高原缺氧

摘要： 为了观察人参皂苷Rg1对高原急性缺氧大鼠肺损伤的预防作用及可能的作用机制,将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(红景天苷)及人参皂苷Rg1低剂量组、高剂量组,每组8只,连续灌胃给药8 d;通过低压氧舱(模拟高原6000 m环境)建立急性缺氧模型,观察各组大鼠肺组织湿干比、病理结构、氧化应激和能量代谢生化指标以及炎症因子水平。结果发现,与正常组相比,模型组大鼠肺组织的湿干比明显增加,出现了明显的病理改变,MDA含量和NOS活力显著上升,CAT和Na^(+)-K^(+)-ATP酶活力下降,IL-6和TNF-α水平也明显上升;与模型组相比,各给药组能降低肺组织湿干比,改善肺组织病理变化,降低MDA含量和NOS活力,提升CAT和Na^(+)-K^(+)-ATP酶活力,降低IL-6和TNF-α水平。实验结果初步表明,人参皂苷Rg1能够有效预防急性缺氧大鼠的肺组织损伤,具体机制可能与其抗氧化、调节能量代谢和抗炎作用相关。

摘要： 缺氧是组织细胞供氧不足或因氧化过程障碍不能利用氧而引起的病理过程。高原环境下,随着海拔的上升大气压逐步下降,而空气中氧的百分数不变,氧分压随海拔上升而递减,形成天然的低压缺氧环境。流行病学数据表明〔1〕,在海拔超过3000 m的缺氧环境长期逗留后,脑卒中及静脉血栓形成的风险增加30倍;现有的研究显示〔2〕,暴露于高海拔地区与血栓形成事件的风险增加有关,即高原缺氧环境下易发生各种血栓性疾病,如急性冠状动脉综合征、肺栓塞、深静脉血栓形成、缺血性脑卒中等。血小板是由骨髓成熟巨核细胞所产生并释放入外周血中的一种直径为2~3μm的盘形小体,参与止血、血液凝固及血凝块的收缩过程。病理情况下,当血管内皮损伤或受某些病理因子刺激,血小板会发生黏附、聚集及释放等活化反应,在血栓形成过程中有着不可忽视的作用。因此,探究高原低压缺氧环境与血小板数量及功能变化的关系对临床有进一步的指导意义。

摘要： 生命离不开氧。如果氧供应不足或身体利用氧出现障碍,就会发生缺氧,这不仅影响我们的身体功能,还会导致多种疾病。氧也是一种药物,既可以用于危重病人的急救,也可以作为疾病的辅助治疗,可以帮助慢性疾病康复期患者的恢复。此外,脑力劳动者、老年人、亚健康人群等可以进行氧保健,以预防和缓解各种环境性缺氧(如高原缺氧),现在氧疗已逐渐进入家庭。

摘要： 低氧是影响机体病理和生理过程的重要因素之一,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)作为低氧条件下的重要转录因子能对低氧胁迫调控发挥重要作用。因此,探讨HIF-1α的分子调节机制对高原缺氧疾病的防治具有重要意义。该文从HIF-1α的结构功能、生理作用及分子调控机制等角度进行了综述,以期为后续探讨HIF-1α参与高原缺氧疾病的临床诊疗提供基础参考资料。

摘要： 随着高原旅游业的发展及西部大开发的推进,高原逐渐成为研究的热点问题。人体内对缺氧最敏感的脑组织在高原环境中会出现一系列生理病理改变,目前高原缺氧脑损伤的分子机制尚不明确,临床上亦缺少有效的预防治疗靶点及措施。本文分析总结了近五年国内外对高原缺氧脑损伤分子机制的研究,将从神经元线粒体自噬、细胞内钙超载、血脑屏障损伤、脑血流量的变化、炎症反应、认知功能受损等方面进行综述,希望为高原缺氧脑损伤的研究提供新的思路和方向。

摘要： 西藏石油分公司自2010年成立以来,牢记援藏建藏兴藏使命,坚守“旗帜”“栋梁”定位,历届领导班子团结带领各族干部员工,克服高原缺氧艰苦环境,不懈奋斗,从无到有、从零起步、从小到大,品牌影响日益增强,有力保供西藏地区成品油消费,走出了一条具有边疆特色的发展之路。

