含氟化合物

摘要： 采用罐采样-大气浓缩仪-气相色谱质谱法测定环境空气中三氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等低沸点含氟化合物时,选用CP-silica PLOT色谱柱分析,二级冷阱温度在-140°C左右时具有较好的捕集效果。但此时有大量二氧化碳被捕集、浓缩,随目标组分一起进入色谱柱,对分析结果产生严重影响。通过在不锈钢采样罐前端加装除二氧化碳小柱进行采样的方式,去除环境空气样品中的二氧化碳,可显著降低分析时二氧化碳对目标组分的影响,且对目标组分回收率无明显影响。

摘要： 为探寻结构新颖的含氟化合物,本文利用六氟乙酰丙酮、2-氯-5-氯甲基吡啶和脂肪胺为原料,合成了一系列六氟乙酰丙酮衍生物3,并且化合物结构均经核磁共振(NMR),元素分析等方法确证.

摘要： 介绍氟化工常见物质的回收技术,主要包括吸脱附、资源化、精馏和膜回收等.回收可有效降低氟化工生产运行成本,实现装置效益的最大化.因此,回收技术的研究对氟化工有较为重要的意义.

摘要： 近20年来由于铝的用量增多,所以废铭量也上升,不但较大块的废料增多,而且切屑等细碎废料量也相应地上升。目前全世界回收的废铝约18 Mt,在铝材生产中尽量多使用一些废铝作原料是关系到节能减排的大问题,不但当代受益,而且荫及子孙,因为熔炼废铝的能耗仅相当于原铝提取能耗的5%弱,同时温室气体相应地减少,且不排放有毒的含氟化合物,见下表。

摘要： 有机氟硅化合物是元素有机化学中最重要的高端产品种类之一,极具研究价值.开发了含二氟乙醇农药的新工艺技术,发展了一种条件温和和高效的铜催化二氟乙醇芳基醚化反应,通过大量的配体筛选和条件优化,建立了二氟乙醇和芳基溴或芳基碘的C—O偶联反应,简易合成出各种芳基取代的二氟乙基芳基醚.该反应以CuI为催化剂,在8-羟基喹啉和叔丁醇钾存在下顺利进行,具有广泛的底物适用性.ESI-MS分析证明,该催化过程可能存在三价铜催化机制,密度泛函理论(DFT)计算进一步表明该反应机理可能涉及三价铜的氧化加成、亲核取代及还原消除过程.

摘要： 二芳基碘盐具有潜在的生物活性.合成了13种邻位三氟甲磺酸酯基取代的线性二芳基碘盐,利用核磁共振谱和质谱表征了它们的结构.通过微量肉汤稀释法测试该系列化合物的最低抑菌浓度(MIC),结果表明含氟基团取代的二芳基碘盐对于大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)具有良好的抑菌性.其中,化合物(3-氟苯基)(2-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)苯基)三氟甲磺酸碘盐(1)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC值分别为16,4,4 μg·mL-1,明显低于市售抗菌剂卡松(异噻唑啉酮).此外,扫描电子显微镜(SEM)结果显示,该二芳基碘盐能够明显诱导细菌死亡;细胞试验结果显示在体外条件下,化合物1与市售卡松对Hela细胞的生长影响相当,是一种低毒性的抗菌剂.

摘要： 本文以3',4'-二氟苯乙酮为例，此化合物氟谱简单，F-F之间的J3耦合清晰可见;但是氢谱由于H-F耦合的存在，裂分变得十分复杂，谱峰归属较为困难。因此考虑对氟去耦的氢谱实验，减小甚至消除F-H耦合，使谱图清晰。本实验使用Bruker 400 MHz AVANCE Ⅲ核磁共振谱仪，BBFO的探头，使用zghfigqn的脉冲序列。最终，我们通过氟去耦氢谱，解决了3'，4'-二氟苯乙酮的氢谱归属问题。这对于含氟化合物，尤其是含多氟化合物的结构指认有一定的借鉴作用。

