8-羟基喹啉

摘要： 以甘薯近缘野生种Ipomoea trifida根尖为材料,分析0.1%秋水仙素、对二氯苯饱和溶液、2 mmol/L的8-羟基喹啉三种试剂不同处理时间对细胞有丝分裂指数、制片效果的影响。结果表明,对二氯苯饱和溶液对甘薯野生种I.trifida根尖进行3 h处理,细胞有丝分裂指数最高,染色体制片效果较好,为最佳预处理方法。基于上述体系鉴定了本试验中的甘薯野生种I.trifida为二倍体(2 n=2 x=30),秋水仙素加倍处理后的I.trifid是四倍体(2 n=4 x=60),徐薯18是六倍体(2 n=6 x=90)。

摘要： 合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体H2L,利用1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS对其结构进行表征;配体H2L分别与Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd_(4)L_(3)I_(2)]·4DMF(1)和[Zn2LI2]·2DMSO(2);利用单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)和荧光光谱对两种金属配合物的精确结构和发光性能进行研究。结果表明:金属配合物1和2是链状配位聚合物,两种配合物具有不同的双核构建单元和链状排列结构,且皆有较好的晶相纯度;选择380 nm作为激发波长时,配合物1和2分别在580,568 nm处出现最大发射峰,与配体H2L相比,其发射峰发生明显的红移。

摘要： 为了提高金属铜在中性盐环境中的耐腐蚀性,采用聚多巴胺(PDA)辅助共沉积法构建了高性能防腐涂层。通过引入聚乙烯亚胺(PEI)促进多巴胺单体(DA)的交联聚合,并利用8-羟基喹啉(8-HQ)缓蚀剂强化涂层防腐稳定性。采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试系统探究了不同种类PDA基涂层及不同DA/PEI比例的PDA/PEI/8-HQ复合涂层成分、形貌和耐腐蚀性,并剖析了涂层的防腐机理。结果表明:DA与PEI浓度比为1∶1时,结构致密的PDA/PEI/8-HQ涂层可充分发挥PDA、PEI与8-HQ缓蚀剂的协同作用,涂层体系自腐蚀电流密度低至0.48μA/cm^(2),并可对铜提供稳定、优异的腐蚀防护作用。

摘要： 该文以8-羟基喹啉-5-醛与苯甲酰肼反应后的酰腙作为荧光探针,利用1H NMR、13C NMR、MS以及荧光光谱对其结构和性质进行表征和测试.结果表明,在二甲基亚砜-4-羟乙基哌嗪乙磺酸(DMSO-HEPES)缓冲溶液(20 mmol/L,pH 7.0,95:5,体积比)中,探针能够通过577 nm处的荧光增强选择性识别Mg2+,检出限达8.2×10-8 mol/L.此外,该探针还可以利用604、611 nm处的荧光增强来选择性识别Cd2+和Zn2+.理论优化计算表明,探针与Mg2+之间以2:1形成配位后,HOMO与LUMO间的能级差缩小,电子云密度增大,从而在荧光光谱中表现出荧光增强.

摘要： 目的 研究模拟海水环境中8-羟基喹啉(8-HQ)对B10铜合金的缓蚀行为.方法 采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和失重法等手段,研究不同浓度8-HQ在1 mol/L NaCl溶液中对铜合金的缓蚀效果,并采用傅里叶变换红外光谱仪对铜合金表面的锈层成分进行分析.结果 中时,其自腐蚀电流密度减小,阻抗模值增大.随着8-HQ浓度的升高,8-HQ对铜合金的缓蚀效率表现出先升高、后下降的阶段性特征.当铜合金浸泡在10 mg/L 8-HQ的NaCl溶液中时,阻抗模值和缓蚀效率随着浸泡时间的延长总体表现出增大的趋势.同时,对锈层的红外光谱分析进一步证明了Cu(8-HQ)2的存在.结论 8-HQ的存在减小了铜合金在NaCl溶液中的腐蚀速率,这与8-HQ在铜合金表面形成了保护膜,阻止氧从溶液中向阴极区域迁移有关.当8-HQ的质量浓度为10 mg/L时,其对铜合金的缓蚀效果最佳,并且该浓度下铜合金的耐腐蚀性能随着浸泡时间的延长持续上升.主要原因是8-HQ和Cu2+形成的[Cu(Ⅱ)HQ]络合膜与不断增厚的CuCl2保护膜在铜合金表面产生协同作用,从而抑制了电极的腐蚀反应.