摘要： 高原病是指在高海拔低压低氧的环境下发生的一系列疾病,包括急性高原反应、高原肺水肿、高原缺氧性脑病、高原性心脏病、高原血压异常、高原红细胞增多症六型[1]。高原缺氧脑损伤属于高原缺氧性脑病一型,由于脑组织对缺氧十分敏感,故在高原低压低氧环境下极易受到损伤,进而出现高原性头痛、急性高山病、高原脑水肿等脑损伤表现。高原缺氧脑损伤发病机制复杂,至今尚不明确,且仍无特效药及规范化的预防处理措施,本文就中西医对高原缺氧脑损伤的研究现状进行了归纳总结,以期为高原缺氧脑损伤的研究尽绵薄之力。

摘要： 藏医是在广泛吸收和融合中国传统医学、印度医学和大食医学理论的基础上,经过长期实践而形成的独特的医学体系,同时,青藏高原具有海拔高、资源匮乏、氧气不足等特点,但是也形成了其得天独厚的地理环境,生长出许多珍稀药用植物——藏药。藏药历史悠久,是中国比较完整和有影响力的民族药之一,在治疗高原疾病方面发挥了重要作用。近年来,随着高原经济活动增多,高原缺氧极大地影响了高原作业能力。根据《中国藏药》通过查阅文献,归纳具有抗高原缺氧作用的藏药其药理作用、有效成分、生长环境等,并根据作用部位将它们分为对肺保护作用、对心保护作用、对脑保护作用、对肝脏保护作用、改善疲劳和其他等6类药物,旨在为发现更多有潜力的抗缺氧药物提供理论依据。

摘要： 目的探讨高原移居青年人群与脱离高原返回平原和居住平原青年人群之间全血细胞、血清生化指标及炎症指标的差异。方法分别抽样纳入移居高原6个月至1年的青年人554例,以及同期脱离高原返回平原2个月左右的青年人536例和居住平原的青年人562例为研究对象,分为高原组、返回平原组和平原组;采集各组一般资料、血压、心率、血氧饱和度,检测其血常规、血糖、血脂、尿酸、肝肾功能指标,采用多重微球流式免疫荧光发光法和酶联免疫吸附试验检测血清多项细胞因子。结果与平原组、返回平原组相比,高原组舒张压、心率较高,血氧饱和度较低,外周血中红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞水平较高,血清总胆红素、直接胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶水平较高,血糖较低,差异均有统计学意义(P<0.05);高原组、返回平原组外周血中血小板计数较平原组低(P<0.05);与平原组相比,高原组血清尿酸、丙氨酸氨基转移酶水平较高(P<0.05);而返回平原组血清尿酸、丙氨酸氨基转移酶水平较高原组高(P<0.05)。与平原组、返回平原组相比,高原组血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-17A水平较高(P<0.05);返回平原组IL-6、IL-8水平仍较平原组高(P<0.05)。结论高原移居6个月至1年的青年人群多项血液指标及炎症细胞因子水平发生改变,脱离高原返回平原2个月左右的青年人群仍有部分指标未能恢复至居住平原的青年人群水平,表明高原缺氧可较长时间地影响机体代谢功能和诱导炎症反应。

摘要： 目的研究葡萄糖调节蛋白-78(glucose-regulatory protein-78,GRP78)及其家族的应激表达对高原缺氧机体组织的指示性作用及其机制。方法以首次登录3700 m海拔的高原地区的6名汉族人群(男女各半,以30~35岁组、50~55岁组、60~62岁组)进行,以飞机进藏方式,中间不进行间隔修整直接由重庆主城区(海拔高度多在168~400 m之间)直飞拉萨贡嘎机场(3713 m海拔),在3000~5013 m海拔进行十余天的跟踪采血采样,通过ELISA酶联免疫检测法检测血清及血浆中的GRP78、HIF-1α、热休克蛋白70(heat shock proteins 70,HSP70)等热敏休克蛋白的表达变化情况。结果与出发前预留血样相比,进藏人群血样中的GRP78(只限女性)、HSP70等热敏休克蛋白的表达均显著增加(P<0.05),女性各年龄组的GRP78、HSP70等热敏休克蛋白的表达表达峰值较同年龄组的男性达峰更早,持续时间更短。且在GRP78的表达中存在性别差异,女性各时间段各组OD值存在显著差异(P<0.05)。年轻人群因活动量较大,所以表达强度较中年、老年人群强烈。在第10日,因为机体适应能力较强会造成表达强度开始大幅度低于中老年组有统计学意义(P<0.05)。结论女性的GRP78的3 d内表达的强弱更多提示机体对高原反应的初始适应情况,而3~10 d的持续性表达强度对在高原地区的长期生存适应具有一定的指示性作用。GRP78的高表达能够减轻高原缺氧对心脑组织的损伤,作用机制可能与其在缺氧作用下一级氨基酸序列LIGRTWNDPSVQQDOKFL(Leu98-Leu115)是α2巨球蛋白(α2M)的结合位点,这有利于细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)和蛋白激酶B(protein kinase B,PKB又称AKT)信号传导活化,增加DNA和蛋白质合成,从而促进细胞增殖和存活。同时可能也与激活Nrf2/HO-1信号途径,提高抗氧化酶活性,降低机体氧化应激改善能量代谢有关。

