蜜炙

摘要： 目的:分析升麻蜜炙前后的化学成分差异,并初步探讨蜜炙对升麻潜在药理活性的影响;方法:以辽宁产升麻为例,基于超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术对5批生品及其蜜炙品进行质谱数据采集,原始数据经过MS-DIAL软件处理后,通过Metaboanalyst网站进行多元统计分析筛选并鉴定升麻蜜炙前后的差异化学成分,并进一步通过网络药理学分析显著差异成分的相关靶点及通路,探究其功效存在差异的机制。结果:筛选并鉴定出15种差异成分,包括三萜类成分8种,色原酮类成分2种,酚酸类成分2种,脂肪酸类成分3种;热图分析发现Sinapic acid、Palmitic acid、Cimicifugoside H-1、Linoeic acid、Cimicidanol、Cimidahurine、Cimicifugic acid E、Visnagin、Cimiacerogenin B等9种成分在生品中的相对含量较高,其余6种成分如Cimigenol-3-one、26-Deoxycimicifugoside等在蜜炙品中相对含量较高;基于网络药理学研究发现,生品含量较高的成分富集到的通路主要与调节神经系统、调节免疫、调节内分泌系统等相关,而Cimicifugic acid E、Sinapic acid等成分可能为生品的关键活性成分;蜜炙品中含量较高的成分主要与调节消化系统、调节脂质代谢等相关,这与升麻生品及其蜜炙品的临床应用范围相一致,而Lauric acid、26-Deoxyactein等可能为蜜炙品的关键活性成分。结论:该研究通过多元统计分析及网络药理学技术初步明确了升麻蜜炙前后的化学成分及潜在活性差异,为阐明升麻蜜炙前后物质基础的变化及潜在活性机制研究提供参考。

摘要： 目的以GC-MS法分析橘红蜜炙前后挥发性成分的变化。方法水蒸气蒸馏法提取橘红、蜜橘红挥发油,用GC-MS分析其化学成分组成及相对百分含量,并进行比较。结果橘红、蜜橘红中共检测到挥发性成分53种,其中,橘红蜜炙后新增成分12种,27种成分相对含量升高,5种成分相对含量降低。橘红蜜炙后α-蒎烯、α-石竹烯等药效成分含量升高,该变化与橘红蜜炙增强止咳、化痰作用有关。结论橘红蜜炙后,挥发性成分变化明显,该结果可为橘红炮制原理研究提供参考。

摘要： 目的了解不同炮制方法对五指毛桃补骨脂素含量的影响,优选一种炮制方法炮制五指毛桃供临床使用。方法选取广东翁源地区以及广西地区产五指毛桃,分别采用清炒、蜜炙、酒炙炮制方法炮制选取的五指毛桃,采用高效液相色谱法检测。结果两个不同区域产五指毛桃清炒法炒制后补骨脂素的含量均明显高于原药材,蜜炙、酒炙两种炮制法,蜜炙次之,酒炙法效果最差。结论清炒五指毛桃是提高五指毛桃补益效果最佳炮制方法。

摘要： 目的优选建昌帮蜜炙百合的最佳炮制工艺。方法以饮片外观评分和浸出物含量为指标,采用正交设计法考察炮制工艺的影响因素:加蜜量、炮制温度和炮制时间,实现对炮制工艺参数的优选。结果建昌帮蜜炙百合的最佳炮制工艺为加蜜量5%,炮制温度190°C,炮制时间4 min。结论优选出的建昌帮蜜炙百合最佳炮制工艺操作简单且稳定可行,可为制药企业规范化地炮制建昌帮蜜炙提供科学参考。