摘要： 目的 探讨废液结晶成分分析在解决全自动生化分析仪管道堵塞故障和优化生化检测程序中的价值.方法 利用质谱技术分析废液析出的结晶物质成分,收集生化分析仪上相关项目的试剂配方,分析全自动生化分析仪析出结晶的原因和明确试验项目,调整生化分析仪和相关项目的检测程序,验证试验的效果.结果 烘干样的红外谱图与8-羟基喹啉铜匹配,烘干样经扫描电子显微镜联合X射线能量色散光谱仪测试含有铜 、镁等元素,通过质谱分析报告得知该结晶物质含8-羟基喹啉等多种物质,经分析8-羟基喹啉先鳌合镁,然后鳌合铜,再混入废液中其他成分,导致全自动生化分析仪管道堵塞并发生故障.分析各项目试剂配方后可明确是总钙与部分测试完成后的废液发生鳌合反应,将总钙分配到不同检测模块后未析出结晶物质,全自动生化分析仪恢复正常运行.结论 废液结晶成分分析对解决生化分析仪管道堵塞具有实际临床意义,该研究建立的方法为排除生化分析仪复杂故障提供了新思路,为试剂盒改良提供依据.

摘要： 有机氟硅化合物是元素有机化学中最重要的高端产品种类之一,极具研究价值.开发了含二氟乙醇农药的新工艺技术,发展了一种条件温和和高效的铜催化二氟乙醇芳基醚化反应,通过大量的配体筛选和条件优化,建立了二氟乙醇和芳基溴或芳基碘的C—O偶联反应,简易合成出各种芳基取代的二氟乙基芳基醚.该反应以CuI为催化剂,在8-羟基喹啉和叔丁醇钾存在下顺利进行,具有广泛的底物适用性.ESI-MS分析证明,该催化过程可能存在三价铜催化机制,密度泛函理论(DFT)计算进一步表明该反应机理可能涉及三价铜的氧化加成、亲核取代及还原消除过程.

摘要： 为了探究8-羟基喹啉经口灌胃对小鼠的半数致死量(LD50)及小鼠肾脏氧化损伤的影响,首先采用改进寇氏法实验获得8-羟基喹啉的LD50,然后根据8-羟基喹啉的LD50设定低、中、高3个剂量的实验组、溶剂对照组、空白对照组,连续给药7d后取其肾脏,检测肾脏脏器系数,检测组织内丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和过氧化氢酶(CAT)活力.研究结果表明,8-羟基喹啉对小鼠的LD50为139.96 mg·kg-1,95％置信区间131.9～ 148.5 mg·kg-1;与对照组比较,溶剂组小鼠肾组织氧化损伤各指标无显著性差异;高浓度组,肾脏脏器系数值升高显著;8-羟基喹啉低、中、高3个剂量组的小鼠肾组织CAT活力下降,MDA含量增加均差异显著(P＜0.05)且呈剂量—效应关系;高浓度组的小鼠肾组织T-SOD含量下降差异显著(P＜0.05),各浓度组GSH-Px含量逐渐上升但无显著差异(P＞0.05).实验浓度范围内8-羟基喹啉经口灌胃对小鼠肾组织具有氧化损伤作用.