摘要： 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在模拟不同海拔高原缺氧小鼠肺组织中的表达及意义.rn 方法:采用低压低氧动物实验舱分别模拟海拔6000米和8000米高原缺氧环境,将BALB/c小鼠随机分为正常对照组,缺氧6h组、9h组、12h组、24h组、48h组、72h组,每组10只小鼠.HE染色切片观察缺氧不同时间小鼠肺组织的组织病理学改变情况,免疫组织化学法检测肺组织VEGF的表达水平差异及其规律.rn 结果:缺氧各组肺组织肺泡间质薄厚不均,肺泡大小不一,部分肺泡腔内见少量红细胞,血管扩张充血出血,且随海拔的增加病理性状况愈严重;缺氧各组肺组织VEGF阳性表达强度半定量评分较正常对照组显著增加(P＜0.01),且随海拔的增加及缺氧时间的延长表达增加.rn 结论:缺氧能造成小鼠肺组织损伤,呈现水肿病理表现,并刺激VEGF分泌,最终加重肺水肿和诱导细胞坏死.

摘要： @@以成年SD大鼠为对象探讨低氧环境下大鼠肺及肾组织超微结构变化。SD大鼠随机平均分为四组（常氧15天组、常氧30天组、低氧15大组、低氧30天组），15只/组。低氧组在模拟5000 m高原环境的低压舱内饲养，常氧对照组在舱外饲养，各组昼夜节律，自由饮水。各组动物活杀取肺及肾组织进行超微结构观察。

摘要： 我国高原地域辽阔、资源丰富，因而其军事和经济地位十分重要。但是高原地区自然条件恶劣，低气压、低氧分压、辐射强等因素严重影响军人及当地居民的身体健康。随着军事、经济、文化的发展，越来越多的人不断进入高原，高原病随之成为威胁由平原进入高原或由高原进入更高海拔的人们身体健康的高原地区特有的常见病和多发病。对高原低压缺氧环境导致的高原多发病发病机理、临床症状、预防及治疗等研究随之成为热潮。rn 本文更进一步深入了解和掌握高原环境所致肝脏急慢性损伤的发病机理，并研发出相应有效的药物，从而有助于高原疾病的预防和治疗。

摘要： 目的测定高原去势大鼠骨质疏松模型血清IL-6、TNF-α,尿中DPD,腰椎、股骨骨密度和生物力学的变化.探讨高原缺氧与骨代谢的关系. 方法选用纯种Wistar雌性大白鼠90只,高平原各45只,分为A组(正常或假手术组),B组(切除双侧卵巢组),C组(切除卵巢+尼尔雌醇组),每组15只.术后在海拔3100m青海海北州高原饲养.3个月后,应用放射免疫分析法和化学发光法IL-6、TNF-α和尿DPD含量,用双能X线骨密度仪和生物力学试验机测定大鼠腰椎和股骨的骨密度和力学.并与平原组对照. 结果高原A、B和C组血清IL-6、TNF-α和尿DPD值与平原组比较明显增高.高原A、B和C组腰椎和股骨骨密度和生物力学值与平原相应组比较明显降低.高原B组血清IL-6、TNF-α、和尿DPD值与A组比较显著升高.腰椎和股骨骨密度、生物力学值与A组比较明显降低. 结论高原缺氧和去势后大鼠,血清IL-6、TNF-α含量升高,尿DPD排泄浓度增加,腰椎和股骨骨密度与生物力学值降低.

摘要： 本文论述了对急性高山反应的预防和治疗的重要性.红景天的主要化学成分为红景天苷和苷元酪醇,有较强的抗缺氧、抗寒、抗疲劳和提高高原环境下运动能力等作用.黄芪有改善微循环和血脑屏障通透性、减轻脑水肿、延长缺氧小鼠存活时间的作用.该研究将红景天黄芪提取物制成合剂,采用大鼠暴露于模拟海拔8000m高原环境,观察红景天黄芪合剂抗低气压缺氧的作用,并分析其可能的作用机制,为临床防治高山反应提供实验依据。

摘要： 在高原缺氧地区,空气稀薄,氧分压低,对初到和世居高原人们的身体健康危害极大.因此,高原缺氧及高原病的防治,一直是国内外有关学者持久研究的重要课题.本文综述了国内外学者研究高原病防治药物的现状,为今后更好防治和治疗高原疾病提供科学依据的,并且对利用和开发药品资源具有重要意义.