摘要： 目的:采用固相微萃取SPME-GC-MS法分析蜜炙对5种中药挥发性成分的影响。方法:以蜜炙法加工百合、百部、甘草、黄芪、麻黄,运用顶空固相微萃取装置萃取生(蜜)百部、生(蜜)百合、生(蜜)甘草、生(蜜)黄芪、生(蜜)麻黄中的挥发性组分,采用气相色谱-质谱联用仪GC-MS分析,并通过NIST11质谱数据库鉴定化合物,以峰面积的归一法计算其挥发性成分的相对含量。结果:中药蜜炙过程挥发性成分出现共性变化,5种中药蜜炙后邻苯二甲酸二异丁酯含量普遍降低,同时出现新增化合物5-羟甲基糠醛。其中5-羟甲基糠醛的产生与辅料炼蜜有关,是蜜炙过程的特征产物,邻苯二甲酸二异丁酯具有生殖毒性、遗传毒性和神经毒性等,推测5种中药蜜炙后一定程度上可降低药物刺激性或不良反应。结论:百合、百部、甘草、黄芪、麻黄5种中药蜜炙过程挥发性成分存在共性变化,可为药物蜜炙过程共性变化研究提供参考。

摘要： 分别建立生甘草、蜜炙甘草、清炒甘草及微波制甘草的HPLC指纹图谱,生甘草和蜜炙甘草均标定了17个共有峰,炒甘草和微波制甘草均标定了14个共有峰,4、5、11号峰为生甘草和蜜炙甘草的特有峰;不同炮制品相对应成分峰面积大小有所不同;混合对照品指认出的5个峰分别为:2号峰芹糖甘草苷,3号峰甘草苷,8号峰异甘草苷,10号峰甘草素,16号峰甘草酸;指纹图谱相似度除样品S5、C1、C5的相似度在0.883～ 0.900之间外,其余均大于0.914,说明甘草样品经不同方法炮制后总体相对稳定.聚类分析(CA)结果显示,生甘草、蜜炙甘草能够各自聚类,能够明确判别;炒甘草和微波制甘草聚为一类,无法明确判别.主成分分析(PCA)结果显示甘草四种炮制品基本各自聚类,有明显差异,主要差异成分峰为8号峰,是异甘草苷.偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)结果显示甘草四种炮制品各自聚类效果良好,但清炒甘草和微波制甘草二者比较集中,结果和CA一致.因此,分别对微波制甘草及清炒甘草、微波制甘草和生甘草、微波制甘草和蜜炙甘草建立正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)模型,均具有良好的预测能力.OPLS-DA的差异成分分析变量重要性投影(VIP)结果显示,微波制甘草和生甘草的主要差异色谱峰为2、1、8号色谱峰,微波制甘草和清炒甘草的差异成分峰为7、2、9、15、6、13、17、16、14号色谱峰,微波制甘草和蜜炙甘草的主要差异色谱峰为8、13、7、16号色谱峰.以上研究确定出了甘草经微波加热炮制后与生品、蜜炙品、清炒品的差异成分,实验方法准确度高,重复性好,为现代微波加热炮制方法的可行性提供参考.

摘要： 优选蜜炙鲜百合炮制工艺.以浸膏重量和百合皂苷得率的综合评价为指标,以炒药温度、加蜜量、炒药时间为考察因素,采用三因素三水平的正交试验法优选蜜炙鲜百合的炮制工艺.结果 表明蜜炙鲜百合最佳炮制工艺为:炒药温度120°C、炒药时间9 min、加蜜量16 mL,在此条件下,百合皂苷得率为1.62％,浸膏重量为0.7058 g,综合评分为85.06.因此所优选的工艺稳定、可行,可用于鲜百合的蜜炙.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法测定款冬花4种咖啡酰奎宁酸类化合物(绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B与异绿原酸C)的含量,研究款冬花经过炮制后咖啡酰奎宁酸类化合物的含量变化.方法:采用HPLC-DAD法,Welch色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250 mm,5μm),流动相为0.1％甲酸(A)—甲醇(B)梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长326nm,柱温25°C.结果:款冬花中4种成分在浓度范围内,线性关系良好(R2=1);回收率均在99.90％～102.23％,RSD 0.44％～2.36％.款冬花不同炮制品4种成分总合量依次为款冬花(1.57％)、蜜炙款冬花(1.20％)和甘草制款冬花(0.45％).结论:与生品相比,蜜炙款冬花与甘草制款冬花中咖啡酰奎宁酸类化合物含量降低,其中甘草制款冬花对该类成分影响较大.

