升麻

摘要： 目的:分析升麻蜜炙前后的化学成分差异,并初步探讨蜜炙对升麻潜在药理活性的影响;方法:以辽宁产升麻为例,基于超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术对5批生品及其蜜炙品进行质谱数据采集,原始数据经过MS-DIAL软件处理后,通过Metaboanalyst网站进行多元统计分析筛选并鉴定升麻蜜炙前后的差异化学成分,并进一步通过网络药理学分析显著差异成分的相关靶点及通路,探究其功效存在差异的机制。结果:筛选并鉴定出15种差异成分,包括三萜类成分8种,色原酮类成分2种,酚酸类成分2种,脂肪酸类成分3种;热图分析发现Sinapic acid、Palmitic acid、Cimicifugoside H-1、Linoeic acid、Cimicidanol、Cimidahurine、Cimicifugic acid E、Visnagin、Cimiacerogenin B等9种成分在生品中的相对含量较高,其余6种成分如Cimigenol-3-one、26-Deoxycimicifugoside等在蜜炙品中相对含量较高;基于网络药理学研究发现,生品含量较高的成分富集到的通路主要与调节神经系统、调节免疫、调节内分泌系统等相关,而Cimicifugic acid E、Sinapic acid等成分可能为生品的关键活性成分;蜜炙品中含量较高的成分主要与调节消化系统、调节脂质代谢等相关,这与升麻生品及其蜜炙品的临床应用范围相一致,而Lauric acid、26-Deoxyactein等可能为蜜炙品的关键活性成分。结论:该研究通过多元统计分析及网络药理学技术初步明确了升麻蜜炙前后的化学成分及潜在活性差异,为阐明升麻蜜炙前后物质基础的变化及潜在活性机制研究提供参考。

摘要： 升麻基原植物最早为兴安升麻Cimicifuga dahurica,魏晋时期为升麻Cimicifuga foetida,梁至唐朝为升麻和兴安升麻,北宋《本草图经》为类叶升麻Actaea asiatica,宋代至清代为升麻、兴安升麻,清代至民国时期的主流品种为升麻Cimicifuga foetida,大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia直至二十世纪六、七十年代才被收载为药用品升为药典品。2020年版《中国药典》的升麻为大三叶升麻、兴安升麻、升麻三基原。单穗升麻Cimicifuga simplex和类叶升麻Actaea asiatica与药典品的化学成分及功效相似,均有用作升麻的药用历史。因此,建议升麻基原植物扩大为大三叶升麻、兴安升麻、升麻、单穗升麻、类叶升麻。

摘要： 从《神农本草经》到新型冠状病毒肺炎的治疗,在一千多年的临床运用中,升麻被不断地重新认识.在解百毒的基础上,张元素提出升之特性.此二者对立又统一,将人体之气平衡于某一点,然诸多医家认为升麻升提之性尚存有争论.此外,中药功效也受多方面因素的影响,如剂量、炮制方法 等.近现代药理研究彰显了升麻的特性,新型冠状病毒肺炎的治疗强调升麻解百毒之效,提示世人认识中药时应虑周藻密,方能在临床运用时游刃有余.

摘要： 探讨临床使用升麻替代黑升麻治疗围绝经期综合征.升麻是一种多年生草本植物,在我国资源丰富,分布广泛,品种繁多.已知的升麻有15种,其中《中华人民共和国药典》收载药用升麻3种为升麻、兴安升麻和大三叶升麻.升麻化学成分复杂,目前已经分离出200多种化合物,主要含有三萜皂苷类化合物、酚酸类物质、色原酮和挥发油类等成分,具有抗肿瘤、镇痛消炎、抗病毒、免疫调节、抗骨质疏松和调节神经-内分泌功能紊乱等药理作用.升麻是我国常用的中药,其药用历史已有两千多年,临床升麻多用于组方配伍,单味升麻可以治疗妇女更年期综合征和炎症性疾病.本文综述了升麻化学成分、药理作用及临床应用,以期为升麻的进一步研究和开发提供参考.

