HSP70

摘要： 为研究小麦Hsp70蛋白的相互作用,利用生物信息学方法,在全基因组范围内对小麦Hsp70基因家族进行鉴定,并进行蛋白互作及可视化分析。结果表明,在全基因组范围内共鉴定到21个结构域高度保守的Hsp70基因家族成员,亚细胞定位显示主要分布于细胞质,蛋白的二级结构中,α-螺旋与无规卷曲类型在每个蛋白中所占比重较大,二者之和大于70%,延伸链和β-转角所占比重较小,二者之和小于30%。互作分析结果表明,TaHsp70-14、TaHsp70-6、TaHsp70-12、TaHsp70-16、TaHsp70-3,TaHsp70-8、TaHsp70-21、TaHsp70-20,TaHsp70-17和TaHsp70-11之间有相互作用,GO分析显示所鉴定基因主要在分子功能、生物过程及细胞成分方面起作用。

摘要： 目的:采用人工气候环境干预人TNF-α转基因关节炎(Tgtc)小鼠构建寒痹模型,并初步探讨其发病机制及客观评价指标。方法:27只SPF级雌性Tgtc小鼠、27只SPF级雌性FVB小鼠随机分为空白对照组(BC)、风寒湿组(FHS)、风湿热组(FSR),每组18只,BC组置于SPF环境,FHS组接受人工FHS环境干预,FSR组接受人工FSR环境干预,2次/d,2 h/次,连续干预14 d。测量各组小鼠踝关节直径、四肢关节变形指数、踝关节皮肤颜色、踝关节体表血流灌注量,观察至第28天进行血清缺氧诱导因子1α(HIF1α)与热休克蛋白70(HSP70)、踝关节组织病理及免疫组化检测。结果:FVB小鼠观察测量指标不受FHS或FRS环境因素影响。Tgtc小鼠在人工气候干预期间,FHS组踝关节处皮肤颜色暗红程度、踝关节直径、四肢关节变形指数较BC组升高(P0.05);与BC组相比,FHS组小鼠踝关节及掌指关节处体表血流灌注量降低(P0.05);FSR组掌指关节处体表血流灌注量、滑膜组织及血清HSP70表达、血清HIF1α含量均较BC组升高(P<0.05),滑膜组织中HIF1α表达较BC组降低(P<0.05);踝关节HE染色结果显示3组小鼠均有严重的滑膜成纤维细胞增生,伴有少量炎症细胞浸润,但FSR组软骨层损伤深度、软骨表面损伤范围、软骨处炎症细胞浸润程度较BC组降低。结论:Tgtc小鼠基础属性为寒,持续人工FHS环境干预时可作为寒痹模型,其发病与滑膜组织HIF1α上调有关;寒痹动物模型病理实质为滑膜成纤维细胞增生,伴少量炎症细胞浸润。皮肤颜色、关节体表血流灌注量可作为模型评估的客观量化指标。

摘要： [Objectives]This study was conducted to construct a pColdI-HSP70 recombinant prokaryotic expression vector.[Methods]With rice‘N22’as the test variety,hydroponic experiments were set up for rice seedlings with normal growth(CK),high temperature treatment(H),drought treatment(D)and drought-high temperature cross treatment(DH).The recombinant prokaryotic expression vector was constructed by the method of prokaryotic expression,and its induction expression time,IPTG concentration and temperature were optimized.[Results]The pColdI-HSP70 expression vector was successfully constructed,and the fusion protein was highly expressed in host strain BL21,and the expressed proteins were all in a soluble form.By optimizing the induction expression conditions,it was found that the optimal expression conditions were the IPTG concentration of 0.5 mmol/L and induction at 20°Cfor 36 h.The expression analysis of the rice HSP70 gene under different stress treatments was carried out by qRT-PCR technology,and it was found that H,D and DH stresses all could induce its expression,and its expression levels were 4.65,1.40 and 17.66 times higher than that of the CK group,respectively.[Conclusions]This study lays a solid foundation for the isolation,purification and functional study of rice HSP70 proteins.

