抗病毒作用

摘要： 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,具有强效的抗菌与杀毒作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、DNA病毒及RNA病毒都具有抑制活性。由于茶多酚无毒副作用、具有保健功能等特点,对机体无刺激,因此被广泛应用于食品化工、医疗卫生等行业。茶多酚抗菌杀毒的作用使其有望成为防治疾病的新型生物活性分子,为感染性疾病防控研究提供新思路。作者通过对国内外有关茶多酚在抗菌杀毒方面文献的搜集整理,综述了茶多酚抗菌杀毒的作用方式,以期为了解茶多酚在微生物领域的应用及其作用机制提供参考。

摘要： 以永生化的传代猪肺泡巨噬细胞(3D4/21/CD163)作为靶细胞,研究板蓝根多糖(IRPS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体外抗病毒效果。研究IRPS的最佳给药方式及其抑制病毒增殖的环节,分别以预防作用、直接杀灭作用和治疗作用来测定IRPS抑制PRRSV增殖的最佳作用方式和药物浓度;从IRPS对PRRSV的吸附、入侵环节的影响确定IRPS抑制病毒感染的具体环节,用荧光定量PCR和间接免疫荧光对IRPS的抗PRRSV作用进行验证。结果显示,当药物浓度为0.062 5 mg/mL时对PRRSV的直接杀灭作用和预防作用效果最好,显著降低PRRSV在细胞中的拷贝数;IRPS主要是在病毒入侵细胞的环节发挥作用。

摘要： 通常研究人员按照RNA分子翻译蛋白的能力将其划分为信使RNA(Message RNA,mRNA)及非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)。非编码RNA根据长度分为两类:长非编码RNA(即长度超过200 bp的lncRNA)和短RNA(长度小于50 bp)。短RNA又包括:干扰小RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)等。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为18~36个核苷酸的非编码单链RNA分子,通过与靶标m RNA的3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)特异性结合,从而引起靶标mRNA分子的降解或翻译抑制,在动植物中参与转录后基因表达调控。

摘要： 【目的】通过对某猪场采集的组织样本进行猪圆环病毒2型分离鉴定及培养,探讨桂枝复方水煎液和大黄复方水煎液体外对猪圆环病毒2型抗病毒效果。【方法】将从某猪场采集的疑似猪圆环病毒2型阳性病料经无菌处理后接种于猪肾细胞进行病毒的分离培养,PCR方法鉴定,细胞体外培养分离株病毒并分析其生长特性,然后通过桂枝复方水煎液和大黄复方水煎液处理病毒侵染的细胞,荧光定量PCR方法测定细胞内病毒载量。【结果】分离培养出猪圆环病毒2型分离株BY-F6代与GenBank中已收录的猪圆环病毒2型ORF2序列同源性可达到99.47%~99.60%;该病毒可在猪肾细胞中进行体外培养,48 h为病毒的复制高峰期,TCID_(50)为10^(-4.3)/0.1 mL。6.25 mg/mL的桂枝复方水煎液体外对猪圆环病毒2型具有显著的预防作用(P<0.05)及极显著的治疗作用(P<0.01),3.13 mg/mL的桂枝复方水煎液可显著降低细胞内猪圆环病毒2型的复制(P<0.05),桂枝复方水煎液不具有体外直接杀灭猪圆环病毒2型的能力。5.00 mg/mL的大黄复方水煎液体外对猪圆环病毒2型具有显著的预防作用(P<0.05)及极显著的杀灭作用(P<0.01),2.50 mg/mL的大黄复方水煎液可直接参与杀灭猪圆环病毒2型,显著降低细胞内该病毒的载量(P<0.05),大黄复方水煎液体外对猪圆环病毒2型感染后的治疗作用不佳。【结论】桂枝复方水煎液和大黄复方水煎液体外对从某猪场分离及鉴定的猪圆环病毒2型具有一定的抑制作用。

