分子检测

摘要： 原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)蛋白家族由神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosine receptor kinase,NTRK)基因编码,在胚胎发育和神经系统正常功能的维持中发挥作用。已在多种成人和儿童实体瘤中确定NTRK基因融合为致癌驱动因子。NTRK基因重排和融合转录可通过不同的分子病理学技术检出,这些筛查技术为确定最可能从靶向TRK融合治疗中获益的患者提供支持。本文概述了NTRK基因融合的发生机制和特征,NTRK基因融合检测方法和检测路径,以及TRK抑制剂的治疗获益和研究进展,总结了TRK融合癌的多国共识和指南,旨在帮助临床医生了解如何和何时进行NTRK基因融合检测,以及针对TRK融合癌的靶向治疗现状,从而更好地指导患者治疗。

摘要： 【目的】建立枣树花叶病毒病的分子检测方法,追踪检测与分析枣树花叶病毒病田间侵染动态,研究病害防治的关键时间节点,为新疆枣树种植区枣树花叶病毒病的流行监测和早期防治,以及枣树花叶病毒病的高效防治奠定基础。【方法】在前期准确获取病毒全基因组序列的基础上,以病毒基因组序列RNA5为靶标设计序列特异性引物,通过RT-PCR技术进行引物特异性验证与灵敏度检测,优化反应体系,建立枣树花叶病毒病分子检测技术,追踪检测与分析枣树花叶病毒病田间侵染动态。【结果】该检测技术对枣树花叶病毒病检测的最低浓度为4.79 pg/μL,可在叶片显症之前检测到该病毒。5月下旬至6月上旬是预防枣树病毒病的关键时间节点。【结论】建立的枣树花叶病毒病检测技术能够快速准确的检测和鉴定病原,可应用于枣树花叶病田间侵染动态的追踪检测。

摘要： 为了解不同来源玉米自交系灰斑病抗性位点分布,探索利用分子标记筛选玉米灰斑病抗性种质,本研究以26份玉米骨干自交系为材料,按照国家标准(NY/T 1248.11-2016)进行人工接种鉴定,选用6个与抗灰斑病主效QTL(或基因)紧密连锁的分子标记进行分子检测。结果表明,经接种鉴定,抗性级别表现为中抗及以上的有15份,其中高抗有4份;表现感病的有11份。结合接种鉴定和分子标记检测表明,供试材料抗病位点主要集中在KHB5、qRgls2.04、qRgls1.06、qRgls2.07和qRgls3.02等5个位点。标记umc 2614和TID 5306可以检测与齐319(高抗)一致的抗病位点(KHB5和qRgls2.04);umc 1972、umc 1042和bnlg 1523可以检测与T 32(高抗)一致的抗病位点(qRgls1.06、qRgls2.07和qRgls3.02),接种鉴定与分子检测的结果总体表现一致。研究表明,利用分子标记检测,能有效辅助筛选玉米抗灰斑病种质,对玉米的分子育种具有重要意义。

摘要： 为了解四川现有主栽小麦品种的抗病现状,发现并推广多抗性小麦品种,选用四川省153份小麦主要推广品种和后备品系,采用条锈菌接种诱发鉴定的方法于2018—2019和2019—2020年度进行条锈病成株期抗性鉴定与分析,同时利用已知抗病基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26、Pm21和Fhb1的分子标记分别对其进行抗条锈病、赤霉病和白粉病基因检测。结果显示,在153份供试小麦材料的条锈病成株期抗性鉴定中,两年度均表现为抗病的材料有122份,占供试材料的79.7%。分子标记检测结果表明,可能携带抗条锈病基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26的小麦材料分别有12、25、77、12、4和90份,分别占供试材料的7.8%、16.3%、50.3%、7.8%、2.6%和58.8%;可能携带抗白粉病基因Pm21的小麦材料有40份,占供试材料的26.1%;可能携带抗赤霉病基因Fhb1的小麦材料有12份,占供试材料的7.8%;有15份抗病材料未检测到本研究所测基因。