摘要： 目的:探究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)和热应激蛋白70(HSP70)水平在评估子宫内膜癌中的临床价值。方法:选择2018年5月-2021年5月于佳木斯市中心医院确诊的60例子宫内膜癌患者为研究组,另选取同期于本院接受治疗的50例子宫良性病变患者为对照组。检测并比较两组血清HE4、CA125、HSP70水平,就子宫内膜癌患者血清上述因子水平相关性开展Pearson分析,分别绘制血清HE4、CA125和HSP70对子宫内膜癌的诊断ROC曲线并计算其曲线下面积(AUC)。结果:研究组血清HE4、CA125和HSP70水平均明显高于对照组(P<0.05)。子宫内膜癌患者血清HE4水平与CA125、HSP70均呈现正相关(r=0.800 0、0.660 9,P<0.05),CA125水平与HSP70水平也呈现正相关(r=0.543 3,P<0.05);血清HE4、CA125和HSP70水平对子宫内膜癌的诊断AUC分别为0.946 4[95%CI(0.876 0,1.000 0),P<0.000 1]、0.930 8[95%CI(0.852 5,1.000 0),P<0.000 1]、0.726 6[95%CI(0.553 0,0.900 3),P<0.05]。结论:HE4、CA125等内分泌激素在子宫内膜癌患者血清中呈现高表达状态,与HSP70水平呈正相关,可以考虑将上述指标作为子宫内膜癌的鉴别和诊断依据应用于临床。

摘要： 热激蛋白70 (Hsp70)是生物体内分布最广和研究最多的一类蛋白,在植物非生物胁迫响应中发挥着重要调控作用。柳枝稷(Panicum virgatum)是多年生暖季型能饲兼用草,且被视为生物能源模式植物。本研究利用隐马尔科夫模型文件PF00012鉴定到了柳枝稷41个Hsp70基因,分别将属于Dank亚家族的33个基因命名为PvHsp70-1~PvHsp70-33(包括4个分子伴侣BiP基因),将属于Hsp110/SSE亚家族的8个基因命名为PvHsp110-1~PvHsp110-8。41个Hsp70基因不均衡地分布在柳枝稷12条染色体上,在09K染色体上分布最多(11个),04K和04N染色体上分布最少(1个)。应用系统进化树进化分析表明,41个基因可聚类为6个组,每组基因的结构、基序(数量、类型、顺序)相似。柳枝稷、水稻(Oryza sativa)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的91个直系同源Hsp70基因聚类分析显示,共聚为4类,分别定位于细胞质、内质网、线粒体和质体。此外,32个PvHsp70基因具有基因组共线性关系,存在一对串联复制基因PvHsp110-4和PvHsp110-5。PvHsp70基因的启动子区主要是包含HSE等响应非生物胁迫相关作用元件和激素应答顺式作用元件。在柳枝稷不同组织的不同发育时期,PvHsp70s基因的表达水平也存在差异。镉胁迫下,有29个PvHsp70基因上调表达。本研究结果为理清PvHsp70基因在柳枝稷响应逆境胁迫中的功能奠定了基础。

摘要： 【目的】对玉米大斑病菌Hsp70(Setosphaeria turcica Hsp70,StHsp70)基因家族进行结构鉴定和功能分析,为进一步阐明StHsp70在玉米大斑病菌生长发育和致病过程中的作用奠定基础。【方法】利用玉米大斑病菌基因组数据库获得StHsp70基因家族成员,利用生物信息学方法进行理化性质、亚细胞定位、系统进化、保守基序和结构域分析,构建三级结构模型,并预测启动子等顺式作用元件。【结果】StHsp70基因家族包括11个成员,分别为StHsp70-1~StHsp70-11,多数定位于细胞质,其次为内质网、线粒体和细胞核。系统进化分析结果表明,StHsp70家族成员可分为7类,其中Class A~F分别与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)热激蛋白SSA、SSB、SSC、KAR2、SSE、SSZ高度同源,而Class G在酵母中未发现其同源蛋白。结构预测分析发现,StHsp70家族成员都含有保守基序Motif 5,而Motif 6只存在于Class A~D中,Class G仅含有2~4种基序,与其他StHsp70家族成员存在显著差异。N端的NBD结构域类型在玉米大斑病菌和酵母不同Hsp70类型间存在显著差异,可能与亚细胞定位有关。不同类型StHsp70的C末端结构和延伸性变化较大,特别是Class G的StHsp70与其他类型具有显著区别,可能与底物的多样性有关。【结论】玉米大斑病菌Hsp70家族11个成员可以分为7类,其中Class G的4个成员在理化性质和结构特征上都与其他成员具有显著的区别,表明StHsp70属于多功能分子伴侣家族。