摘要： 将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10％(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3 O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3 O4颗粒.试验表明经Ox修饰的Fe3 O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量.取水样50.0 mL,加入Fe3 O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5 mL,充分搅拌20 min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离.于磁性颗粒中加入1 mol?L-1盐酸溶液1 mL,将其表面吸着的Pb2+溶解,用水将溶液稀释至5.0 mL.以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50 s,然后进行阳极溶出伏安测定.用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb2+的质量浓度在0.50 mg?L-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg?L-1.应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48％～3.5％.按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0％～138％.

摘要： 以8-羟基喹哪啶为原料,通过三步反应设计合成双(8-羟基喹啉)类柔性配体H2L,将柔性配体H2L与Cd(II)离子反应得到镉配合物[Cd2(L)(NO3)4].利用1H-NMR、质谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射表征配体和镉配合物的结构,利用LS 50B荧光光谱仪表征配体和镉配合物的荧光性能.结果表明:镉配合物是一种双核的分子型配合物,分子与分子之间存在丰富的超分子作用力,如π π堆积作用和C H…O氢键作用力;当激发波长为340 nm时,柔性配体H2L和镉配合物的最大发射波长分别为548,449 nm.

摘要： 以Cr3+交联羧甲基纤维素钠(CMC)作为阳膜层，以戊二醛改性壳聚糖(CS)作为阴膜层，以纳米TiO2 光催化剂作为双极膜的中间层，在TiO2上涂布光敏剂八羟基喹啉(Oxine)以增强其光催化解离水的性能，制备了三明治式的双极膜(mCMC/TiO2-Oxine/mCS BPM)。该双极膜在紫外光照射下，具有高的水解离效率，优良的亲水性能，双极膜阻抗小，工作电压低.当工作电流密度达120 mA/cm2时，电槽工作电压小于5.0V。

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 8-羟基喹啉[1]和4-羟基喹啉[2]是一组同分异构体.目前已经报道的检测8-羟基喹啉的方法及其同分异构体4-羟基喹啉的方法主要有薄层色谱法、气相色谱法、分光光度法、液相色谱法.

摘要： 近年来,超灵敏检测在生物、化学和环境领域中扮演着重要角色[1].因此,对于他的研究变的极为重要.迄今为止,已经逐渐开发了一些用于超灵敏检测的方法[2-3].

摘要： 近年来,超灵敏检测在生物、化学和环境领域中扮演着重要角色[1].因此,对于他的研究变的极为重要.迄今为止,已经逐渐开发了一些用于超灵敏检测的方法[2-3].

摘要： 近年来,超灵敏检测在生物、化学和环境领域中扮演着重要角色[1].因此,对于他的研究变的极为重要.迄今为止,已经逐渐开发了一些用于超灵敏检测的方法[2-3].

摘要： 本发明提供一种八面体形貌8-羟基喹啉锌的制备方法，其包括以下步骤，将8-羟基喹啉粉末溶解于乙二醇中，得到溶液A；将二水合醋酸锌溶于乙二醇中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合后，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中；在160至190°C的温度下，反应12至48h；反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到八面体形貌的8-羟基喹啉锌粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及具有以下式(Id)的化合物(2S,3S,4S,5R,6S)‑3,4,5‑三羟基‑6‑(((4aR,10aR)‑7‑羟基‑1‑丙基‑1,2,3,4,4a,5,10,10a‑八氢苯并[g]喹啉‑6‑基)氧基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑甲酸的新固体形式。具有式(Id)的化合物是儿茶酚胺的前药，其用于治疗神经退行性疾病和障碍，如帕金森病。