摘要： 藏医学是祖国医学伟大宝库中的重要组成部分,是藏民族长期以来同疾病作斗争宝贵经验总结的结晶,有着完整的理论体系,丰富的实践方法和浩瀚的医学典籍.至今为藏民族及其他民族的医疗保健发挥着重要的作用.藏医学早在一千多年前就对某些高原病有了初步认识和记载,藏医学是高原医学的重要组成部分.本文以综述的形式和宏观的角度来阐述藏医学对高原病的认识,诊断及独特的治疗方法,讨论用藏药抗高原缺氧的研究状况,最后提出了藏医治疗高原病研究中需解决的问题与对策,并对高原性慢性红细胞增多症等某些高原性疾病,藏医疗法的有效性进行初步的宏观评价.

摘要： 高空作业、剧烈运动、高原地区生活等均可产生缺氧。现代研究表明，HIF-1α在缺氧中起着重要的调节作用，同时还发现与多种生理病理过程相关的SIRT1对缺氧也起着一定的作用。本文通过综述HIF-1α、SIRT1在缺氧中的作用，希望寻对抗缺氧研究和药物开发起到借鉴作用。

摘要： 高空作业、剧烈运动、高原地区生活等均可产生缺氧。现代研究表明，HIF-1α在缺氧中起着重要的调节作用，同时还发现与多种生理病理过程相关的SIRT1对缺氧也起着一定的作用。本文通过综述HIF-1α、SIRT1在缺氧中的作用，希望寻对抗缺氧研究和药物开发起到借鉴作用。

摘要： 本发明公开了一种防治高原反应的耐缺氧面罩，包括面罩主体，面罩主体上安装有出气阀，面罩主体的前端面设有凸台，凸台上开设有通孔，凸台上铰接有入气调节机构，入气调节机构包括位于凸台前侧面的底座、安装在底座前端面位置处的旋柱以及铰接在底座侧端面的拨板，底座的一侧铰接连接在面罩主体的前端面上。本发明通过在凸台上设置入气调节机构，使得人们在将面罩主体佩戴后，通过对入气调节机构上的旋柱进行旋转，控制凸柱伸入到面罩主体内的深度，从而对透气槽的透气面积进行调节，达到对人们呼吸时吸入外界空气的难度进行调节，以使人们根据自身的身体适应情况进行缺氧耐受的练习。

摘要： 本发明公开了一种高原高寒缺氧环境人员和车辆双用增氧加速技术及其设备，增氧加速设备包括分子筛床制氧系统，分子筛床制氧系统包括两个分子筛床制氧罐和氧气储气缓冲罐；两个分子筛床制氧罐分别通过新型程控阀E与供应压缩气体的供气管道连通；两个分子筛床制氧罐分别通过各自的储氧管道与氧气储存缓冲罐单向连接；氧气储存缓冲罐的输出口通过新型程控阀F分别对应与两个分子筛床制氧罐的储氧管道连接，实现将氧气储存缓冲罐中一个分子筛床制氧罐中产出的富氧气体释放一定流量，经新型程控阀F对另一只分子筛床制氧罐进行反向冲洗排氮，如此循环交替工作，氧气储气缓存罐持续收集氧气，并通过新型程控阀F第三接口将氧气送至发动机和/或的人员场所。

摘要： 本发明涉及柴油清净增效剂制备技术领域，尤其涉及一种用于严寒、缺氧高原环境的柴油清净增效剂，针对当前现有的柴油清净增效剂制备技术存在制备过程缺少严格管理导致制备出的柴油清净增效剂效果不强的问题，现提出一种用于严寒、缺氧高原环境的柴油清净增效剂，包括以下重量份的原料：生物柴油40‑65份、聚乙二醇35‑60份、调节剂30‑50份，本发明的目的是通过在柴油清净增效剂制备过程中进行实时观测，并对制备出的柴油清净增效剂进行试验，使得柴油清净增效剂的生产成为标准化，增强了生产出的柴油清净增效剂性能统一性，同时通过改变原材料的成分，使得制备出的柴油清净增效剂具有多种性能，使用效果更好。