摘要： 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)体外抑制埃可病毒9型(Echovirus 9,ECHO9)的作用机制及其特异性底物热休克蛋白70(Heat shock protein 70,Hsp70)在其中的作用,为埃可病毒抑制剂的天然产物研发提供理论依据.方法 根据细胞毒性实验确定使用的EGCG的最大工作浓度,采用病毒滴度TCID50检测法、细胞毒性检测法、Western blot和实时荧光定量PCR方法(qPCR)分别检测EGCG在体外模型上对ECHO9的增殖、蛋白表达和基因转录的抑制效果.检测RNAi干扰Hsp70的表达后病毒的生长曲线.结果 EGCG对Vero细胞的毒性呈现明显的梯度依赖效应,最大无毒浓度为25μmol/L,且20μmol/L的EGCG浓度下,细胞上清中病毒滴度抑制率达62％;同时Western blot结果显示EGCG使病毒G蛋白受到显著抑制;qPCR对细胞中埃可病毒G蛋白的转录本的检测结果表明EGCG使病毒G蛋白的转录效率下降了85.3％.RNAi干扰Hsp70后,病毒的滴度下降了两个数量级.结论 EGCG体外对ECHO9有较好的抗病毒作用,且可能是通过抑制其特异性底物Hsp70实现的.

摘要： 目的:总结分析黄芪病毒性心肌炎患儿相关细胞因子及HSP70的影响。方法:选择2018年8月至2021年2月期间我院收治的80例病毒性心肌炎患儿作为分析对象,分为观察组和对照组,每组40例,其中观察组在对照组常规治疗的基础上应用黄芪颗粒治疗,7d后采集静脉血检测两组患儿IL-1、IFN-γ、IL-6、TNF-ɑ及HSP70。结果:①两组患儿经过治疗后IL-1、IFN-γ、IL-6、TNF-ɑ水平均明显下降,HSP70水平明显升高,与治疗前水平相比差异明显(P<0.05);②治疗后,观察组IL-1(0.16±0.02)ng/mL、IFN-γ(33.2±2.7)pg/mL、IL-6(110.3±6.2)ng/mL、TNF-ɑ(0.8±0.3)ng/mL均明显低于对照组,HSP70水平(14.8±0.9)明显高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:病毒性心肌炎患儿常规治疗中增加应用黄芪,可以更有效的降低相关细胞因子水平,提升HSP70,值得推广使用。

摘要： 目的:总结分析黄芪病毒性心肌炎患儿相关细胞因子及HSP70的影响.方法:选择2018年8月至2021年2月期间我院收治的80例病毒性心肌炎患儿作为分析对象,分为观察组和对照组,每组40例,其中观察组在对照组常规治疗的基础上应用黄芪颗粒治疗,7d后采集静脉血检测两组患儿IL-1、IFN-γ、IL-6、TNF-ɑ及HSP70.结果:①两组患儿经过治疗后IL-1、IFN-γ、IL-6、TNF-ɑ水平均明显下降,HSP70水平明显升高,与治疗前水平相比差异明显(P<0.05);②治疗后,观察组IL-1(0.16±0.02)ng/mL、IFN-γ(33.2±2.7)pg/mL、IL-6(110.3±6.2)ng/mL、TNF-ɑ(0.8±0.3)ng/mL均明显低于对照组,HSP70水平(14.8±0.9)明显高于对照组,差异明显(P<0.05).结论:病毒性心肌炎患儿常规治疗中增加应用黄芪,可以更有效的降低相关细胞因子水平,提升HSP70,值得推广使用.