摘要： 桑叶来源于桑科植物桑树的干燥叶子,分布于我国南北各省,经霜后采收,故桑叶又称冬桑叶、霜桑叶。有疏散风热、清肺润燥之效桑叶晒干后,可生用或蜜炙使用。蜜炙,就是取干净生桑叶加炼蜜拌匀,稍焖,用文火炒至蜜汁吸尽而成,故称为炙桑叶。桑叶性味甘苦寒,归肺、肝经,主要功效为:疏散风热、清肺润燥、平肝明目凉血。

摘要： 本发明公开了一种蜜酒炙党参及其制备方法，涉及中药技术领域，包括：S1、取党参原药材，洗润、切制成党参段，晾晒干；S2、取炼蜜和黄酒，拌和溶化为蜜酒溶液；将党参段置于容器内，倒入蜜酒溶液，拌匀，闷润，至药透汁尽；S3、取干燥净糠入热锅内，用文火不断翻炒至热，边炒、边淋入蜜水溶液，得蜜糠，将蜜糠向四周铺开；S4、投入蜜酒润过的党参段，先文火后微火，不断翻炒，至药材内外转金黄色、微粘手时出锅；S5、除去糠及灰屑，摊凉至干爽、酥脆、不粘手时进行密闭贮藏。本发明的有益效果增强补中益气，减少了有效成分的流失，提高了药效，杂质、水分、总灰分、二氧化硫残留量和浸出物含量均符合《中国药典》中的规定。

摘要： 本发明公开了一种蜜炙麸炒白术的制备方法及由此制得的蜜炙麸炒白术。所述制备方法依次包括以下步骤：(1)将炒药锅预热至80～85°C，加入蜜炙麸皮进行持续翻炒，5～6.5分钟后以0.4～0.6°C/分钟的升温速率升温至92～96°C，持续3～4分钟，(2)向炒药锅中加入生白术继续进行翻炒，3～5分钟后以0.65～0.9°C/分钟的升温速率升温至105～115°C，10～15分钟后再以3～5°C/分钟的降温速率降至室温，其中，生白术和蜜炙麸皮的重量比为100:(5～10)。所述制备方法能够有效提高炮制品中白术内酯I、II和III的含量，并充分降低苍术酮的含量，由此能够充分缓和白术的燥性，并增强其健脾和胃、补脾止泻的功效。

摘要： 本发明公开了一种铁皮石斛蜜炙多糖体的制备方法和应用，是铁皮石斛多糖体含量增加的铁皮石斛提取物的制备方法，包含由此制备的铁皮石斛提取物作为有效成分的用于皮肤保湿及强化皮肤屏障的化妆品组合物，可通过调节强化皮肤屏障及皮肤保湿相关基因的表达量来发挥优异的皮肤屏障强化功效及皮肤保湿功效。

摘要： 本发明公开了一种蜜炙麻黄的炮制工艺，包括：取待加工麻黄段处理后在蒸发皿中，加蜜，设置不同的润蜜时间进行闷润，浸闷结束后将药品置于烘箱中，在不同的烘烤温度下进行烘烤，得到所述蜜炙麻黄。本发明还提供了一种蜜炙麻黄的有效成分含量计算方法，在炮制过程中，根据所述润蜜时间t

摘要： 本发明公开了一种入肺经中药蜜炙机理研究的方法，具体针对入肺经中药蜜炙机理研究的关键问题，提供了一种以君、臣、佐、使关系清楚的入肺经中药血清色谱图为参照，比较入肺经中药、炼蜜及入肺经中药+炼蜜与入肺经中药蜜炙品血清色谱图各特征指纹峰的变化，进而从配伍和炮制的双重角度阐明入肺经中药蜜炙机理。本发明从新的视角提出了传统入肺经中药蜜炙机理，为入肺经中药蜜炙品质量的稳定和可控提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种蜜炙麸炒白术的制备方法及由此制得的蜜炙麸炒白术。所述制备方法依次包括以下步骤：(1)将炒药锅预热至80～85°C，加入蜜炙麸皮进行持续翻炒，5～6.5分钟后以0.4～0.6°C/分钟的升温速率升温至92～96°C，持续3～4分钟，(2)向炒药锅中加入生白术继续进行翻炒，3～5分钟后以0.65～0.9°C/分钟的升温速率升温至105～115°C，10～15分钟后再以3～5°C/分钟的降温速率降至室温，其中，生白术和蜜炙麸皮的重量比为100:(5～10)。所述制备方法能够有效提高炮制品中白术内酯I、II和III的含量，并充分降低苍术酮的含量，由此能够充分缓和白术的燥性，并增强其健脾和胃、补脾止泻的功效。