摘要： 田旭东主任医师认为口疮的病机主要为脾胃气机升降失调、寒热错杂,辨治宜平调寒热、调理脾胃气机升降,在精准辨证的基础上田老师善用经验药对"升麻、皂角刺、川牛膝",方中升麻可升提脾之清阳,怀牛膝其性趋下,引火下行,皂角刺可驱邪外出,在临床辨治中每获良效.介绍田旭东主任医师辨治口疮经验.

摘要： 升麻具有解毒透疹、升举阳气、引药入经等功效。现代药理学研究发现,其具有抗炎、抗病毒、调节胃肠动力、抗肿瘤、抗抑郁、抗骨质疏松、抗氧化等作用。作为升阳药,升麻可调节胃肠动力,然而其主要药理活性成分及机制还需进一步阐明。升麻主要通过调控炎症因子分泌而发挥抗炎作用,也可通过减少DNA合成发挥抗病毒作用,但其品种选择、剂量确定及具体作用靶目标仍需进行深入系统研究。近年来,升麻的抗肿瘤及镇痛作用备受关注,其阻滞信号通路、抑制细胞增殖、调控抑癌基因等多维抗癌活性已得到证实,但其研究多停留在细胞水平,今后,需进行更深层次的研究。同时,不同品种升麻的安全性及不同炮制工艺、不同剂型、不同产地对升麻药理作用影响研究需进一步加强,为研发升麻制剂及临床应用提供科学依据。

摘要： 目的 建立芪精镇痛颗粒的质控方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别炙黄芪、升麻和炙甘草;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定阿魏酸和异阿魏酸的含量.结果 TLC斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰.阿魏酸在40.4～808 ng(r=1.0000)范围内线性关系良好,异阿魏酸在40.8～816 ng(r=1.0000)范围内线性关系良好.两者的加样回收率分别为100.6%,100.8%,RSD分别为2.0%(n=6),1.7%(n=6).结论 本文建立的定性鉴别方法和含量测定方法,可用于检测芪精镇痛颗粒的质量.

摘要： 易水学派医家对于升麻的功效与应用具有独到的见解,拓宽了升麻的应用范围,为后世的遣方用药奠定了理论基础和应用范围.张元素认为升麻归手足阳明和手足太阴四经,具上升之性,可引药入阳明、升阳于至阴.李杲提出升麻可以升提脾胃清阳,配以益气之品及风药则能补脾胃不足、散中焦郁火、升下陷之气.王好古收载治疗阴阳毒名方六首,方中均含升麻,强调升麻的解毒之功.罗天益继承易水三家用药经验,但并无创新.张、李二人以风药胜湿,用升麻引湿邪上升,继而以苦发之.张、李、罗三家于升麻葛根汤加减应用中,体现了升麻散阳明风邪、解肌、透疹之功.今之临床或可以此发挥,提高疗效.

摘要： 升麻炮制历史悠久,炮制方法多样,历代本草中记载有净制、切制、酒制、盐制、醋制、黄精汁制、姜汁制、炒黄、蒸制、焙等11种炮制方法,江西樟帮、建昌帮亦有蜜麸炒、蜜糠炒等特色炮制方法,目前主要沿用净制、切制、蜜炙及炒炭方法.本文系统查阅古今医药文献,梳理升麻的炮制历史沿革,探究古法炮制意图,并归纳在工艺、成分、药理等方面升麻炮制的研究现状,提出建立“性状-成分-药效”关联的升麻炮制工艺多维评价指标体系,以最终构建“原理-工艺-标准”三位一体的升麻炮制研究模式,以期为进一步规范升麻炮制工艺、制定饮片质量标准、阐释炮制科学内涵提供科学参考.

摘要： 葛根、升麻、黄芪三药合用主要有补气升阳、生肌解肌之效.现就此三药在《兰室秘藏》中的配伍应用做一简要探析指出东垣先生立论脾胃，重视气机之升，故而遣方用药也特别注重升发之药的用法，仅《兰室秘藏》中葛根、升麻、黄芪的合用就有13方，加之葛根与升麻、葛根与黄芪、升麻与黄芪以及三味药单独的应用，那更是灵活多变。葛根、升麻、黄芪三药中，葛根与升麻皆阳明本经药，可发阳明燥金之经，又可升阳明下陷之气；葛根与黄芪一可治阳明标之自汗，一可止阳明本之自汗，标本同治；黄芪与升麻的比例在重在补中益气，比例在5：3时升提之力强，重在治上焦之虚；虽然有人认为像拨云汤中升麻5钱、葛根5分、黄芪1分这样的剂量黄芪就是可有可无的，然笔者觉得，黄芪有益胃气去肤热兼解渴之效而升麻并无此效，况且，小剂量的黄芪可助升麻升清之效，总之，三药合用补中益气、升阳举陷、生津解肌之效更佳。