摘要： 本发明公开了一种高原低压缺氧环境下大鼠癫痫模型的建立方法，包括步骤一：营造高海拔低压缺氧天然环境，制备高海拔低压缺氧天然环境干预下的慢性缺氧大鼠模型；步骤二：制备大鼠癫痫模型：S201.对大鼠进行随机分组、备皮、编号；S202.给大鼠注射氯化锂；S203.在匹罗卡品注射前半小时给大鼠腹腔注射东莨菪碱；S204.在注射东莨菪碱后给大鼠腹腔注射匹罗卡品，得到慢性低压缺氧环境诱导下的成年大鼠癫痫模型；通过上述建立方法得到的大鼠癫痫模型，可用于高原地区及急、慢性缺氧所继发的癫痫的发病机制以及高原医学的研究，探索高原地区癫痫发病特点及其相关流行病学的调查，具有建立过程简单、实用性高和预测结果准确的特点。

摘要： 本实用新型公开了缺氧环境下建立高原糖尿病大鼠模型的实验装置，包括箱体和设置在箱体上方的顶盖，所述箱体的左侧安装有氧气发生器，所述箱体的左侧安装有切换盒，所述切换盒内设有转杆，所述转杆的两端与切换盒的左右两侧内壁转动连接，所述转杆的外壁固定连接有圆盘，所述箱体的内部空间连通有横管，所述横管的另一端延伸至切换盒内，所述氧气发生器的出气端连通有连接管，所述连接管的另一端延伸至切换盒内，所述圆盘上设有与连接管和横管相配合的第二通口。该实验装置通过环形气囊与密封块的配合，进一步提升装置的密闭性，同时设置有氧气发生器和氧浓度测定仪，可以模拟不同海拔高度的氧气浓度，从而实现实验数据的多样性。

摘要： 本发明公开了一种枳椇子总黄酮提取物及其制备方法与应用。该枳椇子总黄酮提取物中总黄酮含量为50-60％；其含有下述质量百分含量的黄酮类物质：杨梅素5-10％、二氢杨梅素1-5％、槲皮素1-10％、二氢槲皮素1-5％、山奈酚0.5-1％和芹菜素0.5-2％。通过实验证明，枳椇子总黄酮提取物具有显著的抗疲劳活性、抗缺氧活性以及抗高原缺氧活性。

摘要： 本发明公开了巴戟天寡糖在制备治疗高原缺氧引起的机体功能障碍药物中的应用。巴戟天寡糖可提高耐缺氧能力、抗疲劳能力，还可以减轻脑内炎症反应；还可以治疗高原脑损伤与高原缺氧导致的机体神经‑免疫‑内分泌紊乱以及治疗认知、情绪、体能方面引起的的机体功能低下和损伤。

摘要： 本发明公开了一种枳椇子总黄酮提取物及其制备方法与应用。该枳椇子总黄酮提取物中总黄酮含量为50-60％；其含有下述质量百分含量的黄酮类物质：杨梅素5-10％、二氢杨梅素1-5％、槲皮素1-10％、二氢槲皮素1-5％、山奈酚0.5-1％和芹菜素0.5-2％。通过实验证明，枳椇子总黄酮提取物具有显著的抗疲劳活性、抗缺氧活性以及抗高原缺氧活性。

摘要： 本发明公开了一种用于检测高原缺氧损伤的生物标志物及其应用。所述生物标志物为白细胞介素5或其特异性抗体，用于制备高原缺氧的检测试剂或试剂盒。本发明提供的生物标志物可用于血清标志物检测，判断机体高原缺氧程度，有助于检测或辅助检测缺氧状态，从而有助于尽早采取相应治疗措施。利用该标志物检测方便快速，容易为病人接受，更便于动态监察高原人群的缺氧损伤进展。

摘要： 本实用新型公开了一种用于模拟高原缺氧环境的设备，包括箱体，所述箱体的侧面设有第一空腔和第二空腔；所述箱体的中部还设有安装区，并在安装区内设有负压设备，且负压设备通过设有的管道与第一空腔和第二空腔连接连通，并在管道与所述第一空腔和所述第二空腔之间还设有阀门。所述第一空腔和所述第二空腔上均设有第一箱门，并通过第一箱门的闭合以令第一空腔和第二空腔密闭。有基于此，将白鼠分别放到两个空腔内，通过设有的阀门控制第一空腔和第二空腔内部的氧气含量，进而使得该装置可以模拟缺氧环境对白鼠的影响，尤其是，阀门的设置使得各个空腔内部的氧含量可以控制，进而使得该箱体可以同一种环境下模拟不同氧含量的情况下对白鼠的影响。