摘要： 分子伴侣是正常细胞和细胞损伤不同阶段蛋白质动态平衡的关键决定因素,热休克蛋白70(HSP70)是普遍存在的分子伴侣,具有多种细胞功能.伴侣蛋白通过利用各种独特的机制来维持细胞中正确的蛋白质折叠,以防止分子间的异常相互作用,防止蛋白质聚集以及蛋白质重折叠等,且HSP70在细胞中与辅助伴侣蛋白协同互作,这些辅助伴侣蛋白由J-结构域蛋白和核苷酸交换因子组成,调节HSP70与伴侣蛋白循环.本文对HSP70的结构、功能以及对精子功能的关系进行综述,对HSP70分子伴侣如何调控细胞功能以及精子功能的分子机制提供了新的见解.

摘要： 目的：检测不同职业紧张反应水平人员血糖、血脂和HSP70水平，探索生理学评价指标。方法：采用OSI-R量表对1029名燃煤火力发电厂作业人员进行问卷调查，按职业紧张反应A级、B级、C级分组并随机抽取各组生产人员和后勤行政管理人员各30例，测定其血糖、血脂和HSP70水平。结果：血糖、总胆固醇、高密度蛋白、甘油三酯水平与ORQ、PSQ得分呈正相关( P0.05)；HSP70水平与PSQ得分呈正相关( P0.05)；血糖、总胆固醇、高密度蛋白、低密度蛋白、甘油三酯、HSP70水平在不同紧张反应水平组间差异有统计学意义( P0.05)，其他各紧张反应组间的多重比较各生化指标水平差异均有统计学意义( P0.05)之外，两工种其他各生化指标差异均有统计学意义( P<0.05)，HSP70水平在紧张反应A、B、C级组间多重比较，差异均有统计学意义( P<0.05)。结论：燃煤火力发电厂作业人员血糖、血脂、HSP70 水平随着职业紧张反应水平的升高而升高；血糖、血脂可作为不同职业病危害因素接触人群间接指标进行职业紧张评价，而HSP70可作为直接指标进行职业紧张评价。

摘要： 目的：检测不同职业紧张反应水平人员血糖、血脂和HSP70水平，探索生理学评价指标。方法：采用OSI-R量表对1029名燃煤火力发电厂作业人员进行问卷调查，按职业紧张反应A级、B级、C级分组并随机抽取各组生产人员和后勤行政管理人员各30例，测定其血糖、血脂和HSP70水平。结果：血糖、总胆固醇、高密度蛋白、甘油三酯水平与ORQ、PSQ得分呈正相关( P0.05)；HSP70水平与PSQ得分呈正相关( P0.05)；血糖、总胆固醇、高密度蛋白、低密度蛋白、甘油三酯、HSP70水平在不同紧张反应水平组间差异有统计学意义( P0.05)，其他各紧张反应组间的多重比较各生化指标水平差异均有统计学意义( P0.05)之外，两工种其他各生化指标差异均有统计学意义( P<0.05)，HSP70水平在紧张反应A、B、C级组间多重比较，差异均有统计学意义( P<0.05)。结论：燃煤火力发电厂作业人员血糖、血脂、HSP70 水平随着职业紧张反应水平的升高而升高；血糖、血脂可作为不同职业病危害因素接触人群间接指标进行职业紧张评价，而HSP70可作为直接指标进行职业紧张评价。

摘要： 目的：检测不同职业紧张反应水平人员血糖、血脂和HSP70水平，探索生理学评价指标。方法：采用OSI-R量表对1029名燃煤火力发电厂作业人员进行问卷调查，按职业紧张反应A级、B级、C级分组并随机抽取各组生产人员和后勤行政管理人员各30例，测定其血糖、血脂和HSP70水平。结果：血糖、总胆固醇、高密度蛋白、甘油三酯水平与ORQ、PSQ得分呈正相关( P0.05)；HSP70水平与PSQ得分呈正相关( P0.05)；血糖、总胆固醇、高密度蛋白、低密度蛋白、甘油三酯、HSP70水平在不同紧张反应水平组间差异有统计学意义( P0.05)，其他各紧张反应组间的多重比较各生化指标水平差异均有统计学意义( P0.05)之外，两工种其他各生化指标差异均有统计学意义( P<0.05)，HSP70水平在紧张反应A、B、C级组间多重比较，差异均有统计学意义( P<0.05)。结论：燃煤火力发电厂作业人员血糖、血脂、HSP70 水平随着职业紧张反应水平的升高而升高；血糖、血脂可作为不同职业病危害因素接触人群间接指标进行职业紧张评价，而HSP70可作为直接指标进行职业紧张评价。