摘要： 本发明公开了一种蜜炙桑叶的制备方法，包括以下步骤：(1)取3‑6叶位的桑叶500‑1000份，将桑叶烘干；(2)将蜂蜜400‑1200份与水1500‑3000份配置成蜂蜜水，与桑叶混匀闷润后进行加热，获得蜜炙桑叶；(3)将蜜炙桑叶用粉碎机粉碎并过80目筛得到桑叶粉；(4)称取适量桑叶粉，按照0.1g/mL的料液质量浓度加入70％乙醇，在400W的功率下超声波提取60min，重复提取2次，抽滤，得到澄清透明的桑叶多酚提取液，旋蒸除去乙醇；(5)桑叶多酚提取液依次进行湿法装柱‑‑‑纯化工艺；(6)将纯化后的桑叶多酚提取液去除乙醇后，冷冻干燥得到蜜炙桑叶成品。本发明经过这种方法分离纯化桑叶活性成分得率高，能达到93％以上，桑叶经蜜炙后，能增强润肺止咳的功效，功能性成分物质均有提升。

摘要： 本实用新型提供了一种蜜炙红芪饮片制备用的干燥设备，包括壳体，壳体包括入料斗和干燥组件，壳体顶面设有入料斗，入料斗下方设有干燥组件,干燥组件包括转动盘，转动盘活动连接入料斗底面，且转动盘顶面一侧设有筛网，转动盘底面设有转动轴，转动轴外壁上端设有搅拌杆，且搅拌杆和筛网呈交错设置，搅拌杆的下方设有干燥盘，干燥盘活动连接转动轴，壳体靠近干燥盘一侧内壁设有出料口，干燥盘下方的转动轴表面套接有扇叶，扇叶下方的转动轴底端设有电机，电机连接壳体底面内壁，壳体远离出料口的一侧外壁底部设有热风组件，本实用新型可以分批次对红芪进行干燥处理，提高了红芪的干燥效果，节约了干燥的时间，方便了工作人员的使用。

摘要： 本实用新型涉及一种中药饮片蜜炙装置，包括工作台，所述工作台的顶部固定安装有第一支架，所述工作台的顶部固定安装有第二支架，所述第二支架的顶部固定安装有转环，所述工作台的顶部固定安装有蜜炙装置，所述蜜炙装置包括转筒、料口、电热板、连接块、控制盒和电机。该中药饮片蜜炙装置，通过设置的工作台，用于支撑和固定设备，设置的第一支架，用于支撑和固定电机，设置的第二支架，起到支撑转环和转筒的作用，设置的转环，用于保持转筒稳定，并减少转筒转动时的摩擦，设置的转筒，通过旋转使药材在转筒内部翻滚，起到自动炒制的作用，设置的电热板，利用电加热方便控制温度，并能保持温度不变。

摘要： 本实用新型公开了一种中药饮片炮制用蜜炙装置，通过设置加热板对混合筒的内部进行加热，使药材在混合的过程中，通过温度的升高，使药液中的细菌被高温杀死，使药液更加纯净。通过设置搅拌杆，使电机A带动搅拌杆对混合筒内部的药材、糖水进行充分混合，使药液混合更加均匀。混合筒的内壁上设置有快速过筛装置，通过设置快速过筛装置，使通过设置过筛板，对药液进行倒出时，进行过筛，去除药液中的药材杂质和渣滓，提高药液在服用时的口感，使药液中存在颗粒或者杂质不会影响病患的服用效果。同时通过电机C的启动，使电机C带动凸轮旋转，使凸轮对过筛板产生一定的晃动效果，使过筛的过程中，效率更快。