摘要： 为了解多酚氧化酶活性基因在河南新育小麦品种中的分布情况,选用123份河南新育小麦品种为试验材料,利用功能标记PPO18、PPO16和PPO29对供试材料的Ppo-A1和Ppo-D1位点等位基因进行分子检测。结果表明,在Ppo-A1位点上共检测到2种等位基因Ppo-A1a和Ppo-A1b,分布频率分别为63.4%和36.6%,以与高多酚氧化酶活性相关的等位基因Ppo-A1a分布为主;在Ppo-D1位点上共检测到2种等位基因Ppo-D1a和Ppo-D1b,分布频率分别为78.9%和21.1%,以与低多酚氧化酶活性相关的等位基因Ppo-D1a分布为主。在Ppo-A1和Ppo-D1这2个位点上,共检测到4种等位基因组合Ppo-A1a/Ppo-D1a、Ppo-A1a/Ppo-D1b、Ppo-A1b/Ppo-D1a和Ppo-A1b/Ppo-D1b,分布频率分别为52.8%、10.6%、26.0%和10.6%,以与中等多酚氧化酶活性相关的等位基因组合Ppo-A1a/Ppo-D1a分布为主。此外,本研究筛选出的偃高161、商麦188和厚德麦971等32份携带等位基因组合Ppo-A1b/Ppo-D1a(与低多酚氧化酶活性相关)的小麦材料,可以为一线育种人员进行小麦品质色泽改良提供参考信息。

摘要： 目的比较结核分枝杆菌表型药敏与快速分子检测结果的一致性。方法回顾性分析2017年1月至2020年12月浙江省嘉兴市第一医院确诊的1750例涂阳肺结核患者痰液、肺泡灌洗液等标本,同时进行结核菌表型药敏及快速分子检测,对两种检测结果的一致性进行比较,并对不一致的原因进行分析。结果1750例患者按流程操作共检测得到结核分枝杆菌菌株1596例(91.20%),其中1542例利福平(RFP)两种方法检测结果一致(敏感1478例,耐药64例),一致率为96.62%;54例RFP不一致(3.38%)。1520例异烟肼(INH)两种方法检测结果一致(敏感1465例,耐药55例),一致率为95.24%;76例INH不一致(4.76%)。利福平(RFP)ropB基因突变位点分子检测检出率为94.79%(91/96),表型药敏检出率为93.02%(80/86)。异烟肼(INH)katG、inhA基因突变位点分子检测检出率为95.79%(91/95),表型药敏检出率为87.91%(80/91)。分析两种检测结果不一致的原因有检测标本不一致、检测技术局限性、不同突变类型、静默突变、异质性耐药及其他耐药机制。结论结核分枝杆菌表型药敏与分子检测结果的一致性高,差异无统计学意义,临床上扩大分子药敏作为初始诊断工具,可取得早诊治、早防控的效果;当检测结果不一致时,应及时分析原因,建议有条件的结核病定点医院使用两种检测方法平行检测以提高精准度。

摘要： 植物品种保护是植物品种知识产权的重要组成部分。品种特异性、一致性和稳定性(distinctness,uniformity,and stability,DUS)检测和实质性派生品种(essentially derived variety,EDV)评价是植物品种保护中的2个重要概念。DUS-EDV评价经历了从形态性状和系谱为主过渡到了综合利用形态、系谱和分子标记信息的阶段,并将发展到以分子检测为主的阶段。分子标记的主要类型也从RFLP发展到SSR和SNP。基于靶向测序-液相捕获的芯片技术,具有分析成本低、标记组配灵活、适合用于不同植物的DUS-EDV评价。利用分子标记检测进行DUS-EDV评价有2个重要策略,一是在全基因组范围内进行全局性的比较和分析,二是利用与重要表型有关的功能位点特异性进行局部性、特异性检测。应该针对DUS和EDV分别建立各自的评价标准。DUS可以根据分子标记提供的特殊指纹图谱、单倍型、特有等位基因、特异基因组区段、特异功能标记、最低遗传纯合度、品种内单株间的遗传差异作出判断。EDV的主要评价指标是利用全基因组均匀分布的高密度标记所获得的材料间的遗传相似性,而不是差异的标记数。所采用的分子标记的数量和基因组覆盖率是决定分子检测效率和可靠性的关键。利用少量标记所获得的品种比较具有较大的抽样误差。区别EDV和非EDV品种的相似性指标可因作物物种和所需要的品种保护水平而异。本文回顾了世界各国主要的作物品种保护实践,建议在利用分子标记保护品种知识产权和监管品种中,建立由各方面专家组成的咨询委员会,根据分子检测技术的发展和功能标记的开发,不断完善和加强DUS-EDV评价体系,建立权威的品种保护数据库系统,有序提供查询和比对服务,以鼓励种业创新。