摘要： 本发明提供一种八面体形貌8-羟基喹啉锌的制备方法，其包括以下步骤：将8-羟基喹啉粉末溶解于乙二醇中，得到溶液A；将二水合醋酸锌溶于乙二醇中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合后，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中；在160至190°C的温度下，反应12至48h；反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤沉淀，将所得的沉淀物置于真空下干燥，得到八面体形貌的8-羟基喹啉锌粉末。该制备方法操作简单，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含四配位八羟基喹啉硼化合物及其制备方法和应用，属于刺激响应发光材料技术领域。经不同制备方法，可得到该化合物的三种单晶，其均表现为双荧光发射，具有典型的同质多形体性质。该化合物的固体样品经过机械研磨或施加外力处理后荧光可以发生变化，并且研磨后的固体样品经过热处理后可以恢复为初始的荧光，从而表现出高效可恢复的力致变色性质。将化合物的溶液加热至一定温度后，书写/打印在纸张上，可表现出与室温下完全不同的荧光，从而可初步实现用单一墨水实现彩色打印这一开创性应用。综上所述，该化合物在彩色打印、防伪材料、压力传感器和光电设备等领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双八羟基喹啉铝荧光配合物及其在检测2,4,6‑三硝基苯酚中的应用。该配合物是以双八羟基喹啉为配体，与Al

摘要： 本发明设计了一种Cu基表面八羟基喹啉铜/BTA/环氧树脂自修复防腐蚀涂层，属于材料合成及涂层防腐应用领域。其特征在于：以原位生长的方式，在Cu表面通过化学氧化的方法制造出具有针状微结构的氢氧化铜多孔结构；以针状结构为模版，通过控制化学转化时间获得由针状纤维组成的网状多孔结构，其成分为八羟基喹啉铜；然后，采用浸润及溶剂蒸发的方法，将BTA缓蚀剂添加到多孔结构中；最后，在表面涂敷一层环氧涂层作为物理屏蔽层。此新型涂层在铜基表面形成缓蚀剂吸附膜，使Cu基体重新得到保护，开拓了一种新型的缓蚀剂填充方法，实现了缓蚀剂于作用部位有效释放功能。

摘要： 本发明公开了以八羟基喹啉为辅助配体的重金属配合物电致磷光材料及其合成方法，具体公开了电致磷光材料二(2-苯基吡啶)-8-羟基喹啉合铱和2-苯基吡啶-8-羟基喹啉合铂及其制备方法。该化合物可以用于有机电致发光中的磷光客体材料，具有热稳定性高、易蒸发、易形成无定形膜、发光谱带为红光和近红外光的特点。

摘要： 本发明公开了一种含四配位八羟基喹啉硼化合物及其制备方法和应用，属于刺激响应发光材料技术领域。经不同制备方法，可得到该化合物的三种单晶，其均表现为双荧光发射，具有典型的同质多形体性质。该化合物的固体样品经过机械研磨或施加外力处理后荧光可以发生变化，并且研磨后的固体样品经过热处理后可以恢复为初始的荧光，从而表现出高效可恢复的力致变色性质。将化合物的溶液加热至一定温度后，书写/打印在纸张上，可表现出与室温下完全不同的荧光，从而可初步实现用单一墨水实现彩色打印这一开创性应用。综上所述，该化合物在彩色打印、防伪材料、压力传感器和光电设备等领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双八羟基喹啉铝荧光配合物及其在检测2,4,6-三硝基苯酚中的应用。该配合物是以双八羟基喹啉为配体，与Al

摘要： 本发明设计了一种Cu基表面八羟基喹啉铜/BTA/环氧树脂自修复防腐蚀涂层，属于材料合成及涂层防腐应用领域。其特征在于：以原位生长的方式，在Cu表面通过化学氧化的方法制造出具有针状微结构的氢氧化铜多孔结构；以针状结构为模版，通过控制化学转化时间获得由针状纤维组成的网状多孔结构，其成分为八羟基喹啉铜；然后，采用浸润及溶剂蒸发的方法，将BTA缓蚀剂添加到多孔结构中；最后，在表面涂敷一层环氧涂层作为物理屏蔽层。此新型涂层在铜基表面形成缓蚀剂吸附膜，使Cu基体重新得到保护，开拓了一种新型的缓蚀剂填充方法，实现了缓蚀剂于作用部位有效释放功能。