列。该引物组具有特异性好、扩增效率高的优点，在PCR扩增过程中不会形成引物二聚体、非特异扩增和交叉反应，避免非目的产物的出现对结果的影响，同时扩增效率高，检测信号强。

摘要： 区分华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的PCR-RFLP方法，涉及一种利用PCR-RFLP的技术鉴别华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴的分子方法，该方法使用相同引物进行PCR扩增，华支睾吸虫囊蚴和东方次睾吸虫囊蚴均可以扩增出长度约为1200bp的核糖体转录区间隔子序列（ITS）。该PCR产物使用限制性内切酶 Xho I进行酶切，电泳图出现两条条带的为华支睾吸虫囊蚴，有一条条带的为东方次睾吸虫囊蚴。因此可根据PCR产物酶切后有无条带的变化实现准确快速鉴别。本发明鉴别方法简单，效率和准确率较高；本方法鉴别快速仅需1个工作日即可；同时成本较低。

摘要： 本发明公开了一种HRMA检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法，其特征在于包括以下步骤：根据华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫COX1基因设计引物对；所述引物对的上游引物序列为：5‘-GGTAGGGTGGTTTGAGC-3’，所述引物对的下游引物序列为：5‘-TCATAGTAACCGAGCTAAA-3’；提取样本DNA后，利用设计的引物对进行非标记荧光PCR扩增；应用带HRM模块的荧光PCR仪软件对PCR扩增产物进行高分辨率熔解曲线分析，确定扩增产物的Tm值熔解曲线图谱。本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种操作简便、快速，检测结果准确，使用成本低的高分辨率熔解曲线分析同时检测华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫的方法。

摘要： 本发明公开了一种华支睾吸虫蛋白Cs144的制备和应用，涉及生物检测技术领域，华支睾吸虫基因Cs144的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，华支睾吸虫蛋白Cs144的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；包含华支睾吸虫Cs144基因的编码区核苷酸序列的重组质粒，以及该重组质粒的制备方法；华支睾吸虫蛋白Cs144在制备华支睾吸虫感染诊断抗原的应用，在制备华支睾吸虫感染ELISA检测试剂盒中的应用。本发明提供一种重组表达的华支睾吸虫蛋白Cs144，作为抗原应用于诊断肝吸虫病的ELISA检测中，解决ELISA检测中天然抗原成本高，难以工业化生产的问题。

摘要： 本发明公开了一种华支睾吸虫检测的荧光显色方法，是采用高通量分子筛选技术筛选出对华支睾吸虫虫卵可溶性蛋白具有高特异结合力的分子物质，对其进行荧光素标记并稀释到一定浓度后作为显色试剂，配套华支睾吸虫的虫卵破壳液，形成一种华支睾吸虫虫卵荧光显色的方法，本发明所提供的试剂盒，从华支睾吸虫寄生的宿主的体液或者组织中获得虫体组织，加入破壳液进行样本处理后，取部分组织同显色试剂混合，制片过程中加入显色试剂，在荧光显微镜下进行虫卵或各阶段虫体的荧光显色观察，从而实现华支睾吸虫虫卵或各阶段虫体的检测。

摘要： 本发明公开了Toll样受体3在治疗华支睾吸虫性肝纤维化的用途，并通过使用TLR3激动剂缓解华支睾吸虫性肝纤维化。实验证明，TLR3高表达调控宿主ERK/P38信号通路磷酸化，抑制IL‑6的分泌，从而降低华支睾吸虫感染导致的肝脏炎症损伤，降低肝纤维化；TTLR3激动剂处理进一步证实TLR3高表达阻断华支睾吸虫感染引起小鼠死亡、减少肝脏荷虫量，减轻了华支睾吸虫感染所致的肝脏病变、炎症及胆管病变；减少华支睾吸虫引起的肝脏肌成纤维细胞的活化数量，缓解肝脏纤维化。TLR3作为未来开发治疗和预防华支睾吸虫性肝纤维化的新药物和疫苗靶点，均有较好的应用前景。