摘要： 本项目在国家重点研发计划、农业部行业专项及河北省财政专项等项目的资助下,针对番茄灰霉病菌缺乏精准高效的抗药性检测技术,无法及时进行早期预警,最终导致生产上"用药多、防效差、农残高、污染重"等重大问题,历时15年,首创了灰霉病菌多抗性高通量检测技术,明确了河北省设施番茄灰霉病菌多抗性类型及群体分布,筛选获得克抗单剂及增效组合,集成创新了番茄灰霉病精准减量绿色防控技术1套,授权发明专利3件,发表学术论文16篇,其中SCI收录3篇。

摘要： 【目的】找到一种灵敏度较高的定量检测沙棘枝干以及土壤中病原菌的方法,为沙棘枝枯病的早期诊断和防控提供参考。【方法】以17份沙棘枝条样本、4份沙棘根际土壤样本为材料,提取拟枝孢镰刀菌DNA,基于翻译延伸因子(EF-1α)设计特异性扩增拟枝孢镰刀菌的引物,检测PCR引物的特异性,检测拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR的灵敏性,并采用实时荧光定量PCR技术检测沙棘枝条和根际土壤微生物DNA样品。【结果】建立了拟枝孢镰刀菌质粒检测标准曲线(R²=0.9849),使用该曲线得到的每微升DNA样本的检测拷贝数是10^(3)~10^(8)。拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR检测结果表明,在17份枝条样品和4份土壤微生物DNA样品中,有7份样品出现荧光信号。【结论】与普通PCR扩增方法相比,建立的拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR检测体系的检测结果更精确,其具有更强的实用性和可操作性,既可以用于定性检测病原菌,又可以用于定量检测沙棘枝干和土壤中病原菌密度。实时荧光定量PCR技术凭借其优异的特异性和灵敏性可以被广泛地应用于多种植物、空气和土壤中病原菌含量的测定。

摘要： 子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率逐年上升。提高子宫内膜癌诊疗水平需要针对不同的病程阶段和病理分型,进行差异化的分子检测。《子宫内膜癌分子检测中国专家共识(2021版)》是我国首个有关子宫内膜癌分子检测的专家共识,覆盖了国内外有关子宫内膜癌的最新基础研究和临床研究成果,具有先进性和时效性,对于提高医务工作者对子宫内膜癌分子检测认识水平,指导与规范子宫内膜癌分子检测的临床应用,提高我国整体子宫内膜癌诊疗水平具有重要学术价值。

摘要： 研究阐明：肺癌靶分子检测项目增多，检测样本类型增加，采用何种检测平台和流程应考虑多种因素；病理诊断及检测将贯穿肺癌诊治全程；肿瘤异质性是肺癌靶向治疗疗效差异的最主要原因之一；免疫治疗开创了肿瘤治疗新的里程，但任重道远，包括检测及寻找新的标记物等。

摘要： 分子检测显示广东省4个地区不同动物养殖场存在D/OK谱系D型流感病毒的广泛流行.在检测的动物中,山羊和猪群中D型流感病毒检出率高于牛群.此外,D型流感病毒的RNA在患严重疾病的动物血清和直肠拭子样本中也有检出.

摘要： 作为品种的标志性状,芦花羽色是芦花鸡品种的重点选择性状之一.了解芦花羽的遗传基础,对于芦花鸡品种的培育以及培育过程中芦花羽的选育都有重要的意义.本文主要介绍了与黑白芦花羽色形成相关的e和B基因座位研究现状、黑白芦花羽培育过程中遇到的问题以及分子检测技术在黑白芦花培育过程中的应用.

摘要： LDMTs的方法学确认的基本要求主要包括：准确性、精确性、参考范围、可报告范围、分析灵敏度、分析特异性、临床验证。而临床验证是确定某种分子检测技术检出核酸分子诊断疾病的能力。临床验证的目的是评价这种新的分子检测技术是否适合于特定的临床疾病的诊断。临床敏感性不同于分析敏感性，临床敏感性主要指结果为真阳性的人群中真正罹患某种疾病或异常的比例，强调实验结果与临床诊断的一致性。同样的，临床特异性也不同于分析特异，临床特异性主要指实验结果为真阴性的人群中真正没有罹患某种疾病或异常的比例。也强调实验结果与临床诊断的一致性。