摘要： 本文依据《长沙药解》，探讨了升麻的药性，并阐述了升麻对治疗咽喉疾病的作用。但由于咽喉及口舌牙齿皆手足阳明经和足太阴脾经等经所过之处，所以，升麻的作用扩大应用于口舌牙齿等部位的热性病，要注意的是手阳明经自手走头，足阳明经自头走足，而升麻的升提之性入手阳明为顺，入足阳明为逆，所以咽喉口齿诸疾其位在上，须用升麻而加清降之药，自高下达，引火归根。

摘要： 升麻既“主升(升举清阳)”,又“主降(清热解毒)”,具有双重作用,而多数医家在临床中多用其“主升”之性,结合临床病例对其临床应用进行总结，评价临床疗效。

摘要： 本文综述传统中药升麻中三萜成分和生物活性构效关系的研究成果,为进一步对天然产物进行结构修饰研究并开发新药提供了可靠的依据和参数.

摘要： 本文研究升麻(Cimicifuga foetida L.)根茎的化学成分和所得化合物的抑制破骨细胞活性.采用正、反相硅胶等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构.并进行了抑制破骨细胞活性研究.结果发现，从升麻根茎的石油醚和乙酸乙酯提取物中共分得13个环菠萝蜜烷三萜成分,其结构分别鉴定为25-0-乙酰基-升麻醇(1),升麻醇(2),升麻酮醇(3),26-去羟基阿科特素(4),类叶升麻苷A(5)、23-表-26-去羟基阿科特素(6),阿科特素(7),12β-羟基升麻醇(8),升麻苷E(9),25-0-乙酰基-升麻醇-3-0-β-D吡喃木糖苷(23R,24S) (i0),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(23R, 245)(11),升麻苷h-1 (12)和升麻苷H-2 (13).结论说明，化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物7为首次从该植物中分离得到,化合物2、7、10和11具有抑制破骨细胞活性.

摘要： @@升麻，辛、甘、微寒，归肺、脾、胃经，具有发表透疹、清热解毒、升阳举陷等功效。本品有散发的性质，但以解毒、透疹见长，为洁解肺胃热毒，透发麻疹之要药。现代名医方药中亦有“重用升麻解诸毒”之验，现代药理研究证明升麻有抗菌、解热、兴奋胃肠平滑肌、解毒等作用。

摘要： 升麻为常用中药,始载于《神农本草经》,列为上品.其欧洲种(Cimicifuga rasemosa)粗提物(商品名:REMIFEMIN(R))在欧洲(尤其在德国)、美国临床上用于治疗女性雌激素失调而引起的疾病,如更年期综合症、因手术切除卵巢或子宫而导致的雌激素紊乱等疾病.并证实其安全有效.对于升麻的化学成分有大量的化合物被报道,其中主要为三萜类化合物.本文对升麻三萜皂苷从结构到代谢以及毒性进行了研究.

摘要： 升麻是早在中就有记载的药用植物,为毛莨科(Ranunculaceae)升麻属(Cimicifuga)的多种植物其中升麻(C.foetida)、兴安升麻(C.dahurica)、大三叶升麻(C.heracleifolia)的根茎，已收载入中华人民共和国药典，具有清热解毒、升举阳气、发表透疹的功效，主治风热头痛、齿痛、咽喉痛、子宫脱垂等症。由于升麻提取物在欧美植物药市场上，具有十分重大的市场和影响，对该属植物的化学成分及其生物活性的研究，一直是该领域的研究热点；但抗肿瘤研究报道极少。近年来对滇西北产的升麻根茎中化学成分进行了深入系统的研究，从中分离出50余个化合物，新发现的天然产物近20个，并由昆明医学院云南省天然药理毒理重点实验室进行了抗肿瘤的活性实验，研究发现在筛选的10余个化学成分中，具有明显抗肿瘤活性的新天然化合物K-5,K-6。这是本研究组在升麻三萜中首次发现的显著的抗肿瘤活性，而且是新天然产物，己经申报国家发明专利的物质专利。