摘要： 目的：检测不同职业紧张反应水平人员血糖、血脂和HSP70水平，探索生理学评价指标。方法：采用OSI-R量表对1029名燃煤火力发电厂作业人员进行问卷调查，按职业紧张反应A级、B级、C级分组并随机抽取各组生产人员和后勤行政管理人员各30例，测定其血糖、血脂和HSP70水平。结果：血糖、总胆固醇、高密度蛋白、甘油三酯水平与ORQ、PSQ得分呈正相关( P0.05)；HSP70水平与PSQ得分呈正相关( P0.05)；血糖、总胆固醇、高密度蛋白、低密度蛋白、甘油三酯、HSP70水平在不同紧张反应水平组间差异有统计学意义( P0.05)，其他各紧张反应组间的多重比较各生化指标水平差异均有统计学意义( P0.05)之外，两工种其他各生化指标差异均有统计学意义( P<0.05)，HSP70水平在紧张反应A、B、C级组间多重比较，差异均有统计学意义( P<0.05)。结论：燃煤火力发电厂作业人员血糖、血脂、HSP70 水平随着职业紧张反应水平的升高而升高；血糖、血脂可作为不同职业病危害因素接触人群间接指标进行职业紧张评价，而HSP70可作为直接指标进行职业紧张评价。

摘要： 目的：检测不同职业紧张反应水平人员血糖、血脂和HSP70水平，探索生理学评价指标。方法：采用OSI-R量表对1029名燃煤火力发电厂作业人员进行问卷调查，按职业紧张反应A级、B级、C级分组并随机抽取各组生产人员和后勤行政管理人员各30例，测定其血糖、血脂和HSP70水平。结果：血糖、总胆固醇、高密度蛋白、甘油三酯水平与ORQ、PSQ得分呈正相关( P0.05)；HSP70水平与PSQ得分呈正相关( P0.05)；血糖、总胆固醇、高密度蛋白、低密度蛋白、甘油三酯、HSP70水平在不同紧张反应水平组间差异有统计学意义( P0.05)，其他各紧张反应组间的多重比较各生化指标水平差异均有统计学意义( P0.05)之外，两工种其他各生化指标差异均有统计学意义( P<0.05)，HSP70水平在紧张反应A、B、C级组间多重比较，差异均有统计学意义( P<0.05)。结论：燃煤火力发电厂作业人员血糖、血脂、HSP70 水平随着职业紧张反应水平的升高而升高；血糖、血脂可作为不同职业病危害因素接触人群间接指标进行职业紧张评价，而HSP70可作为直接指标进行职业紧张评价。

摘要： 使用金属弹簧、灌服盐水和热糊的综合方法建立大鼠萎缩性胃炎癌前病变模型,用益气活血法、理气活血法、活血化瘀法对模型大鼠进行干预,用基因芯片检测干预后大鼠胃粘膜差异基因表达,并用real-time PCR对差异基因进行鉴定,观察三种活血法对萎缩性胃炎胃癌前病变大鼠基因表达谱的影响。结果提示:益气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的HSP70基因表达,从而抑制萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜细胞凋亡,促进胃黏膜修复:理气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的ptk2基因表达,从而调节肌动蛋白细胞骨架的重构,促进损伤的胃黏膜修复和愈合,这可能是三种活血法法治疗萎缩性胃炎癌前病变的作用机理之一。

摘要： 使用金属弹簧、灌服盐水和热糊的综合方法建立大鼠萎缩性胃炎癌前病变模型,用益气活血法、理气活血法、活血化瘀法对模型大鼠进行干预,用基因芯片检测干预后大鼠胃粘膜差异基因表达,并用real-time PCR对差异基因进行鉴定,观察三种活血法对萎缩性胃炎胃癌前病变大鼠基因表达谱的影响。结果提示:益气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的HSP70基因表达,从而抑制萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜细胞凋亡,促进胃黏膜修复:理气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的ptk2基因表达,从而调节肌动蛋白细胞骨架的重构,促进损伤的胃黏膜修复和愈合,这可能是三种活血法法治疗萎缩性胃炎癌前病变的作用机理之一。