摘要： 蒲公英为菊科蒲公英、碱地蒲公英或同属多年生本草的干燥全草,是一种常见的药食同源中药,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、调节免疫等药理作用。对金黄色葡萄球菌、单纯疱疹病毒等多种细菌病毒具有重要的抗菌抗病毒作用。鉴于蒲公英对临床上多种疾病有非常好的疗效,蒲公英抗菌抗病毒作用及其机制的研究业已成为中医药领域研究的热点。本文仅就近年来国内外对蒲公英抗菌抗病毒作用的研究现状及临床应用作一综述。

摘要： 金银花是清热解毒的常用中药,金银花及其制剂广泛用于清热解毒作用的药物治疗中。金银花对多种病毒均有较好的抑制作用,金银花对多种病毒的抑制机制值得深入研究。文章对金银花制剂的抗病毒作用进行综述,总结了金银花对流感病毒、冠状病毒、疱疹病毒和腺病毒等的预防和抑制作用,为金银花的抗病毒应用提供参考。

摘要： 鸡病毒性疾病对养鸡业危害严重,目前在兽医临床上尚无特效药物可以治疗。干扰素是一类动物机体产生的具有多重生物学功能的蛋白质,它能够激活机体内抗病毒效应从而起到抗病毒作用。尤其是α干扰素,其属于细胞水平上的广谱抗病毒、抗肿瘤和具有免疫激活功能活性的细胞因子,其主要通过抑制病毒增殖、增强抗肿瘤活性以及加强NK细胞活性,增强其杀伤病毒感染细胞的能力,是一类具有临床应用价值的抗病毒制剂。

摘要： 鸡APOBEC4是最新发现的载脂蛋白B mRNA编辑酶(APOBEC)家族成员,功能尚不明确。由于具有保守的胞苷脱氨酶基序,该家族蛋白能够诱导机体DNA或RNA发生广泛的胞嘧啶脱氨基突变,参与到机体免疫过程中去,在机体先天性免疫与适应性免疫中均发挥重要作用。这种RNA编辑作用亦可诱导病毒基因组突变,产生种类众多的突变株,但由于每种突变在群体中的比例极小,自然状态下会被优势准种掩盖难以检测,因此需要能够稳定表达该蛋白的细胞系作为模型进行研究。本实验室前期结果表明,鸡源APOBEC4主要在免疫细胞中表达,而传染性支气管炎病毒、流感病毒感染能够显著刺激鸡APOBEC4的大幅上调。为研究鸡APOBEC4编辑作用对病毒复制的影响,本研究利用慢病毒包装方法,将鸡源APOBEC4基因导入BHK21细胞,通过Real-time quantitative PCR和Western blot方法进行鉴定,得到能够稳定表达鸡APOBEC4的BHK21细胞系BHK21-APOBEC4,并发现鸡传染性支气管炎病毒(IBV)Beaudette株和禽流感病毒(AIV)H9N2株在该细胞系上的复制较对照组受到显著抑制,为进一步研究APOBEC4的生物学功能奠定基础。

摘要： 目的 研究菊苣酸体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)活性的作用。方法 采用细胞病变法检测菊苣酸抗RSV的活性。通过观察菊苣酸不同给药方式的抗病毒作用以及菊苣酸对病毒吸附和穿入细胞的阻断作用,检测菊苣酸抗RSV的活性,通过药物半数中毒浓度(TC)、半数有效浓度(EC)以及治疗指数(TI)进行评价。RT-qPCR法检测菊苣酸对RSV基因组复制的影响。结果 菊苣酸对RSV诱导的细胞病变具有抑制作用,其TI值为2 071,对RSV吸附和穿入细胞的过程无抑制作用,对RSV基因组的复制增殖具有抑制作用。结论 菊苣酸具有较强的体外抗RSV作用,主要是发生在病毒穿入细胞后的某一阶段。