摘要： 本试验依据烟草根黑腐病菌[T.basicola]与其它真菌在的ITS序列上的差异设计了一对特异性引物TbF/TbR,结果表明Phytophthora parasitica var.nicotianae、Fusarium oxysporum、Fusarium graminearum、Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary、Rhizoctonia solani Kühn等真菌和无菌水对照均无扩增产物,且T.basicola扩增出一条150bp左右的特异性条带.再用TbF/TbR对不同浓度梯度的T.basicola的分生孢子DNA进行real-time PCR,结果表明该引物对T.basicola的分生孢子灵敏度为1个/反应体系,并且得到土壤中T.basicola孢子的标准曲线:y=-1.5206x+24.919.

摘要： 甲状腺癌的病因尚不明了，可能与放射线照射的致癌作用、良性甲状腺病变癌变等因素有关，文章介绍了甲状腺癌相关基因，包括BRAFV600E、RET基因重排、RAS基因突变等，并阐述了甲状腺穿刺细胞学与分子病理检测。

摘要： 白癜风是常见的皮肤色素脱失性疾病，治疗目标是控制皮损发展，促进白斑复色。本文将白癜风的临床表现、病理检查和分子检测结合在一起，通过对白癜风患者外周血及皮损的分析，证实白癜风患者体内存在过度活化的CXCL10/CXCR3趋化因子轴，该轴与疾病的严重程度相关，并且针对白癜风的系统治疗可以影响该轴的表达。由此提出，血清CXCL10可能是监测进展期白癜风疾病活动性和指导疗效的生物学标志物，靶向阻断IFNy-角质层形成细胞(MAPK通路、JAK/STAT通路)-CXCL10-CLCR3+T细胞轴中的小分子药物可能成为今后白癜风治疗的新靶点。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本文首先分析了淋巴组织增生性病变病理诊断的思路，总结了2017版造血与淋巴组织肿瘤WHO更新要点，分享了几个病例。

摘要： 本发明涉及用于表征结合伴侣之间的结合相互作用的方法。本发明涉及方法，该方法包括将第一结合伴侣与第二结合伴侣接触，该第二结合伴侣显示出与第一结合伴侣的快速解离速率结合特性，以生成第一结合伴侣和第二结合伴侣之间的结合相互作用，其中，第一结合伴侣被固定到基材上，该基材被设计为增强位于基材表面附近的荧光分子的荧光信号，并且其中，第二结合伴侣是发射荧光信号的分子或偶联至发射荧光信号的分子。基于两个结合伴侣之间的多个瞬时相互作用，可分析两个结合伴侣之间的相互作用。

摘要： 本发明涉及一种新材料检测领域，具体是一种新型分子印迹聚合物、应用新型分子印迹聚合物的有机汞检测设备及检测方法,新型分子印迹聚合物原料包括交联剂、有机汞化物模板分子、引发剂、功能单体、致孔剂、去离子水；有机汞检测设备，包括安装板和可拆卸设置在安装板上的色谱柱，还包括装载结构，装载结构设置在色谱柱的上方，用于向色谱柱中装入分子印迹聚合物；下压组件，下压组件活动设置在装载结构的上方，下压组件用于将装载结构内的分子印迹聚合物压入到色谱柱内；传动机构，传动机构用于驱动下压组件依次将装载结构中的分子印迹聚合物装入到色谱柱内再压实。

摘要： 本发明涉及一种目标分子的检测方法，其具备下述工序：准备用多个核酸片段标记且所识别的表位互不相同的多个种类的特异性结合物质、和多个种类的第一目标分子的工序，所述多个核酸片段具有产生互不相同的荧光波长的荧光信号的标记物质；使所述多个种类的所述特异性结合物质与所述多个种类的所述第一目标分子结合的工序；分别检测所述多个种类的所述特异性结合物质的工序；以及根据与所述多个种类的所述特异性结合物质对应的多个所述荧光信号来判断所述多个种类的所述第一目标分子的工序。

摘要： 本发明提供一种在微量流体通道的侧壁上包括金属氧化物硅场效应晶体管(MOSFET)的分子检测芯片，及包括该分子检测芯片的分子检测装置。本发明还提供一种分子检测方法，特别是利用该分子检测装置鉴定分子探针的固定和目标样品与分子探针的结合的方法，以及核酸突变的检测方法和装置。在微量流体通道的侧壁上直接形成MOSFET，使分子检测芯片的高度集成更容易。另外，探针直接固定在门电极的表面，确保该分子检测芯片可以检测探针的固定，并确保目标分子原位偶合在所述的探针上。