摘要： 使用金属弹簧、灌服盐水和热糊的综合方法建立大鼠萎缩性胃炎癌前病变模型,用益气活血法、理气活血法、活血化瘀法对模型大鼠进行干预,用基因芯片检测干预后大鼠胃粘膜差异基因表达,并用real-time PCR对差异基因进行鉴定,观察三种活血法对萎缩性胃炎胃癌前病变大鼠基因表达谱的影响。结果提示:益气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的HSP70基因表达,从而抑制萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜细胞凋亡,促进胃黏膜修复:理气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的ptk2基因表达,从而调节肌动蛋白细胞骨架的重构,促进损伤的胃黏膜修复和愈合,这可能是三种活血法法治疗萎缩性胃炎癌前病变的作用机理之一。

摘要： 使用金属弹簧、灌服盐水和热糊的综合方法建立大鼠萎缩性胃炎癌前病变模型,用益气活血法、理气活血法、活血化瘀法对模型大鼠进行干预,用基因芯片检测干预后大鼠胃粘膜差异基因表达,并用real-time PCR对差异基因进行鉴定,观察三种活血法对萎缩性胃炎胃癌前病变大鼠基因表达谱的影响。结果提示:益气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的HSP70基因表达,从而抑制萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜细胞凋亡,促进胃黏膜修复:理气活血法可上调萎缩性胃炎癌前病变大鼠胃黏膜中的ptk2基因表达,从而调节肌动蛋白细胞骨架的重构,促进损伤的胃黏膜修复和愈合,这可能是三种活血法法治疗萎缩性胃炎癌前病变的作用机理之一。

摘要： 目的：探讨高海拔地区大鼠严重烧伤延迟复苏后肝脏HSP70蛋白的表达与肝损伤之间的关系及意义。rn 方法：雄性Wistar大鼠240只，分别在1517m和3848m两个海拔高度随机分为即时复苏组(IFR，n=60)、延迟复苏组(DFR，n=50)和对照组(NC，n=10),建立总体表面积30%的Ⅲ度烫伤模型，分别于伤后1、6、12、24、72和168h以材。采用组织病理学、组织芯片技术、原化末端标记(TUNEL)法、免疫组织化学染色与图象分析技术，观察肝组织病理学改变与细胞凋亡及HSP70蛋白的表达。rn 结果：两个海拔高度HSP70表达强度，实验组均高于假伤组,高海拔组表达强度均高于低海拔组的强度，各海拔高度DFR组高于IFR组(P<0.05);肝细胞凋亡率，DFR组高于IFR组，且高海拔组高于低海拔组(P<0.05)。rn 结论：HSP70可能参与肝缺血缺氧等应激损伤过程，HSP70 可在一定程度上反应机体应激水平或损伤程度，可作为细胞应激反应的生物学标志;HSP70的表达可能与肝细胞自我保护机制启动有关。

摘要： 本发明属于分子生物学、临床检测技术领域，具体涉及包含DNAJB6、Hsp70和Hsp90α的蛋白标志物组合，及可与其特异性结合的配体组合物，以及所述蛋白标志物组合或配体组合在Ⅱ期结肠癌预后判断试剂盒中的应用。

摘要： 本发明属于分子生物学、临床检测技术领域，具体涉及包含DNAJB6、Hsp70和Hsp90α的蛋白标志物组合，及可与其特异性结合的配体组合物，以及所述蛋白标志物组合或配体组合在Ⅱ期结肠癌预后判断试剂盒中的应用。