摘要： 目的 研究从升麻属植物中提取得到的5种三萜类化合物升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(化合物1)，25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(化合物2)，25-氯脱氧升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(化合物3)，25-乙酰升麻醇-3-O-a-L-阿拉伯糖苷(化合物4)和23-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(化合物5)对乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒性，并对其促凋亡机制进行研究。方法 利用SRB方法测定化合物1-5对乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒；用hoechst 33342染色的方法观察药物处理后细胞个体的凋亡情况；用Annexin V-PI双染结合流式细胞术的方法来进一步判断细胞的凋亡情况，并进行定量。结果 药物处理48h以后，化合物2-5对乳腺癌细胞MCF-7表现出显著的剂量依赖型的细胞毒性，IC50值分别为4.14μg·ml-1，5.74μg·ml-1，4.16μg·ml-1和37.8μg·ml-1。而化合物1在高达100μg·ml-1时仍没有表现出明显的细胞毒活性。用4μg·ml-1化合物2，5.5μg·ml-1化合物3，4.5μg·ml-1化合物4和50μg·ml-1化合物5处理MCF-7细胞48h后，细胞形态发生了明显的变化，包括染色质聚集，核固缩和凋亡小体形成等现象。Annexin V-PI双染测凋亡结果显示在用4μg·ml-1化合物2，6μg·ml-1化合物3，4μg·ml-1化合物4和30μg·ml-1化合物5处理24 h后，凋亡的细胞数与对照相比发生了明显的增加。结论 从升麻属植物中分离得到的5个三萜类化合物中有4个(化合物2-5)有明显的抗乳腺癌的活性，其细胞毒机制是促进了细胞的凋亡，将来有望被开发为新型的抗肿瘤药物。

摘要： 该文从《本草纲目》中毛茛科药物分类入手,重点讨论了白头翁、黄连、升麻、铁线草、芍药、牡丹、天雄、侧子、漏篮子、乌头、白附子、石龙苪、牛扁、女萎、威灵仙等药性、属性.

摘要： 提供结构式所示的升麻素苷‑升麻三萜苷缩合物(CGTG‑40)，及其分离纯化方法与其在制药中的用途，特别是在制备抗肺癌的药物中的应用。化合物CGTG‑40对紫杉醇耐药肺癌细胞株A‑549/Taxol的抑制活性IC

摘要： 本发明提供一种升麻提取物及两种升麻酮碱，以升麻属植物为原料，用有机溶剂提取后，经溶剂萃取或色谱分离，可得到升麻提取物以及两种升麻酮碱的纯品，两种升麻酮碱分别为升麻酮碱甲和升麻酮碱乙。该提取物及两种升麻酮碱能有效抑制人肺癌细胞系A549、人胃癌细胞系MKN7、GSU、人黑色素瘤细胞系A375、人肺腺癌细胞系NCI‑H1975、人结肠癌细胞系Colo‑205和人白血病细胞系HL‑60等株肿瘤细胞系的增殖生长，尤其升麻酮碱甲和升麻酮碱乙的半数致死量在1.36‑21.09μM的浓度范围，表明具有显著的抗肿瘤活性。可在制备抗肿瘤药物中的应用。升麻酮碱甲(1)和升麻酮碱乙(2)的结构式如下：

摘要： 本发明涉及到一种中药提取物广升麻总甾酮及广升麻总甾酮胶囊的指纹图谱检测技术及其指纹图谱的构建方法。包括用溶剂提取制备广升麻总甾酮及广升麻总甾酮胶囊样品的供试液，在一定的色谱条件下测试供试液液相色谱指纹图谱，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(V2.0)，计算广升麻总甾酮及广升麻总甾酮胶囊供试液指纹图谱的相似度，依据指纹图谱相似度应大于0.90，从而达到控制广升麻总甾酮及广升麻总甾酮胶囊质量的目的。实验证明，本发明的指纹图谱检测技术对广升麻总甾酮及广升麻总甾酮胶囊能起到很好的质量控制作用，是一种评价中药提取物及中药制剂生产质量的关键技术。