摘要： 目的:对三叉苦水提物、黄皮叶水提物、路边青水提物、裸花紫珠水提物、胆木醇提物、胆木水提物、角花胡颓子醇提物、角花胡颓子水提物和竹叶椒醇提物共9种传统中药提取成分体外抗人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)效果进行研究。方法:通过细胞培养技术评估药物对细胞的毒性作用,利用CCK-8法测定细胞存活率,选择细胞存活率大于50%的药物浓度,通过体外细胞感染模型评估药物抗HRSV的效果。结果:路边青水提物、裸花紫珠水提物和角花胡颓子水提物半数有效浓度(EC50)分别为0.05 mg/mL、0.03 mg/mL和0.05 mg/mL,治疗指数(therapeutic index,TI)分别为18.60、21.67和56.80。结论:路边青水提物、裸花紫珠水提物和角花胡颓子水提物具有较好的抗人呼吸道合胞病毒效果。

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 连花清瘟胶囊主要有连翘、金银花、大黄、红景天等13味中药制成,可有效抑制多种细菌.近年来对于连花清瘟胶囊的临床实验表明,连花清瘟胶囊具有广谱抗病毒作用,对于我国的呼吸道传染性疾病的防止发挥重要作用.

摘要： 目的：研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质.方法：应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证.结果：在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚.进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性.结论：本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考.

摘要： 目的：研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质.方法：应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证.结果：在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚.进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性.结论：本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考.

摘要： 目的：研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质.方法：应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证.结果：在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚.进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性.结论：本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考.

摘要： 目的：研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质.方法：应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证.结果：在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚.进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性.结论：本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考.

摘要： 目的：观察温肾方治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效及安全性. 方法：收集成都中医药大学附属医院2014年4月至2017年2月就诊的84例病例,采用前瞻性、随机对照研究设计,将入组病例按1∶1比例随机分组.治疗组予温肾方+替比夫定;对照组予安慰剂+替比夫定.疗程为24周.分别在治疗前后检测血HBV DNA、HBV标志物、肝功能、血脂、空腹血糖及胰岛素;采用超声、FibroScan受控衰减参数(CAP)值判断脂肪肝的严重程度;采用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗(IR)程度. 结果：治疗后,治疗组血HBV DNA阴转率和HBeAg阴转率方面均高于对照组(P＜0.05);治疗组超声疗效和FibroScan CAP值均优于对照组(P＜0.05).治疗组ALT复常率高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P＜0.05). 结论：温肾方可提高肾阳虚型CHB合并NASH患者的抗病毒疗效,其机制可能是减轻肝脏的炎性反应、缓解胰岛素抵抗而改善肝脂肪变性和细胞损伤.

摘要： 目的：观察温肾方治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效及安全性. 方法：收集成都中医药大学附属医院2014年4月至2017年2月就诊的84例病例,采用前瞻性、随机对照研究设计,将入组病例按1∶1比例随机分组.治疗组予温肾方+替比夫定;对照组予安慰剂+替比夫定.疗程为24周.分别在治疗前后检测血HBV DNA、HBV标志物、肝功能、血脂、空腹血糖及胰岛素;采用超声、FibroScan受控衰减参数(CAP)值判断脂肪肝的严重程度;采用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗(IR)程度. 结果：治疗后,治疗组血HBV DNA阴转率和HBeAg阴转率方面均高于对照组(P＜0.05);治疗组超声疗效和FibroScan CAP值均优于对照组(P＜0.05).治疗组ALT复常率高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P＜0.05). 结论：温肾方可提高肾阳虚型CHB合并NASH患者的抗病毒疗效,其机制可能是减轻肝脏的炎性反应、缓解胰岛素抵抗而改善肝脂肪变性和细胞损伤.

摘要： 目的：观察温肾方治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效及安全性. 方法：收集成都中医药大学附属医院2014年4月至2017年2月就诊的84例病例,采用前瞻性、随机对照研究设计,将入组病例按1∶1比例随机分组.治疗组予温肾方+替比夫定;对照组予安慰剂+替比夫定.疗程为24周.分别在治疗前后检测血HBV DNA、HBV标志物、肝功能、血脂、空腹血糖及胰岛素;采用超声、FibroScan受控衰减参数(CAP)值判断脂肪肝的严重程度;采用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗(IR)程度. 结果：治疗后,治疗组血HBV DNA阴转率和HBeAg阴转率方面均高于对照组(P＜0.05);治疗组超声疗效和FibroScan CAP值均优于对照组(P＜0.05).治疗组ALT复常率高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P＜0.05). 结论：温肾方可提高肾阳虚型CHB合并NASH患者的抗病毒疗效,其机制可能是减轻肝脏的炎性反应、缓解胰岛素抵抗而改善肝脂肪变性和细胞损伤.