摘要： 本文提供式(I)化合物，

摘要： 本发明提供了HSP90抑制剂阻碍STAT3线粒体转运和治疗哮喘的新应用。具体而言，本发明提供了HSP90抑制剂在制备用于阻碍STAT3线粒体转运的制剂中的应用。本发明还提供了HSP90抑制剂在制备用于抑制2型天然淋巴样细胞的功能的制剂中的应用。本发明还提供了HSP90抑制剂在制备用于治疗哮喘或其相关疾病的药物中的应用。本发明还提供了以STAT3的线粒体转运为靶点在筛选和/或制备用于治疗哮喘或其相关疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种Hsp90抑制剂KU‑177的合成工艺，包括7个步骤，分别为：以焦性没食子酸和甲基化试剂为起始原料，反应生成2‑甲氧基苯‑1,3‑二醇；制备(E)‑2‑(((苄氧基)羰基)氨基)‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸甲酯；制备(7‑羟基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑2‑H‑苯并吡喃‑3‑基)氨基甲酸苄酯；制备3‑(((苄氧基)羰基)氨基)‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑7‑乙酸基酯；制备3‑氨基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑7‑乙酸乙烯酯；制备3'，6‑二甲氧基‑[1,1'‑联苯]‑3‑羧酸；最终合成KU‑177。本发明步骤简单，操作安全方便，反应效率高，易于纯化分离，条件温和，成本较低，KU‑177的反应总收率为1.15％，合成产品纯度高(>99.0％)，适用于大规模生产。

摘要： 本公开总体上涉及一种治疗癌症的方法，包括施用HSP90结合缀合物或施用两种不同的治疗剂作为联合疗法。提供了联合疗法的组分和使用联合疗法的方法。

摘要： 本发明公开了一种表达热休克蛋白Hsp70的重组乳酸乳球菌及其制备方法和应用，通过PCR扩增Hsp70基因全序列并回收纯化，之后制备pNZ8149线性化载体，将两者进行同源重组连接反应，得到重组表达质粒pNZ8149‑Hsp70；制备感受态细胞，将重组表达质粒pNZ8149‑Hsp70通过电转化转入感受态细胞，制得高效表达Hsp70的重组乳酸乳球菌。本发明利用同源重组技术构建了重组Hsp70蛋白的乳酸菌表达体系，通过快速诱导可大量表达Hsp70，由于乳酸菌本身不含内毒素，因此无需进行蛋白纯化，可将诱导表达的蛋白连同菌液一同饲喂小鼠，然后再攻毒，经检测上述含Hsp70的菌液可减轻霉菌毒素对小鼠的伤害，对攻毒后的小鼠能起到很好的保护作用。

摘要： 本发明公开了一种HSP/SAA重组蛋白及其制备方法和应用。所述HSP/SAA重组蛋白是由HSP基因与SAA基因通过BglII/BamHI同尾酶连接而成的。本发明将融合蛋白HSP以及SAA进行基因优化后，将其插入原核表达载体pET‑28a中，使两者融合表达，并且SAA表达高效，其表达水平占全菌总蛋白的25％，且表达形式为可溶性蛋白，达到了大量制备诊断用SAA蛋白的目的，且HSP/SAA重组蛋白稳定性好，有利于SAA在各种诊断试剂中的应用和制备。

摘要： 本发明公开了一种温敏雄性不育基因HSP60‑3B及其应用和育性恢复的方法；该基因HSP60‑3B的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用是：采用常规方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制HSP60‑3B基因，使得常规水稻品种中的HSP60‑3B基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。本发明通过引物扩增HSP60‑3B基因，使用遗传转化的手段，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻HSP60‑3B不育系营养生长阶段没有明显异常，平均生长温度32°C至34°C条件下不育，平均温度22°C生长条件下可育。HSP60‑3B基因应用于水稻育种时，可以提高水稻生殖期花粉抗高温的能力，有稳产的作用；而HSP60‑3B不育系应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用潜力。

摘要： 本发明公开了热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素在制备抗草鱼呼肠孤病毒药物中的应用，所述热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素在抑制草鱼呼肠孤病毒结合到细胞表面及入侵的应用。本发明通过体外细胞实验证明热激蛋白HSP90抑制剂‑坦螺旋霉素具有抗GCRV病毒作用；以及其作用方式为通过阻止GCRV病毒外衣壳蛋白与细胞表面受体结合，进而抑制病毒入胞而具有抗病毒功效。并且发明首次发现17‑AAG具有抵抗GCRV病毒感染草鱼的功能，为预防或治疗GCRV感染草鱼提供潜在策略。