摘要： 本文利用多样性导向合成策略,高效快速构建了一些多官能团化、结构多样化的类天然小分子化合物,这些小分子化合物库在一些特定的生物靶体测试中取得了一些较好的结果,获得了一些活性化合物.基于含氟化合物在药物化学中的重要性以及期望获得更好活性的小分子,利用串联反应在一些天然产物骨架中引入了含氟砌块,得到了一些含氟的类天然小分子化合物。

摘要： 近年来,有机多氟化合物由于其特有属性,越来越广泛地应用于材料科学和生命科学等领域,并显示出其不可替代的重要作用.一锅法多组分反应由于方便高效的合成各种结构新颖的化合物而受到从事药物创制和筛选研究科研人员的广泛关注.α-多取代乙酸酯类化合物是一类具有生物活性的化合物.因此,在本文中笔者设计采用高效的三组分VNSAr-SNAr反应,通过选择合适的多氟化合物为起始原料,优化反应条件,一锅法得到了一系列结构新颖含多氟芳环取代的α-乙酸酯类化合物,并进行初步的生物活性筛选.

摘要： 近年来,有机多氟化合物由于其特有属性,越来越广泛地应用于材料科学和生命科学等领域,并显示出其不可替代的重要作用.一锅法多组分反应由于方便高效的合成各种结构新颖的化合物而受到从事药物创制和筛选研究科研人员的广泛关注.α-多取代乙酸酯类化合物是一类具有生物活性的化合物.因此,在本文中笔者设计采用高效的三组分VNSAr-SNAr反应,通过选择合适的多氟化合物为起始原料,优化反应条件,一锅法得到了一系列结构新颖含多氟芳环取代的α-乙酸酯类化合物,并进行初步的生物活性筛选.

摘要： 近年来,有机多氟化合物由于其特有属性,越来越广泛地应用于材料科学和生命科学等领域,并显示出其不可替代的重要作用.一锅法多组分反应由于方便高效的合成各种结构新颖的化合物而受到从事药物创制和筛选研究科研人员的广泛关注.α-多取代乙酸酯类化合物是一类具有生物活性的化合物.因此,在本文中笔者设计采用高效的三组分VNSAr-SNAr反应,通过选择合适的多氟化合物为起始原料,优化反应条件,一锅法得到了一系列结构新颖含多氟芳环取代的α-乙酸酯类化合物,并进行初步的生物活性筛选.

摘要： 近年来,有机多氟化合物由于其特有属性,越来越广泛地应用于材料科学和生命科学等领域,并显示出其不可替代的重要作用.一锅法多组分反应由于方便高效的合成各种结构新颖的化合物而受到从事药物创制和筛选研究科研人员的广泛关注.α-多取代乙酸酯类化合物是一类具有生物活性的化合物.因此,在本文中笔者设计采用高效的三组分VNSAr-SNAr反应,通过选择合适的多氟化合物为起始原料,优化反应条件,一锅法得到了一系列结构新颖含多氟芳环取代的α-乙酸酯类化合物,并进行初步的生物活性筛选.

摘要： 本文设计、合成了一系列化合物Pt-1,Pt-2,Pt-3,Pt-4,Pt-5。研究表明在Pt(N^C^N)L型配合物中，氟原子的取代位置对Pt金属配合物的发光波长有重要的作用。该类化合物在室温下，二氯甲烷溶液中的发射波长分别为490nm,504nm,481nm,471nm,490nm。和Pt-1相比，Pt-2的最大发射波长红移了14nm，而和Pt-3相比，发射波长则蓝移了10nm左右。其中，化合物Pt-4有较窄的发射光谱(470-520nm)，其色坐标为CIE(0.16,0.26)，非常适合于制成蓝光有机电致发光二极管(OLED)器件。