摘要： 目的：观察温肾方治疗慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效及安全性. 方法：收集成都中医药大学附属医院2014年4月至2017年2月就诊的84例病例,采用前瞻性、随机对照研究设计,将入组病例按1∶1比例随机分组.治疗组予温肾方+替比夫定;对照组予安慰剂+替比夫定.疗程为24周.分别在治疗前后检测血HBV DNA、HBV标志物、肝功能、血脂、空腹血糖及胰岛素;采用超声、FibroScan受控衰减参数(CAP)值判断脂肪肝的严重程度;采用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗(IR)程度. 结果：治疗后,治疗组血HBV DNA阴转率和HBeAg阴转率方面均高于对照组(P＜0.05);治疗组超声疗效和FibroScan CAP值均优于对照组(P＜0.05).治疗组ALT复常率高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P＜0.05). 结论：温肾方可提高肾阳虚型CHB合并NASH患者的抗病毒疗效,其机制可能是减轻肝脏的炎性反应、缓解胰岛素抵抗而改善肝脂肪变性和细胞损伤.

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本发明涉及板材加工，为了减少板材所带来的细菌、病毒危害，提供了一种抗菌抗病毒胶水的制备方法，包括如下制备步骤：(1)将5‑10份纳米二氧化钛、10‑15份纳米银、20‑30份纳米氧化铜、30‑40份高分子聚合物、30‑40份分散剂以及200‑250份溶剂搅拌混合，得到混合物A；(2)向步骤(1)中的混合物A中加入2‑5份冰片，5‑10份黄连素，5‑15份金银花油，5‑10份甲壳素，5‑10份酞菁锌并混合均匀，得到混合物B；(3)将步骤(2)中的混合物B与三聚氰胺胶水按照1:25的体积比混匀，得到抗菌抗病毒胶水。本发明还提供了基于上述抗菌抗病毒胶水的抗菌抗病毒饰面纸和抗菌抗病毒人造板的制备方法。本申请所制备得到的抗菌抗病毒人造板具有显著的抗菌抗病毒性能。

摘要： 本发明提供抗病毒性优异并且透明性等优异、可原样维持基材的透明性和基材表面的色彩等特性的抗病毒性基体。本发明涉及一种抗病毒性基体，其特征在于，包含铜化合物的电磁波固化型树脂的固化物以岛状散在于基材表面，上述铜化合物的至少一部分从上述电磁波固化型树脂的固化物的表面露出。

摘要： 本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒物质，和担载抗病毒物质的纤维制品及纤维结构物。抗病毒物质是由在聚合键中含以马来酸成份为单体单元的高分子所构成的，其对禽流感病毒有效。并且，将此共聚高分子与纤维素混合纺丝即可制作出抗病毒纤维。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明涉及生物技术和医学领域，具体是一种新型抗病毒分子Kdm6a的抗病毒作用及其应用。本发明具体涉及含有Kdm6a蛋白或Kdm6a编码序列、其促进剂或其抑制剂在调控I型干扰素产生的药物或试剂盒中的用途，且进一步涉及上述物质在预防和治疗病毒感染性疾病中的用途和应用方法以及相应的药物、药物组合物或试剂盒。本发明可用于调控I型干扰素的产生，抵抗外源病毒感染，和治疗病毒感染导致的相关疾病，或用于免疫调节，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及了一种新型抗病毒分子DRP(死亡抵抗蛋白，Death Resistant Protein)的抗病毒作用、实施方法及用途。本发明提供这种分子在抗病毒感染过程中的应用方法及相应的免疫学原理。本发明公开了这种分子在抗病毒感染中的用途和策略，特别是应用于病毒感染导致的相关疾病的预防和治疗。本发明证实了这种分子可以促进I型干扰素的产生，并且对病毒感染机体后在机体内部的复制有抑制作用，保护肝脏等脏器内病毒复制导致的器官损伤。