摘要： 本发明涉及一种单分子检测的装置，其包括；一容器，所述容器包括一入口以及一出口；一分子载体，所述分子载体包括一基板以及设置于所述基板表面的金属层；一检测器；以及一控制电脑；其中，所述基板包括一基底以及多个设置于该基底表面的图案化的凸起，所述图案化的凸起包括多个凸条交叉设置形成网状结构，从而定义多个孔洞；所述金属层设置于所述图案化的凸起的表面。由于金属层设置在图案化的凸起的表面，而图案化的凸起包括多个凸条交叉设置形成网状结构，因此，在外界入射光电磁场的激发下，金属表面等离子体发生共振吸收，而交叉设置的凸条起到表面增强拉曼散射的作用，可提高SERS增强因子，增强拉曼散射。

摘要： 本发明的气体分子检测元件为通过借助连接部将与被检测气体分子结合的检测部固定在一对金属电极间而形成的气体分子检测元件。检测部为具有铁或钴作为中心金属的单卟啉或单卟啉衍生物，该连接部为该单卟啉或单卟啉衍生物上键合的巯基亚苯基乙炔基。本发明提供能够以高灵敏度检测气体分子的气体分子检测元件、气体分子检测装置及气体分子检测方法。

摘要： 本发明提供一种在微量流体通道的侧壁上包括金属氧化物硅场效应晶体管(MOSFET)的分子检测芯片，及包括该分子检测芯片的分子检测装置。本发明还提供一种分子检测方法，特别是利用该分子检测装置鉴定分子探针的固定和目标样品与分子探针的结合的方法，以及核酸突变的检测方法和装置。在微量流体通道的侧壁上直接形成MOSFET，使分子检测芯片的高度集成更容易。另外，探针直接固定在门电极的表面，确保该分子检测芯片可以检测探针的固定，并确保目标分子原位偶合在所述的探针上。

摘要： 本发明涉及一种分子检测装置、分子处理及检测方法，分子检测装置包括：安装基板；检测模块，安装于安装基板的一端；装载模块，安装于安装基板并位于检测模块在第一方向上一侧；离心模块，安装于装载模块，离心模块能够在装载模块的带动下在第一方向上往复移动，离心模块包括可转动的离心支架，离心支架设有用于容纳微流控芯片的容置槽；加热模块，安装于安装基板并位于离心模块的一侧，加热模块包括至少一个加热组件，每个加热组件可受控地转动以朝向容置槽；控制模块，安装于安装基板，控制模块分别与检测模块、装载模块、离心模块以及加热模块通讯连接。上述分子检测装置可避免微流控芯片的各个腔室之间的试剂交叉反应，保证了检测灵敏度。

摘要： 本申请属于检测技术领域，尤其涉及一种生物分子检测芯片及其制备方法，以及一种生物分子的检测方法。其中，生物分子检测芯片的制备方法，包括以下步骤：获取纸基柔性基底，在所述纸基柔性基底的一表面设计参比电极图案、工作电极图案和对电极图案；在所述参比电极图案、所述对电极图案和所述工作电极图案的表面沉积导电油墨，干燥得到参比电极、对电极和工作电极；在所述工作电极的表面制备碳层，得到碳工作电极；在所述碳工作电极表面固定生物酶，得到生物分子检测芯片。本申请生物分子检测芯片的制备方法，工艺简单，成本低，原料安全无毒副作用，且检测灵活高效，适用范围广。

摘要： 本申请提供了一种分子诊断设备及用于分子诊断设备的检测卡检测座，涉及分子检测技术领域。在检测卡检测座中，光源用于发出激发光；第一透镜模组用于接收并透过激发光；功能膜片组用于对透过第一透镜模组的激发光进行接收并透过；激发光纤用于对透过功能膜片组的激发光进行传输，用于对检测卡照射激发光；接收光纤用于接收由激发光照射检测卡生成的荧光；第二透镜模组用于接收接收光纤传输来的荧光；传感器用于对透过第二透镜模组的荧光进行接收。本申请利用第一透镜模组及功能膜片组对激发光进行处理，利用第二透镜模组对荧光进行处理，整体结构另涉及到光源和光传感器，所以整体结构较为简单，适合在分子诊断设备中使用。