摘要： 本文设计、合成了一系列化合物Pt-1,Pt-2,Pt-3,Pt-4,Pt-5。研究表明在Pt(N^C^N)L型配合物中，氟原子的取代位置对Pt金属配合物的发光波长有重要的作用。该类化合物在室温下，二氯甲烷溶液中的发射波长分别为490nm,504nm,481nm,471nm,490nm。和Pt-1相比，Pt-2的最大发射波长红移了14nm，而和Pt-3相比，发射波长则蓝移了10nm左右。其中，化合物Pt-4有较窄的发射光谱(470-520nm)，其色坐标为CIE(0.16,0.26)，非常适合于制成蓝光有机电致发光二极管(OLED)器件。

摘要： 本文设计、合成了一系列化合物Pt-1,Pt-2,Pt-3,Pt-4,Pt-5。研究表明在Pt(N^C^N)L型配合物中，氟原子的取代位置对Pt金属配合物的发光波长有重要的作用。该类化合物在室温下，二氯甲烷溶液中的发射波长分别为490nm,504nm,481nm,471nm,490nm。和Pt-1相比，Pt-2的最大发射波长红移了14nm，而和Pt-3相比，发射波长则蓝移了10nm左右。其中，化合物Pt-4有较窄的发射光谱(470-520nm)，其色坐标为CIE(0.16,0.26)，非常适合于制成蓝光有机电致发光二极管(OLED)器件。

摘要： 本文设计、合成了一系列化合物Pt-1,Pt-2,Pt-3,Pt-4,Pt-5。研究表明在Pt(N^C^N)L型配合物中，氟原子的取代位置对Pt金属配合物的发光波长有重要的作用。该类化合物在室温下，二氯甲烷溶液中的发射波长分别为490nm,504nm,481nm,471nm,490nm。和Pt-1相比，Pt-2的最大发射波长红移了14nm，而和Pt-3相比，发射波长则蓝移了10nm左右。其中，化合物Pt-4有较窄的发射光谱(470-520nm)，其色坐标为CIE(0.16,0.26)，非常适合于制成蓝光有机电致发光二极管(OLED)器件。

摘要： 本发明的含氟高分子化合物是包含通式(2)所示的重复单元(a)的、质均分子量为1,000～1,000,000的树脂。该树脂可以适用于利用300nm以下波长的高能射线或电子束来形成图案的抗蚀剂组合物、和浸没式光刻中的顶涂层组合物，其特征在于拒水性、特别是后退接触角大。(式中，R

摘要： 提供耐化学药品性优异的含氟醚化合物、含氟醚组合物和涂布液、具有耐化学药品性优异的表面层的物品及其制造方法、以及可制造耐化学药品性优异的含氟醚化合物的方法。一种含氟醚化合物，其具有下述式(1)所示的第一部分结构和下述式(2)所示的第二部分结构，所述含氟醚化合物具有5个以上的前述第一部分结构、或者具有2个以上的前述第二部分结构。‑ORf12‑(1)、‑ORf13‑(2)。其中，Rf12为碳原子数1～6的氟亚烷基，Rf13为具有任选具有杂原子的含氟环结构的基团。

摘要： 本发明的含氟高分子化合物是包含通式(2)所示的重复单元(a)的、质均分子量为1,000～1,000,000的树脂。该树脂可以适用于利用300nm以下波长的高能射线或电子束来形成图案的抗蚀剂组合物、和浸没式光刻中的顶涂层组合物，其特征在于拒水性、特别是后退接触角大。(式中，R

摘要： 相应的含Cl或Br化合物与氟化物、例如KF在反应介质中发生卤素变换反应,生产通式(Ⅰ)的氟化的芳香化合物是已知的。根据本发明,“卤素交换”反应(用氟的卤素交换)在含有其中R