摘要： 本发明提供了升麻三萜皂苷类提取物、黄肉楠碱或脱氧升麻烃在制备用于自身免疫性疾病的药物或功能性保健品中的用途。本发明还提供了用于自身免疫性疾病的药物组合物以及用于抑制炎性细胞因子的药物组合物。本发明提供了升麻三萜皂苷类提取物、黄肉楠碱、脱氧升麻烃等新的用途，开拓了用于自身免疫性疾病的药物或功能性保健品的应用领域，原料来源广泛，成本低廉，具有广阔的市场应用价值。

摘要： 本发明公开了一种从防风中制备升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的方法，属于中药成分分离领域。方法包括以下具体步骤：用乙醇水溶液回流提取，合并滤液后，回收溶剂得防风提取物；配制提取物水溶液，上样到大孔树脂上，先用蒸馏水洗脱，再用乙醇水溶液洗脱，收集乙醇水溶液洗脱液，回收溶剂后，得树脂纯化产物；树脂纯化产物用制备高效液相色谱分离，获得三个不同流份，经重结晶后分别得到升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷，纯度均大于95％，收率均大于70％。本发明将大孔树脂和制备高效液相色谱技术联用，通过两步色谱同时制备了防风中高纯度的升麻素苷、升麻素和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷，简便易行、成本低廉、收率高、适合规模化制备。

摘要： 本发明提供了升麻三萜皂苷类提取物、升麻、黄肉楠碱、脱氧升麻烃或者黄肉楠碱与脱氧升麻烃形成的组合物在制备用于自身免疫性疾病的药物或功能性保健品中的用途。本发明还提供了用于自身免疫性疾病的药物组合物以及用于抑制炎性细胞因子的药物组合物。本发明提供了升麻三萜皂苷类提取物、升麻、黄肉楠碱、脱氧升麻烃等新的用途，开拓了用于自身免疫性疾病的药物或功能性保健品的应用领域，原料来源广泛，成本低廉，具有广阔的市场应用价值。

摘要： 提供结构式所示的升麻素苷‑升麻三萜苷缩合物(CGTG‑40)，及其分离纯化方法与其在制药中的用途，特别是在制备抗肺癌的药物中的应用。化合物CGTG‑40对紫杉醇耐药肺癌细胞株A‑549/Taxol的抑制活性IC

摘要： 本发明提供一种升麻提取物及两种升麻酮碱，以升麻属植物为原料，用有机溶剂提取后，经溶剂萃取或色谱分离，可得到升麻提取物以及两种升麻酮碱的纯品，两种升麻酮碱分别为升麻酮碱甲和升麻酮碱乙。该提取物及两种升麻酮碱能有效抑制人肺癌细胞系A549、人胃癌细胞系MKN7、GSU、人黑色素瘤细胞系A375、人肺腺癌细胞系NCI‑H1975、人结肠癌细胞系Colo‑205和人白血病细胞系HL‑60等株肿瘤细胞系的增殖生长，尤其升麻酮碱甲和升麻酮碱乙的半数致死量在1.36‑21.09μM的浓度范围，表明具有显著的抗肿瘤活性。可在制备抗肿瘤药物中的应用。升麻酮碱甲(1)和升麻酮碱乙(2)的结构式如下：

摘要： 本发明公开了一种萃取防风中升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的方法，包括以下步骤：步骤1：将防风粉碎后，过筛；步骤2：称取0.25重量份防风粉，与0.3重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：将S12中的混合物移入预先放好过滤膜的萃取池中，加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液；萃取条件为：萃取溶剂为体积比为9:1的甲醇和乙醇的混合溶液；萃取温度110°C；静态萃取时间7min；冲洗体积100％；静态循环次数3次。本发明提供了一种萃取防风中升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的方法，该方法操作简单，萃取彻底，操作时间短。

摘要： 本发明公开了一种测定防风中升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法，包括以下步骤：步骤1：将防风粉碎后采用ASE萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将萃取液稀释过滤后，得到上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种测定防风中升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法，该方法操作简单，检测精度高。