摘要： 本发明提供一种不含在环境方面成为问题的C8以上的长链全氟烷基单元，且拒水性、拒油性优异的新型含氟化合物以及使用了该含氟化合物的表面改性剂。使用下述通式(1)、下述通式(2)或者下述通式(5)所示的含氟化合物以及使用了该含氟化合物的表面改性剂。Rf1－(CR1＝CR2－X－Rf2)n－Y－Z (1)；Rf1－(X－CR1＝CR2－Rf2)n－Y－Z (2)；Rf3－(CF＝CR3－CR4＝CF－Rf4)n－Y－Z (5)。

摘要： 本发明涉及一种铝电解阳极炭渣中含钠化合物、含氟化合物的机械化学转化与回收方法。本发明将阳极炭渣破碎、磨粉与均化，得到颗粒≤200μm的阳极炭渣粉，再将阳极炭渣粉、钠化合物与氟化合物的转化剂、氰化物转化剂、助磨剂以及水加入到转化磨中，高能机械力同步作用于含钠与含氟化合物的机械化学转化反应，使阳极炭渣粉中的含钠化合物转变成不含氟的可溶性钠化合物、含氟化合物转变成不溶性和无害的矿物质氟化合物、含氰化合物被氧化转变成无害的N2或NH3和CO2，从而彻底解除铝电解阳极炭渣中氟化物和氰化物的危害，实现铝电解阳极炭渣的无害化和资源化回收利用。本发明工艺简单、易于大规模生产、生产成本低、无三废污染，且对环境友好。

摘要： 提供能够形成耐久性优异的拒水拒油层的含氟化合物、含有含氟化合物的组合物和涂布液、物品及其制造方法，所述物品具备耐久性优异、能够长时间维持拒水拒油性和指纹去除性的表面层。一种含氟化合物，其具有3个以上的下式(1)所示的部分结构，且具有4个以上的下式(2)所示的部分结构。*‑{C(Q1)2}n‑O‑(R1O)m‑(1)。‑SiLpR10(3‑p)(2)。其中，式中的各符号如说明书中记载的那样。

摘要： 提供即使在缩短含氟有机基团的链长的情况下也能够形成耐摩擦性及指纹污迹去除性优异的表面层的含氟化合物、含有含氟化合物的组合物、涂布液、在表面具有表面层的物品及其制造方法。[(Rf‑A‑)2N‑]a1Q1[‑T]b1(Rf：氟烷基或在碳数2以上的氟烷基的碳‑碳原子间具有‑O‑的基团，A：不具有氟原子的2价的有机基团，Q1：a1+b1价的有机基团，T：‑Si(R)3‑c(L)c，R：烷基，L：水解性基团或羟基，a1：1以上的整数，b1：2以上的整数，c：2或3)所示的含氟化合物。

摘要： 本发明提供一种不含在环境方面成为问题的C8以上的长链全氟烷基单元，且拒水性、拒油性优异的新型含氟化合物以及使用了该含氟化合物的表面改性剂。使用下述通式(1)、下述通式(2)或者下述通式(5)所示的含氟化合物以及使用了该含氟化合物的表面改性剂。Rf

摘要： 本发明提供一种具有水解性金属醇盐部位的含氟化合物、由该化合物得到的固化性含氟聚合物和含有该含氟聚合物的固化性含氟树脂组合物。本发明所提供的固化性含氟聚合物是一种作为层压体有用的材料，所述层压体能够维持防眩性，不会出现由于表面散射而导致的“泛白模糊”，粘合性优异，且具有实用的低反射性。本发明所述的具有水解性金属醇盐部位的含氟化合物以下述通式(1)表示，通式(1)中，X1和X2相同或不同，表示H或F；X3表示H、F、CH3或CF3；X4和X5相同或不同，表示H、F或CF3；Rf1表示有机基，所述有机基是碳原子数为1～40的含氟烷基或碳原子数为2～100的具有醚键的含氟烷基，其中的1～3个氢原子被Y1取代，所述Y1是在末端含有至少一个碳原子数为1～10的水解性金属醇盐部位的官能团；a表示0～3的整数；b和c相同或不同，表示0或1。